Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГНИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.09-04Б3.27

    Волчатова, И. В.
    Оптимизация состава питательной среды как способ регуляции синтеза лигниназы грибом Coriolus villosus [Текст] / И. В. Волчатова, С. А. Медведева, В. А. Бабкин // Прикл. биохимия и микробиол. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 94-97 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Изучено влияние состава питательной среды и исходной величины pH на способность базидиомицета Coriolus villosus синтезировать лигниназу. Найдено оптимальное значение конц-ии азота в питательной среде - 0.06 мМ при конц-ии фосфора 1.75 мМ, исходном pH среды 4.0 и конц-ии глюкозы 0.01%. Выявлены два максимума активности лигниназы при конц-ии глюкозы в питательной среде 0.01 и 0.43%. Россия, Иркутский ин-т органической химии СО РАН, Иркутск 664033. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09
Рубрики: CORIOLUS VILLOSUS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СОСТАВА
ЛИГНИНАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Медведева, С.А.; Бабкин, В.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.09-04Б3.52

    Ахмедова, З. Р.
    Лигнинолитические ферменты базидиальных грибов. Лигнин-пероксидазы гриба Pleurotus ostreatus УзБИ-ZAX 108 [Текст]. I. Оптимизация ферментообразования и получение препаратов лигниназ / З. Р. Ахмедова // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 8. - С. 1375-1384 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Показана возможность использования лигноцеллюлозных отходов сельского хозяйства: обедненного жома шрота семян хлопчатника, стеблей хлопчатника, костры кенафа, рисовой лузги и березовых опилок в качестве компонентов питательной среды для глубинного культивирования некоторых базидиомицетов. Изучена способность к образованию лигнинпероксидазы грибами Panus tigrinus, Pleurotus ostreatus, Fomes fomentarius и Inonotus hispidus. Выявлен активный продуцент лигнинпероксидазы - Pleurotus ostreatus, разлагающий как лигноцеллюлозу, так и лигнин. Изучена степень биодеградации растительных отходов указанным грибом, а также определены оптимальные условия ферментообразования и выделения технических препаратов лигниназ с высокой удельной активностью лигниназ-пероксидазы. Узбекистан, Ин-т микробиологии АН РУз, 700128 Ташкент, ул. А. Кадиры, 7Б. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ОТХОДЫ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЛИГНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ
ЛИГНИНПЕРОКСИДАЗЫ
ЛИГНИНАЗЫ
PANUS TIGRINUS (FUNGI)
PLEUROTUS OSTREATUS (FUNGI)
FOMES FOMENTARIUS (FUNGI)

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.09-04Б3.92К

    Леонтьевский, А. А.
    Лигниназы базидиомицетов [Текст] / А. А. Леонтьевский. - Пущино (Моск. обл.) : Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН, 2002. - 29 с. : ил.
Аннотация: Изучали фундаментальные биохимические механизмы и ферментативные особенности процесса разложения лигнина у гриба белой гнили Panus tigrinus в сравнении с др. лигнолитическими грибами. Охарактеризован лигнинолитический потенциал гриба P. tigrinus (скорость и особенности разложения лигнина при разных условиях культивирования). Изучен состав лигнинолитического ферментного комплекса P. tigrinus, определен ключевой и вспомогательные ферменты. Разработаны условия культивирования P. tigrinus, обеспечивающие максимальные скорость разложения лигнина и выход лигнинолитических ферментов. Очищен ключевой фермент лигнинолитического комплекса P. tigrinus при различных условиях культивирования и охарактеризовать его физико-химические и каталитические свойства. Проведена очистка лакказы P. tigrinus при различных условиях культивирования гриба и охарактеризовать ее физико-химические и лигнинолитические свойства. Разработаны технологические приемы с использованием лигнинолитических грибов и ферментов для обработки лигнинсодержащих материалов, а также биодеградации ксенобиотиков для биоремедиации почвы и воды на примере хлорфенолов
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БАЗИДИОМИЦЕТЫ
ЛИГНИНОЛИТИЧЕСКИЕ ГРИБЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
PANUS TIGRINUS (FUNGI)
ФЕРМЕНТНЫЙ КОМПЛЕКС
ЛИГНИНАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.02-04В2.2.170

   
    Получение и слияние протопластов из различных грибов [Текст] / Н. Н. Нуцубидзе [и др.] // Биосинтез ферментов микроорганизмами. - Ташкент, 1988. - С. 118-119
Аннотация: Получены протопласты из таксономически различающихся грибов: Trichoderma reesei, T. longibrachiatum, Phanerochaete chrysosporium, Pleuorotus ostreatus. В качестве литической системы использовали препарат, содержащий эндоглюканазную, целлобиазную, мананазную, ксилиназную, протеазную активности. Осмотическими стабилизаторами служили NH[4]Cl, NaCl, KCl и MgSO[4] (0,6 - 0,7 М). Протопласты стабильны в течение 24 ч при комнатной т-ре и 4 - 6 дн при 4'ГРАДУС'С. Межродовое слияние проводили между P. chrysosporium и T. longibrachiatum, P. ostreatus и T. reesei. Слияние проводили в присутствии CaCl[2] (0,01 М), полиэтиленгликоля (25%), осмотического стабилизатора NH[4]Cl (0,7 М) и стрептомицин сульфата (250 мкг/мл). Изучение ферментативных (эндоглюканазной, целлобиазной, лакказной, пероксидазной) активностей, морфологии родительских и полученных путем слияния протопластов организмов (фузант) показало, что фузант секретирует ферментативный комплекс, содержащий как целлюлолитические, так и лигнолитические активности, характерные для исходных штаммов в отдельности. Фузанты стабильны и не распадаются на исходные штаммы в течение более 7 мес. Проведено также межродовое слияние.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИКРОМИЦЕТЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СЛИЯНИЕ
МЕЖРОДОВЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЛИГНИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.; Образцова, И.Н.; Джафарова, А.Н.; Демина, В.А.; Юн, Дек Су; Клесов, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.02-04В2.2.213

    Schreiner, Roger P.
    Oxidation of thianthrene by the ligninase of Phanerochaete chrysosporium [Text] / Roger P. Schreiner, S.Edward Stevens, Ming Tien // Appl. and Environ. Microbiol. - 1988. - Vol. 54, N 7. - P1858-1860
Перевод заглавия: Окисление тиантрена лигниназой Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Изучено участие лигниназы гриба P. chrysosporium BKM-F1767 в превращении тиантрена в более водорастворимый продукт - тиантреносульфоксид. Значение этой реакции - биологическая десульфоризация каменного угля и нефти. США, The Pennsylvania State Univ., Univ. Park. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (BASIDIOMYCETES)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТИАНТРЕН
ОКИСЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИНАЗЫ
ДЕРЕВОЗРАРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, S.Edward; Tien, Ming

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.147

   
    Cloning and sequencing of a ligninase gene from a lignindegrading basidiomycete, Phanerochaete chrysosporium [Text] / Yasuhiko Asada [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 29, N 5. - P469-473
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование гена лигниназы базидиомицета Phanerochaete chrysosporium, разлагающего лигнин
Аннотация: Сообщается о клонировании и определении последовательности нуклеотидов гена лигниназы (Л) P. chrysosporium. Библиотека генома создана путем трансформации космидным вектором pHC79. 4500 клонов изучены методом гибридизации с олигонуклеотидным зондом, меченным {3}{2}P. Рестрикционный фрагмент 1,8 т. п. н. Nae I содержит весь ген Л. Структурный ген Л включает 8 интронов длиной 50 - 60 п. н., отличающихся сравнительно низким содержанием А+Т. Все 8 интронов подчиняются универсальному правилу присоединения Ц - Т/А - Ц для 3' и 5' концов. В области, примыкающей к 5'-концу кодона инициирования трансляции, на расстоянии 104 и 74 п. н. расположены регуляторные последовательности CAAT и TATA, характерные для эукариот. Недавно получен мутантный шт. P. chrysosporium, экспрессирующий повышенный уровень Л на среде, обогащенной азотом. Последовательность гена Л мутанта изучается. Библ. 19. Япония, Dep. of Bioresource Sci. Fac. of Agr., Kagawa Univ., Miki-cho, Kagawa 761-07.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛИГНИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
БИБЛИОТЕКА ГЕНОВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОСМИДНЫЙ ВЕКТОР PHC79
МУТАНТЫ
PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ЛИГНИНАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Asada, Yasuhiko; Kimura, Yoshio; Kuwahara, Masaaki; Tsukamoto, Akira; Koide, Kazuo; Oka, Atsuhiro; Takanami, Mitsuru

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.92

   
    Продукция белка и лигнолитических ферментов при глубинном культивировании базидиомицетов [Текст] / В. И. Элисашвили [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 116-122
Аннотация: Скрининг разлагающих лигнин штаммов базидиомицетов проводили на минеральной среде, включающей вместо глюкозы 4% порошка отходов цитрусовых и виноградной лозы. После 8 сут глубинного культивирования при 26'ГРАДУС' С и скорости вращения 200 об/мин наиболее активным ростом отличались Coriobus hirsutus 071 и С. versicolor 087, в присутствии к-рых содержание сырого белка в биомассе увеличивалось более, чем в 2 раза. Высокую лигниназную (10-15 ед/мл) и фенолоксидазную активность проявляли Cerrena unicolor 062 и Coriolopsis villosus 0276. Наиболее эффективный синтез белка и ферментов происходил на цитрусовой среде. При повышении конц-ии отходов цитрусовых в среде от 2 до 6% содержание белка в конечном продукте С. unicolor изменялось с 14,74 до 11,114%. Продукция внеклеточных ферментов при этом возрастала: активность лигниназы почти в 3 раза до 96,8 ед:мл, а фенолоксидазы в 265 раз (при окислении гидрохинона, гваякола, пирокатехола, соответственно, до 291, 107 и 25,8 ед/мл). Библ. 5. СССР, Ин-т биохимии растений АН ГССР, Тбилиси.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: КОРМОВОЙ БЕЛОК
ЛИГНИНАЗЫ
ФЕНОЛОКСИДАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
CORIOBUS HIRSUTUS (FUNGI)
ШТАММ 07
CORIOLUS VERSICOLOR (FUNGI)
ШТАММ 087
CERRENA UNICOLAR (FUNGI)
ШТАММ 062
CORIOLOPSIS VILLOSUS (FUNGI)
ШТАММ 0276
ЛИГНИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БАЗИДИОМИЦЕТЫ
ГРИБЫ
ОТХОДЫ

Доп.точки доступа:
Элисашвили, В.И.; Бегашвили, М.Г.; Качлишвили, Е.Т.; Квеситадзе, Г.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.10-04В2.2179

   
    Trametes versicolor ligninase: isozyme sequence homology and substrate specificity [Text] / Leif Jonnson [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 1. - P143-146 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Лигниназа Trametes versicolor: изоферментный состав и субстратная специфичность
Аннотация: В составе лигниназы (Л) T. versicolor выявлено 3 изофермента (ИФ) А, В и С. Изучена аминокислотная последовательность у ИФ Л. Установлено, что в состав ИФ Л А входят-валин, треонин (?), пролин, аспарагиновая к-ты, глицин, лизин, аспарагин, треонин, аланин, треонин, аспарагин, аланин. ИФ Л В - валин, треонин (?), пролин, аспарагиновая к-та, глицин, вавалин, аспарагин, треонин, аланин, треонин, аспарагин, аланин. ИФЛ С - валин, аланин (?), пролин, аспарагиновая к-та, глицин, валин, аспарагин, треонин, аланин, треонин, аспарагин, аланин. Отмечена субстратная специфичность ИФ Л. ИФЛ T. versicolor активно расщепляют 'бета'-0-4- и 'бета'-1-связи в модельных соединениях лигнина. Швеция, Div. of Biochem., Chemical Center, Univ. of Lund, PO Box 124, S-221 00 Lund. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: TRAMETES VERSICOLOR (BASIDIOMYCETES)
ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИНАЗЫ
ИЗОФЕРМЕНТНЫЙ СОСТАВ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jonnson, Leif; Karlsson, Olov; Lundquist, Knut; Nyman, Per Olof

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.12-04В2.2321

    Graf, Helmut von.
    Verbesserte Ligninase-Produktion von Phanerochaete chrysosporium Burds. durch neue Fermentationstechnik [Text] / Helmut von Graf, Dieter Seethaler, Harald Willershansen // Chem.-Ztg. - 1989. - Vol. 113, N 3. - S124-125 . - ISSN 0009-2894
Перевод заглавия: Усовершенствованное получение лигниназы Phanerochaete chrysosporium с использованием нового ферментационного оборудования
Аннотация: Показана возможность интенсификации процесса образования коричневопигментированных мицелий гриба Phanerochaete chrysosporium, который обеспечивает повышенную активность разложения лигнина. Процесс проводился в лабораторном ферментере объемом 2 л (Biostat M) с перемешивающим устройством и вмонтированной обмоткой из силиконового шланга. На силиконовой шланг наносится мицелий P. chrysosporium, который обновлялся каждые две ненедели. В качестве углеродного источника питания использовалась глюкоза и глицерин. ФРГ, Laboratorium fur Technische Biochemie, Universitat Hohenheim. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORUM (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИНАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Seethaler, Dieter; Willershansen, Harald

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.04-04Б3.47

   
    Изучение лигниназной активности базидиомицета Phanerochaete sanguinea (Fr.) Pouz [Текст] / С. А. Медведева [и др.] // Химия древесины. - 1989. - N 6. - С. 75-76, 123, 124 . - ISSN 0201-7474
Аннотация: Базидиомицет Phanerochaete sanguinea (Fr.) Pouz. штамм BKMF-2487D способен делигиифицировать до 70% лигнина древесины, почти не затрагивая при этом целлюлозу. Задача работы заключалась в изучении динамики лигниназной активности, проявляемой грибом. В качестве теста использовали вератровый спирт, который лигнолитическим ферментом окисляется до альдегида. Методом УФ-спектроскопии контролировали изменение концентрации вератрового спирта и вератрового альдегида. Выявлено, что гриб синтезирует фермент, способный окислять вератровый спирт до альдегида и деструктировать лигниноподобную модель - 'бета'-гваяциловый эфир вератрилпропанола-1. Фермент может быть отнесен к лигниназам. Наибольшую лигниназную активность гриб развивает на 16-28 сут культивирования. СССР, Иркутский ин-т орг. химии СО АН СССР.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PHANEROCHAETE SANGUINEA (FUNGI)
VAR (FR) POUZ
БАЗИДИОМИЦЕТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Медведева, С.А.; Бабкин, В.А.; Волчатова, И.В.; Соловьев, В.А.; Малышева, О.Н.; Спиридонова, Л.Н.; Александрова, Г.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.08-04Б3.111

    Ming, Tien.
    Selection and characterization of mutants of phanerochaete chrysosporium exibiting ligninolytic activity under nutrient- rich conditions [Text] / Tien Ming, S. B.Myer S.B.Myer // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 8. - P2540-2544 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Селекция и характеристика мутантов Phanerochaete chrysosporium, проявляющих лигнинолитическую активность при росте на богатой среде
Аннотация: Описывается перспективная стратегия селекции мутантных штаммов, отличающихся повышенным синтезом лигниназ. Стратегия отбора клонов основывается на использовании аддукта лизина и модельного лигнинового компонента. Ауксотрофы Phanerochaete chrysosporium по лизину мутагенезировали УФ-светом и выжившие клетки рассеивали на среде, содержащей лизиновый аддукт и высокую концентрацию ионов аммония. В рез-те выделено 4 штамма, способных к сверхпродукции лигниназы при росте на богатой среде. При исследовании мутанта PSBL-1, показано, что он синтезирует в основном изоферменты лигниназы Н1 (рI-4,7) и Н2 (рI-4,4). Лигниназная активность шт. PSBL-1, измеренная по вератриловому спирту, достигает максимума в 1000 Е/л после 5 сут культивирования. Штамм способен также деградировать меченный [{1}{4}C]лигнин в [{1}{4}C]CO[2], что свидетельствует о синтезе полной лигниндеградирующей системы. Библ. 24. США, Dept. of Mol. and Cell. Biol., Pennsylvania St. Univ., Univ. Park, PE 16802.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM
ШТАММЫ
МУТАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СЛОЖНЫЙ СОСТАВ
ЛИГНИНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
S.B.Myer, S.B.Myer

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.03-04Б3.022

    Fiechter, A.
    Production of ligninolytic enzymes in submerged culture systems [Text] / A. Fiechter, H. Janshekar, J. Troller // Enzyme Syst. Lignocellul. Degradat. - London, New York, 1989. - P321- 326 . - ISBN 1-85166-411-4
Перевод заглавия: Образование лининолитических ферментов в системах погруженных культур
Аннотация: Ряд микроорганизмов, синтезирующих лигнинолитические ферменты, напр., Phanerochaete chrysogenum, способны разлагать соединения типа ДДТ, диоксина, линдана и т. п. При использовании 42- и 300-л реакторов с мешалкой было показано, что гранулы более 4 мм в диаметре удобны для получения лигниназ, выход к-рых на синтетической среде достигал 200 МЕ{-}{1}. Помимо вератрилового спирта, являющегося индуктором, добавление полипропиленгликоля, полиэтиленгликоля и гексадекана также повышало продуктивность процесса. Библ. 16. Швейцария, Inst. of Biotechnol., Zurich.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOGENUM (FUNGI)
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИГНИНАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ВЕРАТРИЛОВЫЙ СПИРТ
ИНДУКТОР
ЛИГНИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Janshekar, H.; Troller, J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 92.06-04Б3.100

    Harvey, P. J.
    Importance of charge transfer reactions in lignin degradation [Text] / P. J. Harvey, G. F. Gilardi, J. M. Palmer // Enzyme Syst. Lignocellul. Degradat. - London, New York, 1989. - P111-120 . - ISBN 1-85166-411-4
Перевод заглавия: Значение реакций переноса заряда в деградации лигнина
Аннотация: Получены доказательства того, что экстрацеллюлярные лигниназы грибов окисляют вератриловый спирт с образованием катионных радикалов, способных переносить заряд. Анализ кинетики предустойчивого состояния показывает, что вератриловый спирт может восстанавливать лигниназы в два одноэлектронных этапа, т. к. обнаружен спект промежуточного соединения II. Т. обр., субстратные катионные радикалы являются промежуточными соединениями процесса. При [{1}H] ЯМР-спектроскопическом исследовании реакции, были обнаружены широкие спектральные сигналы, также указывающие на наличие субстратов-радикалов. При смешанном окислении [{1}H]-вератриловым и амиловым спиртами также получено доказательство эффектов переноса заряда. Полученные результаты подтверждают выдвинутую ранее гипотезу, что окисление лигнина лигниназами опосредуется небольшими, мобильными и химическими совместимыми медиаторами, тем более что в активном центре лигниназ находится кольцо пиррола. В кач-ве естественного медиатора выступает вератриловый спирт - вторичный метаболит грибов; фермент располагается, по-видимому, вблизи источника Н[2]O[2] и ассоциирован с муциновой оболочкой гиф гриба. Т. к. ароматические кольца лигнина расположены направленно-упорядочено, перенос заряда в такой системе сам по себе имеет значение для деградации лигнина. Вследствие фиксированного положения ферментов, продукты деградации (фенолы), по-видимому, пространственно исключаются из окисляющей системы. Это возможное объяснение того факта, что в экспериментах in vitro с участием свободных лигниназ в растворе деполимеризация лигнина не наблюдается. Библ. 15. Великобритания, Imperial College, Dept. Pure and Applied Biology, London SW7 2ВВ.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЗАРЯД
РЕАКЦИИ ПЕРЕНОСА
ЗНАЧЕНИЕ
ЛИГНИНАЗЫ
КИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Gilardi, G.F.; Palmer, J.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.08-04В2.254

    Демина, В. А.
    Биосинтез лигнолитических и целлюлозолитических ферментов [Текст] / В. А. Демина, Н. Н. Нуцубидзе // Dosтиж. биотехнол.-агропром. комплексу. - Черновцы, 1991. - Т. 1. - С. 200
Аннотация: Изучено влияние различных источников питания (глюкоза, целлобиоза, целлюлоза, отходы цитрусовой промышленнсти) на рост и биосинтез ферментов грибом Panus tigrinus. Разработаны способы получения и регенерации протопластов этого гриба с целью селекции продуцента.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ
PANUS TIGRINUS (BASIDIOMYCETES)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИНАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОТОПЛАСТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Нуцубидзе, Н.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.09-04В2.169

    Joseleau, JeanPaul.
    Enzyme secretion during wood cell wall degradation by Phanerochaete chrysosporium [Text] / JeanPaul Joseleau, Katia Ruel // Plant Cell Wall Polym.: Biogenes. and Biodegrad. - Washington (D. C.), 1989. - P443-453
Перевод заглавия: Секреция ферментов при расщеплении клеточных стенок древесины у Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Методами электронной микроскопии и иммуноцитохимии изучали расщеппление древесины осины базидиомицетом Ph. chrysosporium. Грибы секретирует лигниназу, целлюлазы и гемицеллюлазы при контакте или на близком расстоянии от клеточных стенок тканей древесины. Эти ферменты локализуются во внутриклеточ. везикулах и секретируются гифами в виде защитных комплексов с 1-3 и 1-6 'бета'-глюканами. Франция, Ctr. Rech. Macromobec. Veg., CERMAU-CNRS, B. P. 53х 38041, Grenoble Cedex. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ ГРИБЫ
PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ДРЕВЕСИНА
КЛЕТКИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИНАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ГЕМИЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ruel, Katia

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.02-04Б3.62

    Perdih, A.
    The role of surfactants in enhancement of ligninolytic activity in Phanerochaete chrysosporium [Text] / A. Perdih, D. Lestan // Acta chim. slov. - 1993. - Vol. 40, N 1. - P29-35 . - ISSN 1318-0207
Перевод заглавия: Роль поверхностно активных веществ в повышении лигнолитической активности Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Исследовано влияние нек-рых ПАВ (олеиновая к-та, Твин 20, Твин 80, гидрофильная часть молекулы Твина, ОК 150, полиоксиэтиленолеат) на биосинтез лигнолитических ферментов Phanerochaete chrysosporium. Макс., двухкратное увеличение образования этих ферментов наблюдалось в присутствии гидрофильной части молекулы Твина. При этом в большей степени активировался биосинтез внутриклеточных лигниназ и в меньшей - внеклеточных. Словения, Dept Chem. and Chem. Technol., Univ. Ljubljana, 61001 Ljubljana. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНИНАЗЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ПАВ
ВЛИЯНИЕ
PHANEROCHAETECHRYSOSPORIUM

Доп.точки доступа:
Lestan, D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.02-04Б3.64

    Ахмедова, З. Р.
    Целлюлазы и лигниназы базидиомицетов [Текст] / З. Р. Ахмедова, О. П. Белецкая // Прикл. биохимия и микробиол. - 1993. - Т. 29, N 6. - С. 823-828 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Проведен скрининг дереворазрушающих грибов с целью отбора активных штаммов, разлагающих лигноцеллюлозные субстраты. Отобраны активные культуры базидиомицетов: Panus tigrinus, Pleurotus ostreatus, Fomes fomentarius, Inonotus hispidus. Отмечено, что образование ферментов зависело от структуры лигноцеллюлозного компонента среды и времени культивирования. Все вышеназванные культуры обладали целлюлолитич. активностью, а P. tigrinus и P. ostreatus и лакказной, а также наибольшей линголитич. активностью. F. fomentarius и I. hispidus не проявляли лактозной активности. Активным продуцентом целлюлаз был I. hispidus, гемицеллюлаз и лигниназ - P. ostreatus. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙГИДРОЛИЗ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЛИГНИНАЗЫ
ЛАККАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ГРИБЫ
БАЗИДИОМИЦЕТЫ

Доп.точки доступа:
Белецкая, О.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.03-04В2.111

    Ахмедова, З. Р.
    Целлюлазы и лигниназы базидиомицетов [Текст] / З. Р. Ахмедова, О. П. Белецкая // Прикл. биохимия и микробиол. - 1993. - Т. 29, N 6. - С. 823-828 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Проведен скрининг дереворазрушающих грибов с целью отбора активных штаммов, разлагающих лигноцеллюлозные субстраты. Отобраны активные культуры базидиомицетов Panus tigrinus, Pleurotus ostreatus, Fomes fomentarius, Inonotus hispidus. Отмечено, что образование ферментов зависело от структуры лигноцеллюлозного компонента среды и времени культивирования. Показано, что все вышеназванные культуры обладали целлюлолитической активностью, а культуры P. tigrinus и P. ostreatus и лакказной, а также наибольшей лигнолитической активностью, F. fomentarius и J. hispidus не проявляли лакказной активности. Установлено, что активным продуцентом был J. hispidus, гемицеллюлаз и лигниназ - P. ostreatus. Табл. 4. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: BASIDIOMYCETES (FUNGI)
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЛИГНИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Белецкая, О.П.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.03-04Б2.110

    Ахмедова, З. Р.
    Целлюлазы и лигниназы базидиомицетов [Текст] / З. Р. Ахмедова, О. П. Белецкая // Прикл. биохимия и микробиол. - 1993. - Т. 29, N 6. - С. 823-828 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Приведен скрининг дереворазрушающих грибов с целью отбора активных штаммов, разлагающих лигноцеллюлозные субстраты. Отобраны активные культуры базидиомицетов: Panus tigrinus, Pleurotus ostreatus, Fomes fomentarius, Inonotus hispidus. Отмечено, что образование ферментов зависело от структуры лигноцеллюлозного компонента среды и времени культивирования. Все вышеназванные культуры обладали целлюлолитич. активностью, а P. tigrinus и P. ostreatus и лакказной, а также наибольшей лигнолитич. активностью. F. fotentarius и I. hispidus не проявляли лакказной активности. Активным продуцентом целлюлаз был I. hispidus, гемицеллюлаз и лигниназ - P. ostreatus. Библ. 9. Россия, ИБФМ РАН, Пущино.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЛИГНИНАЗЫ
ЛАККАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ГРИБЫ
БАЗИДИОМИЦЕТЫ

Доп.точки доступа:
Белецкая, О.П.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)