Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.72

   

    Evidence for a novel Chlorella virus-encoded alginate lyase [Text] / Kouji Suda [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 180, N 1. - P45-53 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство для новой, кодируемой вирусом хлореллы альгинатлиазы
Аннотация: Наибольшим препятствием при изучении и использовании хлореллы является ее неперевариваемая регидная клеточная стенка. Проводились испытания новых энзимов, переваривающих клеточную стенку хлореллы. Для клонирования генов, кодирующих лизис белка, из вируса хлореллы были собраны 13 водных образцов из области Канто (Япония). 8 образцов содержали вирусом, образующие бляшки на хлорелле NC64A, но вирус не определялся в 5 других образцах. Новый вирус хлореллы CVN1 был изолирован из болотного образца Inba-numa. Геномная ДНК CVN1 частично переваривалась и клонировалась в плазмиду pUC118 для идентификации геномного участка, ответственного за литический фенотип Chlorella sp. NC64A. Был получен фрагмент ДНК, имеющий ORF1 и ORF2. Генный продукт ORF2 (CL-2) состоит из 333 аминокислот и показывает антиалгальную активность не только на оригинальном хозяине NC64A, но также и на гетерогенных хозяевах Ch. vulgaris C-27 и C-207. CL2 показал слабую гомологию с маннуронатлиазой из Turbo cornutus. Очищенный CL2 из Escherichia coli показывал лиазную активность. Это первое сообщение о белке вируса хлореллы с лиазной активностью. Япония, Yasunori Tanji, Dep. of Bioengineering, Tokyo Inst. of Technol., 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8501
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Suda, Kouji; Tanji, Yasunori; Hori, Katsutoshi; Unno, Hajime


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.16

   

    Evidence for a novel Chlorella virus-encoded alginate lyase [Text] / Kouji Suda [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 180, N 1. - P45-53 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Доказательство для новой, кодируемой вирусом хлореллы альгинатлиазы
Аннотация: Наибольшим препятствием при изучении и использовании хлореллы является ее неперевариваемая регидная клеточная стенка. Проводились испытания новых энзимов, переваривающих клеточную стенку хлореллы. Для клонирования генов, кодирующих лизис белка, из вируса хлореллы были собраны 13 водных образцов из области Канто (Япония). 8 образцов содержали вирусом, образующие бляшки на хлорелле NC64A, но вирус не определялся в 5 других образцах. Новый вирус хлореллы CVN1 был изолирован из болотного образца Inba-numa. Геномная ДНК CVN1 частично переваривалась и клонировалась в плазмиду pUC118 для идентификации геномного участка, ответственного за литический фенотип Chlorella sp. NC64A. Был получен фрагмент ДНК, имеющий ORF1 и ORF2. Генный продукт ORF2 (CL-2) состоит из 333 аминокислот и показывает антиалгальную активность не только на оригинальном хозяине NC64A, но также и на гетерогенных хозяевах Ch. vulgaris C-27 и C-207. CL2 показал слабую гомологию с маннуронатлиазой из Turbo cornutus. Очищенный CL2 из Escherichia coli показывал лиазную активность. Это первое сообщение о белке вируса хлореллы с лиазной активностью. Япония, Yasunori Tanji, Dep. of Bioengineering, Tokyo Inst. of Technol., 4259 Nagatsuta-cho, Midori-ku, Yokohama 226-8501
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ВИРУС ХЛОРЕЛЛЫ

ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Suda, Kouji; Tanji, Yasunori; Hori, Katsutoshi; Unno, Hajime


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.286

   

    The lyase activity of the DNA repair protein 'бета'-polymerase protects from DNA-damage-induced cytotoxicity [Text] / Robert W. Sobol [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 405, N 6788. - P807-810 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Лиазная активность ДНК репарирующего белка 'бета'-полимеразы защищает от цитотоксичности, индуцированной повреждением ДНК
Аннотация: Сконструировали миниген ДНК 'бета'-полимеразы ('бета'-pol) с полимеразной активностью дикого типа или дефектный по полимеразной, лиазной или обеим активностям. В 'бета'-pol нуль-мутантных трансфектантах MB38'ДЕЛЬТА'4 тестировали выживаемость при обработке метилметансульфонатом (MMS), индуцирующим повреждение ДНК. Для реверсии MMS-гиперчувствительных мутантов необходима только лиазная активность, выщепляющая 5'-дезоксирибозофосфат (dRP) из поврежденной ДНК в процессе эксцизионной репарации оснований (BER). При высоких конц-иях MMS только удаления dRP с помощью 8K-домена 'бета'-pol недостаточно для сохранения нормальной клеточной выживаемости; по-видимому, необходима и ДНК-синтезирующая активность 'бета'-pol. Обсуждают удаление dRP как возможный скорость-лимитирующий этап однонуклеотидной BER. США, NIEHS, Res. Triangle Park, NC 27709-2233. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ

РЕПАРАЦИЯ

БЕЛОК

БЕЛОК 'БЕТА'-ПОЛИМЕРАЗЫ

ДНК-РЕПАРИРУЮЩИЙ

ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ MB38'ДЕЛЬТА'4


Доп.точки доступа:
Sobol, Robert W.; Prasad, Rajendra; Evenski, Andrea; Baker, Audrey; Yang, Xiao-Ping; Horton, Julie K.; Wilson, Samuel H.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.12-04Б3.271

    Киселева, Л. В.

    Применение ферментных препаратов лиазного действия для биоконверсии пектиновых веществ яблочного сока [Текст] / Л. В. Киселева, Н. М. Алабина, Э. С. Гореньков // Перспективные ферментные препараты и биотехнологические процессы в технологиях продуктов питания и кормов. - М., 2012. - С. 245-247 . - ISBN 978-5-85941-437-6
Аннотация: Получены позитивные результаты по использованию ферментных препаратов лиазного действия в процессах ферментативной подготовки соков к осветлению, которые аргументируют продолжение исследований по повышению эффективности производства осветленных соков прямого отжима. Результаты исследований будут использованы для оптимизации процесса гидролиза пектиновых веществ с перспективой его использования в производстве осветленных соков. Россия, ГНУ ВНИИ консервной и овощесушильной промышленности, Видное, Московская обл. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: СОКИ
ОСВЕТЛЕННЫЙ ЯБЛОЧНЫЙ СОК

ПРОИЗВОДСТВО

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПЕКТИНОВЫЕ ВЕЩЕСТВА

БИОКОНВЕРСИЯ

ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Алабина, Н.М.; Гореньков, Э.С.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.695

   

    Genetically engineered P450 monooxygenases: construction of bovine P450с17/yeast reductase fused enzymes [Text] / Megumi Shibata [et al.] // PNA and Cell Biol. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P27-36 . - ISSN 0198-0238
Перевод заглавия: [Полученные] генноинженерным [путем] P450 моноксигеназы: конструирование слитых ферментов Р450c17 быка редуктазы дрожжей
Аннотация: Описаны 7 рекомбинантных монооксигенах (РМ), состоящих из ферментов цитохрома быка Р450с17 (Р450) и НАДФцитохром-Р450-редуктазы (редуктазы) дрожжей. Экспрессия РМ под контролем промотора алкогольдегидрогеназы I дрожжей и терминатора вектора экспрессии рААН5 в Кл Saccharomyces cerevisiae AH22 приводит к синтезу 2-8*10{4} молекул на Кл 7-ми соответствующих РМ. У шт. рекомбинантных дрожжей отмечена значительная Р450-зависимая 17'альфа'-гидролазная активность к прогестерону, в меньшей степени Р450-зависимая С [1][7]'[2][0]-лиазная активность к 17'альфа'- гидроксипогестерону. Эффективность внутримолекулярного переноса электронов у РМ зависит от длины и последовательности аминокислот в петлевом участке между Р450 и редуктазной половинами. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 24. Япония, Biotechnol. Lab., Takarazuka Res. Center, Sumitomo Chemical Co., Ltd., 4-2-1 Takatsukasa, Takarazuka, Hyogo 665.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.23
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAL (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ

КДНК ЦИТОХРОМА Р450С17

БЫКИ

ГЕН НАДФ-ЦИТОХРОМ-Р450-РЕДУКТАЗЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

МОНООКСИГЕНАЗА Р450

ГИДРОКСИЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

ГОРМОНЫ

ТРАНСФОРМАЦИЯ ВЕЩЕСТВ


Доп.точки доступа:
Shibata, Megumi; Sakaki, Toshiyuki; Yabusaki, Yoshiyasu; Murakami, Hiroko; Ohkawa, Hideo


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)