СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕВОФЛОКСАЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 439
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.427

Yoshida, M.
Effect of levofloxacin and ciprofloxacin injection on permeability of the tail vein in mice and skin microvasculature in rats [Text] / M. Yoshida, S. Takayama, M. Kato // Int. J. Tissue React. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P105-112 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Влияние левофлоксацина и ципрофлоксацина на проницаемость хвостовой вены мыши и микрососудов кожи у крыс
Аннотация: We examined the effects of levofloxacin (LVFX) and ciprofloxacin (CPFX) on the permeability of the tail vein in mice and skin microvasculature in rats after a single intravenous and intracutaneous injection, respectively, with {125}I-human serum albumin. In addition, the effect of an H[1] histamine antagonist, diphenhydramine, on the hyperpermeability induced by quinolone injections was examined, and the injections were also performed into the tail vein of WBB6F-1 (mast cell-deficient) mice. LVFX and CPFX significantly increased the permeability of the mouse tail vein at injection concentrations of 0.2% and 0.05% or more, respectively, and both quinolones increased the permeability of rat skin microvasculature by 0.5% or more. Diphenhydramine concomitantly injected with quinolones completely blocked the hyperpermeability induced by LVFX and CPFX at 0.5% in the mouse tail vein and rat skin microvasculature. Neither quinolone increased the tail vein permeability in WBB6F1 mice. These results suggest that LVFX and CPFX increase vascular permeability through the induction of histamine release from mast cells in rodents. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ХВОСТОВАЯ ВЕНА
МИКРОСОСУДЫ КОЖИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takayama, S.; Kato, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.288

Yoshida, Y.
Photodegradation products of levofloxacin in aqueous solution [Text] / Y. Yoshida, E. Sato, R. Moroi // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 5. - P601-606 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Продукты фотодеградации левофлоксацина в водном растворе
Аннотация: The photodegradation of levofloxacin (DR-3355, CAS 100986-85-4), the S-(-)-isomer of ofloxacin, was investigated. Levofloxacin in aqueous solution was exposed to near ultraviolet light (peak wavelength 352 nm) for 16 h at room temperature. Nine degradation products (P-2-P-10) were isolated from the reaction mixture by preparative high performance liquid chromatography. The structures of these compounds were deduced from their NMR, MS, UV and IR spectra and optical rotations. The elucidated structures showed that all of these degradation products were analogues altered at the N-methylpiperazine moiety of levofloxacin. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ФОТОРАСЩЕПЛЕНИЕ
ВОДНЫЙ РАСТВОР
ХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН
ИЗОМЕР

Доп.точки доступа:
Sato, E.; Moroi, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.98

Imanishi, Taiichiro.
Attenuated inhibition by levofloxacin, l-isomer of ofloxacin, on GABA response in the dissociated rat hippocampal neurons [Text] / Taiichiro Imanishi, Kouichi Akahane, Norio Akaike // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 2. - P81-84 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ослабленное ингибирование левофлоксацином, l-изомером офлоксацина, ответов на ГАМК в диссоциированных нейронах гиппокампа
Аннотация: The effects of ofloxacin (OFLX) and its isomers, levofloxacin (LVFX) and DR-3354, on the 'гамма'-aminobutyric acid (GABA)-induced Cl{-} current in acutely dissociated rat hippocampal CA1 neurons were investigated using nystatin perforated patch recording configuration under voltage-clamp conditions. At 10{-5} M these 3 compounds themselves did not affect the GABA response. Biphenylacetic acid (BPA) at 10{-5} M also had no effect on the GABA response, but BPA greatly suppressed the GABA response in combination with these 3 compounds without affecting the reversal potential of GABA response. The inhibitory effects of OFLX and DR-3354 on the GABA response were stronger than that of LVFX. LVFX inhibited the response in a competitive and voltageindependent manner. The results suggest that LVFX has lower CNS adverse effects, such as convulsions, compared to OFLX. Япония, Kyushu Univ. Fac. of Med., Fukuoka 812-82. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА БИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ГАМК
ТОКИ ХЛОРА
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akahane, Kouichi; Akaike, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.271

Imanishi, Taiichiro.
Attenuated inhibition by levofloxacin, l-isomer of ofloxacin, on GABA response in the dissociated rat hippocampal neurons [Text] / Taiichiro Imanishi, Kouichi Akahane, Norio Akaike // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 193, N 2. - P81-84 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Ослабленное ингибирование левофлоксацином, l-изомером офлоксацина, ответов на ГАМК в диссоциированных нейронах гиппокампа
Аннотация: The effects of ofloxacin (OFLX) and its isomers, levofloxacin (LVFX) and DR-3354, on the 'гамма'-aminobutyric acid (GABA)-induced Cl{-} current in acutely dissociated rat hippocampal CA1 neurons were investigated using nystatin perforated patch recording configuration under voltage-clamp conditions. At 10{-5} M these 3 compounds themselves did not affect the GABA response. Biphenylacetic acid (BPA) at 10{-5} M also had no effect on the GABA response, but BPA greatly suppressed the GABA response in combination with these 3 compounds without affecting the reversal potential of GABA response. The inhibitory effects of OFLX and DR-3354 on the GABA response were stronger than that of LVFX. LVFX inhibited the response in a competitive and voltageindependent manner. The results suggest that LVFX has lower CNS adverse effects, such as convulsions, compared to OFLX. Япония, Kyushu Univ. Fac. of Med., Fukuoka 812-82. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА БИФЕНИЛУКСУСНАЯ
ГАМК
ТОКИ ХЛОРА
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akahane, Kouichi; Akaike, Norio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.363

In vitro antimycobacterial activity of a new quinolone, levofloxacin (DR-3355) [Text] / H. Saito [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P377-380 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Антимикобактериальная активность in vitro нового хинолона, левофлоксацина (DR-3355)
Аннотация: To examine in vitro antimycobacterial activity of levofloxacin. Minimum inhibitary concentrations (MICs) of levofloxacin for various mycobacterial species were determined by the agar dilution method using 7H11 medium and compared with those of ofloxacin. Antimicrobial activity of levofloxacin against Mycobacterium tuberculosis and M. intracellulare phagocytosed in murine peritoneal macrophages was measured in terms of reducing cell-associated bacterial colony forming units (CFUs). MICs of levofloxacin against M. tuberculosis, M. kansasii, M. marinum, M. scrofulaceum, M. avium, M. intracellulare, M. fortuitum, and M. chelonae were 2 to 4 times lower than those of ofloxacin. Levofloxacin exhibited higher efficacy in reducing bacterial CFUs in macrophages than ofloxacin. Levofloxacin possessed more potent in vitro antimycobacterial activities as compared to that of ofloxacin. Япония, Dep. of Microbiology and Immunology, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM SSP.
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saito, H.; Sato, K.; Tomioka, H.; Dekio, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.240

In vitro antimycobacterial activity of a new quinolone, levofloxacin (DR-3355) [Text] / H. Saito [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P377-380 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Антимикобактериальная активность in vitro нового хинолона, левофлоксацина (DR-3355)
Аннотация: To examine in vitro antimycobacterial activity of levofloxacin. Minimum inhibitary concentrations (MICs) of levofloxacin for various mycobacterial species were determined by the agar dilution method using 7H11 medium and compared with those of ofloxacin. Antimicrobial activity of levofloxacin against Mycobacterium tuberculosis and M. intracellulare phagocytosed in murine peritoneal macrophages was measured in terms of reducing cell-associated bacterial colony forming units (CFUs). MICs of levofloxacin against M. tuberculosis, M. kansasii, M. marinum, M. scrofulaceum, M. avium, M. intracellulare, M. fortuitum, and M. chelonae were 2 to 4 times lower than those of ofloxacin. Levofloxacin exhibited higher efficacy in reducing bacterial CFUs in macrophages than ofloxacin. Levofloxacin possessed more potent in vitro antimycobacterial activities as compared to that of ofloxacin. Япония, Dep. of Microbiology and Immunology, Shimane Medical Univ., Izumo 693. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ПРОТИВОМИКОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
MYCOBACTERIUM SSP.
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Saito, H.; Sato, K.; Tomioka, H.; Dekio, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.342

Parte, Aidan C.
Influence og temperature on mutational resistance to 4-quinolones [Text] / Aidan C. Parte, John Smith // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 4. - P429-432 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние температуры на мутационную устойчивость к 4-хинолонам
Аннотация: Minimum inhibitory concentration (MIC) values of ciprofloxacin (CAS 85721-33-1), ofloxacin (CAS 82419-36-1) or levofloxacin (CAS 100986-85-4) against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis were determined at 37, 30 and 25'ГРАДУС'C on nutrient agar. With E. coli and S. aureus, reducing the incubation temperature from 37 to 30 to 25'ГРАДУС'C decreased the MIC values for each drug. With P. aeruginosa, temperature reduction also decreased the MIC values for ciproflocxacin but increased the MICs for ofloxacin or levofloxacin. With S. epidermidis, temperature reduction increased the MICs for ciprofloxacin and ofloxacin but with levofloxacin the MICs were identical at 37 or 25'ГРАДУС'C but higher at 30'ГРАДУС'C. Mutants of these bacterial species were selected on nutrient agar containing five times their respective MICs of the 4-quinolones at 37, 30 and 25'ГРАДУС'C. With S. epidermidis, temperature reduction always reduced its mutation frequency to resist 4-quinolones, whereas with the other three species the effect of temperature was more variable, and in some instances even elevated their mutation rates. Великобритания, Microbiology Section, Dep. of Pharmaceutics, The School of Pharmacy, Univ. of London. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS
ТЕМПЕРАТУРА
УСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Smith, John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.345

Penetracion intracelular de cinco quinolonas en celulas no fagociticas [Text] / Isabel Garcia [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1996. - Vol. 14, N 3. - С. 167-170 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: [Изучение] внутриклеточного проникновения пяти хинолонов в отличные от фагоцитов клетки
Аннотация: The purpose of this study is to evaluate the intracellular penetration of ofloxacin, levofloxacin, lomefloxacin sparfloxacin and BAY Y 3118 into human polymorphonuclear leukocytes (PMNs) and tissue cultured epithelial cells. Intracellular penetration was evaluated by a fluorometric assay for all the quinolones evaluated except for sparfloxacin, which was evaluated by a radiometric assay. All the quinolones evaluated reached intracellular concentrations higher than the extracellular ones. The penetration of sparfloxacin and BAY Y 3118 into the epithelial cells was similar to those observed for PMNs (cellular to extracellular concentration ratio; C/E'='4). The C/E values of ofloxacin, levofloxacin and lomefloxacin for epithelial cells were lower than those observed in PMN, but still yielding C/E values '='2. Испания, Dra. I. Garc'иота'a Luque. Dep. de Microbiolog'иота'a. Fac. de Medicina. Apdo. 914. 41080 Sevilla. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СПАРФЛОКСАЦИН
BAY Y 3118
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТУРА ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Garcia, Isabel; Pascual, Alvaro; del, Carmen Conejo Maria; Jose, Perea Evelio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.462

Premarketing population pharmacokinetic study of levofloxacin in normal subjects and patients with infectious diseases [Text] / Yusuke Tanigawara [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P315-320 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Предмаркетинговое исследование популяционной фармакокинетики левофлоксацина у здоровых людей и у больных инфекционными заболеваниями
Аннотация: В фазе 1 клинического испытания безопасности и фармакокинетики однократной дозы левофлоксацина (ЛФ; L-энантиомер офлоксацина) у 522 здоровых и больных испытуемых разного пола и возраста получено и проанализировано на содержание ЛФ 1572 образца сыворотки крови. Сопоставление конц-ий с клиническими и параклиническими данными с помощью программы NONMEM показало, что объем распределения ЛФ в среднем 1,46 л/кг; общий клиренс ЛФ в основном коррелирует с клиренсом креатинина и, частично, с весом тела, составляли в норме 0,178 л/ч/кг, а у людей старше 65 лет - на 32% меньше. Скорость и степень биодоступности ЛФ снижаются под действием антацидов на 15-52%. Расчет индивидуальных доз предложено ориентировать на значения МИК с использованием Байесовских прогностических алгоритмов. Япония, Kobe Univ. Hosp., Kobe 650. Библ. 41

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРЕДМАРКЕТИНГОВОЕ ИЗУЧЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tanigawara, Yusuke; Nomura, Hisashi; Kagimoto, Noriko; Okumura, Katsuhiko; Hori, Ryohei

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.295

Parte, Aidan C.
Influence og temperature on mutational resistance to 4-quinolones [Text] / Aidan C. Parte, John Smith // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 4. - P429-432 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние температуры на мутационную устойчивость к 4-хинолонам
Аннотация: Minimum inhibitory concentration (MIC) values of ciprofloxacin (CAS 85721-33-1), ofloxacin (CAS 82419-36-1) or levofloxacin (CAS 100986-85-4) against Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis were determined at 37, 30 and 25'ГРАДУС'C on nutrient agar. With E. coli and S. aureus, reducing the incubation temperature from 37 to 30 to 25'ГРАДУС'C decreased the MIC values for each drug. With P. aeruginosa, temperature reduction also decreased the MIC values for ciproflocxacin but increased the MICs for ofloxacin or levofloxacin. With S. epidermidis, temperature reduction increased the MICs for ciprofloxacin and ofloxacin but with levofloxacin the MICs were identical at 37 or 25'ГРАДУС'C but higher at 30'ГРАДУС'C. Mutants of these bacterial species were selected on nutrient agar containing five times their respective MICs of the 4-quinolones at 37, 30 and 25'ГРАДУС'C. With S. epidermidis, temperature reduction always reduced its mutation frequency to resist 4-quinolones, whereas with the other three species the effect of temperature was more variable, and in some instances even elevated their mutation rates. Великобритания, Microbiology Section, Dep. of Pharmaceutics, The School of Pharmacy, Univ. of London. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS
ТЕМПЕРАТУРА
УСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Smith, John

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.374

Flynn, C. M.
In vitro efficacy of levofloxacin alone or in combination tested against multi-resistance Pseudomonas aeruginosa strains [Text] / C. M. Flynn, D. M. Johnson, R. N. Jones // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 6. - P411-415 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Эффективность in vitro левофлоксацина одного или в комбинации в отношении мультирезистентных штаммов Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Levofloxacin, the S(-) isomer of ofloxacin, demonstrates in vitro activity against Pseudomonas aeruginosa. To further characterize this activity, levofloxacin was tested against three populations of recent clinical isolates categorized by their resistance patterns to several other anti-pseudomonal agents. Results demonstrate the minimum inhibitory concentrations (MICs) for levofloxacin were generally two- to fourfold higher than for ciprofloxacin. Higher fluoroquinolone MICs were associated with MIC increases in other drugs. Levofloxacin demonstrated cross resistance against ciprofloxacin-resistant strains. Combinations of levofloxacin and several codrugs revealed that the majority of evaluable interactions demonstrated indifferent action. Levofloxacin exhibited enhanced activity (additive of degrees of synergy) principally with piperacillin, aztreonam, or ceftazidime. The synergy and additive rate (21 to 30%) compared favorably with the enhanced interactions observed with gentamicin combined with piperacillin or ceftazidime (27 to 30%). Levofloxacin activity against P. aeruginosa was most comparable to that of ciprofloxacin, which was applicable against 90% of strains found to be resistant to other classes of antimicrobial agents. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ПИПЕРАЦИЛЛИН
АЗТРЕОНАМ
ЦЕФТАЗИДИМ
СИНЕРГИЗМ
АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
КОМБИНАЦИИ

Доп.точки доступа:
Johnson, D.M.; Jones, R.N.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.376

Penetracion de cinco fluoroquinolonas en polimerfonucleares humanos [Text] / Sofia Ballesta [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1996. - Vol. 14, N 8. - С. 470-473 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Проникновение пяти фторхинолонов в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: В условиях in vitro изучали кинетику поступления норфлоксацина, офлоксацина, левофлоксацина, флероксацина и ломефлоксацина в полиморфноядерные лейкоциты человека. Поступление препаратов в клетки было быстрым (в течение 20 мин) и не характеризовалось насыщением. Для всех изученных фторхинолонов отношение внутриклеточных и внеклеточных конц-ий существенно не различалось и составляло 4-6. Снижение т-ры до 4'ГРАДУС'С, а также повышение pH среды до 9 тормозило накопление фторхинолонов в клетках, тогда как уменьшение pH до 5 приводило к повышению внутриклеточного содержания препаратов. Указанные отличия, однако, были достоверны только для офлоксацина. NaCN, но не NaF, 2,4-динитрофенол и карбонилцианурохлорфенолгидразон, снижал поступление фторхинолонов в клетки. Обсуждают значение высоких конц-ий фторхинолонов для терапии инфекций, вызванных внутриклеточно локализованными возбудителями. Испания, Dep. de Microbiologia, Fac. de Medicina, Univ. de Sevilla, 41080 Sevilla. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
IN VITRO
НОРФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Ballesta, Sofia; Pascual, Alvaro; Garcia, Isabel; Perea, Evelio J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.186

Penetracion de cinco fluoroquinolonas en polimerfonucleares humanos [Text] / Sofia Ballesta [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1996. - Vol. 14, N 8. - С. 470-473 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Проникновение пяти фторхинолонов в полиморфноядерные лейкоциты человека
Аннотация: В условиях in vitro изучали кинетику поступления норфлоксацина, офлоксацина, левофлоксацина, флероксацина и ломефлоксацина в полиморфноядерные лейкоциты человека. Поступление препаратов в клетки было быстрым (в течение 20 мин) и не характеризовалось насыщением. Для всех изученных фторхинолонов отношение внутриклеточных и внеклеточных конц-ий существенно не различалось и составляло 4-6. Снижение т-ры до 4'ГРАДУС'С, а также повышение pH среды до 9 тормозило накопление фторхинолонов в клетках, тогда как уменьшение pH до 5 приводило к повышению внутриклеточного содержания препаратов. Указанные отличия, однако, были достоверны только для офлоксацина. NaCN, но не NaF, 2,4-динитрофенол и карбонилцианурохлорфенолгидразон, снижал поступление фторхинолонов в клетки. Обсуждают значение высоких конц-ий фторхинолонов для терапии инфекций, вызванных внутриклеточно локализованными возбудителями. Испания, Dep. de Microbiologia, Fac. de Medicina, Univ. de Sevilla, 41080 Sevilla. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ
IN VITRO
НОРФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН
ЛЕВОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Ballesta, Sofia; Pascual, Alvaro; Garcia, Isabel; Perea, Evelio J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.350

Comparison of in vitro activities of DU-6859a and other fluoroquinolones against Japanese isolates of anaerobic bacteria [Text] : pap. Symp. "New Fluoroquinolones and Anaerob. Infec.", San Juan, 5-9 Nov., 1995 / Naoki Kato [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 1. - P31-35 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сравнение in vitro активности DU-6859a и других фторхинолонов в отношении изолятов анаэробных бактерий в Японии
Аннотация: Провели сравнительное изучение активности in vitro нового фторхинолона DU-6859a, левофлоксацина, спарфлоксацина, тосуфлоксацина и ципрофлоксацина в отношении 457 клинических изолятов анаэробных бактерий и G. vaginalis, выделенных в различных клиниках Японии в период 1988-1994 гг. I оказался наиболее активным препаратом, подавляющим рост 90% изолятов, в т. ч. B. fragilis при MIC'='6,25 мкг/мл). I подавлял рост Mobilincus spp. и G. vaginalis при MIC 0,1 мкг/мл. Обсуждают возможности применения DU-6859а для лечения бактериальных вагинитов. Япония, Inst. of Anaerobic Bacteriology, Gifu Univ. School of Medicine, 40, Tsukasa-machi, Gifu 500. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
DU-6859A
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ТОСУФЛОКСАЦИН
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Naoki; Kato, Haru; Tanaka-Bando, Kaori; Watanabe, Kunitomo; Ueno, Kazue

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.10-04Б4.279

Comparison of in vitro activities of DU-6859a and other fluoroquinolones against Japanese isolates of anaerobic bacteria [Text] : pap. Symp. "New Fluoroquinolones and Anaerob. Infec.", San Juan, 5-9 Nov., 1995 / Naoki Kato [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, Suppl. n 1. - P31-35 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Сравнение in vitro активности DU-6859a и других фторхинолонов в отношении изолятов анаэробных бактерий в Японии
Аннотация: Провели сравнительное изучение активности in vitro нового фторхинолона DU-6859a, левофлоксацина, спарфлоксацина, тосуфлоксацина и ципрофлоксацина в отношении 457 клинических изолятов анаэробных бактерий и G. vaginalis, выделенных в различных клиниках Японии в период 1988-1994 гг. I оказался наиболее активным препаратом, подавляющим рост 90% изолятов, в т. ч. B. fragilis при MIC'='6,25 мкг/мл). I подавлял рост Mobilincus spp. и G. vaginalis при MIC 0,1 мкг/мл. Обсуждают возможности применения DU-6859а для лечения бактериальных вагинитов. Япония, Inst. of Anaerobic Bacteriology, Gifu Univ. School of Medicine, 40, Tsukasa-machi, Gifu 500. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
DU-6859A
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ТОСУФЛОКСАЦИН
АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Kato, Naoki; Kato, Haru; Tanaka-Bando, Kaori; Watanabe, Kunitomo; Ueno, Kazue

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.192

Edlund, Charlotta.
Comparative effects of levofloxacin and ofloxacin on the normal oral and intestinal microflora [Text] / Charlotta Edlund, Svante Sjostedt, Carl Erik Nord // Scand. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P383-386 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнительное влияние левофлоксацина и офлоксацина на нормальную микрофлору ротовой полости и кишечника
Аннотация: Целью исследования явилось сравнительное изучение действия левофлоксацина и офлоксацина на микрофлору ротовой полости и кишечника у людей. 10 здоровых добровольцев получали левофлоксацин (500 мг) и офлоксацин (400 мг) перорально, 1 раз в день, в течение 7 дней. Образцы слюны и стула для исследования брали перед введением антибиотиков (АБ), на 2-й, 4-й и 7-й день в течение эксперимента и на 9-й, 11-й, 14-й и 21-й день после его окончания. Определяли концентрацию левофлоксацина и офлоксацина в образцах слюны и стула и выполняли количественный и качественный микробиологический анализ. При оральном введении левофлоксацина и офлоксацина выявлены низкие концентрации АБ в слюне, что коррелировало с незначительными нарушениями микрофлоры ротовой полости. Высокая концентрация АБ обнаружена в кишечнике, где оба препарата вызывали избирательные изменения в нормальной микрофлоре, направленные главным образом на аэробные грамотрицательные бактерии. Не было выявлено значительных различий между левофлоксацином и офлоксацином в их влиянии на нормальную микрофлору ротовой полости и кишечника. С точки зрения сохранения микробного пейзажа действие этих препаратов благоприятно, т. к. в период введения АБ не происходило значительного отбора резистентных штаммов, встречающихся в нормальной микрофлоре. Швеция, C. E. Nord, MD, Dept of Immunology, microbiology, Pathology and Inf. Dis. Huddinge Univ. Hosp. S-141 86 Huddinge. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
КИШЕЧНИК
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Sjostedt, Svante; Nord, Carl Erik

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.07-04Б4.409

Edlund, Charlotta.
Comparative effects of levofloxacin and ofloxacin on the normal oral and intestinal microflora [Text] / Charlotta Edlund, Svante Sjostedt, Carl Erik Nord // Scand. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 29, N 4. - P383-386 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнительное влияние левофлоксацина и офлоксацина на нормальную микрофлору ротовой полости и кишечника
Аннотация: Целью исследования явилось сравнительное изучение действия левофлоксацина и офлоксацина на микрофлору ротовой полости и кишечника у людей. 10 здоровых добровольцев получали левофлоксацин (500 мг) и офлоксацин (400 мг) перорально, 1 раз в день, в течение 7 дней. Образцы слюны и стула для исследования брали перед введением антибиотиков (АБ), на 2-й, 4-й и 7-й день в течение эксперимента и на 9-й, 11-й, 14-й и 21-й день после его окончания. Определяли концентрацию левофлоксацина и офлоксацина в образцах слюны и стула и выполняли количественный и качественный микробиологический анализ. При оральном введении левофлоксацина и офлоксацина выявлены низкие концентрации АБ в слюне, что коррелировало с незначительными нарушениями микрофлоры ротовой полости. Высокая концентрация АБ обнаружена в кишечнике, где оба препарата вызывали избирательные изменения в нормальной микрофлоре, направленные главным образом на аэробные грамотрицательные бактерии. Не было выявлено значительных различий между левофлоксацином и офлоксацином в их влиянии на нормальную микрофлору ротовой полости и кишечника. С точки зрения сохранения микробного пейзажа действие этих препаратов благоприятно, т. к. в период введения АБ не происходило значительного отбора резистентных штаммов, встречающихся в нормальной микрофлоре. Швеция, C. E. Nord, MD, Dept of Immunology, microbiology, Pathology and Inf. Dis. Huddinge Univ. Hosp. S-141 86 Huddinge. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: НОРМАЛЬНАЯ МИКРОФЛОРА
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
КИШЕЧНИК
ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ОФЛОКСАЦИН

Доп.точки доступа:
Sjostedt, Svante; Nord, Carl Erik

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.391

Concentration of levofloxacin in cervical mucus and its clinical effects on cervicitis [Text] / Tetsuto Chimura [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1997. - Vol. 50, N 11. - P871-877 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Концентрация левофлоксацина в слизистой цервикального канала и его действие при цервицитах
Аннотация: Определяли концентрацию левофлоксацина (I) в слизистой цервикального канала при приеме внутрь в дозе 300 мг/день. B течение 1-4 часов после приема I концентрация I достигла уровня 2 'мю'г/г, что оказалось выше, чем концентрация I в плазме. При назначении I 102 больным в дозе 300-600 мг/день от 4 до 15 дней, клиническое улучшение отметили у 70,6% больных, а бактериологическое - в 95,9% случаев. C. trachomatis исчезли в 100% случаев. Назначение I не вызвало объективных и субъективных побочных эффектов, изменений в лабораторных анализах. Т. обр., I хорошо проникает в слизистую цервикального канала и может быть использован при цервицитах, вызванных C. trachomatis. Япония, Dep. of obstetrics and gynecol., Shirataka Hosp., Dep. of obstetrics and gynecol. Tsuruoka Kyoritsu Hosp. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.11
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЕРВИЦИТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЛИЗИСТОЙ КАНАЛА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chimura, Tetsuto; Arai, Masahiko; Onuma, Yasuhiko; Oda, Takahare; Kawagoe, Shinnosuke; Kunii, Katsuaki; Saito, Takashi; Saito, Noriyasu; Sato, Fumihiko; Numazaki, Masayoshi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.473

Penetration of levofloxacin into lung tissue after oral administration to subjects undrgoing lung biopsy or lobectomy [Text] / Ling-Jar Lee [et al.] // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 1. - P35-41 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Переход левофлоксацина в легочную ткань после перорального приема у больных, подлежавших биопсии легких или лобэктомии
Аннотация: Левофлоксацин (I) - S-(-)изомер рацемата офлоксацина (II), новый фторхинолон широкого спектра действия, противомикробная активность к-рого в 2-4 раза превосходит активность II. Исследование выполнили в острой лекарственной пробе у 18 б-ных (возраст 48-78 лет), подлежавших биопсии легких или лобэктомии (туберкулез, кокцидиомикоз, гранулома, аденокарцинома и др.). В день исследования б-ные принимали I внутрь в дозе 500 мг, затем проводилось определение конц-ий I в ткани легкого и плазме на протяжении 24 ч методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, делалась поправка на конц-ию гемоглобина. Нашли, что за 24 ч отношение конц-ий I "легкие/плазма" составило в среднем 3,95 (пределы колебаний 1,06-9,98). Конц-ии I в ткани легкого были выше MIC для большинства возбудителей внебольничных инфекций нижнего отдела респираторного тракта. Это указывает на ожидаемую клиническую эффективность I при этих заболеваниях при однократном приеме в день. США, Hoecht Marion Roussel Inc, Bridgewater, NJ 08807-0880. Библ. 47

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ОСТРАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПРОБА
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ТКАНИ ЛЕГКОГО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Ling-Jar; Sha, Xue; Gotfried, Mark H.; Howard, Joan R.; Dix, Robert K.; Fish, Douglas N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.258

Grimm, H.
Levofloxacin: Interpretive criteria for the disk susceptibility testing according to the NCCLS and the DIN standards as well as cross resistance to ofloxacin [Text] / H. Grimm // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1998. - Vol. 16, N 2. - P157-161 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Левофлоксацин: пояснительные критерии для определения чувствительности методом дисков применительно к NCCLS и DIN стандартам, а также перекрестная устойчивость к офлоксацину
Аннотация: Экспериментально установлены параметры отношения исследуемых микробов к офлоксацину при определении чувствительности бактерий двумя наиболее распространенными методами дисков: DIN (Германия) и NCCLS (США). Для NCCLS - чувствительными следует считать микробы, для к-рых MIC равна 2 мг/л, среднечувствительными - 4 мг/л и устойчивыми - более 8 мг/л. Для метода DIN они составляют соответственно 15, 16-18 и 19 и более мм. Зоны подавления роста при этом равняются для устойчивых - менее 13 мм, для среднечувствительных 14-16 мм и для чувствительных 13 и менее мм. Германия, Inst. f. Med. Mikrobiol, Weingarten. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
MIC
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ДИСКОВ
DIN СТАНДАРТЫ
ОФЛОКСАЦИН

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска