Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.150

    Kumar, P.
    Антибиотикотерапия бактериального менингита у детей в развивающихся странах [Текст] / P. Kumar, I. C. Verma // Бюл. ВОЗ. - 1993. - Т. 71, N 2. - С. 34-38 . - ISSN 0201-7555
Аннотация: Провели изучение эффективности лечения бактериального менингита только хлорамфениколом (I). В общей сложности 70 детей в возрасте старше 3 мес, поступивших в разное время с диагнозом "бактериальный менингит" в детское отделение Всеиндийского института медицинских наук, были распределены случайным образом на 2 группы, одна из к-рых получала только I, а вторая - I и пенициллин. Эти две группы были сопоставлены по разным признакам. Лечение оказалось неэфективным у 3 (9%) больных в группе, получавшей только I, и у 4 (12,1%) больных в группе, получавшей комбинированную терапию (Р0,05). Средняя продолжительность внутривенной терапии, число внутривенных введений катетера, приходящихся на одного больного, и частота тромбофлебитов были значительно более высокими в группе детей, получавших комбинированное лечение. Стоимость лечения I и пенициллином была в 4 раза выше стоимости лечения только I. Т. обр., лечение только I было столь же эффективным, но менее дорогим и более удобным, чем лечение I в комбинации с пенициллином. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Verma, I.C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.131

    Hyde, Gregory E.
    Increased deafferentation-induced cell death in chick brainstem auditory neurons following blockade of mitochondrial protein synthesis with chloramphenicol [Text] / Gregory E. Hyde, Dianne Durham // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P291-300 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Усиление вызываемой деафферентацией гибели слуховых нейронов ствола головного мозга цыплят после блокады хлорамфениколом синтеза митохондриальных белков
Аннотация: При непрерывном в/м введении левомицетина (I), ингибитора биосинтеза митохондриальных белков, 10-18дневным цыплятам в суточной дозе 0,6 г/кг в течение 5 дней после хирургического удаления улитки относительное количество гибнущих в результате такой деафферентации нейронов ствола головного мозга (nucleus magnocellularis) возрастало с 22 (у не получавших I особей) до 36%. Это количество возрастало до 85% с увеличением дозы I до 1,2 г/кг (не ранее чем через 6 ч после удаления улитки). США, Hearing Development Lab., Dep. of Otolaryngology/Head and Neck Surgery and Biological Structure, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
СЛУХОВЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИБЕЛЬ
ДЕАФФЕРЕНТАЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА
МОЗГ ЦЫПЛЯТ

Доп.точки доступа:
Durham, Dianne
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.117

    Kraner, James C.
    Selective suppression of rat hepatic cytochrome P450 2C11 by chloramphenicol [Text] / James C. Kraner, Edward T. Morgan, James R. Halpert // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1367-1372 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Избирательная супрессия цитохрома P450 2C11 печени крысы хлорамфениколом
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley хлорамфеникола (I) в дозе 300 мг/кг, в/б не вызывало через 1 ч изменения содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени, но приводило к падению активности 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы прогестерона с 4,4 до 1,01 и с 4,55 до 0,76 нмоль/мин*мг белка соотв. Через 6 дн после введения I содержание Цт было снижено с 0,98 до 0,83 нмоль/мг белка, а активность 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы составляла 3,22 и 3,54 нмоль/мин*мг соотв. Через 6 дн после введения I содержание в микросомах мРНК изофермента 2C11 Цт было снижено по сравнению с контролем на 45%. Конц-ия тироксина в плазме крыс, получавших I, была снижена с 3,37 до 2,41 мкг/100 мл. Содержание тестостерона при этом не изменялось. Считают, что эффект I реализуется на претрансляционном уровне. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ P450 2C11
СУПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, Edward T.; Halpert, James R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.325

    Kraner, James C.
    Selective suppression of rat hepatic cytochrome P450 2C11 by chloramphenicol [Text] / James C. Kraner, Edward T. Morgan, James R. Halpert // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1367-1372 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Избирательная супрессия цитохрома P450 2C11 печени крысы хлорамфениколом
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley хлорамфеникола (I) в дозе 300 мг/кг, в/б не вызывало через 1 ч изменения содержания цитохрома P450 (Цт) в микросомах печени, но приводило к падению активности 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы прогестерона с 4,4 до 1,01 и с 4,55 до 0,76 нмоль/мин*мг белка соотв. Через 6 дн после введения I содержание Цт было снижено с 0,98 до 0,83 нмоль/мг белка, а активность 2'альфа'- и 6'бета'-гидроксилазы составляла 3,22 и 3,54 нмоль/мин*мг соотв. Через 6 дн после введения I содержание в микросомах мРНК изофермента 2C11 Цт было снижено по сравнению с контролем на 45%. Конц-ия тироксина в плазме крыс, получавших I, была снижена с 3,37 до 2,41 мкг/100 мл. Содержание тестостерона при этом не изменялось. Считают, что эффект I реализуется на претрансляционном уровне. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85721. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ P450 2C11
СУПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, Edward T.; Halpert, James R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.436

    Drainas, Denis.
    Aminoacyl analogs of chloramphenicol: Examination of the kinetics of inhibition of peptide bond formation [Text] / Denis Drainas, Petros Mamos, Charalambos Cousogeorgopoulos // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 23. - P3542-3545 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аминоацильные аналоги хлорамфеникола: изучение кинетики ингибирования образования пептидной связи
Аннотация: Описано получение 2 аминоацильных и 1 пептидильного аналога хлорамфеникола (I). Изучали влияние полученных соединений на синтез пептидной цепи в бесклеточной системе E. coli. Показано, что при повышении конц-ии I конкурентный мех-зм ингибирования сменялся смешаным неконкурентным. Значения K[i] в отношении образования пептидной связи под действием аминоацильных аналогов I составляли 18 и 5,5 мкМ. Для пептидильного аналога величина K[i] была снижена до 1,5 мкМ. Греция, Univ. of Patras, GR-26110 Patras. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
АМИНОАЦИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ПЕПТИДНЫЕ СВЯЗИ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
E. COLI

Доп.точки доступа:
Mamos, Petros; Cousogeorgopoulos, Charalambos
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.514

   
    Влияние иммуномодулирующей терапии на некоторые факторы неспецифической резистентности и клинику острого бруцеллеза у людей [Текст] / Л. И. Ткаченко [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 257 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.29.13
Рубрики: БРУЦЕЛЛЕЗ
ОСТРЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ТЕТРАЦИКЛИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ГЛИЦИРАМ
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ткаченко, Л.И.; Сафронова, В.М.; Локтев, Н.А.; Логвинеко, О.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.127

   
    Systemic coadministration of chloramphenicol with intravenous but not intracerebroventricular morphine markedly increases morphine antinociception and delays development of antinociceptive tolerance in rats [Text] / Maree T. Smith [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 2. - P236-244 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Совместное системное введение хлорамфеникола с внутривенным, но не внутрижелудочковом введением морфина значительно увеличивает антиноцицептивный эффект морфина у крыс и задерживает развитие антиноцицептивной толерантности
Аннотация: В тесте горячей пластинки показано, что введение крысам Sprague-Dawley хлорамфеникола (I) в дозе 200 мг/кг в/б за 30 мин до морфина (II) в дозе 4,25 мг/кг в/в увеличивало его антиноцицептивный эффект и его продолжительность в среднем в 5,5 раза. Величина AUC для II в результате введения с I возрастала на 75%. Секреция с желчью II-3-глюкуронида в результате введения I снижалась. Отмечено, что введение I замедляло развитие толерантности к антиноцицептивному действию II. Не обнаружено влияния I на антиноцицептивный эффект II при его введении в желудочки мозга. Считают, что действие I обусловлено торможением глюкуронидирования II. Австралия, Univ. of Queensland, Brisbane, Queensland 4072. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39 + 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
МОРФИН
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛЮКУРОНИДИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, Maree T.; Nielsen, Carsten K.; Lim-Fraser, Megan Y.C.; Wright, Andrew W.E.; Lau, Michael
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.73

    Zhou, Feng-huang.
    Определение хлорамфеникола и салициловой кислоты в настойке с помощью ВЭЖХ [Text] / Feng-huang Zhou // Zhongguo xiandai yixue zazhi = China J. Mod. Med. - 2004. - Vol. 14, N 22. - С. 63-64 . - ISSN 1005-8982
Аннотация: Описан метод определения хлорамфеникола и салициловой к-ты в настойке методом ВЭЖХ с использованием в кач-ве стационарной фазы колонки ODS, а в кач-ве мобильной фазы - смеси метанол:вода (50:50). Линейность определения этих компонентов сохранялась в интервале 3-18 и 6-36 мкг/мл соотв. Отмечают удовлетворительное воспроизведение результатов определения. КНР, Central South Univ. Hunan 410008. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
НАСТОЙКИ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.273

   
    Characterization of the myelotoxicity of chloramphenicol succinate in the B6C3F1 mouse [Text] / John A. Turton [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2006. - Vol. 87, N 2. - P101-112 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Характеристика миелотоксичности хлорамфеникола сукцината у мышей B6C3F1
Аннотация: Хлорамфеникол сукцинат (I) вводили мышам-самкам B6C3F1 в дозах 2500 или 3500 мг/кг/день в течение 5 дней. Гематологический анализ периферической крови и костного мозга проводили на 1, 7, 14 и 21 дни после отмены I. Установлено резкое снижение эритропоэза на 1 день после отмены I, к-рое нормализовалось через 7-14 дней. Отмечены лейкопения и ретикулоцитопения непосредственно после прекращения введения I. Клеточный состав крови нормализовался к 21 дню. По данным литературы эритропоэз у человека восстанавливался через 1 неделю после отмены I. Сделан вывод о различиях динамики восстановления эритропоэза после введения I мышам и человеку. Великобритания, Centre for Toxicology Dep. of Pharmacology The School of Pharmacy Univ. of London. Библ. 76
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЭРИТРОПОЭЗ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turton, John A.; Fagg, Rajni; Sones, William R.; Williams, Thomas C.; Andrews, C.Michael
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.10-04Т2.14

   
    Изменение фармакологической активности фуросемида на фоне хлорамфеникола в эксперименте [Текст] / А. Ю. Жариков [и др.] // Нефрология. - 2006. - Т. 10, N 1. - С. 67-71 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Исследовали возможное изменение почечных эффектов длительно применяемого фуросемида на фоне постоянного предварительного введения хлорамфеникола. В экспериментах на крысах концентрация фуросемида в моче, собранной за 6 и 18 часов после введения, определялась с помощью ВЭЖХ, натрий и калий - методом пламенной фотометрии. Установили, что 7-дневное внутрибрюшинное введение фуросемида (20 мг/кг/сутки) на фоне хлорамфеникола (50 мг/кг/сутки внутрь) сопровождалось усилением мочегонного действия диуретика и менее резким ослаблением его натрийуретического эффекта по сравнению с экспериментами без введения хлорамфеникола. Полученные эффекты обусловлены увеличением почечной экскреции диуретика. В ходе экспериментов выяснилось, что длительное введение диуретика не сопровождалось существенными изменениями его экскреции за первые 6 часов суточного цикла. Выделение препарата в последующие 18 часов поступательно увеличивалось на протяжении всего периода наблюдения. Эти изменения суточной динамики обусловили увеличение экскреции фуросемида с мочой в 1,5 раза, что и обеспечило усиление его диуретического эффекта. При этом более 85% суточного выделения натрия осуществлялось в первые 6 часов после введения фуросемида и сопровождалось сопоставимой величиной экскреции последнего. Выделение воды и калия на протяжении суток распределялось более равномерно. Заключение. В условиях длительного непрерывного введения фуросемида на фоне постоянного применения хлорамфеникола происходит увеличение суточной экскреции фуросемида с мочой в 1,5 раза, что обеспечивает существенное увеличение его диуретического эффекта. Россия, Алтайский ГМУ, Барнаул. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.11
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДИУРЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Жариков, А.Ю.; Брюханов, В.М.; Зверев, Я.Ф.; Лампатов, В.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.507

    Strmiska, J.
    Vlivantibiotik na hojeni ran [Text] / J. Strmiska // Plzen. lek. Sb. - 1985. - Suppl N50. - С. 27-28
Перевод заглавия: Влияние антибиотиков на заживление ран
Аннотация: При изучении на мелких лаборат. животных отмечено, что при системном введении пенициллин, тетрациклин, стрептомицин и хлорамфеникол практически не влияют на динамику заживления эксперим. ран. Для местного применения некоторых антибиотиков показано замедление этого процесса (в случае использования хлорамфеникола, неомицина и бацитрацина на соотв. 20, 58 и 62%). ЧССР, Vyzkumny ustav traumotologicky, Brno.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ВЛИЯНИЕ НА ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ПЕНИЦИЛЛИН
ТЕТРАЦИКЛИН
СТРЕПТОМИЦИН
БАЦИТРАЦИН
НЕОМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
IN VIVO
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.564

    Dittgen, M.
    Influence of the drug and excipient solubility of the antibiotic release from polymethacrylic implants [Text] / M. Dittgen, W. Stahlkopf // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1988. - Vol. 14, N 15-17. - P2417-2424
Перевод заглавия: Влияние растворимости лекарственного средства и вспомогательных веществ на высвобождение антибиотика из полиметакриловых имплантатов
Аннотация: Сообщается о получении цилиндрич. имплантатов (длина - 10 мм, 0 - 2 мм) на основе полиметакрилата Kallocryl, содержащего в качестве антибиотиков гентамицин (I), стрептомицин (II) или хлорамфеникол (III), и в качестве дополнит. вспомогат. в-в глицин, валин, метионин, глутамин, цистин, двуокись титана иди янтарную к-ту. При изучении высвобождения I - III из полученных имплантатов in vitro отмечено, что процесс высвобождения в первые 50 ч соответствует кинетике 1-го порядка, при этом скорость высвобождения возрастает с увеличением растворимости антибиотиков, а в случае III, характеризующегося существенно меньшей растворимостью по сравнению с I и II, повышается с уменьшением размера частиц III и введением в состав композиции аминок-т, выполняющих роль порообразующих в-в. Показано, что увеличение т-ры в процессе сушки получаемых имплантатов способствует повышению их механич. прочности и замедлению высвобождения III из матрицы. ГДР, Ernst-Moritz-Arndt-Univ., 2200 greifswald. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ИМПЛАНТАТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ГЕНТАМИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Stahlkopf, W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.623

   
    New aspects of metabolic conjugation of chloramphenicol [Text] / Jean-Michel Wal [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 1988. - Vol. 16, N 4. - P635-639
Перевод заглавия: Новые аспекты метаболической конъюгации хлорамфеникола
Аннотация: Методом ВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией в моче коз, собранной на протяжении 24 ч после введения 600 мг хлорамфеникола (I) в сочетании с 600 мкКи {3}H-I обнаружено присутствие I-сульфата, I-фосфата и I-глюкуронида, на долю к-рых приходилось соответственно 22,4, 7,9 и 36,5% от дозы. Среди минорных метаболитов обнаружено также присутствие I-оксамовой к-ты, I-ацетилариламина и неизменного I. Обсуждена роль образования конъюгатов I в механизмах его детоксикации у коз. Франция, Lab. des Xenobiotiques, I. N. R. A., B. P. 3.31931 Toulouse Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
МЕТАБОЛИЗМ
КОНЪЮГАЦИЯ
ДЕТОКСИКАЦИЯ
МОЧА
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Wal, Jean-Michel; Peleran, Jean-Claude; Perdu, Elizabeth; Rao, Dinesh; Bories, Georges
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.526

    Asmar, Basim I.
    Antagonistic effect of chloramphenicol in combination with cefotaxime or ceftriaxone [Text] / Basim I. Asmar, Marie Prainito, Adnan S. Dajani // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 9. - P1375-1378
Перевод заглавия: Антагонистический эффект комбинаций хлорамфеникола с цефотаксимом или цефтриаксоном
Аннотация: Цефотаксим (I) и цефтриаксон (II) в конц-иях 0,03 - 4 мкг/ /мл действовали бактерицидно на все 26 штаммов кишечной палочки, сальмонелл, клебсиелл пневмонии, энтеробактера и золотистого стафилококка. Хлорамфеникол (III) действовал бактерицидно (МВС=8 мкг/мл) лишь на 2 штамма кишечной палочки; в отношении остальных штаммов отмечен бактериостатич. эффект III. III проявлял антагонизм с I и II в бактерицидном действии на эти 24 штамма. Не рекомендуют использовать комбинации III c I и II в том случае, когда необходимо достигать бактерицидного эффекта препаратов in vivo. США, Wayne State Univ. School of Medicine, Detroit, MI 48201. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ЦЕФОТАКСИМ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АНТАГОНИЗМ
БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ
ЦЕФТРИАКСОН
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Prainito, Marie; Dajani, Adnan S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.607

    Laczay, P.
    Zur Kompatibilitat der ionophoren Antibiotika [Text] / P. Laczay // Monatsh. Veterinarmed. - 1988. - Vol. 43, N 22. - S786-788
Перевод заглавия: Совместимость ионофорных антибиотиков
Аннотация: Изучали совместимость комбинаций монензина (I) с др. антибиотиками. По данным оценки токс. эффекта, I совместим с сульфахиноксалином, апрамицином, флумехином, хлорамфениколом, китасамицином и тилозином, но несовместим (подобно тиамулину) с эритромицином и сульфахлорпиразином. I, салиномицин и наразин несовместимы с антиоксидантом ХАХ-М. Последний совместим с лизалоцидом. ВНР, Univ., Budapest. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: ИОНОФОРНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СОВМЕСТИМОСТЬ
МОНЕНЗИН
ФЛУМЕХИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
ТИЛОЗИН
ЭРИТРОМИЦИН
IN VITRO
IN VIVO
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.426

   
    In vitro activity of florphenicol [Text] / R. Graham [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 7, N 5. - P691-694
Перевод заглавия: Активность in vitro флорфеникола
Аннотация: Флорфеникол (I) является производным хлорамфеникола (II), в молекуле к-рого NO[2]-группа замещена на метилсульфонильную группу, а ОН-группа - на F. Значения MIC I для 98% из 234 свежевыделенных клинич. штаммов грамположит. и грамотрицат. бактерий не превышали 8 мкг/мл. I превосходил II по активности против половины штаммов. I был средне активен против II-устойчивых штаммов гемофильной палочки, клебсиелл и бактероидов. I действовал бактериостатически на сальмонеллы и бактерицидно на гемофильную палочку, лишь незначительно превосходя II по действию на Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis и Mycoplasma pneumoniae и уступая II по действию на Ureaplasma urealyticum. Великобритания, Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.27
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЛОРФЕНИКОЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Graham, R.; Palmer, D.; Pratt, B.C.; Hart, C.A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.389

    Oguri, T.
    Активность in vitro цефотиама - активной антибактериальной части цефотиама гексетила, в отношении свежих клинических штаммов [микроорганизмов] (в основном в сравнении с другими пероральными 'бета'-лактамными антибиотиками) [Text] / T. Oguri, Y. Hayashi // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 46-58 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Изучали in vitro антибактер. активность (АБА) цефотиама (I), цефаклора (II), цефалексина (III), цефиксима (IV), ампициллина (V), амоксициллина (VI), Т2525 (VII) и хлорамфеникола (VIII) в отношении 1211 клинич. штаммов микроорганизмов. Выявлено, что по АБА в отношении Staph. aureus I превосходил II-VII, хотя 45% штаммов этого микроорганизма были устойчивы к I. Как и II - IV, I не обладал АБА в отношении Enterococcus faecalis и был активен в отношении Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae стрептококков гр. В и гр. С, Streptococcus pneumoniae. В отношении Branhamella catarrhalis АБА I была сходна с АБА II, но ниже АБА IV и VII. I был высоко активен в отношении Haemophilus influenzae - в том числе в отношении штаммов, устойчивых к V и/или VIII, хотя и уступал IV. I характеризовался высокой АБА в отношении E. coli K. pneumoniae, Proteus mirabilis, устойчивые к I штаммы этих микроорганизмов встречались редко. В отношении Citrobacter freundii, Enterobacter cloaceae I был активнее IV. В отношении Campylobacter jejuni I-VII были малоактивны. В отношении Peptostreptococcus spp. и Veillonella spp. I был активнее III и IV, но уступал II и V. Япония, Juntendo Univ. Hospital, Bunkyoku, Tokyo 113. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОТИАМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФАКЛОР
ЦЕФАЛЕКСИН
ЦЕФИКСИМ
АМПИЦИЛЛИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hayashi, Y.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.41

    Zatloukal, Z.
    Interakce lecivych latek s PHEMA hydrogelem [Text] / Z. Zatloukal, P. Dolezal // Cs. farm. - 1989. - Vol. 38, N 2. - С. 53-55 . - ISSN 0009-0530
Перевод заглавия: Взаимодействие лекарственных средств с гидрогелем PHEMA
Аннотация: На примере сульфацетамида натрия, пилокарпина, тримекаина, тетракаина, цинхокаина и хлорамфеникола показано, что гидратация полигидроксиэтилметакрилатных гидрогелей р-рами лекарств. средств (ЛС) приводит к депонированию ЛС в матрице, при этом коц-ия ЛС в гидрогеле оказывается существенно выше, чем в р-ре. Отмечено увеличение насыщенности гидрогеля и замедление выхода из него ЛС по мере возрастания поверхностного натяжения. ЧССР, Katedra farma. technologie, farmac. fak. Univ. Karlovy, Hradec Kralov 50165. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИМЕРНЫЕ ГИДРОГЕЛИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРИМЕКАИН
ПИЛОКАРПИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dolezal, P.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.430

    Kruger, D.
    Flow microcalorimetry as a tool for an improved analysis of antibiotic activity: the different stages of chloramphenicol action [Text] / D. Kruger, P. Giesbrecht // Experientia. - 1989. - Vol. 45, N 4. - P322-325 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Проточная микрокалориметрия как инструмент для улучшенного анализа активности антибиотиков: различные фазы действия хлорамфеникола
Аннотация: Проведено изучение антибактер. эффекта (АБЭ) различных конц-ий хлорамфеникола (I) в отношении штамма золотистого стафилококка SG 511 Berlin с использованием микрокалориметра LKB 2107 (проточный режим, регистрация скорости теплопродукции бактер. популяции) и СФ-метра Leiss РМ6 (проточный режим, регистрация изменений оптич. плотности при 578 нм). Оценку АБЭ осуществляли по времени достижения пика и его величине. Отмечено, что при увеличении используемой конц-ии I в диапазоне от 0,5 до 10 мкг/мл наблюдается систематич. смещение времени появления первого пика на термограмме (корреляция между конц-ией I и временем появления первого пика r=0,988). Полученные данные сопоставлены с результатами оценки АБЭ СФ-метрически и со значениями MIC. Сделан вывод о возможности получения при использовании микрокалориметрич. метода значительно более полной информации о АБЭ по сравнению с результатами определения MIC. Зап. Берлин, Robert Koch Inst. of the Federal Health Office, D-1000 Berlin 65. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕТАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
МИКРОКАЛОРИМЕТРИЯ
АНТИБИОТИКИ
IN VITRO
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Giesbrecht, P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.667

    Gill, Charles J.
    Comparative in vitro antimicrobial susceptibilities of a special panel of 74 Bacteroides fragilis group isolates in Wilkins-Chalgren agar with and without sheep blood [Text] / Charles J. Gill, Daniel L. Shungu, Suzanne Ronticas // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 3. - P394-395 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Сравнительное изучение in vitro чувствительности к противомикробным средствам отобранных 74 штаммов [микроорганизмов] группы Bacteroides fragilis на агаре Вилькинса-Чальгрена, содержащего или не содержащего кровь овцы
Аннотация: Ср. геометрич. величины MIC имипенема для клинич. штаммов бактероидов равнялись 0,27-0,71 и метронидазола-0,55-1,2 мкг/мл. Наиболее слабое из изученных препаратов действие оказывал цефотетан (ср. геометрич. величины MIC-115,5-128 мкг/мл). Большинство штаммов были слабо чувствительны к цефокситину и цефтизоксиму, проявляя чувствительность к хлорамфениколу и клиндамицину. Добавление в среду 5% крови овец уменьшало активность хлорамфеникола, но практически не влияло на активность др. указанных препаратов. США, Merck and Co., Inc., Rahway, NJ 07065. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
BACTEROIDES FRAGILIS
ИМИПЕНЕМ
ЦЕФОТЕТАН
ЦЕФОКСИТИН
ЦЕФТИЗОКСИМ
КЛИНДАМИЦИН
ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ)
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shungu, Daniel L.; Ronticas, Suzanne
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)