СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.47

Xylanolytic enzyme production by an Aspergillus niger isolate [Text] / M. Costa-Ferreira [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P231-242 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Получение ксиланолитических ферментов с помощью изолята Aspergillus niger
Аннотация: Изучается влияние состава культуральной среды при периодическом культивировании штамма Aspergillus CCMI 850 'бета'-ксиланазу, 'бета'-ксилозидазу, 'альфа'-L-арабинофуранозидазу и общую целлюлазную активность. Изучается влияние pH и т-ры на активность 'бета'-ксиланазы. Показано, что оптимум pH лежит в диапазоне pH 4-6, а оптимум т-ры равен 55'ГРАДУС'C. Показано преимущество изучаемого штамма по ксиланолитической активности по сравнению с др. штаммами. Высокая ксиланолитическая активность данного штамма делает его пригодным для использования в бумажной пром-ти, в частности, для обесцвечивания пульпы. Произведена оценка параметров кинетики роста данного штамма. Португалия, Biotechnol. Unit, Nat. Inst. Industrial Eng. and Technol. INETI/DTIQ, Est. das Palmeiras, 2745 Qne luz de Baixo. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНАЗА 'БЕТА'
КСИЛОЗИДАЗА 'БЕТА'
АРАБИНОФУРАНОЗИДАЗА 'АЛЬФА'-L
ЦЕЛЛЮЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ASPERGILLUS NIGER

Доп.точки доступа:
Costa-Ferreira, M.; Dias, A.; Maximo, C.; Morgado, M.J.; Sena-Martins, G.; Duarte, J.Cardoso

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.196

Xylanolytic enzyme production by an Aspergillus niger isolate [Text] / M. Costa-Ferreira [et al.] // Appl. Biochem. and Biotechnol. A. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P231-242 . - ISSN 0273-2289
Перевод заглавия: Получение ксиланолитических ферментов с помощью изолята Aspergillus niger
Аннотация: Изучается влияние состава культуральной среды при периодическом культивировании штамма Aspergillus CCMI 850 'бета'-ксиланазу, 'бета'-ксилозидазу, 'альфа'-L-арабинофуранозидазу и общую целлюлазную активность. Изучается влияние pH и т-ры на активность 'бета'-ксиланазы. Показано, что оптимум pH лежит в диапазоне pH 4-6, а оптимум т-ры равен 55'ГРАДУС'C. Показано преимущество изучаемого штамма по ксиланолитической активности по сравнению с др. штаммами. Высокая ксиланолитическая активность данного штамма делает его пригодным для использования в бумажной пром-ти, в частности, для обесцвечивания пульпы. Произведена оценка параметров кинетики роста данного штамма. Португалия, Biotechnol. Unit, Nat. Inst. Industrial Eng. and Technol. INETI/DTIQ, Est. das Palmeiras, 2745 Qne luz de Baixo. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНАЗА 'БЕТА'
КСИЛОЗИДАЗА 'БЕТА'
АРАБИНОФУРАНОЗИДАЗА 'АЛЬФА'-L
ЦЕЛЛЮЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ASPERGILLUS NIGER

Доп.точки доступа:
Costa-Ferreira, M.; Dias, A.; Maximo, C.; Morgado, M.J.; Sena-Martins, G.; Duarte, J.Cardoso

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.119

Akhmedova, Z. R.
Biotechnology for production of different hydrolytic, oxidative enzymes from fungi [Text] / Z. R. Akhmedova, G. N. Dalimova // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P139 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Биотехнология образования различных гидролитических и окислительных ферментов грибами
Аннотация: Показано образование целлюлолитических, ксиланолитических и лигнолитических комплексов ферментов при погруженном выращивании на средах, содержащих растительных отходы и ряд экстрактов, грибов Panus tigrinus UzBI-013, Pleurotus ostreatus UzBI-I105, Fomes fomentarius UzBI-Y55 и Inonotus hispidus UzBI-T8. Показаны возможности увеличения активности этих ферментов более, чем в 4-5 раз. Предложен способ размножения гриба P. ostreatus из плодовых тел, повышающий выход гриба в 2-2,5 раза. Активный штамм P. ostreatus Uz-BI-ZAX105/7, способный образовывать высокоактивную лигниназу и внутриклеточную вератрил-алкогольоксидазу, был выделен путем адаптации гриба к лигнину березовых опилок и стеблям хлопка. Разработаны высокоэффективные методы изоляции и очистки главных компонентов внеклеточных и внутриклеточных ферментов P. ostreatus - три мультиферментных системы и их изоформы - эндоглюканаза, целлобиаза, ксиланаза, лакказа, лигнинпероксидаза, Mn-зависимая пероксидаза и вератрил-алкогольоксидаза. Кроме того выделены фракции гетерополисахаридов P. ostreatus и внеклеточный глюкан из F. fomentarius, обладающие противоопухолевой и антитоксической активностью. Фракции хитина и хитозана показали активность, подавляющую грибного возбудителя гнили корней хлопка. При выращивании базидиальных грибов на различных растительных отходах образовывался белок-ферментный комплекс, содержащий помимо белка и водорастворимые углеводы. В его состав входят также липиды и свободные аминокислоты, включая и необходимые для разведения скота и птицы в качестве компонентов грубых кормов. Узбекистан, Ин-т микробиологии, Ташкент

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Dalimova, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.66

Akhmedova, Z. R.
Biotechnology for production of different hydrolytic, oxidative enzymes from fungi [Text] / Z. R. Akhmedova, G. N. Dalimova // International Symposium "Modern Problems of Microbial Biochemistry and Biotechnology", Pushchino, 25-30 June, 2000. - Пущино (Моск. обл.), 2000. - P139 . - ISBN 5-201-14435-7
Перевод заглавия: Биотехнология образования различных гидролитических и окислительных ферментов грибами
Аннотация: Показано образование целлюлолитических, ксиланолитических и лигнолитических комплексов ферментов при погруженном выращивании на средах, содержащих растительных отходы и ряд экстрактов, грибов Panus tigrinus UzBI-013, Pleurotus ostreatus UzBI-I105, Fomes fomentarius UzBI-Y55 и Inonotus hispidus UzBI-T8. Показаны возможности увеличения активности этих ферментов более, чем в 4-5 раз. Предложен способ размножения гриба P. ostreatus из плодовых тел, повышающий выход гриба в 2-2,5 раза. Активный штамм P. ostreatus Uz-BI-ZAX105/7, способный образовывать высокоактивную лигниназу и внутриклеточную вератрил-алкогольоксидазу, был выделен путем адаптации гриба к лигнину березовых опилок и стеблям хлопка. Разработаны высокоэффективные методы изоляции и очистки главных компонентов внеклеточных и внутриклеточных ферментов P. ostreatus - три мультиферментных системы и их изоформы - эндоглюканаза, целлобиаза, ксиланаза, лакказа, лигнинпероксидаза, Mn-зависимая пероксидаза и вератрил-алкогольоксидаза. Кроме того выделены фракции гетерополисахаридов P. ostreatus и внеклеточный глюкан из F. fomentarius, обладающие противоопухолевой и антитоксической активностью. Фракции хитина и хитозана показали активность, подавляющую грибного возбудителя гнили корней хлопка. При выращивании базидиальных грибов на различных растительных отходах образовывался белок-ферментный комплекс, содержащий помимо белка и водорастворимые углеводы. В его состав входят также липиды и свободные аминокислоты, включая и необходимые для разведения скота и птицы в качестве компонентов грубых кормов. Узбекистан, Ин-т микробиологии, Ташкент

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛИГНИЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Dalimova, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.10-04Б3.127

Ferreira, Giselia.
Production of xylanolytic enzymes by Aspergillus tamarii in solid state fermentation [Text] / Giselia Ferreira, Cinthia G. Boer, Rosane M. Peralta // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 173, N 2. - P335-339 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Продукция ксиланолитических ферментов [культурой] Aspergillus tamarii в ходе твердофазной ферментации
Аннотация: Сельскохозяйственные отходы оценивались с точки зрения эффективности их использования для получения ксиланолитических ферментов при твердофазной ферментации Aspergillus tamarii. Использованы три вида отходов. Показано, что на всех отходах получены высокие выходы ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы. При использовании пшеничных отрубей получена высокая протеолитическая активность, низкая протеолитическая активность детектировалась при использовании стержней кукурузных початков и баганы сахарного тростника. Оптимальное исходное содержание влаги для продукции ксиланолитического фермента составляет 86%, 80% и 75%, соответственно для пшеничных отрубей, сердцевин кукурузных початков и баганы сахарного тростника. Добавление ксилана или 'бета'-метил-ксилозида в культуры сравнительно увеличивает продукцию ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы, но не протеазы. Ни нагревание, ни подщелачивание, ни обработка перекисью водорода измельченного субстрата не приводили к дальнейшему увеличению продукции ферментов. Бразилия, Dep. Bioquim., Univ. Estadual Maringa, 87. 020-900 Maringa. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ASPERGILLUS TAMARII (FUNGI)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
УСЛОВИЯ
ОТХОДЫ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ОТХОДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Boer, Cinthia G.; Peralta, Rosane M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 02.02-04И1.84

Activity and partial characterisation of xylanolytic enzymes in the earthworm Eisenia andrei fed on organic wastes [Text] / Ana Merino-Trigo [et al.] // Soil Biol. and Biochem. - 1999. - Vol. 31, N 12. - P1735-1740 . - ISSN 0038-0717
Перевод заглавия: Активность и частичная характеристика ксиланолитических ферментов земляного червя Eisenia andrei, питающегося органическими отходами
Аннотация: В экстрактах E. andrei зарегистрирована активность ксиланолитических ферментов (КЛФ). Наиболее активны ксиланаза и ацетилксиланэстераза (соотв. 2,06 и 0,55 ед/г), отмечены также 'бета'-D-глюкуронидаза, 'альфа'-L-арабинозидаза и 'бета'-ксилозидаза (соотв. 0,17, 0,04 и 0,03 ед/г). Общая активность всех КЛФ повышается при кормлении червей пищей, содержащей ксилан. Три КЛФ активны в нейтральной, два в кислой (pH 3-4) среде, оптимум всех КЛФ - при 35-40'ГРАДУС'С. Приведены величины кинетических параметров КЛФ. Испания, Dep. Bioqu'иота'mica, Genetica e Immunolog'иота'a, Univ. de Vigo, E-36280 Vigo. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.25.11.29
Рубрики: ОЛИГОХЕТЫ
EISENIA ANDREI (OLIGOCH.)
ПИТАНИЕ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ОТХОДЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Merino-Trigo, Ana; Sampedro, Luis; Rodriguez-Berrocal, Francisco J.; Mato, Salustiano; Paez, de la Cadena Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.63

Czakaj, Joanna.
Otrzymywanie ksylanazy z Chaetomium globosum [Text] / Joanna Czakaj, Regina Sawicka-Zukowska, Barbara Jedrychowska // Pr. Inst. i lab. bad. przem. spoz. - 2000. - Vol. 55. - P41-59 . - ISSN 0554-9043
Перевод заглавия: Получение препаратов ксиланазы из Chaetomium globosum
Аннотация: Разработаны условия биосинтеза ксиланолитических ферментов в жидкой среде штаммом Chaetomium globosum Ch.G./5 в лабораторном и лабораторно-техническом масштабе. Наилучшие результаты биосинтеза (23 xu/ml) получают при культивировании C. globosum Ch.G./5 на среде с пшеничными отрубями в качестве источника углерода при температуре 30'ГРАДУС'C и pH 5.0. Показано, что для инокуляции 4% (v/v) инокулят на III стадии развития в среде, содержащей 3% мелассы свеклы, может быть эффективно использован. Были получены ферментные препараты с ксиланазной активностью 400 xu/ml. Показано, что получены препараты, содержащие целлюлолитическую, протеолитическую и амилолитическую активности. Польша, Dep. Techn. Microbiol. and Biochem. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: КСИЛАНАЗЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРЕПАРАТЫ КСИЛАНАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CHAETOMIUM GLOBOSUM (FUNGI)
ШТАММ CH.G./5

Доп.точки доступа:
Sawicka-Zukowska, Regina; Jedrychowska, Barbara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.117

Khalil, A. I.
Production and characterization of cellulolytic and xelanolytic enzymes from the ligninolytic white-rot fungus Phanerochaete chrysosporium grown on sugarcane bagasse [Text] / A. I. Khalil // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 18, N 8. - P753-759 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Продукция и характеристика целлюлолитических и ксиланолитических ферментов из лигнолитического гриба белой гнили Phanerochaete chrysosporium, растущего на багассе сахарного тростника
Аннотация: Лигнолитический гриб белой гнили Phanerochaete chrysosporium ВКМ-F-1767 при культивировании на жидкой питательной среде, содержащей 1,0% багассы сахарного тростника, в присутствии и в отсутствие 1.0% глюкозы, продуцировал внеклеточные целлюлолитические ферменты (карбоксиметилцеллюлоза (CMCаза) и 'бета'-глюкозидаза) и ксиланолитические ферменты (ксиланаза и 'бета'-ксилозидаза). В фильтрате культуральной жидкости определяли изменения pH и содержания растворимого белка. Показано, что величина pH через 3 дн. снижалась, а затем увеличивалась. Содержание растворимого белка возрастала и достигала максимума через 12 дн. Отмечено, что активности ферментов были выше в случае использования багассы сахарного тростника без глюкозы. Показано, что оптимумы pH составляли 4.6, 4.2, 5.0 и 5.0 для CMCазы, 'бета'-глюкозидазы, ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы, соответственно, а оптимумы температуры 60, 70, 65 и 60'ГРАДУС'C для тех же ферментов. Показано, что при длительном нагревании в течение 5 ч при 60'ГРАДУС'C CMCаза, 'бета'-глюкозидаза, ксиланаза и 'бета'-ксилозидаза сохраняют 81.2, 86.8, 51.5 и 27.4% активности, соответственно. АРЕ, Dep. Environ. Stud., Inst. Grad. Stud. and Res., Alexandria Univ., P.O. Box 832, 21526 Alexandria

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ШТАММ ВКМ-F-1767
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОСТАВ
ФЕРМЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.12-04Б3.69

pH regulation of enzyme production in Aspergillus nidulans growing in aerobic batch fermenter [Text] / J. M. Bruno-Barcena [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2002. - Vol. 24, N 7. - P567-572 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: pH регулирование продукции ферментов у Aspergillus nidulans, растущего в аэробном ферментере периодического [действия]
Аннотация: При использовании двух модифицированных штаммов Aspergillus nidulans изучали влияние pH на регулирование образования комплекса ксиланолитических ферментов. Изменение pH от 4.5 до 7.0 после индукции приводит к дифференциальной экспрессии гомологичных и гетерологичных белков. Т. обр., изменчивые промышленные штаммы способны дифференциально продуцировать смеси внеклеточных белков в ответ на pH среды. Испания, IATA, Planta Pilot Dep. Biotecn., CSIC, Burjassot, Valencia

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕГУЛИРОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ
PH-РЕГУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bruno-Barcena, J.M.; Lucca, M.E.; Sineriz, F.; Ramon, D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.107

Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells [Text] / Satoshi Katahira [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5407-5414 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Создание дрожжевого штамма, сбраживающего ксилан, посредством экспрессии и локализации ксиланолитических ферментов на поверхности клеток, утилизирующих ксилозу [дрожжей] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Katahira, Satoshi; Fujita, Yasuya; Mizuike, Atsuko; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.119

Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells [Text] / Satoshi Katahira [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - P5407-5414 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Создание дрожжевого штамма, сбраживающего ксилан, посредством экспрессии и локализации ксиланолитических ферментов на поверхности клеток, утилизирующих ксилозу [дрожжей] Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Katahira, Satoshi; Fujita, Yasuya; Mizuike, Atsuko; Fukuda, Hideki; Kondo, Akihiko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 08.01-04Б3.30

Синтез ксиланолитических ферментов и других карбогидраз в трансформантах гриба Penicillium canescens с измененным числом копий гена транскрипционального активатора xlnR [Текст] / В. А. Серебряный [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2006. - Т. 42, N 6. - С. 665-673 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Выделен фрагмент геномной ДНК Penicillium canescencs, кодирующий ген xlnR активатора транскрипции ксиланолитических генов. Показано, что утрата функции этого гена в генетически модифицированных трансформантах приводила к резкому уменьшению продукции мажорной ксиланазы P. canescens и негативно влияла на синтез ряда других внеклеточных гликозидаз. Увеличение дозы гена xlnR приводило к возрастанию ксиланолитической активности, а так же других вспомогательных ферментов деградации ксилана. Активности двух мажорных секретируемых ферментов P. canescens, 'бета'-галактозидазы и 'альфа'-L-арабинофуранозидазы, оказались мало зависимы от активатора транскрипции xlnR. Россия, Государственный НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PENICILLIUM CANESCENS (FUNGI)
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕН XLNR
ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА КОПИЙ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
СИНТЕЗ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ XLNR

Доп.точки доступа:
Серебряный, В.А.; Синицына, О.А.; Федорова, Е.А.; Окунев, О.Н.; Беккаревич, А.О.; Соколова, Л.М.; Вавилова, Е.А.; Винецкий, Ю.П.; Синицын, А.П.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.01-04Б3.54

Stimulatory effect of ferulic acid on the production of extracellular xylanolytic enzymes by Aspergillus kawachii [Text] / Takuya Koseki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2007. - Vol. 71, N 7. - P1785-1787 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Феруловая кислота стимулирует образование внеклеточных ксиланолитических ферментов у Aspergillus kawachii
Аннотация: Феруловая (4-окси-3-метоксициннамовая) кислота (ФК) встречается в гемицеллюлозах (в составе природного гетерополимера ксилана, арабиноксилана) и пектинов (в составе рамногалактуронана). Ранее считалось, что ФК стимулирует только синтез фермента ферулоилэстеразы, участвующего в ее отщеплении от молекулы полисахарида. В настоящей работе на модельной, содержащей чистый ксилан среде, показано, что добавление ФК к культуре Aspergillus kawachii активизирует также накопление целого ряда ферментов-гемицеллюлаз - 'бета'-1,4-ксиланазы, 'альфа'-L-арабинофуранозидазы и ацетилксиланэстеразы. При росте гриба на природном субстрате, нерастворимом арабиноксилане, в ходе ферментации ФК постепенно освобождается под действием ферулоилэстеразы и предположительно способна стимулировать дальнейшее накопление ксиланаз. Япония, Dep. Bioresource Eng., Fac. Agr., Yamagata Univ., 1-23 Wakaba-machi, Tsuruoka 997-8555. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS KAWACHII (FUNGI)
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ВНЕСЕНИЕ В СРЕДУ
РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ
ОВСЯНЫЕ И ПШЕНИЧНЫЕ ОТРУБИ
КСИЛАН

Доп.точки доступа:
Koseki, Takuya; Mimasaka, Naoko; Hashizume, Katsumi; Shiono, Yoshihito; Murayama, Tetsuya

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.07-04Б3.23

Production of xylanolytic enzymes by Aspergillus terricola in stirred tank and airlift tower loop bioreactors [Text] / Michele Michelin [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 38, N 12. - P1979-1984 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Продукция ксиланолитических ферментов [культурой] Aspergillus terricola в тэнке с механическим перемешиванием и эрлифтных башенных петлевых биореакторах
Аннотация: Для продукции ксилоназы и 'бета'-ксилозидазы проводили периодическое культивирование ASpergillus terricola в тэнке с механическим перемешиванием (ST) и в эрлифтных биореакторах (АВ) при использовании частиц пшеничных отрубей суспендированных в питательной серед как субстрата. В ST при 30'ГРАДУС'C, 300 об/мин, аэрации 1vvm (1 л * мин{-1}) и прямой инокуляцией грибными спорами, через 36 ч получали ксиланазу (7,475 Ед * л{-1}). Активность не изменялась еще через 24 ч. В отсутствие инфекции воздуха в ST наблюдалась ограниченная продукция ксиланазы (rjytxyfz rjywtynhfwbz 740 Ед * л{-1}. При проведении ферментации в АВ проудкция ксиланазы была выше, чем в ST, составляя 9,265 Ед * л{-1} при скорости аэрации 0,07 vvm (0,41 л * мин{-1}) и 12,845 Ед * л{-1} при 0,17vvm (1 л * мин{-1})

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ASPERGILLUS TERRICOLA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
ТЭНК С МЕХАНИЧЕСКИМ ПЕРЕМЕШИВАНИЕМ
ЭРЛИФТНЫЕ БИОРЕАКТОРЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
КСИЛАНАЗА
'БЕТА'-КСИЛОЗИДАЗА

Доп.точки доступа:
Michelin, Michele; Polizeli, Maria de Lourdes Teixeira de Moraes; Silva, Daniel Pereira; Ruzene, Denise Santos; Vicente, Antonio Augusto; Jorge, Joao Atilio; Terenzi, Hector Francisco; Teixeira, Jose Antonio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.12-04Б2.78

Production of xylanolytic enzymes by Aspergillus terricola in stirred tank and airlift tower loop bioreactors [Text] / Michele Michelin [et al.] // J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2011. - Vol. 38, N 12. - P1979-1984 . - ISSN 1367-5435
Перевод заглавия: Продукция ксиланолитических ферментов [культурой] Aspergillus terricola в тэнке с механическим перемешиванием и эрлифтных башенных петлевых биореакторах
Аннотация: Для продукции ксилоназы и 'бета'-ксилозидазы проводили периодическое культивирование Aspergillus terricola в тэнке с механическим перемешиванием (ST) и в эрлифтных биореакторах (АВ) при использовании частиц пшеничных отрубей суспендированных в питательной среде как субстрата. В ST при 30'ГРАДУС'C, 300 об/мин, аэрации 1vvm (1 л * мин{-1}) и прямой инокуляцией грибными спорами, через 36 ч получали ксиланазу (7,475 Ед * л{-1}). Активность не изменялась еще через 24 ч. В отсутствие инфекции воздуха в ST наблюдалась ограниченная продукция ксиланазы (конечная концентрация 740 Ед * л{-1}. При проведении ферментации в АВ продукция ксиланазы была выше, чем в ST, составляя 9,265 Ед * л{-1} при скорости аэрации 0,07 vvm (0,41 л * мин{-1}) и 12,845 Ед * л{-1} при 0,17vvm (1 л * мин{-1})

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS TERRICOLA (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОРЫ
ТЭНК С МЕХАНИЧЕСКИМ ПЕРЕМЕШИВАНИЕМ
ЭРЛИФТНЫЕ БИОРЕАКТОРЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
КСИЛАНАЗА
'БЕТА'-КСИЛОЗИДАЗА

Доп.точки доступа:
Michelin, Michele; Polizeli, Maria de Lourdes Teixeira de Moraes; Silva, Daniel Pereira; Ruzene, Denise Santos; Vicente, Antonio Augusto; Jorge, Joao Atilio; Terenzi, Hector Francisco; Teixeira, Jose Antonio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.02-04Б3.50

Poutanen, Kaisa.
Characterization of xylanolytic enzymes for potential applications [Text] / Kaisa Poutanen ; Techn. Res. Cent. Finl. // Publ. - 1988. - N 47. - P1-59 . - ISSN 0358-5069
Перевод заглавия: Характеристика ксиланолитических ферментов, (пригодных) для возможного использования
Аннотация: Диссертационная работа посвящена ферментам микроорганизмов, участвующих в гидролизе гетерополисахаридов, ксиланов (Кс), состоящих в основном из 1,4-связанных 'бета'-Dксилопиранозных единиц. Подробно рассматривается структура Кс различного происхождения и способы извлечения их из растительных отходов и отделение от других основных компонентом растительной клетки, целлюлозы и лигнина. Особое внимание уделяется изучению в сравнительном плане состава ксиланолитических ферментов из различных источников, грибов (Trichoderma reesci, Aspergillus awamori, Fusarium oxysporum), стрептомицетов (Streptomyces olivochromogenes) и бацилл (Bacillus subtilis). Подобраны условия выделения и проведена очистка отдельных компонентов ксиланолитических комплексов из гриба T. reesci. Показано, что в эти комплексы входят как собственные ксиланазы, такие как эндо-'бета'-1,4-ксиланазы, действующие на полимерные цепочки Кс, так и 'бета'-ксилозидазы, действующие на олигосахариды. Кроме того для полного гидролиза Кс необходимы также такие ферменты, как ацетилэстеразы и 'альфа'-D-глюкуронидазы, к-рые присутствуют в культуральных фильтратах триходерм. Показано, что для гидролиза арабиноксилана необходимо присутствие 'альфа'-арабинозидазы. Способность расщеплять в Кс боковые группы существенно варьировала в зависимости от природы продуцента. Грибы T. rcesei, синтезирующие все необходимые для гидролиза Кс ферменты, образуют также и высокоактивные целлюлазы, и могут быть использованы для общего и наиболее полного гидролиза растительных отходов. Однако, эти культуры непригодны для селекционного гидролиза Кс с сохранением целлюлозного компонента. Для этих целей (отбеливания целлюлозной пульпы) более приходны грибы р. Aspergillus, а также стрептомицеты и бациллы. С помощью очищенных ацилэстераз, 'альфа'арабинозидаз и 'бета'-глюкуронидаз показано, что эти ферменты эффективны только в случае наличия деполимеризующих ферментов.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРИБЫ
СТРЕПТОМИЦЕТЫ
БАЦИЛЛЫ
ИСТОЧНИКИ
ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ДИССЕРТАЦИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.208

Schyns, P. J.Y.M.J.
Purification and expression of the xylanolytic cnzyes of Bacteroides xylanolyticus [Text] / P. J.Y.M.J. Schyns, A. J.M. Stams // Forum Microbiol. - 1990. - Vol. 13 , N1-2. - P62 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Очистка и экспрессия ксиланолитических ферментов из Bacteroides xylanolyticus
Аннотация: Bac. xylanolyticus X 5-1 является анаэр., неспорообразующей, грамотрицательной, палочковидной бактерией, выделенной из коровьего навоза. Этот организм сбраживает ксилан, но не др. гемицеллюлозы и целлюлозу. Ксиландеградирующая ферментная система этой бактерии состоит из трех ферментов: эндо-'бета'-1,4-ксиланазы, 'альфа'-L-арабинофуранозидазы и 'бета'-ксилозидазы. Синтез ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы индуцируется ксилозой. Обсуждается процедура экспрессии и очистки этих ферментов. Нидерланды, Dep. of Microbiol., Arg. Univ. Wageningen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: BACTEROIDES XYLANOLYTICUS (BACT.)
КСИЛАН
ДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОЧИСТКА
ЭКСПРЕССИЯ
КСИЛОЗИДАЗА*БЕТА

Доп.точки доступа:
Stams, A.J.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.02-04Б2.082

Fermentation of cellulose and production of cellulolytic and xylanolytic enzymes by anaerobic fungi from ruminant and non-ruminant herbivores [Text] / M. J. Teunissen [et al.] // Arch. Microbiol. - 1991. - Vol. 156, N 4. - P290-296 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ферментация целлюлозы и образование целлюлолитических и ксиланолитических ферментов анаэробными грибами из жвачных и нежвачных травоядных
Аннотация: 2 вида грибов (N1 и N2) р. Neocalimastix, выделенные из овец, и 2 вида грибов (Е2 и R1) р. Piromyces, выделенные из индийских слонов и носорогов, соответственно, выращивали на целлюлозе фильтровальной бумаги. Прослежено анаэробное почти полное разложение фильтровальной бумаги, оценены скорости разложения целлюлозы: 0,25, 0,13, 0,21 и 0,18 г/л*ч{-}{1} для штаммов Е2, N1, N2, R1 соответственно. Все штаммы секретировали целлюлолитич. и ксиланолитич. ферменты, включая эндоглюканазу, экзоглюканазу, 'бета'-глюкозидазу и ксиланазу. Штамм Е2 секретировал максимальные уровни ферментов за относительно короткое время. Исследовано образование продуктов экзоглюканазой из авицеля. И в присутствии, и в отсутствие специфич. ингибитора 'бета'-глюкозидазы образовывалась гл. обр. глюкоза (не целлобиоза) следовательно, экзоглюканаза, секретируемая четырьмя грибами, является, вероятно, глюкогидролазой. Библ. 31. Нидерланды, Dep. Microbiol., Fac. Sci., Univ. Nijmegen, Toernooiveld, NL-6525 ED Nijmegen.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АНАЭРОБНЫЕ ГРИБЫ
NEOCALIMASTIX
PIROMYCES
ЖВАЧНЫЕ ТРАВОЯДНЫЕ
НЕЖВАЧНЫЕ ТРАВОЯДНЫЕ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ФЕРМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Teunissen, M.J.; Smits, A.A.M.; Op, den Camp H.J.M.; Huis, in't Veld J.H.J.; Vogels, G.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.01-04Б2.162

Dahlberg, Leif.
Thermostable xylanolytic enzymes from Rhodothermus marinus [Text] / Leif Dahlberg, Olle Holst, Jakob K. Kristjansson // Int. Conf. Thermophiles: Sci. and Technol., Reykjavik, 23rd-26th Aug., 1992. - Reykjavik, 1992. - P61 . - ISBN 9979-9004-4Х
Перевод заглавия: Термостабильные ксиланолитические ферменты из Rhodothermus marinus
Аннотация: Термофильную бактерию R. marinus R-10 выращивали на среде с ксиланом для анализа ксиланолитич. ферментов. Активности внеклеточных эндо-1,4-'бета'-ксиланазы (I), ксилан-1,4-'бета'-ксилозидазы (II) и 'бета'-глюкозидазы (III) через 24 ч культивирования составили 19, 68 и 33 нкат/мл соответственно. Время полужизни I при 90'ГРАДУС' С составило 'ЭКВИВ'14 ч, а при 100'ГРАДУС' С 'ЭКВИВ'2,5 ч. Соотв. значения для II равны 'ЭКВИВ'15 ч и менее одного часа. Установлено наличие двух I, различающихся по термостабильности, подвижности при ЭФ в ПААГ с ДДС-Na и субстратной специфичности. Ил. 2. Библ. 7. Швеция, Dep. of Biotechnol., Chem. Center, Lund Univ., P. O. Box 124, S-22100 Lund.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: RHODOTHERMUS MARINUS (BACT.)
ШТАММ R-10
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЭНДО-1,4-БЕТА-КСИЛАНАЗА
КСИЛАН-1,4-БЕТА-КСИЛОЗИДАЗА
БЕТА-ГЛЮКОЗИДАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Holst, Olle; Kristjansson, Jakob K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.12-04Б2.094

Ахмедова, З. Р.
Целлюлолитические, ксиланолитические и лигнолитические ферменты гриба Pleurotus ostreatus [Текст] / З. Р. Ахмедова // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 1. - С. 42-48 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Исследована способность дереворазрушающего базидиомицета Pleurotus ostreatus к образованию внеклеточных целлюлолитич., ксиланолитич. и лигнолитич. ферментов при глубинном культивировании на средах, содержащих растительные отходы. Установлено, что в процессе роста и развития гриба на обедненном жоме шрота семян хлопчатника, стеблях хлопчатника, рисовой лузге и костре кенафа образовывались ферменты целлюлолитич. (эндоглюканаза, целлобиаза), ксиланолитич (ксиланаза) и лигнолитич. (пероксидаза, лакказа) комплекса. Замечено, что биосинтез целлюлаз, гемицеллюлаз и лигниназ зависел от состава и структуры растительного субстрата в питательной среде и времени культивирования продуцента. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 36.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОГЛЮКАНАЗА
ЦЕЛЛОБИАЗА
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАНАЗА
ЛИГНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДАЗА
ЛАККАЗА
БИОСИНТЕЗ
РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ
ВЛИЯНИЕ
PLEUROTUS OSTREATUS (FUNGI)

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска