Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.72

   
    Human CD34{+} fetal liver stem cells differentiate to T cells in a mouse thymic microenvironment [Text] / Jean Plum [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1587-1593 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Человеческие CD34{+} стволовые клетки печени эмбриона дифференцируются в Т-клетки в микроокружении тимуса мышей
Аннотация: Высокоочищенная популяция CD34{+} стволовых клеток печени эмбриона человека дифференцируется в зрелые Т-клетки в условиях микроокружения доли фетального тимуса (14-15 дни) SCID мышей в культуре in vitro. Стволовые клетки развиваются последовательно в CD4{+}8{-}3{-}, CD4{+}8{+}3{-}, CD4{+}8{+}3{+} и, наконец, в CD4{+}8{-}3{+} и CD4{-}8{+}3{+} клетки. Т-лимфоциты с одинарным CD4{+} или CD8{+} фенотипом обладали функциональными характеристиками зрелых Т-клеток. Кроме того, обнаруживались HLA-DR{+} дендритные клетки. Считают, что разработанная in vitro система взаимодействий человеческих родональных клеток и клеток микроокружения тимуса мышей м. б. использована для изучения механизмов дифференцировки стволовых клеток человека. Бельгия, Univ. Ghent, Univ. Hosp. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
МИКРООКРУЖЕНИЕ ТИМУСА
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Plum, Jean; De, Smedt Magda; Defresne, Marie-Paule; Leclercq, Georges; Vandekerckhove, Bart
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.673

   
    Host-graft interaction in discordant cardiac xenotransplantation: Inhibition of the induced antibody response in TLI treated recipients [Text] / R. J. Brewer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P381 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие хозяина и трансплантата при дискордантной ксенотрансплантации сердца. Подавление индуцированной выработки антител у реципиентов, получивших общее облучение лимфоидных органов
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ ЛИМФОИДИТ ТКАНИ
ПРОДЛЕНИЕ ВЫЖИВАНИЯ
СВИНЬЯ
ПАВИАН

Доп.точки доступа:
Brewer, R.J.; Roslin, M.S.; Del, Rio M.J.; Alexandropoulos, I.; Sadeghian, M.; Cunningham, J.N.; Norin, A.J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.108

   
    Human CD34{+} fetal liver stem cells differentiate to T cells in a mouse thymic microenvironment [Text] / Jean Plum [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1587-1593 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Человеческие CD34{+} стволовые клетки печени эмбриона дифференцируются в Т-клетки в микроокружении тимуса мышей
Аннотация: Высокоочищенная популяция CD34{+} стволовых клеток печени эмбриона человека дифференцируется в зрелые Т-клетки в условиях микроокружения доли фетального тимуса (14-15 дни) SCID мышей в культуре in vitro. Стволовые клетки развиваются последовательно в CD4{+}8{-}3{-}, CD4{+}8{+}3{-}, CD4{+}8{+}3{+} и, наконец, в CD4{+}8{-}3{+} и CD4{-}8{+}3{+} клетки. Т-лимфоциты с одинарным CD4{+} или CD8{+} фенотипом обладали функциональными характеристиками зрелых Т-клеток. Кроме того, обнаруживались HLA-DR{+} дендритные клетки. Считают, что разработанная in vitro система взаимодействий человеческих родональных клеток и клеток микроокружения тимуса мышей м. б. использована для изучения механизмов дифференцировки стволовых клеток человека. Бельгия, Univ. Ghent, Univ. Hosp. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
МИКРООКРУЖЕНИЕ ТИМУСА
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Plum, Jean; De, Smedt Magda; Defresne, Marie-Paule; Leclercq, Georges; Vandekerckhove, Bart
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.669

   
    A human model of xenogeneic graft-versus-host disease in scid mice engrafted with human peripheral blood lymphocytes [Text] / Jasbir S. Sandhu [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 2. - P179-184 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Человеческая модель ксеногенной болезни трансплантат против хозяина у SCID мышей, которым трансплантированы лимфоциты периферической крови человека
Аннотация: Разработали новую модель ксеногенной хронической болезни трансплантат против хозяина (ХБТПХ). Высокий уровень приживления лимфоцитов периферической крови человека наблюдался у мышей C.B.-17 scid/scid (SCID), к-рые предварительно Х-облучены и обработаны кроличьей анти-ASGM1 сывороткой, распознающей мышиные естественные киллеры и макрофаги. В 100% случаев наблюдалась гибель реципиентов в течение первых 4 нед после успешного приживления трансплатированных лимфоцитов человека (3-5*10{7} клеток). ХБТПХ вызывали CD4{+} Т-клетки, антимышиные (антиксеногенные) антитела и лимфокины. Обнаружен повышенный уровень у мышей с ХБТПХ фактора некроза опухоли 'альфа', интерферона 'гамма', интерлейкинов 1 и 6. Канада, Samuel Lunenfeld Inst., Toronto, Ontario. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ T CD4{+}
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandhu, Jasbir S.; Gorczynski, Reginald; Shpitz, Baruch; Gallinger, Steven; Nguyen, Hai-Phu; Hozumi, Nobumichi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.178

   
    T cell recognition of xeno-MHC peptides during concordant xenograft rejection [Text] / Barbara Murphy [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 8. - P1133-1137 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Распознавание Т-клетками ксено-ГКГС пептидов при отторжении конкордантного ксенотрансплантата
Аннотация: Мышей 4 разных линий: BALB/c, B10.A, CBA/Ca и C57BL/6J иммунизировали пептидами класса II ГКГС крыс, представляющими полную последовательность 'бета'-цепи гипервариабельного домена RT1.D{u} или PT1E{u} крыс Wistar-Furth (RT.1{u}). Клетки лимфоузлов иммунных мышей оказались способны распознавать эти ксено-ГКГС антигены и пролиферировать in vitro в их присутствии. Иммуногенность пептидов варьировала для разных линий мышей. Отвечающие in vitro на пептиды клетки мышей оказались CD4{+} T-лимфоциты (Л), ответ к-рых подавлялся моноклональными антителами против I-A и против I-E крыс. CD4{+} T-лимфоциты мышей B10.A, несущих кожный трансплантат или трансплантат сердца крыс, также способны отвечать in vitro на те же антигены ГКГС класса II крыс. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.43.29.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Barbara; Auchincloss, Hugh; Carpenter, Charles B.; Sayegh, Mohamed H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.113

   
    T cell recognition of xeno-MHC peptides during concordant xenograft rejection [Text] / Barbara Murphy [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 8. - P1133-1137 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Распознавание Т-клетками ксено-ГКГС пептидов при отторжении конкордантного ксенотрансплантата
Аннотация: Мышей 4 разных линий: BALB/c, B10.A, CBA/Ca и C57BL/6J иммунизировали пептидами класса II ГКГС крыс, представляющими полную последовательность 'бета'-цепи гипервариабельного домена RT1.D{u} или PT1E{u} крыс Wistar-Furth (RT.1{u}). Клетки лимфоузлов иммунных мышей оказались способны распознавать эти ксено-ГКГС антигены и пролиферировать in vitro в их присутствии. Иммуногенность пептидов варьировала для разных линий мышей. Отвечающие in vitro на пептиды клетки мышей оказались CD4{+} T-лимфоциты (Л), ответ к-рых подавлялся моноклональными антителами против I-A и против I-E крыс. CD4{+} T-лимфоциты мышей B10.A, несущих кожный трансплантат или трансплантат сердца крыс, также способны отвечать in vitro на те же антигены ГКГС класса II крыс. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Barbara; Auchincloss, Hugh; Carpenter, Charles B.; Sayegh, Mohamed H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.356

   
    Abgenix'XenoMouse produces fully human antibodies [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 285. - P15-20 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: [Получение антител человека в клетках мышей]
Аннотация: Удалось ввести крупный сегмент ДНК человека, содержащий до 80% генов, кодирующих синтез антител в зародышевые клетки мышей, в к-рых собственные соответствующие гены инактивированы (XenoMouse). Мыши, после соответствующей иммунизации, вырабатывали человеческие антитела. Обсуждается возможное применение таких антител
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.08-04И2.68

    Beaman, Miles H.
    Human peripheral blood lymphocyte severe combined immunodeficiency (hu-PBL SCID) models of toxoplasmosis [Text] / Miles H. Beaman, Jack S. Remington, Desiree J. Meyer // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 6. - P608-615 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Лимфоциты периферической крови при тяжелом комбинированном иммунодефиците (HU-PBL-SCID) как модель токсоплазмоза
Аннотация: Токсоплазмоз является часто смертельной оппортунистической инфекцией у больных при иммунодефиците. Описана модель токсоплазмоза, вызываемая у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID), к-рым трансплантированы лимфоциты крови человека (HU-PBL). У мышей SCID и HU-PBL-SCID не выявлено различий в выживании при токсоплазмозе. У мышей HU-PBL-SCID, однако, увеличивались титры антител против Toxoplasma gondu. Австралия, Dep. Infect. Diseases, Hosp. Fremantle, WA 6160. Библ. 38
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ЗАРАЖЕНИЕ TOXOPLASMA GONDU
ТЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Remington, Jack S.; Meyer, Desiree J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.541

    Beaman, Miles H.
    Human peripheral blood lymphocyte severe combined immunodeficiency (hu-PBL SCID) models of toxoplasmosis [Text] / Miles H. Beaman, Jack S. Remington, Desiree J. Meyer // Immunol. and Cell Biol. - 2000. - Vol. 78, N 6. - P608-615 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Лимфоциты периферической крови при тяжелом комбинированном иммунодефиците (HU-PBL-SCID) как модель токсоплазмоза
Аннотация: Токсоплазмоз является часто смертельной оппортунистической инфекцией у больных при иммунодефиците. Описана модель токсоплазмоза, вызываемая у мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID), к-рым трансплантированы лимфоциты крови человека (HU-PBL). У мышей SCID и HU-PBL-SCID не выявлено различий в выживании при токсоплазмозе. У мышей HU-PBL-SCID, однако, увеличивались титры антител против Toxoplasma gondu. Австралия, Dep. Infect. Diseases, Hosp. Fremantle, WA 6160. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ЗАРАЖЕНИЕ TOXOPLASMA GONDU
ТЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Remington, Jack S.; Meyer, Desiree J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.309

    Korol, V. N.
    Morphological and immunological aspects of the extracorporeal donor's pork spleen hemoperfusion in the course of psoriasis treatment [Text] : тез. [21 Congress of the European Society for Artificial Organs "Towards Medical Technology of the Future" (ESAO 2004), Warsaw, 8-11 Sept., 2004] / V. N. Korol // Int. J. Artif. Organs. - 2004. - Vol. 27, N 7. - P586 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Морфологические и иммунологические аспекты донорской селезенки свиньи после экстракорпоральной гемоперфузии в процессе лечения больных псориазом
Аннотация: Исследовали изменения в донорской селезенке (31) свиньи после проведенной экстракорпоральной перфузии кровью больных псориазом (12). Выявлена миграция ксеногенных лимфоцитов из периартериальной зоны и фолликулов в направлении маргинальной зоны. Методом электронной микроскопии обнаружено образование межклеточных контактов через мембраны макрофагов и окружающих их малых лимфоцитов и плазматических клеток. После биологической гемотрансфузии через 11-14 дней снижалось количество циркулирующих иммунных комплексов и аутоантител к тканевым антигенам и ДНК в крови больных псориазом, а также наблюдался положительный лечебный и иммунологический эффект. Украина, Ntl. Med. Univ. Kiev
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕПЕРФУЗИЯ КРОВИ ЧЕРЕЗ СЕЛЕЗЕНКУ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.651

   
    Xenogeneic engraftment of BB rat lymphohemopoietic cells in scid mice: An animal model for investigation of xenogeneic tolerance [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Laura Crisa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P306 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ксеногенная трансплантация лимфогематопоэтических клеток крыс BB мышам scid. Модель на животных для изучения ксеногенной толерантности
Аннотация: Мышей scid (мутация, ведущая к развитию комбинированного иммунодефицита) облучали в дозе 300 рад и вводили им клетки зародышевой печени крыс BB, склонных к развитию аутоиммунного диабета (СД) или BB, резистентных к диабету (РД). Через 8 нед у мышей выявлены тимоциты, Т- и В-лимфоциты ВВ-СД или ВВ-РД крыс, а также крысиные иммуноглобулины. Однако, у мышей не выявлено развития диабета. Dept Med., Univ. Massachusetts Med. School, Worchester, MA, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ КОМБИНИРОВАННЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ЛИМФОГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
МЫШИ, КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crisa, Laura; Rossini, Aldo A.; Mordes, John P.; McKeever, Una; Tafuri, Anna; Rajan, T.V.; Shultz, Len D.; Greiner, Dale L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.522

   
    Immune reactions against intracerebral mouse xenografts [Text] / B. R. Finsen [et al.] // Restor. Neurol. and Neurosci. - 1990. - Vol. 1, N 2. - P105 . - ISSN 0922-6028
Перевод заглавия: Иммунные реакции против мышиных внутримозговых ксенотрансплантатов
Аннотация: В мозг не иммуносупрессированных крыс трансплантировали мозговую ткань мыши. Через 3 нед выявлено значит. накопление вокруг и в самом трансплантате (Тр) Т-лимфоцитов-(Л)-супрессоров/цитотоксических и естественных киллерных клеток. Через 5 нед большая часть Тр резорбировалась. Вокруг и в Тр наблюдалось скопление микроглиальных клеток, экспрессирующих антигены ГКГС классов I и II мышей. Применение циклоспорина А продлевало выживание Тр с 5 до 8 нед. Inst. Neurobiol., Univ. Aarhus, NL.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Finsen, B.R.; Pedersen, E.B.; Hokland, M.; Zimmer, J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.526

   
    Immunological rejection of the grafted tissue in xenogeneic neural transplantation [Text]. I. Role of MHC antigen / K. Takei [et al.] // Restor. Neurol. and Neurosci. - 1990. - Vol. 1, N 2. - P105 . - ISSN 0922-6028
Перевод заглавия: Иммунологическое отторжение трансплантированной ткани при ксенотрансплантации нервной ткани. I. Роль антигенов ГКГС
Аннотация: Определяли экспрессию антигенов (АГ) класса II ГКГС на клетках (Кл) мозга мышей, трансплантированных в 3-й желудочек мозга крыс. Ia АГ экспрессируются на Кл эндотелия трансплантата (Тр) на 7-й д после пересадки. После этого отмечена инфильтрация Тр цитотоксическими Т-лимфоцитами. Ответ Т-лимфоцитов подавлялся при обработке Кр Тр in vitro моноклональными антителами против Ia АГ. Dep. Physiol., Med. School, Keio Univ., Tokyo, JP.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
АНТИГЕНЫ ГКГС
СОЧЕТАНИЕ МЫШЬ-КРЫСА

Доп.точки доступа:
Takei, K.; Shinozaki, T.; Nakano, Y.; Otani, M.; Toya, S.; Tsukada, Y.; Kohsaka, S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.411

   
    Acute graft-versus-host disease induced by human CD56(+), CD16(+), CD8(+), CD3(-) cells in scid mice [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / J. S. Thompson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P188 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Острая болезнь трансплантат против хозяина, вызываемая у мышей scid CD56{+}, CD16{+}, CD8{+}, CD3{-} клетками человека
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ SCID
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Thompson, J.S.; Xun, C.O.; Brown, S.A.; Jennings, C.D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.324Д

    Stiegler, Uta.
    Zur Immunologie des Knochens. Corticalis- und Spongiosatransplantationen am Tiermodell der Ratte, des Kaninchens und des Hundes [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dok. Med. / Uta Stiegler ; Fak. Med. Techn. Univ. Munchen. - Fak. Med. Techn. Univ. Munchen., 1991. - 127 с.
Перевод заглавия: Иммунология костей. Трансплантация плотной и губчатой костей на модели крыс, кроликов и собак
Аннотация: Дисс. докт. На 171 животном разных видов прослеживалась судьба трансплантатов аллогенной костной ткани (АКТ). Показано, что вне зависимости от типа консервирования, АКТ вызывает типичную иммунную аллогенную р-цию с активацией иммунокомпетентных клеток организма. У животных разных видов иммунные р-ции различаются по интенсивности и по временным показателям, в зависимости от трансплантата (орто- или гетеротопного), вида АКТ, вида операции и степени чужеродности АКТ. Оценивается значение иммуносупрессорной терапии, ее виды и способы использования иммуносупрессоров. Германия, Inst. Exp. Chirurgie, Techn. Univ., Munchen.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
АЛЛОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
КСЕНОГЕННАЯ МОДЕЛЬ
МЕТОДЫ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ТРАНСПЛАНТАТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ РЕЦИПИЕНТА
ТИПЫ ИММУНОСУПРЕССОРОВ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fak. Med. Techn. Univ. Munchen.
Свободных экз. нет
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)