СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.145

Bioisosters of the diphosphate group in activated forms of antiherpes virus agents. A theoretical study [Text] / Marco Macchia [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P325-332
Перевод заглавия: Биоизостеры дифосфатной группы в активированных формах агентов против герпетического вируса. Теоретическое изучение
Аннотация: Задачей работы являлось исследование потенциальной биоисостерической замены фосфатной части в активированных формах антигерпетических агентов. С этой целью были синтезированы 5'-фосфоноацетамидо(4) и 5'-О-сульфамоилкарбомоил(5)-производные идоксиуридина, к-рые являлись аналогами идоксиуридин-5'-дифосфата (6). Указывается, что препараты 4 и 5 обладали антигерпетической активностью. Были сопоставлены конформационные и электронные характеристики препаратов 4, 5 и 6. Италия, Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Univ. di Pisa Via Bonanno 6, 56126 Pisa. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Macchia, Marco; Martinelli, Adriano; Parkin, Ann; Rossello, Armando

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.521

Singh, Malvinder P.
Conformational characteristics of high affinity Sp1 binding enhancer elements of HIV-LTR by high resolution 2D-NMR [Text] : [Pap.] 9th Convers. Biomol. Stereodyn., June 20-24, 1995 / Malvinder P. Singh, RichardT. Pon, J.William Lown // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 6. - P221 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Конформационные характеристики энхансерных элементов LTR ВИЧ, связывающих Sp1 с высоким сродством, изученные методом двумерного ЯМР с высоким разрешением
Аннотация: Методом 2-мерного {1}H-ЯМР (500 мГц) изучена конформация 2 двунитевых додекануклеотидов: d(GAGGCGTGGC)*d(GCCACGCCTC) и d(GGAAGTGTCG)*d(CGCCACTCCG), имеющих высокое сродство к фактору транскрипции Sp1. Оба дуплекса имеют конформацию B-типа с конфигурацией C2'-эндо/S-типа у сахарных колец. Избирательное разрушение связей NOE на участках GAG*CAC и GTG*CAC позволяет предположить, что конформационные изменения в этих сайтах являются уникальными детерминантами узнавания и связывания Sp1. Канада, Dep. Chem., Univ. Alberta, Edmonton T6G 2G2. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЙ КОНЦЕВОЙ ПОВТОР
ЭНХАНСЕРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SP1
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pon, RichardT.; Lown, J.William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.414

Marley, R. J.
Further characterization of benzodiazepine receptor differences in long-sleep and short-sleep mice [Text] / R. J. Marley, Audra Stinchcomb, Jeanne M. Wehner // Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 15. - P1223-1231
Перевод заглавия: Дополнительные характеристики различий бензодиазепиновых рецепторов у долгоспящих и короткоспящих мышей
Аннотация: Исследовали молекулярные и конформационные характеристики БД-рецепторов в различных отделах мозга 2 линий мышей: долгоспящих (1 гр.) и короткоспящих (2 гр.), используя методику температурной инактивации (ТИ) и конкуренцию [{3}H] флунитразепама (I) с этил-'бета'-карболин-3карбоксилатом (II). В контроле БД-рецепторы мышей обеих линий не различались по K[д] и B[м][а][x] как в коре мозга, так и в мозжечке. Однако, у животных 2 гр. рецепторы коры мозга оказались более чувствительными к ТИ, а также в условиях конкуренции I с II, что предполагает отличие в молекулярной структуре или в регуляции конформационного состояния рецептора. Защитный эффект ГАМК от ТИ связывания I более заметен у мышей 2 гр. Делают вывод, что связь БД-рецептора с ГАМК-рецептором различается у исслед. линий мышей. Предполагают, что поведенч. и физиологич. различия между группами могут объясняться различиями молекулярных и конформационных х-к ГАМК/ /БД-рецепторного комплекса, в том числе взаимоотношений ГАМК- и БД-связывающих мест. США, Inst. for Behavioral Genetics and School of Pharmacy Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПАНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ЭТИЛ-БЕТА-КАРБОЛИН-3-КАРБОКИЛАТ
ДОЛГОСПЯЩИЕ МЫШИ
КОРОТКОСПЯЩИЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stinchcomb, Audra; Wehner, Jeanne M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.627

Exploring the aminoacylation function of transfer RNA by macromolecular engineering approaches. Involvement of conformational features in the charging process of yeast tRNA{s}{p} [Text] / R. Giege [et al.] // Biochimie. - 1990. - Vol. 72, N 6-7. - P453-461 . - ISSN 0300-9004
Перевод заглавия: Исследование функции аминоацилирования транспортной РНК с помощью макромолекулярно-инженерных подходов. Участие конформационных характеристик в процессе загрузки тРНК{s}{p} дрожжей
Аннотация: При аминоацилировании in vitro вариантов тРНК{s}{p} (I) дрожжей с модифицированными конформационными элементами аспартил-тРНК-синтетаза толерантна к конформационной изменчивости I на уровне D-петли и вариабильной области, к инверсии третичной пары оснований Левитта (15-48), к эксцизии остатка 49 в Т-плече. Изменения в области антикодона полностью нарушали аспартилируемость соотв. вариантов I. Варианты I с конформационными характеристиками и детерминантами идентичности тРНК{h}{e} (G20, G34, А35, А36 и А73) акцептировали фенилаланин, хоть и менее эффективно, чем тРНК{h}{e} дикого типа. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 101. Франция, Lab. de Biochimie, Inst. de Biol. Moleculaire et Cellulaire du CNRS, 15 rue Rene Descartes, F-67084 Strasbourg Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FANGI)
РНК ТРАНСПОРТНАЯ
АМИНОАЦИЛИРОВАНИЕ
ТРНК{S}{P}
ЗАГРУЗКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ВАРИАНТЫ ТРНК{S}{P}

Доп.точки доступа:
Giege, R.; Florentz, C.; Garcia, A.; Grosjean, H.; Perret, V.; Puglisi, J.; Theobald-Dietrich, A.; Ebel, J.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.066

Conformational and structural characteristics of peptides binding to HLA-DR molecules [Text] / C.Mank Hi [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 1. - P189-197 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Конформационные и структурные характеристики пептидов, связывающихся с молекулами HLA-DR
Аннотация: Исследовали структурные особенности формирования комплексов пептид - м-лы класса II ГКГС с помощью серий пептидов, содержащих биотинилированный лизин, заменяющий последовательно все аминок-ты. Использовали пептиды, несущие Т-клет. детерминанты: 307-319 из гемагглютинина Н3 и 17-29 из матриксного белка вируса гриппа; 3-14 из белка 19 кД М. tuberculosis (выявляются HLA-DR1Dw1 рестриктирвоанными Т-клетками); 68-80 и 110-121 из миоглобина кашалота; 418-427 из белка 65 кД M. leprae (выявляются Т клетками, рестриктированными по др. аллелям). Биотинилированные пептиды связывались с м-лами ГКГС и флуоресцирующими стрептавидином и выявляли контактные аминок-ты для образования комплексов. Показали, что по интенсивности флуоресценции первые 3 пептида имели сходные конформац. х-ки при связывании с HLA-DR1Dw1. Др. группа пептидов была сходна лишь в нек-рой степени. При выравнивании последовательностей Т-клет. детерминант по расположению критич. контактных остатков, выявлены 2 гомологии структуры. В каждом пептиде аминок-ты с мощными гидрофобными боковыми цепями отделены 4 остатками от малых аминок-т. Библ. 80. Immunol. Pharm. Corp., Palo Alto, CA, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН HLA-DR
ПЕПТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СТРУКТУРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Hi, C.Mank; Hayball, John D.; Allison, Ann A.; Rothbard, Jonathan B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.145

Conformational feature of neuroactive domoic acid: X-ray structural comparison with isodomoic acid a and 'альфа'-kainic acid [Text] / Kyosuke Nomoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 1. - P325-331
Перевод заглавия: Конформационные особенности нейроактивной домоевой кислоты: сравнение рентгено-структурных [домоевой], изодомоевой и 'альфа'-каиновой кислот
Аннотация: С помощью рентгено-структурного анализа изучены конформационные хар-ки молекул домоевой к-ты и изодомоевой к-ты А - природных агонистов глутаматных рецепторов. Сравнение конформационных особенностей молекул этих соединений с молекулой нейроактивной 'альфа'-каиновой к-ты дало информацию о стереохимии молекулы, необходимой для проявления ею биол. активности. Япония, Suntory Inst. for Bioorganic Res. and Biomed. Res., Osaka 618. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
КИСЛОТА ДОМОЕВАЯ
КИСЛОТА ИЗОДОМОЕВАЯ
КИСЛОТА АЛЬФА-КАИНОВАЯ
МОЛЕКУЛЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Nomoto, Kyosuke; Takemoto, Tsunematsu; Maeda, Mitsuru; In, Yasuko; Doi, Mitsunobu; Inoue, Masatoshi; Ishida, Toshimasa

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска