Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.290

   
    Studies of the conformational properties of the cannabimimetic aminoalkylindole pravadoline using NMR and molecular modeling [Text] / T. Mavromoustakos [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P227-234 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение конформационных свойств аминоалкилиндолового каннабимиметика правадолина с использованием ЯМР и молекулярного моделирования
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии был проведен анализ предпочтительной конформации правадолина (I). Выявлены черты структурного сходства (расположение фармакофорных групп, полярных и неполярных групп) у I и неклассического каннабиноида с анальгезирующими св-вами - CP-55940. Греция, Inst. of Organic and Pharmaceutical Chem., Athens. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРАВАДОЛИН
КАННАБИНОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
CP-55940
АМИНОАЛКИЛИНДОЛЫ

Доп.точки доступа:
Mavromoustakos, T.; Yang, D.P.; Theodoropoulou, E.; Makriyannis, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.100

   
    Studies of the conformational properties of the cannabimimetic aminoalkylindole pravadoline using NMR and molecular modeling [Text] / T. Mavromoustakos [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P227-234 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение конформационных свойств аминоалкилиндолового каннабимиметика правадолина с использованием ЯМР и молекулярного моделирования
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии был проведен анализ предпочтительной конформации правадолина (I). Выявлены черты структурного сходства (расположение фармакофорных групп, полярных и неполярных групп) у I и неклассического каннабиноида с анальгезирующими св-вами - CP-55940. Греция, Inst. of Organic and Pharmaceutical Chem., Athens. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: ПРАВАДОЛИН
КАННАБИНОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
CP-55940
АМИНОАЛКИЛИНДОЛЫ

Доп.точки доступа:
Mavromoustakos, T.; Yang, D.P.; Theodoropoulou, E.; Makriyannis, A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.21

    Pinak, M.
    Microdosimetric analysis of cluster occurrence along electron track structure [Text] / M. Pinak, A. Ito, M. Nakazawa // 25th Annu. Meet. Eur. Soc. Radiat. Biol., Stockholm, June 10-14, 1993. - Stockholm, 1993. - P7
Перевод заглавия: Микродозиметрический анализ совокупности кластеров вдоль структуры электронных треков
Аннотация: Проведено теоретическое исследование структуры электронного трека, связанной с конформационными свойствами ДНК. Показано, что наиболее высокая вероятность радиационного повреждения молекул ДНК возникает для их областей, тесно примыкающих к энергетическим кластерам (ЭК) вдоль трека. Размеры ЭК и кол-во актов ионизации и возбуждения в ЭК обусловливают величину плотности кластерных взаимодействий. Процесс генерации ЭК был смоделирован методом Монте-Карло, после чего ЭК были классифицированы по размерам, кол-ву актов взаимодействия и энерговыделению. Большинство ЭК характеризуется малым кол-вом актов взаимодействия, а их диаметры составляют в среднем несколько нм. Энерговыделение в ЭК равно в среднем 50 эВ, чего вполне достаточно для разрыва цепочек ДНК. Япония, Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113
ГРНТИ  
34.49.17
ВИНИТИ 341.49.17.09
Рубрики: СТРУКТУРА ТРЕКА
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ КЛАСТЕРЫ
МОНТЕ-КАРЛО-МОДЕЛИРОВАНИЕ
ДНК
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ito, A.; Nakazawa, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.06-04А1.128

   
    NACP, a protein implicated in Alzheimer's disease and learning, is natively unfolded [Text] / Paul H. Weinreb [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 43. - P13709-13715 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: NACP - белок, связанный с болезнью Альцгеймера и памятью, не сложен в нативную структуру
Аннотация: Амилоидные бляшки кроме основного компонента (амилоидного белка A'бета') содержат минорный пептид, называемый "не-A'бета' компонент" (NAC), к-рый образуется из предшественника (NACP, 14 кД), входящего в семейство термостабильных кислых белков мозга. Белок NACP человека имеет радиус Стокса 'ЭКВИВ'34 A и s[20,w]=1,7 S, что указывает на его удлиненную форму. По данным КД и FT-IR в белке нет заметного кол-ва элементов вторичной структуры и гидрофобного кора. Конформационные свойства NACP мало зависят от т-ры, pH, солей и денатурантов. Предполагается, что NACP существует в виде смеси быстро перестраивающихся конформеров и м. б. отнесен к классу изначально (natively) не сложенных белков, участвующих в белок-белковых взаимодействиях. США, Dep. Chem., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 41
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: БЕЛОК NACP
АМИЛОИДНАЯ БЛЯШКА
МИНОРНЫЙ "НЕ-A'БЕТА'" КОМПОНЕНТ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
КД И ИК СПЕКТРОСКОПИЯ
МОЗГ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
СТАРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weinreb, Paul H.; Zhen, Weiguo; Poon, Ana W.; Conway, Kelly A.; Lansbury, Peter T.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.12-04А1.223

    Ромоданова, Э. А.
    Изменение конформации САЧ под влиянием замораживания и лазерного излучения по данным флуоресценции производного нафталевой кислоты [Текст] / Э. А. Ромоданова, В. А. Гаврик, А. Д. Рошаль // Пробл. криобиол. - 2000. - N 3. - С. 28-32 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: С использованием в качестве зонда вновь синтезированного флуоресцентного красителя - производного нафталевой к-ты - исследованы изменения конформационного состояния сывороточного альбумина человека (САЧ) под действием замораживания-отогрева и низкоэнергетического лазерного излучения. Обнаружена чувствительность параметров спектров флуоресценции зонда к межмолекулярным взаимодействиям и конформационным изменениям макроструктуры белка. Показано, что сочетанное действие исследованных физ. факторов независимо от последовательности их применения приближает спектральные х-ки зонда к значениям, наблюдаемым в р-рах нативного белка. Высказано предположение о криозащитных св-вах излучения гелий-неонового лазера. Украина, Харьковский национальный ун-т. Библ. 9
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.02
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Гаврик, В.А.; Рошаль, А.Д.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.11-04М5.890

    Ромоданова, Э. А.
    Изменение конформации САЧ под влиянием замораживания и лазерного излучения по данным флуоресценции производного нафталевой кислоты [Текст] / Э. А. Ромоданова, В. А. Гаврик, А. Д. Рошаль // Пробл. криобиол. - 2000. - N 3. - С. 28-32 . - ISSN 0233-7673
Аннотация: С использованием в качестве зонда вновь синтезированного флуоресцентного красителя - производного нафталевой к-ты - исследованы изменения конформационного состояния сывороточного альбумина человека (САЧ) под действием замораживания-отогрева и низкоэнергетического лазерного излучения. Обнаружена чувствительность параметров спектров флуоресценции зонда к межмолекулярным взаимодействиям и конформационным изменениям макроструктуры белка. Показано, что сочетанное действие исследованных физ. факторов независимо от последовательности их применения приближает спектральные х-ки зонда к значениям, наблюдаемым в р-рах нативного белка. Высказано предположение о криозащитных св-вах излучения гелий-неонового лазера. Украина, Харьковский национальный ун-т. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Гаврик, В.А.; Рошаль, А.Д.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.304

    Агаева, Г. А.
    Конформационные свойства нейропептидов calliFMRF-амидов [Текст] / Г. А. Агаева, Н. М. Годжаев // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 135-145 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Методом теоретического конформационного анализа исследованы конформационные свойства пяти нонапептидов группы нейропептидов calliFMRF-амидов с гомологичной последовательностью Xaa-Pro-Yaa-Gln-Asp-Phe-Met-Arg-Phe-NH[2]. Три члена этой группы: с Xaa=Thr, Yaa=Gln (1), Xaa=Thr, Yaa=Ser (2), Xaa=Ser, Yaa=Ser (3) способны стимулировать секрецию слюнной жидкости из изолированной слюнной железы падальной мухи Calliphora vomitoria, тогда как два других calliFMRF-амида с Xaa=Lys, Yaa=Asn (4) и Xaa=Ala, Yaa=Gly (5) неактивны в этом биологическом ответе. В результате конформационного анализа были определены низкоэнергетические пространственные структуры исследуемых соединений. Сопоставление стабильных структур биологически активных и неактивных нейропептидов выявило определенную аналогию конформационных возможностей этих молекул и позволило оценить роль отдельных остатков в конформационном аспекте. Расчеты показали, что одинаковый для всех пяти нонапептидов C-концевой гексапептидный фрагмент склонен к формированию 'альфа'-спиральной структуры, а различающиеся N-концевые трипептидные участки молекул calliFMRF-амидов (1)-(5) формируют конформационно более лабильные структуры. Азербайджан, Бакинский гос. ун-т, Баку. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ПЕПТИДЫ
9-ЧЛЕННЫЕ НЕЙРОПЕПТИДЫ
CALLIFMRF-АМИДЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Годжаев, Н.М.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.08-04К1.230

    Андрианов, А. М.
    Структура и конформационные свойства иммунодоминантного эпитопа белка gp120HIV[Thailand] [Текст] / А. М. Андрианов // Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем: Международная научная конференция; 5 съезд Белорусского общественного объединения фотобиологов и биофизиков, Минск, 22-24 окт., 2002. - Минск, 2002. - С. T53 . - ISBN 985-6673-14-3
Аннотация: С помощью разработанного ранее теоретического метода определена по данным спектроскопии ЯМР трехмерная структура иммунодоминантного эпитопа (ИДЭ) белка gp120 ВИЧ[Thailand]. Рассчитаны энергетически предпочтительные конформеры фрагмента, удовлетворяющие теоретическим и экспериментальным данным. Показано, что ансамбль расчетных конформеров образует пространственные формы основной цепи, обнаруженные в работе при исследовании структуры ИДЭ ВИЧ[MN]. Установлено, что в списке вероятных конформаций фрагмента присутствует структура, наблюдаемая в кристалле. Высказано предположение о том, что ИДЭ белка gp120 обладает свойствами метастабильного олигопептида, который, в зависимости от условий микроокружения, принимает в качестве доминирующей одну из конформаций, входящих в набор расчетных структур. Показано, что, несмотря на принятые в расчетах приближения, установленный набор структур ИДЭ ВИЧ[Thailand] более полно (по сравнению с моделью) описывает его конформационные свойства в растворе. Полученные результаты обсуждены с учетом литературных данных о структуре основной антигенной детерминанты ВИЧ-1. Белоруссия, Ин-т биоорг. химии НАНБ, Минск. Библ. 2
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: БЕЛОК GP120
ИММУНОДОМИНАНТНЫЙ ЭПИТОП
МЕТАСТАБИЛЬНЫЙ ОЛИГОПЕПТИД
СТРУКТУРА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
МИКРООКРУЖЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВИЧ[THAILAND]

9.

Деп. 42 - мб-88


    Лужков, В. Б.
    Квантовохимическое исследование методом МЧПДП/3 конформационных свойств азиновых производных антрациклиновых антибиотиков [Текст] : деп. Ред. Хим.-фармац. ж 19880511, N 42 - мб-88 / В. Б. Лужков, Т. Н. Якущенко ; депонент Ред. Хим.-фармац. ж (М.). - Введ. с 19880511. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 14 с. : ил. - 13 назв.
Аннотация: Полуэмпирич. методом МЧПДП/3 проведен конформационный анализ противоопухолевого антибиотика карминомицина и его азинового производного по карбонильной группе С13. При расчете энергий конформаций проводилась частичная оптимизация (по 9 параметрам) структуры конформеров. Показано, что в азиновых производных также как и в карминомицине кольцо А сохраняет 'альфа' конфигурацию. Найдено 5 стабильных конформеров азиновой группы. Наиболее устойчивыми являются конформации, в к-рых связь С13-N13 заслоняет связь С9-09. Для заместителей с объемными группами гош-конформации азиновой группы не реализуются. Обсуждена связь между строением и механизмами биол. действия исследованных соединений.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТРАЦИКЛИНЫ
АЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КАРМИНОМИЦИН
КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Якущенко, Т.Н.; Ред. Хим.-фармац. ж (М.)
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.17

   
    Application of molecular dynamics in the prediction of accessible conformations [Text] / D. J. Osguthorpe [et al.] // Top. Med. Chem.: Proc. 4th SCI - RSC Med. Chem. Symp., Combridge, 6th - 9th Sept., 1987. - London, 1988. - P332-353 . - ISBN 0-85186-726-Х
Перевод заглавия: Применение [метода] молекулярной динамики для прогнозирования оптимальных конформаций молекулы лекарственного вещества
Аннотация: Обзор. При разработке новых лекарств. средств (ЛС) в наст. время нередко применяются различные методы теор. химии, среди к-рых важное место занимает метод молек. динамики (ММД). ММД состоит в расчете с применением компьютерной техники динамики внутримолек. движений, учитывающей весь комплекс сил, действующих на разл. фрагменты молекул в зависимости от их конформации. Рассмотрены принципы ММД и его приложения. Сделан вывод о том, что ММД является мощным инструментом в изучении конформационных св-в молекул ЛС, незаменимым при создании новых ЛС. Великобритания, School of Chemistry, Univ. of Bath, Bath, Avon BA2 7AY. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ РАЗРАБОТКА
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИНАМИКА
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
Osguthorpe, D.J.; Dauber-Osguthorpe, P.; Sessions, R.B.; Paul, P.K.C.; Burney, P.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.281

   
    A spectroscopic study of the conformation of poly d(G - C).poly d(G - C) modified with the carcinogenic 2-aminofluorene [Text] / L. P.A. Houte [et al.] // Carcinogenesis. - 1988. - Vol. 9, N 6. - P1017-1027
Перевод заглавия: Спектроскопическое изучение конформации поли L (Г-Ц), поли L (Г7-Ц [ПГЦ], модифицированного канцерогеном 2-аминофлуореном (АФ)
Аннотация: С помощью оптических методов (ультрафиолетовое поглощение, линейный дихроизм, циркулярный дихроизм и флуоресцентная спектроскопия) изучены конформационные св-ва B- и Z-формы (Ф) спирали синтетического полинуклеотида ПГЦ, модифицированного АФ. Присутствие аддукта АФ в ПГЦ облегчает правовращающей ПРАВОВРАЩАЮЕЙ B-Ф ПГЦ в левовращающую Z-Ф двойного ПГЦ. В обоих Ф ПГЦ-АФ канцерогенный остаток находится в специфическом и регулярном комплексе с ДНК, в к-ром хромофор АФ лишен подвижности, и длинная ось флуореновой кольцевой системы расположена параллельно с плоскостями оснований ДНК. В B-Ф ПГЦ-АФ канцерогенный остаток проявляет сильное взаимодействие с прилегающими основаниями ДНК, к-рые спариваются с заметной дестабилизацией АФ-содержащего двойного ПГЦ. Z-Ф ПГЦ-Ф высоко стабильна, наблюдается значительное ослабление взаимодействий АФ с основаниями ДНК. В Z-Ф ПГЦ-Ф хромофор АФ находится в умеренно экспозиционном положении. На основании полученных данных предлагается конформационная модель, в к-рой АФ включается в спираль B-Ф ПГЦ, тогда как в Z-Ф ПГЦ АФ находится в наружном положении. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АМИНОФЛУОРЕН*2-
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИНУКЛЕОТИД
ПОЛИ D(G-C).ПОЛИ D(G-C)
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Houte, L.P.A.; Westra, J.G.; Retel, J.; van, Grondelle R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.42

    Кузьмин, В. Е.
    Иерархическая система моделей QSAR [Текст] / В. Е. Кузьмин, Д. В. Позигун, В. В. Позигун // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 2. - С. 179
Аннотация: Предложена система топологич., конформац. и электронных индексов для описания стркутуры молекул и их фармакофорных групп с целью направл. разработки биологически активных соединений. Разработана процедура выбора эталонов "активных" молекул и оценки структурного подобия. Для анализа связи "структура - активность" использован метод построения "тренд-фактора". СССР, Фз.-хим. ин-т АН УССР, Одесса.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРНОЕ ПОДОБИЕ
ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ ИНДЕКСЫ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Позигун, Д.В.; Позигун, В.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.132

   
    Identification of amphipathic helical domain in viral fusion proteins [Text] : [Pap] 143е Reun. Soc. belge biochim., Louvain-la-Neuve, 3 mars, 1990 / R. Brasseur [et al.] // Arch. int physiol. et biochim. - 1990. - Vol. 98, N 2. - P709 . - ISSN 0003-9799
Перевод заглавия: Идентификация амфипатического спирального домена в вирусных белках слияния
Аннотация: Полная аминокислотная последовательность 45 вирусных белков слияния была проанализирована с помощью методики Эйзенберга. Область, окружающая сайт расщепления, содержит рецептороподобную область, за к-рой тотчас следует мембраноподобная область. Поскольку это характерно для 45 исследованных вирусных белков слияния, а эффективное расщепление между рецептороподобной и мембраноподобной областями необходимо для возникновения сегмента, обусловливающего слияние, сконцентрировали усилия на анализе конформационных свойств мембраноподобной области в липидном окружении. Она состоит, в соответствии с предсказанием Гарнье, из 'альфа'-спиральной структуры и была ориентирована к поверхности раздела липид-вода, используя метод теоретического анализа, позволяющий сборку мембранных компонентов. Для каждой из 45 вирусных последовательностей эти спиральные сегменты ориентированы под углом к поверхности раздела липид-вода. Бельгия, Labor. of Macromol. at Interfaces CP 206-2, Bd du Triomphe 1050 Brussels. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: МИКСОВИРУСЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
АИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Brasseur, R.; Vandenbranden, M.; Cornet, B.; Burny, A.; Ruysschaert, J.-M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.132

    Guha, Sephali.
    Effect of hydration on the conformational properties and pharmacophoric pattern of several GABA mediators [Text] / Sephali Guha, Devashis Majumbar // J. Mol. Struct. Theochem. - 1992. - Vol. 257, N 3-4. - P451-473 . - ISSN 0166-1280
Перевод заглавия: Влияние гидратации на конформационные свойства и фармакофорный паттерн некоторых ГАМКмедиаторов
Аннотация: Исследовали геометрич. параметры структуры нипекотиновой к-ты (I), изонипекотиновой к-ты (II), гомо-'бета'-пролина (III), ГАМК (IV), гувацина (V), и изогувацина (VI), а также топографич. хар-ки их молекул, находящихся в ионизир. состоянии. Авт. рассчитали энергию сольватации I-VI, а также влияние сольватации на конформацию I-VI и на образование их низкоэнергетич. конформеров. Рассчитаны мол. электростатич. потенциалы (МЭП) I-VI, построены карты МЭП этих молекул. На основании анализа указанных параметров гидратированных и негидратир. молекул I-VI сделано предложение о строении их фармакофоров, ответственных за проявление ГАМК-агонистической и антагонистич. активности, за ингибирование мех-ма захвата ГАМК. Индия, Saha Inst. of Nuclear Physics, Sector-1, Block-AF, Bidhannagar, Calcutta 700 064. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК
МЕДИАЦИЯ
КИСЛОТА НИПЕКОТИНОВАЯ
КИСЛОТА ИЗОНИПЕКОТИНОВАЯ
ГУВАЦИН
ИЗОГУВАЦИН
ГОМО-БЕТА-ПРОЛИН
ГИДРАТАЦИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Majumbar, Devashis
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)