Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.230

   
    Stereoselectivity in 'бета'-cyclodextrin complexation of 1,4dihydropyridine derivatives [Text] / Darja Fercej-Temeljotov [et al.] // Chirality. - 1993. - Vol. 5, N 4. - P288-292 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективность комплексообразования 'бета'-циклодекстрина с производными 1,4-дигидропиридина
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа, дифференциальной сканнирующей калориметрии и ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H исследовали структуру комплексов включения 'бета'-циклодекстринов с рацематами и энантиомерно чистыми производными 1,4-дигидропиридина, взятых в молярном отношении 1:1 и 1:2. Показана возможность использования 'бета'-циклодекстринов для получения энантиомеров никардипина, амлодипина, нитрендипина и фелодипина. Словения, Univ. of Ljubljana Ljubljana. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИКАРДИПИН
АМЛОДИПИН
ФЕЛОДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДИГИДРОПИРИДИНЫ* 41,4-
ЦИКЛОДЕКЕТРИН* БЕТА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Fercej-Temeljotov, Darja; Kmet, Matevz; Kocjan, Darko; Kotnik, Sonja; Resman, Aleksander; Urleb, Uros; Verhnjak, Katarina; Zver, Igor; Zmitek, Janko

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.165

   
    Использование циклодекстринов для улучшения биофармацевтичеких свойств диазолина [Текст] / Е. В. Компанцева [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 6. - С. 46-48 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Изучали пути повышения биодоступности диазолина при одновременном уменьшении его раздражающего действия на слизистую оболочку желудка. Использовали метод не ковалентного связывания с циклодекстринами (ЦД). Установили, что 'бета'-ЦД значительно увеличивает растворимость диазолина при образовании комплексов включения в молярных соотношениях диазолин -'бета'-ЦД 1:2, а также снижает раздражающее действие препарата. Россия, Пятигорская государственная фармацевтическая академия. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАЗОЛИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛОДЕКСТРИН X 'БЕТА'-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Компанцева, Е.В.; Гаврилин, М.В.; Монастырева, И.И.; Куянцева, А.М.; Мичник, Л.А.; Семенова, Т.Ю.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.108К

    Волкова, Д. А.
    Получение и изучение свойств высокоочищенной циклодекстринглюканотрансферазы из Bacillus sp. 1070, модифицированных 'бета'-циклодекстринов и комплексов включения на их основе [Текст] / Д. А. Волкова. - М. : Рос. хим.-технол. ун-т, 2000. - 22 с. : 12 ил., 2 табл.
Аннотация: Путем скрининга микроорганизмов рода Bacillus отобран штамм Bacillus sp. 1070, обладающий максимальной активностью 'бета'-циклодекстринглюканотрансферазы ('бета'-ЦГТ-азы). Разработаны две схемы выделения и очистки циклодекстрин-глюканотрансферазы (ЦГТ-азы) из культуральной жидкости Bacillus sp. 1070: а) гидрофобная и ионообменная хроматография, в результате которой удельная активность фермента возросла в 13,5 раз по сравнению с КЖ; b) аффинная и металлохелат аффинная хроматография, в результате которой удалось очистить фермент в 15 раз по сравнению с КЖ. Для очищенной 'бета'-ЦГТ-азы определен ряд основных физико-химических характеристик. Изучено влияние ионов металлов и ЭДТА на активность ЦГТ-азы. Отмечается, что фермент, возможно, не содержит иона металла в активном центре, падение активности фермента в присутствии ионов Zn{2+}, Cu{2+} предполагает наличие в активном центре остатков гистидина, а Fe{3+} - тирозина, ионы Mg{2+}, Ca{2+} и Mn{2+} практически не ингибируют фермент. Разработана модельная схема получения 'бета'-ЦД, включающая гидролиз 6%-ного крахмала очищенной ЦГТ-азой с добавлением 1% изооктана. Показано, что суммарная степень конверсии субстрата оказалась более 95% при гидролизе крахмала только очищенной ЦГТ-азой в отсутствие других ферментов амилолитического комплекса. Содержание целевого продукта ('бета'-ЦД) при этом не менее 90%. Получены и охарактеризованы полимерные производные 'бета'-ЦД: сополимер 'бета'-ЦД с эпихлоргидрином и конъюгат 'бета'-ЦД с низкомолекулярным хитозаном. Разработана технология высокоочищенной 'бета'-ЦГТ-азы, 'бета'-ЦД и соединений включения на их основе. Проведена апробация этой технологии и получен акт о наработке в лабораторных условиях очищенной 'бета'-ЦГТ-азы из Bacillus sp. 1070, модифицированных 'бета'-ЦД и получении комплексов включения на их основе, который показал, что апробация эффективна и может быть положена в основу разработки лабораторного регламента
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
ШТАММ 1070
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
МОДИФИЦИРОВАННЫЕ 'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 12.12-04Б3.128

    Иванова, Л. А.
    Разработка технологий гамма-циклодекстринглюкано-трансферазы, гамма-циклодекстрина и комплексов включения на его основе [Текст] / Л. А. Иванова, Д. Г. Шипарева // Перспективные ферментные препараты и биотехнологические процессы в технологиях продуктов питания и кормов. - М., 2012. - С. 63-68 . - ISBN 978-5-85941-437-6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
'ГАММА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ЦИКЛОДЕКСТРИНГЛЮКАНОТРАНСФЕРАЗА
СКРИНИНГ ПРОДУЦЕНТОВ
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Шипарева, Д.Г.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.05-04И8.137

    Szabo, P.
    Data to the characteristics of intestinal absorption of the inclusion complexes of cyclodextrin and menadione (2-'бета'-alkenyl-1,4-naphthoquinone) [Text] / P. Szabo, T. Ferenczy, J. Szejtli // Acta biol. debrec. - 1986-1987. - Vol. 20. - P131-139 . - ISSN 0567-7327
Перевод заглавия: Данные, характеризующие кишечное всасывание комплексов включения менадиона в циклодекстрины (2-'бета'-алкен-1,4-нафтохинона)
Аннотация: На цыплятах (петушках) в условиях недостатка витамина К в рационе или на фоне его добавок исследовали биол. активность и кишечное всасывание комплексов включения (КВ) 'бета'-циклодекстрин-менадиол (КВ1) и 'гамма'-циклодекстрин-менадион (КВ2). В условиях недостатка витамина К добавка КВ2 оказала определенное влияние. В опыте in vitro обнаружили, что КВ2 непосредственно всасывается в кишечнике. У крыс и кроликов КВ1 и КВ2 всасывались в кишечнике in vivo и in vitro. В серозной жидкости и в плазме крови КВ1 и КВ2 находили в форме свободного менадиона. Всасывание и транспорт свободной формы менадиона и в виде КВ существенно не различались. Увеличение всасывания витамина К путем включения его в циклодекстрины было существенным только тогда, когда общее кол-во менадиона в плазме крови высвобождали 0,1 н. HCl. Т. обр., в противоположность предварительной гипотезее, транспорт комплексов циклодекстринов с менадионом возможен в интактной форме, т. е. в отсутствие их диссоциации. Вызванный экспериментально недостаток желчных к-т не оказывал влияния на всасывание КВ. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.77.27
Рубрики: ВИТАМИН К
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Ferenczy, T.; Szejtli, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.57

   
    Inclusion of spironolactone in [Text]. A guest affected by the hospitality of the host. А / Dens Wouessidjewe [et al.] // Carbohydr. Res. - 1989. - Vol. 192. - P313-322 . - ISSN 0008-6215
Перевод заглавия: Включение спиронолоактона в цикломальтогептаозу. [Влияние промотора]
Аннотация: При изучении взаимодействия спиронолактона (I) с 'бета'-циклодекстрином (молек. графика) показана возможность образования стабильных комплексов включения при мольном соотношении компонентов 1:2. Указанный комплекс был получен путем соосаждения из водного р-ра (включение подтверждено в р-ре и в тв. фазе методами оценки фазовой растворимости, ИК-спектроскопии и дифференц. сканирующей калориметрии). С помощью ЯМР-спектроскопии паказано хим. изменение (S-дезацетилирование) I при взаимодействии с 'бета'-циклодекстрином. Франция, Lab. de Pharmacie Galenique et de Biopharmacie, UA CNRS 1218, 92296 Chateney Malabry. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СПИРОНОЛАКТОН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИН БЕТА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wouessidjewe, Dens; Crassous, Anne; Duchene, Dominique; Perly, Bruno; Djedaini, Florence; Coleman, Anthony; Rysanek, Nicole; Tsoucaris, Georges

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.67

    Duchene, Dominique.
    The current state of 'бета'-cyclodextrin in pharmaceutics [Text] / Dominique Duchene, Denis Wouessidjewe // Acta pharm. technol. - 1990. - Vol. 36, N 1. - P1-6 . - ISSN 0340-3157
Перевод заглавия: Современное состояние проблемы использования бета-циклодекстрина в фармации
Аннотация: В обзоре приведены сведения о хим. структуре и основных физ.-хим. св-вах циклодекстринов (ЦД), данные об их токсичности, способности к образованию комплексов включения, механизму образования подобных комплексов, соотношениям между бета-ЦД и лекарств. средствами (ЛС) в них и примерам использования указанных комплексов для повышения стабильности, растворимости и биодоступности ЛС. Использование ЦД, характеризующихся миним. токсичностью при приеме внутрь, а также способностью к включению в комплексы широкого спектра ЛС различных фармакол. групп, представляет значит. интерес для соврем. фармации, т. к. позволяет в ряде случаев уменьшить или устранить практически полностью недостатки ЛС, связанные с их неприятным вкусом (запахом), нестабильностью и низкой растворимостью. Франция, Univ. de Paris - Sud, F-92290 Chatenay-Malabry. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Wouessidjewe, Denis

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.602

    Shawky, Tous.
    Availability of nitrofurantoin/'бета'-cyclodextrin inclusion complex [Text] / Tous Shawky // STP pharma. - 1990. - Vol. 6, N 9. - P635-643 . - ISSN 0758-6928
Перевод заглавия: Доступность нитрофурантоина, включенного в комплекс с 'бета'-циклодекстрином
Аннотация: Для увеличения растворимости в воде и стабильности нитрофурантоина (I) провели включение I в 'бета'-циклодекстрин ('бета'-ЦД) с образованием комплекса 1:1. Формирование и стабильность комплекса изучали с помощью методов фазовой растворимости и спектрального сдвига. Константы стабильности при рН 1,2; 5,8; 7,2 составляли 120, 60,8, 54,8 моль, соответственно. Тв. комплекс I с 'бета'-ЦД готовили с помощью методов лиофилизации, нейтрализации, соосаждения, смешивания в ступке и выпаривания растворителя. Показано, что комплекс, приготовленный всеми указанными способами, кроме смешивания, обладает большей скоростью растворения, чем исходный I. В комплексах, приготовленных методами лиофилизации и выпаривания растворителя, растворимость I в 0,1Н HCl в течение 15 мин повышалась до 100%. Комплекс идентифицирован с помощью ИК-спектрофотометрии и рентген. дифрактометрии. Потери антибактер. активности при модификации не обнаружено. АРЕ, Assiut Univ., Assiut. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФУРАДОНИН (НИТРОФУРАНТОИН)
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСТВОРИМОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.69

    Lin, Shan-Yang.
    Effect of humidity on the formation and stability of acetaminophen-'бета'-cyclodextrin inclusion complexes [Text] / Shan-Yang Lin // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 15. - P2221-2241 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Влияние влажности на стабильность и образование комплексов ацетаминофена, включенного в 'бета'-циклодекстрин
Аннотация: Изучали влияние относит. влажности на образование комплекса и кристаллизацию механич. смеси и размола ацетаминофена (I) с 'альфа'-циклодекстрином ('альфа'-ЦД), 'бета'-циклодекстрином ('бета'-ЦД) и микрокристаллич. целлюлозой (МЦ) при т-ре 30'ГРАДУС'. С помощью дифференц. сканирующей калориметрии, рентген. дифрактометрии и ИКспектрофотометрии определяли изменение содержания воды в смесях при 75%-ной и 100%-ной относит. влажности. Механич. смесь I с 'бета'-ЦД при 100%-ной относит. влажности образовывала кристаллич. комплекс, а при 75%-ной относит. влажности сохраняла свойства механич. смеси. Из размола I с 'бета'-ЦД при 75%-ной и 100%-ной относит. влажности формировался аморфный комплекс. Механич. смесь и размол I с 'альфа'-ЦД или МЦ (при 75%-ной или 100%-ной относит. влажности) охарактеризованы как кристаллич. механич. смесь. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПАРАЦЕТАМОЛ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.050

    Nishijo, Juziro.
    Inclusion complex of 8-anilinonaphthalene-1-sulfonate with 'бета'-cyclodextrin [Text] / Juziro Nishijo, Mayumi Nagai // J. pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 1. - P58-62 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Комплекс включения 8-анилинонафталин-1сульфоната с бета-циклодекстрином
Аннотация: На основании результатов изучения с использованием флуоресцентной СФ-метрии взаимодействия 8-анилинонафталин-1-сульфоната с бета-циклодекстрином в среде 0,1 М фосфатного буфера (рН 7,4) проведен расчет термодинамич. параметров комплексообразования. С учетом ПМР-спектров и расчетов по модели Corey-Pauling-Koltun обсуждена структура комплексов. Япония, Kobe Women's College of Pharmacy, Kobe 658. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АНИЛИНОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОНАТ* 8-
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПМР-СПЕКТРЫ

Доп.точки доступа:
Nagai, Mayumi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.051

   
    Interaction of prostaglandin E[1] with 'альфа'-cyclodextrin in aqueous systems: stability of the inclusion complex [Text] / M. Wiese [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 80, N 2. - P153-156 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Взаимодействие простагландина Е[1] с 'альфа'-циклодекстрином в водных системах. стабильность комплекса включения
Аннотация: При изучении с использованием метода ЯМР комплекса включения простагландина Е[1] с 'альфа'-циклодекстрином отмечены слабое взаимодействие между компонентами комплекса и его полная диссоциация при разбавлении р-ра. ФРГ, Inst. for Exp. Biol. and Med., 2061 Borstel. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ* АЛЬФА-
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ

Доп.точки доступа:
Wiese, M.; Cordes, H.-P.; Chi, H.; Seydel, J.K.; Backensfeld, T.; Muller, B.W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.049

   
    The utility of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin as a vehicle for the intracerebral and intrathecal administration of drugs [Text] / Tony L. Yaksh [et al.] // Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 7. - P623-633 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Использование 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрина в качестве носителя для внутримозгового и интратекального введения лекарственных средств
Аннотация: Обобщены результаты использования 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрина (I) при получении комплексов включения для большой группы лекарств. средств с последующим внутримозговым и итратекальным введением комплексов крысам. Отмечено, что комплексы морфина, D-Ala{2}-D-Leu{5}, энкефалина, или Tyr-альфа-аминобутират-Gly-oPhe-м-альфа-бутират-NH[2], характеризовались одинаковыми с исходными в-вами значениями DE[5][0] при большей продолжительности эффекта. Положит. воздействие комплексов продемонстрировано также в случае циклич. опиоидных пептидов. Указывается на отсутствие у I отрицат. эффектов в отношении тканей головного и спинного мозга. США, Univ. of California, San Diego; La Jolla, CA 92093. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02 + 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН* 2-
ИНТРАЦЕРЕТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Yaksh, Tony L.; Jang, Jongdae; Nishiuchi, Yukiko; Braun, Karen P.; Ro, Seonggu; Goodman, Murray

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.048

    Kata, M.
    Increasing the solubility characteristies of albendazole with dimethyl'бета'-cyclodextrin [Text] / M. Kata, M. Schauer // Acta Pharm. Hung. - 1991. - Vol. 61, N 1. - P23-31 . - ISSN 0001-6659
Перевод заглавия: Возрастание растворимости албендазола [при сочетании] с диметил-'бета'-циклодекстрином
Аннотация: Сообщается о получении с использованием методов смещения твердых и тестообразных масс, соосаждения и распылит. сушки комплексов включения (КВ) албендазола (I) в диметил-'бета'-циклодекстрин (ДМ-'бета'-ЦД) с различными молярными соотношениями компонентов (от 2:1 до 1:2). При изучении in vitro отмечено значит. возрастание растворимости и скорости растворения I при использовании КВ по сравнению с соотв. х-ками исходного I (наибольший эффект достигался для КВ, полученного методом распылит. сушки с молярным соотношением ДМ-'бета'-ЦД на уровне 1:2). Венгрия, Szent-Gyorgyi Albert, Medical Univ. Szeged, H-6701, P. O. Box 121. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АЛБЕНДАЗОЛ
ДИМЕТИЛ-БЕТАЦИКЛОДЕКСТРИН
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
РАСТВОРИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schauer, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.049

    Kata, M.
    Preparation and investigation of products containing diazepam and dimethyl-'бета'-cyclodextrin [Text] / M. Kata, M. Schauer, B. Selmeczi // Acta pharm. hung. - 1991. - Vol. 61, N 3. - P136-141 . - ISSN 0001-6659
Перевод заглавия: Получение и исследование [комплексов включения], содержащих диазепам и диметил-'бета'-циклодекстрин
Аннотация: При использовании различных соотношений диазепама (I) и диметил-'бета'-циклодекстрина (ДМ-'бета'-ЦД) и различных способов получения (механич. смешение твердых и тестообразных масс, соосаждение, распылит. сушка) приготовлены соотв. комплексы включения (КВ) I. При изучении in vitro (метод вращающейся корзинки и модель всасывания Сарториус) показано значительное (в несколько сот раз) возрастание растворимости и констант скорости диффузии КВ I через мембрану по сравнению с исходным I. Отмечена зависимость растворимости и способности к проникновению I через мембрану от способа получения КВ и соотношения в них I и ДМ-'бета'-ЦД. Венгрия, Szent-Gyorgy Albert Medical Univ. Szeged, H-6701, Р. О. Box 121. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ДИМЕТИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Schauer, M.; Selmeczi, B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.068

    Szejtli, J.
    Ciclodextrins. Properties and application [Text] / J. Szejtli // Drug Invest. - 1990. - Vol. 2, Suppl. N4. - P11-21 . - ISSN 0144-2402
Перевод заглавия: Циклодекстрины. Свойства и применение
Аннотация: В обзоре суммированы сведения о химии и структуре циклодекстринов (ЦП), их св-вах в кристаллич. форме и в виде р-ров, данные по изучению токсичности при назначении внутрь, фермент. деградации, всасывания и метаболизме ЦД, а также их способности к молек. инкапсулированию низкомолек. лекарств. средства (ЛС), св-вах получаемых при этом комплексов включения и особенностях использования ЦД при разработке лекарств. форм (ЛФ). Отмечается, что получение комплексов включения с ПД позволяет придавать жидким ЛС кристаллич. форму, пригодную для последующего таблетирования; замаскировать неприятные вкус и цвет ЛС; сочетать несовместимые между собой ЛС в одной ЛФ; улучшить однородность дозирования ЛС, используемых в низкой дозировке; уменьшить гигроскопичность композиции; предотвратить выветривание легколетучих компонентов; предохранить лабильные компоненты от окисления кислородом воздуха; уменьшить способность ЛС и вспомогат. в-в к деградации, полимеризации и аутокатализу; защитить ЛС от воздействия света и кислой среды верхнего отдела ЖКТ; повысить растворимость ЛС в воде и их биодоступность in vivo; стабилизироваь р-ры ЛС и уменьшить возможные отрицат. эффекты ЛС на организм. Венгрия, Chinoin Pharmacenfical and Chemical Works, P. O. Box 110, Н-1325, Budapest. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.018

    Islam, Mohammad S.
    The effect of 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin on the solubility, stability and dissolution rate of famotidine [Text] / Mohammad S. Islam, Milind M. Narurkar // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1991. - Vol. 17, N 9. - P1229-1239 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Влияние 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрина на растворимость, стабильность и [скорость] растворения фамотидина
Аннотация: Образование комплексов включения при взаимодействии фамотидина (I) с 2-гидроксипропил-бета-циклодекстрином приводит к значит. увеличению стабильности, растворимости и скорости растворения I. США, Northeast Louisiana Univ. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФАМОТИДИН
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН*
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Narurkar, Milind M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.044

   
    Comparison between a thermoreversible gel and an insert in order to prolong the systemic absorption of morphine after ocular administration [Text] / G. Dumortier [et al.] // STP pharma sci. - 1992. - Vol. 2, N 1. - P111-117
Перевод заглавия: Термообратимый гель и [комплекс] включения [в целлюлозу] как способы пролонгирования системного всасывания морфина после введения в глаз
Аннотация: На кроликах изучали всасывание морфина (I) после его введения в конъюнктивальный мешок в форме препарата с гидроксипропилцеллюлозой (ГПЦ). Скорость диффузии I увеличивалась по мере уменьшения мол. массы ГПЦ. Степень гидратации последнего не являлась лимитирующим фактором высвобождения I. Наибольший пролонгирующий эффект достигнут при соотношении I:ГПЦ, равном 1.3, и использовании р-ра ацетата I. В отличие от ГПЦ термообратимый гель полоксамер 407 не пролонгирует процесс всасывания I. Франция, Univ. Reni Descartes (Paris V), 75270 Paris Cedex 06. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ ГЕЛИ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
МОРФИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dumortier, G.; Zuber, M.; Chast, F.; Sandouk, P.; Chaumeil, J.C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.098

   
    Influence of storage on the biopharmaceutical properties of the tolbutamide/'бета'-cyclodextrin inclusion complex [Text] / J. J. Torres-Labandeira [et al.] // STP pharma sci. - 1991. - Vol. 1, N 5. - P326-330
Перевод заглавия: Влияние хранения на биофармацевтические характеристики комплексов включения толбутамид/бетациклодекстрин
Аннотация: Сообщается о получении с использованием бета-циклодекстрина комплексов включения (КВ) толбутамида (I). При изучении полученных КВ сразу после приготовления и спустя 2, 4, 6 и 12 мес хранения в естеств. условиях, отмечено, что указанные КВ сохраняют свою кристаллич. структуру (по данным рентгеновской диффрактометрии), не изменяют скорости растворения I in vitro (проточная ячейка с искусств. желудочным соком), а также скорости и полноты всасывания I при введении I-КВ внутрь кроликам. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТОЛБУТАМИД
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ЦИКЛОДЕКСТРИН* БЕТА-
СТАБИЛЬНОСТЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Torres-Labandeira, J.J.; Otero-Espinar, F.; AnguianoIgea, S.; Blanco-Mendez, J.; Vila, Jato J.L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.059

   
    The absorption of salbutamol (SA) from the rabbit lung following intratracheal instillation of salbutamol complexed with 2-hydroxypropyl-'бета'-cyclodextrin (HP-'бета'-CYD) [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991 / Marques H. M. Cabral [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, Suppl. - P65Р . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Всасывание салбутамола в легких кроликов после интратрахеальной инстилляции комплекса салбутамола с 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрином
Аннотация: На кроликах по рандомизир. перекрестной схеме изучали всасывание сальбутамола (I) и его комплекса с 2-гидроксипропил-'бета'-циклодекстрином (II) при их однократном в/в введении в ушную вену (1 мг/кг) и интратрахеальном введении (2 мг/кг). Отмечено, что II при интратрахеальном введении характеризуется большим латентным периодом во всасывании, более медленной скоростью (значение периодов полувсасывания в 2,5-3 раза выше) и на 20-30% более низкой степенью всасывания по сравнению с I. Обсуждены возможности использования комплексов I с II для получения препарата пролонгир. действия. Великобритания, Welsh School of Pharmacy, UWCC, Cardiff, CF1 3XF. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
ГИДРОКСИПРОПИЛ-БЕТА,ЦИКЛОДЕКСТРИН* 2-
ВСАСЫВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Cabral, Marques H.M.; Hadgraft, J.; Kellaway, I.W.; Taylor, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.029

   
    Inclusion complexation of vitamin A palmitate with 'бета'-cyclodextrin in aqueous solution [Text] / G. F. Palmieri [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1992. - Vol. 18, N 19. - P2117-2121 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Образование комплексов включения пальмитата витамина А с бета-циклодекстрином в водном растворе
Аннотация: С помощью диаграмм фазовой растворимости и флуоресцентного анализа подтверждено образование комплекса включения в результате взаимодействия пальмитата витамина А и бета-циклодекстрином в водной среде в молярном соотношении 1:1 и 1:2 при более низких и более высоких конц-иях последнего в р-ре. Франция, Fac. de Pharmacie de Strasbourg, B. P. 24-67401 Illkirch Cedex. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ВИТАМИН А
КОМПЛЕКСЫ ВКЛЮЧЕНИЯ
БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИН

Доп.точки доступа:
Palmieri, G.F.; Wehrle, P.; Duportall, G.; Stamm, A.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)