Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК<.>)
Общее количество найденных документов : 318
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.251

   
    Радиоиммунологический анализ и компьютерная томография в диагностике рецидивов и метастазов колоректального рака [Текст] / И. Н. Дыкан [и др.] // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 40-44 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: При обследовании 106 больных после радикального лечения колоректального рака использовали сочетание радиоиммунологического анализа опухолевых маркеров: РЭА, АФП, ТПА и СА 19.9 с КТ. Разработаны дифференциально-диагностические критерии для локальных рецидивов колоректального рака и метастатического поражения лимфатических узлов. Показано, что и КТ и радиоиммунологический анализ имеют ряд ограничений в решении поставленной задачи. Комплексное же их использование значительно повышает диагностическую активность методов (свыше 97%). В решении вопроса о распространенности опухолевого роста ведущая роль принадлежит КТ. Данные радиоиммунологического анализа оказывают существенную помощь в дифференциации патологических процессов опухолевого и неопухолевого характера и облегчают интерпретацию томограмм. Украина, кафедра онкологии, лучевой диагностики и лучевой терапии Тернопольского мед. ин-та Тернополь. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.11 + 341.49.37.17
Рубрики: КТ
РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ
ОПУХОЛИ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
РЕЦИДИВЫ
МЕТАСТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Дыкан, И.Н.; Бабий, Л.С.; Мороз, Р.С.; Жельман, В.А.; Боднарь, В.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.357

   
    Neogenin, an avian cell surface protein expressed during terminal neuronal differentiation, is closely related to the human tumor suppressor molecule deleted in colorectal cancer [Text] / Jost Vielmetter [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 6. - P2009-2020 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Неогенин - птичий белок поверхности клетки, экспрессия [которого найдена] во время конечной дифференцировки нейрона, тесно связан с делецией молекулы супрессора опухоли человека при колоректальном раке
Аннотация: Using a monoclonal antibody, we have identified and characterized a previously unknown cell surface protein in chicken that we call neogenin and have determined its primary sequence. The deduced amino acid sequence and structure of neogenin characterize it as a member of the immunoglobulin (Ig) superfamily. Based on amino acid sequence similarities, neogenin is closely related to the human tumor suppressor molecule DCC (deleted in colorectal cancer). Neogenin and DCC define a subgroup of Ig superfamily protein structurally distinct from other Ig molecules such as N-CAM, Ng-CAM, and Bravo/Nr-CAM. As revealed by antibody staining of tissue sections and Western blots, neogenin expression correlates with the onset of neuronal differentiation. Neogenin is also found on cells in the lower gastrointestinal tract of embryonic chickens. DCC has been observed in human neural tissues and has been shown to be essential for terminal differentiation of specific cell types in the adult human colon. These parallels suggest that neogenin, like DCC, is functionally involved in the transition from cell proliferation to terminal differentiation of specific cell types. Since neogenin is expressed on growing neurites and downregulated at termination of neurite growth, it may also play an important role in many of the complex functional aspects of neurite extension and intercellular signaling. США, California Inst. of Technology, Pasadena. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 67.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СУПРЕССОР ОПУХОЛИ
ДЕЛЕЦИЯ
НЕОГЕНИН

Доп.точки доступа:
Vielmetter, Jost; Kayyem, Jon F.; Roman, Janet M.; Dreyer, William J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.053

    Diaz-Rubio, E.
    Optimization of fluorouracil regimen in advanced colorectal cancer: continuous infusion (CI) or biochemical nodulation [Text] : [Rapp.] EUROCANCER'1994, Paris, 26-29 avr., 1994 / E. Diaz-Rubio // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 10. - P1018-1019 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Оптимизация схем введения фторурацила при запущенном колоректальном раке: длительная инфузия или биохимическое контролирование
Аннотация: Учитывая действие 5-фторурацила (I) на фазу S, тогда как большинство клеток колоректального рака находятся в фазе G0, проводили длительную инфузию I и сравнивали эффективность в 3-х рандомизированных клинических исследованиях с быстрым введением I. Заключают, что инфузия повышает МПД и частоту ремиссий. Рекомендуется инфузия в течение 48 ч ежеденельно по 3,5 г/м{2} или 24-часовая, по 2,6 г/м{2}. Испания, Hosp. Univ. San Carlos, Madrid. Табл. 2. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МЕТОДЫ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.114

    Caroff, J.
    CPT11: Quel avenir pour le cancer colo-rectal? [Text] / J. Caroff // Monit. hosp. - 1995. - N 74. - P14-15 . - ISSN 0993-9199
Перевод заглавия: [Препарат] CPT 11: каково его будущее при колоректальном раке?
Аннотация: Изучали эффективность полусинтетического производного камптотецина - препарата СРТ 11 (I; иринотекан). Проводится в ряде клиник 2-я фаза клинического изучения, показан синергизм с др. препаратами, в частности - с 5-фторурацилом. Применяется I по 350 мг/м{2} каждые 3 нед, по 115 мг/м{2} еженедельно или по 100 мг/м{2} 3-дневными курсами. При колоректальном раке эффект получен; переносимость I хорошая. Начато изучение I при др. локализациях рака. Франция, Labs. Rhone-Poulenc-Rorer. Ил. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
ПРЕПАРАТ СРТ11
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.242

   
    Acute phase proteins and recombinant IL-2 therapy: Prediction of response and survival in patients with colorectal cancer [Text] / W. G. Simpson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P143-147 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Белки острой фазы и лечение интерлейкином-2: прогнозирование эффекта и выживаемости больных колоректальным раком
Аннотация: У 24 б-ных метастатическим колоректальным раком, леченных сочетанием интерлейкина-2 (по 18*10{6}/м{2}/день в течение 5 дней) с 5-фторурацилом (600 мг/м{2}) и фолиевой кислотой (25 мг/м{2}) еженедельно, до лечения определяли в сыворотке крови содержание белков острой фазы: С-реактивный белок (СРБ), ретинол-связывающий белок, 'альфа'[1]-антитрипсин, трансферрин, альбумин (А). Объективный эффект отмечен у 7 б-ных, у всех уровень А был выше 37 г/л, уровень СРБ ниже 10 мг/л. Среди 17 б-ных, леченых без эффекта, у 12 (71%) уровень А был ниже 37 г/л, уровень СРБ больше 10 мг/л. Все 12 б-ных, имевших до лечения уровень М менее 37 г/л, умерли в течение 12 мес после лечения, тогда как среди имевших уровень А более 37 г/л, 58% жили более 12 месяцев. Ил. 4. Великобритания, Univ. Aberdeen. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ РАКА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
БЕЛКИ ОСТРОЙ ФАЗЫ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simpson, W.G.; Heys, S.D.; Whiting, P.H.; Eremin, O.; Broom, J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.250

   
    Bispecific monoclonal antibody-mediated targeting of an indium-111-labeled DTPA dimer to primary colorectal tumors: Pharmacokinetics, biodistribution, scintigraphy and immune response [Text] / Doussal JeanMarc Le [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 10. - P1662-1677 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Виспецифическое, опосредованное через моноклональное антитело направление меченного по индию-111 димера DTPA в первичную колоректальную опухоль: фармакокинетика, биораспределение, сцинтиграфия и иммунный ответ
Аннотация: Eleven patients with primary colorectal carcinoma tumors (4'+-'2 cm) were given intravenous injections of 1-10 mg of an anti-CEA, anti-In-DTPA bispecific Fab'-Fab monoclonal antibody, and 2-8 days later, were injected with 1.2-4.2 nmol of an {1}{1}{1}In-labeled DTPA dimer (6 mCi). The bispecific antibody exhibited good stability and F(ab)'[2]-like pharmacokinetics. After injection, the {1}{1}{1}In-DTPA dimer distributed in a large volume (88 ml/kg-180 ml/kg) and cleared through the kidneys (mean residence time in the whole body: 9 hr- 16 hr). Uptake of {1}{1}{1}In by the tumor using this two-step technique (1.8%-17.5% injected dose ID/kg, measured from surgical samples 48 hr after hapten injection) was not found significantly lower than that achieved with our reference {1}{1}{1}In-labeled anti-CEA F(ab)'[2], 1 to 4 days after injection in six patients with similar clinical status (5.5%- 30.2% ID/kg). In addition, tumor-to-blood and tumor-to-liver uptake ratios were significantly improved (blood 7.8 versus 4.2, liver 2.8 versus 0.8). As a result, low background images allowed detection of 12 of 13 lesions, 4 hr and 24 hr after hapten injection. However, 7 of 11 patients developed HAMA. Франция, Immunotech SA, Marseille. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Le, Doussal JeanMarc; Chetanneau, Alain; Gruaz-Guyor, Anne; Martin, Marie; Gautherot, Emmanuel; Lehur, Paul-Antoine; Chatal, Jean-Francois; Delaage, Michel; Barbet, Jacques

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.001

    Panduro, Cerda Arturo.
    Genetica molecular del cancer colorectal y carcinogenesis [Text] / Cerda Arturo Panduro, Conzalez Guadalupe Lima, Jose de Jesus Villalobos // Rev. invest. clin. - 1993. - Vol. 45, N 5. - С. 493-504 . - ISSN 0034-8376
Перевод заглавия: Молекулярная генетика колоректального рака и канцерогенез
Аннотация: Genetic and environmental aspects play an important role in the development of colorectal cancer. However, the common molecular alteration in both hereditary and sporadic colon cancer is localized in the APC gene. The APC gene maps in the long arm of chromosome 5 and was discovered in patients with familial adenomatous polyposis (FAP). The search for the APC gene led to the identification of restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) in FAP patients. Using these RFLPs in relatives of FAP patients it is possible to make the presymptomatic and prenatal diagnosis. The FAP syndrome is an interesting model of carcinogenesis in vivo. Thus the different stages involved in the FAP syndrome which include hyperproliferative epithelium, adenoma, adenocarcinoma and metastases, have allowed the analysis of molecular alterations in oncogenes and tumor suppressor genes. The APC gene alteration if not inherited, occurs as the earliest molecular alteration in the development of colorectal cancer whereas structural alterations of the genes myc, ras, p53, МСС and DCC are considered to be late events. All these investigations have lead to 1) a better understanding of the ethiology of cancer and 2) early diagnosis of colorectal cancer in both the hereditary and sporadic forms of the disease. Мексика, Inst. Nac. de la Natricion Salvador Zubiran, Mexico. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lima, Conzalez Guadalupe; Villalobos, Jose de Jesus

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.047

    Kurteva, G.
    Ultrasound examination of patients with intraartereal chemotherapy for liver metastases due to colorectal cancer and a follow up study [Текст] / G. Kurteva, N. Braikov // Онкология. - 1992. - Vol. 26[], N 3-4. - С. 124-126 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Ультразвуковое исследование больных печеночными метастазами колоректального рака в процессе внутриартериальной химиотерапии. Динамическое исследование
Аннотация: У 20 больных с метастазами рака толстой и прямой кишки в печень после оперативного удаления первичной опухоли произведена внутриартериальная химиотерапия (ВАХТ). Применяли митомицин С по 8 мг/м{2}/сут быстрой инъекцией, 5-фторурацил 600 мг/м{2} 24-часовой инфузии. ВАХТ начинали на 20-й день после операции и проводили 5-9 циклов в зависимости от состояния больного. Контроль за результатами ВАХТ осуществляли методом компьютерной томографии, которую проводили в начале и конце лечения и методом УЗИ, которое проводили каждые 3 мес. У больных с метастазами 1-3 см в диам. через 12 мес у 4 полная ремиссия (ПР), у 2 - частичная ремиссия (ЧР). У 6 больных с размером метастазов 3-5 см - у 1 - ПР, у 3 - ЧР, у 2 прогрессия опухоли (ПОп). Из 8 больных с метастазами более 5 см - у 3 больных - ЧР, у 1 стабилизация размеров опухоли и у 4 - ПОп. Метод ВАХТ в сочетании с УЗИ считают перспективным для лечения метастазов колоректального рака. Ремиссии 8-24 мес. Болгария, Nat. Oncol. Centre Sofia 1756, Plovdivsko pole Str. 6. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
МИТОМИЦИН С
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
УЛЬТРАЗВУКОВОЙ МЕТОД ДИНАМИЧЕСКОГО НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Braikov, N.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.16

   
    Diagnostie genetique et cancer colorectal [Text] // Biofutur. - 1995. - N 147. - P9 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Генетическая диагностика и колоректальный рак
Аннотация: Предложена методика селективной амплификации мутантных аллелей для детекции мутаций в генах K-ras и p-53. Точечные мутации в кодонах 12, 13 и 61 гена K-ras наблюдаются в 40-50% случаев колоректального рака; 75-80% случаев ассоциированы с мутациями в гене p-53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
РАК
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МУТАЦИИ
ДЕТЕКЦИЯ
ГЕН K-RAS
ГЕН P-53
МЕТОДЫ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.154

   
    Continuous infusion fluorouracil/leucovorin and bolus mitomycin-C as a salvage regiment for patients with advanced colorectal cancer [Text] / John A. Conti [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P769-774 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Длительная инфузия 5-фторурацила с лейковорином и быстрое введение митомицина C как лечебная схема для лечения больных запущенным колоректальным раком
Аннотация: Лечение 28 больных проводили по схеме: митомицин C быстрым в/в введением по 10 мг/м{2} каждые 6 нед и курсы длительной инфузии 5-фторурацила с лейковорином соотв. по 200 и 10 мг/м{2}/сут, в течение 14 сут, с 7-суточным перерывом. Частичная ремиссия получена у 17%, длительностью 4,2-12 (в среднем 9,9) мес; стабилизация была еще у 12 больных. Тяжелая диарея была у 4, мукозиты 3 степени - у 5, прочие осложнения слабо выражены. Рекомендуют изучить др. модификации данной схемы. США, Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, New York. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
МИТОМИЦИН C
СХЕМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Conti, John A.; Kemeny, Nancy E.; Saltz, Leonard B.; Andre, A.McKenzie; Grossano, Dennis D.; Bertino, Joseph R.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.109

   
    Continuous infusion fluorouracil/leucovorin and bolus mitomycin-C as a salvage regiment for patients with advanced colorectal cancer [Text] / John A. Conti [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P769-774 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Длительная инфузия 5-фторурацила с лейковорином и быстрое введение митомицина C как лечебная схема для лечения больных запущенным колоректальным раком
Аннотация: Лечение 28 больных проводили по схеме: митомицин C быстрым в/в введением по 10 мг/м{2} каждые 6 нед и курсы длительной инфузии 5-фторурацила с лейковорином соотв. по 200 и 10 мг/м{2}/сут, в течение 14 сут, с 7-суточным перерывом. Частичная ремиссия получена у 17%, длительностью 4,2-12 (в среднем 9,9) мес; стабилизация была еще у 12 больных. Тяжелая диарея была у 4, мукозиты 3 степени - у 5, прочие осложнения слабо выражены. Рекомендуют изучить др. модификации данной схемы. США, Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, New York. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
МИТОМИЦИН C
СХЕМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Conti, John A.; Kemeny, Nancy E.; Saltz, Leonard B.; Andre, A.McKenzie; Grossano, Dennis D.; Bertino, Joseph R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.11-04А3.409

    Buyse, Marc.
    On the relationship between response to treatment and survival time [Text] / Marc Buyse, Pascal Piedbois // Statist. Med. - 1996. - Vol. 15, N 24. - P2797-2812 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: О зависимости между реакцией на лечение и временем выживания
Аннотация: In this paper authors review several approaches which have been used to investigate the relationship between survival time and response to treatment. They show that the approaches based on summary data are subjected to various types of biases (publication bias, confounding by prognostic features, ecologic bias) and are therefore of doubtful value. Authors also discuss several approaches based on individual patient data. Comparisons of survival by response are generally subject to length-biased sampling, and are therefore inadequate. The landmark method is adequate when responses occur soon after starting treatment, but not when responses may appear later in the course of the disease. For responses which can occur over extended periods of time, response must be considered as a time-dependent covariate. Using data from randomized trials in advanced colorectal cancer, we show that response is a potent and independent prognostic factor for survival in this disease. Analyses using the landmark method yield results essentially equivalent to those in which response is considered as a time-dependent covariate. The hazard rate of responders is about half that of non-responders, after taking the patient's performance status into account. The issue of response as a surrogate marker for survival is taken up further in a separate paper. Бельгия, International Inst. for Drug Development, 430 avenue Louise B14, B1050 Brussels. Библ. 46
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ВРЕМЯ ВЫЖИВАНИЯ
РЕАКЦИЯ НА ЛЕЧЕНИЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Piedbois, Pascal

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 98.04-04А3.58

    Buyse, Marc.
    Artificial neural networks: Comment on the papers: "Artifical neural networks applied to outcome prediction for colorectal cancer patients in separate institutions" by Bottaci L., Drew P.J., Hartley J.E., et al. [Text] / Marc Buyse, Pascal Piedbois // Lancet. - 1997. - Vol. 350, N 9085. - P1175-1176 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Искусственные нейронные сети. Комментарии к статье "Искусственные нейронные сети при предсказании исхода у больных колоректальным раком в различных медицинских учреждениях"
Аннотация: Авторы выражают сомнение в осуществимости представленной в статье перспективы полной автоматической диагностики исхода колоректального рака с помощью нейросетевой обработки результатов лабораторных исследований. Представлен ряд конкретных возражений, связанных с неоднозначностью симптомов. Приведен также ответ авторов статьи на эти комментарии. Бельгия, Umburgs Univ. Centyrum, Dep. of Biostatistics, Dispenbeek. Библ. 4
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ДИАГНОСТИКА
НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ИСХОД
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Piedbois, Pascal

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.263

    Cao, Shousong.
    Interleukin 15 protects against toxicity and potentiates antitumor activity of 5-fluorouracil alone and in combination with leucovorin in rats bearing colorectal cancer [Text] / Shousong Cao, Anthony B. Troutt, Youcef M. Rustum // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 8. - P16995-1699 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 защищает против токсичности и усиливает противоопухолевую активность 5-фторурацила отдельно и в сочетании с лейковорином у крыс с колоректальным раком
Аннотация: Изучили на модели крыс Fisher 344/HSD с колоректальным раком влияние интерлейкина 15 (ИЛ-15) на противоопухолевую эффективность 5-фторурацила отдельно или в сочетании с лейковорином, к-рые применяли ежедневно, еженедельно или однократно в высокой дозе. ИЛ-15 оказывал защитное действие от вызванной химиопрепаратами органоспецифической токсичности и не влиял на противоопухолевую активность 5-фторурацила отдельно или в сочетании с лейковорином. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ПРОТИВОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Troutt, Anthony B.; Rustum, Youcef M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.293

    Cao, Shousong.
    Interleukin 15 protects against toxicity and potentiates antitumor activity of 5-fluorouracil alone and in combination with leucovorin in rats bearing colorectal cancer [Text] / Shousong Cao, Anthony B. Troutt, Youcef M. Rustum // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 8. - P16995-1699 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 защищает против токсичности и усиливает противоопухолевую активность 5-фторурацила отдельно и в сочетании с лейковорином у крыс с колоректальным раком
Аннотация: Изучили на модели крыс Fisher 344/HSD с колоректальным раком влияние интерлейкина 15 (ИЛ-15) на противоопухолевую эффективность 5-фторурацила отдельно или в сочетании с лейковорином, к-рые применяли ежедневно, еженедельно или однократно в высокой дозе. ИЛ-15 оказывал защитное действие от вызванной химиопрепаратами органоспецифической токсичности и не влиял на противоопухолевую активность 5-фторурацила отдельно или в сочетании с лейковорином. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ПРОТИВОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Troutt, Anthony B.; Rustum, Youcef M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.232

    Cao, Shousong.
    Interleukin 15 protects against toxicity and potentiates antitumor activity of 5-fluorouracil alone and in combination with leucovorin in rats bearing colorectal cancer [Text] / Shousong Cao, Anthony B. Troutt, Youcef M. Rustum // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 8. - P16995-1699 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Интерлейкин 15 защищает против токсичности и усиливает противоопухолевую активность 5-фторурацила отдельно и в сочетании с лейковорином у крыс с колоректальным раком
Аннотация: Изучили на модели крыс Fisher 344/HSD с колоректальным раком влияние интерлейкина 15 (ИЛ-15) на противоопухолевую эффективность 5-фторурацила отдельно или в сочетании с лейковорином, к-рые применяли ежедневно, еженедельно или однократно в высокой дозе. ИЛ-15 оказывал защитное действие от вызванной химиопрепаратами органоспецифической токсичности и не влиял на противоопухолевую активность 5-фторурацила отдельно или в сочетании с лейковорином. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ПРОТИВОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Troutt, Anthony B.; Rustum, Youcef M.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.03-04Н2.302

   
    Endogenous TNF inducibility and prognosis of colorectal cancer [Text] / Koichi Takagi [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4141-4146 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индуцибельность эндогенного фактора некроза опухоли и прогноз колоректального рака
Аннотация: Опухолевые клетки, полученные от больных колоректальным раком стадии C по Дюку во время операции, культивировали в монослойной культуре, инкубировали 6 ч с липополисахаридом (ЛПС) в дозе 1 мкг/мл на 2*10{5} клеток и определяли выработку фактора некроза опухоли (ФНО) в биотесте с клетками L929. Выработка ФНО опухолевыми клетками коррелирует с тяжестью течения заболевания и является прогностическим критерием эффекта операции при колоректильном раке. Точечные мутации гена K-ras коррелирует с выработкой ФНО опухолевыми клетками под влиянием ЛПС. Считают, что точечные мутации гена K-ras могут служить маркером прогноза рецидива, метастазов и выживаемости больных после операции по поводу колоректального рака. Япония, Dep. Molec. Med., Coloproctology Ctr, Takano Hosp., Obiyama, Kumamoto. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
СИНТЕЗ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Koichi; Tomita, Kimiko; Fukushima, Yukari; Chikamoto, Ayumi; Kanou, Junko; Honda, Teruko; Yoshimura, Hiroshi; Nozaki, Ryoichi; Tashiro, Kazuhiro; Soma, Gen-Ichiro

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.04-04Н3.245

   
    Endogenous TNF inducibility and prognosis of colorectal cancer [Text] / Koichi Takagi [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4141-4146 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индуцибельность эндогенного фактора некроза опухоли и прогноз колоректального рака
Аннотация: Опухолевые клетки, полученные от больных колоректальным раком стадии C по Дюку во время операции, культивировали в монослойной культуре, инкубировали 6 ч с липополисахаридом (ЛПС) в дозе 1 мкг/мл на 2*10{5} клеток и определяли выработку фактора некроза опухоли (ФНО) в биотесте с клетками L929. Выработка ФНО опухолевыми клетками коррелирует с тяжестью течения заболевания и является прогностическим критерием эффекта операции при колоректильном раке. Точечные мутации гена K-ras коррелирует с выработкой ФНО опухолевыми клетками под влиянием ЛПС. Считают, что точечные мутации гена K-ras могут служить маркером прогноза рецидива, метастазов и выживаемости больных после операции по поводу колоректального рака. Япония, Dep. Molec. Med., Coloproctology Ctr, Takano Hosp., Obiyama, Kumamoto. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
СИНТЕЗ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Koichi; Tomita, Kimiko; Fukushima, Yukari; Chikamoto, Ayumi; Kanou, Junko; Honda, Teruko; Yoshimura, Hiroshi; Nozaki, Ryoichi; Tashiro, Kazuhiro; Soma, Gen-Ichiro

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.537

   
    Endogenous TNF inducibility and prognosis of colorectal cancer [Text] / Koichi Takagi [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6a. - P4141-4146 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индуцибельность эндогенного фактора некроза опухоли и прогноз колоректального рака
Аннотация: Опухолевые клетки, полученные от больных колоректальным раком стадии C по Дюку во время операции, культивировали в монослойной культуре, инкубировали 6 ч с липополисахаридом (ЛПС) в дозе 1 мкг/мл на 2*10{5} клеток и определяли выработку фактора некроза опухоли (ФНО) в биотесте с клетками L929. Выработка ФНО опухолевыми клетками коррелирует с тяжестью течения заболевания и является прогностическим критерием эффекта операции при колоректильном раке. Точечные мутации гена K-ras коррелирует с выработкой ФНО опухолевыми клетками под влиянием ЛПС. Считают, что точечные мутации гена K-ras могут служить маркером прогноза рецидива, метастазов и выживаемости больных после операции по поводу колоректального рака. Япония, Dep. Molec. Med., Coloproctology Ctr, Takano Hosp., Obiyama, Kumamoto. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.29
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
СИНТЕЗ ОПУХОЛЕВЫМИ КЛЕТКАМИ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Koichi; Tomita, Kimiko; Fukushima, Yukari; Chikamoto, Ayumi; Kanou, Junko; Honda, Teruko; Yoshimura, Hiroshi; Nozaki, Ryoichi; Tashiro, Kazuhiro; Soma, Gen-Ichiro

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.65

   
    E-cadherin unlikely to be a common "low penetrance" gene for colorectal cancer [Text] / Gardner R. J. McKinlay [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 84, N 2. - P169-171 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: [Ген] E-кадгерина, вероятно, не является распространенной причиной колоректального рака с низкой пенетрантностью
Аннотация: С помощью SSCP-анализа определяли наличие или отсутствие мутаций гена E-кадгерина (ЕК). Белок ЕК участвует во внутриклеточных взаимодействиях и контроле роста клеток. Имеются сообщения о его предрасполагающем к колоректальному раку (КРР) действии. Анализировали образцы ДНК 9 членов семей, имеющих 1 родственника I степени родства с КРР, появившемся в возрасте до 50 лет; или имеющих более 1 родственника с КРР I/II степени родства. ДНК больных родственников также анализировали. Мутаций гена ЕК ни у одного из 9 чел. не обнаружили. Считают, что ген ЕК или имеет неполную пенетрантность, или не является частой причиной КРР. Австралия, Victorian Clinical Genetics Services, Royal Children's Hospital, Parkville, Melbourne, Vic. 3052. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК
МУТАЦИИ
ГЕН E-КАДГЕРИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKinlay, Gardner R.J.; Gaff, Clara L.; Macrae, Finlay A.; John, D.James B.St.; Hopkins, Justin; Guilford, Parry J.; Reeve, Anthony E.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)