Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.47

    Cohen, Marvin B.

    Characterization of the inhibition of glutathione reductase and the recovery of enzyme activity in exponentially growing murine leukemia (L1210) cells treated with 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea [Text] / Marvin B. Cohen, Douglas L. Duvel // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 17. - P3317-3320
Перевод заглавия: Характеристика ингибирования глутатионредуктазы и восстановление энзиматической активности в клетках лейкоза мышей (L1210), обработанных 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевиной
Аннотация: 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину (BCNU) в различных конц-иях добавляли в среду, содержащую экспоненциально растущие Кл лейкоза L1210. Цитотоксичность BCNU после 1 ч инкубации (Ин) определяли методом колониеобразования в мягком агаре. Активность глутатинредуктазы (ГТР) в лизатах Кл оценивали по уменьшению фотопоглощения при 339 нм вследствие утилизации ею НАДФ. Рост Кл ингибируется на 50% при добавлении 19,8'+-'0,4 мкМ BCNU а активность ГТР уменьшается на 50% в присутствии 10 мкМ BCNU за 7 мин, а 2 мкМ BCNU за 1,7 ч. После Ин с 10 мкМ BCNU за 30 мин активность ГТР уменьшилась на 90%; после прекращения действия препарата 50% активности ГТР восстановилось за 12 ч, 70% за 24 ч и 80% за 43 ч. Скорость восстановления активности ГТР м. б. связана со скоростью клеточного роста и/или скоростью синтеза белка de novo. С целью разделения этих эффектов после Ин Кл с BCNU их отделяли от препарата и вновь инкубировали либо со 150 мкМ гидроксимочевины для ингибирования синтеза ДНК, либо с 5 мкМ сапрсомицина, ингибирующего рост белка. Кинетически показано, что восстановление активности ГТР зависит от скорости синтеза белка. Заключают, что для данной линии Кл эффективное ингибирование ГТР наступает при цитотоксических конц-иях, поэтому BCNU мало пригодна для потенцирования ХТ по данному механизму. США, Univ. Chicago and Michael Reese Medical Center Chicago, IL 460616. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ L1210

ДНК

ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА

КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

BCNU

СИНТЕЗ БЕЛКА

ЛИНИИ


Доп.точки доступа:
Duvel, Douglas L.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.95

    Estrov, Zeev.

    Growth requirements for human acute lymphoblastic leukemia cells: refinement of a clonogenic assay [Text] / Zeev Estrov, Melvin H. Freedman // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5901-5907 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ростовые потребности клеток острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) человека. Усовершенствование клоногенной оценки
Аннотация: Приводят результаты анализа необходимых условий культивирования Кл ОЛЛ для оценки их клоногенной способности, т. к. эти Кл редко пролиферируют спонтанно in vitro продолжительное время. Образующиеся колонии Кл оценивали по морфологии, цитохим. х-кам, поверхн. маркерам и цитогенетич. параметрам. Необходимым условиям, приводящим к увеличению колоний Кл ОЛЛ, является наличие облученные (7000 рад) норм. Кл периферич. крови в качестве "кормилиц". Добавление факторов роста усиливает эффект Кл-"кормилиц". Важен непосредств. контакт Кл ОЛЛ с Кл-"кормилицами". Большое значение имеет источник Кл-"кормилиц", т. е. донор этих Кл. Интерлейкин-2 и рекомбинантный колониестимулирующий гранулоцитарномакрофагальный фактор не усиливают рост колоний Кл ОЛЛ, но умеренно усиливают эффект Кл-"кормилиц". Наиболее эффективные факторы роста образуются Кл, на к-рые воздействовали ФГА 72 ч. Максим. активностью обладали стимулиров. ФГА Т-Кл от б-ных гемохроматозом. Получ. результаты свидетельствуют о необходимости сложных и "привередливых" условий для выращивания Кл ОЛЛ. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Freedman, Melvin H.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.368

    Tomasovic, Stephen P.

    Neutral red uptake and clonogenic survival assays of the hyperthermic sensitization of tumor cells to tumor necrosis factor [Text] / Stephen P. Tomasovic, Marketa Barta, Jim Klostergaard // Radiat Res. - 1989. - Vol. 119, N 2. - P325-337 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Включение нейтрального красного и клоногенный метод оценки выживаемости в исследовании гипертермической чувствительности опухолевых клеток к фактору некроза опухоли
Аннотация: Степень включения прижизненных красителей обычно используется в исследовании эффективности кратковременного (24-48 ч) воздействия монокина, фактора некроза Оп (ФНО), и ГТ в оценке синергического усиления цитотоксичности при комбинации этих воздействий. Однако оценка жизнеспособности таким методом не обязательно отражает потерю клоногенной активности. Авт. провели прямое исследование связи включения витального красителя, нейтрального красного, и метода клоногенной способности в эксперименте как на чувствительных к ФНО Кл (L929), так и на резистентных (ЕМТ6), выживаемость к-рых снижалась при обработке рекомбинантным человеческим ФНО (1,0-0,0005 мкг/мл) и ГТ (1-2 ч, 43'ГРАДУС' С). Чувствительность ЕМТ6 Кл существенно зависела от воздействия монокином до ГТ и снижалась при изменении последовательности воздействий. Чувствительность L929 Кл также проявлялась, если обработка ФНО предшествовала ГТ. Результаты указывают на высокую цитотоксич. активность in vivo комбинации ФНО и ГТ по сравнению с действием каждого из агентов. США, University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИПЕРТЕРМИЯ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

КЛОНОГЕННЫЙ МЕТОД

НЕЙТРАЛЬНЫЙ КРАСНЫЙ


Доп.точки доступа:
Barta, Marketa; Klostergaard, Jim


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)