Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.131

   

    Hodgkin disease: Hodgkin and Reed-Sternberg cells picked from histological sections show clonal immunoglobulin gene rearrangements and appear to be derived from B cells at various stages of development [Text] / Ralf Kuppers [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10962-10966 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз: Клетки Ходжкина и Рид-Штернберга, выделенные из гистологических срезов, содержат клональные перестройки генов иммуноглобулинов и происходят, по-видимому, из В-клеток на разных стадиях развития
Аннотация: Лимфогранулематоз (ЛМ) - это лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся малым кол-вом злокачественных клеток Хожкина и Рид-Штернберга (соотв., КХ и КРШ), находящихся в окружении нормальных лимфоцитов и гистиоцитов. Из срезов трех ЛМ-специфических лимфом выделены одиночные КХ и КРШ. Методом полимеразной цепной р-ции на одиночных клетках этих типов показано, что для каждого из 3-х больных ЛМ характерны клональные перестройки генов иммуноглобулинов в частности, формирование однокопийного продуктивного гена V[H]-тяжелых цепей и (или) 'бета'-гена легких цепей. Сравнительным анализом структуры генов иммуноглобулинов показано, что КХ и КПШ происходят у разных больных либо из В-, либо из пре-В-клеток (соотв. при ЛМ с преобладанием лимфоцитов или со смешанным клеточным составом опухолей). Германия, Inst. Genet., Univ., 50931 Cologne. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХОДЖКИНА КЛЕТКИ

РИД-ШТЕРНБЕРГА КЛЕТКИ

ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuppers, Ralf; Rajewsky, Klaus; Zhao, Min; Simons, Gunther; Laumann, Ralf; Fischer, Robert; Hansmann, Martin-Leo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.73

   

    Clonal immunoglobulin heavy chain gene rearrangement in AL amyloidosis [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / A. Abusedra [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P29 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональные перестройки гена тяжелой цепи иммуноглобулинов при AL-амилоидозе
Аннотация: Первичный AL-амилоидоз - дискразия плазматических клеток, при к-ром в органах накапливаются моноклональные легкие цепи в качестве амилоида и нарушают функции клеток. Показано, что при AL-амилоидозе клональные перестройки генов тяжелой цепи иммуноглобулинов наблюдаются у 31 из 52 изученных больных. Эти клональные перестройки могут быть выявлены как при помощи ПЦР, так и при помощи блот-гибридизации по Саузерну. Великобритания, Dep. of Haematology Royal Postgraduate Medical School
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
МОНИТОРИНГ

ДИАГНОСТИКА

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ

ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

МЕТОДЫ

ПЦР-

САУЗЕРН-БЛОТИНГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Abusedra, A.; Vuillamy, T.; Bybee, A.; Laffan, M.; Apperley, J.F.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.76

   

    Clonal T cell receptor 'гамма'-chain gene rearrangement by PCR-based GeneScan analysis in the skin and blood of patients with parapsoriasis and early-stage mycosis fungoides [Text] / Claus-Detlev Klemke [et al.] // J. Pathol. - 2002. - Vol. 197, N 3. - P348-354 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клональные перестройки гена 'гамма'-цепи рецептора T клеток при помощи основанного на ПЦР анализа GeneScan в крови и коже больных с парапсориазом и ранними стадиями микозного фунгидоза
Аннотация: С использованием технологии GeneScan проведен анализ клональных перестроек в гене 'гамма'-цепи рецептора T клеток у 27 больных парапсориазом и 14 больных микозным фунгидозом. Показано, что в коже моноклональные перестройки генов 'гамма'-цепей наблюдаются у 19% больных парапсориазом и у 67% больных микоидным фукоидозом. При парапсориазе не выявлено ассоциации между наличием моноклональных перестроек и степенью тяжести заболевания. Оба заболевания рассматриваются как ранние стадии T-клеточной кожной лимфомы. Очевидно, что уже на ранних стадиях заболевания наблюдается процесс моноклональной пролиферации T клеток. Германия, Dep. Dermatolog, Venerology and Allerology, Univ. Med. Ctr Mannheim, Ruprecht Karls Univ. of Heidelberg, 68135 Mannheim. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
-G-ЦЕПИ

ГЕНЫ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

T-КЛЕТКИ

МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПАРАПСОРИАЗ

МИКОЗНЫЙ ФУНГИДОЗ

ТЕХНОЛОГИЯ GENESCAN


Доп.точки доступа:
Klemke, Claus-Detlev; Dippel, Edgar; Dembinski, Antje; Ponitz, Ninia; Assaf, Chalid; Hummel, Michael; Stein, Harald; Goerdt, Sergij


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.930

   

    Clonal T cell receptor 'гамма'-chain gene rearrangement by PCR-based GeneScan analysis in the skin and blood of patients with parapsoriasis and early-stage mycosis fungoides [Text] / Claus-Detlev Klemke [et al.] // J. Pathol. - 2002. - Vol. 197, N 3. - P348-354 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клональные перестройки гена 'гамма'-цепи рецептора T клеток при помощи основанного на ПЦР анализа GeneScan в крови и коже больных с парапсориазом и ранними стадиями микозного фунгидоза
Аннотация: С использованием технологии GeneScan проведен анализ клональных перестроек в гене 'гамма'-цепи рецептора T клеток у 27 больных парапсориазом и 14 больных микозным фунгидозом. Показано, что в коже моноклональные перестройки генов 'гамма'-цепей наблюдаются у 19% больных парапсориазом и у 67% больных микоидным фукоидозом. При парапсориазе не выявлено ассоциации между наличием моноклональных перестроек и степенью тяжести заболевания. Оба заболевания рассматриваются как ранние стадии T-клеточной кожной лимфомы. Очевидно, что уже на ранних стадиях заболевания наблюдается процесс моноклональной пролиферации T клеток. Германия, Dep. Dermatolog, Venerology and Allerology, Univ. Med. Ctr Mannheim, Ruprecht Karls Univ. of Heidelberg, 68135 Mannheim. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
-G-ЦЕПИ

ГЕНЫ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

T-КЛЕТКИ

МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ПАРАПСОРИАЗ

МИКОЗНЫЙ ФУНГИДОЗ

ТЕХНОЛОГИЯ GENESCAN


Доп.точки доступа:
Klemke, Claus-Detlev; Dippel, Edgar; Dembinski, Antje; Ponitz, Ninia; Assaf, Chalid; Hummel, Michael; Stein, Harald; Goerdt, Sergij


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.219

   

    Clonal rearrangement for immunoglobulin and T-cell receptor genes in systemic Castleman's disease [Text] / Curtis A. Hanson [et al.] // Amer. J. Path. - 1989. - Vol. 131, N 1. - P84-90 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Клональная перестройка генов иммуноглобулина и Т-клеточных рецепторов при системной болезни Кэйстлемэна
Аннотация: Охарактеризовано разнообразие генов иммуноглобулинов и Т-клеточных рецепторов, а также наличие ДНК вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса в лимфатических узлах у 4 б-ных системными формами б-ни Кэйстлемэна. Отмечена клональная перестройка у 3 из 4 б-ных системной формой б-ни. Не выявлено такой формы патологии у б-ных локализованной формой заболевания. Копии генома вируса Эпштейна-Барр обнаружены в 2 из 3 случаев с клональной перестройкой генов. Заключают, что системное заболевание Кэстлемэна отличается от классического локализованного варианта вовлечением в патогенез клональной лимфопролиферации.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

Т-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hanson, Curtis A.; Frizzera, Glauco; Patton, Donna F.; Peterson, Bruce A.; McClain, Kenneth L.; Gajl-Peczalska, Kazimiera J.; Kersey, John H.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.177

   

    Xeroderma pigmentosum: clonal chromosomal rearrangements in a pre-cancerous skin lesion [Text] / L. Chessa [et al.] // Disease Markers. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P125-136 . - ISSN 0278-0240
Перевод заглавия: Пигментная ксеродерма: клональные перестройки хромосом при предзлокачественных поражениях кожи
Аннотация: Наблюдали б-ную 34 лет. В метафазах пипулезно-узелковых новообразований с клинич. и клеточным фенотипом вариантной формы пигментной ксеродермы обнаружены многочисл. клон. перестройки хромосом. Получ. результаты подтверждают точку зрения о том, что неспецифич. перестройки хромосом типичн. для предзлокачественных и злокачественных пораждений кожи. Италия, Univ. La Sapienza, Roma. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ХРОМОСОМЫ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chessa, L.; Nuzzo, F.; Stefanini, M.; Lagomarsini, P.; Del, Porto G.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.180

   

    Recurrent chromosomal aberrations in peripheral T-cell lymphoma [Text] / Anna Montaldi [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 48, N 1. - P39-48 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Устойчивые аберрации хромосом в периферических Т-клеточных лимфомах
Аннотация: Исследовали 7 периферич. Т-клеточных лимфом. Клон. перестройки хромосом (Хс) выявлены в 5 случаях. В 4 лимфомах выявлена перестройка Хс 14 с поломкой в субполосе 14q11.2. Изменения хромосомы 8 встретились также в 4 лимфомах; в 3 из этих случаев имелось добавочное плечо 8g. Данные о точках поломок Хс м. б. полезны при диагностике и классификации периферич. Т-клеточных лимфом. Италия, Ospedale "San Bortolo", Vicenza. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ХРОМОСОМЫ

АБЕРРАЦИИ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ПОЛОМКА 14Q11.2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Montaldi, Anna; Chisesi, Teodoro; Stracca-Pansa, Vincenzo; Celli, Paola; Vespignani, Michele; Stella, Mario


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.036

   

    Multiple cytogenetic clones in a basal cell carcinoma [Text] / Rosa S. Kawasaki [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 54, N 1. - P33-38 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Многочисленные цитогенетические клоны в базальноклеточной карциноме
Аннотация: Цитогенетич. анализ краткосрочной культуры базальноклеточной карциномы показал присутствие клеток с 5 клональными перестройками хромосом. В клетках отмечены: транслокация t(9;14)(q12 или q13;р11), делеция del(1)(q23 или q25), трисомия 5, трисомия 7 и моносомия Х. Кроме того, в опухолевых клетках наблюдались неклональные числовые и структурные изменения хромосом. Бразилия, Inst. de Biocienc., Sao Jose do Rio Preto. Библ. 15. Ил. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ
КРАТКОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ХРОМОСОМЫ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;19)(Q12/Q13;Р11)

ДЕЛЕЦИЯ DEL(1)(Q23/Q25)

ТРИСОМИЯ 5

ТРИСОМИЯ 7

МОНОСОМИЯ Х

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kawasaki, Rosa S.; Caldeira, Luiz F.; Andre, Fernando S.; Gasques, Jose A.L.; Castilho, Wilmer H.; Bozola, Antonio R.; Thome, Jorge A.; Tajara, Eloiza H.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.159

   

    Cytogenetic analysis of 33 basal cell carcinomas [Text] / Fredrik Mertens [et al.] // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 3. - P954-957 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитогенетический анализ 33 базальноклеточных карцином
Аннотация: Провели изучение указ. опухолей человека, используя кратковрем. культуры. Числовые и структурные клон. перестройки хромосом (Хс) обнаружены в 8 базильноклеточных карциномах. В 2 из этих 8 опухолей присутствовали по 2 не связ. между собой клона клеток. Неклон. структурные изменения Хс, почти всегда в форме сбалансир. транслокаций, выявлены в 23 случаях: в 6 из 8 случаев с клон. перестройками и в 17 из 25 без клон. изменений Хс. Частота обнаружения клеток с перестройками Хс 4-70% от числа проанализиров. метафаз. В 8 опухолях не обнаружено перестроек Хс. Швеция, Univ. Hosp. S-221 85 Lund. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: БАЗАЛИОМА
КРАТКОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ХРОМОСОМЫ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mertens, Fredrik; Heim, Sverre; Mandahl, Nils; Johansson, Bertil; Mertens, Ove; Persson, Bertil; Salemark, Lars; Wennerberg, Johan; Jonsson, Nils; Metilman, Felix


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.020

    Schmetzer, H.

    Acute myeloid leukemia (AML) is oligoclonal in some cases [Text] / H. Schmetzer, H. H. Gerhartz // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P143
Перевод заглавия: В некоторых случаях острый миелолейкоз [ОМЛ] бывает олигоклональный
Аннотация: Гибридизовали по саузерну-блотту 48 образцов ДНК, выделенных из клеток ОМЛ с маркерными пробами. В 15 случаях обнаружены клональные перестройки по маркерам: (10)JH,(4)Tc'бета'-1, (1)GM-CSF. Полученные рез-таты говорят о гетерогенности популяций клеток ОМЛ и о доминировании тех или иных клонов в процессе развития ОМЛ. Германия, Klin. GroSShadern, Munich Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

МАРКЕРЫ

(10)IH

(4)TCБЕТА-1

(1) GM-CSF

ДНК

ГИБРИДИЗАЦИЯ ПО САУЗЕРНУ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gerhartz, H.H.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.195

   

    Clonal chromosomal abnormalities in hemangiopericytoma [Text] / Chandrika Sreekantaiah [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 54, N 2. - P173-181 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Клональные перестройки хромосом у больных с гемангиоперицитомой
Аннотация: Проведены цитогенетич. исследования у 9 б-ных гемангиоперицитомой после постановки краткосрочных культур. Клональные перестройки хромосом выявлены в 4 случаях. У 1 б-ного обнаружена транслокация t(12;19)-(q13;q13,3) в качестве единственной перестройки кариотипа. Опухолевые клетки 3 др. б-ных обладали сложными и множественными перестройками, вовлекающими почти все хромосомы кариотипа. США, Canc. Cent. of Southwest Biomedical Res. Inst. and Genetrix. Ил. 8. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕМАНГИОПЕРИЦИТОМА
КРАТКОСРОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ

ХРОМОСОМЫ

КЛОНАЛЬНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ

ТРАНСЛОКАЦИЯ T(12;19)(Q13;Q13,3)


Доп.точки доступа:
Sreekantaiah, Chandrika; Bridge, Julia A.; Rao, Uma N.M.; Neff, James R.; Sandberg, Avery A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)