Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.11-04Н2.127

   
    Clonal origin of micro-lymphomas in low grade B-cell gastric MALT lymphoma [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / M. Q. Du [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P57 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клональное происхождение микролимфом среди B-клеточных MALT лимфом низкой степени злокачественности
Аннотация: Морфологическое изучение материала, полученного после гастрэктомии у больных с MALT лимфомой желудка показало наличие множества разбросанных микролимфоматозных очагов в слизистой оболочке среди опухолевых масс. На основании их морфологии, экспрессии легких цепей иммуноглобулинов они представляют собой скопления основной опухоли. Использование полимеразно-цепной реакции доказало клональное происхождение микролимфоматозных очагов и связь их с основной опухолью. Великобритания, Hammersmith Hosp.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МИКРОЛИМФОМЫ
MALT - ЛИМФОМЫ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, M.Q.; Diss, T.C.; Xu, C.F.; Wotherspoon, A.C.; Pan, L.X.; Isaacson, P.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.264

   
    Clonal origin of micro-lymphomas in low grade B-cell gastric MALT lymphoma [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / M. Q. Du [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P57 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клональное происхождение микролимфом среди B-клеточных MALT лимфом низкой степени злокачественности
Аннотация: Морфологическое изучение материала, полученного после гастрэктомии у больных с MALT лимфомой желудка показало наличие множества разбросанных микролимфоматозных очагов в слизистой оболочке среди опухолевых масс. На основании их морфологии, экспрессии легких цепей иммуноглобулинов они представляют собой скопления основной опухоли. Использование полимеразно-цепной реакции доказало клональное происхождение микролимфоматозных очагов и связь их с основной опухолью. Великобритания, Hammersmith Hosp.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
МИКРОЛИМФОМЫ
MALT - ЛИМФОМЫ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, M.Q.; Diss, T.C.; Xu, C.F.; Wotherspoon, A.C.; Pan, L.X.; Isaacson, P.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.240

   
    Consistent polymerse chain reaction-single-strand conformation polymorphism pattern of human herpesvirus-8 in the course of classical Kaposi's sarcoma assumes its clonal origin [Text] / Attila Juhasz [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 4. - P300-304 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Согласующаяся картина ПЦР-полиморфизма однонитевой конформации герпесвируса человека типа 8 в ходе классической саркомы Капоши позволяет предположить ее клональное происхождение
Аннотация: ДНК герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8) обнаружена в 25 из 28 проб классической саркомы Капоши (КСК) методом гнездовой ПЦР. У 6 б-ных имелись множественные опухоли. Анализ ампликонов методом полиморфизма однонитевой конформации (ПОК) обнаружил упорядоченную картину ПОК в образцах КСК из одного пациента, независимо от того, была ли КСК множественной или развилась повторно через несколько лет после первичного вырезания. Бол-во данных ПОК подтверждено секвенированием. Присутствие одного и того же варианта последовательности ГВЧ-8 в различных образцах из одного б-ного указывает на клональное происхождение КСК. Венгрия, Dep. of Microbiol., Univ. of Med. Sch. of Debrecen, H-4012 Debrecen. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ДНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИКОНЫ
ОДНОНИТЕВАЯ КОНФОРМАЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
САРКОМА КАПОШИ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Juhasz, Attila; Remenyik, Eva; Szarka, Krisztina; Veress, Gyorgy; Hunyadi, Janos; Gergely, Lajos

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.157

   
    Consistent polymerse chain reaction-single-strand conformation polymorphism pattern of human herpesvirus-8 in the course of classical Kaposi's sarcoma assumes its clonal origin [Text] / Attila Juhasz [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 4. - P300-304 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Согласующаяся картина ПЦР-полиморфизма однонитевой конформации герпесвируса человека типа 8 в ходе классической саркомы Капоши позволяет предположить ее клональное происхождение
Аннотация: ДНК герпесвируса человека типа 8 (ГВЧ-8) обнаружена в 25 из 28 проб классической саркомы Капоши (КСК) методом гнездовой ПЦР. У 6 б-ных имелись множественные опухоли. Анализ ампликонов методом полиморфизма однонитевой конформации (ПОК) обнаружил упорядоченную картину ПОК в образцах КСК из одного пациента, независимо от того, была ли КСК множественной или развилась повторно через несколько лет после первичного вырезания. Бол-во данных ПОК подтверждено секвенированием. Присутствие одного и того же варианта последовательности ГВЧ-8 в различных образцах из одного б-ного указывает на клональное происхождение КСК. Венгрия, Dep. of Microbiol., Univ. of Med. Sch. of Debrecen, H-4012 Debrecen. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 8
ДНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИКОНЫ
ОДНОНИТЕВАЯ КОНФОРМАЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
САРКОМА КАПОШИ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Juhasz, Attila; Remenyik, Eva; Szarka, Krisztina; Veress, Gyorgy; Hunyadi, Janos; Gergely, Lajos

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.234

    Wassenaar, Trudy M.
    Evidence of genomic instability in Campylobacter jejuni isolated from poultry [Text] / Trudy M. Wassenaar, Barbara Geilhausen, Diane G. Newell // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 5. - P1816-1821 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Доказательство нестабильности генома у Campylobacter jejuni, выделенной из домашней птицы
Аннотация: Campylobacter jejuni вызывает острый бактериальный энтерит у людей. Эта бактерия очень хорошо приспособлена к выживанию в кишечнике птиц. Цыплята могут быть заражены огромным кол-вом бактерий (10{10}/г содержимого кишечника) без видимых симптомов. Если в стаде будут заражены несколько птиц, то обычно колонизируется все поголовье. Кроме того, при забое и обработке партии птицы может произойти контаминация прежде незараженных тушек. В европейских странах начато обследование поголовья домашней птицы с целью выяснить степень заражения их Campylobacter, а также типировать изоляты патогенов для выявления путей распространения инфекции. С помощью электрофореза в пульсирующем поле ДНК изолятов C. jejuni, выделенных из различ. партий обрабатываемого мяса домашней птицы, определены клональные взаимоотношения между изолятами из разных партий. Как и ожидалось, в большинстве случаев доминировали 1-2 генотипа. Однако в 1 партии у 21 изолята определены 14 различ. генотипов. С помощью ряда методов показано, что эти изоляты имеют все-таки общее происхождение, однако подверглись генетич. перестройкам. Экспериментально воспроизвести эти события не удалось. Обсуждаются их возможные механизмы in vivo и in vitro. Германия, Inst. of Med. Microbiol. and Hygiene, Johannes Gutenberg Univ., 55101 Mainz. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ГЕНОМ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ КАРТИНЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПЕРЕСТРОЙКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Geilhausen, Barbara; Newell, Diane G.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.219

   
    Muscular dystrophy associated with extra-abdominal desmoid tumor showing aberrant chromosome 1 [46,XX, add(1)(p36)] [Text] / Michihiko Katasuura [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 76, N 1. - P42-44 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Миодистрофия, ассоциированная с экстраабдоминальной десмоидной опухолью с аберрантной хромосомой 1 [46,XX,add(1)(p36)]
Аннотация: Наблюдали девочку 2 лет с предполагаемым диагнозом дистрофии мышц поясов конечностей (LGMD), у к-рой обнаружили десмоидную опухоль нижней челюсти, хирургически удаленную. При цитогенетическом исследовании опухоли обнаружили клональную хромосомную аномалию: 46,XX,add(1)(p36) в 3 из 20 клеток. Сочетание LGMD с новообразованиями описано трижды (с десмоидной опухолью - ни разу), поэтому считают эти заболевания взаимосвязанными. В данном случае причиной опухоли, возможно, является обнаруженная хромосомная аномалия. Япония, Dep. of Pediatrics, Yamagata Univ. School of Medicine, Iida-nishi 2-2-2, Yamagata 990-23. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ДИСТРОФИЯ МЫШЦ ПОЯСОВ КОНЕЧНОСТЕЙ
ОПУХОЛИ
ДЕСМОИДНАЯ ОПУХОЛЬ
ХРОМОСОМА 1
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katasuura, Michihiko; Kato, Mitsuhiro; Sendo, Dai; Akiba, Kaori; Honma, Akira; Takahashi, Yumiko; Numakura, Chikahiko; Yokoyama, Shinkichi; Nonaka, Ikuya; Shibata, Takanori; Hayasaka, Kiyoshi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.310

   
    Muscular dystrophy associated with extra-abdominal desmoid tumor showing aberrant chromosome 1 [46,XX, add(1)(p36)] [Text] / Michihiko Katasuura [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1998. - Vol. 76, N 1. - P42-44 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Миодистрофия, ассоциированная с экстраабдоминальной десмоидной опухолью с аберрантной хромосомой 1 [46,XX,add(1)(p36)]
Аннотация: Наблюдали девочку 2 лет с предполагаемым диагнозом дистрофии мышц поясов конечностей (LGMD), у к-рой обнаружили десмоидную опухоль нижней челюсти, хирургически удаленную. При цитогенетическом исследовании опухоли обнаружили клональную хромосомную аномалию: 46,XX,add(1)(p36) в 3 из 20 клеток. Сочетание LGMD с новообразованиями описано трижды (с десмоидной опухолью - ни разу), поэтому считают эти заболевания взаимосвязанными. В данном случае причиной опухоли, возможно, является обнаруженная хромосомная аномалия. Япония, Dep. of Pediatrics, Yamagata Univ. School of Medicine, Iida-nishi 2-2-2, Yamagata 990-23. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ДИСТРОФИЯ МЫШЦ ПОЯСОВ КОНЕЧНОСТЕЙ
ОПУХОЛИ
ДЕСМОИДНАЯ ОПУХОЛЬ
ХРОМОСОМА 1
ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ХРОМОСОМА
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Katasuura, Michihiko; Kato, Mitsuhiro; Sendo, Dai; Akiba, Kaori; Honma, Akira; Takahashi, Yumiko; Numakura, Chikahiko; Yokoyama, Shinkichi; Nonaka, Ikuya; Shibata, Takanori; Hayasaka, Kiyoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.412

    Von, Holdt Bridgett M.
    The singular history of a canine transmissible tumor [Text] / Holdt Bridgett M. Von, Elaine A. Ostrander // Cell. - 2006. - Vol. 126, N 3. - P445-447 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Своеобразная история трансмиссивного рака псовых
Аннотация: Комментарий. Трансмиссивный венерический рак псовых (CTVT, иначе саркома Стикера) является инфекционным венерическим раком домашних собак, а потенциально - и др. псовых. Ранее предположили, что инфекционным агентом CTVT являются раковые клетки (РКл), а не вирусы. В работе Murgia C. et al, опубликованной в данном издании журнала Cell, доказано, что именно РКл ответственны за CTVT, установлено клональное происхождение рака. Все РКл включают рак-специфичный элемент LINE-1 с инсерцией вблизи c-myc; несмотря на широкую вариабельность в ДНК зародышевых Кл, рак представлен только 2 гаплотипами. Данные подтвердили анализом мтДНК, к-рая группирует рак в 2 разных кластера единой ветви (ветви A) филогении псовых. По данным полиморфизма лейкоцитарного антигена собак (DLA) и распределения микросателлитных маркеров, все препараты CTVT наиболее близкородственны ДНК потомков от скрещивания волков и восточно-азиатских собак. США, Nat. Human Genome Res. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: ВЕНЕРИЧЕСКИЙ РАК ПСОВЫХ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДНК
ЭЛЕМЕНТ LINE-1
ПСОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Ostrander, Elaine A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.245

   
    Клональное происхождение множественных очагов рака мочевого пузыря [Текст] / А. Ю. Бабаян [и др.] // Арх. патол. - 2012. - Т. 74, N 5. - С. 44-50 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Для анализа паттерна молекулярных повреждений проведено исследование аллельного дисбаланса хромосомных локусов 9р21 и 17р13 у 22 больных первично-множественным раком мочевого пузыря (РМП) (от 2 до 5 очагов от каждого из пациентов). В 3 случаях состояние маркеров было неинформативных, в 9 из 19 информативных случаев определена делеция одного и того же аллеля хотя бы по одному из исследуемых локусов во всех опухолевых узлах, что может указывать на моноклональное происхождение множественных опухолей у этих пациентов. У 5 из 19 пациентов определена делеция аллеля одного и того же в разных опухолевых узлах, что указывает на активно идущий процесс клональной эволюции и возможность субклонирования опухоли, что не исключает возможность моноклонального происхождения. У 5 из 19 пациентов в разных узлах выявлен дисбаланс различающихся аллелей, что может указывать на олигоклональное происхождение исследуемых опухолевых узлов. Россия, НИИ мол. мед., Москва. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бабаян, А.Ю.; Андреева, Ю.Ю.; Залетаев, Д.В.; Немцова, М.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.227

   
    Клональное происхождение множественных очагов рака мочевого пузыря [Текст] / А. Ю. Бабаян [и др.] // Арх. патол. - 2012. - Т. 74, N 5. - С. 44-50 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Для анализа паттерна молекулярных повреждений проведено исследование аллельного дисбаланса хромосомных локусов 9р21 и 17р13 у 22 больных первично-множественным раком мочевого пузыря (РМП) (от 2 до 5 очагов от каждого из пациентов). В 3 случаях состояние маркеров было неинформативных, в 9 из 19 информативных случаев определена делеция одного и того же аллеля хотя бы по одному из исследуемых локусов во всех опухолевых узлах, что может указывать на моноклональное происхождение множественных опухолей у этих пациентов. У 5 из 19 пациентов определена делеция аллеля одного и того же в разных опухолевых узлах, что указывает на активно идущий процесс клональной эволюции и возможность субклонирования опухоли, что не исключает возможность моноклонального происхождения. У 5 из 19 пациентов в разных узлах выявлен дисбаланс различающихся аллелей, что может указывать на олигоклональное происхождение исследуемых опухолевых узлов. Россия, НИИ мол. мед., Москва. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бабаян, А.Ю.; Андреева, Ю.Ю.; Залетаев, Д.В.; Немцова, М.В.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.565

    Schulz, Ansgar S.
    Integration into the cellular genome of a Friend murine leukaemia virus containing a selectable marker reveals a clonal origin of erythroleukaemia [Text] / Ansgar S. Schulz, Norbert Hess, Roland W. Friedrich // J. Gen. Virol. - 1988. - Vol. 69, N 10. - P2663-2669
Перевод заглавия: Выявление клонального происхождения эритролейкоза путем интеграции в клеточный геном вируса лейкоза мышей Френд, содержащего селективный маркер
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор на основе вируса лейкоза Френд (F-MuLV), в к-рый интегрирован ген супрессорной тРНК (supF) в участок длинных концевых повторов. Оказалось, что такой вирус сохраняет инфекционность и патогенность, и в нем сохраняется селективный маркер, если вирус размножали как in vivo, так и in vitro. При изучении интеграции нового ретровирусного вектора в геном чувствительных Кл выявлено всего несколько участков интеграции провируса по данным блот-гибридизации). Эти данные свидетельствуют о том, что эритролейкоз, индуцируемый F-MuLV, клонального происхождения и позволяет предполагать, что инсерционный мутагенез, связанный с интеграцией провируса, вовлечен в патогенез заболевания. ФРГ, Justus Liebig Univ., D-6300 Giessen. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07 + 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МУТАГЕНЕЗ ИНСЕРЦИОННЫЙ
ИНТЕГРАЦИЯ ПРОВИРУСА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
F-MULV
СЕЛЕКТИВНЫЕ МАРКЕРЫ
GEN SUPF

Доп.точки доступа:
Hess, Norbert; Friedrich, Roland W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.107

   
    The clonal origin of two cell populations in richter's syndrome [Text] / Tsieh Sun [et al.] // Hum. Pathol. - 1990. - Vol. 21, N 7. - P722-728 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Клональное происхождение 2-х клеточных популяций при синдроме Рихтера
Аннотация: Исследовали популяции опухолевых клеток б-ного с синдромом Рихтера, используя морфол. и иммуногистохим. методы, а также метод проточной цитометрии. Кроме того, анализировали перестройку генов Ig. При использовании двойной проточной цитометрии с использованием CD5/CD15 антител выявлены 2 моноклональные популяции - хронический лимфолейкоз и лимфома. При анализе генов тяжелых цепей Ig в образцах крови и лимфоузлов выявлены неидентичные, а также идентичные полосы перестроенных генов в этих 2-х популяциях. Однако при анализе генов легких цепей Ig показано, что обе популяции имеют общее клональное происхождение. Эти рез-ты подчеркивают ненадежность анализа только генотипа тяжелых цепей для идентификации клонального происхождения. Поскольку, делеции, точковые мутации и изотипическое переключение после реаранжировки происходят в генах Н-цепей, не редко наблюдаются в генах L-цепей, важно проводить анализ генов обоих типов цепей для окончательного установления клонального происхождения популяции опухолевых клеток. Библ. 38. Dept Lab., North Shore Univ. Hosp., Manhasset, NY 11030, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11 + 343.43.33.11
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ0Н ПЕРЕСТРОЙКА
СИНДРОМ РИХТЕРА

Доп.точки доступа:
Sun, Tsieh; Susin, Myron; Desner, Myles; Pergolizzi, Robert; Cuomo, Joanne; Koduru, Prasad

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.296

    Liang, Xiao-huan.
    Клональное происхождение внутрипеченочных рецидивов после иссечения гепатоцеллюлярного рака [Text] / Xiao-huan Liang // Чжунхуа чжунлинь цзачжи = Chin. J. Oncol. - 1991. - Vol. 13, N 1. - С. 2-4 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Изучали особенности интеграции ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в раковую клетку как генетич. маркера, исследуя возможность клонального происхождения Рц гепатоцеллюлярного рака. Сравнивая клинич. течение, данные гистохим. исследований у 5 б-ных показали, что в 1 случае в Рц найден идентичный таковому первичной Оп тип интеграции ДНК ВГВ в клетки, в 3 набл. Рц исходили из разных клонов, а в последнем случае, при наличии множественных Рц, часть из них была либо идентичной исходному, либо наблюдали РНК ВГВ иного типа. Заключают, что Рц могут возникать как из оставшихся клеток рака, так и возникать под воздействием канцерогенных факторов даже после истинно радикальной операции. КНР, Liver Canc. Inst., Shanghai.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИССЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
КЛОНАЛЬНОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ОСТАТОЧНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)