Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 2012
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.370

   
    Guidelines for the design and conduct of AIDS clinical trials [Text] / D. J. Cotton [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 16, N 6. - P816-822 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Руководство по планированию и проведению клинических испытаний при СПИДе
Аннотация: Представлены рекомендации группы по клинич. испытаниям при СПИДе. Описаны критерии подбора б-ных для клинич. испытаний: оценка предшествующего лечения, ограничения по лаб. показателям, возрасту и полу; сопутствующие заболевания, являющиеся противопоказанием для включения в группу, в том числе, по поводу приема соответствующих лекарств. Обсуждают вопрос о необходимости включения в исследования наркоманов, поскольку они составляют существенную часть среди б-ных СПИДом. Даны указания по проведению клинич. осмотра, лаб. мониторинга, использованию маркеров для предсказания клинич. исхода. Основная цель описанного протокола - сосредоточить усилия исследователей на достижении главных поставленных задач, предотвратить потерю времени врачей и пациентов. США, Dept. of Health Policy and Management, Harvard School of Public Health, 677 Huntington Avenue, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
РУКОВОДСТВО
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Cotton, D.J.; Powderly, W.G.; Feinberg, J.; Abrams, D.I.; Chaisson, R.E.; Wheat, L.J.; Finkelstein, D.M.; Tallman, V.; Zimmer, B.; Berzon, R.; Fogelman, I.; Phair, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.109

   
    Phase I and pharmacological study of the novel topoisomerase I inhibitor 7-Ethyl-10-[4-(1-piperidino)-1-piperidino]carbonyloxycamptothecin (CPT-11) administered as a ninety-minute infusion every 3 weeks [Text] / Eric K. Rowinsky [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P427-436 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза [клинического исследования] и фармакологическое исследование нового ингибитора топоизомеразы I 7-этил-10-[4-(1-пиперидино)-1-пиперидино] карбонилоксикамптотецина (CPT-11), вводимого в виде 90минутной инфузии каждые 3 недели
Аннотация: 90-Минутная инфузия больным солидными опухолями 7-этил-10-[4-(1-пиперидино)-1-пиперидино]карбонилоксикамптотецина (I) в дозе 240 мг/м{2} вызывает рвоту, диаррею, ощущение жара, которые снимаются введением ондансетрона или дифенгидрамина. В дозах более 240 мг/м{2} I вызывает желудочно-кишечную и гематотоксичность; доза 240 мг/м{2} рекомендована для II фазы клинических испытаний. Из 32 больных, получавших I, клинический эффект выявлен у 4 больных раком прямой кишки, 1 больного метастатической карциномой почки и 1 больной раком шейки матки. Приводят фармакокинетические показатели для I, его метаболита 7-этил-10-гидроксикамптотекина и их лактоновых форм. Обсуждают преимущества однократного введения I перед многократным. США, The Johns Hopkins Oncology Center, Division of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1-121, Baltimore, MD 21287-8934. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 7-ЭТИЛ-10-[4-(1-ПИПЕРИДИНО)-1-ПИПЕРИДИНО]КАРБОНИЛОКСИКАМПТОТЕЦИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
I ФАЗА

Доп.точки доступа:
Rowinsky, Eric K.; Grochow, Louise B.; Ettinger, David S.; Sartorius, Susan E.; Lubejko, Barbara G.; Chen, Tian-Ling; Rock, Michael K.; Donehower, Ross C.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.169

   
    Клинические испытания тирацизина [Текст] / К. Й. Росток [и др.] ; НИИфармакол. РАМН // Нов. антиаритм. препарат боннекор. - М., 1993. - С. 129-138
Аннотация: В результате клинических испытаний тирацизина (I) установили его оптимальный антиаритмический эффект (более 97% угнетения) у 47,5% больных и клинически выраженный эффект у 74,4% больных. I был эффективен у половины больных с неэффективными попытками лечения с помощью (трех и более) других антиритмиков. I является антиритмиком с узким спектром противопоказаний. Его можно применять при синдроме слабости синусового узла, при АВ-блоке первой степени, при блокаде пучка Гисса-Пуркинье или его левой ножки. I обладает положительным инотропным действием, малой токсичностью и дает малое кол-во побочных явлений.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.31.02
Рубрики: ТИРАЦИЗИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Росток, К.Й.; Росток, Г.; Ратген, К.; Хильшер, А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.152

    Smith, R. G.
    Clinical evaluation of the CardioWest C-70 total artificial heart [Text] : abstr. Biomed. Eng. Soc. Annu. Fall Meet., Memphis, Tenn., Oct. 21-24, 1993 / R. G. Smith // Ann. Biomed. Eng. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N1. - P18 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Клиническая оценка полностью искусственного сердца CardioWest C70
Аннотация: Рассмотрены особенности искусственного сердца CardioWest C-70, к-рая аналогична системе Symbion J7- 70. Описаны результаты ее применения у 140 больных, ожидавших трансплантации сердца. Сбор данных был структурирован для минимизации различий интерпретации в различных мед. центрах. США, Univ. Med. Center, Tucson, AR.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННОЕ СЕРДЦЕ
ПОЛНОСТЬЮ ИСКУССТВЕННОЕ СЕРДЦЕ
CARDIOWEST C-70
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.238

    Chalmers, N.
    The modified-hook titanium Greenfield caval Filter. Experience in 6 Patients [Text] / N. Chalmers, D. N. Redhead // J. Intervent. Radiol. - 1993. - Vol. 8, N 4. - P129-131 . - ISSN 0268-0882
Перевод заглавия: Титановые фильтры полой вены Greenfield с модифицированным зацеплением. Клинический опыт на 6 пациентах
Аннотация: Сообщается о результатах установки модифицированных титановых фильтров полой вены (ФПВ) 6 больным. Проблем с имплантацией ФПВ не возникло. Имел место 1 случай неподтвердившегося подозрения на рецидив легочной эмболии в связи с ФПВ. Случаев тромбоза вен или оклюзий не наблюдалось. Отмечены незначительные миграции, наклон, перекос и асимметрия ножек ФПВ, к-рые не привели к клиническим осложнениям. Сделан вывод, что примененные ФПВ можно считать безопасным средством в течение среднего срока, но необходимы дальнейшие исследования на большем кол-ве больных и в течение более длительных сроков. Великобритания, Dep. of Radiology, Royal Infirmary, Edinburgh EH3 9YW. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.25
Рубрики: АППАРАТУРА
ВЕНОЗНЫЕ ФИЛЬТРЫ
GREENFIELD
МОДИФИКАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Redhead, D.N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.201

    Epstein, Helen.
    HIV vaccine trials for Uganda? [Text] / Helen Epstein // Lancet. - 1994. - N 8902. - P910 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Испытание вакцины против ВИЧ в Уганде?
Аннотация: Кратко изложены результаты конференции по проверке вакцины против ВИЧ в Уганде. Из 200 ВИЧ-инфицированных лиц, давших согласие на участие в эксперименте, 20% сообщили, что при этом они прекратят всякие другие меры по предупреждению заражения ВИЧ
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
УГАНДА
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.043

    Йорданов, Й.
    Основни принципи от теоретично, частнонаучно и правнодеонтологично естество при клиничното изпитване на психофармака [Текст] / Й. Йорданов // Сьврем. мед. - 1992. - Vol. 43, N 1-2. - С. 30-32 . - ISSN 0562-7192
Перевод заглавия: Клинические испытания психотропных лекарственных средств: теоретические, собственно научные, правовые и деонтологические аспекты
Аннотация: Рассмотрены основные принципы испытания психотропных ЛС с учетом теоретических, научных, правовых, этических и дентологических сторон. Подчеркнута важность строгих методологических подходов в испытаниях с учетом названных выше аспектов. Рассмотрены фазы испытаний, контингенты б-ных и здоровых испытуемых, такие методы испытаний, как открытый клинический, "слепой", двойной "слепой", контролированный, а также понятие и значение рандомизации. Спец. внимание уделено вопросу испытания психотропных ЛС в амбулаторных условиях с ссылкой на выполненные работы по изучению в Болгарии транквилизаторов, психостимуляторов и ноотропных ср-в. Подчеркнута важность выполнения научных и этических принципов при испытаниях новых ЛС.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.004

   
    An optimal three-stage design for phase II clinical trials [Text] / Lisa Garnsey Ensign [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 17. - P1727-1736 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Оптимальная 3-стадийная организация II фазы клинических испытаний
Аннотация: Исходя из того, что основной задачей II фазы клинических испытаний является выяснение наличия или отсутствия эффективности у испытуемого препарата, достаточной для дальнейших широких испытаний этого препарата, предлагают новый подход к статистической обработке получаемых в процессе испытаний данных. По мнению авторов, это позволяет раньше, чем обычно применяемые методы, выявлять неэффективные препараты и тем самым минимизировать число б-ных, включаемых в исследование. Табл. 2. Библ. 12. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ensign, Lisa Garnsey; Gehan, Edmund A.; Kamen, Douglas S.; Thall, Peter F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.008К

   
    Фармация и фармакотерапия (экспериментально-клинические исследования) [Текст] : сб. науч. тр. / Витеб. мед. ин-т. - Витебск : [б. и.], 1994. - 147 с.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФАРМАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕХНОЛОГИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.007

    Мелихов, О. Г.
    Деятельность этических комитетов при клинических испытаниях антибактериальных средств [Текст] / О. Г. Мелихов, Л. С. Страчунский // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 52-55 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят опыт кафедры клинической фармакологии по проведению клинических испытаний антибактериальных средств. В работе уделялось большое внимание выполнению международных требований к организации и проведению подобных испытаний, в частности, созданию и деятельности этического комитета. Россия, Смоленский мед. ин-т. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.75
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
МЕЖДУНАРОДНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
ЭТИЧЕСКИЙ КОМИТЕТ

Доп.точки доступа:
Страчунский, Л.С.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.04-04А4.228

   
    Trustees pass resolutions on informed consent, ethics, procedures [Text] // Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 8. - P29N . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Попечители принимают резолюции по [вопросам] о полном согласии, этике и процедурам
Аннотация: Совет попечителей Общества ядерной медицины США на 41-ом ежегодном совещании Общества принял несколько важных резолюций. В частности, испытания новых радиологических средств и методов (напр. РФП) на людях возможны только при наличии полного сознательного согласия испытуемого, к-рое должно базироваться на сообщении ему всей информации относительно планируемого исследования. Обсуждаются этические аспекты этой проблемы, вопросы лицензирования деятельности ядерно-медицинских подразделений и учреждений, формирования и исполнения бюджета Общества ядерной медицины США на 1994-1995 гг., а также другие вопросы его деятельности.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: ЯДЕРНАЯ МЕДИЦИНА
ОБЩИЕ ВОПРОСЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЭТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ
ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
США
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.170

   
    Augmentation of the immune response to influenza vaccine by acetylsalicylic acid: A clinical trial in a geriatric population [Text] / Judith Hsia [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 9. - P677- 683 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Усиление иммунного ответа к гриппозной вакцине ацетисалициловой кислотой: клиническое испытание в популяции престарелых
Аннотация: В контролируемом дважды шифрованном опыте оценивали эффективность ацетилсалициловой кислоты (АЦК) в качестве адъюванта при вакцинации против гриппа 281 чел (216 муж и 65 жен) в возрасте от 65 лет и старше. 140 чел получали АЦК (300 мг перорально), 141 - плацебо на 1, 2, 3, 5 и 7 дни; вакцину вводили на 2 день. У вакцинированных показаны увеличение сывороточных антител к вирусу гриппа А/Beijing и В/Panama, специфическая стимуляция бластогенеза и продукции интерлейкина-2 мононуклеарами периферической крови. Число лиц с 4кратным нарастанием специфических антител к штамму А/Beijing было большим среди лиц, получивших АЦК; различия были наиболее выражены в возрастной группе старше 75 лет. США, The George Washington Univ., Washington, DC. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПРЕСТАРЕЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Hsia, Judith; Tang, Ting; Parrott, Marion; Rogalla, Konstantin
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н2.002

    Burke, G.
    Discussion of early stopping rules - clinical perspectives and ethical considerations' [Text] : [Pap.] Workshop Early Stopp. Rules Cancer Clin. Trials, Cambridge, 13-15 Apr., 1993 / G. Burke // Statist. med. - 1994. - Vol. 13, N 13-14. - P1471-1472 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Дискуссия о раннем прекращении исследований - клинические перспективы и этические соображения
Аннотация: Проблема раннего прекращения исследования новых методов лечения труана и большой вред приносит изменение планов методики и режима исследования в результате оценки данных, полученных каким-либо одним способом. Приводят примеры. При апробации проведения нейтронной терапии не был проведен промежуточный анализ данных и не выработаны правила отбора больных для этого вида лечения. В этом случае исследования не были правильно спланированы и при продолжении исследований клинические испытания оказались бы неэффективными. При оценке результатов лечения больных раком ануса раннее прекращение исследований предпринято в связи с тем, что оно с самого начала проводилось только слепым методом, без использования контроля. Считают необходимым проведение комплексных испытаний.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
РАННЕЕ ПРЕКРАЩЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н2.004

    Robinson, Jean.
    A lay person's perspective on starting and stopping clinical trials [Text] : [Pap.] Workshop Early Stopp. Rules Cancer Clin. Trials, Cambridge, 13-15 Apr., 1993 / Jean Robinson // Statist. med. - 1994. - Vol. 13, N 13-14. - P1473-1477 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Мнение неспециалиста о начале и прекращении клинических испытаний
Аннотация: Обзор. Клинические испытания каких-либо препаратов и методов связаны с большими этическими проблемами, а также вопросами безопасности больных. Необходимо хорошо прорабатывать план испытаний, статистическую обработку данных, прекращать испытания при необходимости. Необходим учет воздействия побочных факторов при проведении испытаний. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПРЕКРАЩЕНИЕ КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ
ЭТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.236

   
    [Text] : 47 / Kyoichi Totsuka [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - N 6. - С. 676-692 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Оценка (эффективности) арбекацина при введении его один раз в сутки: экспериментальное исследование и определение параметров фармакокинетики у человека
Аннотация: Установлено, что при введении 1 раз в сутки арбекацин проявляет четкую дозо-зависимую активность в отношении метициллинустойчивых S. aureus (MRSA) с определенным пост-антибиотическим эффектом. В экспериментах на мышах не выявлено существенных отличий защитного эффекта при одно- и многократном режиме приема препарата. Одно- и двукратные схемы введения не различались и по ототоксическому эффекту на морских свинках и нейротоксическому - на крысах. В предварительных клинических испытаниях с однократным введением 200 мг арбекацина в сутки не отмечено никаких клинико-лаб. нарушений (в т. ч. аудиометрических). Это касалось и 5-дневного повторного режима введения 200 мг/сут. Макс. конц-ия препарата в Св после однократного поступления 200 мг составила 13,20 мкг/мл, период полураспада в Св - 2,3 ч, процент выведения с мочой в течение 0-48 ч - 81,75. Предварительные данные свидетельствуют, что применение арбекацина 1 раз в сутки является не менее эффективным и безопасным для здоровья, чем дробное введение (несколько раз в сутки). Клинические исследования должны быть продолжены. Япония, Dept. of Internal Medicine, Tokyo Women's Medical Coll. Ил. 11. Табл. 13. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
АРБЕКАЦИН
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Totsuka, Kyoichi; Shimizu, Kihachiro; Mitomi, Nayu; Niizato, Tetsutaro; Araake, Minako
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.276

   
    Validation of a reference method for correlation of anatomic and functional brain images [Text] / James M. Mountz [et al.] // Comput. Med. Imag. and Graph. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P163-174 . - ISSN 0895-6111
Перевод заглавия: Верификация эталонных методов [определения] корреляции анатомических и функциональных изображений головного мозга
Аннотация: Описаны архитектура и функциональные возможности эталонированной компьютерной программы для совмещения разнотипных анатомических (МРТ- или КТ-) и функциональных (ОФЭКТ- или ПЭТ-) изображений головного мозга. Программа исследована на 17 пациентах, к-рым проводили ОФЭКТ с {2}{0}{1}Tl, {9}{9}Tc-гексаметилпропиленаминоксимом, МРТ и КТ. Исследованы различные анатомические зоны мозга. Показано, что предложенная программа совмещения позволяет получить хорошие результаты для дифференциации состояния мозга в клинической практике, в т. ч. как для понимания анатомической структуры его, так и для изучения функционального состояния. Рассмотрены компьютерные подпрограммы "Позиция" и "Угол", с помощью к-рых избирается оптимальные проекции для исследований. Приведены коэф. поправок и сравнительные данные для указанных методик исследований разных отделов головного мозга. США, Univ. California, San Francisco, CA 94115. Ил. 9. Табл. 3. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
РАЗНОТИПНЫЕ ТОМОГРАФИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТИВНОЕ СОВМЕЩЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАЗЛИЧНЫЕ ОТДЕЛЫ

Доп.точки доступа:
Mountz, James M.; Wilson, Mark W.; Wolff, Christian G.; Deutsch, Georg; Harris, John M.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.304

   
    Agouron starts clinical on anti-HIV drug [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 7nov. - P2 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Agouron начинает клинические испытания препарата против ВИЧ
Аннотация: Фирма Agouron Pharmaceuticals (Великобритания) начала клинические испытания (фаза I) препарата против ВИЧ - AG1343. Их продолжительность составит 60 дн., место проведения - Besselaar Clinical Research Units (Leeds). Целью испытаний является оценка безопасности и фармакокинетических свойств AG1343 при одно- и многократном оральном введении. Предварительно показано, что препарат ингибирует репликацию ВИЧ in vitro
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ФИРМЫ
AGOURON PHARMACEUTICALS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВ ВИЧ
AG1343
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.109

    Fleming, Irvin D.
    Barriers to clinical trials [Text]. Part I. Reimbursement problems / Irvin D. Fleming // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2662-2665
Перевод заглавия: Препятствия клиническим испытаниям. Часть I: Проблемы затрат
Аннотация: Most of the major clinical advancement in cancer treatment has been provided by cancer clinical trials. Approximately 60% of clinical trials are conducted in the community treatment setting and approximately 40% in academic and cancer centers. The cost of these trials are borne by a combination of third-party reimbursement for the cancer care and institution and research study support for the specific cost of the research trial. With the increasing emphasis on cost control, managed cancer care, and health care reform, there is evidence of increased resistance and even denial of third-party insurance carriers for the usual cancer care done in association with cancer clinical trials. If this issue is not specifically addressed in today's managed care environment or in proposed health care reform, there will be a severe barrier to future cancer clinical research and an associated decrease in the identification and evaluation of new and better cancer treatment. США, Univ. of Tennesee, Memphis. Ил. 1. Табл. 9. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ЗАТРАТЫ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.110

    Schain, Wendy S.
    Barriers to clinical trials [Text]. Part II. Knowledge and attitudes of potential participants / Wendy S. Schain // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2666-2671
Перевод заглавия: Препятствия клиническим испытаниям. Часть II: Знания и позиция потенциальных участников
Аннотация: The reasons why less than 3% of cancer patients receive treatment in a clinical trial are complex and multiply determined. Because an individual cannot sign herself into a research study, an understanding of the doctor-patient interaction must be considered in addition to individual patient dynamics. Patients may be concerned that a physician's primary allegiance is to the requirements of the trial, not the specific health needs of the individual. Physicians may worry about the effects that placing an individual in a trial will have on the special doctor-patient relationship. Specific psychologic factors that may make a patient reluctant to enter a trial include self-protectiveness, time an travel constraints, concern about the quality of research versus clinical care, the nature of the informed consent, and worry about the usual low devel priority assigned to quality-of-life issues in biomedical research. Enrollment in and adherence to investigative research may be served better by the construction of studies that combine questions about both medical outcome and impact of treatment on patient quality of life. Individuals who require high levels of personal control, want to feel they are a high priority with their physician, and need frequent feedback about results are not likely to be good candidates for investigative research. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПРЕПЯТСТВИЯ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.111

    Mansour, Edward G.
    Barriers to clinical trials [Text]. Part III. Knowledge and attitudes of Health care providers / Edward G. Mansour // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9 Suppl. - P2672-2675
Перевод заглавия: Препятствия клиническим испытаниям. Часть III. Знания и позиция попечителей здравоохранения
Аннотация: The role of clinical trials is becoming extremely important for our understanding of the effects of different therapeutic modalities of cancer treatment and the value of their interactions. Participation of patients in clinical trials remains disappointingly low, with less than 3% of the estimated 1.17 million patients with newly diagnosed cancers entering the studies. Several physician-based factors hinder accrual of patients - (1) lack of awareness of or access to clinical trials, (2) physician bias that the trial therapy is not as good as the "standard therapy" even though the standard therapy may provide a response rate of less than 20%, (3) physician's concern about losing patients to follow-up, (4) the complexity of the clinical trial(s), which requires excessive amount of time to discuss, implement, and followup the patient, (5) the lack of equitable compensation for the physician's time and effort, and (6) excessive costs of laboratory and radiologic tests that are not paid by the agency or group sponsoring the study, particularly in Phase I and II trials. These factors are confounded by the lack of institutional review boards in several community hospitals, associated with a complex and lengthy procedure to institute such a board. The article presents recent surveys dealing with attitudes and practices of health care providers toward clinical trials. The National Cancer Institute, the American Cancer Society, and other societies, groups, and agencies, including the health insurance industry, should continue to encourage and support clinical trials. США, 2500 Metro Health Drive, Cleveland. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПРЕПЯТСТВИЯ
ПОЗИЦИЯ ПОПЕЧИТЕЛЕЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)