СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ T-47D<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.52

Inhibition of the MAP kinase cascade blocks heregulin-induced cell cycle progression in T-47D human breast cancer cells [Text] / Rodney J. Fiddes [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2803-2813 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Вызванная герегулином прогрессия клеточного цикла у клеток T-47D рака молочной железы человека блокируется ингибированием MAP-киназного каскада
Аннотация: Применили избирательно действующие ингибиторы фосфоинозитид-3-киназы (ФК) и активацию MAP-киназы для изучения вклада этих путей при вызванном герегулином-'бета'2 как лигандом erbB3 и erbB4 прогрессии клеточного цикла у клеток T-47D. Исследовали также роль сигнализации по пути MAP-киназы в регуляции ключевых ранних генов и компонентов механизма клеточного цикла. Показали ключевую роль в этих клетках MAP-киназы (но не ФК) при вызванной герегулином-'бета'2 митогенной сигнализации. Австралия, Canc. Res. Progr., Garvan Inst. Med. Res., St. Vincent's Hosp., Sydney NSW 2010. Библ. 82

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕРЕГУЛИН
КИНАЗА MAP
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ T-47D
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiddes, Rodney J.; Janes, Peter W.; Sivertsen, Susan P.; Sutherland, Robert L.; Musgrove, Elizabeth A.; Daly, Roger J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.67

Inhibition of the MAP kinase cascade blocks heregulin-induced cell cycle progression in T-47D human breast cancer cells [Text] / Rodney J. Fiddes [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2803-2813 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Вызванная герегулином прогрессия клеточного цикла у клеток T-47D рака молочной железы человека блокируется ингибированием MAP-киназного каскада
Аннотация: Применили избирательно действующие ингибиторы фосфоинозитид-3-киназы (ФК) и активацию MAP-киназы для изучения вклада этих путей при вызванном герегулином-'бета'2 как лигандом erbB3 и erbB4 прогрессии клеточного цикла у клеток T-47D. Исследовали также роль сигнализации по пути MAP-киназы в регуляции ключевых ранних генов и компонентов механизма клеточного цикла. Показали ключевую роль в этих клетках MAP-киназы (но не ФК) при вызванной герегулином-'бета'2 митогенной сигнализации. Австралия, Canc. Res. Progr., Garvan Inst. Med. Res., St. Vincent's Hosp., Sydney NSW 2010. Библ. 82

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕРЕГУЛИН
КИНАЗА MAP
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ T-47D
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiddes, Rodney J.; Janes, Peter W.; Sivertsen, Susan P.; Sutherland, Robert L.; Musgrove, Elizabeth A.; Daly, Roger J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.97

Inhibition of the MAP kinase cascade blocks heregulin-induced cell cycle progression in T-47D human breast cancer cells [Text] / Rodney J. Fiddes [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2803-2813 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Вызванная герегулином прогрессия клеточного цикла у клеток T-47D рака молочной железы человека блокируется ингибированием MAP-киназного каскада
Аннотация: Применили избирательно действующие ингибиторы фосфоинозитид-3-киназы (ФК) и активацию MAP-киназы для изучения вклада этих путей при вызванном герегулином-'бета'2 как лигандом erbB3 и erbB4 прогрессии клеточного цикла у клеток T-47D. Исследовали также роль сигнализации по пути MAP-киназы в регуляции ключевых ранних генов и компонентов механизма клеточного цикла. Показали ключевую роль в этих клетках MAP-киназы (но не ФК) при вызванной герегулином-'бета'2 митогенной сигнализации. Австралия, Canc. Res. Progr., Garvan Inst. Med. Res., St. Vincent's Hosp., Sydney NSW 2010. Библ. 82

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕРЕГУЛИН
КИНАЗА MAP
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ T-47D
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiddes, Rodney J.; Janes, Peter W.; Sivertsen, Susan P.; Sutherland, Robert L.; Musgrove, Elizabeth A.; Daly, Roger J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.111

Growth inhibition and induction of phenotypic alterations in MCF-7 breast cancer cells by an IMP dehydrogenase inhibitor [Text] / Y. Sidi [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 1. - P61-63
Перевод заглавия: Ингибирование роста и индукция изменений фенотипа клеток рака MCF-7 молочной железы ингибитором ИМФдегидрогеназы
Аннотация: Микрофенолиевую к-ту (I) инкубировали с Кл Оп молочной железы MCF-7 и Т-47D. I обладает сильным цитостатич. эффектом (за 72 ч инкубации (Ин) кол-во Кл MCF-7 уменьшилось на 50% при конц-ии I 0,5 мкМ). Добавление гуанозина (400 мкМ) предотвращало ингибирующий эффект I, что соотв. его св-вам ингибитора инозинатдегидрогеназы. Антипролиферативный эффект сопровождался фенотипическими изменениями (увеличение активности щелочной фосфатазы и др.). Израиль, The Rogoff Med. Research Inst. Petah Tikva 49100. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИКОФЕНОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ИНГИБИТОР ИНОЗИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ T-47D
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sidi, Y.; Panet, C.; Wassermah, L.; Cyjon, A.; Novogrodsky, A.; Nordenberg, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.70

Epidermal growth factor gene expression in human breast cancer cells: Regulation of expression by progestins [Text] / Leigh C. Murphy [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4555-4560
Перевод заглавия: Экспрессия гена эпидермального фактора роста в клетках рака молочной железы человека. Регуляция экспрессии прогестинами
Аннотация: Эпидермальный фактор роста (ЭФР) имеет большое значение в развитии норм. молочной желзы. Присутствие рецепторов ЭФР в Кл РМЖ предполагает, что ЭФР также принимает участие в регуляции роста РМЖ человека. В связи с этим предположением проведен анализ экспрессии этого гена в целой серии культур РМЖ человека. Самый высокий уровень мРНК ЭФР отмечен в клеточной линии Т-47D. Незначительная экспрессия ЭФР наблюдалась в культурах MCF-7, ВТ 20, и HBL 100. В линиях Т-47D и ZR 75, предв. обработанных прогестинами, к-рые оказывают в соотв. условиях антипролиферативное действие, уровень мРНК ЭФР увеличивался в 'ЭКВИВ'6 раз по сравнению с контролем. Этот эффект сохранялся при миним. конц-ии 0,1 нМ медропксипрогестеронацетата даже через 12 ч и изменялся при введении антипрогестина RU 486. Дексаметазон, эстрадиол, дигидротестостерон не оказывали действие на экспрессию ЭФР в Кл Т-47D. Однако не получено доказательств, что при увеличении уровня мРНК ЭФР наблюдается амплификация гена. Авт. считают, что полученные рез-ты дают четкое представление об экспрессии гена ЭФР в нек-рых линиях РМЖ человека. Канада, Univ. of Manitoba Winnipeg, Manitoba. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ T-47D
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ ВТ 20
КЛЕТКИ HBL 100
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОГЕСТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, Leigh C.; Murphy, Liam J.; Dubik, Don; Bell, Graeme I.; Shiu, Robert P.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.469

Progesterone receptor regulation by retinoic acid in the human breast cancer cell line Т-47D [Text] / Christine L. Clarke [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - P12694-12700 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция рецепторов прогестерона ретиноевой кислотой в клетках T-47 D рака молочной железы человека
Аннотация: Обработка Кл T-47D рака МЖ ретиноевой к-той (РеК) вызывала подавление роста Кл и снижала способность Кл связывать прогестины (Пр). РеК не связывалась с рецепторами прогестерона (РП). Методом иммуноблоттинга показали, что обработка Кл в течение 48 ч РеК снижала иммунореактивность белка РП: наблюдалась потеря иммунореактивности белков РП с мол. м. 116 кД и 83 кД. Под действием Пр мол. масса белков РП увеличивалась. Методом нозернблоттинга обнаружили, что обработка Кл T-47D РеК в течение 48 ч приводит к выраженному, зависящему от конц-ии РеК снижению уровня мРНК РП с полумакс. эффектом при конц-ии РеК 8*108} М. Обработка Кл T-47D РеК в течение 6 ч не вызывала снижения содержания белка РП при всех использованных конц-ях РеК, но снижала уровень мРНК РП в такой же степени, как обработка Кл РеК в течение 48 ч. Уровни мРНК РП снижались быстро: снижение мРНК РП удается обнаружить через 1 ч воздействия РеК, а макс. снижение наблюдалось через 3-6 ч; при этом уровень мРНК РП составлял 40-50% от уровня контроля. Т. обр., обработка Кл T-47D вызывала снижение в Кл конц-ий РП за счет снижения уровней мРНК РП и белка РП. Предполагается, что РеК способна модулировать чувствительность Кл рака МЖ человека к Пр. Австралия, the Garvan Inst. of Med. Res., Sydney, N. S. W. 2010 Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ПРОГЕСТЕРОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ T-47D
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Clarke, Christine L.; Roman, Shaun D.; Graham, Justine; Koga, Masafumi; Sutherland, Robert L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска