Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.89

   
    Induction of CYP1A1 gene by benzimidazole derivatives during Caco-2 cell differentiation. Evidence for an aryl-hydrocarbon receptor-mediated mechanism [Text] / Martine Daujat [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 237, N 3. - P642-652 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Индукция гена CYP1A1 производными бензимидазола во время дифференцировки клеток Caco-2. Доказательство механизма, опосредованного рецептором ариловых углеводородов
Аннотация: Клетки аденокарциномы толстой кишки Caco-2 могут спонтанно дифференцироваться в энтероциты in vitro. Во время дифференцировки происходит индукция гена CYP1A1. Проведен анализ экспрессии этого гена как во время спонтанной дифференцировки клеток Caco-2, так и при индукции дифференцировки производными бензимидазола и 'бета'-нафтофлавоном. Показано, что индукция гена CYP1A1 бензимидазолом и 'бета'-нафтофлавоном различается в плохо дифференцированных и дифференцированных клетках Caco-2. В недифференцированных клетках оба индуктора обладают сходной активностью, тогда как в дифференцированных клетках бензимидазол вызывает только кратковременную активацию гена CYP1A1. В обоих случаях она опосредована рецептором ариловых углеводородов-но если 'бета'-нафтофлавон играет роль лиганда этого рецептора, то бензимидазольные производные вызывают лиганд-независимую активацию рецептора ариловых углеводородов. Франция, Correspondence to M. Daujat, U128 INSERM, CNRS, Route de Mende BP5051, F-34033 Montpellier cedex. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН CYP1A1
ЭКСПРЕССИЯ ИНДУЦИРОВАННАЯ
БЕНЗИМИДАЗОЛ
РЕЦЕПТОР АРИЛОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Daujat, Martine; Charrasse, Sophie; Fabre, Isabelle; Lesca, Pierre; Jounaidi, Youssef; Larroque, Christian; Poellinger, Lorenz; Maurel, Patrick

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.41

   
    Calcium-dependent c-myc proto-oncogene expression and proliferation of CACO-2 cells: A role for a luminal extracellular calcium-sensing receptor [Text] / Eniko Kallay [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1997. - Vol. 232, N 1. - P80-83 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Кальций-зависимая экспрессия протоонкогена c-myc и пролиферация клеток CACO-2: роль кальций-чувствительного внеклеточного люминального рецептора
Аннотация: Ранее показано, что в линии клеток толстой кишки человека CACO-2 снижение уровня ионов кальция в культуральной среде ниже 0,25 мкМ приводит к активации репликации ДНК и пролиферации клеток. Установлено, что действие кальция на CACO-2 клетки опосредовано внеклеточным люминальным кальций-чувствительным рецептором (Р), идентичным Р клеток почки и паращитовидных желез. Активация этого Р приводит к быстрой активации экспрессии протоонкогена c-myc - она в течении 4 часов возрастает в 6 раз. США, Endocrine-Hypertension Div., Dep. Med., Brigham and Women Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМАЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Kallay, Eniko; Kifor, Olga; Chattopadhyay, Naibedya; Brown, Edward M.; Bischof, Martin G.; Peterlik, Meinrad; Cross, Heide S.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.79

   
    The VIP1 receptor promoter: Role in the differentiation-dependent expression of the receptor in Caco-2 cells [Text] : abstr. 3rd Int. symp. VIP, PACAP, and Relat. Peptides, Freiburg, Sept. 17-20, 1997 / A. Couvineau [et al.] // Regul. Peptides. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P108 . - ISSN 0167-0115
Перевод заглавия: Промотор гена рецептора VIP1: роль зависимой от дифференцировки экспрессии рецептора в клетках линии Caco-2
Аннотация: Культура клеток аденокарциномы толстой кишки человека Caco-2 спонтанно дифференцируется в энтероциты и экспрессирует VIP1-рецептор. Методом защиты от РНКазы и ревертазной ПЦР изучали уровень мРНК VIP1 в процессе дифференцировки клеток Caco-2. Показано, что в дифференцированных клетках (D25) в отличие от недифференцированных (D5) уровень мРНК VIP1 очень высок, тогда как уровень мРНК 'бета'-актина в тех же условиях не различался. Время полураспада мРНК VIP1 - 10 ч для обоих типов клеток. Эксперименты по run-on транскрипции показали, что скорость транскрипции мРНК VIP1 в клетках D25 в 5 раз выше, чем в D5. Функциональный анализ промотора VIP1 выявил область критичную для транскрипции в позиции от -205 до +76. Т. обр., экспрессия VIP1 регулируется на транскрипционном уровне в клетках Caco-2. Франция, INSERM U410, Fac. Med. X Bichat, Paris
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ТОЛСТОЙ КИШКИ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР VIP1
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Couvineau, A.; Maoret, J.J.; Rouyer-Fessard, C.; Carrero, I.; Laburthe, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.289

   
    Inhibition of vinblastine efflux mediated by P-glycoprotein by grapefruit juice components in Caco-2 cells [Text] / Hitomi Takanaga [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P1062-1066 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подавление выведения винбластина, опосредованного Р-гликопротеином, из клеток Caco-2 компонентами грейпфрутового сока
Аннотация: В условиях in vitro компоненты грейпфрутового сока, полученные экстракцией органическими растворителями, зависимо от конц-ии усиливали поступление {3}H-винбластина (I) в клетки Caco-2 и внутриклеточный апикально-базолатеральный транспорт I. Эффект I не связан с нарингином или нарингенином, а обусловлен иными активными компонентами сока. Япония, Dep. of Pharmaceutics, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ГРЕЙПФРУТОВЫЙ СОК
БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ
ВИНБЛАСТИН
ГЛИКОПРОТЕИН*P-
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takanaga, Hitomi; Ohnishi, Ayako; Matsuo, Hirotami; Sawada, Yasufumi

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 00.01-04В4.530

   
    Inhibition of vinblastine efflux mediated by P-glycoprotein by grapefruit juice components in Caco-2 cells [Text] / Hitomi Takanaga [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 10. - P1062-1066 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Подавление выведения винбластина, опосредованного Р-гликопротеином, из клеток Caco-2 компонентами грейпфрутового сока
Аннотация: В условиях in vitro компоненты грейпфрутового сока, полученные экстракцией органическими растворителями, зависимо от конц-ии усиливали поступление {3}H-винбластина (I) в клетки Caco-2 и внутриклеточный апикально-базолатеральный транспорт I. Эффект I не связан с нарингином или нарингенином, а обусловлен иными активными компонентами сока. Япония, Dep. of Pharmaceutics, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Kyushu Univ., Fukuoka 812-8582. Библ. 31
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ГРЕЙПФРУТОВЫЙ СОК
БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ
ВИНБЛАСТИН
ГЛИКОПРОТЕИН*P-
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takanaga, Hitomi; Ohnishi, Ayako; Matsuo, Hirotami; Sawada, Yasufumi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.06-04Т4.30

   
    Metabolism of furazolidone: Alternative pathways and modes of toxicity in different cell lines [Text] / Angelis I. De [et al.] // Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 11. - P1157-1169 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм фуразолидона: альтернативные пути и механизмы токсичности на различных клеточных линиях
Аннотация: Показана способность клеток линий Caco-2, HEp-2 и V79 образовывать нитро-анионы из [{14}C]-фуразолидона (2,5 мкМ), но дальнейший его интенсивный метаболизм выявили только в клетках Caco-2 и HEp-2. В условиях гипоксии фуразолидон сильно нарушал способность клеток HEp-2 образовывать колонии, что предполагает его необратимое связывание с клеточной ДНК. В этих же условиях в клетках V79 выявили 25-кратное увеличение образования лекарства с белками. Фуразолидон на 50% снижал уровень эндогенного Г-SH, но только в клетках Caco-2. Жизнеспособность только клеток Caco-2 под действием фуразолидона была значительно снижена, если уровень Г-SH был предварительно резко исчерпан бутионин-(S,R)-сульфоксимином (1 мМ) или диэтилмалеатом (0,2 мМ). Полагают, что цитотоксичность фуразолидона осуществляется посредством различных механизмов, связанных с различными путями его метаболизма. Италия, Ist. Sueriore Sanita, Lab. Tossilog. Compar. & Ecotossilog., Rome. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
КЛЕТКИ V79
КЛЕТКИ HEP-2
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
De, Angelis I.; Rossi, L.; Pedersen, J.Z.; Vignoli, A.L.; Vincentini, O.; Hoogenboom, L.A.P.; Polman, T.H.G.; Stammati, A.; Zucco, F.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.83

   
    Lithocholic acid and sulphated lithocholic acid differ in the ability to promote matrix metalloproteinase secretion in the human colon cancer cell line CaCo-2 [Text] / Bente Halvorsen [et al.] // Biochem. J. - 2000. - Vol. 349, N 1. - P189-193 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Литохолевая кислота и сульфатированная литохолевая кислота различаются по способности стимулировать секрецию металлопротеиназы матрикса клетками CaCo-2 рака толстой кишки человека
Аннотация: Изучили влияние литохолевой, 3-сульфолитохолевой и тауролитохолевой кислот на способность клеток CaCo-2 секретировать металлопротеиназы матрикса и мигрировать, инвазируя Transwell-фильтры. Показали, что литохолевая кислота, но не 3-сульфолитохолевая кислота, индуцирует более инвазивный фенотип клеток; по-видимому, сульфатирование литохолевой кислоты в толстой кишке снижает ее способность стимулировать злокачественный фенотип в эпителии. Норвегия, Inst. Nutr. Res., Univ. Oslo, 0316 Oslo. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
СЕКРЕЦИЯ
ЛИТОХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
СУЛЬФАТИРОВАННАЯ ФОРМА
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halvorsen, Bente; Staff, Anne Cathrine; Ligaarden, Solveig; Prydz, Kristian; Kolset, Svein Olav

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.259

   
    Lithocholic acid and sulphated lithocholic acid differ in the ability to promote matrix metalloproteinase secretion in the human colon cancer cell line CaCo-2 [Text] / Bente Halvorsen [et al.] // Biochem. J. - 2000. - Vol. 349, N 1. - P189-193 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Литохолевая кислота и сульфатированная литохолевая кислота различаются по способности стимулировать секрецию металлопротеиназы матрикса клетками CaCo-2 рака толстой кишки человека
Аннотация: Изучили влияние литохолевой, 3-сульфолитохолевой и тауролитохолевой кислот на способность клеток CaCo-2 секретировать металлопротеиназы матрикса и мигрировать, инвазируя Transwell-фильтры. Показали, что литохолевая кислота, но не 3-сульфолитохолевая кислота, индуцирует более инвазивный фенотип клеток; по-видимому, сульфатирование литохолевой кислоты в толстой кишке снижает ее способность стимулировать злокачественный фенотип в эпителии. Норвегия, Inst. Nutr. Res., Univ. Oslo, 0316 Oslo. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
СЕКРЕЦИЯ
ЛИТОХОЛЕВАЯ КИСЛОТА
СУЛЬФАТИРОВАННАЯ ФОРМА
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halvorsen, Bente; Staff, Anne Cathrine; Ligaarden, Solveig; Prydz, Kristian; Kolset, Svein Olav

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.33

   
    Combined effects of okadaic acid and cadmium on lipid peroxidation and DNA bases modifications (M(5)DC and 8-(OH)-DG) in Caco-2 cells [Text] / A. Traore [et al.] // Arch. Toxicol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P79-84
Перевод заглавия: Совместные эффекты окадаевой кислоты и кадмия на перекисное окисление липидов и модификацию оснований ДНК (m(5)dC и 8-(OH)-dG) в клетках линии Caco-2
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали, что в присутствии морского токсина, окадаевой кислоты (15 нг/мл), или Cd (0,625 и 5 мкг/мл) биосинтез белков блокируется на 42; 18 и 90%, соотв., но перекисное окисление липидов резко возрастает. Помимо этого, окадаевая кислота и Cd повышают образование окисленных азотистых оснований ДНК и метилированного д-цитидина (m(5)dC), причем их эффект является аддитивным. Франция, Univ. Bordeaux-2, Dep. Toxicol., Bordeaux, F-33076. Библ. 40
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПОВЫШЕНИЕ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
КАДМИЙ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Traore, A.; Ruiz, S.; Baudrimont, I.; Sanni, A.; Dano, S.D.; Guarigues, P.; Narbonne, J.F.; Creppy, E.E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.05-04Т4.159

    Criss, Anne B.
    The two major furocoumarins in grapefruit juice have distinct absorption and protein binding characteristics [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Anne B. Criss, Mary F. Paine, Paul B. Watkins // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P169 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Два главных фурокумарина в соке грейпфрута обладают различными характеристиками всасывания и связывания с белками
Аннотация: На клетках линии Caco-2 нашли, что 6',7'-дигидробергамоттин, в отличие от бергамоттина, быстро проникает в клетки в обоих направлениях посредством пассивной диффузии. Предполагают, что 6',7'-дигидробергамоттин, по сравнению с бергамоттином, может быть более эффективен как ингибитор Р-450 3А4. США, Gen. Clin. Res. Ctr. & Div. Pharmacotherapy, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ФУРОКУМАРИНЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
ЧЕЛОВЕК
ТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Paine, Mary F.; Watkins, Paul B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.334

   
    Fluoxetine and norfluoxetine but not sertaline or paroxetine induce P-glycoprotein expression and function [Text] : тез. [12 North American ISSX Meeting, Providence, R.I., Oct. 12-16, 2003] / Daesety Vishnuvardhan [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2003. - Vol. 35, прил. 2. - P149 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Флуоксетин и норфлуоксетин, но не сертралин или пароксетин индуцируют экспрессию и функцию P-гликопротеина
Аннотация: На клетках линии Caco-2 нашли, что флуоксетин, сертралин и пароксетин ингибируют транспорт родамина-123 на 'ЭКВИВ'50%. На клетках линии LS180V флуоксетин, норфлуоксетин, пароксетин и сертралин стимулировали функцию P-гликопротеина и его экспрессию. Флуоксетин примерно вдвое повышал уровень мРНК с гена MDR1, но пароксетин или сертралин влияния не оказывали. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap. Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ГЕН MDR-1
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
КЛЕТКИ ЛИНИИ LS180V
КОНФЕРЕНЦИЯ
ПРОВИДЕНС
РОД-АЙЛЕНД
12-16 ОКТЯБРЯ, 2003 Г

Доп.точки доступа:
Vishnuvardhan, Daesety; von, Moltke Lisa L.; Shader, Richard; Greenblatt, David J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.138

   
    Effect of rabeprazole on MDR1-mediated transport of rhodamine 123 in Caco-2 and Hvr100-6 cells [Text] / Fumio Itagaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 10. - P1694-1696 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эффект рабепразола на MDR1-опосредованный транспорт родамина-123 в клетках (линий) Caco-2 и Hvr100-6
Аннотация: На клетках линий Caco-2 и Hvr100-6 изучали влияние рабепразола на транспорт родамина-123. Нашли, что рабепразол (конц-ии порядка 1 мМ) значительно повышает захват родамина-123 в клетках Caco-2 и, особенно, в клетках Hvr100-6. Полагают, что взаимодействия лекарств с субстратами для MDR1 могут быть лишь минимальными у больных, леченных рабепразолом, у которых его конц-ия составляет лишь 1-100 мкМ. Япония, Dep. Pharmaceut. Sci., Grad. Sch. Comprehensive Human Sci., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305-8575. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РОДАМИН-123
ТРАНСПОРТ
MDR-1-ИНИЦИРУЕМЫЙ
РАБЕПРАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
КЛЕТКИ ЛИНИИ HVR100-6

Доп.точки доступа:
Itagaki, Fumio; Homma, Masato; Takara, Kohji; Ohnishi, Noriaki; Yokoyama, Teruyoshi; Sakaeda, Toshiyuki; Yagami, Tatsurou; Kobayashi, Hironao; Okamura, Noboru; Kohda, Yukinao

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.07-04Я6.169

   
    Effect of rabeprazole on MDR1-mediated transport of rhodamine 123 in Caco-2 and Hvr100-6 cells [Text] / Fumio Itagaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 10. - P1694-1696 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Эффект рабепразола на MDR1-опосредованный транспорт родамина-123 в клетках (линий) Caco-2 и Hvr100-6
Аннотация: На клетках линий Caco-2 и Hvr100-6 изучали влияние рабепразола на транспорт родамина-123. Нашли, что рабепразол (конц-ии порядка 1 мМ) значительно повышает захват родамина-123 в клетках Caco-2 и, особенно, в клетках Hvr100-6. Полагают, что взаимодействия лекарств с субстратами для MDR1 могут быть лишь минимальными у больных, леченных рабепразолом, у которых его конц-ия составляет лишь 1-100 мкМ. Япония, Dep. Pharmaceut. Sci., Grad. Sch. Comprehensive Human Sci., Univ. Tsukuba, Ibaraki 305-8575. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: РОДАМИН-123
ТРАНСПОРТ
MDR-1-ИНИЦИРУЕМЫЙ
РАБЕПРАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
КЛЕТКИ ЛИНИИ HVR100-6

Доп.точки доступа:
Itagaki, Fumio; Homma, Masato; Takara, Kohji; Ohnishi, Noriaki; Yokoyama, Teruyoshi; Sakaeda, Toshiyuki; Yagami, Tatsurou; Kobayashi, Hironao; Okamura, Noboru; Kohda, Yukinao

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.111

    Mouly, Stephane J.
    Contributions of CYP3A4, P-glycoprotein, and serum protein binding to the intestinal first-pass extraction of saquinavir [Text] / Stephane J. Mouly, Mary F. Paine, Paul B. Watkins // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 308, N 3. - P941-948 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вклады CYP 3A4. Р-гликопротеина и связывания с белками сыворотки крови в экстракцию первого прохода саквинавира в тонком кишечнике
Аннотация: На клетках линии Caco-2 изучали процессы метаболизма и транспорта саквинавира (SAQ): конц-ии 5-40 мкМ). Показали, что LY 445979 (ингибитор P-gp: 0.5 мкМ) тормозит экстракцию первого прохода (E[1]) SAQ, но повышает его P-450 3A4-зависимый метаболизм до M7. Сывороточные белки повышали транспорт SAQ, снижая E[1] на 'ЭКВИВ'50%, но снижали его метаболизм до M7. Полагают, что при ВИЧ-инфекции изменен P-gp-зависимый транспорт SAQ и его метаболизм. США, Gen. Clin. Res. Center. Dep. Med., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: САКВИНАВИР
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С БЕЛКАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
ТОНКИЙ КИШЕЧНИК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paine, Mary F.; Watkins, Paul B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.144

    Borlak, J.
    Expression of drug-metabolizing enzymes, nuclear transcription factors and ABC transporters in Caco-2 cells [Text] / J. Borlak, C. Zwadlo // Xenobiotica. - 2003. - Vol. 33, N 9. - P927-943 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Экспрессия ферментов, метаболизирующих лекарства, ядерных факторов транскрипции и ABC-транспортеров в клетках линии Caco-2
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали, что Ароклор-1254 эффективно индуцирует ферменты, метаболизирующие лекарства, в частности, P-450 1A1 и 1A2 (в 14-80 раз) Однако, P-450 2C8-2C19.3A5.FMO1.2 и 5 (в 2-10 раз) и эпоксидгидролазу, но ингибирует активность P-450 2D6 и 2F1. Ароклор-1254 усиливал также экспрессию HNF 1'альфа'+'бета', HNF-4'альфа'4 и STAT3 и 4 (в 3-10 раз), а также экспрессию c/EBP, MRP1 и MDR-1. Германия, Frauhofer Inst. Toxicol. & Exp. Med., Center Drug Res. & Med. Biotechnol., D-30650 Hannover. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ГЕНЫ МОНООКСИГЕНАЗНОЙ СИСТЕМЫ
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩЕЙ
ФЛАВИН СОДЕРЖАЩЕЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zwadlo, C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.20

   
    A fully automated chip based nanoelectrospray MS/MS method for quantitative analysis of Caco-2 samples [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27- May 1, 2003] / Pelt Colleen K. Van [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P27 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Полностью автоматизированный метод наноэлектрораспылительной MC/MC на основе чипсов для количественного анализа образцов Caco-2
Аннотация: Предложен новый, быстрый, точный и полностью автоматизированный наноэлектрораспылительный метод ЖХ/МС/МС для определения проницаемости лекарств в клетках линии Caco-2. Способ включает обессоливание образцов, анализ с помощью системы Millipore Zip Tips, Advion NanoMate 100 и планшеты с 96-ю лунками. США, Advion Biosci., Inc., Ithaca, NY 14850
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СИСТЕМА MILLIPORE ZIP TIPS
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
27 АПРЕЛЯ - 1 МАЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Van, Pelt Colleen K.; Zhang, Sheng; Fung, Eliza; Chu, Inhou; Liu, Tongtong; Li, Cheng; Korfmacher, Walter; Henion, Jakc; Allen, Mark H.; Williams, Gary

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т1.123

   
    Activity and expression of P-glycoprotein in a short term Caco-2 cell culture system [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27- May 1, 2003] / K. Menochet [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P66 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Активность и экспрессия P-гликопротеина в кратковременной системе культуры клеток Caco-2
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали экспрессию P-гликопротеина (P-gp) в их апикальных мембранах, а также накопление винбластина при воздействии циклоспорином A, который является ингибитором P-gp. Наличие экспрессии и активности P-gp в клетках отмечают с 4-го по 21-й день их культивирования. Франция, Pfizer Global Res. & Develop., Pharmacokinetics. Dynamics & Metab. Dep. BP 100, 94 265 Fresnes Cedex
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
ВЛИЯНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АККУМУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
27 АПРЕЛЯ - 1 МАЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Menochet, K.; Peiffer, I.; Bansard, C.; LuAnh, N.; Berlioz, F.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.170

   
    Interaction of triazolam and ketoconazole in P-glycoprotein-deficient mice [Text] / Moltke Lisa L. von [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2004. - Vol. 32, N 8. - P800-804 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Взаимодействия триазолама и кетоконазола у мышей, дефицитных по P-гликопротеину
Аннотация: В опытах на мышах с дефицитом по P-гликопротеину (P-gp), т. е. с генетическим нокаутом по генам mdr 1a или mdr1a/b изучали взаимодействия триазолама (TRZ) и кетоконазола (KET), вводимых животным в/б. Показали, что KET нарушает P-450 3A-зависимый клиренс TRZ и ингибирует транспорт родамина-123 в клетках линии Caco-2 (I[50]=2,7 мкМ). Заключают, что TRZ не подвергается процессам транспорта через барьер кровь/мозг с участием P-gp, но KET может быть субстратом при этом транспорте. США, Dep. Pharmacol. & Exp. Therap., Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРИАЗОЛАМ/КЕТОКОНАЗОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ В
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2
МЫШИ С ГЕНЕТИЧЕСКИМ НОКАУТОМ

Доп.точки доступа:
von, Moltke Lisa L.; Granda, Brian W.; Grassi, Jeffrey M.; Perloff, Michael D.; Vishnuvardhan, Daesety; Greenblatt, David J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.04-04Т1.73

   
    In vitro assessment of intestinal permeability and hepatic metabolism of 4'-bromoflavone, a promising cancer chemopreventive agent [Text] / Y. Li [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 6. - P535-547 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Оценка кишечной проницаемости и печеночного метаболизма 4'-бромфлавона in vitro, являющегося обещающим химиопрофилактическим противораковым средством
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали, что 4'-бромфлавон (BF) всасывается посредством пассивной диффузии. В опытах на гепатоцитах и микросомах печени показали, что BF метаболирует с образованием трех моногидроксилированных метаболитов, причем реакции гидроксилирования осуществляются по его кольцу A, а не B. Не выявили метаболитов BF фазы II. США, Dep. Med. Chem. & Pharmacognosy, Coll. Pharm., Univ. Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 4'-БРОМФЛАВОН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Li, Y.; Grubjesic, S.; Nikolic, D.; Zhu, D.; Kosmeder, J.W.; Moriarty, R.M.; Pezzuto, J.M.; Van, Breemen R.B.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.142

   
    In vitro assessment of intestinal permeability and hepatic metabolism of 4'-bromoflavone, a promising cancer chemopreventive agent [Text] / Y. Li [et al.] // Xenobiotica. - 2004. - Vol. 34, N 6. - P535-547 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Оценка кишечной проницаемости и печеночного метаболизма 4'-бромфлавона in vitro, являющегося обещающим химиопрофилактическим противораковым средством
Аннотация: На клетках линии Caco-2 показали, что 4'-бромфлавон (BF) всасывается посредством пассивной диффузии. В опытах на гепатоцитах и микросомах печени показали, что BF метаболирует с образованием трех моногидроксилированных метаболитов, причем реакции гидроксилирования осуществляются по его кольцу A, а не B. Не выявили метаболитов BF фазы II. США, Dep. Med. Chem. & Pharmacognosy, Coll. Pharm., Univ. Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: 4'-БРОМФЛАВОН
МЕТАБОЛИЗМ
ГЛЮКУРОНИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ЛИНИИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Li, Y.; Grubjesic, S.; Nikolic, D.; Zhu, D.; Kosmeder, J.W.; Moriarty, R.M.; Pezzuto, J.M.; Van, Breemen R.B.
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)