Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.169

   
    Down-regulation of N-acetylglucosaminyltransferase V by tumorigenesis- or metastasis-suppressor gene and its relation to metastatic potential of human heptocarcinoma cells [Text] / Hua-Bei Guo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 3. - P370-385 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сниженная активность N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V под действием опухолегенного гена или гена, подавляющего метастазирование, и ее взаимосвязь с метастатическим потенциалом в клетках гепатокарциномы человека
Аннотация: Показали, что после трансфекции гена-супрессора метастазирования nm23-H1 в клетки гепатокарциномы линии 7721 и в раковые клетки легких линии A549 человека активность N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V в этих клетках была снижена на 28-42%. Напротив, после трансфекции этих клеток геном р16 активность фермента была снижена только в клетках A549. Это объясняют явной экспрессией гена р16 в клетках 7721 и делецией гена р16 в клетках A549. По данным анализа мРНК для трансферазы-V сделан вывод, что гены nm23-H1 и р16 регулируют активность последней по различным механизмам. Методами иммунохимии выявили ряд существенных различий в функционировании клеток и активности ферментов, участвующих в биосинтезе гликопротеинов внутри клеток и на их поверхности. Трансфекция антисмысловой кДНК для трасферазы-V в клетки 7721 приводила к снижению ее активности и изменениям ряда свойств клеток, и эти изменения коррелируют с таковыми при трансфекции клеток 7721 геном nm23-H1. КНР, Dep. Biochem., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИЛТРАНСФЕРАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ ГЕН
ВЛИЯНИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Hua-Bei; Liu, Fei; Zhao, Jian-Hong; Chen, Hui-Li

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.82

   
    Down-regulation of N-acetylglucosaminyltransferase V by tumorigenesis- or metastasis-suppressor gene and its relation to metastatic potential of human heptocarcinoma cells [Text] / Hua-Bei Guo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2000. - Vol. 79, N 3. - P370-385 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сниженная активность N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V под действием опухолегенного гена или гена, подавляющего метастазирование, и ее взаимосвязь с метастатическим потенциалом в клетках гепатокарциномы человека
Аннотация: Показали, что после трансфекции гена-супрессора метастазирования nm23-H1 в клетки гепатокарциномы линии 7721 и в раковые клетки легких линии A549 человека активность N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V в этих клетках была снижена на 28-42%. Напротив, после трансфекции этих клеток геном р16 активность фермента была снижена только в клетках A549. Это объясняют явной экспрессией гена р16 в клетках 7721 и делецией гена р16 в клетках A549. По данным анализа мРНК для трансферазы-V сделан вывод, что гены nm23-H1 и р16 регулируют активность последней по различным механизмам. Методами иммунохимии выявили ряд существенных различий в функционировании клеток и активности ферментов, участвующих в биосинтезе гликопротеинов внутри клеток и на их поверхности. Трансфекция антисмысловой кДНК для трасферазы-V в клетки 7721 приводила к снижению ее активности и изменениям ряда свойств клеток, и эти изменения коррелируют с таковыми при трансфекции клеток 7721 геном nm23-H1. КНР, Dep. Biochem., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИЛТРАНСФЕРАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ ГЕН
ВЛИЯНИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, Hua-Bei; Liu, Fei; Zhao, Jian-Hong; Chen, Hui-Li

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.219

    Kang, Kyung Hwa.
    p21 promotes ceramide-induced apoptosis and antagonizes the antideath effect of Bcl-2 in human hepatocarcinoma cells [Text] / Kyung Hwa Kang, Won Ho Kim, Kyung Hee Choi // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 253, N 2. - P403-412 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: p21 способствует церамид-индуцированному апоптозу и препятствует защитному эффекту Bcl-2 в клетках гепатокарциномы человека
Аннотация: Клетки различных линий гепатокарциномы человека трансфицировали генами p21, Bax или Bcl-2. Показано, что сама по себе повышенная экспрессия р21 не индуцирует апоптоза в р53{-} клетках, однако такие клетки высоко чувствительны к церамид-индуцированному апоптозу. Церамид повышает уровень белка Bax, особенно в р21-сверхэкспрессирующих клетках, и вызывает апоптоз. Повышенный уровень р21 блокирует защитную функцию Bcl-2. Корея [K. H. C.], College of Natural Sci., Chung-Ang Univ., Seoul 156-756, khchoi@cau.ac.kr. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
РОЛЬ P21
БЕЛОК BCL-2
БЕЛОК BAX
ЦЕРАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kim, Won Ho; Choi, Kyung Hee

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.04-04Н1.287

   
    Comparative immunologic and kinetic evaluation of AMP-deaminase isolated from normal human liver and hepatocellular carcinoma (HCC) [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / M. Szydlowska [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1537-1539 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Сравнительная иммунологическая и кинетическая оценка АМФ-дезаминазы, выделенной из нормальной печени человека и гепатоклеточной карциномы (HCC)
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АМФ-ДЕЗАМИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КИНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КЛЕТКИ НОРМАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szydlowska, M.; Sledzinski, Z.; Krzyzanowski, M.; Nagel-Starczynowska, G.; Kaletha, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.165

   
    Ascorbate potentiates the cytotoxicity of menadione leading to an oxidative stress that kills cancer cells by a non-apoptotic caspase-3 independent form of cell death [Text] / Julien Verrax [et al.] // Apoptosis. - 2004. - Vol. 9, N 2. - P223-233 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Аскорбат потенциирует цитотоксичность менадиона, вызывающего окислительный стресс, который убивает раковые клетки. Независимость каспазы-3
Аннотация: Клетки гепатокарциномы инкубировали в присутствии аскорбата и менадиона либо при их сочетании. Гибель клеток наблюдали только при их одновременном добавлении и она была обусловлена выделением H[2]O[2]. Распады ДНК при гибели клеток не соответствовали образованию олигомеров ДНК (фрагментации ДНК). Процессинг прокаспазы-3, активность каспазы-3 и расщеплении поли(АДФ-рибоза) полимеразы не обнаружили. Клеточная смерть в этом случае была вызвана фосфорилированием белков, так как она предотвращалась преинкубацией клеток с ингибитором тирозинфосфатазы- ортованадатом Na
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.09
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
АСКОРБАТ
МЕНАДИОН

Доп.точки доступа:
Verrax, Julien; Cadrobbi, Julie; Marques, Carole; Taper, Henryk; Habraken, Yvette; Piette, Jacques; Calderon, Pedro Buc

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.192

   
    Ascorbate potentiates the cytotoxicity of menadione leading to an oxidative stress that kills cancer cells by a non-apoptotic caspase-3 independent form of cell death [Text] / Julien Verrax [et al.] // Apoptosis. - 2004. - Vol. 9, N 2. - P223-233 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Аскорбат потенциирует цитотоксичность менадиона, вызывающего окислительный стресс, который убивает раковые клетки. Независимость каспазы-3
Аннотация: Клетки гепатокарциномы инкубировали в присутствии аскорбата и менадиона либо при их сочетании. Гибель клеток наблюдали только при их одновременном добавлении и она была обусловлена выделением H[2]O[2]. Распады ДНК при гибели клеток не соответствовали образованию олигомеров ДНК (фрагментации ДНК). Процессинг прокаспазы-3, активность каспазы-3 и расщеплении поли(АДФ-рибоза) полимеразы не обнаружили. Клеточная смерть в этом случае была вызвана фосфорилированием белков, так как она предотвращалась преинкубацией клеток с ингибитором тирозинфосфатазы- ортованадатом Na
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
АСКОРБАТ
МЕНАДИОН

Доп.точки доступа:
Verrax, Julien; Cadrobbi, Julie; Marques, Carole; Taper, Henryk; Habraken, Yvette; Piette, Jacques; Calderon, Pedro Buc

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.01-04Т4.164

    Tobinaga, Tomoaki.
    Development of new toxicity identification evaluation by assessing toxicity reduction on adsorption and ion-exchange treatments [Text] / Tomoaki Tobinaga, Ryo Shoji // J. Environ. Sci. and Health. A. - 2004. - Vol. 39, N 9. - P2341-2353 . - ISSN 1093-4529
Перевод заглавия: Разработка нового [метода] идентификационной оценки токсичности на основе определения снижения токсичности после адсорбции и ионного обмена
Аннотация: Токсичность проб воды оценивали по влиянию на жизнеспособность культивируемых клеток гепатокарциномы человека линии HepG2 в модельных экспериментах после добавления к пробам токсикантов различной структуры. Проведено сравнение токсичности воды до и после ее обработки сорбентами и/или ионообменниками. Снижение токсичности выражали показателем Q, при расчете к-рого учитывали цитотоксичность проб до и после обработки. В качестве модельных токсикантов использовали фенол, анилин, бензальдегид, 2,4-D, 2,4-дихлоранилин, а также калия хромат и кадмия хлорид. Жизнеспособность клеток оценивали по активности кислой фосфатазы. Идентификацию присутствующего в пробах воды токсиканта производили по характеру снижения токсичности после обработки сорбентами (активированный уголь, цеолит 13X, хитозан) или катионо- или анионообменником (амбериты IR-124 и IRA-904 соотв). Япония, Tokyo National College of Technology, Tokyo. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОДА
ТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shoji, Ryo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.215

   
    Comparative immunologic and kinetic evaluation of AMP-deaminase isolated from normal human liver and hepatocellular carcinoma (HCC) [Text] : докл.[Joint 11 International and 9 European Symposium on Purines and Pyrimidines in Man, Egmond aan Zee, June 9-13, 2003] / M. Szydlowska [et al.] // Nucleosides , Nucleotides and Nucl. Acids. - 2004. - Vol. 23, N 8-9. - P1537-1539 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Сравнительная иммунологическая и кинетическая оценка АМФ-дезаминазы, выделенной из нормальной печени человека и гепатоклеточной карциномы (HCC)
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: АМФ-ДЕЗАМИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КИНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КЛЕТКИ НОРМАЛЬНОЙ ПЕЧЕНИ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szydlowska, M.; Sledzinski, Z.; Krzyzanowski, M.; Nagel-Starczynowska, G.; Kaletha, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.47

   
    Regulation of metastasis-suppressive gene Nm23-H1 on glycosyl-transferases involved in the synthesis of sialyl Lewis antigens [Text] / Ling-Ling Duan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2005. - Vol. 94, N 6. - P1248-1257 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция гликозилтрансфераз, участвующих в синтезе сиалированного антигена Льюиса геном, супрессирующим метастазирование, Nm23-H1
Аннотация: С помощью обратной транскрипции-ПЦР определили содержание мРНК гликозилтрансфераз 3 семейств, участвующих в синтезе сиалированного антигена Льюиса, в клетках гепатокарциномы человека H7721 до и после трансфекции геном, супрессирующим метастазирование, nm23-H1. Анализировали мРНК 'альфа'1,3-фукозилтрансфераз ('альфа'1,3FucT)-III, IV, VI, VII и IX, 'альфа'2,3-сиалилтрансфераз (ST3Gal)-I, II, III и IV, а также 2'бета'1,6N-ацетилгликозаминтрансфераз О-гликанового кора (C2GnT)-I и II. В клетках, трансфицированных мРНК 'альфа'1,3FucT снижалось в ряду IVVIIIIVIIIX, мРНК ST3Gal - в ряду IVIIIIII, а мРНК C2GnT - в ряду III. Nm23-H1 подавлял экспрессию всех 5 'альфа'1,3FucT и ST3GalI-I, III и IV, но не влиял на экспрессию ST3Gal-II и C2GnT-I и II. С др. стороны, экспрессия поверхностного сиалированного антигена Льюиса X (SLe{x}) и количество 'альфа'2,3-сиаловых остатков в клетках, трансфицированных геном Nm23-H1, снижалось. Поскольку SLe{x}, как установлено ранее, ассоциирован с метастазированием, снижение экспрессии SLe{x} и некоторых ферментов его биосинтеза может объяснять супрессию метастазирования по действием гена Nm23-H1. КНР, Key Lab. Glycoconjugate Res., Ministry Hlth, Dep. Biochem., Shanghai Med. Coll., Fudan Univ., Shanghai 200032. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: АНТИГЕН ЛЬЮИСА
СИАЛИРОВАННЫЙ
СИНТЕЗ
ГЛИКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
NM23-H1
СУПРЕССОР МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duan, Ling-Ling; Guo, Peng; Zhang, Ying; Chen, Hui-Li

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.06-04Т4.76

   
    Probing the dynamic effect of Cys-CdTe quantum dots toward cancer cells in vitro [Text] / Chunhui Wu [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2010. - Vol. 23, N 1. - P82-88 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Исследование динамического эффекта quantum dots [нанокристаллов] Cys-CdTe в отношении раковых клеток in vitro
Аннотация: Методом флуоресцентной визуализации показано, что нанокристаллы(Нк) Cd теллурида с покрытием цистеамином при инкубации с клетками гепатокарциномы человека SMMC-7721 связывались с плазматической мембраной и снижали адгезию клеток на протяжении первых 6-12 час. Через 24 часа от начала инкубации с Нк отмечено снижение метаболической активности клеток. С использованием проточной цитометрии показано, что воздействие Нк сопровождалось фрагментацией клеточной ДНК, что отражало развитие апоптоза. КНР, Southeast Univ., Nanjing 210096. E-mail:xuewanga@seu.edu.cn
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ ТЕЛЛУРИД
НАНОКРИСТАЛЛЫ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
АДГЕЗИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Chunhui; Shi, Lixin; Li, Qingning; Jiang, Hui; Selke, Matthias; Ba, Long; Wang, Xuemei

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 12.06-04А3.439

   
    Probing the dynamic effect of Cys-CdTe quantum dots toward cancer cells in vitro [Text] / Chunhui Wu [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2010. - Vol. 23, N 1. - P82-88 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Исследование динамического эффекта quantum dots [нанокристаллов] Cys-CdTe в отношении раковых клеток in vitro
Аннотация: Методом флуоресцентной визуализации показано, что нанокристаллы(Нк) Cd теллурида с покрытием цистеамином при инкубации с клетками гепатокарциномы человека SMMC-7721 связывались с плазматической мембраной и снижали адгезию клеток на протяжении первых 6-12 час. Через 24 часа от начала инкубации с Нк отмечено снижение метаболической активности клеток. С использованием проточной цитометрии показано, что воздействие Нк сопровождалось фрагментацией клеточной ДНК, что отражало развитие апоптоза. КНР, Southeast Univ., Nanjing 210096. E-mail:xuewanga@seu.edu.cn
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КАДМИЙ ТЕЛЛУРИД
НАНОКРИСТАЛЛЫ
КЛЕТКИ ГЕПАТОКАРЦИНОМЫ
АДГЕЗИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Chunhui; Shi, Lixin; Li, Qingning; Jiang, Hui; Selke, Matthias; Ba, Long; Wang, Xuemei
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)