СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.099

Increase of ATP levels by glutamate antagonists is unrelated to neuroprotection [Text] / M. Riepe [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2130-2132 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Повышение уровня АТФ антагонистами глутамата не связано с их нейропротекторным [действием]
Аннотация: На культивируемых эксплантатах фронтальной коры мозга мышей CD-1 показано, что под действием 3-нитропропионовой к-ты (I) снижается содержание АТФ. NMDA-антагонисты МК-801 (II), 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-дион (III) или их комбинированное воздействие не влияли на изменения содержания АТФ после добавления I, но II или II+III уменьшали морфологические повреждения; применение только III действия не оказывало. По-видимому, защитные эффекты антагонистов опосредуются NMDA-рецепторами и не связаны с действием на метаболизм клеток мозга. США, Center for Res. on Occupational and Environmental Toxicology, Portland, OR. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
СОДЕРЖАНИЕ АТФ
МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТОК МОЗГА
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Riepe, M.; Ludolph, A.; Seelig, M.; Spencer, P.S.; Ludolph, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.376

Behavioral pathology induced by repeated systemic injections of 3-nitropropionic acid mimics the motoric symptoms of Huntington's disease [Text] / Cesario V. Borlongan [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P254-257 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нарушения поведения, индуцированные повторным системным введением 3-нитропропионовой кислоты, имитирующей двигательные симптомы болезни Гентингтона
Аннотация: При введении крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley 3-нитропропионовой к-ты (I) в дозе 10 мг/кг, в/б каждые 4 дня на протяжении 28 дн отмечено быстрое нарастание двигательной активности, имитирующей хорею Гентингтона с последующим резким снижением двигательной активности, начиная с 16-го дня от начала эксперимента. Считают, что I может использоваться доля моделирования этого заболевания и разработки средств терапии. США, Univ. of South Florida College of Med., Tampa, FL 33612. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОДЕЛЬ ХОРЕИ ГЕНТИНГТОНА
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ПОВТОРНЫЕ СИСТЕМНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Borlongan, Cesario V.; Koutouzis, Theodore K.; Freeman, Thomas B.; Cahill, David W.; Sanberg, Paul R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.270

Boireau, A.
3-Nitropropionic acid exacerbates [{3}H]GABA release evoked by glucose deprivation in rat striatal slices [Text] / A. Boireau, M. Meunier, A. Doble // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P85-89 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Усиление 3-нитропропионовой кислотой освобождения [{3}H]ГАМК срезами стриатума крысы, вызываемого депривацией глюкозы
Аннотация: При инкубации срезов стриатума крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в присутствии глюкозы (I; 11 мМ) обнаружено, что добавление 3-нитропропионовой к-ты (II; 500 мкМ) не влияло на освобождение [{3}H]ГАМК (III). В том случае, когда конц-ия I была снижена до 0,3 мМ, добавление II вызывало повышение освобождение III с 1 до 3,5%. В отсутствие I освобождение III вне зависимости от присутствия II составляло около 10%. Тетродотоксин в конц-ии 1 мкМ снижал стимулирующее влияние II на освобождение III в присутствии I в низких конц-иях. Блокада рецепторов AMPA или NMDA специфическими антагонистами не влияла на стимулирующий эффект II. Рилузол устранял стимулирующее действие II. Франция, Rhone Poulenc Rorer S. A., 94403 Vitry-sur-Seine Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ГАМК
ГЛЮКОЗНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meunier, M.; Doble, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.302

Parenterally administered 3-nitropropionic acid and amphetamine can combine to produce damage to terminals and cell bodies in the striatum [Text] / John F. Bowyer [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 712, N 2. - P221-229 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Комбинирование повреждающего воздействия вводимых парентерально 3-нитропропионовой кислоты и амфетамина на окончания и клеточные тела в стриатуме
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley амфетамина (I) в дозе 3,75 мг/кг, в/б, двукратно с интервалом в 2 ч или 3-нитропропионовой к-ты (II) в дозе 30 мг/кг, в/б, однократно не вызывало через 1-8 дн морфологических изменений стриатума и снижения в нем содержания дофамина (ДА). При совместном введении I и II отмечено возникновение у крыс ригидности мышц и кататонии на протяжении последующих нескольких дней. У большинства животных этой группы выявлена дегенерация аксонов и тел нейронов в медиальном отделе скорлупы-- хвостатого тела и миним. изменения структуры бледного шара. Сделан вывод о нейротоксичности I и II при совместном введении. США, National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR 72079. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowyer, John F.; Clausing, Peter; Schmued, Larry; Davies, David L.; Binienda, Zbigniew; Newport, Glenn D.; Scallet, Andrew C.; Slikker, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.08-04Т4.168

Parenterally administered 3-nitropropionic acid and amphetamine can combine to produce damage to terminals and cell bodies in the striatum [Text] / John F. Bowyer [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 712, N 2. - P221-229 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Комбинирование повреждающего воздействия вводимых парентерально 3-нитропропионовой кислоты и амфетамина на окончания и клеточные тела в стриатуме
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley амфетамина (I) в дозе 3,75 мг/кг, в/б, двукратно с интервалом в 2 ч или 3-нитропропионовой к-ты (II) в дозе 30 мг/кг, в/б, однократно не вызывало через 1-8 дн морфологических изменений стриатума и снижения в нем содержания дофамина (ДА). При совместном введении I и II отмечено возникновение у крыс ригидности мышц и кататонии на протяжении последующих нескольких дней. У большинства животных этой группы выявлена дегенерация аксонов и тел нейронов в медиальном отделе скорлупы-- хвостатого тела и миним. изменения структуры бледного шара. Сделан вывод о нейротоксичности I и II при совместном введении. США, National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR 72079. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: АМФЕТАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowyer, John F.; Clausing, Peter; Schmued, Larry; Davies, David L.; Binienda, Zbigniew; Newport, Glenn D.; Scallet, Andrew C.; Slikker, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.09-04Т5.99

Parenterally administered 3-nitropropionic acid and amphetamine can combine to produce damage to terminals and cell bodies in the striatum [Text] / John F. Bowyer [et al.] // Brain Res. - 1996. - Vol. 712, N 2. - P221-229 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Комбинирование повреждающего воздействия вводимых парентерально 3-нитропропионовой кислоты и амфетамина на окончания и клеточные тела в стриатуме
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley амфетамина (I) в дозе 3,75 мг/кг, в/б, двукратно с интервалом в 2 ч или 3-нитропропионовой к-ты (II) в дозе 30 мг/кг, в/б, однократно не вызывало через 1-8 дн морфологических изменений стриатума и снижения в нем содержания дофамина (ДА). При совместном введении I и II отмечено возникновение у крыс ригидности мышц и кататонии на протяжении последующих нескольких дней. У большинства животных этой группы выявлена дегенерация аксонов и тел нейронов в медиальном отделе скорлупы-- хвостатого тела и миним. изменения структуры бледного шара. Сделан вывод о нейротоксичности I и II при совместном введении. США, National Center for Toxicological Research, Jefferson, AR 72079. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: АМФЕТАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bowyer, John F.; Clausing, Peter; Schmued, Larry; Davies, David L.; Binienda, Zbigniew; Newport, Glenn D.; Scallet, Andrew C.; Slikker, William

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.231

Reynolds, David S.
Dopamine modulates the susceptibility of striatal neurons to 3-nitropropionic acid in the rat model of Huntington's disease [Text] / David S. Reynolds, Rebecca J. Carter, A.Jennifer Morton // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 23. - P10116-10127 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Дофамин модулирует чувствительность нейронов стриатума к 3-нитропропионовой кислоте при моделировании у крыс хореи Гентингтона
Аннотация: У крыс 'VENUS''VENUS' Wistar моделировали хорею Гентингтона введением 6 мкг 6-гидроксидофамина в левую медиальную ножку переднего мозга. Затем животным вводили 3-нитропропионовую к-ту (I) в дозе 12 мг/кг п/к ежедневно на протяжении 7 дн., а затем - метамфетамин в дозе 5 мг/кг в/б. У всех животных наблюдали развитие гиперактивности и возникновение стереотипных движений. Введение крысам антагонистов рецепторов дофамина, SCH23390 (100 мкг/кг в/б) или сульпирида (200 мг/кг в/б) блокировало у значительной части животных гиперактивность и стереотипные движения. Обсуждена роль дофаминергических систем в патогенезе б-ни Гентингтона. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 92

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ДОФАМИН
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
МЕТАМФЕТАМИН
ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter, Rebecca J.; Morton, A.Jennifer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.02-04М3.179

Reynolds, David S.
Dopamine modulates the susceptibility of striatal neurons to 3-nitropropionic acid in the rat model of Huntington's disease [Text] / David S. Reynolds, Rebecca J. Carter, A.Jennifer Morton // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 23. - P10116-10127 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Дофамин модулирует чувствительность нейронов стриатума к 3-нитропропионовой кислоте при моделировании у крыс хореи Гентингтона
Аннотация: У крыс 'VENUS''VENUS' Wistar моделировали хорею Гентингтона введением 6 мкг 6-гидроксидофамина в левую медиальную ножку переднего мозга. Затем животным вводили 3-нитропропионовую к-ту (I) в дозе 12 мг/кг п/к ежедневно на протяжении 7 дн., а затем - метамфетамин в дозе 5 мг/кг в/б. У всех животных наблюдали развитие гиперактивности и возникновение стереотипных движений. Введение крысам антагонистов рецепторов дофамина, SCH23390 (100 мкг/кг в/б) или сульпирида (200 мг/кг в/б) блокировало у значительной части животных гиперактивность и стереотипные движения. Обсуждена роль дофаминергических систем в патогенезе б-ни Гентингтона. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 92

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: ДОФАМИН
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
МЕТАМФЕТАМИН
ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter, Rebecca J.; Morton, A.Jennifer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.245

Zuchora, Beata.
Effect of adenosine receptor agonists on neurodegenerative and convulsive activity of mitochondrial toxin, 3-nitropropionic acid [Text] / Beata Zuchora, Ewa M. Urbanska // Pol. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 1. - P69-71 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов рецепторов аденозина на нейродегенеративную и провоцирующее судороги действие 3-нитропропионовой кислоты, митохондриального токсина
Аннотация: В работе использовали взрослых мышей 'MARS''MARS' Albino Swiss и крыс 'MARS''MARS' Wistar. Вводимые в/б животным агонисты рецепторов аденозина за 15 мин до в/б введения им 3-нитропропионовой к-ты (НПК; 210 мг/кг) предотвращали возникновение вызываемых последней судорог и сокращали частоту их летального исхода. Однако, агонисты упомянутых рецепторов, как показали результаты определения активности декарбоксилазы глутаминовой к-ты, не оказывали влияния на повреждающее нервные клетки действие НПК. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: АДЕНОЗИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.183

Zuchora, Beata.
Effect of adenosine receptor agonists on neurodegenerative and convulsive activity of mitochondrial toxin, 3-nitropropionic acid [Text] / Beata Zuchora, Ewa M. Urbanska // Pol. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 1. - P69-71 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов рецепторов аденозина на нейродегенеративную и провоцирующее судороги действие 3-нитропропионовой кислоты, митохондриального токсина
Аннотация: В работе использовали взрослых мышей 'MARS''MARS' Albino Swiss и крыс 'MARS''MARS' Wistar. Вводимые в/б животным агонисты рецепторов аденозина за 15 мин до в/б введения им 3-нитропропионовой к-ты (НПК; 210 мг/кг) предотвращали возникновение вызываемых последней судорог и сокращали частоту их летального исхода. Однако, агонисты упомянутых рецепторов, как показали результаты определения активности декарбоксилазы глутаминовой к-ты, не оказывали влияния на повреждающее нервные клетки действие НПК. Польша, Med. Univ., Lublin. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.69
Рубрики: АДЕНОЗИНЕРГИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04М1.147

Cyclosporin A protects striatal neurons in vitro and in vivo from 3-nitropropionic acid toxicity [Text] / Liza Leventhal [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2000. - Vol. 425, N 4. - P471-478 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Защита циклоспорином А нейронов стриатума in vitro и in vivo от токсического воздействия 3-нитропропионовой кислоты
Аннотация: Инкубация культуры клеток стриатума эмбрионов крыс Fischer 344 в присутствии 3-нитропропионовой к-ты (I) в конц-ии 5 мМ в течение 2 дн. сопровождалась снижением кол-ва нейронов, содержащих иммунореактивную глутаматдекарбоксилазу, до 20%. Преинкубация клеток с циклоспорином А (II) в конц-ии 0,2 или 1 мкМ перед добавлением I существенно уменьшала кол-во погибших нейронов. Введение крысам 'MARS''MARS' Lewis I с помощью осмотического мининасоса в дозе 40 мг/кг п/к ежедневно в течение 6 дн. приводило к гибели значительной части популяции ДАергических нейронов стриатума. Введение II в дозе 15 или 20 мг/кг на фоне повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера введением в стриатум физ. р-ра оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Обсуждены возможности использования II в кач-ве нейропротекторного средства. США, Rush Presbyterian Medical Center, Chicago, IL 60612. Библ. 32

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leventhal, Liza; Sortwell, Caryl E.; Handbury, Rose; Collier, Timothy J.; Kordower, Jeffrey H.; Palfi, Stephane

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.274

Orphenadrine protects from 3-nitropropionic acid-induced neurotoxicity in rat brain [Text] : pap. 23 Congress of the Spanish Society of Pharmacology, Alicante, Sept. 24-27, 2000 / David Pubill [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2000. - Vol. 22, N 6. - P519 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Орфенадрин защищает мозг крысы от нейротоксического действия 3-нитропропионовой кислоты
Аннотация: Системное введение крысам 3-нитропропионовой к-ты (I) в дозе 30 мг/кг ежедневно в течение 3 дн. увеличивало связывание [{3}H]PK 11 195 до 170% и увеличивало экспрессию белка теплового шока HSP27, что отражало активацию микроглии и астроглии мозга. Предварительное введение орфенадрина (II) в дозе 30 мг/кг ежедневно в течение 3 дн. снижало нейротоксичность I. Введение II дозозависимым образом снижало смертность животных. Обсуждена возможность использования II, обладающего св-вами антагониста рецепторов NMDA, для лечения ряда нейродегенеративных заболеваний. Испания, Nucli Univ. de Pedralbes, 08028 Barcelona

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: МЕБЕДРОЛ ОРФЕНАДРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pubill, David; Vedaguer, Ester; Escubedo, Elena; Camarasa, Jordi; Pallas, Merce; Camins, Antoni

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.336

Cyclosporin A protects striatal neurons in vitro and in vivo from 3-nitropropionic acid toxicity [Text] / Liza Leventhal [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2000. - Vol. 425, N 4. - P471-478 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Защита циклоспорином А нейронов стриатума in vitro и in vivo от токсического воздействия 3-нитропропионовой кислоты
Аннотация: Инкубация культуры клеток стриатума эмбрионов крыс Fischer 344 в присутствии 3-нитропропионовой к-ты (I) в конц-ии 5 мМ в течение 2 дн. сопровождалась снижением кол-ва нейронов, содержащих иммунореактивную глутаматдекарбоксилазу, до 20%. Преинкубация клеток с циклоспорином А (II) в конц-ии 0,2 или 1 мкМ перед добавлением I существенно уменьшала кол-во погибших нейронов. Введение крысам 'MARS''MARS' Lewis I с помощью осмотического мининасоса в дозе 40 мг/кг п/к ежедневно в течение 6 дн. приводило к гибели значительной части популяции ДАергических нейронов стриатума. Введение II в дозе 15 или 20 мг/кг на фоне повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера введением в стриатум физ. р-ра оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Обсуждены возможности использования II в кач-ве нейропротекторного средства. США, Rush Presbyterian Medical Center, Chicago, IL 60612. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leventhal, Liza; Sortwell, Caryl E.; Handbury, Rose; Collier, Timothy J.; Kordower, Jeffrey H.; Palfi, Stephane

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.122

Cyclosporin A protects striatal neurons in vitro and in vivo from 3-nitropropionic acid toxicity [Text] / Liza Leventhal [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2000. - Vol. 425, N 4. - P471-478 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Защита циклоспорином А нейронов стриатума in vitro и in vivo от токсического воздействия 3-нитропропионовой кислоты
Аннотация: Инкубация культуры клеток стриатума эмбрионов крыс Fischer 344 в присутствии 3-нитропропионовой к-ты (I) в конц-ии 5 мМ в течение 2 дн. сопровождалась снижением кол-ва нейронов, содержащих иммунореактивную глутаматдекарбоксилазу, до 20%. Преинкубация клеток с циклоспорином А (II) в конц-ии 0,2 или 1 мкМ перед добавлением I существенно уменьшала кол-во погибших нейронов. Введение крысам 'MARS''MARS' Lewis I с помощью осмотического мининасоса в дозе 40 мг/кг п/к ежедневно в течение 6 дн. приводило к гибели значительной части популяции ДАергических нейронов стриатума. Введение II в дозе 15 или 20 мг/кг на фоне повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера введением в стриатум физ. р-ра оказывало выраженный нейропротекторный эффект. Обсуждены возможности использования II в кач-ве нейропротекторного средства. США, Rush Presbyterian Medical Center, Chicago, IL 60612. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leventhal, Liza; Sortwell, Caryl E.; Handbury, Rose; Collier, Timothy J.; Kordower, Jeffrey H.; Palfi, Stephane

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т1.152

AMPA/kainate-related mechanisms contribute to convulsant and proconvulsant effects of 3-nitropropionic acid [Text] / Ewa M. Urbanska [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 370, N 3. - P251-256 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Связанные с AMPA/каинатом механизмы, участвующие в конвульсантном и проконвульсантном эффектах 3-нитропропионовой кислоты
Аннотация: На мышах показано, что антагонисты AMPA/каинатных рецепторов, NBQX и GYKI 52466, блокировали проконвульсантный эффект 3-нитропропионовой к-ты (I) с DE[50]=14,1 и 7,2 мг/кг соотв. Введение I в подпороговой дозе приводило к снижению DE[50] конвульсантного эффекта AMPA и каината при введении в желудочки мозга с 0,98 до 0,55 и с 0,73 до 0,58 нмоль соотв. Обсуждена роль AMPA/каинатных мех-мов в эффектах I. Польша, Med. Univ. School, 20-090 Lublin. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
СУДОРОГИ
РЕЦЕПТОРЫ AMPA/КАИНАТА
ЛИГАНДЫ
МЕХАНИЗМЫ УЧАСТИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa M.; Blaszczak, Piotr; Saran, Tomasz; Kleinrok, Zdzislaw; Turski, Waldemar A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.07-04Т5.87

Eradiri, Oweikumo L.
Striatal dopamine depletion and behavioural sensitization induced by methamphetamine and 3-nitropropionic acid [Text] / Oweikumo L. Eradiri, Michael S. Starr // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P217-226 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Снижение содержания дофамина в стриатуме и поведенческая сенситизация, вызываемые метамфетамином и 3-нитропропионовой кислотой
Аннотация: Введение крысам метамфетамина (I) в дозе 5 мг/кг в/б 4-кратно с интервалом в 2 ч или 3-нитропропионовой к-ты (II) в дозе 20 мг/кг в/б с 1-го по 4-й и с 6-го по 9-й дни от начала эксперимента не влияло на содержание в мозге дофамина (ДА). При комбинированном введении I и II отмечено снижение содержания ДА в области терминалей стриатума и в прилежащем ядре. Введение I приводило к снижению содержания СТ в стриатуме, а введение II - в прилежащем ядре и черной субстанции. При совместном введении I и II снижения содержания СТ не обнаружено. Введение I вызывало повышение локомоторной активности и развитие стереотипии. При воздействии II наблюдали начальное повышение локомоторной активности с последующим ее снижением. Обсуждены пути влияния совместного введения I и II на ДАергические системы у крыс. Великобритания, The School of Pharmacy, London WC1N 1AX. Библ. 54

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
СТЕРЕОТИПИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Starr, Michael S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.97

Eradiri, Oweikumo L.
Striatal dopamine depletion and behavioural sensitization induced by methamphetamine and 3-nitropropionic acid [Text] / Oweikumo L. Eradiri, Michael S. Starr // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P217-226 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Снижение содержания дофамина в стриатуме и поведенческая сенситизация, вызываемые метамфетамином и 3-нитропропионовой кислотой
Аннотация: Введение крысам метамфетамина (I) в дозе 5 мг/кг в/б 4-кратно с интервалом в 2 ч или 3-нитропропионовой к-ты (II) в дозе 20 мг/кг в/б с 1-го по 4-й и с 6-го по 9-й дни от начала эксперимента не влияло на содержание в мозге дофамина (ДА). При комбинированном введении I и II отмечено снижение содержания ДА в области терминалей стриатума и в прилежащем ядре. Введение I приводило к снижению содержания СТ в стриатуме, а введение II - в прилежащем ядре и черной субстанции. При совместном введении I и II снижения содержания СТ не обнаружено. Введение I вызывало повышение локомоторной активности и развитие стереотипии. При воздействии II наблюдали начальное повышение локомоторной активности с последующим ее снижением. Обсуждены пути влияния совместного введения I и II на ДАергические системы у крыс. Великобритания, The School of Pharmacy, London WC1N 1AX. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
СТЕРЕОТИПИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Starr, Michael S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.235

Eradiri, Oweikumo L.
Striatal dopamine depletion and behavioural sensitization induced by methamphetamine and 3-nitropropionic acid [Text] / Oweikumo L. Eradiri, Michael S. Starr // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 386, N 2-3. - P217-226 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Снижение содержания дофамина в стриатуме и поведенческая сенситизация, вызываемые метамфетамином и 3-нитропропионовой кислотой
Аннотация: Введение крысам метамфетамина (I) в дозе 5 мг/кг в/б 4-кратно с интервалом в 2 ч или 3-нитропропионовой к-ты (II) в дозе 20 мг/кг в/б с 1-го по 4-й и с 6-го по 9-й дни от начала эксперимента не влияло на содержание в мозге дофамина (ДА). При комбинированном введении I и II отмечено снижение содержания ДА в области терминалей стриатума и в прилежащем ядре. Введение I приводило к снижению содержания СТ в стриатуме, а введение II - в прилежащем ядре и черной субстанции. При совместном введении I и II снижения содержания СТ не обнаружено. Введение I вызывало повышение локомоторной активности и развитие стереотипии. При воздействии II наблюдали начальное повышение локомоторной активности с последующим ее снижением. Обсуждены пути влияния совместного введения I и II на ДАергические системы у крыс. Великобритания, The School of Pharmacy, London WC1N 1AX. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
СТЕРЕОТИПИЯ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Starr, Michael S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.164

Ikonomidou, Chrysanthy.
Neuronal death enhanced by N-methyl-D-aspartate antagonists [Text] / Chrysanthy Ikonomidou, Vanya Stefovska, Lecholslaw Turski // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 23. - P12885-12890 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Усиление нейронной гибели антагонистами N-метил-D-аспартата
Аннотация: Введение крысам Wistar митохондриального токсина, 3-нитропропионата (I), с помощью имплантированного осмотического мининасоса в дозе 12 мг/кг ежедневно в течение 28 дн. вызывало снижение кол-ва жизнеспособных нейронов стриатума на 16%. При повышении дозы вводимого I до 24 мг/кг в день кол-во нейронов снижалось на 59%. При инфузии на фоне I антагонистов N-метил-D-аспартата, MK801, мемантина или 3-(('+-')-2-карбоксипиперазин-4-ил)пропил-1-фосфоната, в дозах 0,3, 24 и 24 мг/кг п/к ежедневно соотв. повышало кол-во нежизнеспособных нейронов в стриатуме на 24, 26 и 27,5% соотв. Введение антагонистов без сопутствующей инфузии I не вызывало нейронную гибель. Антагонисты не-NMDA-рецепторов, NBQX и MPQX, предотвращали нейронную гибель, вызываемую I. Антагонисты рецепторов NMDA усиливали нейронную гибель в области CA3 гиппокампа, вызываемую травмой больших полушарий. Полученные данные следует учитывать при использовании антагонистов NMDA при лечении нейродегенеративных заболеваний. Германия, Humboldt Univ., D-13353 Berlin. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.15.29.15
Рубрики: NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stefovska, Vanya; Turski, Lecholslaw

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.306

Proconvulsive effects of the mitochondrial respiratory chain inhibitor - 3-nitropropionic acid [Text] / Grzegorz Haberek [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2000. - Vol. 403, N 3. - P229-233 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Провоцирующее судороги действие 3-нитропропионовой кислоты, ингибитора митохондриальной дыхательной цепи
Аннотация: На мышах ингибитор митохондриального комплекса III 3-нитропропионовая к-та (ПК), влияния на судороги, вызываемые бикукуллином, пентилентетразолом или пикротоксином, а также на судороги, вызываемые стрихнином, пилокарпином или аминоксиуксусной к-той, не оказывала. Не исключено, что вызываемые, в частности, ПК нарушения метаболических процессов в митохондриях делают ЦНС более подверженной действию веществ, вызывающих судороги непосредственно через деполяризацию нервных клеток. Польша, Med. Univ., Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.53
Рубрики: КИСЛОТА 3-НИТРОПРОПИОНОВАЯ
ПРОКОНВУЛЬСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЕПТИКИ
СУДОРОГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haberek, Grzegorz; Tomczyk, Tomasz; Zuchora, Beata; Wielosz, Marian; Turski, Waldemar A.; Urbanska, Ewa M.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска