Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИСЛОТА КАИНОВАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 323
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.203

    Larson, Alice A.
    Modulation of kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord by the amino terminus of substance P: Sensitivity to opioid antagonists [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P159-165 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция вызываемой каиновой кислотой активности в спинном мозге мыши за счет аминоконцевого фрагмента вещества P: чувствительность к действию опиоидных антагонистов
Аннотация: У мышей повторное и/т введение каиновой кислоты (I) приводило к развитию поведенческой сенситизации к действию I. Сенситизация сохранялась на фоне действия антагонистов различных подтипов опиоидных рецепторов. Сенситизация к действию I подавлялась капсаицином и антагонистами в-ва P[1][-][7] (II); введение II, но не в-ва SP[5][-][1][1], воспроизводило эффекты повторного введения I. Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов не влияли на потенциацию эффектов, вызываемую II. С др. стороны, не предварительное, а совместное введение II и I приводило к подавлению поведенческих влияний I; этот эффект II был опосредован через активацию 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul MN. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.172

    Hata, Mamoru.
    Влияние однократного воздействия каиновой кислоты на матерей на функциональное развитие мозга у потомства [Text] / Mamoru Hata // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 104, N 1. - С. 7-18 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У потомства крыс, получивших 3 мг/кг каиновой к-ты (I) в один из дней с 14-го по 18-й, но не с 11-го по 13-й или 19-й, день беременности, был увеличен рост массы тела. У крысят, матери к-рых получили I, в 15-дневном возрасте в открытом поле был уменьшен латентный период первого пересечения линии, в этом же возрасте появилась вертикальная активность, в 17-дневном возрасте была уменьшена двигательная активность, а спонтанные покачивания головой, груминг и мочеиспускания не отличались от контроля. "Отряхивания мокрой собаки" наблюдались только у 5-недельных оо потомства крыс, получивших 9 мг/кг I на 17-й, но не 12-й или 14-й день беременности. Обсуждают изменения роста и поведения в связи с воздействием I на 13-й день внутриутробного развития, - период нейрогенеза коры, гиппокампа и гипоталамуса. Япония, Teikyo Univ. Sch. of Med., Tokyo 173. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ОДНОКРАТНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ПОТОМСТВО
КРЫСЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.135

    Williams, Sylvain.
    Pharmacological block of excitation revealed monosynaptic GABAergic IPSPs in hyperexcitable CA1 pyramidal cells from kainate-lesioned hippocampus [Text] : [Abstr.] 24th Winter Meet. Can. Physiol. Soc., Kimberley, Jan. 22-26, 1992 / Sylvain Williams, Pascal Vachon, Jean-Claude Lacaille // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 70, N 5. - А XXVI . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Выявление с помощью фармакологической блокады возбуждения моносинаптических ГАМКергических тормозных постсинаптических потенциалов в гипервозбужденных пирамидных клетках [области] СА1 гиппокампа, поврежденного каиновой кислотой
Аннотация: Опыты поставлены на срезах гиппокампа крыс через 2-4 нед. после двухстороннего в/ж введения 0,65 мкг каиновой к-ты, приводящего к гипервозбуждению 'ЭКВИВ'50% популяции пирамидных нейронов области СА1. Добавление к среде 40 мкМ 2-амино-5-фосфонопентановой к-ты и 20 мкМ 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона вызывало блокаду постсинаптических потенциалов. Отмечено возникновение двухфазных тормозных постсинаптических потенциалов, ранний компонент к-рых ингибировался бикукуллином, а поздний - саклофеном. Делают вывод о сохранности и функционировании ГАМКи ГАМК-синапсов в гипервозбужденных пирамидных нейронах гиппокампа после введения каиновой к-ты. Канада, Univ. de Montreal, Montreal (Quebec), Н3С 3J7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК-
ТОРМОЗНЫЕ ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
ГИПЕРВОЗБУЖДЕНИЕ
КРЫСЫ
СРЕЗЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Vachon, Pascal; Lacaille, Jean-Claude
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.075

    Fedele, Ernesto.
    Evaluation of the mechanisms underlying the kainate-induced impairment of [{3}H]dopamine release in the rat striatum [Text] / Ernesto Fedele, Paola Versace, Maurizio Raiteri // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P71-77 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Оценка механизмов, лежащих в основе вызываемого каинатом [уменьшения] высвобождения [{3}H]дофамина в стриатуме крыс
Аннотация: Каиновая к-та (I) уменьшала вызываемое эл. стимуляцией высвобождение [{3}H] ДА из срезов стриатума крыс Sprague-Dawley через 4 дня после введения (10 нмоль) в стриатум. Эффект I предупреждался неNMDA-антагонистом 6,7-динитрохиноксалин-2,3-дионом (DNQX) при его совместном с I введении в стриатум. Предварительное системное введение избирательных NMDA-антагонистов действия не оказывало. Влияния I не проявлялись при предварительном разрушении кортикостриатных проводящих путей. Предположили, что в действии I на высвобождение ДА играют роль AMPA/ /каинатные рецепторы. Эффект I, по-видимому, не является прямым. Италия, Univ. of Genova, 16148 Genova. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.23.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
СРЕЗЫ СТРИАТУМА
АМРА/ /КАИНАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Versace, Paola; Raiteri, Maurizio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.111

    Migani, Paolo.
    Kainic acid neurotoxicity in the goldfish optic tectum o protection by the NMDA receptor antagonist MK801 and partial protection by abolition of a tectal excitatory input [Text] / Paolo Migani // Brain Res. - 1994. - Vol. 637, N 1-2. - P313-316 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейротоксичность каиновой кислоты в зрительной покрышке золотой рыбки. Отсутствие защиты MK801, антагонистом рецепторов NMDA, и частичная защита удалением возбуждающего входа покрышки
Аннотация: Введение золотым рыбкам Carassius auratus каиновой к-ты (I) в область оптической покрышки в дозе 1 мкг вызывало через 6 дн. гибель холинергических, ГАМКергических и холиноцептивных нейронов, к-рую оценивали по снижению активности АХЭ, холинацетилтрансферазы и глутаматдекарбоксилазы. Введение МК801 (10 мкг/г) за 30 мин до I и последующее введение в течение 8 ч с 2-часовым интервалом не снижало нейротоксического эффекта I. Пересечение возбуждающих путей от torus longitudinalis к зрительной покрышке на стороне введения I существенно снижало нейротоксичность I. Италия, Univ. of Ancona, Ancona. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МК801
TORUS LONGITUDINALIS
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ЗОЛОТЫЕ РЫБКИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.83

   
    Decreased excitotoxic sensitivity in the olfactory cortex of adult rats after neonatal NMDA blockade [Text] / Marco Virgili [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2141-2144 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Снижение эксцитотоксической чувствительности обонятельной коры взрослых крыс после неонатальной блокады NMDA-[рецепторов]
Аннотация: Каиновая к-та (12 мг/кг, п/к) по гистологическим показателям и распределению метки обратного захвата D-[{3}H]аспартата и глутаматдекарбоксилазы оказывала меньшее повреждающее влияние на обонятельную кору 75-80-дневных 'MARS''MARS' крыс, получавших с 1-го по 22-й день жизни NMDA-антагонист CGP 39551 (I) в дозе, постепенно повышающейся с возрастом от 1,5 до 6 мг/кг* день, чем у животных, не получавших постнатально I. Защитного действия ранней блокады NMDA рецепторов на гиппокамп не обнаружено. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТ
CGP 39551
НЕОНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ КОРА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Virgili, Marco; Facchinetti, Fabrizio; Ciani, Elisabetta; Contestabile, Antonio
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.101

   
    Protective role of hippocampal somatostatin (SLI) on chronically enhanced seizure susceptibility in kainic acid (KA)-treated rats [Text] / Piotr Tutka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P211-212 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитная роль соматостатина гиппокампа в отношении хронически повышенной судорожной готовности крыс, подвергшихся действию каиновой кислоты
Аннотация: Через 2 дня после генерализованных судорог (ГС), вызванных каиновой к-той (I; 12 мг/кг, п/к), спонтанное и вызванное KCl (50 мМ) высвобождение соматостатина (II) из срезов гиппокампа снижалось соответственно на 20 и 40%. Через 30 дн после ГС спонтанное и вызванное KCl (50 и 100 мМ) высвобождение II не отличалось от контроля. При этом конц-ия II в гиппокампе была увеличена в 1,7 раза. RC 160 (в зубчатую извилину, билатерально по 6 мкг на сторону, через 30 дн после введения I), аналог II, устойчивый к пептидазам, уменьшал число животных с судорогами, вызванными пентилентетразолом, введенным в/б в подпороговой для интактных крыс дозе 30 мг/кг, но не 70 мг/кг. Италия, Ist. Mario Negri for Pharmacol. Res., 20157 Milano. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
СУДОРОЖНАЯ ГОТОВНОСТЬ
СОМАТОСТАТИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tutka, Piotr; Rizzi, Massimo; Monno, Antonella; Samanin, Rosario; Vezzani, Annamaria
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.120

   
    Decreased excitotoxic sensitivity in the olfactory cortex of adult rats after neonatal NMDA blockade [Text] / Marco Virgili [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2141-2144 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Снижение эксцитотоксической чувствительности обонятельной коры взрослых крыс после неонатальной блокады NMDA-[рецепторов]
Аннотация: Каиновая к-та (12 мг/кг, п/к) по гистологическим показателям и распределению метки обратного захвата D-[{3}H]аспартата и глутаматдекарбоксилазы оказывала меньшее повреждающее влияние на обонятельную кору 75-80-дневных 'MARS''MARS' крыс, получавших с 1-го по 22-й день жизни NMDA-антагонист CGP 39551 (I) в дозе, постепенно повышающейся с возрастом от 1,5 до 6 мг/кг* день, чем у животных, не получавших постнатально I. Защитного действия ранней блокады NMDA рецепторов на гиппокамп не обнаружено. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТ
CGP 39551
НЕОНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ КОРА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Virgili, Marco; Facchinetti, Fabrizio; Ciani, Elisabetta; Contestabile, Antonio
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.159

   
    Protective role of hippocampal somatostatin (SLI) on chronically enhanced seizure susceptibility in kainic acid (KA)-treated rats [Text] / Piotr Tutka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P211-212 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитная роль соматостатина гиппокампа в отношении хронически повышенной судорожной готовности крыс, подвергшихся действию каиновой кислоты
Аннотация: Через 2 дня после генерализованных судорог (ГС), вызванных каиновой к-той (I; 12 мг/кг, п/к), спонтанное и вызванное KCl (50 мМ) высвобождение соматостатина (II) из срезов гиппокампа снижалось соответственно на 20 и 40%. Через 30 дн после ГС спонтанное и вызванное KCl (50 и 100 мМ) высвобождение II не отличалось от контроля. При этом конц-ия II в гиппокампе была увеличена в 1,7 раза. RC 160 (в зубчатую извилину, билатерально по 6 мкг на сторону, через 30 дн после введения I), аналог II, устойчивый к пептидазам, уменьшал число животных с судорогами, вызванными пентилентетразолом, введенным в/б в подпороговой для интактных крыс дозе 30 мг/кг, но не 70 мг/кг. Италия, Ist. Mario Negri for Pharmacol. Res., 20157 Milano. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
СУДОРОЖНАЯ ГОТОВНОСТЬ
СОМАТОСТАТИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tutka, Piotr; Rizzi, Massimo; Monno, Antonella; Samanin, Rosario; Vezzani, Annamaria
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.311

   
    Inhibition of nitric oxide synthase dramatically affects seizures induced by kainic acid and pilocarpine in rats [Text] / Pascaline Barbier [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P209-210 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: [Существенное] влияние ингибирования синтазы оксида азота на судороги у крыс, вызванные каиновой кислотой и пилокарпином
Аннотация: Ингибитор NO-синтазы N[w] нитро-L-аргинин (I; 50 мг/кг, в/б, каждые 12 ч в течение 4 дн) не влиял на общее поведение и потребление пищи, но усиливал судороги (вплоть до смертельного исхода), вызванные каиновой к-той (10 мг/кг, в/б) и пилокарпином (200 и 400 мг/кг, в/б). Полагают, что действие I на судороги опосредуется через NMDA-рецепторы. Италия, Univ. of Pisa. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: НИТРО-L-АРГИНИН
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ПИЛОКАРПИН
СУДОРОГИ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-

Доп.точки доступа:
Barbier, Pascaline; Fumagalli, Fabio; Donati, Eugenio; Maggio, Roberto; Racagni, Giorgio; Corsini, G.U.; Riva, Marco
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.184

    Wong, P. T-H.
    A microdialysis study on striatal dopamine, 5-HT and metabolites in conscious rats after various treatments: Evidence for extravesicular release of dopamine [Text] / P. T-H. Wong, W. L. Teo, T. Lee // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 1. - P53-56 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Изучение с помощью микродиализа содержания в стриатуме дофамина, серотонина и метаболитов у бодрствующих крыс после различных воздействий: доказательство экстравезикулярного освобождения дофамина
Аннотация: Методом микродиализа стриатума в опытах на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что непосредственно после смерти, вызванной передозировкой пентобарбитона, содержание в диализате ДА и 3-метокси-4-гидроксифенилэтиламина (Мф) возрастало с 14 до 600 и с 18 до 50-100 фмоль/мкл соотв. Введение 6-гидроксидофамина в область черной субстанции в дозе 10 мкг приводило к полному исчезновению ДА и Мф и содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-ты снижалось более чем в 10 раз. При умерщвлении этих животных у них также наблюдали массированный выброс ДА во внеклеточное пространство стриатума. После введения крысам бенсеразида в дозе 50 мг/кг резерпинизированным крысам содержание метаболитов ДА в диализате существенно возрастало. Посмертное освобождение серотонина было менее значительным, чем освобождение ДА. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
МЕТАБОЛИТЫ
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
РЕЗЕРПИН
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ДОФА * L-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Teo, W.L.; Lee, T.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.405

    Larson, Alice A.
    Role of the NH[2]-terminus of substance P in the inhibition by capsaicin of behavioral sensitization to kainic acid-induced activity in the adult mouse [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P366-371 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль NH[2]-конца вещества P в подавлении капсаицином поведенческой сенситизации к активности, вызванной каиновой кислотой, у половозрелых мышей
Аннотация: Капсаицин (I; 0,8 мкг) или в-во P(1-7) (II; 1 и 10 нмоль), NH[2]-концевой фрагмент в-ва P, в отличие от COOH-концевого фрагмента, в-во P(5-11) (III), введенные интратекально 'MARS''MARS' мышам Swiss-Webster за 24 ч до тестирования, ослабляли сенситизацию кусания и царапания, вызванного 4-кратным с 2-минутными интервалами введением 25 пкмоль каиновой к-ты (IV). Антагонист II, [D-Pro{2}, D-Phe{7}]- в-во P(1-7) (1 нмоль), в отличие от антагониста III, [D-Pro{2},D-Trp{7,9}]- в-во P (0,25 нмоль), введенный за 5 мин до I или II, подавлял эффект последних. Делают вывод о значении NH[2]-окончания в-ва P и его NH[2]-концевых метаболитов, выделяющихся из нервных окончаний при действии I, для подавления поведенческого эффекта IV. США, Univ. of Minnesota, 295 Animal Sci./Vet. Med. Bldg., Saint Paul, MN, 55108. Библ. 41
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
КУСАНИЕ
ЦАРАПАНИЕ
ВЕЩЕСТВО P
КОНЦЕВЫЕ ФРАГМЕНТЫ* NH2-
МЕТАБОЛИТЫ
КАПСАИЦИН
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.412

   
    Protective role of hippocampal somatostatin (SLI) on chronically enhanced seizure susceptibility in kainic acid (KA)-treated rats [Text] / Piotr Tutka [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P211-212 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитная роль соматостатина гиппокампа в отношении хронически повышенной судорожной готовности крыс, подвергшихся действию каиновой кислоты
Аннотация: Через 2 дня после генерализованных судорог (ГС), вызванных каиновой к-той (I; 12 мг/кг, п/к), спонтанное и вызванное KCl (50 мМ) высвобождение соматостатина (II) из срезов гиппокампа снижалось соответственно на 20 и 40%. Через 30 дн после ГС спонтанное и вызванное KCl (50 и 100 мМ) высвобождение II не отличалось от контроля. При этом конц-ия II в гиппокампе была увеличена в 1,7 раза. RC 160 (в зубчатую извилину, билатерально по 6 мкг на сторону, через 30 дн после введения I), аналог II, устойчивый к пептидазам, уменьшал число животных с судорогами, вызванными пентилентетразолом, введенным в/б в подпороговой для интактных крыс дозе 30 мг/кг, но не 70 мг/кг. Италия, Ist. Mario Negri for Pharmacol. Res., 20157 Milano. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
СУДОРОЖНАЯ ГОТОВНОСТЬ
СОМАТОСТАТИН
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tutka, Piotr; Rizzi, Massimo; Monno, Antonella; Samanin, Rosario; Vezzani, Annamaria
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.413

   
    Inhibition of nitric oxide synthase dramatically affects seizures induced by kainic acid and pilocarpine in rats [Text] / Pascaline Barbier [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P209-210 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: [Существенное] влияние ингибирования синтазы оксида азота на судороги у крыс, вызванные каиновой кислотой и пилокарпином
Аннотация: Ингибитор NO-синтазы N[w] нитро-L-аргинин (I; 50 мг/кг, в/б, каждые 12 ч в течение 4 дн) не влиял на общее поведение и потребление пищи, но усиливал судороги (вплоть до смертельного исхода), вызванные каиновой к-той (10 мг/кг, в/б) и пилокарпином (200 и 400 мг/кг, в/б). Полагают, что действие I на судороги опосредуется через NMDA-рецепторы. Италия, Univ. of Pisa. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НИТРО-L-АРГИНИН
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ПИЛОКАРПИН
СУДОРОГИ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-

Доп.точки доступа:
Barbier, Pascaline; Fumagalli, Fabio; Donati, Eugenio; Maggio, Roberto; Racagni, Giorgio; Corsini, G.U.; Riva, Marco
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.419

    Ridd, M. J.
    Effect of acute kainic acid treatment on dopamine D[2] and mu-opioid receptors in rat brain [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. J. Ridd, I. Kitchen, P. Fosbraey // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P339 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние однократного воздействия каиновой кислоты на дофаминовые D[2]- и 'мю'-опиоидные рецепторы в мозге крыс
Аннотация: Крысам в/б вводили каиновую к-ту (I; 16 мг/кг); через 4 ч мозг удаляли и проводили изучение связывания [{125}I]-йодсульпирида и [{3}H]-DAGO с гомогенатами мембран различных структур мозга. Обнаружили, что I вызывала 2-3-кратное увеличение числа D[2]-рецепторов во всех изученных областях, кроме стриатума. В некоторых структурах под влиянием I также возрастало число 'мю'-рецепторов, но не больше, чем на 50%. В большинстве изученных препаратов отмечено также 2-кратные изменения K[D] для D[2]- и 'мю'-рецепторов с уменьшением сродства, наблюдаемым в случае [{125}I]-йодсульпирида во всех областях, кроме стриатума. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ОДНОКРАТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kitchen, I.; Fosbraey, P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.198

    Wong, P. T-H.
    A microdialysis study on striatal dopamine, 5-HT and metabolites in conscious rats after various treatments: Evidence for extravesicular release of dopamine [Text] / P. T-H. Wong, W. L. Teo, T. Lee // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 1. - P53-56 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Изучение с помощью микродиализа содержания в стриатуме дофамина, серотонина и метаболитов у бодрствующих крыс после различных воздействий: доказательство экстравезикулярного освобождения дофамина
Аннотация: Методом микродиализа стриатума в опытах на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что непосредственно после смерти, вызванной передозировкой пентобарбитона, содержание в диализате ДА и 3-метокси-4-гидроксифенилэтиламина (Мф) возрастало с 14 до 600 и с 18 до 50-100 фмоль/мкл соотв. Введение 6-гидроксидофамина в область черной субстанции в дозе 10 мкг приводило к полному исчезновению ДА и Мф и содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты и гомованилиновой к-ты снижалось более чем в 10 раз. При умерщвлении этих животных у них также наблюдали массированный выброс ДА во внеклеточное пространство стриатума. После введения крысам бенсеразида в дозе 50 мг/кг резерпинизированным крысам содержание метаболитов ДА в диализате существенно возрастало. Посмертное освобождение серотонина было менее значительным, чем освобождение ДА. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: ДОФАМИН
СЕРОТОНИН
МЕТАБОЛИТЫ
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ
ГИДРОКСИДОФАМИН * 6-
РЕЗЕРПИН
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ДОФА * L-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Teo, W.L.; Lee, T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.499

    Gimenez-Llort, Lydia.
    Effects of the systemic administration of kainic acid and NMDA on exploratory activity in rats [Text] / Lydia Gimenez-Llort, Sergi Ferre, Emili Martinez // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P205-210 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния системного введения каиновой кислоты и NMDA на исследовательскую активность у крыс
Аннотация: У крыс Wistar изучали влияния однократного в/б введения каиновой к-ты (9 мг/кг) или NMDA (100 мг/кг) на исследовательскую активность в темное или светлое время суток. Испания, Dep. of Neurochemistry, C. S. I. C., 08034 Barcelona. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
NMDA
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ВРЕМЯ СУТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ferre, Sergi; Martinez, Emili
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.198

    Gimenez-Llort, Lydia.
    Effects of the systemic administration of kainic acid and NMDA on exploratory activity in rats [Text] / Lydia Gimenez-Llort, Sergi Ferre, Emili Martinez // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P205-210 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния системного введения каиновой кислоты и NMDA на исследовательскую активность у крыс
Аннотация: У крыс Wistar изучали влияния однократного в/б введения каиновой к-ты (9 мг/кг) или NMDA (100 мг/кг) на исследовательскую активность в темное или светлое время суток. Испания, Dep. of Neurochemistry, C. S. I. C., 08034 Barcelona. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
NMDA
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ВРЕМЯ СУТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ferre, Sergi; Martinez, Emili
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.354

    Dziedzicka-Wasylewska, Marta.
    The effect of mu and kappa opioid receptor agonists on cAMP level in hippocampus of kainic acid-treated rats [Text] / Marta Dziedzicka-Wasylewska, Ryszard Przewlocki // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P121-126 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов на содержание цАМФ в гиппокампе у крыс, которым вводили каиновую кислоту
Аннотация: The effect of opioid receptor activation in vitro on the cAMP level was studied in the slices of hippocampus obtained from kainic acid (KA)-treated rats. In the tissue obtained from control rats both U50,488H ('каппа' opioid receptor agonist) and morphine ('мю' opioid receptor agonist) produced an increase in the cAMP level, reversed by nor-binaltorphimine (nor-BNI) and naloxone, respectively. When the level of cAMP was stimulated by forskolin (5 'мю'M), the effects of U50,488H and morphine differentiated. Namely, the activation of 'каппа' opioid receptor led to the decrease in this stimulation, but activation of 'мю' opioid receptor was without any effect. The basal level of cAMP in the hippocampal tissue obtained from rats treated with KA, 24 h after the single dose (12 mg/kg ip), was significantly increased, as compared to the control value. Activation of 'каппа' opioid receptors by U50,488H, ex vivo, in such tissue produced a marked decrease in the level of cAMP, while morphine was without any effect. Our results indicate, that in the excited hippocampal tissue, i.e. following KA administration, activation of 'каппа' opioid receptors lowers also the increased level of cAMP. Since the modulation of the intracellular cAMP level may be an important mechanism in regulation of the excitatory transmission in the hippocampus, the above result might point to an additional mechanism, by which U50,488H participates in the lowering the susceptibility of the limbic system to the excitatory effects of KA. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.15.02
Рубрики: МОРФИН
U50,488H
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
СОДЕРЖАНИЕ ЦАМФ
ГИППОКАМП
ФОРСКОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocki, Ryszard
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.106

    Dziedzicka-Wasylewska, Marta.
    The effect of mu and kappa opioid receptor agonists on cAMP level in hippocampus of kainic acid-treated rats [Text] / Marta Dziedzicka-Wasylewska, Ryszard Przewlocki // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P121-126 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние агонистов 'мю'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов на содержание цАМФ в гиппокампе у крыс, которым вводили каиновую кислоту
Аннотация: The effect of opioid receptor activation in vitro on the cAMP level was studied in the slices of hippocampus obtained from kainic acid (KA)-treated rats. In the tissue obtained from control rats both U50,488H ('каппа' opioid receptor agonist) and morphine ('мю' opioid receptor agonist) produced an increase in the cAMP level, reversed by nor-binaltorphimine (nor-BNI) and naloxone, respectively. When the level of cAMP was stimulated by forskolin (5 'мю'M), the effects of U50,488H and morphine differentiated. Namely, the activation of 'каппа' opioid receptor led to the decrease in this stimulation, but activation of 'мю' opioid receptor was without any effect. The basal level of cAMP in the hippocampal tissue obtained from rats treated with KA, 24 h after the single dose (12 mg/kg ip), was significantly increased, as compared to the control value. Activation of 'каппа' opioid receptors by U50,488H, ex vivo, in such tissue produced a marked decrease in the level of cAMP, while morphine was without any effect. Our results indicate, that in the excited hippocampal tissue, i.e. following KA administration, activation of 'каппа' opioid receptors lowers also the increased level of cAMP. Since the modulation of the intracellular cAMP level may be an important mechanism in regulation of the excitatory transmission in the hippocampus, the above result might point to an additional mechanism, by which U50,488H participates in the lowering the susceptibility of the limbic system to the excitatory effects of KA. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 32
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
U50,488H
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
СОДЕРЖАНИЕ ЦАМФ
ГИППОКАМП
ФОРСКОЛИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Przewlocki, Ryszard
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)