Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 143
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.82

    Remmers, Ann E.

    Kinetics of guanine nucleotide binding and hydrolysis and G protein activation measured by fluorescent guanine nucleotide analogs [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Ann E. Remmers, Richard R. Neubig // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Кинетика связывания и гидролиза гуаниновых нуклеотидов и активации G-белка, измеренная с помощью флуоресцентных аналогов гуаниновых нуклеотидов
Аннотация: Флуоресцирующие аналоги гуаниновых нуклеотидов MANT-ГТФ'гамма'S и MANT-ГДФ, где MANT - N-метил-3{'}-o-антраноил, использовали для исследования механизма функционирования G-белков. При связывании MANT-ГТФ'гамма'S и MANT-ГДФ с G[0] происходит рост флуоресценции метки. При возбуждении излучения при 280 нм происходит резонансный перенос энергии возбуждения с сотатков триптофана G[0] на флуоресцентную метку. За увеличением флуоресценции MANT-ГТФ следует уменьшение флуоресценции, отслеживающее гидролиз MANT-ГТФ. Скорости связывания MANT-ГТФ'гамма'S с G[0] были низкими. Мастопаран увеличивает скорости с EC[50] 54 мкМ. Полагают, что мастопаран ускоряет конформационное изменение, связанное с активацией G[0]. В кинетике диссоциации MANT-ГТФ от G[0] наблюдали две компоненты с константами скоростей 0,414 и 0,0275 с{-1}. Амплитуда быстрой компоненты растет со временем и связана с диссоциацией MANT-ГДФ. Скорость медленной компоненты определяется суммой скоростей диссоциации MANT-ГТФ и гидролиза MANT-ГТФ. США, Dept. Pharmacol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ГУАНИННУКЛЕОТИДЫ
ГИДРОЛИЗ

БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

АКТИВАЦИЯ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

CONFORMATION


Доп.точки доступа:
Neubig, Richard R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.408

    Ao, Xiaolei.

    Observation of the kinetics of rhodamine phalloidin binding to actin in rabbit skeletal and cardiac myofibrils [Text] / Xiaolei Ao, Sherwin S. Lehrer // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P194 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Исследование кинетики связывания комплекса родамин-фаллоидин с актином миофибринов скелетной и сердечной мускулатуры кролика
Аннотация: Fluorescent phallotoxins bind to actin filaments in skeletal myofibrilis in 2 processes, a immediate initial process to both filament ends a slow process which results in uniform binding only after several hours (Szczesna & Lehrer, J. Musc. Res. Cell Motil., in press). To study the mechanism of the slow process, we imaged the fluorescence intensity distribution within each sarcomere with time after introduction of excess dye to intact and ghost (myosin depleted) fibrils attached to a microscope slide. For intact and ghost skeletal fibrils, after the fast initial process, rhodamine phalloidin slowly bound to actin unidirectionally, from the pointed ends toward the Z-line. Overnight preincubation with phalloidin or coumarin phallacidin resulted in fast uniform binding of added excess rhodamine phalloidin. Similar experiments with intact and ghost cardiac fibrils, in contrast, showed that the slow process was absent and that immediate uniform binding was observed with or without preincubation with phallatoxin. The most likely explanation for the inhibition of binding to the bulk of the actin filaments in skeletal fibrils is that the protein, nebulin, which is bound to actin filaments in skeletal fibrils but is absent in rabbit cardiac fibrils, competes with phalloidin for actin sites. Furthermore, the slow unidirectional binding process from the pointed end is consistent with a mechanism of cooperative competitive binding, i.e., phallotoxins "unzip" nebulin from actin. (Supported by NSF DMB 8817581 and NIH HL 22461). США, Boston Biomed. Res. Inst., Boston, MA 02114
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: РОДАМИН
ФАЛЛОИДИН

КОМПЛЕКС

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АКТИН

МИОФИБРИЛЛЫ

МЫШЦЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Lehrer, Sherwin S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.125

    Sadana, Ajit.

    Antigen-antibody diffusion-limited binding kinetics of biosensors: A fractal analysis [Text] / Ajit Sadana, Aruna M. Beelaram // Biosens. and Bioelectron. - 1995. - Vol. 10, N 3-4. - P301-316 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Ограниченная диффузией кинетика связывания антиген-антитело в биосенсоре. Фрактальный анализ
Аннотация: Для исследования кинетики связывания антиген-антитело в различных биосенсорах применяли фрактальный анализ. Рассмотрены обе конфигурации биосенсора: 1) антиген в растворе, антитело иммобилизовано на волоконно-оптической поверхности; 2) антитело в растворе, антиген иммобилизован на волоконно-оптической поверхности. Например, когда антиген иммобилизован, увеличение концентрации антител в растворе приводит: 1) к увеличению величины фрактальной размерности и в результате к состоянию разупорядочения или шероховатости поверхности; 2) к более высокому коэффициенту связывания на волоконно-оптической поверхности. Анализ влияния различных параметров на величину фрактальной размерности для таких эффектов, как сравнение свежих и регенерированных иммуносенсоров, помогает выяснить конформационные состояния и реакции на волоконно-оптической поверхности. США, Chemical Ey, Dep., Univ. of Mississippi, MS 38677-9740. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: ДАТЧИКИ
БИОСЕНСОРЫ

АНТИГЕН-АНТИТЕЛО

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

ФРАКТАЛЬНАЯ РАЗМЕРНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Beelaram, Aruna M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.10

    O'Brien, William J.

    Oubain binding kinetics of the rat alpha two and alpha three isoforms of the sodium-potassium adenosine triphosphate [Text] / William J. O'Brien, Jerry B. Lingrel, Earl T. Wallick // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 310, N 1. - P32-39 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Кинетика связывания уабаина 'альфа'[2]- и 'альфа'[3]-изоформами Na{+}, K{+}-АТФазы
Аннотация: Используя трансфицированные кодирующими синтез 'альфа'[2]- и 'альфа'[3]-изоформ Na{+}, K{+}-АТФазы молекулами кДНК клетки NIH 3T3, изучали кинетику связывания {3}H-уабаина ({3}H-I) этими изоформами фермента (клетки NIH3T3 не чувствительны к действию I). Константы скорости ассоциации при взаимодействии {3}H-I с 'альфа'[2]- или 'альфа'[3]-изомерами оказались практически одинаковыми, тогда как константы скорости диссоциации при участии 'альфа'[2]-изоформ оказалась в 33 раза выше, чем при участии 'альфа'[3]-изоформ. Константа диссоциации (K[d]) при этом составляла соотв. 115 и 1,6 нМ (определяемая по графику Скэтчарда K[d] для 'альфа'[2]-изоформы Na{+}, K{+}-АТФазы крысы составляла 37'+-'9 нМ). Полученные результаты совместимы с представлениями, согласно к-рым сродство по отношению к I понижается в последовательности 'альфа'[3]-, 'альфа'[2]-, 'альфа'[1]-изоформы Na{+}, K{+}-АТФазы. США, Dep. Mol. Genetics, Biochemistry, and Microbiology, Univ. Cincinnati College of Medicine, 231 Bethesda Avenue, Cincinnati, OH, 45267-0524. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: УАБАИН
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АТФАЗА NA,K


Доп.точки доступа:
Lingrel, Jerry B.; Wallick, Earl T.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.02-04А3.60

    Sadana, Ajit.

    Fractal analysis of antigen-antibody binding kinetics: Biosensor applications [Text] / Ajit Sadana, Aruna Beela Ram // Biotechnol. Progr. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P291-298 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Фрактальный анализ кинетики связывания антиген-антитело в применении к биосенсорам
Аннотация: The diffusion-limited binding kinetics of antigen (or antibody) in solution to antibody (or antigen) immobilized on a biosensor surface is analyzed within a fractal framework. The estimated fractal dimension increases linearly from 2.28 to 2.75 for the antirabbit IgG (antibody) as the R1S1 antibody concentration in solution increases 28-fold from 6 to 170 'мю'g/mL. Similarly, for the binding of ferritin (antigen) in solution by a "sandwich" immunoassay to antiferritin (antibody) immobilized on a surface, the estimated fractal dimension decreases from 1.33 to 1.02 as the initial concentration of ferritin increases from 20 to 1000 'мю'g/mL. The analysis attempts to provide novel physical insights into the reactions occurring on the surface and the structure or nature of the surface. Diffusional limitations inherent in such systems need to be uncoupled from reaction kinetics and complexities, such as heterogeneity, that exist on the surface. США, Chem. Eng. Dep., Univ. Mississippi, Univ., Mississippi 38677-9740. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ

АНТИТЕЛА

АНТИГЕНЫ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Ram, Aruna Beela


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.53

    Sadana, Ajit.

    Fractal analysis of antigen-antibody binding kinetics: Biosensor applications [Text] / Ajit Sadana, Aruna Beela Ram // Biotechnol. Progr. - 1994. - Vol. 10, N 3. - P291-298 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Фрактальный анализ кинетики связывания антиген-антитело в применении к биосенсорам
Аннотация: The diffusion-limited binding kinetics of antigen (or antibody) in solution to antibody (or antigen) immobilized on a biosensor surface is analyzed within a fractal framework. The estimated fractal dimension increases linearly from 2.28 to 2.75 for the antirabbit IgG (antibody) as the R1S1 antibody concentration in solution increases 28-fold from 6 to 170 'мю'g/mL. Similarly, for the binding of ferritin (antigen) in solution by a "sandwich" immunoassay to antiferritin (antibody) immobilized on a surface, the estimated fractal dimension decreases from 1.33 to 1.02 as the initial concentration of ferritin increases from 20 to 1000 'мю'g/mL. The analysis attempts to provide novel physical insights into the reactions occurring on the surface and the structure or nature of the surface. Diffusional limitations inherent in such systems need to be uncoupled from reaction kinetics and complexities, such as heterogeneity, that exist on the surface. США, Chem. Eng. Dep., Univ. Mississippi, Univ., Mississippi 38677-9740. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: БИОСЕНСОРЫ
ИММУНОСЕНСОРЫ

АНТИТЕЛА

АНТИГЕНЫ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Ram, Aruna Beela


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.299

    Wu, Zining.

    Ligand binding analysis of interleukin-2 receptor complexes using surface plasmon resonance [Text] / Zining Wu, Kirk W. Johnson, Thomas L/ Ciardelli // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 1. - P127-130 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ комплексов интерлейкин 2 - рецептор методом связывания лиганда с использованием резонанса поверхностного плазмона
Аннотация: Биосенсорную технологию плазмонового резонанса использовали для изучения кинетики связывания интерлейкина 2 (ИЛ-2) с модельными рецепторами. Последние представляли собой тримеры эктодоменов цепей, входящих в состав рецептора для ИЛ-2, фиксированные на плазмоновой поверхности. Связывание ИЛ-2, поступающего в микроинъекциях, регистрировалось в виде сенсограмм, позволявших оценить параметры связывания. Для связывания ИЛ-2 с 'альфа'-цепью рецептора константы скорости ассоциации и диссоциации занижены по сравнению с известными данными, а для связывания с 'альфа''бета'-димером получены рез-ты, совпадающие с полученными другими методами (в частности K[d]=1,2*10{-9}). Рекомендуется использовать данный подход в комбинации с существующими методами оценки связывания лигандов с мембранными рецепторами. США, Dep. Pharmacology and Toxicology, Dartmouth Med. Sch., Hannover, NH 03755. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД РЕЗОНАНСА ПОВЕРХНОСТНОГО ПЛАЗМОНА


Доп.точки доступа:
Johnson, Kirk W.; Ciardelli, Thomas L/


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.12-04А3.504

    Wu, Zining.

    Ligand binding analysis of interleukin-2 receptor complexes using surface plasmon resonance [Text] / Zining Wu, Kirk W. Johnson, Thomas L/ Ciardelli // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 183, N 1. - P127-130 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ комплексов интерлейкин 2 - рецептор методом связывания лиганда с использованием резонанса поверхностного плазмона
Аннотация: Биосенсорную технологию плазмонового резонанса использовали для изучения кинетики связывания интерлейкина 2 (ИЛ-2) с модельными рецепторами. Последние представляли собой тримеры эктодоменов цепей, входящих в состав рецептора для ИЛ-2, фиксированные на плазмоновой поверхности. Связывание ИЛ-2, поступающего в микроинъекциях, регистрировалось в виде сенсограмм, позволявших оценить параметры связывания. Для связывания ИЛ-2 с 'альфа'-цепью рецептора константы скорости ассоциации и диссоциации занижены по сравнению с известными данными, а для связывания с 'альфа''бета'-димером получены рез-ты, совпадающие с полученными другими методами (в частности K[d]=1,2*10{-9}). Рекомендуется использовать данный подход в комбинации с существующими методами оценки связывания лигандов с мембранными рецепторами. США, Dep. Pharmacology and Toxicology, Dartmouth Med. Sch., Hannover, NH 03755. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД РЕЗОНАНСА ПОВЕРХНОСТНОГО ПЛАЗМОНА


Доп.точки доступа:
Johnson, Kirk W.; Ciardelli, Thomas L/


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.212

   

    M[2]-muscarinic receptors: How does ligand binding affinity relate to intrinsic activity? [Text] / Gelderen J. G. Van [et al.] // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1996. - Vol. 16, N 1-2. - P135-148 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: м[2]-Мускариновые рецепторы: как соотносится сродство связывания лигандов с внутренней активностью?
Аннотация: На изолированных мембранах предсердия свиньи показано, что значения K[D] связывания [{3}H][N]-метилскополамина и [{3}H]оксотреморина-М с присутствующими м[2]-рецепторами составляли 0,359 и 1,45 нМ, а значения B[макс.] - 300 и 110 фмоль/мг белка соотв. При торможении агонистами связывания радиолигандов величина отношения K[i] N-метилскополамина к K[i] оксотреморина-М колебалась от 1695 для карбахола до 1,9 для AFDX-116. Для частичных агонистов, пилокарпина и RS86, величина этого отношения составляла 36 и 17 соотв. Обнаружена корреляция между величиной этого отношения и способностью агонистов активировать ГТФазу, сопряженную с G[i]-белком рецепторного комплекса. Франция, Univ. Louis Pasteur-Strasbourg I, F-67401 Illkirch Cedex. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
МЕТИЛСКОПОЛАМИН

ОКСОТРЕМОРИН

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АГОНИСТЫ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ

МЕМБРАНЫ ПРЕДСЕРДИЙ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Van, Gelderen J.G.; Daeffler, L.; Scherrer, D.; Mousli, M.; Landry, Y.; Gies, J.P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.179

   

    KINFIT II: A nonlinear least-squares program for analysis of kinetic binding data [Text] / Enrico G. Rovati [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P86-95 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: KINFIT II: Программа нелинейных наименьших квадратов для анализа данных по кинетике связывания
Аннотация: Предлагается компьютерная программа для анализа данных по кинетике ассоциации лиганда и рецептора и его диссоциации. Предлагаемая программа учитывает присутствие в системе меченого и немеченого лигандов. Италия, Univ. of Milan, 20133 Milan. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА АНАЛИЗА


Доп.точки доступа:
Rovati, Enrico G.; Shrager, Richard; Nicosia, Simonetta; Munson, Peter J.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.04-04А3.370

   

    KINFIT II: A nonlinear least-squares program for analysis of kinetic binding data [Text] / Enrico G. Rovati [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 1. - P86-95 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: KINFIT II: Программа нелинейных наименьших квадратов для анализа данных по кинетике связывания
Аннотация: Предлагается компьютерная программа для анализа данных по кинетике ассоциации лиганда и рецептора и его диссоциации. Предлагаемая программа учитывает присутствие в системе меченого и немеченого лигандов. Италия, Univ. of Milan, 20133 Milan. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА АНАЛИЗА


Доп.точки доступа:
Rovati, Enrico G.; Shrager, Richard; Nicosia, Simonetta; Munson, Peter J.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.141

   

    Kinetics of tert-[{35}S] butylbicyclophosphorothionate binding in the cerebral cortex of newborn and adult rats: Effects of GABA and receptor desensitization [Text] / Osvald Giorgi [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 1. - P423-429 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Кинетика связывания tert-S{35}-бутилдициклофосфортионата в коре головного мозга новорожденных или взрослых крыс: эффекты ГАМК и десенсибилизации рецепторов
Аннотация: В отсутствие ГАМК быстрый и медленный компоненты диссоциации S{35}-меченого tert-бутилдициклофосфортионата (I), связанного выделенными из неокортекса головного мозга мембранными частицами, в опытах на новорожденных крысятах, оказались более медленными, чем в опытах на взрослых крысах. Однако ускоряющее эту диссоциацию действие ГАМК в опытах на новорожденных крысятах оказалось более сильным, чем в опытах на взрослых крысах. Преинкубация мембранных частиц в присутствии ГАМК замедляла последующую диссоциацию I, инициируемую пикротоксином (40 мкМ) и ГАМК (2 мкМ). Италия, Univ. of Cagliari, Cagliari. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГАМК
A-РЕЦЕПТОРЫ ГАМК

TERT[{35}S]-БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

ОНТОГЕНЕЗ

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Giorgi, Osvald; Orlandi, Marzia; Lecca, Daniele; Serra, Giuliana O.; Zhang, Lei; Corda, Maria G.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.142

   

    Age-related changes in alpha-adrenoceptor-mediated blood pressure in the rat: Relationship between the potency for phenylephrine and the maximum number of binding sites [Text] / Katsuo Koike [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P16-24 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Возрастные изменения влияния альфа-адренорецепторов на артериальное давление у крыс: взаимосвязь между эффективностью фенилэфрина и максимальным количеством участков связывания
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что величина pD[2] гипертензивного эффекта фенилэфрина (I) при в/в введении в дозе 0,03 - 900 мкг/кг в возрасте от 6 до 10 нед возрастала с 7,58 до 7,84, а за период 10 -40 нед - падала до 7,5. У спинальных крыс величина pD[2] I в возрасте 6, 10 и 40 нед составляла 7,52, 7,95 и 7,01 соотв. В опытах на изолированных одиночных гладкомышечных клетках аорты крыс в возрасте 6, 10 и 40 нед показано, что величина B[макс.] связывания [{3}H] празозина составляла 3,09, 3,67 и 2,75 фмоль/3*10{5} клеток соотв. Величина K[d] связывания радиолиганда с возрастом не изменялась. Считают, что возрастные эффекты I обусловлены изменениями плотности 'альфа'[1]-рецепторов гладкомышечных клеток артерий. Япония, Toho Univ. School of Pharmaceutical Sciences, Chiba 274. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: 'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИНА ГИДРОХЛОРИД)

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Koike, Katsuo; Satoh, Mitsutohsi; Kanai, Saburo; Ohtsuki, Hiroshi; Takayanagi, Issei


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.31

   

    Age-related changes in alpha-adrenoceptor-mediated blood pressure in the rat: Relationship between the potency for phenylephrine and the maximum number of binding sites [Text] / Katsuo Koike [et al.] // Pharmacology. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P16-24 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Возрастные изменения влияния альфа-адренорецепторов на артериальное давление у крыс: взаимосвязь между эффективностью фенилэфрина и максимальным количеством участков связывания
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Wistar показано, что величина pD[2] гипертензивного эффекта фенилэфрина (I) при в/в введении в дозе 0,03 - 900 мкг/кг в возрасте от 6 до 10 нед возрастала с 7,58 до 7,84, а за период 10 -40 нед - падала до 7,5. У спинальных крыс величина pD[2] I в возрасте 6, 10 и 40 нед составляла 7,52, 7,95 и 7,01 соотв. В опытах на изолированных одиночных гладкомышечных клетках аорты крыс в возрасте 6, 10 и 40 нед показано, что величина B[макс.] связывания [{3}H] празозина составляла 3,09, 3,67 и 2,75 фмоль/3*10{5} клеток соотв. Величина K[d] связывания радиолиганда с возрастом не изменялась. Считают, что возрастные эффекты I обусловлены изменениями плотности 'альфа'[1]-рецепторов гладкомышечных клеток артерий. Япония, Toho Univ. School of Pharmaceutical Sciences, Chiba 274. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: 'АЛЬФА'-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИНА ГИДРОХЛОРИД)

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Koike, Katsuo; Satoh, Mitsutohsi; Kanai, Saburo; Ohtsuki, Hiroshi; Takayanagi, Issei


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.440

    Kretzschmar, M.

    Quantitative autoradiographic studies of the distribution of [{3}H] ketanserin in horizontal rat brain sections after influence of several displacing compounds including Re complexes [Text] / M. Kretzschmar, P. Brust // Forschungszent. Rossendorf. [Ber.]. - 1995. - N 73. - P121-127
Перевод заглавия: Количественное радиоавтографическое исследование распределения H{3}-кетансерина в горизонтальных срезах головного мозга крысы после применения нескольких замещающих соединений, включая Re-содержащие комплексы
Аннотация: Для радиоавтографического выявления рецепторов серотонина и их количественной оценки в криостатных срезах головного мозга взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar использовали H{3}-меченый кетансерин (I) в качестве высокоспецифического для данных рецепторов радиолиганда. При этом использовали и содержащие рений (Re) соединения, подавляющие активность серотонинергических рецепторов в связывании I. Связывание I констатировали, например, в комплексе хвостатое ядро-скорлупа и в таламусе. В срезах гиппокампа и мозжечка Re-содержащие соединения блокировали связывание I в большей мере, чем связывание миансерина. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КЕТАНСЕРИН

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

RE-СОДЕРЖАЩИЕ КОМПЛЕКСЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

РАДИОАВТОГРАФИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brust, P.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.442

    Delforge, J.

    The reaction volume: Accounting for tissue heterogenity in in vivo ligand-receptor interaction studies [Text] : abstr. Book 41th Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. Delforge, A. Syrota, B. Bendriem // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P137 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Реакционный объем: определение тканевой гетерогенности in vivo исследованиями взаимодействия лиганд-рецептор
Аннотация: При взаимодействии лиганда с рецепторами в ткани in vivo конц-ия лиганда поблизости от рецепторов (C[t]) может значительно отличаться от его средней конц-ии (M[t]) в 1 мл ткани. Однако если быстро достигается состояние равновесия в компартменте свободного лиганда, соотношение C[t]/M[t] остается постоянным и определяется объемом (V[r]), в к-ром протекает р-ция. Поэтому при р-ции связывания необходимо определять локальную конц-ию лиганда: C[t]=M[t]/V[r]. При гомогенной конц-ии V[r]=DV (k[1]/k[2] 4-компартментной системы), что бывает при гидрофильных лигандах, при гидрофобных эти параметры отличаются. Франция, Service Hospitalier F. Joliot, CEA, Orsay
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЛИГАНДЫ

РЕЦЕПТОРЫ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

ОБЪЕМ РЕАКЦИОННОЙ СМЕСИ


Доп.точки доступа:
Syrota, A.; Bendriem, B.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.451

   

    Differential kinetics of [{123}I]'бета'-CIT binding to dopamine and serotonin transporters [Text] / Masahiro Fujita [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 23, N 4. - P431-436 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Различная кинетика связывания {123}I-'бета'-CIT с дофаминовыми и серотониновыми переносчиками
Аннотация: Крысам-самцам Вистар в возрасте 7 нед. в/в вводили по 6 пМ (2,22 МБк) 3'бета'-(4-йодофенил)тропан-2'бета'-карбоновой к-ты, (CIT) меченной {123}I, после чего определяли содержание метки в различных структурах головного мозга (эталоном служило накопление метки в мозжечке). В полосатом теле отмечено наименьшее накопление метки с минимумом через 4 ч после введения {123}I-CIT. В гипоталамусе активность достигала максимума через 1 ч и оставалась на этом уровне еще 3 ч. В затылочной части коры больших полушарий связывание и вымывание лиганда происходило быстрее всего. Значения k[3] (константы специфического связывания) для указанных областей соотв. составляли 0,04'+-'0,003, 0,019'+-'0,002 и 0,082'+-'0,011 мин{-1}, а k[4] (константы диссоциации) - 0,0034'+-'0,0005, 0,0071'+-'0,0009 и 0,083'+-'0,013 мин{-1}. Авторы пришли к выводу о различиях в кинетике связывания CIT в областях, богатых переносчиками дофамина и в областях, богатых переносчиками серотонина. США, Dep. of Psychiatry, Yale Univ. Sch. of Med., VA Med. Center/116 A2, 950 Campbell Ave., West Haven CT 06516. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-123

CIT

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

ПЕРЕНОСЧИКИ

ДОФАМИН

СЕРОТОНИН

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Fujita, Masahiro; Takatoku, Keizo; Matoba, Yoshinori; Nishiura, Masaru; Kobayashi, Kaoru; Inoue, Osamu; Nishimura, Tsunehiko


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.140

    Kretzschmar, M.

    Quantitative autoradiographic studies of the distribution of [{3}H] ketanserin in horizontal rat brain sections after influence of several displacing compounds including Re complexes [Text] / M. Kretzschmar, P. Brust // Forschungszent. Rossendorf. [Ber.]. - 1995. - N 73. - P121-127
Перевод заглавия: Количественное радиоавтографическое исследование распределения H{3}-кетансерина в горизонтальных срезах головного мозга крысы после применения нескольких замещающих соединений, включая Re-содержащие комплексы
Аннотация: Для радиоавтографического выявления рецепторов серотонина и их количественной оценки в криостатных срезах головного мозга взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar использовали H{3}-меченый кетансерин (I) в качестве высокоспецифического для данных рецепторов радиолиганда. При этом использовали и содержащие рений (Re) соединения, подавляющие активность серотонинергических рецепторов в связывании I. Связывание I констатировали, например, в комплексе хвостатое ядро-скорлупа и в таламусе. В срезах гиппокампа и мозжечка Re-содержащие соединения блокировали связывание I в большей мере, чем связывание миансерина. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КЕТАНСЕРИН

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

RE-СОДЕРЖАЩИЕ КОМПЛЕКСЫ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

РАДИОАВТОГРАФИЯ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Brust, P.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.108

    Holden, C. P.

    Regulation of ryanodine receptor calcium release channels by diadenosine polyphosphates [Text] / C. P. Holden, R. A. Padua, J. D. Geiger // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 2. - P574-580 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Регуляция диаденозинполифосфатами высвобождения кальция через каналы, сопряженные с рецепторами рианодина
Аннотация: Присутствие в инкубационной среде диаденозинпентафосфата стимулировало связывание [H{3}]-меченого рианодина (I) с мембранными частицами, выделенными из коры головного мозга, из скелетной или сердечной мышцы взрослых крыс. Аналогичный эффект рецепторов I, связанных с кальциевыми каналами, оказывало присутствие в среде 'бета''гамма'-метиленаденозин-5'-трифосфата, диаденозинтрифосфата, диаденозинтетра- или гексафосфата, причем этот эффект усиливался по мере окисления диаденозинполифосфатов. Канада, Univ. of Manitoba Faculty of Med., Winnipeg, Manitoba. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13 + 341.39.15.09
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ РИАНОДИНА

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АДЕНОЗИН

ОКИСЛЕННЫЕ НУКЛЕОТИДЫ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАЛЬЦИЯ

КАЛЬЦИЕВЫЙ ПУЛ

МЕМБРАНЫ

ГОЛОВНОГО МОЗГ

МЫШЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Padua, R.A.; Geiger, J.D.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.09-04М3.393

    Попова, Н. К.

    Особенности связывания [{3}H]8-ОН-ДПАТ в мозговаых структурах диких крыс, селекционированных на отсутствие агрессивности [Текст] / Н. К. Попова, Д. Ф. Августинович, И. Ф. Плюсина // Нейрохимия. - 1996. - Т. 13, N 4. - С. 260-264 . - ISSN 0203-393X
Аннотация: Исследовали специфическое рецепторное связывание [{3}H]8-OH ДПАТ ([{3}H]8-гидроксидипропиламинотетралина) в структурах мозга (фронтальная кора, гипоталамус, миндалина, гиппокамп, прилежащее ядро, средний мозг) у двух групп крыс-пасюков - селекционированных в течение 44 поколений на отсутствие аффективной агрессивности к человеку и высоко агрессивных крыс. Выявлено увеличение B[max] без изменения K[d] и, соотв., повышение плотности серотониновых 5-НТ[1А]/5-НТ[1А]-подобных рецепторов во фронтальной коре, гипоталамусе и миндалине мозга крыс с генетически детерминированной низкой агрессивностью. Предполагается, что экспрессия аффективной агрессивности зависит от генетически детерминированной плотности постсинаптических 5-НТ[1А] рецепторов в лимбической системе мозга. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
5-HT[1A]-РЕЦЕПТОРЫ

8-OH-DPAT

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

АФФЕКТИВНАЯ АГРЕССИВНОСТЬ

СЕЛЕКЦИЯ

СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Августинович, Д.Ф.; Плюсина, И.Ф.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)