Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КД СПЕКТРОСКОПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.123

    Behrends, Henrik W.

    Evaluation of the secondary structure of vaccinia-virus thymidine kinase by circular-dichroism spectroscopy of overlapping synthetic peptides [Text] / Henrik W. Behrends, Annette G. Beck-Sickinger, Gerd Folkers // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 241, N 1. - P126-132 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Оценка вторичной структуры тимидинкиназы вируса коровьей оспы с помощью спектроскопии кругового дихроизма перекрывающихся синтетических пептидов
Аннотация: Последовательность тимидинкиназы (ТК) КФ 2.7.1.21) была разделена на 82 пептида длиной по 15 остатков, перекрывающихся друг с другом 13 остатками. Эти пептиды были синтезированы и методом КД определена вторичная структура каждого из них в смеси 30% трифторэтанола с фосфатным буфером, pH 7. В результате была оценена вторичная структура всей м-лы ТК. Обнаружены и локализованы 7 'альфа'-спиралей и 6 областей, содержащих 'бета'-структуру. Построена модель вторичной структуры ТК. Швейцария, Dep. Pharm., Swiss Fed. Inst. Technol. Zurich, CH-8057 Zurich; факс: +41-1-262-1580. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ТИМИДИНКИНАЗА
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

КД СПЕКТРОСКОПИЯ

ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ


Доп.точки доступа:
Beck-Sickinger, Annette G.; Folkers, Gerd


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.189

   

    2,2,2-trifluoroethanol induces helical conformation in an all 'бета'-sheet protein [Text] / G. Jayaraman [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 222, N 1. - P33-37 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 2,2,2-Трифторэтанол индуцирует образование спиральной структуры в полностью-'бета'-структурном белке
Аннотация: Исследовали влияние трифторэтанола (ТФЭ) на структуру аналога II кардиотоксина (КТII) кобры Naja naja atra. Методом КД показано, что высокие конц-ии ТФЭ кооперативно переводят 'бета'-структуру в 'альфа'-спирали как из нативного, так и из денатурированного, но содержащего S-S-связи состояния. Однако в денатурированном восстановленном состоянии ТФЭ переводит в спирали лишь часть случайной структуры. На базе структуры КТ II в р-ре и физических свойств ТФЭ обсуждаются возможные механизмы изменений структуры. Полученные результаты ставят под вопрос значение интермедиатов со структурой расплавленной глобулы, образуемых в таких органических растворителях как ТФЭ. Тайвань, Dep. Chem., Nat. Tsing Hua Univ., Hsinchu. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
КАРДИОТОКСИН

АНАЛОГ II

СТРУКТУРА

ТРИФТОРЭТАНОЛ

ВЛИЯНИЕ

КД СПЕКТРОСКОПИЯ

NAJA NAJA ATRA


Доп.точки доступа:
Jayaraman, G.; Kumar, T.K.S.; Arunkumar, A.I.; Yu, C.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.02-04И3.367

    Lee, M. J.

    Locusta-AKH-III and related peptides containing two tryptophan residues have unusual CD spectra [Text] / M. J. Lee, A. F. Drake, G. J. Goldsworthy // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 2. - P407-412 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Адипокинетический гормон III Locusta и родственные ему пептиды, содержащие по два остатка триптофана, имеют необычные спектры КД
Аннотация: Исследованы спектры КД адипокинетического гормона (АКГ) III Locusta (LNFTPWWa) и трех его аналогов. Пептиды АКГ, имеющие сближенные остатки триптофана, имеют в водном р-ре выраженный двухфазный спектр КД (минус - плюс), к-рый усиливается при низкой т-ре в смеси этанола с водой. В присутствии 0,6% ДДС-Na спектр имеет характер плюс - минус. Разделение остатков триптофана алифатическим остатком приводило в водном р-ре к смене знака полосы КД при 'ЭКВИВ'225 нм из отрицательного в положительный. Двухфазный характер спектров пептидов с соседними остатками триптофана при низких т-рах или с ДДС-Na указывает на реализацию двух крайних ориентаций в парах индол - индол. Имеется корреляция между величиной отрицательного пика КД при 225 нм и биологической активностью АКГ, что отражает функционально предпочтительную ориентацию пары индол - индол. Великобритания, Dep. Biol., Birkbeck Coll., Univ. London, London WC1E 7HX. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ГОРМОН АДИПОКИНЕТИЧЕСКИЙ III
ПЕПТИД С ДВУМЯ ОСТАТКАМИ ТРИПТОФАНА

АНАЛОГИ

КОНФОРМАЦИЯ ИНДОЛОВ

КД СПЕКТРОСКОПИЯ

LOCUSTA


Доп.точки доступа:
Drake, A.F.; Goldsworthy, G.J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.172

   

    Transient changes of the conformation of hemagglutinin of influenza virus at low pH detected by time-resolved circular dichroism spectroscopy [Text] / Thomas Korte [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 15. - P9764-9770 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Переходные состояния конформации гемагглютинина вируса гриппа при низких pH, обнаруживаемые разрешенной во времени спектроскопией кругового дихроизма
Аннотация: Методом УФ-КД-спектроскопии, чувствительной к ароматическим аминок-там и их окружению, изучали плавление мембраны эритроцитов под действием гемагглютинина (HA) из различных подтипов вируса гриппа. Установлено, что при понижении pH среды до 'ЭКВИВ'5 наблюдается изменение сигнала в спектре КД при 283 нм, что связывают с переходом HA в активное состояние. Этот переход для различных подтипов HA происходит при разных значениях pH и т-ры. Полученные результаты подтверждают гипотезу о существовании промежуточной активной ("fusion-competent") конформации HA, необходимой для последующего плавления мембраны эритроцита. Германия, Humbold-Univ. Berlin, Inst. Biol. Biophys., D-10115 Berlin. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ГЕМАГГЛЮТИНИН
КОНФОРМАЦИЯ

ПЕРЕХОДНЫЕ СОСТОЯНИЯ

НИЗКИЕ ЗНАЧЕНИЯ PH

КД СПЕКТРОСКОПИЯ

ВИРУС ГРИППА


Доп.точки доступа:
Korte, Thomas; Ludwig, Kai; Krumbiegel, Mathias; Zirwer, Dietrich; Damashung, Gregor; Herrmann, Andreas


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.54

   

    Structural studies of synthetic peptide fragments derived from the HIV-1 Vpr protein [Text] / Zhaowen Luo [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 3. - P732-736 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изучение структуры синтетических пептидных фрагментов [соответствующих предполагаемым спиральным областям] белка Vpr ВИЧ-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК VPR
СПИРАЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

КД СПЕКТРОСКОПИЯ

ВИЧ-1


Доп.точки доступа:
Luo, Zhaowen; Butcher, Daniel J.; Murali, R.; Srinivasan, A.; Huang, Ziwei


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.71

    Mendieta, Jesus.

    Two-phase induction of the nonnative 'альфа'-helical form of 'бета'-lactoglobulin in the presence of trifluoroethanol [Text] / Jesus Mendieta, Hildegard Folque, Roma Tauler // Biophys. J. - 1999. - Vol. 76, N 1. - P451-457 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Двухфазное образование ненативной 'альфа'-спиральной формы 'бета'-лактоглобулина в присутствии трифторэтанола
Аннотация: С помощью КД-спектроскопии исследовали образование под действием трифторэтанола (ТФЭ) ненативной 'альфа'-спиральной формы 'бета'-лактоглобулина. Анализ данных проведен с помощью факторного анализа и мультивариатного разложения кривых. При низких конц-иях ТФЭ на пути образования этой формы обнаружен интермедиат. С помощью метода наименьших квадратов определен спектр КД интермедиата. Разложение этого спектра выявило вторичную структуру интермедиата, к-рая лучше соответствует предсказаниям, сделанным из аминокислотной последовательности, чем вторичная структура спиральной формы, образуемой при высоких конц-иях ТФЭ. Предполагается, что спирализация происходит вследствие неспецифических взаимодействий ТФЭ с полипептидной цепью. Испания, Dep. Qu'иота'm. Anal., Univ. Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: 'БЕТА'-ЛАКТОГЛОБУЛИН
НЕНАТИВНАЯ 'АЛЬФА'-СПИРАЛЬНАЯ ФОРМА

ДВУХФАЗНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

ТРИФТОРЭТАНОЛ

ВЛИЯНИЕ

КД СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Folque, Hildegard; Tauler, Roma


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.27

   

    Методы получения рекомбинантных белков-цитокинов [Текст]. IV. Ренатурация рекомбинантного человеческого интерлейкина-3 / Р. В. Тихонов [и др.] // Биоорган. химия. - 2001. - Т. 27, N 1. - С. 40-44 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Изучена и оптимизирована стадия ренатурации рекомбинантного человеческого интерлейкина-3, продуцированного в трансформированных клетках E. coli в составе тел включения. Показана важность удаления из раствора белка гидрофобных клеточных компонентов небелковой природы, вызывающих необратимую агрегацию белка в условиях ренатурации. Методом КД-спектроскопии установлено влияние рН среды на вторичную структуру денатурированного белка и найдено, что при оптимальном для ренатурации значении рН 8,5 белок обладает вторичной структурой, наиболее близкой к нативной. Выделение по предложенной схеме позволяет получить интерлейкин-3 с выходом 50%, чистотой 99% и биологической активностью 2*10{7} ед.акт./мг. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-3
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК

РЕНАТУРАЦИЯ

ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

КД СПЕКТРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Тихонов, Р.В.; Печенов, С.Е.; Гуревич, А.И.; Есипов, Р.С.; Швец, В.И.; Вульфсон, А.Н.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.18

   

    Круговой дихроизм комплексов негистонового белка хроматина HMG1 с ДНК в присутствии цис-ДДП [Текст] : тез. докл. [Тезисы докладов и сообщений, представленных на Всероссийский симпозиум "Клеточная биология на пороге XXI века", Санкт-Петербург, 17-19 окт., 2000] / А. М. Поляничко [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 4. - С. 381-382 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В настоящей работе методом кругового дихроизма (КД) исследовали образование комплексов между белком HMG1 и ДНК в присутствии цисдихлордиаминоплатина (II) (цис-ДДП). При определенных концентрациях цис-ДДП в растворе положительный максимум спектра увеличивается и сдвигается в длинноволновую область, происходит также смещение положения нуля. Такие изменения спектра КД комплекса цис-ДДП-ДНК наблюдались и в настоящей работе, наиболее выражены они были через 1 сут после смешивания компонентов. Наблюдались изменения спектра КД и в области коротких длин волн (210-240 нм), которые наступали значительно раньше и были более выражены, чем изменения спектра КД в длинноволновой области. При взаимодействии цис-ДДП и HMG1 в спектре КД белка приблизительно на 40% снижалась интенсивность полосы с максимумом около 208 нм, и этот максимум сдвигался до 205 нм. В случае трехкомпонентных комплексов через 1 сут после смешивания компонентов 'альфа'-спиральный пик спектра КД смещался в длинноволновую область (около 215 нм). Последнее можно рассматривать как подтверждение гипотезы об избирательном взаимодействии белка HMG1 с ДНК при образовании их комплекса. Россия, С.-Петербургский гос. ун-т, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: БЕЛОК HMG1
НЕГИСТОНОВЫЙ БЕЛОК ХРОМАТИНА

ДНК

ЦИСПЛАТИН

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ДВОЙНЫЕ И ТРОЙНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

КД СПЕКТРОСКОПИЯ


Доп.точки доступа:
Поляничко, А.М.; Касьяненко, Н.А.; Богданов, А.А.; Давыденко, С.Д.; Воробьев, В.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)