Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРНИТИН* L-<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.050

    Rokitzki, L.
    Vitamin C - ein essentieller "Evergreen" macht mobil [Text] / L. Rokitzki // Therapeutikon. - 1994. - Vol. 8, N 9-10. - S354, 357-358 . - ISSN 0935-3194
Перевод заглавия: Витамин С - "вечно молодой" природный активизирующий фактор
Аннотация: Обзор. Излагают современные представления о воздействии витамина С на организм в следующих главах: Пестрый спектр симптомов при скрытом дефиците витамина С. Фактор синтеза (исследуется). Как антиоксидант наиболее значим, чем когда-либо. Современный статус витамина С определяется защитой от окислительного стресса. Анемия у спортсменов может быть связана с дефицитом витамина С. Витамин С - природный кофактор эндогенного синтеза ДА, НА, коллагена и L-карнитина. Считают, что современные рекомендации по витамину С нуждаются в пересмотре. Делают вывод о необходимости ежедневного приема 150-200 мг витамина С.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.53.09
Рубрики: ВИТАМИН С
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДЕФИЦИТ
КАРНИТИН* L-
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.372

   
    L-carnitine increases the affinity of glutamate for quisqualate receptors and prevents glutamate neurotoxicity [Text] / Vicente Felipo [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P373-377 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: L-Карнитин увеличивает сродство глутамата к рецепторам квисквалата и предотвращает нейротоксичность глутамата
Аннотация: Опыты поставлены на первичной нейронной культуре мозжечка новорожденных крыс. Инкубация клеток с глутаматом (I) в конц-ии 1 мМ вызывала гибель около 80% их популяции. Преинкубация клеток с L-карнитином (II) предотвращала нейротоксический эффект I с EC[50] 0,5 мМ. В конц-ии 3 мМ II полностью предотвращал действие I. Воздействие I сопровождалось повышением внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в нейронах в 4,8 раза, а преинкубация с II в конц-ии 5 мМ приводила к повышению конц-ии Ca{2+} лишь на 50%. Показано, что антагонист метаботропных глутаматных рецепторов, AP-3, предотвращал защитный эффект II. Считают, что защитное действие II обусловлено повышением сродства метаботропных рецепторов к I. Испания, Fundacion Valenciana de Investigaciones Biomedicas, Valencia. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ КВИСКВАЛАТА
СРОДСТВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КАРНИТИН* L-
НЕЙРОНЫ МОЗЖЕЧКА
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Felipo, Vicente; Minana, Maria-Dolores; Cabedo, Hugo; Grisolia, Santiago
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.21

   
    L-carnitine increases the affinity of glutamate for quisqualate receptors and prevents glutamate neurotoxicity [Text] / Vicente Felipo [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P373-377 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: L-Карнитин увеличивает сродство глутамата к рецепторам квисквалата и предотвращает нейротоксичность глутамата
Аннотация: Опыты поставлены на первичной нейронной культуре мозжечка новорожденных крыс. Инкубация клеток с глутаматом (I) в конц-ии 1 мМ вызывала гибель около 80% их популяции. Преинкубация клеток с L-карнитином (II) предотвращала нейротоксический эффект I с EC[50] 0,5 мМ. В конц-ии 3 мМ II полностью предотвращал действие I. Воздействие I сопровождалось повышением внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в нейронах в 4,8 раза, а преинкубация с II в конц-ии 5 мМ приводила к повышению конц-ии Ca{2+} лишь на 50%. Показано, что антагонист метаботропных глутаматных рецепторов, AP-3, предотвращал защитный эффект II. Считают, что защитное действие II обусловлено повышением сродства метаботропных рецепторов к I. Испания, Fundacion Valenciana de Investigaciones Biomedicas, Valencia. Библ. 19
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ КВИСКВАЛАТА
СРОДСТВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КАРНИТИН* L-
НЕЙРОНЫ МОЗЖЕЧКА
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Felipo, Vicente; Minana, Maria-Dolores; Cabedo, Hugo; Grisolia, Santiago
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.112

   
    L-carnitine increases the affinity of glutamate for quisqualate receptors and prevents glutamate neurotoxicity [Text] / Vicente Felipo [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P373-377 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: L-Карнитин увеличивает сродство глутамата к рецепторам квисквалата и предотвращает нейротоксичность глутамата
Аннотация: Опыты поставлены на первичной нейронной культуре мозжечка новорожденных крыс. Инкубация клеток с глутаматом (I) в конц-ии 1 мМ вызывала гибель около 80% их популяции. Преинкубация клеток с L-карнитином (II) предотвращала нейротоксический эффект I с EC[50] 0,5 мМ. В конц-ии 3 мМ II полностью предотвращал действие I. Воздействие I сопровождалось повышением внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в нейронах в 4,8 раза, а преинкубация с II в конц-ии 5 мМ приводила к повышению конц-ии Ca{2+} лишь на 50%. Показано, что антагонист метаботропных глутаматных рецепторов, AP-3, предотвращал защитный эффект II. Считают, что защитное действие II обусловлено повышением сродства метаботропных рецепторов к I. Испания, Fundacion Valenciana de Investigaciones Biomedicas, Valencia. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ КВИСКВАЛАТА
СРОДСТВО
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КАРНИТИН* L-
НЕЙРОНЫ МОЗЖЕЧКА
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Felipo, Vicente; Minana, Maria-Dolores; Cabedo, Hugo; Grisolia, Santiago
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.62

   
    Potentiation of human polymorphonuclear leukocyte activation by atrial natriuretic peptide. Inhibitory effect of carnitine congeners [Text] / Roberto Biselli [et al.] // Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P33-42 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Усиление активации полиморфноядерных лейкоцитов человека предсердным натрийуретическим пептидом. Угнетающее действие соединений, родственных карнитину
Аннотация: Изучали действие предсердного натрийуретического пептида (ПНП) в конц-иях 10{-16}-10{-8}М и лейкотриена В4 (ЛВ4) в конц-ии 10{-10}-10{-6}М отдельно и в комбинации на активацию полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. ПНП только в комбинации с ЛВ4 потенцировал его действие на экспрессию рецепторов CD11b и образование перекиси водорода, но снижал экспрессию L-селектина. Стауроспорин (ингибитор протеинкиназы С) зависимо от конц-ии в интервале 10-160 мкМ устранял эти эффекты. При этом пальмитоилкарнитин в конц-ии 125 пкг-2 мкг/мл и L-карнитин в конц-ии 12-200 нг/мл снижали действие ПНП и ЛВ4. Обсуждают возможность использования соединений, родственных карнитину для устранения токсического воздействия на миокард реактивных форм кислорода и др. факторов нейтрофилов, активируемых при ишемии-реперфузии. Италия, Rep. Medicinia, Lab. Immunologia, D.A.S.R.S. 00040 Pomezia, Roma. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.57 + 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРНИТИН* L-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Biselli, Roberto; Farrce, Stefano; De, Simone Claudio; Fattorossi, Andrea
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.35

   
    Potentiation of human polymorphonuclear leukocyte activation by atrial natriuretic peptide. Inhibitory effect of carnitine congeners [Text] / Roberto Biselli [et al.] // Inflammation. - 1996. - Vol. 20, N 1. - P33-42 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Усиление активации полиморфноядерных лейкоцитов человека предсердным натрийуретическим пептидом. Угнетающее действие соединений, родственных карнитину
Аннотация: Изучали действие предсердного натрийуретического пептида (ПНП) в конц-иях 10{-16}-10{-8}М и лейкотриена В4 (ЛВ4) в конц-ии 10{-10}-10{-6}М отдельно и в комбинации на активацию полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. ПНП только в комбинации с ЛВ4 потенцировал его действие на экспрессию рецепторов CD11b и образование перекиси водорода, но снижал экспрессию L-селектина. Стауроспорин (ингибитор протеинкиназы С) зависимо от конц-ии в интервале 10-160 мкМ устранял эти эффекты. При этом пальмитоилкарнитин в конц-ии 125 пкг-2 мкг/мл и L-карнитин в конц-ии 12-200 нг/мл снижали действие ПНП и ЛВ4. Обсуждают возможность использования соединений, родственных карнитину для устранения токсического воздействия на миокард реактивных форм кислорода и др. факторов нейтрофилов, активируемых при ишемии-реперфузии. Италия, Rep. Medicinia, Lab. Immunologia, D.A.S.R.S. 00040 Pomezia, Roma. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРНИТИН* L-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Biselli, Roberto; Farrce, Stefano; De, Simone Claudio; Fattorossi, Andrea
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.65

    Matsuda, Kenji.
    Physiological mechanism-based analysis of dose-dependent gastrointestinal absorption of L-carnitine in rats [Text] / Kenji Matsuda, Hiroaki Yuasa, Jun Watanabe // Biopharm. and Drug Dispos. - 1998. - Vol. 19, N 7. - P465-472 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Анализ зависимого от дозы всасывания L-карнитина в желудочно-кишечном тракте крыс, основанный на физиологических механизмах
Аннотация: Константа скорости всасывания L-карнитина (I) в кишечнике крыс снижалась с 0,1061 до 0,0042 мин{-1} в интервале доз I 0,05 мкМ - 100 мкМ. При этом отмечено зависимое от дозы уменьшение биодоступности I с 100% до 42%. Зависимость всасывания I от дозы объясняют насыщением транспортных систем кишечника, а также различным влиянием физиологических механизмов всасывания в желудке и кишечнике при низких и высоких дозах I. Япония, Dep. of Biopharmaceutics, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City Univ., Nagoya 467-0027. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.99 + 341.45.21.59
Рубрики: КАРНИТИН* L-
ВСАСЫВАНИЕ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yuasa, Hiroaki; Watanabe, Jun
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.09-04М4.4

   
    Interaction of carnitine with insulin-stimulated glucose metabolism in humans [Text] / Eleuterio Ferrannini [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 6. - P946-952 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Взаимодействие карнитина с инсулин-стимулированным метаболизмом глюкозы у человека
Аннотация: Здоровым людям (4 женщины и 7 мужчин) с генетич. предрасположенностью к сахарному диабету в/в вводили L-картинин (I) со скоростью 17 мкмоль/мин в течение 3 ч, за 1 ч до кратковременной (2 ч) эугликемич. гиперинсулинемии. Введение I приводило к 4-кратному увеличению его содержания в СК (до 160 мкМ). При равновесном уровне инсулина (Ин) в плазме (75 мкЕ/мл) введение I сопровождалось 17% стимуляцией утилизации глюкозы (II) в целом организме. Суммарная скорость Ин-индуциров. окисления II была одинаковой в присутствии и без I. I-индуциров. усиление общего метаболизма II связано с 5,0% увеличением неокислит. потребления II (с 1,92 мг/мин/кг до 2,89). Ингибиторный эффект Ин на общее окисление липидов не изменялся в присутствии I. Уровень циркулирующих в крови свободных жирных к-т, глицерина и 'бета'-оксибутирата при введении Ин снижался в присутствии и без I, а конц-ия лактата в обоих случаях увеличивалась (0,35 мМ). Уровень пирувата в крови значительно ниже (84 мкМ) в присутствии I, чем без него (100 мкМ), а конц-ия ацетил I при введении I росла. Заключают, что резкая гиперкарнитинемия стимулирует неокислит. потребление II при введении Ин. Снижение уровня пирувата в крови и увеличение уровня ацетилI объясняют с точки зрения утилизации пирувата в форме ацетилI. Т. обр., увеличение внутриклет. соотношения КоА/ацетил-КоА м. б. стимулирующим сигналом для ключевых р-ций гликолитич. пути. Италия, Univ. of Pisa, 56100 Pisa. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
КАРНИТИН* L-
ИНСУЛИН
ГЛИКОЛИЗ
ГИПЕРКАРНИТИНЕМИЯ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferrannini, Eleuterio; Buzzigoli, Giuseppe; Bevilacqua, Stefano; Boni, Claudio; Del, Chiaro Donatella; Oleggini, Marco; Brandi, Luigi; Maccari, Franco
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.89

   
    Effects of in vivo and in vitro treatment with L-carnitine on isolated hearts from chronically diabetic rats [Text] / Brian Rodrigues [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 68, N 8. - P1085-1092 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Эффекты воздействия L-карнитина in vivo и in vitro на изолированные сердца крыс с хроническим диабетом
Аннотация: У крыс со стрептозотоциновым диабетом L-карнитин (I) в дозе 3 г/кг в день в/б в течение 2 нед уменьшал выраженность диабетич. дисфункции сердца (оценка сократимости изолир. перфузируемого сердца при повышении давления заполнения). При введении I в течение 6 нед (0,5 мг/кг в день в/б) после инъекции стрептозотоцина диабетич. дисфункция сердца не развивалась. In vitro I не оказывал благоприятного влияния на сократимость сердец, выделенных у животных с развившимся диабетом. При введении in vivo I в обеих ситуациях выраженно снижал содержание липидов в Св. Заключают, что I оказывает выраж. защитное действие на сократимость миокарда при эксперим. диабете. Механизм этого действия I не ясен. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, B. C., V6Т 1W5. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: КАРНИТИН* L-
СТРЕПТОЗОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Rodrigues, Brian; Ross, John R.; Farahbakshian, Sepehr; McNeill, John H.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.293

   
    Synergic and complementary effects of L-carnitine and coenzyme Q on long-chain fatty acid metabolism and on protection against anthracycline damage [Text] / A. Conte [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1990. - Vol. 12, N 3. - P197-201 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Синергический и комплементарный эффекты L-карнитина и коэнзима Q на метаболизм длинноцепочечных жирных кислот и на защиту от повреждения антрациклинами
Аннотация: Экзогенно добавленные L-карнитин (I) и коэнзим Q (II) использовали для защиты сердца от антрациклинового повреждения и повышения энергетич. метаболизма в сердце и мышцах. Впервые изучен эффект их совместного применения. Для этого использовали митохондрии быка, частично лишенные II и оценивали синергич. действие I и II на окисление пальмитоил-CoA. Сравнение защитного действия I и II при их совместном применении и по отдельности от повреждающего действия производного антрациклина - доксорубицина показало, что введение этих в-в вместе обеспечивает значительно больший защитный эффект от антрациклинового повреждения и индуцирует более высокую утилизацию жирных к-т, по сравнению с действием этих в-в отдельно. Так, потребление О[2], сниженное после введения доксорубицина (30 мкМ) с 3,52 до 1,63 мкл/мг белка восстанавливается до 2,69 с I, 2,54 сII и до 3,68 с обоими в-вами. Включение {1}{4}C-лейцина в срезы сердца крысы, сниженное с 398 до 282 пмоль/мг белка, увеличивается до 343 с I, 360 с II и до 415 с I и II вместе. Т. обр., усиливающее друг друга действие I и II свидетельствует о различных уровнях приложения этих в-в и различных способах действия, обусловленных их химич. природой. Италия, Inst. Biological Chemistry, Pisa. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ДОКСОРУБИЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
КАРНИТИН* L-
КОЭНЗИМ Q
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Conte, A.; Palmieri, L.; Ronca, G.; Giovannini, L.; Bertelli, A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.340

    Elliott, G. R.
    Acute administration of carnitine to rats modified the basal and A23187-stimulated release of eicosanoids from 4 day carrageenin-elicited peritoneal macrophages [Text] / G. R. Elliott, A. P.M. Lauwen, I. L. Bonta // Agents and Actions. - 1991. - Vol. 32, N 1-2. - P88-89 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Острое введение карнитина крысам модифицирует базальное и стимулируемое А23187 выделение эйкозаноидов из перитонеальных макрофагов на 4-й день после их стимуляции каррагенином
Аннотация: На стимулированных ионофором А23187 (I) перитонеальных макрофагах, выделенных от крыс Вистар на 4-й день после в/б введения каррагенина, к-рым в течение 4 дн в желудок вводили природную аминокислоту L-карнитин (II; 300 мг/кг в сутки), установили, что II снижал число макрофагов в брюшной полости и стимулировал базальный биосинтез и выделение ПГЕ[2] и 6-кето-ПГF[1], но угнетал выделение тромбоксана В[2] (ТхВ[2]), в результате чего соотношение 6-кето-ПГF[1]/ТхВ[2] увеличивалось. Предполагают, что in vivo II может оказывать противовоспалит. эффект. Нидерланды, Medical Biological Lab., TNO, PO Box 45, 2280 АА, Rijswijk ZH. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КАРНИТИН* L-
МАКРОФАГИ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
БРОМБОКСАН В2
КАРРАГЕНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lauwen, A.P.M.; Bonta, I.L.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.163

   
    Effect of L-carnitine on serum hormonal levels in the estrous and proestrous phase in female rats [Text] : [Abstr.] 25th Nat. Congr. Ital. Soc. Pharmacol., Taormina, Oct. 14- 18, 1990 / M. A. Virmani [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - P499 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние L-карнитина на содержание гормонов в сыворотке крови в фазы эструса и проэструса у самок крыс
Аннотация: L-Канитин (I; 50 мг/кг/день) вводили 1 мес Sprague-Dawley в возрасте 3 мес. Контрольная и опытная группы содержались во время опыта при пост. темноте для индукции анэструса. При восстановлении норм. режима свет-темнота (14 и 10 ч, соотв.) цикличность половой системы восстанавливалась. Животных умервщляли либо в стадии эструса, либо проэструса и исследовали гормональный профиль. Показано, что кол-во ПРЛ увеличивалось в Св крови под влиянием I в стадию эструса и особенно в стадию проэструса. Содержание ЛГ, ФСГ, эстрадиола и прогестерона во Св крови практически не изменялось под влиянием I в эти стадии. В опытах in vitro I (10 нМ-1 мМ) не влиял на высвобождение ЛГ и ПРЛ после 3 ч воздействия I или после воздействия в течение 3-5 дн. Полагают, что I увеличивает конц-ию ПЛ в Св крови, не действуя непосредственно на гипофиз, а, возможно, влияя на ф-цию ЦНС. Италия, Research & Development, Dept. of Pharmacology, Sigma-Tau, Pomezia.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: КАРНИТИН* L-
РЕПРОДУКТИВНАЯ СИСТЕМА
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Virmani, M.A.; Krsmanovic, L.Z.; Stojilkovic, S.S.; Corsico, N.; Arnigoni-Martelli, E.; Catt, K.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.501

    Ohrenberger, G.
    L-carnitine longterm treatment in chronic hemodialysis patients: assessment of left ventricular funkction [Text] / G. Ohrenberger, W. Pronai, K. Silberbauer // 26 th Congr. Eur. Dialysis and Transplant Assoc. - Lund, Б.г. - P66
Перевод заглавия: Изучение влияния длительного введения L-карнитина на функцию левого желудочка у хронических больных, находящихся на гемодиализе
Аннотация: Имеются данные, что вторичная недостаточность L-карнитина у хронич. б-ных на гемодиализе может способствовать дисфункции ЛЖ. Авт. с помощью контроля плацебо и двойного "слепого" метода изучали действие в/в инфузий 2 г карнитина после каждого сеанса гемодиализа в течение 12 недель у 9 б-ных. Установили, что карнитин сам по себе не улучшает показатели функции ЛЖ, однако процедура гемодиализа отчетливо их улучшала. Австрия, Krankenhaus Eisenstadt.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: КАРНИТИН* L-
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕМОДИАЛИЗ
ФУНКЦИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pronai, W.; Silberbauer, K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.548

    Unkefer, Clifford J.
    Stereoselective synthesis of L-[4-0.ceн2 10.ceн2 3C]carnitine [Text] / Clifford J. Unkefer, Deborah S. Ehler // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 29, N 4. - P455-461 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Стереоселективный синтез l-[4-0.ceн2 10.ceн2 3C] карнитина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: КАРНИТИН* L-
МЕЧЕНЫЙ АНАЛОГ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Ehler, Deborah S.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.547

   
    Interaction of L-carnitine family components with albumin and plasma proteins [Text] / A. Marzo [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P360/38 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Взаимодействие компонентов семейства L-карнитина с альбумином и белками плазмы
Аннотация: Методом ультрафильтрации практически не обнаружено взаимодействия L-карнитина (Кр), ацетил- и пропионил-Кр с белками плазмы человека, собаки и крысы. Их связывание с альбумином не превышало 5% и было непропорциональным конц-ии этого белка в р-ре. Аналогичные данные о связывании Кр и его эфиров были получены методом гель-фильтрации на биогеле Р-2. Италия, Sigma Tau SpA, Lab. of Drug, Metabolism and Pharmacokinetics, 00040 Pomezia-Rome.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: КАРНИТИН* L-
АЛЬБУМИН
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
СОБАКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Marzo, A.; Cardace, G.; Arrigoni, Martelli E.; Corbelletta, C.; Bassani, E.; Morabito, E.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.605

    Pisani, M.
    Trattamento dell'acne volgare con una crema a base di acido azelaico (12%), L-carnitina (2%), enoxolone (1%): studio in doppio cieco versus placebo [Text] / M. Pisani, V. Guerrera, Filioli F. Grimaldi // Chron. dermatol. - 1991. - Vol. 22, N 3. - С. 339-344 . - ISSN 0011-1759
Перевод заглавия: Лечение обыкновенных акне кремом на основе азелаиновой кислоты (12%), L-карнитина (2%) и эноксолона (1%). Испытание двойным "слепым" способом в сравнении с плацебо
Аннотация: У 18 б-ных испытали крем деакнил, содержащий биологически активную жирную насыщенную дикарбоновую к-ту (азелаиновая к-та); L-карнитин, регулирующий транспорт жирных к-т через митохондриальные мембраны, и противовоспалит. агент эноксолон. После 8-нед курса лечения деакнилом констатировали значит. улучшение, по сравнению с гр. (18 б-ных), получавших плацебо в виде наполнителей деакнила. Италия, Univ. degli Studi di Modena. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.15
Рубрики: АКНЕ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРНИТИН* L-
ЭНОКСОЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Guerrera, V.; Grimaldi, Filioli F.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.02-04Т3.140

   
    Positron emission tomography evaluation of the action of L-carnitine on human myocardial metabolism [Text] / D. Duboc [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Ра), 1991. - P18
Перевод заглавия: Оценка действия L-карнитина на метаболизм миокарда человека с помощью позитронно-эмиссионной томографии
Аннотация: L-карнитин (I) давали внутрь 5 здоровым испытуемым по 4 г/сут. в течение 2 нед. Меченую {1}{8}F[2] глюкозу (II) в дозе 10 мКи вводили через 45 мин. после нагрузочной дозы 50 г обычной глюкозы. К концу исследования средняя активность II в миокарде снижалась на 23'+-'6%, а уровень свободного I возрастал от 31'+-'10 до 43'+-' '+-'10 нмоль/л сыв.; то же для эстерифициров. I - возрастание от 6'+-'2 до 15'+-'5 нмоль/л сыв. Снижение утилизации глюкозы в миокарде под действием I объясняют увеличением окисления жира, обусловленного конкуренцией окисления жиров и углеводов. Обсуждаются достоинства позитронно-эмисионной томографии в изучении энергетич. метаболизма миокарда. Франция, Univ. Rene Descartes, Paris.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: КАРНИТИН* L-
ДОЗИРОВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Duboc, D.; Syrota, A.; Jouas, M.; Crouzel, C.; Gucrin, F.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.044

   
    L-carnitine and coenzyme Q[1][0] protective action against ischaemia and reperfusion of working rat heart [Text] / A. Bertelli [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1992. - Vol. 18, N 10. - P431-436 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Защитное действие L-карнитина и коэнзима Q[1][0] против ишемии и реперфузии работающего сердца крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном перфузируемом сердце крыс оо Sprague-Dawley. Ишемию вызывали пережатием на 10 мин аорты и левого предсердия. Через 60 мин от начала реперфузии скорость аортального кровотока, коронарного кровотока, минутного объема сердца и макс. аортального давления восстанавливались до 78,1, 80,5, 78,6 и 89,2% от исходного уровня соотв. При введении крысам перед экспериментом в течение 2 нед. L-карнитина (I) и коэнзима Q[1][0] (II) в дозе 200 и 10 мг/кг соотв. ежедневно приводило к полной нормализации гемодинамич. показателей к концу 1-го часа от начала реперфузии. Содержание в миокарде АТФ к концу 60 мин-периода реперфузии снижалось с 28,2 до 23,1 мкмоль/г сухой массы. При предварительном введении I, II или I+II конц-ия АТФ составляла 25, 24,8 и 28,4 мкмоль/г соотв. Обсуждают мех-мы защитного эффекта I и II. Италия, Univ. of Pisa, 56110 Pisa. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРНИТИН* L-
КОЭНЗИМ Q10
РАБОТАЮЩЕЕ СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Bertelli, A.; Ronca, F.; Ronca, G.; Palmieri, L.; Zucchi, R.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.107

   
    Protective action of L-carnitine and coenzyme Q10 against hepatic triglyceride infiltration induced by hyperbaric oxygen and ethanol [Text] / A. Bertelli [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 2. - P65-68 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Защитное действие L-карнитина и коэнзима Q10 при инфильтрации печени триглицеридами, вызванной гипербарической оксигенацией и этанолом
Аннотация: Крысам оо Wistar на протяжении 30 дн добавляли к питьевой воде этанол в конц-ии 20% и каждые 2 дн помещали в атмосферу О[2] при давлении 2,5 атм. К концу этого периода содержание в печени триглицеридов (Тр) возрастало по сравнению с контролем с 6,4 до 9,9 мг/г, а содержание Г-SH падало на 82%. При ежедневном введении L-карнитина (I) внутрь в дозах 5-20 мг/кг содержание Тр составляло 9,3-8,1 мг/г, а содержание Г-SH снижалось на 72-55%. При ежедневном введении коэнзима Q (II) в дозах 50-200 мг/кг внутрь эти показатели составляли 8,8-7,9 мг/г и 68-59% соответственно. При совместном введении I (20 мг/кг) и II (200 мг/кг) содержание в печени Тр составляло 6,5 мг/г, а падение содержания Г-SH - 24%. Считают, что I и II оказывают защитный эффект при поражении печени, вызываемом этанолом и О[2] при повышенном давлении и этот эффект наиболее выражен при их совместном применении. Италия, Univ. of Milan, Milan. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: КАРНИТИН* L-
КОЭНЗИМ Q10
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ПЕЧЕНИ ОКСИГЕНАЦИЯ
КИСЛОРОД
ГИПЕРБОРИЧЕСКАЯ
ЭТАНОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bertelli, A.; Cerrati, A.; Giovannini, L.; Mian, M.; Spaggiari, P.; Bertelli, A.A.E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)