СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА<.>)

Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-67

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.150

Kostrzewska, Anna.
Effect of ovarian steroids and diethylstilbestrol on the contractile responses of the human myometrium and intramyometrial arteries [Text] / Anna Kostrzewska, Tadeusz Laudanski, Satish Batra // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P127-134 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние стероидов яичников и диэтилстильбэстрола на сократительные реакции миометрия и артерий человека матки
Аннотация: На полосках миометрия человека эстриол (I), эстрадиол (II), прогестерон (III) и диэтилстильбэстрол (IV) в концентрациях 0,2-40 мкМ подавляли спонтанные сокращения и сокращения, вызванные K{+}. IC[50] IV была наименьшей, IC[50] I - наибольшей. I-IV подавляли также сокращения, вызываемые вазопрессином; IC[50] I и III была значительно выше, чем IC[50] II и IV. На препаратах пупочной артерии эти гормоны также подавляли вызванные сокращения; максимальный эффект наблюдали при действии IV. Предполагают, что I-IV оказывает более выраженное тормозное влияние на рецептор-управляемые Ca{2+}-каналы, чем на потенциалозависимые Ca{2+}-каналы. Швеция, Univ. Hospital, Lund, S. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ЭСТРИОЛ
ЭСТРАДИОЛ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЕСТРОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
МИОМЕТРИЙ ЧЕЛОВЕКА
СПОНТАННЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
АРТЕРИИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА

Доп.точки доступа:
Laudanski, Tadeusz; Batra, Satish

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.378

Wang, Xiao-Liang.
Blocking effect of rhynchophylline on calcium channels in isolated rat ventricular myocytes [Text] / Xiao-Liang Wang, Li-Ming Zhang, Zheng Hua // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P115-118 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Блокирующее действие ринхофиллина на кальциевые каналы изолированных миоцитов крысы
Аннотация: Входящий Ca{2+}-ток в мембране изолированных кардиомиоцитов крыс оценивали в условиях деполяризации, вызываемой снижением поддерживающего потенциала с -40 до 0 mВ. Ингибирование тока в присутствии верапамила в конц-ии 1 мкМ свидетельствовало об участии в генерации тока каналов L-типа. Ринхофиллин(I) в конц-ии 10 или 50 мкМ ингибировал ток на 60 и 80% соотв. Отмывание клеток от I частично восстанавливало активность каналов. Потенциал полумаксимальной активации тока в присутствии I не отличался от контроля и составлял - 15,9 mВ. Рассчитано, что величина pD[2] ингибирования I Ca-тока составляла 5,91. Считают, что ранее обнаруженная способность I в экспериментах на животных нормализовать сердечный ритм обусловлена блокадой Ca{2+}-каналов. КНР, Chinese Acad. of Medical Sci., Beijing 100050. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
UNCARIA RHYNCHOPHYLLA
РИНХОФИЛЛИН
МИОЦИТЫ КРЫСЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
БЛОКАДА

Доп.точки доступа:
Zhang, Li-Ming; Hua, Zheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.306

Kostrzewska, Anna.
Effect of ovarian steroids and diethylstilbestrol on the contractile responses of the human myometrium and intramyometrial arteries [Text] / Anna Kostrzewska, Tadeusz Laudanski, Satish Batra // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P127-134 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние стероидов яичников и диэтилстильбэстрола на сократительные реакции миометрия и артерий человека матки
Аннотация: На полосках миометрия человека эстриол (I), эстрадиол (II), прогестерон (III) и диэтилстильбэстрол (IV) в концентрациях 0,2-40 мкМ подавляли спонтанные сокращения и сокращения, вызванные K{+}. IC[50] IV была наименьшей, IC[50] I - наибольшей. I-IV подавляли также сокращения, вызываемые вазопрессином; IC[50] I и III была значительно выше, чем IC[50] II и IV. На препаратах пупочной артерии эти гормоны также подавляли вызванные сокращения; максимальный эффект наблюдали при действии IV. Предполагают, что I-IV оказывает более выраженное тормозное влияние на рецептор-управляемые Ca{2+}-каналы, чем на потенциалозависимые Ca{2+}-каналы. Швеция, Univ. Hospital, Lund, S. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ЭСТРИОЛ
ЭСТРАДИОЛ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЕСТРОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
МИОМЕТРИЙ ЧЕЛОВЕКА
СПОНТАННЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
АРТЕРИИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА

Доп.точки доступа:
Laudanski, Tadeusz; Batra, Satish

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.149

Liu, Qin-Yue.
The L-type calcium channel current is increased by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P935-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токи кальциевых каналов L-типа усиливаются при активации 'альфа'[1]-адренорецепторов клеток желудочков новорожденных крыс
Аннотация: The activation of alpha-1 adrenoceptors in adult rat ventricular cells results in the reduction of the transient outward K{+} current, but does not affect Ca{++} currents. In this study, using neonatal rat ventricular cells, the alpha-1 adrenergic receptor agonist phenylephrine increased the long-lasting (L-type) Ca{++} channel current (dihydropyridine-sensitive) and the increase was concentration-dependent. Phenylephrine did not, however, modulate the transient-type (T-type) Ca{++} channel current. The alpha-1 effect of phenylephrine was reversed or abolished by prazosin, an alpha-1 antagonist. The alpha-2 agonist clonidine had no effect on the L-type current. Yohimbine, an alpha-2 antagonist, and propranolol, a beta antagonist, did not inhibit the effect of phenylephrine on L-type current. The effect of phenylephrine was abolished by pretreatment with WB4101, an alpha-1A antagonist, but not by chloroethylclonidine, an alpha-1B antagonist. In addition, norepinephrine also increased the L-type current in the presence of propranolol and this effect was reversed by washout. These observations suggest that phenylephrine increased the L-type Ca{++} channel current specifically through the activation of alpha-1A adrenergic receptors in neonatal rat ventricular myocytes. This may explain in part the increase in the plateau phase of the action potential and the positive inotropic response of the neonatal myocardium to phenylephrine. This is the first description of an increase in L-type Ca{++} current by alpha-1A adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular myocytes, and this effect is different from that reported in adult rat myocytes. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1А-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
УСИЛЕНИЕ ТОКОВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.299

Liu, Qin-Yue.
The L-type calcium channel current is increased by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P935-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токи кальциевых каналов L-типа усиливаются при активации 'альфа'[1]-адренорецепторов клеток желудочков новорожденных крыс
Аннотация: The activation of alpha-1 adrenoceptors in adult rat ventricular cells results in the reduction of the transient outward K{+} current, but does not affect Ca{++} currents. In this study, using neonatal rat ventricular cells, the alpha-1 adrenergic receptor agonist phenylephrine increased the long-lasting (L-type) Ca{++} channel current (dihydropyridine-sensitive) and the increase was concentration-dependent. Phenylephrine did not, however, modulate the transient-type (T-type) Ca{++} channel current. The alpha-1 effect of phenylephrine was reversed or abolished by prazosin, an alpha-1 antagonist. The alpha-2 agonist clonidine had no effect on the L-type current. Yohimbine, an alpha-2 antagonist, and propranolol, a beta antagonist, did not inhibit the effect of phenylephrine on L-type current. The effect of phenylephrine was abolished by pretreatment with WB4101, an alpha-1A antagonist, but not by chloroethylclonidine, an alpha-1B antagonist. In addition, norepinephrine also increased the L-type current in the presence of propranolol and this effect was reversed by washout. These observations suggest that phenylephrine increased the L-type Ca{++} channel current specifically through the activation of alpha-1A adrenergic receptors in neonatal rat ventricular myocytes. This may explain in part the increase in the plateau phase of the action potential and the positive inotropic response of the neonatal myocardium to phenylephrine. This is the first description of an increase in L-type Ca{++} current by alpha-1A adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular myocytes, and this effect is different from that reported in adult rat myocytes. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1А-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
УСИЛЕНИЕ ТОКОВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.108

Wang, Xiao-Liang.
Blocking effect of rhynchophylline on calcium channels in isolated rat ventricular myocytes [Text] / Xiao-Liang Wang, Li-Ming Zhang, Zheng Hua // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P115-118 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Блокирующее действие ринхофиллина на кальциевые каналы изолированных миоцитов крысы
Аннотация: Входящий Ca{2+}-ток в мембране изолированных кардиомиоцитов крыс оценивали в условиях деполяризации, вызываемой снижением поддерживающего потенциала с -40 до 0 mВ. Ингибирование тока в присутствии верапамила в конц-ии 1 мкМ свидетельствовало об участии в генерации тока каналов L-типа. Ринхофиллин(I) в конц-ии 10 или 50 мкМ ингибировал ток на 60 и 80% соотв. Отмывание клеток от I частично восстанавливало активность каналов. Потенциал полумаксимальной активации тока в присутствии I не отличался от контроля и составлял - 15,9 mВ. Рассчитано, что величина pD[2] ингибирования I Ca-тока составляла 5,91. Считают, что ранее обнаруженная способность I в экспериментах на животных нормализовать сердечный ритм обусловлена блокадой Ca{2+}-каналов. КНР, Chinese Acad. of Medical Sci., Beijing 100050. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
UNCARIA RHYNCHOPHYLLA
РИНХОФИЛЛИН
МИОЦИТЫ КРЫСЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
БЛОКАДА

Доп.точки доступа:
Zhang, Li-Ming; Hua, Zheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.98

Liu, Qin-Yue.
The L-type calcium channel current is increased by alpha-1 adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular cells [Text] / Qin-Yue Liu, Edward Karpinski, Peter K. T. Pang // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P935-943 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Токи кальциевых каналов L-типа усиливаются при активации 'альфа'[1]-адренорецепторов клеток желудочков новорожденных крыс
Аннотация: The activation of alpha-1 adrenoceptors in adult rat ventricular cells results in the reduction of the transient outward K{+} current, but does not affect Ca{++} currents. In this study, using neonatal rat ventricular cells, the alpha-1 adrenergic receptor agonist phenylephrine increased the long-lasting (L-type) Ca{++} channel current (dihydropyridine-sensitive) and the increase was concentration-dependent. Phenylephrine did not, however, modulate the transient-type (T-type) Ca{++} channel current. The alpha-1 effect of phenylephrine was reversed or abolished by prazosin, an alpha-1 antagonist. The alpha-2 agonist clonidine had no effect on the L-type current. Yohimbine, an alpha-2 antagonist, and propranolol, a beta antagonist, did not inhibit the effect of phenylephrine on L-type current. The effect of phenylephrine was abolished by pretreatment with WB4101, an alpha-1A antagonist, but not by chloroethylclonidine, an alpha-1B antagonist. In addition, norepinephrine also increased the L-type current in the presence of propranolol and this effect was reversed by washout. These observations suggest that phenylephrine increased the L-type Ca{++} channel current specifically through the activation of alpha-1A adrenergic receptors in neonatal rat ventricular myocytes. This may explain in part the increase in the plateau phase of the action potential and the positive inotropic response of the neonatal myocardium to phenylephrine. This is the first description of an increase in L-type Ca{++} current by alpha-1A adrenoceptor activation in neonatal rat ventricular myocytes, and this effect is different from that reported in adult rat myocytes. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА 1А-
ЖЕЛУДОЧКИ
МИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
УСИЛЕНИЕ ТОКОВ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Karpinski, Edward; Pang, Peter K.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.151

Huang, Hua-Yu.
3,4-Diaminopyridine facilitates norepinephrine release in chick sympathetic neurons [Text] / Hua-Yu Huang, Cheng-Wen Zhou // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P348-351 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: 3,4-диаминопиридин облегчает высвобождение норадреналина в симпатических нейронах цыпленка
Аннотация: The mechanism was investigated by which 3,4- diaminopyridine (DAP) facilitates electrically evoked [{3}H]norepinephrine ([{3}H]NE) release in sympathetic neurons from chick embryos. The electrically evoked [{3}H]NE release and the elevation of [Ca{2+}][i] were inhibited completely by sodium channel blocker tetrodotoxin (TTX), strongly by the antagonist of N-type calcium channel 'омега'-conotoxin GVIA (CTX), and slightly by the antagonist of L-type calcium channel (-)isradipine, but enhanced by the agonist of L-type calcium channel Bay k 8644. In the presence of DAP, the electrically evoked [{3}H]NE release and [Ca{2+}][i] were facilitated, the inhibition of [{3}H]NE release and [Ca{2+}][i] by CTX was attenuated, but that by (-)isradipine was enhanced, and Bay k 8644 was no longer effective. КНР, Shanghai Inst. of Physiology, Shanghai 200031. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
ЭМБРИОНЫ ЦЫПЛЕНКА

Доп.точки доступа:
Zhou, Cheng-Wen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.126

G[i] is involved in ethanol inhibition of L-type calcium channels in undifferentiated but not differentiated PC-12 cells [Text] / Debra Mullkin-Kilpatrick [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P997-1005 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Роль G[i] в ингибировании этанолом кальциевых каналов L-типа в недифференцированных, в отличие от дифференцированных, РС-12 клетках
Аннотация: Изучали влияние острого действия 25 мМ этанола (I) на активируемые высоким напряжением Ca{2+}-каналы L-типа в недифференцированных или обработанных фактором роста нервов (ФРН) клетках феохромоцитомы (PC-12). При этом обнаружено большее ингибирование макроскопических токов Ca{2+} L-типа в недифференцированных PC-12-клетках, чем в клетках PC-12, обработанных ФРН. Внутриклеточная инфузия гуанозин-5'-О-(2-тио)дифосфатом или обработка коклюшным токсином снижали ингибирующее действие I в недифференцированных клетках, не изменяя его в клетках, обработанных ФРН; это свидетельствует о вовлечении G белка в ингибирование I Ca{2+}-каналов в недифференцированных клетках. Внутриклеточная инфузия аффинно-очищенными антителами, связывающимися с карбоксильными концами 'альфа'[i1] и 'альфа'[i2], существенно снижала ингибирование I в недифференцированных клетках, в отличие от антител к 'альфа'[0A] или 'альфа'[0B]. Ни один из этих видов антител на влиял на эффект I в клетках, обработанных ФРН. Результаты доказывают, что G[i1'альфа'] или G[i2'альфа'] опосредуют ингибирование I функций Ca{2+}-каналов L-типа в недифференцированных PC-12 клетках, в отличие от обработанных ФРН. США, Dep. of Pharmacol. and Program in Neuroscience, Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, Massachusetts. Библ. 47

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.02 + 341.47.67.15.11.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
КЛЕТКИ ФЕОХРОМОЦИТОМЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА

Доп.точки доступа:
Mullkin-Kilpatrick, Debra; Mehta, Nitin D.; Hildebrandt, John D.; Treistman, Steven N.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.448

Bernstein, Marissa A.
Alterations in L-type calcium channels in the brain and spinal cord of acutely treated and morphine-tolerant mice [Text] / Marissa A. Bernstein, Sandra P. Welch // Brain Res. - 1995. - Vol. 696, N 1-2. - P83-88 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нарушения кальциевых каналов L-типа в головном и спинном мозге мышей при остром воздействии морфина и при толерантности к нему
Аннотация: У интактных мышей ICR величина антиноцицептивного эффекта Bay К 8644 при интратекальном введении составляла 1,7 мкг. У мышей с толерантностью к морфину (I), вызванной его п/к имплантацией (75 мг), эта величина возрастала до 12,2 мкг. Антиноцицептивный эффект тапсигаргина у мышей с выработанной толерантностью к I не изменялся. Показано, что однократное введение I или его введение на протяжении 4 дн практически не влияло на параметры связывания {3}H-нитрендипина с мембранами ствола мозга/стриатума и спинного мозга. Введение налоксона вызывало повышение конц-ии участков связывания радиолиганда у интактных и получавших I на протяжении 4 дн. Обсуждают возможную связь L-каналов с толерантностью к I. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ДИГИДРОПИРИДИН
ТАПСИГАРГИН
СПИННОЙ МОЗГ
СТВОЛ МОЗГА
СТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Welch, Sandra P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.84

Bernstein, Marissa A.
Alterations in L-type calcium channels in the brain and spinal cord of acutely treated and morphine-tolerant mice [Text] / Marissa A. Bernstein, Sandra P. Welch // Brain Res. - 1995. - Vol. 696, N 1-2. - P83-88 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нарушения кальциевых каналов L-типа в головном и спинном мозге мышей при остром воздействии морфина и при толерантности к нему
Аннотация: У интактных мышей ICR величина антиноцицептивного эффекта Bay К 8644 при интратекальном введении составляла 1,7 мкг. У мышей с толерантностью к морфину (I), вызванной его п/к имплантацией (75 мг), эта величина возрастала до 12,2 мкг. Антиноцицептивный эффект тапсигаргина у мышей с выработанной толерантностью к I не изменялся. Показано, что однократное введение I или его введение на протяжении 4 дн практически не влияло на параметры связывания {3}H-нитрендипина с мембранами ствола мозга/стриатума и спинного мозга. Введение налоксона вызывало повышение конц-ии участков связывания радиолиганда у интактных и получавших I на протяжении 4 дн. Обсуждают возможную связь L-каналов с толерантностью к I. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ДИГИДРОПИРИДИН
ТАПСИГАРГИН
СПИННОЙ МОЗГ
СТВОЛ МОЗГА
СТРИАТУМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Welch, Sandra P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.25

Wyatt, C. N.
An antibody to an L-type calcium channel attenuates voltage-dependent barium curents in cultured rat dorsal root ganglion cells [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / C. N. Wyatt, K. Brickley, A. C. Dolphin // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P79 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Антитела к кальциевым каналам L-типа уменьшают потенциал-зависимые бариевые токи в культуре клеток ганглиев дорсальных корешков у крыс

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.09
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
БАРИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
АНТИТЕЛА
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickley, K.; Dolphin, A.C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.84

Wilkinson, Marshall F.
The dihydropyridine-sensitive calcium channel subtype in cone photoreceptors [Text] / Marshall F. Wilkinson, Steven Barnes // J. Gen. Physiol. - 1996. - Vol. 107, N 5. - P621-630 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Дигидропиридин-чувствительный подтип кальциевых каналов в колбочках фоторецепторов сетчатки

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.09
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ТОКИ
НИФЕДИПИН
НИСОЛДИПИН
ФОТОРЕЦЕПТОРЫ
САЛАМАНДРЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, Steven

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.296

Luo, Z. David
Acetylcholinesterase and nicotinic acetylcholine receptor expression diverge in muscular dysgenic mice lacking the L-type calcium channel [Text] / Z.David Luo, Martine Pincon-Raymond, Palmer Taylor // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 1. - P111-118 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Расхождение экспрессии ацетилхолинэстеразы и н-холинорецепторов в мышечной ткани дисгенных мышей с дефицитом кальциевых каналов L-типа
Аннотация: У новорожденных или 18-дневных эмбрионов дисгенных мышей mdg/mdg обнаружили пониженное содержание мРНК ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в мышце конечности. Активность АХЭ в мышечной ткани оказалась пониженной. Содержание в ней мРНК 'альфа'-субъединицы н-рецептора ацетилхолина оказалось повышенным. Аналогичные изменения констатировали и в культивируемых миоцитах, взятых у мышей mdg/mdg. Эти изменения обусловлены, по-видимому, утраченной такими мышами способности стабилизировать мРНК АХЭ во время связанной с миогенной дифференцировкой при свойственном этим мышам дефиците Ca{2+}-каналов L-типа в скелетной мускулатуре. США, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA. Библ. 47

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pincon-Raymond, Martine; Taylor, Palmer

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.15

Hancox, Jules C.
The "digitalis analogue" strophanthidin blocks L-type calcium current in single cells isolated from the rabbit atrioventricular node [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 9-10 Febr., 1996 / Jules C. Hancox // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P25-26 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: "Аналог дигиталиса" строфантидин блокирует ток кальциевых каналов L-типа в единичных клетках атриовентрикулярного узла кролика
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ влияния быстродействующего аналога сердечных гликозидов строфантидина (СФ) на единичные миоциты, выделенные из атриовентрикулярного узла кролика. Показали, что СФ снижает амплитуду тока Ca{2+} через каналы L-типа, причем действие СФ опосредовано повышением конц-ии цитозольного Ca{2+}. Кроме того СФ индуцирует появление тока I[T1], что также опосредовано цитозольным Ca{2+}. Великобритания, Dep. Physiol., Sch. Med. Sci., Univ. Walk, Brictol BS8 1TD. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.09
Рубрики: СТРОФАНТИДИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
ЕДИНОЧНЫЕ КЛЕТКИ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ КРОЛИКА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.121

Luo, Z. David
Acetylcholinesterase and nicotinic acetylcholine receptor expression diverge in muscular dysgenic mice lacking the L-type calcium channel [Text] / Z.David Luo, Martine Pincon-Raymond, Palmer Taylor // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 1. - P111-118 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Расхождение экспрессии ацетилхолинэстеразы и н-холинорецепторов в мышечной ткани дисгенных мышей с дефицитом кальциевых каналов L-типа
Аннотация: У новорожденных или 18-дневных эмбрионов дисгенных мышей mdg/mdg обнаружили пониженное содержание мРНК ацетилхолинэстеразы (АХЭ) в мышце конечности. Активность АХЭ в мышечной ткани оказалась пониженной. Содержание в ней мРНК 'альфа'-субъединицы н-рецептора ацетилхолина оказалось повышенным. Аналогичные изменения констатировали и в культивируемых миоцитах, взятых у мышей mdg/mdg. Эти изменения обусловлены, по-видимому, утраченной такими мышами способности стабилизировать мРНК АХЭ во время связанной с миогенной дифференцировкой при свойственном этим мышам дефиците Ca{2+}-каналов L-типа в скелетной мускулатуре. США, Univ. California, San Diego, La Jolla, CA. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОНТОГЕНЕЗ
МУТАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pincon-Raymond, Martine; Taylor, Palmer

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.276

Haws, Christine M.
Block of single L-type Ca{2+} channels in skeletal muscle fibers by aminoglycoside antibiotics [Text] / Christine M. Haws, Bruce D. Winegar, Jeffry B. Lansman // J. Gen. Physiol. - 1996. - Vol. 107, N 3. - P421-432 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Блок одиночных Ca{+2}-каналов L-типа в волокнах скелетных мышц аминогликозидными антибиотиками
Аннотация: Изучали действие аминогликозидных антибиотиков (АГ) (неомицина, канамицина, стрептомицина, дигидрострептомицина и гентамицина) на флуктуации проводимости в одиночных Ca{+2}-каналах L-типа изолированных волокон скелетной мышцы мыши. АГ вызывали зависимые от конц-ии дискретные серии флуктуаций проводимости каналов, что приводило к уменьшению ионных токов. Тормозящий эффект АГ на проводимость каналов уменьшался в ряду: неомицинканамицинстрептомициндигидрострептомицин'ПРИБЛ='гентамицин, а его кинетика описывалась уравнением бимолекулярной реакции между АГ и открытым каналом. Блокирующее действие АГ возрастало с увеличением отрицательного значения мембранного потенциала или с уменьшением конц-ии, проникающих через мембрану ионов. С др. стороны, гиперполяризация мембраны и увеличение конц-ии проникающих через мембрану ионов усиливали деблокирующий эффект. Предложена модель блокирующего действия АГ, в частности канамицина, на кальциевые каналы, согласно к-рой молекула АГ одним из аминосахаров входит в канал, где образует комплекс с четырьмя остатками глутаминовой кислоты, оставляя два др. аминосахара выступающими наружу. США, The Dep. of Cellular and Molecular Pharmacology, School of Medicine, Univ. of California, San Francisco 94143-9450. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
БЛОКИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЦА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Winegar, Bruce D.; Lansman, Jeffry B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.246

Effects of in vivo and in vitro applications of cyclosporin A on L-type calcium currents in cardiomyocytes isolated from guinea-pigs [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 16-18 Apr., 1996 / Alfredo Mijares [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 494. - P113-114 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина А in vivo и in vitro на кальциевые каналы L-типа в изолированных кардиомиоцитах морских свинок
Аннотация: Изучали влияние циклоспорина А (I) на кальциевые каналы L-типа в изолированных кардиомиоцитах желудочков морских свинок in vivo и in vitro. Введение I в дозе 15 мг/кг/день п/к в течение 21 дня морским свинкам приводило к снижению I[Ca] при всех значениях мембранного потенциала. Изопреналин (10{-7} М) частично (на 30'+-'0,6%) восстанавливал пониженный I[Ca]. В условиях in vitro непосредственное воздействие I на кардиомиоциты также понижало I[Ca] по сравнению с контролем (IC[50]=2,1'+-'0,5 мкМ). При этом I в условиях in vivo и in vitro не влиял на величину входящих токов, связанных с кальциевыми каналами L-типа. Полагают, что I не влияет на плотность кальциевых каналов L-типа в кардиомиоцитах, но снижает реактивность адренорецепторов, возможно за счет взаимодействия с кальцийвысвобождающими каналами, связывающими рианодин. Франция, Lab. de Physiologie, CNRS EP21, Fac. de Sciences, 37200, Tours. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
КАРДИОМИОЦИТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mijares, Alfredo; Peineau, Nicolas; Malecot, Claire O.; Argibay, Jorge

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.281

Sunami, A.
Voltage- and frequency-dependent modulation of L-type Ca{2+} channel by MPC-1304, a novel calcium antagonist in guinea-pig hearts [Text] / A. Sunami, T. Kanno, A. Kanda // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 330, N 2. - P151-164 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Зависимая от потенциала и частоты модуляция Ca{2+}-каналов L-типа в сердцах морских свинок новым кальциевым антагонистом MPC-1304
Аннотация: Новый кальциевый антагонист MPC-1304 в конц-иях 100 нМ зависимо от конц-ии снижал продолжительность потенциала действия (ПД) в сосочковых мышцах морских свинок. MPC-1304 (1-100 нМ) зависимо от конц-ии подавлял индуцированные деполяризационными импульсами (ДПИ) начальные входящие токи, но не влиял на поздние выходящие токи в желудочковых кардиомиоцитах. Присутствие MPC-1304 (100 нМ) или нифедипина (100 нМ) приводило к уменьшению амплитуды изолированного Ca{2+}-тока L-типа (I[Ca]) после первого ВПИ (-80 мВ) на 29,5 и 29,4% по сравнению с контролем соотв. MPC-1304 и нифедипин сдвигали стационарную кривую инактивации I[Ca] в сторону отрицательного потенциала на 3,3 и 9,1 мВ соотв. Сделан вывод о том, что MPC-1304 зависимо от напряжения и частоты подавляет Ca{2+}-каналы L-типа с медленной кинетикой. Япония, Pharmacology Research Lab. Taiho Pharmaceutical Co., Ltd, 224-2, Ebisuno, Hiraishi, Kawauchi-cho, Tokushima 771-01. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
MPC-1304
СЕРДЦЕ МОРСКОЙ СВИНКИ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
МОДУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kanno, T.; Kanda, A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.293

Hancox, Jules C.
The "digitalis analogue" strophanthidin blocks L-type calcium current in single cells isolated from the rabbit atrioventricular node [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Bristol, 9-10 Febr., 1996 / Jules C. Hancox // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P25-26 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: "Аналог дигиталиса" строфантидин блокирует ток кальциевых каналов L-типа в единичных клетках атриовентрикулярного узла кролика
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ влияния быстродействующего аналога сердечных гликозидов строфантидина (СФ) на единичные миоциты, выделенные из атриовентрикулярного узла кролика. Показали, что СФ снижает амплитуду тока Ca{2+} через каналы L-типа, причем действие СФ опосредовано повышением конц-ии цитозольного Ca{2+}. Кроме того СФ индуцирует появление тока I[T1], что также опосредовано цитозольным Ca{2+}. Великобритания, Dep. Physiol., Sch. Med. Sci., Univ. Walk, Brictol BS8 1TD. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: СТРОФАНТИДИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ L-ТИПА
ЕДИНОЧНЫЕ КЛЕТКИ
АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ УЗЕЛ КРОЛИКА

1-20 21-40 41-60 61-67

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска