Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИТЕРФЕРОН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.237

   

    Alterations in NFkB/Rel family proteins in splenic T-cells from tumor-bearing mice and reversal following therapy [Text] / Paritosh Ghosh [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - P2969-2972 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изменения в семействе белков NFKB/Rel в Т-клетках селезенки от мышей-опухоленосителей и их обратимость при последующей терапии
Аннотация: Недавно показано, что молекулы Т-клеточной сигнальной трансдукции изменяются у мышей-опухоленосителей. Изучали экспрессию белков семейства NFKB/Rel в Т-клетках (Т-Кл) у мышей-носителей рака почек, Renca. Т-клетки от этих мышей экспрессировали экспериментально невыявляемые кол-ва ядерных белков c-Rel, NFKBp65, и p50; но две более короткие усеченные с NH[2]-конца формы p50 (p48 и p46) присутствовали в ядрах этих Т-Кл и были способны связывать ДНК. Эти Т-Кл отличались сниженной экспрессией мРНК интерферона-'гамма'. У мышей, после успешного лечения флавон-8-уксусной к-той и рекомбинантным интерлейкином-2 человека, Т-Кл экспрессировали нормальные уровни всех трех белков NFKB/Rel. Предполагают, что изменения содержания факторов транскрипции могут сопровождать изменения в передаче сигнала в Т-Кл опухоленосителей. Эти изменения обратимы в результате успешной биотерапии. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

T-КЛЕТКИ

РАК ПОЧКИ RENCA

МЫШИ BALB/C


Доп.точки доступа:
Ghosh, Paritosh; Sica, Antonio; Young, Howard A.; Ye, Jianping; Franco, Jose L.; Wiltrout, Robert H.; Longo, Dan L.; Rice, Nancy R.; Komschlies, Kristin L.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.185

   

    Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells [Text] / Jian-Ping Zou [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1135-1145 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Системное введение рекомбинантного ИЛ-12 вызывает полную регрессию опухоли и протективный иммунитет: ответ коррелирует с низкой отменой эффекта подавления продукции ИФ-'гамма' в противоопухолевых T-клетках
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ИНТЕРЛЕЙКИН-12

ЛИМФОЦИТЫ T

ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Jian-Ping; Yamamoto, Norihiro; Fujii, Tetsuya; Takenaka, Hiroshi; Kobayashi, Michiko; Herrmann, Steven H.; Wolf, Stanley F.; Fujiwara, Hiromi; Hamaoka, Toshiyuki


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.424

   

    Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells [Text] / Jian-Ping Zou [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1135-1145 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Системное введение рекомбинантного ИЛ-12 вызывает полную регрессию опухоли и протективный иммунитет: ответ коррелирует с низкой отменой эффекта подавления продукции ИФ-'гамма' в противоопухолевых T-клетках
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ИНТЕРЛЕЙКИН-12

ЛИМФОЦИТЫ T

ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Jian-Ping; Yamamoto, Norihiro; Fujii, Tetsuya; Takenaka, Hiroshi; Kobayashi, Michiko; Herrmann, Steven H.; Wolf, Stanley F.; Fujiwara, Hiromi; Hamaoka, Toshiyuki


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.487

   

    Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells [Text] / Jian-Ping Zou [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P1135-1145 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Системное введение рекомбинантного ИЛ-12 вызывает полную регрессию опухоли и протективный иммунитет: ответ коррелирует с низкой отменой эффекта подавления продукции ИФ-'гамма' в противоопухолевых T-клетках
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА

ИНТЕРЛЕЙКИН-2

ИНТЕРЛЕЙКИН-12

ЛИМФОЦИТЫ T

ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zou, Jian-Ping; Yamamoto, Norihiro; Fujii, Tetsuya; Takenaka, Hiroshi; Kobayashi, Michiko; Herrmann, Steven H.; Wolf, Stanley F.; Fujiwara, Hiromi; Hamaoka, Toshiyuki


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.345

   

    Fetal serum interferon-alpha suggests viral infection as the aetiology of unexplained lateral cerebral ventriculomegaly [Text] / Marc Dommergues [et al.] // Prenat. Diagn. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P883-892 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: [Наличие] альфа-интерферона в плодной сыворотке предполагает вирусную этиологию необъяснимой латеральной церебральной вентрикуломегалии
Аннотация: Исследовали на наличие альфа-интерферона (Ин-'альфа') плодные сыворотки в 59 случаях диагностированной in utero вентрикуломегалии и в 89 контролях. Ин-'альфа' не определялся в 5 случаях вентрикуломегалии, четко ассоциированной с генетическими аномалиями, но был выявлен в 3 случаях документированной цитомегаловирусной инфекции. Кроме того Ин-'альфа' выявлялся в плодной сыворотке значительно чаще в случаях вентрикуломегалии неясного происхождения (29,4%), чем в контрольной группе (1,1%). Полагают, что присутствие Ин-'альфа' указывает на наличие вирусной инфекции плода в случаях необъяснимой иными причинами вентрикулопатии. Франция, Maternite Port-Royal Baudelocque, 75014 Paris. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ИТЕРФЕРОН-АЛЬФА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ВЕНТРИКУЛОМЕГАЛИЯ


Доп.точки доступа:
Dommergues, Marc; Mahieu-Caputo, Dominique; Fallet-Bianco, Catherine; Mirlesse, Veronique; Aubry, Marie C.; Delezoide, Anne L.; Dumez, Yves; Lebon, Pierre


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04Я6.192

    Pfeffer, L. M.

    Transmembrane signalling by IFN-'альфа' involves diacylglycerol production and activation of protein kinase C-'эпсилон' in the Daud line of human lymphoblastoid cells [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Int. Soc. Interferon Res., Nice, 3-8 Nov., 1991: ISIR'91 / L. M. Pfeffer, N. C. Reich // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P98 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: В трансмембранной передаче сигнала при действии интерферона-'альфа' (INF-'альфа') на лимфобластоидные клетки человека задействованы процессы образования диацилглицерина и активации протеинкиназы С 'эпсилон'
Аннотация: Интерферон-'альфа' (I) вызывает временное повышение внутриклеточной конц-ии диацилглицерина (ДАГ) в лимфобластоидных Кл Дауди. Эффект наблюдается в отсутствие обмена инозит-фосфолипидов и повышения внутриклеточного кальция. Действие I связано с избират. активацией Ca{2}{+}-независимой изоформы протенкиназы С ('эпсилон'-форма); Ca{2}{+}-зависимая форма 'альфа' нечувствительна к действию I. В клоне резистентных к действию I Кл Дауди I не вызывал повышения содержания ДАГ и активности 'эпсилон'-формы ПКС. Стауроспорин блокировал индуцируемую I активацию транскрипции генов и накопления их мРНК в цитоплазме, а также проявление антивирусной активности I. Т. обр. трансмембранная передача сигнала при действии I на Кл Дауди связана с образованием ДАГ и активацией ПКС'эпсилон'.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

ДИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ

СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ИТЕРФЕРОН

ЛИМФОБЛАСТЫ

ЛИМФОБАСТОИДНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Reich, N.C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)