Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.90

    Wachsberger, Phyllis R.
    Recovery of nuclear matrix ultrastructure of interphase CHO cells after heat shock [Text] / Phyllis R. Wachsberger, Ronald A. Coss // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - P97-106 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Восстановление ультраструктуры ядерного матрикса в интерфазных клетках CHO после теплового шока
Аннотация: Используя методы электронной микроскопии, провели количественное изучение повреждений структуры ядерного матрикса в ответ на тепловой шок. Показали, что восстановление архитектуры ядерного матрикса происходит при таком уровне теплового шока, при к-ром фактор выживаемости 0,3. При факторе выживаемости клеток 0,01 воccтановления архитектуры ядерного матрикса ни в какой степени не происходит. В промежуточных вариантах остаточные повреждения структуры ядерного матрикса имеют место в сети волокон, содержащих РНК, и ассоциированы с невосстановленным после теплового шока синтезом РНК. США, Dep. of Radiat. Oncol. and Nuclear Med., Lab. of Exp. Radiat. Oncol., Thomas Jefferson Univ., Philadelfia, PA 19107. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ВОССТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Coss, Ronald A.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.008

    Crolia, J. A.
    Minimal residual disease in childhood hyperdiploid Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) detected using fluorescence in-situ hybridization (FISH) of interphase cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / J. A. Crolia, F. H. Ross, D. M. Wilte // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь у детей с гипердиплоидным острым лимфобластным лейкозом, определяемая флуоресцентной гибридизацией in situ (FISH) интерфазных клеток
Аннотация: С помощью FISH у 11 детей острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) с гипердиплоидией изучали интерфазные клетки в начале заболевания и в период ремиссии. В качестве контроля использовали 36 образцов у б-ных, не имеющих хромосомных аномалий. Нормальное содержание гипердиплоидных клеток в контроле составляло 0-0,4%. Из 84 проведенных анализов у 11 б-ных в ремиссии в 6 рез-ты были нормальными. У 2 на 28 день культивирования костного мозга обнаружено значительное увеличение числа гипердиплоидных клеток. У 1 из 11 б-ных развился рецидив с поражением центральной нервной системы. При этом в костном мозге имелось 2% бластов, по рез-там 3 проб FISH 1,4; 2,0; 2,0; 2,6; 4,6 и 9,4% гипердиплоидных клеток. После месячного курса реиндукции они составили 0; 0,2; 0,6; 1,0; 1,2; 1,6%. Считают, что этот метод можно использовать для оценки минимальной остаточной болезни при содержании бластов в костном мозге более 0,4% от всех мононуклеарных клеток. Великобритания, Wessex Regional Genetics Laboratory.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ross, F.H.; Wilte, D.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.265

    Погорелов, В. М.
    Оценка Ag-положительных ядрышкообразозующих районов хромосом в нуклеолах интерфазных злокачественных клеток [Текст] / В. М. Погорелов // Гематол. и трансфузиол. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 19-21 . - ISSN 0234-5730
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
НУКЛЕОЛЫ
ХРОМОСОМЫ
ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.408

   
    Trisomy 3 in marginal zone B-cell lymphoma: A study based on cytogenetic analysis and fluorescence in situ hybridization [Text] / Judith Dierlamm [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P242-249 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трисомия [хромосомы] 3 при B-клеточной лимфоме в маргинальной зоне: анализ методами цитогенетики и с использованием флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Проанализирован механизм специфики вовлечения хромосомы 3 в детерминацию одного из вариантов B-клеточной лимфомы - MZBCL (селезенка; костный мозг и клетки периферической крови). Подтверждено, что, по крайней мере, в 61% случаев MZBCL при FISH-анализе интерфазных клеток выявляется добавочная хромосома 3, причем частота трисомии в 3 типах MZBCL (истинно селезеночная, MZBCL лимфатических узлов и экстранодулярная форма) оказалась примерно одинаковой. Почти в половине случаев трисомии наблюдалось "наложение" на эту аберрацию структурных аномалий, наиболее частой из к-рых была делеция части короткого плеча; в 2 случаях выявлена изохромосома по длинному плечу хромосомы 3. Подтверждено, что трисомия 3 является основной численной аберрацией, сопровождающей все известные типы лимфом типа MZBCL. Бельгия, [H. Van den Berghe], Centre Human Genet., Herestraat 49, B-3000 Leuven. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
В-КЛЕТОЧНАЯ ЛИМФОМА
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМА 3
FISH
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Dierlamm, Judith; Michaux, Lucienne; Wlodarska, Iwona; Pittaluga, Stefania; Zeller, Wolfgang; Stul, Michel; Criel, Arnold; Thomas, Jose; Boogaerts, Marc; Delaere, Pierre; Cassiman, Jean-Jacques; De, Wolf-Peeters Christiane; Mecucci, Cristina; Van, den Berghe Herman
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.19

    Durante, M.
    Biological dosimetry by interphase chromosome painting [Text] / M. Durante, K. George, T. C. Yang // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 1. - P53-60 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Биодозиметрия с помощью хромосомного пейнтинга интерфазных клеток
Аннотация: Проанализировано соотношение 2 методов при оценке радиационных поражений лимфоцитов человека - индукции PCC (преждевременной конденсации хромосом) и FISH-анализа (полногеномная флуоресцентная гибридизация in situ - "пейнтинг") интерфазных клеток. Материалом для индукции PCC являлись клетки CHO-K1 китайского хомячка. Клетки человека подвергали 'гамма'-облучению ({137}Cs) в различных дозах. В методе FISH использованы наборы зондов, маркирующих хромосомы 3 и 4 человека. Подтверждено, что частота образования фрагментов (сразу после облучения) прямо пропорциональна дозе облучения. Спустя 8 часов после облучения частота реципрокных обменов (как наиболее частая аберрация интерфазных хромосом) является квадратичной функцией дозы облучения: по этим параметрам имеется существенное сходство с аберрантностью метафазных хромосом. В целом, полученные данные подтвердили высокий уровень информативности метода "пейнтинга", позволяющего проводить информативный биодозиметрический анализ. США [T.C. Yang], NASA (Nat. Aeronautics & Space Admin.) Johnson Space Center, Mail Code SD4, Houston, TX 77058. Библ. 32
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.49 + 341.49.21.11.07
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ХРОМОСОМНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ КОНДЕНСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
George, K.; Yang, T.C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.07-04А1.133

   
    Analysis of loss of inactive X chromosomes in interphase cells [Text] / J. Surralles [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1996. - Vol. 59, N 5. - P1091-1096
Перевод заглавия: Анализ потери неактивных Х-хромосом в интерфазных клетках
Аннотация: Разработан метод, к-рый позволяет специфично выявлять активную и неактивную Х-хромосомы в интерфазных клетках. Метод основан на одновременном проведении FISH-гибридизации с Х-хромосома-специфичной сателлитной пробой и иммуноферментного мечения ацетилированного гистона H4 (ацетилированный гистон специфичен только для активной Х-хромосомы). С использованием этого метода проведен сравнительный анализ частоты потерь активной и неактивной Х-хромосомы в процессе старения у женщин и показано, что по мере старения возрастает частота потерь как активной, так и не активной Х-хромосом, т. обр., отбор против анеуплоидных клеток с неактивной Х-хромосомой отсутствует. Нидерланды, MGC-Dep. of Radiation Genet., Leiden Univ., Wassenaarseweg 72, 2333 AL-Leiden. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ХРОМОСОМА X
ИНАКТИВАЦИЯ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОДЫ
FISH
X-ХРОМОСОМА-СПЕЦИФИЧНАЯ ПРОБА
ИММУНОФЕРМЕНТНОЕ МЕЧЕНИЕ
СТАРЕНИЕ
ЖЕНЩИНЫ
СЛУЧАЙНОСТЬ ПОТЕРЬ
АНЕУПЛОИДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Surralles, J.; Jeppesen, P.; Morrison, H.; Natarajan, A.T.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04М1.279

    Назаренко, С. А.
    Интерфазный анализ X-анеуплоидии методом флюоресцентной гибридизации in situ в разных тканях здоровых лиц [Текст] / С. А. Назаренко, В. А. Тимошевский, Н. В. Островерхова // Генетика. - 1997. - Т. 33, N 10. - С. 1426-1430 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: С помощью метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) с X-специфичным центромерным ДНК-зондом проведено исследование частоты спонтанной гипер- и гипоплоидии X-хромосомы в интерфазных ядрах культивированных и некультивированных лимфоцитов крови и эпителиальных клетках ротовой полости у 21 здорового индивида. Установлено, что частоты гипоплоидных эпителиальных клеток, а также культивированных и некультивированных лимфоцитов у женщин составляют соотв. 0,84; 1,59 и 0,73%, а частота гиперплоидных клеток - 0,29; 0,28 и 0,12% соотв. Уровень спонтанной гиперплоидии по X-хромосоме у мужчин составляет в эпителиальных клетках, культивированных и некультивированных лимфоцитах 0,14; 0,57 и 0,11% соотв. Определен верхний предел частоты спонтанной анеуплоидии для диагностики мозаицизма по моно- и трисомии X-хромосомы у женщин и дисомии X у мужчин в разных типах клеток. Показано, что в культивированных лимфоцитах по сравнению с некультивированными клетками частота гипоплоидии у женщин и гиперплоидии у мужчин достоверно выше. Предполагается, что в условиях интенсивной клеточной пролиферации в ФГА-стимулированных культурах лимфоцитов происходят более интенсивные процессы нарушения сегрегации хромосом по сравнению с покоящимися клетками. Россия, НИИ медицинской генетики Томского научного центра РАМН, Томск 634050. Библ. 13
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: АНЕУПЛОИДИЯ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
FISH
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Тимошевский, В.А.; Островерхова, Н.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.98

    Алиева, И. Б.
    Микротрубочки в интерфазных культивируемых клетках - длинные или короткие? [Текст] / И. Б. Алиева, И. А. Воробьев // Биол. мембраны. - 2000. - Т. 17, N 1. - С. 50-59 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: В настоящее время вопрос о длине микротрубочек в интерфазной клетке стал актуальным, так как измеренные in vivo параметры динамической нестабильности плюс-конца не позволяют объяснить быстрого обновления системы длинных микротрубочек. Решение проблемы возможно, если принять одно из следующих предположений: либо микротрубочки быстро обмениваются за счет разборки с минус-конца, либо средняя длина микротрубочек значительно меньше, чем принято считать. Для проверки последнего предположения мы реконструировали микротрубочки по стереоснимкам серийных электронно-микроскопических срезов. Были исследованы микротрубочки вблизи клеточного центра в культивируемых клетках эпителия (СПЭВ - почка эмбриона свиньи и ТР - трахея быка) и фибробластов (МЭФ - первичные эмбриональные фибробласты мыши и L-клетки), а также на периферии клеток СПЭВ. Общее число микротрубочек вблизи центросомы составило для каждой из культур не менее 200. За пределы исследованного объема (4,0*5,5*1,5 мкм) выходило от 2,5 до 8% микротрубочек. Во всех исследованных линиях клеток большинство микротрубочек имело длину до 1 мкм и около трети от общего количества микротрубочек - 0,2-0,4 мкм. Средняя длина окружающих центросому микротрубочек в клетках разных линий существенно не различалась и составляла от 0,4 до 0,8 мкм. При этом средняя длина микротрубочек, прикрепленных к центросоме, была несколько меньше длины свободных микротрубочек. Таким образом, почти все микротрубочки вокруг центросомы короткие, и подавляющее большинство микротрубочек, прикрепленных к центросоме, не доходит до периферии клетки. Аналогичная реконструкция участка цитоплазмы (площадью 10*35 мкм) клетки СПЭВ показала, что на периферии средняя длина микротрубочек составляет около 1,6 мкм, и большинство микротрубочек имеют длину от 0,5 до 1,5 мкм. Россия, НИИ физ.-хим. биол. им. А. Н. Белозерского Московского гос. ун-та им. М. В. Ломоносова, 119899 Москва. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.184

   
    Detection of monosomy 7 in interphase cells of patients with myeloid disorders [Text] / Rukmini V. Kolluri [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P117-122 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Выявление моносомии 7 в интерфазных клетках у больных с миелоидными нарушениями
Аннотация: Сообщают, что у 6 б-ных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и 1 б-ного с миелодиспластич. синдромом (МС) при обычой цитогенетич. диагностике найдена моносомия 7. ОБЫЧНОЙ ЦИТОГЕНЕТИЧ. ДИАГНОСТИКЕ НАЙДЕНА МОНОСОМИЯ 7. С помощью метода гибридизации in situ на интерфазных клетках (Кл) и использования повторяющихся последовательностей ДНК из гетерохроматиновых обл. человеческих хромосом Хс 1 (внутр. контроль) и 7 показали присутствие 2 норм. Хс 1 и отсутствие одной Хс 7 в отдельных Кл. У 3 б-ных ОМЛ и 1 б-ного МС показано отсутствие Хс 7 при исследовании метафаз, а методом гибридизации in situ на интерфазных Кл найдено как множество норм. Кл, так и отсутствие Хс 7 в полностью созревших гранулоцитах. У 1 б-ного ОМЛ в состоянии ремиссии с норм. метафазами в 9% интерфазных Кл отмечено отсутствие Хс 7; через 3 мес у него отмечен рецидив. Полагают, что исследование интерфазных Кл с помощью предлож. метода, позволяющее изучить все Кл, в т. ч. зрелые, будет служить инструментом для оценки эффективности терапии, вызывающей дифференцировку незрелых элементов. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МОНОСОМИЯ 7
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kolluri, Rukmini V.; Manuelidis, Laura; Cremer, Thomas; Sait, Sheila; Gezer, Sefer; Raza, Azra
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.134

    Anastasi, John.
    Interphase cytogenetic analysis in the diagnosis and study of neoplastic disorders [Text] / John Anastasi // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 95, N 4. - S22-S28 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Интерфазный цитогенетический анализ для диагноза и изучения злокачественных новообразований
Аннотация: Обзор. Успехи молек. генетики сделали возможным получение цитогенетич. информации благодаря изучению интерфазных и окончательно дифференцированных клеток. Использование хромосомно-специфич. зондов ДНК или зондов, специфич. для некоторых обл. хромосом и применение методов гибридизации in situ дает возможность обнаруживать числовые и структурные перестройки в неметафазных клетках. Интерфазный цитогенетич. анализ. м. б. использован при постановке диагноза злокачеств. опухолей и при изучении их х-к. Охарактеризованы методики гибридизации in situ, в т. ч. супрессионной гибридизации in situ. США, Univ. of Chicago Med. Cent. Chicago, IL 60637. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ДНК
ЗОНДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЦИТОГЕНЕТИКА
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.135

    Bryant, E.
    Detection of monosomy 7 in interphase cells from patients with hematologic malignancies [Text] / E. Bryant, C. Friedman // Cytogenet. and Cell Genet. - 1991. - Vol. 56, N 3. - P226 . - ISSN 0501-0171
Перевод заглавия: Выявление моносомии 7 в интерфазных клетках у больных со злокачественными новообразованиями кроветворной системы
Аннотация: Для обнаружения моносомии (Мс) 7 в интерфазных клетках (Кл) использовали гибридизацию in situ с меченной блотином пробой альфа-саттелитной ДНК на локус D7Z1. Проведена оценка Кл костного мозга 7 б-ных с цитогенетически документиров. Мс 7 и 7 б-ных с норм. кариотипом или клон. перестройками, не связ. с хромосомой 7. Результаты анализа интерфазных Кл коррелировали с данными классич. цитогенетич. анализа. Мс 7 идентифицирована в каждом из 7 случаев, где она выявлялась цитогенетически. У 4 б-ных процентная доля интерфазных Кл с Мс 7 соответствовала числу метафазных Кл с Мс 7. В 2 случаях в интерфазных Кл не обнаружено Мс 7, в то время как в 100% метафаз, по данным цитогенетич. анализа, наблюдалась Мс 7. В 1 случае частота обнаружения интерфазных Кл с Мс 7 превышала таковую у метафазных Кл. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Cent. Seattle, WA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
ХРОМОСОМЫ
МОНОСОМИЯ 7
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Friedman, C.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.117

   
    Prospects of interphase silver-stained nuclear organizer region data in practical oncology [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / N. N. Mamaev [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P540-541 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Перспективы серебрения участков ядрышковых организаторов в интерфазных клетках в практической онкологии
Аннотация: Провели сравнительный анализ серебрения ядрышек в различных злокачественных опухолях и окружающих их незатронутых тканях человека. Показали, что аргентофилия ядрышек злокачественных клеток заметно превышает таковую в окружающих незатронутых тканях и в доброкачественных опухолях. Обсуждают перспективы анализа аргентофилии ядрышек в кач-ве диагностич. критерия для злокачественных опухолей. Россия, Ин-т Цитологии, РАН, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
ОБЛАСТЬ ЯДРЫШКОВОГО ОРГАНИЗАТОРА
СЕРЕБРЕНИЕ
АРГЕНТОФИЛИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mamaev, N.N.; Neischtadt, E.L.; Marcotchev, E.N.; Grinyeva, E.N.; Mamaeva, S.E.; Komarova, N.I.; Bebiya, N.V.; Gutschin, V.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.36

    Карягина, Т. А.
    Высшие уровни компактизации хроматина в РСС-хромосомах [Текст] : докл. [17 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 28-30 окт., 2014] / Т. А. Карягина, В. В. Бураков, Ю. С. Ченцов // Цитология. - 2014. - Т. 56, N 9. - С. 660 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Экспериментальное выявление хромонемного уровня в кальциевой среде показало, что по ультраструктуре хромонема в G[2]PCC-хромосомах практически не отличается от таковой, выявляемой подобным способом в нормальной метафазной хромосоме. G[1]PCC-хромосомы демонстрировали некоторую вариабельность диаметра хромонемоподобных структур, хотя, что важно отметить, хромонема как таковая присутствовала всегда как фибрилла, из которой складывается хроматида. Полученные результаты позволяют полагать, что хромонема как высший уровень компактизации хроматина при его конденсации из интерфазного состояния в хромосому является универсальной структурой, необходимо образующейся в ходе этого процесса. Россия, Московский государственный ун-т
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ХРОМОНЕМЫ
РСС-ХРОМОСОМЫ
КОМПАКТИЗАЦИЯ
ХРОМАТИН
ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА СХО

Доп.точки доступа:
Бураков, В.В.; Ченцов, Ю.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)