Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.175

    Parekh, Anant B.

    Involvement of phosphatases in receptor-driven pool depletion activated Ca{2+} influx in Xenopus oocytes [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / Anant B. Parekh, Heinrich Terlau // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P431 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Вовлечение фосфатаз в запускаемое рецепторами истощение пула, активирующего вхождение Ca{2+} в ооцитах
Аннотация: Истощение пула инозиттрисфосфатов в ооцитах Xenopus при активации нек-рых рецепторов, например, рецепторов серотонина, вызывает усиление вхождения Ca{2+} в ооциты. Один из этапов в каскаде событий, связывающих вызванное стимуляцией рецепторов истощение пула инозиттрисфосфатов с вхождением Ca{2+}, оказывается чувствителен к ингибиторам протеинфосфатазы, и добавление к ооцитам проникающей фосфатазы останавливает вызванное истощением инозиттрисфосфата вхождение Ca{2+}. Германия, Max-Planck Inst. exp. Med., D-37075 Gottingen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВХОЖДЕНИЕ

РЕЦЕПТОР СЕРОТОНИНА

АКТИВАЦИЯ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

ИСТОЩЕНИЕ ПУЛА

ООЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Terlau, Heinrich


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.230

   

    ATP-induced cytoplasmic calcium mobilization in Bergmann glial cells [Text] / S. Kirischuk [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 12. - P7861-7871 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Вызванная АТФ мобилизация цитоплазматического кальция в бергманновских глиальных клетках
Аннотация: ATP receptor mediated Ca{2+} signalling was recorded from Bergmann glial cells in cerebellar slices obtained from nice of different ages (postnatal days 6 to 45). To measure the cytoplasmic concentration of Ca{2+} ([Ca{2+}][In]), either individual cells were loaded with the Ca{2+}-sensitive probes using the whole cell patch clamp technique or slices were incubated with the dye and the microfluorimetric system was focused on individual cells. Signals were recorded either with single-detector microfluorimetry of the dye fura-2 or by confocal laser scanning microfluorimetry (fluo-3-based recordings). Extracellular application of 100 'мю'м ATP caused a transient elevation of [Ca{2+}][In], which amplitude was significantly higher in Bergmann glial cell processes as compared with their soma. The rank order of potency for the purinoreceptor agonists was: ADP '=' ATP UTP AMP = adenosine = 'альфа','бета'-methylene-ATP. ATP-triggered Ca{2+} transients were reversibly inhibited by the P[2] purinoreceptor agonist suramin (100 'мю'м). The involvement of P[2] metabotropic receptors is inferred by the observation that ATP mediated cytoplasmic Ca{2+} transients were not associated with a measurable change in membrane conductance. The [Ca{2+}][In] increase was due to release from inositol-1,4,5-trisphosphate (InsP[3])-sensitive intracellular stores since responses were still observed in Ca{2+}-free extracellular solutions and were irreversibly blocked by the inhibitor of the sarco(endo)plasmic reticulum Ca{2+} ATPase, thapsigargin, and by the competitive inhibitior of the InsP[3]-gated intracellular Ca{2+} channels heparin. Intracellular dialysis altered the refilling process of the InsP[3]-sensitive stores, suggesting that cytoplasmic factors control ATP-mediated Ca{2+} signalling. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.23
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ОБМЕН

АТФ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

ПУРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ТАПСИГАРГИН

ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МОЗЖЕЧОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kirischuk, S.; Moller, T.; Voitenko, N.; Kettenmann, H.; Verkhratsky, A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.278

   

    ATP induced Ca{2+} release from IP[3]-sensitive Ca{2+} stores exclusively in large DRG neurones [Text] / Natalia Svichar [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 7. - P1555-1559 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: АТФ индуцирует освобождение Ca{2+} из чувствительных к инозиттрифосфату запасов Ca{2+} исключительно в больших нейронах ганглиев задних корешков
Аннотация: На изолированных нейронах ганглиев дорсальных корешков мышей микрофлуорометрическим методом показано, что в отсутствие Ca{2+} в среде инкубации добавление АТФ в конц-ии 100 мкМ вызывало повышение конц-ии Ca{2+} в цитоплазме 93% больших клеток и не влияло на его содержание в малых клетках. Тапсигаргин в конц-ии 50 нМ блокировал накопление Ca{2+} в больших нейронах, индуцированное АТФ. Сурамин также блокировал эффект АТФ. Сделан вывод, что большие (проприоцептивные) нейроны экспрессируют P[2Y]-пуринорецепторы, сопряженные с фосфоинозитидным сигнальным каскадом. Украина, Bogomoletz Inst. of Physiology, Kiev-24. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: АТФ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

СУРАМИН

ТАПСИГАРГИН

ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ

ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Svichar, Natalia; Shmigol, Anatoly; Verkhratsky, Alexej; Kostyuk, Platon


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.226

    Cardy, T. J.A.

    Ca{2+}-independent inhibition by calmodulin of inositol triphosphate binding to type 1 but not type 3 inositol triphosphate receptors [Text] / T. J.A. Cardy, D. Traynor, C. W. Taylor // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 506. - P73 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Независимое от Ca{2+} ингибирование кальмодулином связывания инозиттрифосфата с рецепторами инозиттрифосфата 1, но не 3 типа
Аннотация: Кальмодулин (I) зависимым от конц-ии образом обратимо ингибировал связывание [{3}H]инозиттрифосфата в отсутствие Ca{2+} с рецепторами (Рц) инозиттрифосфата 1-го типа, экспрессированными в клетках Sf9, с IC[50]-818 нМ. Показано, что I в максимально эффективной конц-ии (50 мкМ) ингибировал связывание радиолиганда на 44% и повышал величину константы K[d] связывания с 15,9 до 24,4 нМ. Влияния I на связывание радиолиганда с Рц 3-го типа независимо от присутствия Ca{2+} не обнаружено. Трифторперазин и W7 в конц-ии 20 мкМ вызывали обращение ингибиторного эффекта I только в присутствии Ca{2+} в конц-ии 100 нМ. Сделан вывод, что I блокирует связывание инозиттрифосфата с Рц 1-го, но не 3-го типа. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
КАЛЬЦИЙ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

КЛЕТКИ SF9

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Traynor, D.; Taylor, C.W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.163

    Cardy, T. J.A.

    Ca{2+}-independent inhibition by calmodulin of inositol triphosphate binding to type 1 but not type 3 inositol triphosphate receptors [Text] / T. J.A. Cardy, D. Traynor, C. W. Taylor // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 506. - P73 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Независимое от Ca{2+} ингибирование кальмодулином связывания инозиттрифосфата с рецепторами инозиттрифосфата 1, но не 3 типа
Аннотация: Кальмодулин (I) зависимым от конц-ии образом обратимо ингибировал связывание [{3}H]инозиттрифосфата в отсутствие Ca{2+} с рецепторами (Рц) инозиттрифосфата 1-го типа, экспрессированными в клетках Sf9, с IC[50]-818 нМ. Показано, что I в максимально эффективной конц-ии (50 мкМ) ингибировал связывание радиолиганда на 44% и повышал величину константы K[d] связывания с 15,9 до 24,4 нМ. Влияния I на связывание радиолиганда с Рц 3-го типа независимо от присутствия Ca{2+} не обнаружено. Трифторперазин и W7 в конц-ии 20 мкМ вызывали обращение ингибиторного эффекта I только в присутствии Ca{2+} в конц-ии 100 нМ. Сделан вывод, что I блокирует связывание инозиттрифосфата с Рц 1-го, но не 3-го типа. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Cambridge CB2 1QJ. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
КАЛЬЦИЙ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ

КЛЕТКИ SF9

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Traynor, D.; Taylor, C.W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.235

   

    Экспериментальное исследование вызываемого карбахолом увеличения содержания инозиттрифосфата и внутриклеточного Ca{2+} в клетках миометрия шейки матки у человека [Text] / Min-Jie Wei [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 3. - С. 229-232 . - ISSN 1001-1978
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: КАРБАХОЛИН
ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

КАЛЬЦИЙ

МИОМЕТРИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wei, Min-Jie; guo, Ke-Jun; Cong, Hua; Li, Zhi


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.96

    Сигова, А. А.

    Ca{2+}-зависимость выхода Ca{2+} из внутриклеточных запасов интактных и пермеабилизованных клеток асцитной карциномы Эрлиха [Текст] / А. А. Сигова, В. П. Зинченко, Н. П. Каймачников // Биол. мембраны. - 2000. - Т. 17, N 2. - С. 207-216 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Проведено сравнительное исследование влияния ионов Ca{2+} на мобилизацию Ca{2+} из внутриклеточных запасов интактных и пермеабилизованных дигитонином (15 мкМ) клеток асцитной карциномы Эрлиха (АКЭ). В экспериментах с пермеабилизованными клетками начальная скорость и амплитуда выхода Ca{2+}, вызванного добавлением 100 нМ инозит-1,4,5-трифосфата (IP[3]), имели колоколообразную зависимость от [Ca{2+}] в диапазоне 10{-7}-10{-6} М с максимумами при 166 нМ Ca{2+}. В интактных клетках различные концентрации свободного Ca{2+} в цитозоле ([Ca{2+}][i]) создавались с помощью низких доз дигитонина (до 0,005%), которые избирательно увеличивали проницаемость плазматической мембраны. Стимуляция клеток экзогенным АТР при [Ca{2+}][i] между 10{-8} и 10{-6} М приводила к мобилизации Ca{2+}, начальная скорость и амплитуда которой были максимальны при 102-115 нМ Ca{2+}. Экспериментальные данные проанализированы на основе модели, содержащей открывание канала при связывании Ca{2+} и переходы в неактивные состояния при связывании Ca{2+} с закрытой и открытой формой канала. Три варианта инактивации (включая два частных случая) демонстрируют небольшое преимущество ингибирующего присоединения Ca{2+} только к открытому каналу, но предсказывают существенно различные значения параметров. Сделан вывод, что повышение [Ca{2+}] способно стимулировать IP[3]-индуцируемую мобилизацию, но в интактных клетках АКЭ отклонения [Ca{2+}][i] от уровня покоя (около 100 нМ) ослабляют ответы на стимуляцию агонистом. Россия, Ин-т биофизики клетки РАН, 142290 Пущино Московской области. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ВЫХОД

ВЛИЯНИЕ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

СТИМУЛЯЦИЯ

КЛЕТКИ АСЦИТНОЙ КАРЦИНОМЫ ЭРЛИХА


Доп.точки доступа:
Зинченко, В.П.; Каймачников, Н.П.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.186

    Adkins, C. E.

    Ca{2+} inhibits inositol trisphosphate receptors in rat hepatocytes only if they have no inositol trisphosphate bound [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Newcastle upon Tyne, 12-15 July, 1999 / C. E. Adkins, C. W. Taylor // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 520. - 91P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ca{2+} ингибирует рецепторы инозиттрифосфата в гепатоцитах крысы только в том случае, когда они не связаны с инозиттрифосфатом
Аннотация: Опыты поставлены на пермеализованных гепатоцитах крысы, нагруженных {45}Ca{2+}. Преинкубация клеток в присутствии Ca{2+} в конц-ии 100 мкМ приводила к снижению освобождения {45}Ca{2+}, стимулированного инозиттрифосфатом (I) в конц-ии 10 мкМ, до 8%. На протяжении 15 с стимулированное освобождение {45}Ca{2+} восстанавливалось до 74% в среднем. В том случае, когда клетки первоначально инкубировали с I, а затем подвергали воздействию Ca{2+} в конц-ии 100 мкМ, наблюдали повышение освобождения {45}Ca{2+} по сравнению с контролем. Сделан вывод, что Ca{2+} взаимодействует с ингибиторными сайтами только в том случае, когда рецепторы не связаны с I. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Cambridge. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

КАЛЬЦИЙ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taylor, C.W.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.260

    Straub, Stephen V.

    Calcium wave propagation in pancreatic acinar cells. Functional interaction of inositol 1,4,5-trisphosphate receptors, ryanodine receptors, and mitochondria [Text] / Stephen V. Straub, David R. Giovannucci, David I. Yule // J. Gen. Physiol. - 2000. - Vol. 116, N 4. - P547-559 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Распространение волн кальция в ацинарных клетках поджелудочной железы. Функциональное взаимодействие рецепторов инозит-1,4,5-трифосфатов, рианодиновых рецепторов и митохондрий
Аннотация: Использовали ацинарные клетки поджелудочной железы мышей, изучая осцилляция цитозольного Ca{2+} (цCa{2+}), зависимые от инозит-1,4,5 трифосфата в зоне стимуляции при действии агонистов. Осцилляция цCa{2+}, возбужденные агонистами, приводили к постоянному увеличению кол-ву цCa{2+} после ингибрования митохондриального импорта Ca{2+}. Это увеличение цCa{2+} зависело от высвобождения Ca{2+} из эндоплазматического ретикулума, блокировалось при действии рианидина и снималось при блокаде рианодиновых рецепторов. Обсуждают механизм глобального увеличения цCa{2+}, стимулированный рецепторами к 1,4,5-трифосфату, с участием рианодиновых рецепторов и регуляией митохондриального импорта Ca{2+}. США, Univ. of Rochester, School of Med. and Dentistry, Rochester, NY 14642. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КАЛЬЦИЙ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

РИАНОДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Giovannucci, David R.; Yule, David I.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.27

    Adkins, C. E.

    Ca{2+} inhibits inositol trisphosphate receptors in rat hepatocytes only if they have no inositol trisphosphate bound [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Newcastle upon Tyne, 12-15 July, 1999 / C. E. Adkins, C. W. Taylor // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 520. - 91P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ca{2+} ингибирует рецепторы инозиттрифосфата в гепатоцитах крысы только в том случае, когда они не связаны с инозиттрифосфатом
Аннотация: Опыты поставлены на пермеализованных гепатоцитах крысы, нагруженных {45}Ca{2+}. Преинкубация клеток в присутствии Ca{2+} в конц-ии 100 мкМ приводила к снижению освобождения {45}Ca{2+}, стимулированного инозиттрифосфатом (I) в конц-ии 10 мкМ, до 8%. На протяжении 15 с стимулированное освобождение {45}Ca{2+} восстанавливалось до 74% в среднем. В том случае, когда клетки первоначально инкубировали с I, а затем подвергали воздействию Ca{2+} в конц-ии 100 мкМ, наблюдали повышение освобождения {45}Ca{2+} по сравнению с контролем. Сделан вывод, что Ca{2+} взаимодействует с ингибиторными сайтами только в том случае, когда рецепторы не связаны с I. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Cambridge. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

КАЛЬЦИЙ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taylor, C.W.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.30

    Adkins, C. E.

    Ca{2+} inhibits inositol trisphosphate receptors in rat hepatocytes only if they have no inositol trisphosphate bound [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Newcastle upon Tyne, 12-15 July, 1999 / C. E. Adkins, C. W. Taylor // J. Physiol. Proc. - 1999. - Vol. 520. - 91P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ca{2+} ингибирует рецепторы инозиттрифосфата в гепатоцитах крысы только в том случае, когда они не связаны с инозиттрифосфатом
Аннотация: Опыты поставлены на пермеализованных гепатоцитах крысы, нагруженных {45}Ca{2+}. Преинкубация клеток в присутствии Ca{2+} в конц-ии 100 мкМ приводила к снижению освобождения {45}Ca{2+}, стимулированного инозиттрифосфатом (I) в конц-ии 10 мкМ, до 8%. На протяжении 15 с стимулированное освобождение {45}Ca{2+} восстанавливалось до 74% в среднем. В том случае, когда клетки первоначально инкубировали с I, а затем подвергали воздействию Ca{2+} в конц-ии 100 мкМ, наблюдали повышение освобождения {45}Ca{2+} по сравнению с контролем. Сделан вывод, что Ca{2+} взаимодействует с ингибиторными сайтами только в том случае, когда рецепторы не связаны с I. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Cambridge. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

КАЛЬЦИЙ

ГЕПАТОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Taylor, C.W.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.191

   

    Effects of the immunosuppressant FK506 on intracellular Ca{2+} release and Ca{2+} accumulation mechanisms [Text] / Geert Bultynck [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 525, N 3. - P681-693 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессанта FK506 на механизмы освобождения внутриклеточного Ca{2+} и накопление Ca{2+}
Аннотация: На пермеализованных дигитонином клетках нейробластомы SH-SY5Y показано, что FK506 (I) в конц-ии 100 мкМ вызывал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} с 106 до 500 нМ в среднем. Последующее воздействие инозит-1,4,5-трифосфата (II) в конц-ии 100 нМ вызывало дополнительное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Величина EC[50] стимулирующего эффекта I составляла 49 мкМ. Величина IC[50] ингибирования I стимулированного оксалатом поступления Ca{2+} в микросомы составляла 19 мкМ. Показано, что I в конц-ии 10 мкМ не влиял на индуцированное II освобождение Ca{2+} клетками нейробластомы и гладкомышечными клетками крысы A7r5, но усиливал индуцированное кофеином освобождение Ca{2+} с участием рианодиновых рецепторов в дифференцированных клетках скелетных мышц BC[3]H1. Обсуждены мех-мы влияния I на клеточный транспорт Ca{2+}. Бельгия, K. U. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: FK 506
ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ

КОФЕИН

КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

МЫШЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bultynck, Geert; De, Smet Patrick; Weidema, A.Frederik; Ver, Heyen Mark; Maes, Karlien; Gallewaert, Geert; Missiaen, Ludwig; Parys, Jan B.; De, Smedt Humbert


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.410

   

    Effects of the immunosuppressant FK506 on intracellular Ca{2+} release and Ca{2+} accumulation mechanisms [Text] / Geert Bultynck [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 525, N 3. - P681-693 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессанта FK506 на механизмы освобождения внутриклеточного Ca{2+} и накопление Ca{2+}
Аннотация: На пермеализованных дигитонином клетках нейробластомы SH-SY5Y показано, что FK506 (I) в конц-ии 100 мкМ вызывал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} с 106 до 500 нМ в среднем. Последующее воздействие инозит-1,4,5-трифосфата (II) в конц-ии 100 нМ вызывало дополнительное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Величина EC[50] стимулирующего эффекта I составляла 49 мкМ. Величина IC[50] ингибирования I стимулированного оксалатом поступления Ca{2+} в микросомы составляла 19 мкМ. Показано, что I в конц-ии 10 мкМ не влиял на индуцированное II освобождение Ca{2+} клетками нейробластомы и гладкомышечными клетками крысы A7r5, но усиливал индуцированное кофеином освобождение Ca{2+} с участием рианодиновых рецепторов в дифференцированных клетках скелетных мышц BC[3]H1. Обсуждены мех-мы влияния I на клеточный транспорт Ca{2+}. Бельгия, K. U. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.02
Рубрики: FK 506
ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ

КОФЕИН

КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

МЫШЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bultynck, Geert; De, Smet Patrick; Weidema, A.Frederik; Ver, Heyen Mark; Maes, Karlien; Gallewaert, Geert; Missiaen, Ludwig; Parys, Jan B.; De, Smedt Humbert


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т2.131

   

    Effects of the immunosuppressant FK506 on intracellular Ca{2+} release and Ca{2+} accumulation mechanisms [Text] / Geert Bultynck [et al.] // J. Physiol. - 2000. - Vol. 525, N 3. - P681-693 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние иммуносупрессанта FK506 на механизмы освобождения внутриклеточного Ca{2+} и накопление Ca{2+}
Аннотация: На пермеализованных дигитонином клетках нейробластомы SH-SY5Y показано, что FK506 (I) в конц-ии 100 мкМ вызывал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+} с 106 до 500 нМ в среднем. Последующее воздействие инозит-1,4,5-трифосфата (II) в конц-ии 100 нМ вызывало дополнительное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Величина EC[50] стимулирующего эффекта I составляла 49 мкМ. Величина IC[50] ингибирования I стимулированного оксалатом поступления Ca{2+} в микросомы составляла 19 мкМ. Показано, что I в конц-ии 10 мкМ не влиял на индуцированное II освобождение Ca{2+} клетками нейробластомы и гладкомышечными клетками крысы A7r5, но усиливал индуцированное кофеином освобождение Ca{2+} с участием рианодиновых рецепторов в дифференцированных клетках скелетных мышц BC[3]H1. Обсуждены мех-мы влияния I на клеточный транспорт Ca{2+}. Бельгия, K. U. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: FK 506
ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ

КОФЕИН

КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

МЫШЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Bultynck, Geert; De, Smet Patrick; Weidema, A.Frederik; Ver, Heyen Mark; Maes, Karlien; Gallewaert, Geert; Missiaen, Ludwig; Parys, Jan B.; De, Smedt Humbert


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.11-04М6.748

   

    Экспериментальное исследование вызываемого карбахолом увеличения содержания инозиттрифосфата и внутриклеточного Ca{2+} в клетках миометрия шейки матки у человека [Text] / Min-Jie Wei [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 3. - С. 229-232 . - ISSN 1001-1978
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: КАРБАХОЛИН
ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

КАЛЬЦИЙ

МИОМЕТРИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wei, Min-Jie; guo, Ke-Jun; Cong, Hua; Li, Zhi


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.09-04Т1.205

   

    Modifications in the phosphoinositide signaling pathway by adrenal glucocorticoids in rat brain: Focus on phosphoinositide-specific phospholipase C and inositol 1,4,5-trisphosphate [Text] / Yogesh Dwivedi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2000. - Vol. 295, N 1. - P244-254 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модификация фосфоинозитидного сигнального пути в мозгу крысы глюкокортикоидами надпочечников: сосредоточение внимания на специфичной для фосфоинозитидов в фосфолипазе C и инозит-1,4,5-трифосфате
Аннотация: Через 14 дн. после адреналэктомии активность специфичной для фосфоинозитидов фосфолипазы C (Фл) во фракциях мембран и цитозоля коры больших полушарий и гиппокампа возрастала до 150-170%. В том случае, когда крысам одновременно с адреналэктомией имплантировали 100 мг кортикостерона (I) п/к изменений активности Фл не происходило. Содержание 'бета'[1]-изоформы Фл в этих фракциях после адреналэктомии возрастало. Имплантация I предотвращала его повышение. Имплантация I интактным крысам стимулировала связывание [{3}H]инозит-1,4,5-трифосфата с его рецепторами в коре, гиппокампе и мозжечке. Состав рецепторных изоформ при этом не изменялся. Адреналэктомия приводила к снижению рецепторного связывания и к повышению содержания в отделах мозга инозит-1,4,5-трифосфата. Имплантация I предотвращала возникновение этих изменений. Сделан вывод, что изменения функционального состояния гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы влияют на состояние фосфоинозитидного сигнального пути в мозгу у крыс. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
ФОСФОЛИПАЗА C

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

ФОСФОИНОЗИТИДНЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ

ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dwivedi, Yogesh; Rizavi, Hooriyah S.; Rao, Jagadeesh S.; Pandey, Ghanshyam N.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.04-04Т1.241

   

    Critical regions for inositol 1,4,5-trisphosphate receptor gating [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Keiko Uchida [et al.] // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1089 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Области рецептора инозит-1,4,5-трифосфата, критичные для функционирования воротного механизма [ионных каналов]
Аннотация: Опыты поставлены на клетках DT40, экспрессирующих мутантные формы рецепторов (Рц) инозит-1,4,5-трифосфата. Сродство к лиганду у мутантных форм Рц не отличалось от Рц дикого типа. Показано, что наличие делеции в областях Рц, включающих аминок-тные последовательности 650-1130, 1845-2042 или 2610-2748, препятствовало освобождению из клеток Ca{2+}, стимулированному инозит-1,4,5-трифосфатом. Сделан вывод, что указанные аминок-тные последовательности структуры Рц играют роль в функционировании воротного мех-ма ионных каналов. При этом наиболее значимый вклад в деятельность воротного мех-ма вносят остатки цистеина в положениях 2610 и 2613. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ

КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ВОРОТНЫЙ МЕХАНИЗМ

МУТАНТЫ

КЛЕТКИ DT40


Доп.точки доступа:
Uchida, Keiko; Miyauchi, Hiroshi; Furuichi, Teiichi; Michikawa, Takayuki; Mikoshiba, Katsuhiko


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.318

   

    The antiepileptic drug levetiracetam decreases the inositol 1,4,5-trisphosphate-dependent [Ca{2+}][i] increase induced by ATP and bradykinin in PC12 cells [Text] / Mauro Cataldi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 313, N 2. - P720-730 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Понижение внутриклеточной концентрации Ca{2+} противоэпилептическим препаратом леветирацетамом при ее инозит-1,4,5-трифосфатзависимом повышении в клетках PC12, вызываемом АТФ и брадикинином
Аннотация: Действие леветирацетама на культивируемые клетки феохромоцитомы PC12 крысы ограничивало вызываемое брадикинином или АТФ повышение в них конц-ии Ca{2+}, причем данное повышение, сохранявшееся в присутствии блокаторов рецепторов рианодина, было связано с мобилизацией инозит-1,4,5-трифосфатзависимого депо данного катиона. Сохранялись при этом и амплитудные характеристики изменений внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, вызываемых тапсинаргином или иономицином. Италия, School of Med., Naples. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ
КАЛЬЦИЙ

АТФ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

ТАПСИГАРГИН

КЛЕТКИ PC12

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Cataldi, Mauro; Lariccia, Vincenzo; Secondo, Agnese; di, Renzo Gianfranco; Annunziato, Lucio


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.250

   

    Calcium uptake-dependent and-independent mechanisms of inositol trisphosphate formation in adrenal chromaffin cells: comparative studies with high K+, carbamylcholine and agiotensin II [Text] / Nobuyuki Sasakawa [et al.] // Cell. Signall. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P75-84 . - ISSN 0868-6568
Перевод заглавия: Зависящие и не зависящие от поглощения кальция механизмы образования инозиттрифосфатов в хромаффинных клетках надпочечников: сравнительное исследование с K+, карбамилхолином и ангиотензином II
Аннотация: Показано, что при действии на преинкубированные с {3}H-инозитом культивируемые хромаффинные Кл надпочечников крупного рогатого скота 56 мМ KCl (K+) или 300 мкМ карбамилхолина (КХ), или 10 мкМ ангиотензина II (Ан) в них быстро накапливается {3}H-инозиттрифосфаты ({3}H-И-ТФ), причем только первые два стимулятора вызывают одновременное поглощение из среды {4}{5}Ca{2}+. Уменьшение или увеличение поглощения {4}{5}Ca{2}+ сопровождается уменьшением или увеличением накоплением {3}H-ИТФ в Кл. Предварительная обработка Кл 100 нМ форболовым эфиром частично ингибирует накопление {3}H-И-ТФ при действии КХ и Ан, но не K+; эффекты K+ и Ан на накопление {3}H-И-ТФ аддитивны. Кинетики накопления разных форм {3}H-И-ТФ (И-1,4,5-ТФ и И-1,3,4-ТФ) при действии КХ или Ан отличаются от таковых при действии K+. В бескальциевой среде K+, в отличие от КХ или от Ан, не стимулирует накопление {3}H-И-ТФ. Япония, Dep. of Pharmacol., Sch. of Med. Keio Univ., 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ

БЫКИ

КАЛЬЦИЙ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

ИОНЫ


Доп.точки доступа:
Sasakawa, Nobuyuki; Nakaki, Toshio; Yamamoto, Satoshi; Kato, Ryuichi


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.187

   

    Low density lipoprotein and apoprotein b induce increases in inositol trisphosphate and cytosolic free Ca{2}+ via pertussis toxin-sensitive GTIbinding protein in vascular smooth muscle cells [Text] / Ryuhei Morita [et al.] // Biochem. Int. - 1989. - Vol. 18, N 3. - P647-653 . - ISSN 0158-5231
Перевод заглавия: Липопротеины низкой плотности и аполипопротеин B индуцируют увеличение содержания инозиттрифосфатов и свободного Ca{2}+ цитозоля в клетках гладких мышц сосудов через чувствительный к токсину коклюша ГТФ-связывающий белок
Аннотация: Установлено, что в культивируемых Кл гладких мышц аорты крысы липопротеины низкой плотности (ЛНП) и аполипопротеин А (апо В) стимулируют быстрое накопление инозитфосфатов. Максимально увеличение внутриклеточного содержания инозит-1,4,5-трифосфата наблюдали через 30 с после добавления 50 мкг/мл ЛНП (370%) или 5 мкг/мл апо В (320%). Среди инозитфосфатов, обнаруживаемых в Кл после добавления ЛНП или апо В, отмечали также появление инозит-1,3,4-трифосфата и инозит-1,3,4,5-тетрафосфата. Накопление в Кл инозитфосфатов сопровождалось увеличением в цитозоле конц-ии свободного Ca{2}+. Преинкубация Кл в течение 24 ч с токсином коклюша (500 нг/мл) подавляла стимулируемое ЛНП и апо В накопление инозитфосфатов и Ca{2}+ цитозоля. Япония, Dep. of Geriatric Medicine, Osaka University Medical School, Fukushima-ku, Osaka 553. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.05 + 341.19.19.09.17 + 341.19.17.09.13
Рубрики: МИОЦИТЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

АОРТА

КРЫСЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИПОПРОТЕИНЫ

АПОЛИПРОТЕИН В

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ИНОЗИТТРИФОСФАТЫ

КАЛЬЦИЙ

ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК


Доп.точки доступа:
Morita, Ryuhei; Morimoto, Shigeto; Koh, Eio; Fukuo, Keisuke; Kim, Shouei; Itoh, Kazuyuki; Taniguchi, Kazuhisa; Onishi, Toshio; Ogihara, Toshio


 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)