Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.166

   
    Increased inositol 1,4,5-trisphosphate accumulation correlates with an up-regulation of bradykinin receptors in Alzheimer's disease [Text] / H. -M. Huang [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P761-766 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышенное образование инозитол 1,4,5-трифосфата коррелирует с усилением регуляции рецепторов брадикинина при болезни Альцгеймера
Аннотация: Изменения в системах передачи сигнала при болезни Альцгеймера (БА) могут иметь патофизиологическое значение. Ранее было показано 'бета'-адренергически опосредованное снижение ответа цАМФ в культуре фибробластов больных БА. В реферируемой работе, исходя из взаимосвязи биохимических путей синтеза фосфоинозитидов и цАМФ, изучали в эксперименте индуцированное брадикинином (БК) образование инозитол 1,4,5-трифосфата (ИТФ) в фибробластах больных БА (I) и соотв. контрольной возрастной группы (II). Уровень ИТФ у I в ответ на введение БК достигал максимума (116-132%) через 5 с, сохранялся на этом уровне в течение 30 с и превышал содержание ИТФ у II на 73 и 89% через 5 и 10 с соответственно. Простагландин E[1] стимулировал образование ИТФ в равной степени в фибробластах I и II. Хотя сродство рецепторов к БК у I и II было одинаковым, число БК-рецепторов было значительно выше в фибробластах I. Показана положительная корреляция между стимулированным БК образованием ИТФ и повышенным числом БК-рецепторов в фибробластах I. США, [Gibson G. E.], Dep. of Neurology and Neurosci, Cornell Univ. Med. Coll., Burke Med. Res. Inst., White Plains, NY 10605. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ФИБРОБЛАСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
БРАДИКИНИН
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Huang, H.-M.; Lin, T.-A.; Sun, G.Y.; Gibson, G.E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.159

   
    Increased inositol 1,4,5-trisphosphate accumulation correlates with an up-regulation of bradykinin receptors in Alzheimer's disease [Text] / H. -M. Huang [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P761-766 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Повышенное образование инозитол 1,4,5-трифосфата коррелирует с усилением регуляции рецепторов брадикинина при болезни Альцгеймера
Аннотация: Изменения в системах передачи сигнала при болезни Альцгеймера (БА) могут иметь патофизиологическое значение. Ранее было показано 'бета'-адренергически опосредованное снижение ответа цАМФ в культуре фибробластов больных БА. В реферируемой работе, исходя из взаимосвязи биохимических путей синтеза фосфоинозитидов и цАМФ, изучали в эксперименте индуцированное брадикинином (БК) образование инозитол 1,4,5-трифосфата (ИТФ) в фибробластах больных БА (I) и соотв. контрольной возрастной группы (II). Уровень ИТФ у I в ответ на введение БК достигал максимума (116-132%) через 5 с, сохранялся на этом уровне в течение 30 с и превышал содержание ИТФ у II на 73 и 89% через 5 и 10 с соответственно. Простагландин E[1] стимулировал образование ИТФ в равной степени в фибробластах I и II. Хотя сродство рецепторов к БК у I и II было одинаковым, число БК-рецепторов было значительно выше в фибробластах I. Показана положительная корреляция между стимулированным БК образованием ИТФ и повышенным числом БК-рецепторов в фибробластах I. США, [Gibson G. E.], Dep. of Neurology and Neurosci, Cornell Univ. Med. Coll., Burke Med. Res. Inst., White Plains, NY 10605. Библ. 49
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ФИБРОБЛАСТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
БРАДИКИНИН
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Huang, H.-M.; Lin, T.-A.; Sun, G.Y.; Gibson, G.E.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.67

   
    Increased signal transduction activity and down-regulation in human cancer cells [Text] / George Weber [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6a. - P3271-3282 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Увеличенная активность сигнальной трансдукции и ее понижение в клетках рака человека
Аннотация: Оценивали уровень передачи сигнала в Кл карцином крысы и человека, которую оценивали по стационарному состоянию активности 3 ферментов, вовлеченных в превращение 1-фосфатидил инозитола (P1) в инозитол-1,4,5-трифосфат (IP[3]): P1-4-киназы (I), P1-4-фосфат 5-киназы (II) и фосфолипазы C (III). Показано, что активность всех 3-х ферментов и содержание конечного продукта IP[3] усиливались в процессе трансформации и прогрессии. В печени крысы активность I составляла 0,4, II - 0,04 и III - 800 нмоль/ч/мг белка. Активность всех ферментов увеличивалась в 2-8 раз в 5-ти гепатомах крысы и, соотв., в 29, 45 и 4 раза в быстро растущей гепатоме 3924A. По сравнению с активностью в нормальном яичнике человека в эпителиальной карциноме яичника активность I и II увеличивалась в 4 и 3 раза, а в линии OVCAR - в 31 и 11 раз. По сравнению с нормальной паренхимой молочной железы активность I и II в Кл карциномы молочной железы (КМЖ) увеличивалась в 96 и 16 раз. В процессе выхода на плато Кл КМЖ конц-ия IP[8] увеличивалась в 20 раз в ранней логарифмической фазе, активность I и II - в 11 раз в средней логарифмической фазе, а активность II не менялась. Увеличенная сигнальная трансдукция м. б. понижена тиазофурином (Т) и ингибитором I - кверцетином. Добавление этих препаратов к культуре Кл карциномы снижали концентрацию IP[3] и вызывало гибель Кл. Т. о. впервые показано, что сигнальная система связана с трансформацией и прог- и м. б. понижена ингибиторами ее активности. США, Indiana University School of Medicine, Indianopolis. Indiana, USA 46202-5200. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
1-ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
PI КИНАЗА
PIP КИНАЗА
ФОСФОЛИПАЗА C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, George; Shen, Fei; Prajda, Noemi; Yeh, Y.Albert; Yang, Hongyuan; Herenyiova, Maria; Look, Katherine Y.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.277

   
    Increased signal transduction activity and down-regulation in human cancer cells [Text] / George Weber [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6a. - P3271-3282 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Увеличенная активность сигнальной трансдукции и ее понижение в клетках рака человека
Аннотация: Оценивали уровень передачи сигнала в Кл карцином крысы и человека, которую оценивали по стационарному состоянию активности 3 ферментов, вовлеченных в превращение 1-фосфатидил инозитола (P1) в инозитол-1,4,5-трифосфат (IP[3]): P1-4-киназы (I), P1-4-фосфат 5-киназы (II) и фосфолипазы C (III). Показано, что активность всех 3-х ферментов и содержание конечного продукта IP[3] усиливались в процессе трансформации и прогрессии. В печени крысы активность I составляла 0,4, II - 0,04 и III - 800 нмоль/ч/мг белка. Активность всех ферментов увеличивалась в 2-8 раз в 5-ти гепатомах крысы и, соотв., в 29, 45 и 4 раза в быстро растущей гепатоме 3924A. По сравнению с активностью в нормальном яичнике человека в эпителиальной карциноме яичника активность I и II увеличивалась в 4 и 3 раза, а в линии OVCAR - в 31 и 11 раз. По сравнению с нормальной паренхимой молочной железы активность I и II в Кл карциномы молочной железы (КМЖ) увеличивалась в 96 и 16 раз. В процессе выхода на плато Кл КМЖ конц-ия IP[8] увеличивалась в 20 раз в ранней логарифмической фазе, активность I и II - в 11 раз в средней логарифмической фазе, а активность II не менялась. Увеличенная сигнальная трансдукция м. б. понижена тиазофурином (Т) и ингибитором I - кверцетином. Добавление этих препаратов к культуре Кл карциномы снижали концентрацию IP[3] и вызывало гибель Кл. Т. о. впервые показано, что сигнальная система связана с трансформацией и прог- и м. б. понижена ингибиторами ее активности. США, Indiana University School of Medicine, Indianopolis. Indiana, USA 46202-5200. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
1-ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
PI КИНАЗА
PIP КИНАЗА
ФОСФОЛИПАЗА C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, George; Shen, Fei; Prajda, Noemi; Yeh, Y.Albert; Yang, Hongyuan; Herenyiova, Maria; Look, Katherine Y.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.04-04Т5.78

    Rodriguez, F. David
    The inhibition of [{3}H] inositol 1,4,5-trisphosphate binding by Ca{2+} is modified after long-term ethanol treatment and ethanol withdrawal [Text] / F.David Rodriguez // Addict. Biol. - 2000. - Vol. 5, N 2. - P153-156 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Тормозной эффект Ca{2+} на связывание ({3}H) инозитол 1,4,5-трисфосфата изменяется после длительного введения этанола и лишения этанола
Аннотация: На крысах Sprague-Dawley 'MARS''MARS' изучали влияние введения этанола (3 г/кг в/б в течение 21 дня) и его лишения на изменение связывания [{3}H] инозитол 1,4,5-трисфосфата (I) на его рецепторах в мембранах мозжечка под влиянием Ca{2+}. Под влиянием длительного введения этанола значительно снижалось число мест связывания I в отсутствие Ca{2+}. У контрольных животных Ca{2+} тормозил связывание I зависимым от дозы способом, изменяя аффинитет рецепторов к лиганду. Тормозной эффект Ca{2+} снижался под влиянием хронического введения этанола. Через 10 дней лишения этанола тормозной эффект Ca{2+} восстанавливался. Предполагают, что длительное введение этанола оказывает различный эффект на места связывания I и места, через которые Ca{2+} оказывает модулирующее влияние на мембрану. Испания, Dep. of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Salamanca. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
МОЗЖЕЧОК
МЕМБРАНЫ
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.98

   
    Влияние ацетилхолина на продукцию инозитол 1,4,5-трифосфата в клетках миометрия шейки матки женщин [Text] / Hua Nie [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 1999. - Vol. 20, N 7. - С. 659-662 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Базальный уровень инозитол 1,4,5-трифосфата (I) в клетках миометрия шейки матки беременных женщин был выше, чем у небеременных. Инкубация с ацетилхолином (50 мкмоль/л в течение 5 мин) вызывала повышение уровня I, к-рое ингибировалось при воздействии атропина (1 мкмоль/л). КНР, Dep. of Pharmacology, School of Basic Medical Sciences, China Medical Univ., Shenyang 110001. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
ШЕЙКА МАТКИ
КЛЕТКИ МИОМЕТРИЯ
АЦЕТИЛХОЛИН
АТРОПИН

Доп.точки доступа:
Nie, Hua; Wei, Min-Jie; Gao, Ming-Qi; Ding, Xiao-Ping; Li, Zhi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.123

   
    Cutting edge: Association of phospholipase C-'гамма'2 Src homology 2 domains with BLNK is critical for B cell antigen receptor signaling [Text] / Masamichi Ishiai [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P1746-1749 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связь домена Scr гомолога 2 фосфолипазы C-'гамма'2 с BLNK является критической для передачи сигнала через В-клеточный рецептор для антигена
Аннотация: Мутация N-конца домена Scr гомолога 2 [SH2(N)] приводит к полной отмене образования инозитол 1,4,5-трифосфата при передаче сигнала через В-клеточный рецептор (ВКР) в В-клеточной линии DT40. Мутация отменяет ассоциацию фосфолипазы C-'гамма'2 (ФЛ-'гамма'2) с адапторным белком BLNK. Экспрессия мембранной формы (CD16/ФЛ-'гамма'2) с SH2(N) мутацией требует сшивания CD16 с ВКР для генерации инозитол 1,4,5-трифосфата. Считают, что фосфорилирование и активация ФЛ-'гамма'2 реализуются в результате взаимодействия между доменом SH2(N) и адапторным белком BLNK в процессе передачи сигнала через ВКР. Япония, Inst. Liver Res., Kansai Med. Univ., Moriguchi. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
ДОМЕН SRC
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК BLNK

Доп.точки доступа:
Ishiai, Masamichi; Sugawara, Hitoshi; Kurosaki, Mari; Kurosaki, Tomohiro
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.78

   
    Cutting edge: Association of phospholipase C-'гамма'2 Src homology 2 domains with BLNK is critical for B cell antigen receptor signaling [Text] / Masamichi Ishiai [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 4. - P1746-1749 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связь домена Scr гомолога 2 фосфолипазы C-'гамма'2 с BLNK является критической для передачи сигнала через В-клеточный рецептор для антигена
Аннотация: Мутация N-конца домена Scr гомолога 2 [SH2(N)] приводит к полной отмене образования инозитол 1,4,5-трифосфата при передаче сигнала через В-клеточный рецептор (ВКР) в В-клеточной линии DT40. Мутация отменяет ассоциацию фосфолипазы C-'гамма'2 (ФЛ-'гамма'2) с адапторным белком BLNK. Экспрессия мембранной формы (CD16/ФЛ-'гамма'2) с SH2(N) мутацией требует сшивания CD16 с ВКР для генерации инозитол 1,4,5-трифосфата. Считают, что фосфорилирование и активация ФЛ-'гамма'2 реализуются в результате взаимодействия между доменом SH2(N) и адапторным белком BLNK в процессе передачи сигнала через ВКР. Япония, Inst. Liver Res., Kansai Med. Univ., Moriguchi. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
В-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
ДОМЕН SRC
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК BLNK

Доп.точки доступа:
Ishiai, Masamichi; Sugawara, Hitoshi; Kurosaki, Mari; Kurosaki, Tomohiro
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 93.01-04И4.223

    Fujii, Ryozo.
    Inositol 1,4,5-trisphosphate signals the motile response of fish chromatophores [Text]. I. Aggregation of pigment in the tilapia melanophore / Ryozo Fujii, Hoshitsugu Wakatabi, Noriko Oshima // J. Exp. Zool. - 1991. - Vol. 259, N 1. - P9-17
Перевод заглавия: Инозитол 1,4,5-трифосфат дает сигналы к двигательному ответу хроматофоров рыб. I. Агрегация пигмента в меланофорах тиляпии
Аннотация: Инозитол 1,4,5-трифосфат (ИФ), проникающий через клеточную мембрану при воздействии сурфактанта Brij-58, вызывал агрегацию меланосом в меланофорах первичной культуры хвостового плавника тиляпий Oreochromis niloticus. Инозитол 1-монофосфат (ИФ[1]) и инозитол 1,4бифосфат (ИФ[2]) не оказывали такого эффекта. Фентоламин ('альфа'-адренолитический агент) и празоцин (более специфичный 'альфа'[1]-блокатор) не препятствовали действию ИФ[3] несмотря на то, что были эффективны как антагонисты при агрегации пигмента, вызванной норадреналином. Заключают, что ИФ[3] может действовать как внутриклеточный физиологический медиатор в перенесение сигнала пигмент-агрегирующего стимула (включая 'альфа'[1]-адренергические стимулы) путем освобождения Ca{+}{+} из внутриклеточных запасов. Япония, Dep. of Biomolecular Science, Faculty of Science, Toho Univ., Funabashi, Chiba 274. Ил. 5 Библ. 29.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: OREOCHROMIS NILOTICUS
ПИГМЕНТЫ
МЕЛАНОФОРЫ
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ

Доп.точки доступа:
Wakatabi, Hoshitsugu; Oshima, Noriko
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.07-04М1.360

   
    Subcellular localization of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor in the rat cerebellum, vestibular complex and cartwheel cells of the dorsal cochlear nucleus [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.- 5 Sept., 1992 / J. Rodrigo [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P588 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Субклеточная локализация рецептора инозитол 1,4,5-трифосфата в мозжечке, вестибулярном комплексе и "клетках-колесах" дорсального кохлеарного ядра крысы
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.09
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ВЕСТИБУЛЯРНЫЕ ЯДРА
ДОРСАЛЬНОЕ КОХЛЕАРНОЕ ЯДРО
РЕЦЕПТОРЫ
ИНОЗИТОЛ 1,4,5-ТРИФОСФАТ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodrigo, J.; Polak, J.M.; Mikoshiba, K.; Martinez-Murillo, R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)