Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОЛИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.10-04А4.67

   
    Влияние различных доз радиации на накопление индолиновых алкалоидов в культуре ткани раувольфии змеиной [Текст] / М. Г. Смирнова [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 28
Аннотация: Инокулум для получения каллусной культуры облучали в дозах 8, 50 и 100 Гр. Количественный анализ индолиновых алкалоидов проводили в течении 70 сут культивирования ткани с интервалом в 10 дн. Характер кривых накоплений алкалоидов в норме и при облучении в дозе 50 Гр был сходен - интенсивный прирост алкалоидов начинался к 50-м, а максимум достигался к 70-м сут роста культуры, однако в облученной ткани он составлял 47% по сравнению с нормой. Этот эффект мог быть обусловлен как снижением биосинтетической способности облученной ткани по аймалину, так и повреждением биомембран (в частности, тонопласта), что изменяло pH и состав внутриклеточной среды. Ткань, облученная в дозе 100 Гр, быстро погибала и характеризовалась очень низкими скоростями прироста биомассы и накопления индолиновых алкалоидов (до 25 суток). При облучении в дозе 8 Гр интенсивное накопление алкалоидов начиналось на более ранних сроках культивирования (на 25 сут) и достигало максимума, к-рый был на 9% выше нормы, к 60 сут роста. На 50 сут содержание индолиновых алкалоидов в облученной ткани превышало их конц-ию в интактных клетках того же возраста более чем в 2 раза
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.15.11
Рубрики: РАСТЕНИЯ
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнова, М.Г.; Троицкая, Л.А.; Кирилова, Н.В.; Комов, В.П.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.02-04В3.11

   
    Влияние различных доз радиации на накопление индолиновых алкалоидов в культуре ткани раувольфии змеиной [Текст] / М. Г. Смирнова [и др.] // Всерос. науч. конф. "Актуал. пробл. создания нов. лекарств. средств", Санкт-Петербург, 21-23 нояб., 1996. - СПб, 1996. - С. 28
Аннотация: Инокулум для получения каллусной культуры облучали в дозах 8, 50 и 100 Гр. Количественный анализ индолиновых алкалоидов проводили в течении 70 сут культивирования ткани с интервалом в 10 дн. Характер кривых накоплений алкалоидов в норме и при облучении в дозе 50 Гр был сходен - интенсивный прирост алкалоидов начинался к 50-м, а максимум достигался к 70-м сут роста культуры, однако в облученной ткани он составлял 47% по сравнению с нормой. Этот эффект мог быть обусловлен как снижением биосинтетической способности облученной ткани по аймалину, так и повреждением биомембран (в частности, тонопласта), что изменяло pH и состав внутриклеточной среды. Ткань, облученная в дозе 100 Гр, быстро погибала и характеризовалась очень низкими скоростями прироста биомассы и накопления индолиновых алкалоидов (до 25 суток). При облучении в дозе 8 Гр интенсивное накопление алкалоидов начиналось на более ранних сроках культивирования (на 25 сут) и достигало максимума, к-рый был на 9% выше нормы, к 60 сут роста. На 50 сут содержание индолиновых алкалоидов в облученной ткани превышало их конц-ию в интактных клетках того же возраста более чем в 2 раза
ГРНТИ  
34.31.15
ВИНИТИ 341.31.15.99
Рубрики: РАСТЕНИЯ
РАУВОЛЬФИЯ ЗМЕИНАЯ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛИНЫ
БИОСИНТЕЗ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Смирнова, М.Г.; Троицкая, Л.А.; Кирилова, Н.В.; Комов, В.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.186

   
    Indole alkaloids from aerial parts of V inca sardoa [Text] / M. Nicoletti [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P149-151 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды из надземных частей Vinca sardoa
Аннотация: Из надземных частей V. sardoa выделили 7 индольных алкалоидов: конофлорин и 6 индолинов плумеранового типа, включая 4 новых производных дидегидроаспидофрактинина C[20]H[24]N[2]O; C[21]H[26]N[2]O; C[20]H[22]N[2]O и C[20]H[22]N[2]O[2]. Структуру соединений установили спектральными методами. Италия, Dip. Biol. Veg., Univ. La Sapienza, I-00185 Roma. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛИНЫ
ДИДЕГИДРОАСПИДОФРАКТИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VINCA SARDOA

Доп.точки доступа:
Nicoletti, M.; Serafini, M.; Federici, E.; Galeffi, C.; Poli, F.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.133

   
    Indole alkaloids from aerial parts of V inca sardoa [Text] / M. Nicoletti [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P149-151 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды из надземных частей Vinca sardoa
Аннотация: Из надземных частей V. sardoa выделили 7 индольных алкалоидов: конофлорин и 6 индолинов плумеранового типа, включая 4 новых производных дидегидроаспидофрактинина C[20]H[24]N[2]O; C[21]H[26]N[2]O; C[20]H[22]N[2]O и C[20]H[22]N[2]O[2]. Структуру соединений установили спектральными методами. Италия, Dip. Biol. Veg., Univ. La Sapienza, I-00185 Roma. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛИНЫ
ДИДЕГИДРОАСПИДОФРАКТИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VINCA SARDOA

Доп.точки доступа:
Nicoletti, M.; Serafini, M.; Federici, E.; Galeffi, C.; Poli, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.09-04В3.95

   
    Indole alkaloids from aerial parts of V inca sardoa [Text] / M. Nicoletti [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P149-151 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды из надземных частей Vinca sardoa
Аннотация: Из надземных частей V. sardoa выделили 7 индольных алкалоидов: конофлорин и 6 индолинов плумеранового типа, включая 4 новых производных дидегидроаспидофрактинина C[20]H[24]N[2]O; C[21]H[26]N[2]O; C[20]H[22]N[2]O и C[20]H[22]N[2]O[2]. Структуру соединений установили спектральными методами. Италия, Dip. Biol. Veg., Univ. La Sapienza, I-00185 Roma. Библ. 5
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛИНЫ
ДИДЕГИДРОАСПИДОФРАКТИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VINCA SARDOA

Доп.точки доступа:
Nicoletti, M.; Serafini, M.; Federici, E.; Galeffi, C.; Poli, F.

6.
Патент 6191160 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

   
    Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists [Текст] / Ying-Duo Gao [и др.] ; Merck & Co., Inc.; Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. - № 09/436120 ; Заявл. 08.11.1999 ; Опубл. 20.02.2001
Перевод заглавия: Спиро-индолины как антагонисты рецепторов Y5
Аннотация: Приводится общая формула соединений со структурой спиро-индолина. Соединения являются избирательными антагонистами рецептора Y5 нейропептида Y и могут использоваться в медицинской практике для лечения ожирения и сопутствующих осложнений
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ Y5
АНТАГОНИСТЫ
СПИРО-ИНДОЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Ying-Duo; MacNeil, Douglas J.; Yang, Lihu; Morin, Nancy R.; Fukami, Takehiro; Kanatani, Akio; Fukuroda, Takahiro; Ishii, Yasuyuki; Ihara, Masaki; Merck & Co.; Inc.; Banyu Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6191160 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/495.

   
    Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists [Текст] / Ying-Duo Gao [и др.] ; Merck & Co., Inc.; Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. - № 09/436120 ; Заявл. 08.11.1999 ; Опубл. 20.02.2001
Перевод заглавия: Спиро-индолины как антагонисты рецепторов Y5
Аннотация: Приводится общая формула соединений со структурой спиро-индолина. Соединения являются избирательными антагонистами рецептора Y5 нейропептида Y и могут использоваться в медицинской практике для лечения ожирения и сопутствующих осложнений
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ Y5
АНТАГОНИСТЫ
СПИРО-ИНДОЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gao, Ying-Duo; MacNeil, Douglas J.; Yang, Lihu; Morin, Nancy R.; Fukami, Takehiro; Kanatani, Akio; Fukuroda, Takahiro; Ishii, Yasuyuki; Ihara, Masaki; Merck & Co.; Inc.; Banyu Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6313298 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 471/20.

   
    Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists [Текст] / Ying-Duo Gao [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 09/656698 ; Заявл. 07.09.2000 ; Опубл. 06.11.2001
Перевод заглавия: Спиро-индолины как антагонисты рецептора Y5
Аннотация: Приводится общая формула соединений со структурой спиро-индолина, к-рые являются избирательными антагонистами рецептора Y5 нейропептида Y. Соединения могут быть использованы для лечения ожирения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17
Рубрики: ПЕПТИДЫ
НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОР Y5
АНТАГОНИСТЫ
СПИРО-ИНДОЛИНЫ
ЛЕЧЕНИЕ ОЖИРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gao, Ying-Duo; Yang, Lihu; MacNeil, Douglas J.; Morin, Nancy R.; Fukami, Takehiro; Fukuroda, Takahiro; Kanatani, Akio; Ishii, Yasuyuki; Ihara, Masaki; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.726

    Joshi, Krishna C.
    Synthesis and antibacterial activity of some new fluorine containing spiro-3-indolines [Text] / Krishna C. Joshi, Anshu Dandia, Sangeeta Khanna // Indian J. Chem. B. - 1990. - Vol. 29, N 12. - P1125-1128 . - ISSN 0019-5103
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная активность некоторых новых содержащих фтор спиро-3-индолинов
Аннотация: Синтезированы новые фторсодержащие 2', 3а', 4', 5'тетрагидроспиро [3Н-индол-3,4'-пиразол[3,4-b]пиридин]-2,3'-дионы и изучена их антибактер. активность в отношении (Staphylococcus albus и E. coli). Только 4 из 9 синтезир. соединений (C[1][7]H[1][1]F[4]NO[3], C[1][7]H[9]F[4]NO[2], C[2][6]H[1][6]F[4]N[4]O[2] и C[2][6]H[1][6]F[4]N[4]O[2]) показали существ. активность (зоны задержки роста 12-16 мм) в отношении указанных бактерий. Полученные результаты свидетельствуют, что присутствие фтора в 5-ом поолжении индола и трифторметильной группы в фенильном кольце приводит к повышению антибактер. активности соединений. Индия, Univ. of Rajasthan, Jaipur, 302004. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СПИРО-3-ИНДОЛИНЫ
ФТОРПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dandia, Anshu; Khanna, Sangeeta

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.120

   
    Design, synthesis, and biological evaluation of indoline and indole derivatives as potent and selective 'альфа'[1A]-adrenoceptor antagonists [Text] / Fei Zhao [et al.] // J. Med. Chem. - 2016. - Vol. 59, N 8. - P3826-3839 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и биологическая оценка индолиновых и индольных производных как высокоактивных и селективных антагонистов адренорецептора 'альфа'[1A]
Аннотация: Осуществлен синтез серии 1-(3-гидроксипропил)-7-карбоксамидных производных индолина и индола. Изучена биологическая активность соединений в качестве селективных антагонистов адренорецептора 'альфа'[1A] для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОР 'АЛЬФА'[1A]
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛИНЫ
ИНДОЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Fei; Li, Jing; Chen, Ying; Tian, Yanxin; Wu, Chenglin; Xie, Yanan; Zhou, Yu; Wang, Jiang; Xie, Xin; Liu, Hong
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)