Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.523

    Borman, Stu.
    HIV protease inhibitors show increasing promise [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P7 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Достигнут определенный прогресс в области разработки ингибиторов протеазы ВИЧ
Аннотация: Ингибиторы протеаз ВИЧ способны продемонстрировать противовирусный эффект в 10-20 раз более сильный, чем используемые ныне ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ, подобные зидовудину от Burroughs Wellcome (AZT). AZT обеспечивает сокращение уровня вируса в крови на 50-90%. Однако разработанный Abbott Laboratories препарат ABT-538, представляющий собой ингибитор протеазы, снижает уровень ВИЧ на 99%, причем наблюдается значительное повышение содержания клеток CD[4]. С течением времени, однако, защитный эффект таких препаратов снижается, т.к. вирус вырабатывает устойчивость. Многие полагают, что ингибиторы протеазы будут более эффективны, если их использовать в сочетании с другими лекарствами, например, AZT или ddI (диданозин) от Bristol-Myers Squibb. Кроме ABT-538, L-735, 524 и саквинавира, в стадию клинических испытаний вскоре войдут 5 др. ингибиторов протеаз: AG 1343 от Agouron Pharmaceuticals; U-96, 988 и U-103, 017 от Upjohn; KNT-272 от Национального ин-та рака, VX-478 от Vertex Pharmaceuticals и Burrouhgs Wellcome
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ПРОГРЕСС В РАЗРАБОТКЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СПИД
ТЕРАПИЯ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.221

    Borman, Stu.
    HIV protease inhibitors show increasing promise [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1995. - Vol. 73, N 6. - P7 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Достигнут определенный прогресс в области разработки ингибиторов протеазы ВИЧ
Аннотация: Ингибиторы протеаз ВИЧ способны продемонстрировать противовирусный эффект в 10-20 раз более сильный, чем используемые ныне ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ, подобные зидовудину от Burroughs Wellcome (AZT). AZT обеспечивает сокращение уровня вируса в крови на 50-90%. Однако разработанный Abbott Laboratories препарат ABT-538, представляющий собой ингибитор протеазы, снижает уровень ВИЧ на 99%, причем наблюдается значительное повышение содержания клеток CD[4]. С течением времени, однако, защитный эффект таких препаратов снижается, т.к. вирус вырабатывает устойчивость. Многие полагают, что ингибиторы протеазы будут более эффективны, если их использовать в сочетании с другими лекарствами, например, AZT или ddI (диданозин) от Bristol-Myers Squibb. Кроме ABT-538, L-735, 524 и саквинавира, в стадию клинических испытаний вскоре войдут 5 др. ингибиторов протеаз: AG 1343 от Agouron Pharmaceuticals; U-96, 988 и U-103, 017 от Upjohn; KNT-272 от Национального ин-та рака, VX-478 от Vertex Pharmaceuticals и Burrouhgs Wellcome
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИЧ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ПРОГРЕСС В РАЗРАБОТКЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ЭФФЕКТ
КОМБИНИРОВАННОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СПИД
ТЕРАПИЯ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.393

   
    pH-dependent oral absorption of L-735,524, a potent HIV protease inhibitor, in rats and dogs [Text] / Jiunn H. Lin [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 7. - P730-735 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Зависимое от pH всасывание мощного ингибитора протеазы ВИЧ L-735524 после перорального введения у крыс и собак
Аннотация: Растворимость нового мощного ингибитора протеазы ВИЧ L-735524 в водных р-рах зависела от pH, составляя 100 мг/мл при pH ниже 3,5 и 0,03 мг/мл при pH 6. Биодоступность (БД) L-735524 (10 мг/кг) после п/о введения в виде суспензии в 0,5% метоцеле (pH 6,5) у крыс и собак составляла 'ЭКВИВ'16%. При введении L-735524 (10 мг/кг) в 0,05 М лимонной к-те (pH 2,5) наблюдалось повышение БД L-735524 до 24 и 72% соотв. Кормление существенно повышало всасывание L-735524 у собак. Фамотидин уменьшал всасывание L-735524 у крыс. По оценкам, экстракция L-735524 в печени у крыс составляла 'ЭКВИВ'70%. Сделали вывод о зависимом от pH всасывании L-735524 у крыс и собак после п/о введения. Предполагается, что низкая биодоступность L-735524 у крыс обусловлена интенсивным пресистемным метаболизмом в печени. США, Merck Research Lab., WP 44-B100, West Point, PA 19486. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
L-735524
ВСАСЫВАНИЕ В КИШЕЧНИКЕ
PH
ПАРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lin, Jiunn H.; Chen, I-Wu; Vastag, Kari J.; Ostovic, Drazen
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.208

   
    pH-dependent oral absorption of L-735,524, a potent HIV protease inhibitor, in rats and dogs [Text] / Jiunn H. Lin [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 7. - P730-735 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Зависимое от pH всасывание мощного ингибитора протеазы ВИЧ L-735524 после перорального введения у крыс и собак
Аннотация: Растворимость нового мощного ингибитора протеазы ВИЧ L-735524 в водных р-рах зависела от pH, составляя 100 мг/мл при pH ниже 3,5 и 0,03 мг/мл при pH 6. Биодоступность (БД) L-735524 (10 мг/кг) после п/о введения в виде суспензии в 0,5% метоцеле (pH 6,5) у крыс и собак составляла 'ЭКВИВ'16%. При введении L-735524 (10 мг/кг) в 0,05 М лимонной к-те (pH 2,5) наблюдалось повышение БД L-735524 до 24 и 72% соотв. Кормление существенно повышало всасывание L-735524 у собак. Фамотидин уменьшал всасывание L-735524 у крыс. По оценкам, экстракция L-735524 в печени у крыс составляла 'ЭКВИВ'70%. Сделали вывод о зависимом от pH всасывании L-735524 у крыс и собак после п/о введения. Предполагается, что низкая биодоступность L-735524 у крыс обусловлена интенсивным пресистемным метаболизмом в печени. США, Merck Research Lab., WP 44-B100, West Point, PA 19486. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
L-735524
ВСАСЫВАНИЕ В КИШЕЧНИКЕ
PH
ПАРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lin, Jiunn H.; Chen, I-Wu; Vastag, Kari J.; Ostovic, Drazen
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.435

   
    Binding characteristics of KNI-272 to plasma proteins, a new potent tripeptide HIV protease inhibitor [Text] / A. Kiriyama [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 9. - P739-751 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Характеристики связывания нового мощного трипептидного ингибитора протеазы ВИЧ KNI-272 с белками плазмы крови
Аннотация: Изучали характеристики связывания соед. KNI-272 в плазме крови (ПК) крыс и человека и в р-рах, содержащих кислый 'альфа'[1]-гликопротеин (КГП) и сывороточный альбумин (СА) человека. Для несвязанного KNI-272 в ПК крыс, ПК человека, КГП и СА составили 12,13, 2,24, 1,83 и 6,78% соотв. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре КГП увеличивалась в 14 раз в присутствии дизопирамида. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре СА существенно увеличивалась в присутствии варфарина и диазепама. Выявлены 2 фазы кривой связывания KNI-272 р-рах КГП и СА, причем связывание KNI-272 с этими белками в низких конц-ях исчезало при добавлении дизопирамида и варфарина соотв. Предполагается, что в ПК человека KNI-272 в низких конц-ях связывается с КГП. Япония, Dep. of Pharmaceutics and Pharmacokinetics, Kyoto Pharmaceutical Univ., Yamashina-ku, Kyoto 607. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ТРИПЕПТИДЫ
KNI-272
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kiriyama, A.; Nishiura, T.; Ishino, M.; Yamamoto, Y.; Ogita, I.; Kiso, Y.; Takada, K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.232

   
    Binding characteristics of KNI-272 to plasma proteins, a new potent tripeptide HIV protease inhibitor [Text] / A. Kiriyama [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 9. - P739-751 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Характеристики связывания нового мощного трипептидного ингибитора протеазы ВИЧ KNI-272 с белками плазмы крови
Аннотация: Изучали характеристики связывания соед. KNI-272 в плазме крови (ПК) крыс и человека и в р-рах, содержащих кислый 'альфа'[1]-гликопротеин (КГП) и сывороточный альбумин (СА) человека. Для несвязанного KNI-272 в ПК крыс, ПК человека, КГП и СА составили 12,13, 2,24, 1,83 и 6,78% соотв. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре КГП увеличивалась в 14 раз в присутствии дизопирамида. Доля несвязанного KNI-272 в р-ре СА существенно увеличивалась в присутствии варфарина и диазепама. Выявлены 2 фазы кривой связывания KNI-272 р-рах КГП и СА, причем связывание KNI-272 с этими белками в низких конц-ях исчезало при добавлении дизопирамида и варфарина соотв. Предполагается, что в ПК человека KNI-272 в низких конц-ях связывается с КГП. Япония, Dep. of Pharmaceutics and Pharmacokinetics, Kyoto Pharmaceutical Univ., Yamashina-ku, Kyoto 607. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ТРИПЕПТИДЫ
KNI-272
БЕЛКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kiriyama, A.; Nishiura, T.; Ishino, M.; Yamamoto, Y.; Ogita, I.; Kiso, Y.; Takada, K.
7.
Патент 5484926 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 217/20.

   
    HIV protease inhibitors [Текст] / Bruce A. Dressman [и др.] ; Agouron Pharmaceuticals, Inc. - № 190764 ; Заявл. 02.02.1994 ; Опубл. 16.01.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Предложено применение ряда синтетических соединений с целью подавления активности протеазы вируса иммунодефицита человека, связанной с заключительными этапами репликации вируса. Указанные соединения могут быть использованы в качестве средств для лечения СПИДа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ВИЧ-2

Доп.точки доступа:
Dressman, Bruce A.; Fritz, James E.; Hammond, Marlys; Hornback, William J.; Kaldor, Stephen W.; Kalish, Vincent J.; Munroe, John E.; Reich, Siegfried H.; Tatlock, John H.; Shepherd, Timothy A.; Rodriguez, Michael J.; Agouron Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5484926 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 217/20.

   
    HIV protease inhibitors [Текст] / Bruce A. Dressman [и др.] ; Agouron Pharmaceuticals, Inc. - № 190764 ; Заявл. 02.02.1994 ; Опубл. 16.01.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Предложено применение ряда синтетических соединений с целью подавления активности протеазы вируса иммунодефицита человека, связанной с заключительными этапами репликации вируса. Указанные соединения могут быть использованы в качестве средств для лечения СПИДа
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ВИЧ-2

Доп.точки доступа:
Dressman, Bruce A.; Fritz, James E.; Hammond, Marlys; Hornback, William J.; Kaldor, Stephen W.; Kalish, Vincent J.; Munroe, John E.; Reich, Siegfried H.; Tatlock, John H.; Shepherd, Timothy A.; Rodriguez, Michael J.; Agouron Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 5554653 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 215/48.

   
    Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS [Текст] / Kwan Hui [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 995620 ; Заявл. 22.12.1992 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы ВИЧ, применяемые для лечения СПИДА
Аннотация: Описан синтез ряда соединений, а также лекарственных форм на их основе, подавляющих активность протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, являющихся перспективными для лечения СПИДа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ВИЧ-2
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Hui, Kwan; Jones, Charles D.; Jungheim, Louis N.; Shepherd, Timothy A.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5554653 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 215/48.

   
    Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS [Текст] / Kwan Hui [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 995620 ; Заявл. 22.12.1992 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы ВИЧ, применяемые для лечения СПИДА
Аннотация: Описан синтез ряда соединений, а также лекарственных форм на их основе, подавляющих активность протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, являющихся перспективными для лечения СПИДа
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ВИЧ-2
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Hui, Kwan; Jones, Charles D.; Jungheim, Louis N.; Shepherd, Timothy A.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
11.
Патент 5554653 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 215/48.

   
    Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS [Текст] / Kwan Hui [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 995620 ; Заявл. 22.12.1992 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы ВИЧ, применяемые для лечения СПИДА
Аннотация: Описан синтез ряда соединений, а также лекарственных форм на их основе, подавляющих активность протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, являющихся перспективными для лечения СПИДа
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ВИЧ-2
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Hui, Kwan; Jones, Charles D.; Jungheim, Louis N.; Shepherd, Timothy A.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
12.
Патент 5554653 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 215/48.

   
    Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS [Текст] / Kwan Hui [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 995620 ; Заявл. 22.12.1992 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Ингибиторы протеазы ВИЧ, применяемые для лечения СПИДА
Аннотация: Описан синтез ряда соединений, а также лекарственных форм на их основе, подавляющих активность протеазы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, являющихся перспективными для лечения СПИДа
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
ВИЧ-2
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Hui, Kwan; Jones, Charles D.; Jungheim, Louis N.; Shepherd, Timothy A.; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т1.31

   
    Roche drops Agouron drug [Text] // Appl. Genet. News. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P15 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: Компания Roche прекращает разработку лекарств совместно с компанией Agouron
Аннотация: Сообщается, что компания Hoffmann-La Roche прекращает совместные разработки противораковых средств с компанией Agouron (США). Сотрудничество в области маркетинга ингибитора протеазы ВИЧ, разработанного компанией Agouron, сохраняется
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
РАЗРАБОТКА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПАНИИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.171

   
    Synthesis and activity of HIV protease inhibitors [Text] / Patrick Garrouste [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1998. - Vol. 33, N 6. - P423-436 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и активность ингибиторов протеазы ВИЧ
Аннотация: Синтезирована новая группа ингибиторов протеазы ВИЧ с псевдопептидными связями (амино-амидными и гидрокси-амидными) в структуре молекулы. Указанные соединения подавляли активность протеазы ВИЧ в микромолярных конц-иях. Франция, UMR 5810, Univ. de Montpellier I et II, Fac. de Pharmacie, 34060 Montpellier Cedex 2. Библ. 37
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Garrouste, Patrick; Pawlowski, Macek; Tonnaire, Thierry; Sicsic, Sames; Dumy, Pascal; de, Rosny Eve; Reboud-Ravaux, Michele; Fulcrand, Pierre; Martinez, Jean
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.422

   
    Synthesis and activity of HIV protease inhibitors [Text] / Patrick Garrouste [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1998. - Vol. 33, N 6. - P423-436 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и активность ингибиторов протеазы ВИЧ
Аннотация: Синтезирована новая группа ингибиторов протеазы ВИЧ с псевдопептидными связями (амино-амидными и гидрокси-амидными) в структуре молекулы. Указанные соединения подавляли активность протеазы ВИЧ в микромолярных конц-иях. Франция, UMR 5810, Univ. de Montpellier I et II, Fac. de Pharmacie, 34060 Montpellier Cedex 2. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Garrouste, Patrick; Pawlowski, Macek; Tonnaire, Thierry; Sicsic, Sames; Dumy, Pascal; de, Rosny Eve; Reboud-Ravaux, Michele; Fulcrand, Pierre; Martinez, Jean
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.107

   
    Ингибиторы протеазы ВИЧ [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / В. А. Островский [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 22-27
Аннотация: В обзоре литературных данных анализируют результаты исследований молекулярного строения основных ферментов, обеспечивающих жизненный цикл ВИЧ. Результаты этих исследований положены в основу стратегии молекулярного дизайна и направленного синтеза лекарственных средств для лечения СПИДа. Выявлены основные классы ингибиторов протеазы ВИЧ. Внутри этих классов проводится синтез новых структур и масштабный скрининг их биологической активности. Россия, Санкт-Петербургский государственный технологический ин-т. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Островский, В.А.; Зубарев, В.Ю.; Есиков, К.А.; Малин, А.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.320

   
    Ингибиторы протеазы ВИЧ [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / В. А. Островский [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 22-27
Аннотация: В обзоре литературных данных анализируют результаты исследований молекулярного строения основных ферментов, обеспечивающих жизненный цикл ВИЧ. Результаты этих исследований положены в основу стратегии молекулярного дизайна и направленного синтеза лекарственных средств для лечения СПИДа. Выявлены основные классы ингибиторов протеазы ВИЧ. Внутри этих классов проводится синтез новых структур и масштабный скрининг их биологической активности. Россия, Санкт-Петербургский государственный технологический ин-т. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Островский, В.А.; Зубарев, В.Ю.; Есиков, К.А.; Малин, А.А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.335

   
    Ингибиторы протеазы ВИЧ [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая, 1999 / В. А. Островский [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 22-27
Аннотация: В обзоре литературных данных анализируют результаты исследований молекулярного строения основных ферментов, обеспечивающих жизненный цикл ВИЧ. Результаты этих исследований положены в основу стратегии молекулярного дизайна и направленного синтеза лекарственных средств для лечения СПИДа. Выявлены основные классы ингибиторов протеазы ВИЧ. Внутри этих классов проводится синтез новых структур и масштабный скрининг их биологической активности. Россия, Санкт-Петербургский государственный технологический ин-т. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Островский, В.А.; Зубарев, В.Ю.; Есиков, К.А.; Малин, А.А.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.432

   
    The prevalence and correlates of side effects of protease inhibitors [Text] / Magda Piaseczna [et al.] // Brit. Columbia Med. J. - 1999. - Vol. 41, N 10. - P501-503 . - ISSN 0007-0556
Перевод заглавия: Преобладающие побочные эффекты ингибиторов протеазы и их взаимосвязь
Аннотация: Ингибиторы протеазы (ИП) - относительно новый класс лекарственных средств, их побочные эффекты сравнительно мало изучены. На основе опроса 47 ВИЧ-положительных пациентов, принимавших различные ИП, выявили наличие таких побочных эффектов, как нарушения со стороны ЖКТ (62%), нарушения функции печени (21%), метаболические нарушения (36%), в том числе развитие диабета (4%), липодистрофия (34%), повышение уровня триглицеридов (11%), нарушения со стороны периферической нервной системы (32%), нарушения половой функции (36%), сыпь на коже (26%), выпадение волос (19%) и другие проявления. Канада, BC Centre for Excellence in HIV/AIDS. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Piaseczna, Magda; Braitstein, Paula; Hillson, Glen; Yip, Benita; Montesorri, Val; Janhke, Natalie; O'Shaughnessy, Michael V.
20.
Патент 5969132 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 273/00.

    Farr, Robert A.
    Macrocyclic difluorostatone derivatives useful as antiviral agents [Текст] / Robert A. Farr, Brent L. Podlogar ; Merrell Pharmaceuticals Inc. - № 08/676208 ; Заявл. 28.11.1994 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Макроциклические производные дифторостатона предлагаемые в качестве противовирусных средств
Аннотация: Патентуется ряд макроциклических производных дифторостатона, являющихся ингибиторами протеаз ВИЧ-1 и ВИЧ-2 и рассматривающихся в качестве потенциальных средств для лечения СПИДа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИФТОРСТАТОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ

Доп.точки доступа:
Podlogar, Brent L.; Merrell Pharmaceuticals Inc.
Свободных экз. нет
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)