Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.139

   

    The invariant chain is required for intracellular transport and function of major histocompatibility complex class II molecules [Text] / Eileen A. Elliott [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P681-694 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Инвариантная цепь необходима для внутриклеточного транспорта и функционирования молекул ГКГС класса II
Аннотация: Получали трансгенных мышей с делецией гена Ii. На поверхности их спленоцитов снижена экспрессия молекул ГКГС класса II. Большинство 'альфа'- и 'бета'-цепей, способны формировать димеры, выявляемые с помощью моноклональных антител к конформационным эпитопам нормальных молекул ГКГС класса II. Часть 'альфа'- и 'бета'-цепей образуют мультимерные агрегаты, не экспрессирующие конформационные эпитопы, свойственные полноценным молекулам ГКГС класса II. Способность мембранных молекул ГКГС, образуемых этими клетками, связывать экзогенный пептид Е 56-73 несколько повышена по сравнению с контролем (клетки гетерозигот Ii+/-). Концевое гликозилирование 'альфа'- и 'бета'-цепей молекул ГКГС, синтезируемых клетками, лишенными цепей Ii, нарушено, что свидетельствует о нарушении процессинга молекул в комплексе Гольджи. Иммуноэлектронная гистохимия клеток мышей, дефектных по Ii, позволила выявить молекулы ГКГС класса II в эндоплазматическом ретикулуме и малых нелизосомальных пузырьках. Т. обр., в отсутствие Ii-цепей нарушен их процессинг и комплексирование с антигенным пептидом, хотя формирование димера с нормальной конформацией, способных связывать антигенный пептид, присутствующий в культуральной среде, частично сохраняется. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II

ТРАНСПОРТ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Elliott, Eileen A.; Drake, James R.; Amigorena, Sebastian; Elsemore, Jennifer; Webster, Paul; Mellman, Ira; Flavell, Richard A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.385

   

    The invariant chain is required for intracellular transport and function of major histocompatibility complex class II molecules [Text] / Eileen A. Elliott [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P681-694 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Инвариантная цепь необходима для внутриклеточного транспорта и функционирования молекул ГКГС класса II
Аннотация: Получали трансгенных мышей с делецией гена Ii. На поверхности их спленоцитов снижена экспрессия молекул ГКГС класса II. Большинство 'альфа'- и 'бета'-цепей, способны формировать димеры, выявляемые с помощью моноклональных антител к конформационным эпитопам нормальных молекул ГКГС класса II. Часть 'альфа'- и 'бета'-цепей образуют мультимерные агрегаты, не экспрессирующие конформационные эпитопы, свойственные полноценным молекулам ГКГС класса II. Способность мембранных молекул ГКГС, образуемых этими клетками, связывать экзогенный пептид Е 56-73 несколько повышена по сравнению с контролем (клетки гетерозигот Ii+/-). Концевое гликозилирование 'альфа'- и 'бета'-цепей молекул ГКГС, синтезируемых клетками, лишенными цепей Ii, нарушено, что свидетельствует о нарушении процессинга молекул в комплексе Гольджи. Иммуноэлектронная гистохимия клеток мышей, дефектных по Ii, позволила выявить молекулы ГКГС класса II в эндоплазматическом ретикулуме и малых нелизосомальных пузырьках. Т. обр., в отсутствие Ii-цепей нарушен их процессинг и комплексирование с антигенным пептидом, хотя формирование димера с нормальной конформацией, способных связывать антигенный пептид, присутствующий в культуральной среде, частично сохраняется. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II

ТРАНСПОРТ

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Elliott, Eileen A.; Drake, James R.; Amigorena, Sebastian; Elsemore, Jennifer; Webster, Paul; Mellman, Ira; Flavell, Richard A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.303

   

    Invariant chain cleavage and peptide loading in major histocompatibility complex class II vesicles [Text] / Sebastian Amigorena [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 5. - P1729-1741 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Расщепление инвариантной цепи и пептидная нагрузка в везикулах главного комплекса гистосовместимости класса II
Аннотация: В В-лимфоцитах обнаружены везикулы, участвующие в транспорте вновь синтезированных 'альфа''бета'-цепей ГКГС класса II. Везикулы служат местом соединения антигенных пептидов с молекулами ГКГС. Использовали ингибитор сериновой протеазы, леупептин, для накопления возникающих продуктов деградации комплекса 'альфа''бета'-цепей с инвариентной цепью и замедления внутриклеточного транспорта молекул класса II. Леупептин вызывал накопление инвариантной Ii-цепи и молекул класса II (I-A{d}) в эндосомах и лизосомах. При этом увеличивалось избирательное накопление фрагмента в 10 кД из Ii, связанного с 'альфа''бета'-димерами, чувствительными к додецилсульфату натрия ("пустыми"). Этот фрагмент затем отщеплялся и образовывался 'альфа''бета'-димер, нечувствительный к додецилсульфату натрия ("полный", содержащий антигенный пептид), к-рый обнаруживался на поверхности. Предполагают, что везикулы, содержащие молекулы класса II, могут быть местом конечной диссоциации 'альфа''бета'-гетеродимера класса II и инвариантной цепи, а также местом объединения молекул класса II c антигенными пептидами. США, Dep. Cell Biol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CN 06520-8002. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ГКГС

МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

РАСЩЕПЛЕНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Amigorena, Sebastian; Webster, Paul; Drake, James; Newcomb, John; Cresswell, Peter; Mellman, Ira

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.144

   

    Interference of distinct invariant chain regions with superantigen contact area and antigenic peptide binding groove of HLA-DR [Text] / Anne B. Vogt [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 10. - P4757-4765 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взаимодействие различных регионов инвариантной цепи с контактной зоной суперантигена и со щелью HLA-DR для связывания антигенных пептидов
Аннотация: Синтезировали и метили флуорохромом 11 пептидов, перекрывающих участок 61-158 остатков инвариантной цепи Ii (этот отрезок включает участок CLIP, взаимодействующий со щелью для антигенного пептида). Изучали сродство этих пептидов к молекулам HLA-DR II класса, анализировали их взаимодействие при связывании с молекулой HLA-DR между собой, а также с целой цепью Ii и суперантигеном SEB (энтеротоксином B стафилококков). Показано, что с молекулой HLA-DR с достаточно высоким сродством взаимодействуют пептиды из участка 71-128. При этом оказалось, что с щелью взаимодействует центральный участок этого региона - 95-108, а фланкирующие его с обеих сторон отрезки (71-94 и 109-128) конкурируют за связывание с SEB. Блокирование щели антигенным пептидом из гемагглютинина вируса гриппа предотвращает взаимодействие пептидов не только с самой щелью, но и с прилегающими участками, что свидетельствует о конформационных изменениях молекулы HLA-DR при связывании антигенного пептида. Германия, German Cancer Research Ctr., Tumorimmunology Program, Heidelberg. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛА HLA-DR

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ПЕПТИДОМ

СУПЕРАНТИГЕНЫ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II


Доп.точки доступа:
Vogt, Anne B.; Stern, Lawrence J.; Amshoff, Christine; Dobberstein, Bernhard; Hammerling, Gunter J.; Kropshofer, Harald

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.130

    Nguyen, Quoc V.

    Brefeldin A-induced alterations in processing of MHC class II-Ii complex depend upon microtubular function [Text] / Quoc V. Nguyen, Rebecca L. King // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 4. - P282-287 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Изменения в расщеплении комплекса антиген ГКГС класса II-Ii, вызываемые брефельдином A, зависят от функции микротрубочек
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

КОМПЛЕКСЫ

РАСЩЕПЛЕНИЕ

БРИФЕЛЬДИН A

АППАРАТ ГОЛЬДЖИ

МИКРОТРУБОЧКИ

КЛЕТКИ ЛИНИИ RAJI


Доп.точки доступа:
King, Rebecca L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.89

    Vigna, Janet L.

    Invariant chain association with MHC class I: Preference for HLA class I/'бета'[2]-microglobulin heterodimers, specificity, and influence of the MHC peptide-binding groove [Text] / Janet L. Vigna, Kelly D. Smith, Charles T. Lutz // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 10. - P4503-4510 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание инвариантной цепи с молекулами ГКГС I класса. Предпочтение гетеродимеров ГКГС класса I/'бета'[2]-микроглобулина, специфичность и влияние щели для связывания пептида
Аннотация: Изучали роль инвариантной цепи Ii в биосинтезе молекул ГКГС класса I и связывании ими пептида в модели с использованием клеток лимфобластной линии T2 и их мутантных вариантов с использованием метода иммуноблоттинга. Обнаружено, что цепь Ii связывается более прочно с димером 'альфа'-цепи молекулы ГКГС I класса и 'бета'[2]-микроглобулина, чем со свободной 'альфа'-цепью. Она в большей степени взаимодействует с молекулой HLA-B7, чем с HLA-A2. Комплекс с Ii удается обнаружить при прохождении молекул HLA через эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, причем он образуется в большей степени при дефектах антигенсвязывающей щели, обусловленных мутациями, чем в норме. Очевидно, Ii может присутствовать в составе молекул ГКГС I класса до вхождения в их состав пептидного фрагмента антигена. США, Dep. Pathology, Univ. Iowa, Iowa City. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА I

БИОСИНТЕЗ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Smith, Kelly D.; Lutz, Charles T.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.118

    Stumptner, Pamela.

    Interaction of MHC class II molecules with the invariant chain: Role of the invariant chain (81-90) [Text] / Pamela Stumptner, Philippe Benaroch // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 19. - P5807-5818 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Взаимодействие молекул класса II ГКГС с инвариантной цепью: роль области (81-90) инвариантной цепи
Аннотация: Ассоциация инвариантной цепи Ii (Иц) с 'альфа'- и 'бета'-цепями молекул ГКГС класса II опосредуется т. наз. CLIP-областью (остатки 81-90) Иц. Мутанты Иц, содержащие вместо этой области антигенные пептидные последовательности, образуют прочный комплекс Иц-'альфа''бета', к-рый не разрушается обработкой SDS при 25'ГРАДУС'. Это взаимодействие зависит от якорного аминок-тного остатка пептида-антигена и нарушается при его мутационных заменах. Обсуждается роль различных структурных мотивов CLIP-области во взаимодействиях Иц с молекулами класса II. Франция, Inst. Cochin Genet. Mol., UPR-0415, 75014 Paris. Библ. 59
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС II

'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-ЦЕПИ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

ОБЛАСТЬ 81-90 (CLIP)

АССОЦИАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Benaroch, Philippe

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.161

    Anderson, Howard A.

    Phosphorylation regulates the delivery of MHC class II invariant chain complexes to antigen processing compartments [Text] / Howard A. Anderson, Paul A. Roche // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 10. - P4850-4858 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фосфорилирование регулирует доставку комплексов молекул ГКГС класса II с инвариантной цепью в зону процессинга антигена
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что изоформа p35 инвариантной (Ii) цепи в антигенпредставляющих клетках крови и клетках B-лимфобластной линии подвергается фосфорилированию, находясь в комплексе с молекулой ГКГС класса II. Методом направленного мутагенеза с замещением остатков серина показано, что в B-лимфобластах фосфорилированию подвергаются остатки серина в позициях 6 и 8, а в клетках HeLa - в позиции 9. Ингибитор серин/треониновой киназы стауроспорин, предотвращая фосфорилирование, препятствует продвижению комплекса молекулы класса II с Ii-цепью во внутриклеточную зону, в к-рой происходит встраивание пептидов в молекулы ГКГС класса II и подавляет выщепление Ii-цепи из комплекса. При этом он не влияет на другие этапы транспорта молекул ГКГС классов I и II. Т. обр., процесс встраивания антигенных пептидов в молекулы ГКГС класса II регулируется процессом фосфорилирования остатков серина в Ii-цепи. США, Exp. Immunol. Branch, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II

СВЯЗЫВАНИЕ АНТИГЕНА

МЕХАНИЗМЫ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ СЕРИНА


Доп.точки доступа:
Roche, Paul A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.236

   

    Class II-associated invariant chain peptide-independent binding of invariant chain to class II MHC molecules [Text] / Wesley P. Thayer [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1502-1509 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание инвариантных цепей с молекулой ГКГС класса II, независимое от пептида, ассоциированного с инвариантной цепью (CLIP)
Аннотация: Изучали роль иных, чем CLIP, участков Ii-цепи во взаимодействии с 'альфа''бета'-димером ГКГС класса II. Для этого получили серию мутантных пептидов-аналогов Ii-цепи, лишенных различных по длине участков с N- или C-конца. Взаимодействие с молекулами ГКГС класса II изучали, анализируя взаимодействие с антителами, а также аминокислотную последовательность компонентов, копреципитируемых вместе с молекулами ГКГС класса II. Обнаружено, что мутантный белок Ii(103-216), лишенный CLIP, способен стабильно взаимодействовать с ГКГС класса II вне ее антигенсвязывающего кармана. За это взаимодействие отвечает участок Ii(103-118). Т. обр., Ii-цепи способны связываться с молекулой ГКГС класса II при отсутствии пептида CLIP или при отсутствии его сродства к антигенсвязывающему карману. США, Dep. Pathology, Emory Univ. School Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С АНТИГЕНОМ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

МЕХАНИЗМЫ СВЯЗЫВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Thayer, Wesley P.; Ignatowicz, Leszek; Weber, Dominique A.; Jensen, Peter E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.05-04К1.42

   

    Invariant chain increases the half-life of MHC II by delaying endosomal maturation [Text] / Ole J. B. Landsverk [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2011. - Vol. 89, N 5. - P619-629 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Инвариантная цепь повышает время полужизни молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II, задерживая эндосомальное созревание
Аннотация: Инвариантная цепь (Ii) может продлить время полужизни молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса II через воздействие на эндоцитарных путях. В клетках, экспрессирующих от промежуточного до высокого уровня Ii, возрастает время полужизни ГКГС класса II с накоплением подобных молекул в медленно созревающих эндосомах. Накопление в эндосомах происходит не в результате задержки новых молеку ГКГС класса II, направляемых из эндоплазматического ретикулума, и созревания, ни ассоциации Ii, и в этих условиях молекулы ГКГС класса II сохраняются. Считают, что данный альтернативный эндоцитарный путь, индуцированный Ii, функционирует для повышения скорости, количества и разнообразия молекул ГКГС класса II для представления антигена, концентрируя подобные молекулы в специализированных зонах и снижая потребность в синтезе новых молекул ГКГС класа II после воздействия антигена. Норвегия, Univ. Oslo and Rikshospitales, Oslo Univ. Hosp. Norway, Oslo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

ВРЕМЯ ПОЛУЖИЗНИ

ЭНДОСОМАЛЬНОЕ СОЗРЕВАНИЕ

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА


Доп.точки доступа:
Landsverk, Ole J.B.; Barois, Nicolas; Gregers, Tone F.; Bakke, Oddmund

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.193

   

    Time-dependent cleavage of a high-mannose form of I[i] to p25 in an intracellular compartment [Text] / Lawrence J. Thomas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P167-177 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Временная зависимость расщепления формы I[i] с высоким содержанием маннозы до p25 во внутриклеточном звене
Аннотация: Очищенные В-клетки периф. крови человека активировали формалинизированными бактериями S. aureus. Через 72 ч после начала культивирования получали методом градиентного центрифугирования в перколле различные субклеточные фракции В-лимфоцитов, преципитировали их моноклональными антителами к антигенам ГКГС класса II или к инвариантной цепи I[i]. После этого исследовали св-ва субфракций, определяя акт-ть 5'-нуклеотидазы, кислой фосфатазы и способность связывать меченый трансферрин. С помощью пульсовой метки {3}{5}S-метионином установили, что I[i] уже через 20-60 мин после синтеза расщепляется до м-лы с мол. м. 25 кД (p25). Этот процесс происходит в субклеточной фракции, расположенной по плотности между фракциями лизосом и клет. мембран. Вместе с р25 располагается фракция, содержащая трансферрин (наиболее легкая из двух трансферринсодержащих фракций). Хлорохин и монензин не влияли на расщепление I[i], а обработка эндогликозидазами F и Н приводила к снижению мол. м. p25 до 10,5 кД. Делают вывод, что расщепление I[i] с высоким содержанием маннозы до p25 происходит либо в цистернах Гольджи, либо в эндоплазматической сети. Библ. 34. Q. V. Nguyen. Dept. Pediat., Univ. Massachusetts Med. Sch., Worcester MA 01655, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ

ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ

АНТИГЕНЫ ГКГС

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

РАСЩЕПЛЕНИЕ

B-LYMPHOCYTES

MHC ANTIGENS


Доп.точки доступа:
Thomas, Lawrence J.; Humphreys, Robert E.; Knapp, Walter; Nguyen, Quoc V.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.191

   

    Invariant chain influences post-translational processing of HLA-DR molecules [Text] / W.Timothy Shaiff [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 2. - P603-608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Инвариантная цепь влияет на посттрансляционный процессинг HLA-DR молекул
Аннотация: 'альфа'- и 'бета'-цепи м-лы HLA класса II синтезируются в присутствии инвариантной цепи, Ii. Исследовали влияние Ii на посттрансляционный процессинг и созревание м-л HLA класса II. Гены HLA-DR'альфа'- и 'бета'-цепей трансфецировали в BALB/с 3Т3 клетки с одновременной трансфекцией Ii человека или без него. Хотя Ii не влияет на поверхн. экспрессию DR, она оказывает выраженное действие на посттрансляционный процессинг 'альфа'- и 'бета'-цепей. В отсутствие Ii основные типы 'альфа'- и 'бета'-цепей имели более низкий мол. вес, чем при экспрессии в присутствии Ii. Различия мол. веса связаны с различиями в степени гликозилирования большинства 'альфа'- и 'бета'-цепей, остающихся не процессированными и чувствительными к эндо Н расщеплению в отсутствии Ii. Малая часть 'альфа'-цепей, процессированных в отсутствие Ii, имеет измененный мол. вес и чувствительность к эндо Н расщеплению, по сравнению с 'альфа'-цепями, процессированными в присутствии Ii. Т. обр., Ii влияет на посттрансляционный процессинг м-л класса II человека, изменяя долю процессированных 'альфа'- и 'бета'-цепей и определяя степень гликозилирования зрелых 'альфа'-цепей человека. Библ. 29. США, Dept. Med., Rheumatol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II

ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЙ ПРОЦЕССИНГ

СОЗРЕВАНИЕ

ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II

РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Shaiff, W.Timothy; Hruska, Keith A.; Bono, Christine; Shuman, Sherry; Schwartz, Benjamin D.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)