Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОПАТОЛОГИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 117
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
1.

Деп. 58-Ук95


    Лисняк, Ю. В.
    Применение метода степенного преобразования для оценки нелинейных взаимодействий между параметрами иммунитета [Текст] : деп. Харьк. техн. ун-т радиоэлектрон 19950103, N 58-Ук95 / Ю. В. Лисняк, Д. А. Примаков ; депонент Харьк. техн. ун-т радиоэлектрон (Харьков). - Введ. с 19950103. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 21 с. - 7 назв.
Аннотация: Приведен модернизированный алгоритм пошагового регрессионного анализа, использующий степенное преобразование исходных данных и позволяющий оценивать коэф. как линейных, так и нелинейных регрессионных ф-ций. Алгоритм адаптирован к исследованию изменений иммунного статуса групп пациентов на основе оценки силы и характера взаимосвязей между показателями иммунитета, с целью повышения точности принимаемых решений в процессе диагностики иммунопатологий. По результатам приведенного в работе численного эксперимента показана большая эффективность метода степенного преобразования в оценке иммунного статуса по сравнению с методом линейного пошагового регрессионного анализа и перспективность его применения в медико-биол. исследованиях.
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: ОБРАБОТКА ДАННЫХ
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ
АЛГОРИТМ
СТЕПЕННОЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННАЯ ДИАГНОСТИКА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Примаков, Д.А.; Харьк. техн. ун-т радиоэлектрон (Харьков)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.151

   
    Клинико-инструментальная характеристика почек у больных гемофилией [Текст] / В. Д. Каргин [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 6. - С. 23-25 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Обследовано 35 б-ных гемофилией, из них у 25 (71,4%) отмечались гематурии на протяжении жизни от 2 до 6 раз. У обследованных б-ных наблюдали угнетение параметров клеточного иммунитета и увеличение активности гуморального звена иммунной системы. Кроме того, при отсутствии клинико-лабораторных и рентгенологических изменений со стороны мочевыделительной системы при УЗИ у 88,6% пациентов выявлены признаки поражения почек. Полученные данные позволили сделать вывод, что у всех больных гемофилией имеют место дисбаланс клеточного и гуморального иммунитета, нарушение клиренса иммунных комплексов и возможное поражение почек в иммунопатологическом процессе. В связи с этим УЗИ следует осуществлять всем больным гемофилией для выявления латентной стадии почечных нарушений и назначения адекватной терапии
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
ПОЧКИ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Каргин, В.Д.; Назарова, Н.С.; Бессмельцев, С.С.; Егорова, Л.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.09-04И4.270

    Микряков, В. Р.
    Аутоиммунная гипотеза разрушения мышечной ткани осетровых [Текст] / В. Р. Микряков // 1 Конгр. ихтиологов России, Астрахань, сент., 1997. - Астрахань, 1997. - С. 231
Аннотация: На основе анализа структурно-функционального состояния иммунной системы русского осетра с расслоением мышечной ткани выдвинута гипотеза, объясняющая ее разрушение иммунной системой собственного организма рыбы. Поводом для выдвижения данной гипотезы послужило выявление в иммунной системе особей, характеризующихся расслоением мышечной ткани, признаков, характерных для аутоиммунных болезней. Выявление в организме больных рыб иммунопатологических признаков позволило сформулировать основные причины аутоиммунного разрушения мышечной ткани рыб. В его основе лежат возникшие под воздействием токсикогенных и патогенных факторов глубокие структурно-функциональные изменения в иммунной системе, способствующие образованию модифицированных аутоантигенов, снижению ф-ций контроля за антигенноструктурным гомеостазом и появлению аутоагрессивных структур, ответственных за разрушение мышечной ткани рыб
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.99
Рубрики: МЫШЦЫ
ОСЕТРЫ
РАССЛОЕНИЕ МЫШЦ
ПРИЧИНЫ
АУТОИММУННАЯ ГИПОТЕЗА
БОЛЕЗНИ РЫБ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.56

   
    Таблетки циклоферона - новый пероральный иммуномодулятор [Текст] / А. Л. Коваленко [и др.] // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 163 . - ISBN 5-8085-0048-6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФЕРОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коваленко, А.Л.; Алексеева, Л.Е.; Шигарова, Л.В.; Романцов, М.Г.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.113

   
    Таблетки циклоферона - новый пероральный иммуномодулятор [Текст] / А. Л. Коваленко [и др.] // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 163 . - ISBN 5-8085-0048-6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФЕРОН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коваленко, А.Л.; Алексеева, Л.Е.; Шигарова, Л.В.; Романцов, М.Г.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.44К

    Мешкова, Р. Я.
    Иммунопрофилактика [Текст] / Р. Я. Мешкова. - Смоленск : Русич : Изд-во СГМА, 1999. - 254 с. - ISBN 5-88590-996-2
Аннотация: В руководстве в сжатой форме представлены основные сведения об иммунологических механизмах противоинфекционного иммунитета и иммунизации, дана сравнительная характеристика вакцин отечественного и импортного производства. Подробно рассмотрены графики иммунизации детей, подростков, взрослых в России и других странах, представлены данные о вакцинопрофилактике детей, имеющих в анамнезе различную патологию (аллергические болезни, иммунодефициты, болезни печени, почек, эндокринные заболевания и др.). Приведены данные о лечении детей с различной патологией до и после вакцинации. Подробно рассматриваются вопросы прививочных и нежелательных (осложнений) реакций на вакцины, а также лечение поствакцинальных осложнений. Руководство рассчитано на врачей аллергологов-иммунологов, педиатров, терапевтов, инфекционистов, курсантов ФУВ, студентов медицинских вузов
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОСОБЕННОСТИ ПРИ ИММУНОПАТОЛОГИИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ДЕТИ
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.245

   
    Возрастные аспекты иммунологической реактивности при ряде иммунопатологических состояний у детей [Текст] : докл.[8 Международный конгресс по иммунореабилитации "Аллергия, иммунология и глобальная сеть", Канны, 21-24 апр.,2002] / Е. В. Агафонова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 2002. - Т. 4, N 1. - С. 97 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Целью исследования явилось изучение онтогенетических аспектов иммунитета у детей с вторичной иммунологической недостаточностью (ВИН), проявляющейся рецидивирующими респираторными заболеваниями, инфекционным синдромом (ЛОР-патология, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический пиелонефрит), аллергической патологией и их сочетанием. Контрольную группу составили практически здоровые дети. Изучалась экспрессия дифференцировочных антигенов на иммунокомпетентных клетках - ИКК (CD2, CD3, CD5, CD4, CD8, CD25, HLA DR, CD16, CD14, CD11b, CD18, CD95). Оценивались показатели фагоцитоза и гуморального иммунитета. В раннем возрасте развитие иммунологической патологии в большей степени определяется нарушением онтогенеза гуморального иммунитета, в том числе иммунитета слизистых, и наличием в циркуляции незрелых субпопуляций ИКК. В дошкольном возрасте отмечено достоверное повышение маркеров атопии, а в подростковом - наслоение иммунокомплексных механизмов в формировании иммунопатологии. Изменение экспрессии маркеров апоптоза на ИКК достоверно нарастает с возрастом. В развитии ряда иммунопатологических состояний имеют значение и фагоцитарные дисфункции. Россия, Казанский мед. ун-т, Казань
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ВОЗРАСТНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ИММУНОПАТОЛОГИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Агафонова, Е.В.; Маланичева, Т.Г.; Софронов, В.В.; Нарыков, Р.Х.; Велижинская, Т.Л.; Ситкина, К.В.; Шафикова, Д.Л.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.2

   
    Всемирный конгресс по иммунопатологии 2-6 декабря 2002 года, Сингапур [Текст] // Аллергол. и иммунол. - 2003. - Т. 4, N 2. - С. 54-56 . - ISSN 1562-3637
Аннотация: Конгресс включал пленарные сессии (8) с основополагающими докладами ведущих специалистов в области иммунопатологии и новых методов лечения иммунообусловленных заболеваний. Заслушано 45 пленарных и 8 симпозиальных сообщений, проведено 61 стендовое сообщение. Проведено также 3 постерных сессии, на которых докладывали практические врачи. Приведены темы и названия наиболее важных сообщений. Материалы докладов опубликованы в журнале "International J. Immunorehabilitation" 2002, 4, N2 и N3. Президентом Всемирной Организации по Иммунопатологии избран Р. И. Сепиашвили (Россия), вице-президентами Hadden J. (США), Kalil J. (Бразилия), Romagnani S. (Италия). Очередной Всемирный конгресс состоится в Москве
ГРНТИ  
34.43.01
ВИНИТИ 341.43.01.13
Рубрики: ВСЕМИРНЫЙ КОНГРЕСС ПО ИММУНОПАТОЛОГИИ
СИНГАПУР 2-6 ДЕКАБРЯ 2002 ГОДА
ИНФОРМАЦИОННОЕ СООБЩЕНИЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.09-04К1.114

    Wright, Graham Peter.
    Generation of regulatory T cells by T cell receptor gene transfer [Text] / Graham Peter Wright, Judy Wai-Ling King, Hans J. Stauss // Cell. Ther. and Transplant. - 2008. - Vol. 1, N 2. - P81-85 . - ISSN 1867-416X
Перевод заглавия: Генерирование регуляторных Т-клеток переносом гена Т-клеточного рецептора
Аннотация: Показано, что перенос гена Т-клеточного рецептора (TCR) - эффективный способ перенацеливания специфичности суммарной популяции Т-клеток на специфичность к определенному антигену. Перенос TCR генов в классические CD4{+} и CD8{+} T-клетки используют для инициации или усиления иммунного ответа. С другой стороны, важно использование этого приема в TCR генной терапии для коррекции иммунной патологии с использованием регуляторных Т-клеток. В обзоре обсуждают данные, указывающие на то, что генерирование антиген-специфических регуляторных Т-клеток через перенос TCR генов может быть использован для эффективного лечения различной иммунопатолоиги. Великобритания, Dep. Immunol., Roy. Free Hosp. Univ. Coll. London. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
King, Judy Wai-Ling; Stauss, Hans J.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.09-04М7.1

    Милованов, А. П.
    Роль пандемии грпппа А (H1N1) 2009 года в глобальном увеличении материнской смертности [Текст] / А. П. Милованов, И. М. расстригина, Е. А. Помазанова // Клин. и эксперим. морфол. - 2012. - N 3. - С. 75-78 . - ISSN 2226-5988
Аннотация: После первых зарегистрированных случаев заболевания, вызванного новым вирусом гриппа А(H1N1) в Мексике 15 августа 2009 года, ВОЗ официально объявилo о начале пандемии гриппа с признаками мутации, быстрым размножением в эпителиальных клетках верхних дыхательных путей и легких, а также тяжелыми осложнениями. В группы риска входили, в том числе, и беременные женщины. Грипп А(H1N1) привел к значительному росту уровня материнской смертности, в частности в США от него умерли 75, в Украине - 131, в России 116 беременных женщин с вирусологически подтвержденным диагнозом. Пандемия гриппа А(H1N1) привела к существенному росту глобального коэффициента материнской смертности. В ходе пандемии все страны по-разному боролись с распространением вируса А(H1N1) и негативным влиянием его на население. Необходимо учесть как положительный опыт, так и неизбежные ошибки, возникшие при разработке и выполнении противоэпидемических мероприятий. Россия, НИИ морфологии человека РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.23.21
Рубрики: ГРИПП
А(H1N1)/2009 PDM
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
МАТЕРИНСКАЯ СМЕРТНОСТЬ
УРОКИ ПАНДЕМИИ

Доп.точки доступа:
расстригина, И.М.; Помазанова, Е.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.11

    Хайдуков, С. В.
    Возможности проточной цитофлюориметрии в диагностике инфекционных заболеваний [Текст]. Ч.3 / С. В. Хайдуков, А. В. Зурочка // Инфекц. и иммунитет. - 2011. - Т. 1, N 3. - С. 221-230 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Развитие современной клинической иммунологии, в т.ч. и инфекционной, требует применения максимально объективных тестов оценки функционального состояния различных типов фагоцитирующих клеток, таких как нейтрофилы, моноциты, макрофаги и дендритные клетки. Широкие потенциальные возможности проточной цитометрии привели к разработке способов регистрации функционального состояния этих клеток, оценке процессов их активации и изучению механизмов формирования дефектов их функционирования. К разряду таких относятся: анализ фагоцитарной и бактерицидной активности нейтроилов, а также измерение количества клеток, находящихся на различных стадиях программируемой клеточной гибели (апоптоза). Методические подходы с использованием проточной цитометрии, представленные в данном обзоре, как раз и представляют новое высокотехнологичное направление научных и клинических исследований. Россия, Ин-т биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСНЫЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОФЛУОРИМЕТРИЯ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
ФАГОЦИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
РЕГИСТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Зурочка, А.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.14

   
    Positive HIV ELISA test, autoimmune hemolytic anemia, and generalized lymphadenopathy: A unifying diagnosis [Text] / Jorge J. Castillo [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2011. - Vol. 86, N 8. - P690-693 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Положительный [результат] ELISA на ВИЧ, аутоиммунная гемолитическая анемия и генерализованная лимфаденопатия: унифицирующий диагноз
Аннотация: Представлен случай установки диагноза 41-летнему мужчине, у к-рого был ложноположитеьлный ELISA-тест на ВИЧ. Разобраны факторы, влияющие на рез-ты ELISA, и их связь с аутоиммунными заболеваниями. Родос, Div. Hematol. Oncol., Warren Alpert Med. Sch. Brown Univ., Miriam Hosp., Providence. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИИ
АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ
ДИАГНОСТИКА
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ТЕСТ НА ВИЧ (ELISA)

Доп.точки доступа:
Castillo, Jorge J.; Sinclair, Natalie; Starchurski, Dariusz; Jacobsen, Eric D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.97

   
    Инфицированность донорского материала вирусами группы герпеса как возможная причина развития болезни трансплантата при сквозной кератопластике [Текст] / Е. А. Миронкова [и др.] // Вестн. трансплантол. и искусств. органов. - 2012. - Т. 14, N 4. - С. 48-51 . - ISSN 1995-1191
Аннотация: В работе представлены результаты ПЦР-диагностики, направленной на обнаружение ДНК вирусов группы герпеса (ВГЧ 1,2, ВЭБ, ВГЧ 6,7) в ткани донорской роговицы, взятой во время операции сквозной кератопластики (СКП). Под наблюдением находились 46 больных (глаз), перенесшие операцию СКП. ПЦР-исследование фрагментов донорской роговицы выявило наличие ДНК вирусов группы герпеса в 21,7%. При наличии ДНК вирусов группы герпеса в роговице донора риск развития послеоперационных осложнений и помутнения кератотрансплантата повышается в 2-3 раза. Высокий риск неблагоприятных исходов сохраняется не только на фоне системной иммуносупрессивной терапии, к-рая обычно учитывается как предпосылка активизации хронических инфекций, но и при отсутствии таковой. Это дает основание заключить, что предоперационная подготовка донорского материала, особенно "свежих" роговиц, должна включать расширенную ПЦР-диагностику на вирусы гриппа герпеса и обязательную его выбраковку в случаях положительных тестов. Россия, МНИИ ГБ Им. Гельмгольца МЗСР России, Москва. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ДИАГНОСТИКА
ДОНОРСКИЙ МАТЕРИАЛ
КЕРАТОПЛАСТИКА
ИММУНОПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Миронкова, Е.А.; Макаров, П.В.; Слепова, О.С.; Гундорова, Р.А.; Кугушева, А.Э.; Демкин, В.В.; Садохина, Т.С.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.107

   
    Dynamics of pregnancy-associated polyomavirus urinary excretion: A prospective longitudinal study [Text] / Gloria B. McClure [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 8. - P1312-1322 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Динамика мочевой экскреции вируса полиомы, связанной с беременностью: проспективное продолжительное исследование
Аннотация: Наблюдали 180 здоровых женщин с неосложненной беременностью и 37 здоровых не беременных женщин. С помощью ПЦР в режиме реального времени выявляли оппортунистические вирусы ВК (ВKV) и JC (JCV) в моче, крови, ректальных и вагинальных смывах. Бессимптомная экскреция BKV и/или JCV выявлена у 48% беременных женщин. После родов экскреция BKV снижалась до нуля, в отличие от JCV. Экскреция BKV начиналась на ранних этапах беременности и заканчивалась быстро после родов. США, Sec. Infec. Dis., Dep. Pediat., Louisiana St. Univ. Health Sci. Cent., #5-503 Shreveoprt, LA 71130
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЗОРЫ
ПОЛИОМАВИРУСЫ
BKV
JCV
БЕССИМПТОМНОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ
БЕРЕМЕННЫЕ
ДЕТЕКЦИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
СМЫВЫ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ
ИММУНОПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
McClure, Gloria B.; Gardner, J.Suzette; Williams, Jason T.; Copeland, Christina M.; Sylvester, Sarah K.; Garcea, Robert L.; Meinerz, Natalie M.; Groome, Lynn J.; Vanchiere, John A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.124

    Teixeira, Maria Gloria.
    Few characteristics of Dengue's Fever epidemiology in Brazil [Text] / Maria Gloria Teixeira // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 2012. - Vol. 54, прил. - P1-4 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Некоторые характеристики эпидемиологии лихорадки Денге в Бразилии
Аннотация: Бразилия входит в первую десятку стран с высоким риском заболевания лихорадкой Денге. Показатель заболеваемости вырос с 63,2 (2004 г.) до 429,9 (2010 г.) на 100000 человек. Лихорадка Денге стала ведущей проблемой здравоохранения страны. Бразилия, Rua Pancarare 221, Condominio Aldeia Jaguaribe, Piata, 41650-640 Salvador, Bahia. Библ. 7
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27 + 341.25.39.02
Рубрики: ДЕНГЕ ВИРУС
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ВЫСОКИЙ РИСК
БРАЗИЛИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ДИАГНОСТИКА
ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА
ИММУНОПАТОЛОГИИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.174

    Милованов, А. П.
    Роль пандемии грпппа А (H1N1) 2009 года в глобальном увеличении материнской смертности [Текст] / А. П. Милованов, И. М. расстригина, Е. А. Помазанова // Клин. и эксперим. морфол. - 2012. - N 3. - С. 75-78 . - ISSN 2226-5988
Аннотация: После первых зарегистрированных случаев заболевания, вызванного новым вирусом гриппа А(H1N1) в Мексике 15 августа 2009 года, ВОЗ официально объявилo о начале пандемии гриппа с признаками мутации, быстрым размножением в эпителиальных клетках верхних дыхательных путей и легких, а также тяжелыми осложнениями. В группы риска входили, в том числе, и беременные женщины. Грипп А(H1N1) привел к значительному росту уровня материнской смертности, в частности в США от него умерли 75, в Украине - 131, в России 116 беременных женщин с вирусологически подтвержденным диагнозом. Пандемия гриппа А(H1N1) привела к существенному росту глобального коэффициента материнской смертности. В ходе пандемии все страны по-разному боролись с распространением вируса А(H1N1) и негативным влиянием его на население. Необходимо учесть как положительный опыт, так и неизбежные ошибки, возникшие при разрабокте и выполнении противоэпидемических мероприятий. Россия, НИИ морфологии человека РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.07 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
А(H1N1)/2009 PDM
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
МАТЕРИНСКАЯ СМЕРТНОСТЬ
УРОКИ ПАНДЕМИИ

Доп.точки доступа:
расстригина, И.М.; Помазанова, Е.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.10-04Б1.219

    Ilkit, M.
    Cutaneous id reactions: A comprehensive review of clinical manifestations, epidemiology, etiology, and management [Text] / M. Ilkit, M. Durdu, M. Karakas // Crit. Rev. Microbiol. - 2012. - Vol. 38, N 3. - P191-202 . - ISSN 1040-841X
Перевод заглавия: Кожные внутридермальные реакции: обобщающий обзор клинических проявлений, эпидемиология, этиология и лечение
Аннотация: Внутридермальные реакции - вторичные воспалительные реакции на фоне локальных иммунных катастроф. В обзоре обсуждаются современное состояние вопроса о внутридермальных реакциях, включая диагностические критерии, клинические проявления, этиологию, иммунологические характеристики, гистопатологическую картину, стратегии лечения. Турция, Gukurova Univ., Fac. Med., Dep. Microbiol., Adana 01330. Библ. 90
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИДЕРМАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
ЭТИОЛОГИЯ
ВИРУСЫ
БАКТЕРИИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРИБЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Durdu, M.; Karakas, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.10-04Б4.300

    Ilkit, M.
    Cutaneous id reactions: A comprehensive review of clinical manifestations, epidemiology, etiology, and management [Text] / M. Ilkit, M. Durdu, M. Karakas // Crit. Rev. Microbiol. - 2012. - Vol. 38, N 3. - P191-202 . - ISSN 1040-841X
Перевод заглавия: Кожные внутридермальные реакции: обобщающий обзор клинических проявлений, эпидемиология, этиология и лечение
Аннотация: Внутридермальные реакции - вторичные воспалительные реакции на фоне локальных иммунных катастроф. В обзоре обсуждаются современное состояние вопроса о внутридермальных реакциях, включая диагностические критерии, клинические проявления, этиологию, иммунологические характеристики, гистопатологическую картину, стратегии лечения. Турция, Gukurova Univ., Fac. Med., Dep. Microbiol., Adana 01330. Библ. 90
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА
ВНУТРИДЕРМАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
ЭТИОЛОГИЯ
ВИРУСЫ
БАКТЕРИИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРИБЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Durdu, M.; Karakas, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.10-04М6.321

   
    Dynamics of pregnancy-associated polyomavirus urinary excretion: A prospective longitudinal study [Text] / Gloria B. McClure [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 8. - P1312-1322 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Динамика мочевой экскреции вируса полиомы, связанной с беременностью: проспективное продолжительное исследование
Аннотация: Наблюдали 180 здоровых женщин с неосложненной беременностью и 37 здоровых не беременных женщин. С помощью ПЦР в режиме реального времени выявляли оппортунистические вирусы ВК (ВKV) и JC (JCV) в моче, крови, ректальных и вагинальных смывах. Бессимптомная экскреция BKV и/или JCV выявлена у 48% беременных женщин. После родов экскреция BKV снижалась до нуля, в отличие от JCV. Экскреция BKV начиналась на ранних этапах беременности и заканчивалась быстро после родов. США, Sec. Infec. Dis., Dep. Pediat., Louisiana St. Univ. Health Sci. Cent., #5-503 Shreveoprt, LA 71130
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОЛИОМАВИРУСЫ
ИММУНОПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
McClure, Gloria B.; Gardner, J.Suzette; Williams, Jason T.; Copeland, Christina M.; Sylvester, Sarah K.; Garcea, Robert L.; Meinerz, Natalie M.; Groome, Lynn J.; Vanchiere, John A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.10-04М6.329

    Милованов, А. П.
    Роль пандемии грпппа А (H1N1) 2009 года в глобальном увеличении материнской смертности [Текст] / А. П. Милованов, И. М. расстригина, Е. А. Помазанова // Клин. и эксперим. морфол. - 2012. - N 3. - С. 75-78 . - ISSN 2226-5988
Аннотация: После первых зарегистрированных случаев заболевания, вызванного новым вирусом гриппа А(H1N1) в Мексике 15 августа 2009 года, ВОЗ официально объявилo о начале пандемии гриппа с признаками мутации, быстрым размножением в эпителиальных клетках верхних дыхательных путей и легких, а также тяжелыми осложнениями. В группы риска входили, в том числе, и беременные женщины. Грипп А(H1N1) привел к значительному росту уровня материнской смертности, в частности в США от него умерли 75, в Украине - 131, в России 116 беременных женщин с вирусологически подтвержденным диагнозом. Пандемия гриппа А(H1N1) привела к существенному росту глобального коэффициента материнской смертности. В ходе пандемии все страны по-разному боролись с распространением вируса А(H1N1) и негативным влиянием его на население. Необходимо учесть как положительный опыт, так и неизбежные ошибки, возникшие при разрабокте и выполнении противоэпидемических мероприятий. Россия, НИИ морфологии человека РАМН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ВИРУСЫ ГРИППА
А(H1N1)/2009 PDM
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИММУНОПАТОЛОГИИ
МАТЕРИНСКАЯ СМЕРТНОСТЬ
УРОКИ ПАНДЕМИИ

Доп.точки доступа:
расстригина, И.М.; Помазанова, Е.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-117 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)