Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОМЕЧЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.216

   
    Immunolabeled neuroactive substances in the osphradium of the pond snail Lymnaea stagnalis [Text] / Leonid Nezlin [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 275, N 2. - P269-275
Перевод заглавия: Иммуномеченые нейроактивные вещества в осфрадии прудовика Lymnaea stagnalis
Аннотация: В сенсорном эпителии осфрадия прудовика найдено 2 типа нейронов, к-рые различаются размерами, положением и ультраструктурой. Антитела к лейцин-энкефалину метят 10-15 нейронов, к метионин-энкефалину - 2 нейрона в каждом осфрадии, к FMRFамиду - 35-40, к серотонину - 1-2 нейрона. Описаны морфология и положение этих клеток. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.11.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
LYMNAEA STAGNALIS (PULM.)
ОСФРАДИИ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
НЕЙРОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Nezlin, Leonid; Moroz, Leonid; Elofsson, Rolf; Sakharov, Dmitri

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.05-04Б3.66

    Daniel, Geoffrey.
    Use of electron microscopy for aiding our understanding of wood biodegradation [Text] : pap. FEMS Symp. Lignin Biodegradat. and Transform., Lisbon, 18-21 Apr., 1993 / Geoffrey Daniel // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 13, N 2-3. - P199-233 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Использование электронной микроскопии для понимания биодеградации древесины
Аннотация: Обзор. Электронная микроскопия (ЭМ) оказалась бесценным орудием при структурном подходе к деградации лигноцеллюлозы (древесины) грибами и бактериями. Подробно рассмотрены следующие методы в приложении к исследованию распада древесины: сканирующая ЭМ, проникающая ЭМ, их комбинация, рентгеновский микроанализ в сочетании с ЭМ, а также цитохимич. метод выявления структур с помощью иммунозолота и ЭМ. Описано применение этих методов к следующим видам микробного распада древесины: бактериальный (образование туннелей и эрозия), мягкая гниль (образование полостей и эрозия), бурая и белая гниль (распад, сопровождаемый одновременным разрушением лигнина). Приводятся примеры успешного использования цитохимич. выявления с применением иммунозолота при исследовании взаимодействия клеточных стенок дерева с микробными ферментами - лакказой, Mn(II)- и лигнинпероксидазой, целлюлазой, а также ферментами, образующими H[2]O[2] (пиранозооксидазой) in situ в ходе распада , вызываемого грибами-возбудителями белой гнили. ЭМ успешно используется и для исследования неферментативного распада древесины. Приводятся методы мечения и локализации компонентов древесины (лигнина, гемицеллюлозы и целлюлозы) с применением иммунозолота и рентгеновского микроанализа. Применение ЭМ в исследовании распада древесины удачно дополняет биохимич. и химич. методы и быстро развивается. Швеция, Swedish Univ. Agric. Sci., Dep. Forest Products, PO Box 7008, S-750-07 Uppsala. Библ. 161
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРАНСМИССИОННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ЛИГНИН
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГРИБЫ
ГРИБЫ-ДЕСТРУКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 161

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.253

   
    Определение локализации лектинов и агглютининов у почвенных азотфиксирующих бактерий [Текст] / Л. В. Карпунина [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 4. - С. 453-457 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методом непрямого иммуномечения коллоидным золотом с протеином А определена локализация лектинов и агглютининов у почвенных азотфиксирующих бактерий родов Azospirillum, Bacillus, Rhizobium. Показано, что лектины и агглютинины расположены на поверхности бактерий и не связаны с какими-либо филаментами. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
АГГЛЮТИНИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ КОЛЛОИДНЫМ ЗОЛОТОМ
AZOSPIRILLUM (BACT.)
BACILLUS (BACT.)
RHIZOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Карпунина, Л.В.; Вишневецкая, О.А.; Богатырев, В.А.; Никитина, В.Е.; Итальянская, Ю.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 96.03-04Б3.271

   
    Определение локализации лектинов и агглютининов у почвенных азотфиксирующих бактерий [Текст] / Л. В. Карпунина [и др.] // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 4. - С. 453-457 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Методом непрямого иммуномечения коллоидным золотом с протеином А определена локализация лектинов и агглютининов у почвенных азотфиксирующих бактерий родов Azospirillum, Bacillus, Rhizobium. Показано, что лектины и агглютинины расположены на поверхности бактерий и не связаны с какими-либо филаментами. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
АГГЛЮТИНИНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ КОЛЛОИДНЫМ ЗОЛОТОМ
AZOSPIRILLUM (BACT.)
BACILLUS (BACT.)
RHIZOBIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Карпунина, Л.В.; Вишневецкая, О.А.; Богатырев, В.А.; Никитина, В.Е.; Итальянская, Ю.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.30

    Janson, Sven.
    Immunolabelling of phycoerythrin, ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase and nitrogenase in the unicellular cyanobionts of Ornithocercus spp. (Dinophyceae) [Text] / Sven Janson, Edward J. Carpenter, Birgitta Bergman // Phycologia. - 1995. - Vol. 34, N 2. - P171-176 . - ISSN 0031-8884
Перевод заглавия: Иммуномечение фикоэритрина, рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы и нитрогеназы у одноклеточных цианобионтов Ornithocercus spp. (Dinophyceae)
Аннотация: Исследовали феосомы, внеклеточные цианобактериальные симбионты р. Synechococcus, некоторых видов тропических морских динофлагеллят на присутствие нитрогеназы, фикоэритрина (ФЭ) и рибулезо-1,5-бисфосфаткарбоксилазы/оксигеназы (РУБИСКО). Ornithocercus magnificus и O. steinii отбирались в Карибском море, и с помощью трансмиссионной электронной микроскопии установлено, что, помимо феосом, существуют факты цианобактериального консортизма между верхним и нижним перехватами бороздки у этих водорослей. Цианобактерии были одинаковых размеров, варьировавших в пределах 0,2-0,3 мкм. Техника иммунномечения золотом показала, что цианобактериальные феосомы содержали большое кол-во ассоциирующегося с фотосистемой II пигмента ФЭ. Фиксирующий CO[2] фермент РУБИСКО локализовался гл. обр. в карбоксисомах. Нитрогеназа не обнаружена. Ornithocercus spp. - не фотосинтезирующие организмы, и феосомы служат, видимо, источником С для видов этого рода, т. е., выполняют функциональную роль хлоропластов. Швеция, Dep. of Botany, Stockholm Univ., S-106 91, Stockholm. Ил. 6. Библ. 19
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: DINOPHYTA (ALGAE)
ORNITHOCERUS (ALGAE)
СИМБИОЗ
ЦИАНОБИОНТ
SYNECHOCOCCUS
ФИКОЭРИТРИН
РИБУЛЕЗО-1,5-БИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА
ОКСИГЕНАЗА
НИТРОГЕНАЗА
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Carpenter, Edward J.; Bergman, Birgitta

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.225

   
    Immunolocalization of thimet oligopeptidase in chicken embryonic fibroblasts [Text] / Jinq-May Chen [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P80-85 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Иммунолокализация "тимет" олигопептидазы в фибробластах куриного эмбриона
Аннотация: An antiserum was raised against chicken thimet oligopeptidase (TOP), and specific antibodies were isolated by immunoadsorption. The specificity of the antibodies was confirmed by immunoblot analysis with the cell extract of cultured chicken fibroblasts. Subcellular localization of TOP in normal and Rous sarcoma virustransformed chicken embryonic fibroblasts was investigated by indirect immunofluorescence staining with affinity-purified, monospecific anti-TOP antibodies. In addition to the diffuse reaction expected for a cytosolic enzyme, a punctate, cytoplasmic localization was observed. The appearance of the organelles containing TOP did not correspond to that expected for secondary lysosomes, mitochondria, endoplasmic reticulum, or Golgi apparatus, but did resemble that of endosomes. When cells allowed to internalize Lucifer yellow before fixation, some of the organelles containing TOP were observed to contain Lucifer yellow. Moreover, those organelles containing TOP were positively immunolabeled with the anti-transferrin receptor antibody. Великобритания, Dep. Biochem., Strangeways Research Lab., Worts Causeway, Cambridge, CB1 4RN. Библ. 47
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
"ТИМЕТ" АЛИГОПЕПТИДАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ЭНДОСОМЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Chen, Jinq-May; Changco, Alvin; Brown, Molly A.; Barrett, Alan J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.7

    Ning, Gang.
    Evaluation of double immunolabeling methods for epitope mapping on isolated Na, K-ATPase membranes [Text] / Gang Ning, Arvid B. Maunsbach // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P347-356 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Оценка методов двойного иммуномечения для картирования эпитопов Na,K-АТФазы мембран
Аннотация: Показали, что двойное иммуномечение с использованием белка А, в комплексе с коллоидным золотом (5 нм) и негативное окрашивание, позволяет при электронной микроскопии идентифицировать эпитопы 'альфа'-субъединицы Na,K-АТФазы на изолированных мембранах и более детально изучить топологию трансмембранных областей. Определены оптимальные условия для проведения двойного иммунонегативного окрашивания и отмечаются факторы, влияющие на мечение эпитопов антителами, специфическими для определенных последовательностей. Показано, что последовательное мечение низко- и высоко-аффинными антителами, с последующей инкубацией с конъюгатом белка А с золотом, требует инкубации со свободным белком А после мечения первичным антителом для исключения перекрестной контаминации, из-за связывания второго антитела со свободной Fc-частью первого антитела. Дальнейшая разработка методов двойного иммунонегативного окрашивания позволит получить дополнительную информацию о топологии Na,K-АТФазы. Дания, [B. M.], Biomembr. Res. Cen., Univ. of Aarhus DK-8000 Aarhus, C, D. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ДВОЙНОЕ ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА NA,K
ЭПИТОПЫ

Доп.точки доступа:
Maunsbach, Arvid B.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.06-04В3.292

   
    Immunolabelling of cell surfaces of Arabidopsis thaliana roots following infection by Meloidogyne incognita (Nematoda) [Text] / Nobre M. J. Gravato [et al.] // J. Exp. Bot. - 1995. - Vol. 46, N 292. - P1711-1720 . - ISSN 0022-0957
Перевод заглавия: Иммуномечение поверхности клеток корня Arabidopsis thaliana после заражения Meloidogyne incognita (Nematoda)
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.15.23
Рубрики: КОРЕНЬ
КЛЕТКИ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ARABIDOPSIS THALIANA
MELOIDOGYNE INCOGNITA

Доп.точки доступа:
Gravato, Nobre M.J.; von, Mende N.; Dolan, L.; Schmidt, K.P.; Evans, K.; Mulligan, B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.213

    Aubin, Jane E.
    Monoclonal antibodies as tools for studying the osteoblast lineage [Text] / Jane E. Aubin, Kursad Turksen // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P128-140 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела как средство для изучения ряда дифференцировки остеобластов
Аннотация: Обзор. Предложено много методов иммуномечения остеогенных клеток (Кл; Ок) в первичных культурах, клеточных линиях и срезах тканей с использованием моноклональных Ат к белкам поверхностных мембран, цитоплазмы и основного в-ва. Большинство Ат распознает в основном зрелые остеобласты (Об) и остеоциты (Оц). Получены также Ат, связывающиеся с преОб. Некоторые Ат распознают как Об, так и хондробласты и используются для установления фенотипического родства между этими Кл. По меньшей мере в двух случаях Ат использованы для выделения субпопуляций Кл из костной ткани, в т. ч. чистой популяции Оц. За исключением Ат к щелочной фосфатазе или некоторым белкам матрикса в т. ч. к остеокальцину, природа макромолекул, реагирующих с Ат, остается неясной. Недавно были использованы Ат для клонирования кДНК лектина, связанного с 'бета'-галактозидазой из библиотеки фага 'лямбда'gt 11, экспрессирующего белки Об. Др. Ат были использованы для клонирования в кДНК Кл OTS-8. Приведены примеры использования Ат для комплексного клонирования маркерных макромолекул, специфических для остеогенной дифференцировки. Канада, Univ. of Torouto, Torouto Ont. M5S 1AS. Библ. 119
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.09.11
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 119

Доп.точки доступа:
Turksen, Kursad

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.09-04М4.671

    Aubin, Jane E.
    Monoclonal antibodies as tools for studying the osteoblast lineage [Text] / Jane E. Aubin, Kursad Turksen // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P128-140 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела как средство для изучения ряда дифференцировки остеобластов
Аннотация: Обзор. Предложено много методов иммуномечения остеогенных клеток (Кл; Ок) в первичных культурах, клеточных линиях и срезах тканей с использованием моноклональных Ат к белкам поверхностных мембран, цитоплазмы и основного в-ва. Большинство Ат распознает в основном зрелые остеобласты (Об) и остеоциты (Оц). Получены также Ат, связывающиеся с преОб. Некоторые Ат распознают как Об, так и хондробласты и используются для установления фенотипического родства между этими Кл. По меньшей мере в двух случаях Ат использованы для выделения субпопуляций Кл из костной ткани, в т. ч. чистой популяции Оц. За исключением Ат к щелочной фосфатазе или некоторым белкам матрикса в т. ч. к остеокальцину, природа макромолекул, реагирующих с Ат, остается неясной. Недавно были использованы Ат для клонирования кДНК лектина, связанного с 'бета'-галактозидазой из библиотеки фага 'лямбда'gt 11, экспрессирующего белки Об. Др. Ат были использованы для клонирования в кДНК Кл OTS-8. Приведены примеры использования Ат для комплексного клонирования маркерных макромолекул, специфических для остеогенной дифференцировки. Канада, Univ. of Torouto, Torouto Ont. M5S 1AS. Библ. 119
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 119

Доп.точки доступа:
Turksen, Kursad

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.160

    Aubin, Jane E.
    Monoclonal antibodies as tools for studying the osteoblast lineage [Text] / Jane E. Aubin, Kursad Turksen // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P128-140 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела как средство для изучения ряда дифференцировки остеобластов
Аннотация: Обзор. Предложено много методов иммуномечения остеогенных клеток (Кл; Ок) в первичных культурах, клеточных линиях и срезах тканей с использованием моноклональных Ат к белкам поверхностных мембран, цитоплазмы и основного в-ва. Большинство Ат распознает в основном зрелые остеобласты (Об) и остеоциты (Оц). Получены также Ат, связывающиеся с преОб. Некоторые Ат распознают как Об, так и хондробласты и используются для установления фенотипического родства между этими Кл. По меньшей мере в двух случаях Ат использованы для выделения субпопуляций Кл из костной ткани, в т. ч. чистой популяции Оц. За исключением Ат к щелочной фосфатазе или некоторым белкам матрикса в т. ч. к остеокальцину, природа макромолекул, реагирующих с Ат, остается неясной. Недавно были использованы Ат для клонирования кДНК лектина, связанного с 'бета'-галактозидазой из библиотеки фага 'лямбда'gt 11, экспрессирующего белки Об. Др. Ат были использованы для клонирования в кДНК Кл OTS-8. Приведены примеры использования Ат для комплексного клонирования маркерных макромолекул, специфических для остеогенной дифференцировки. Канада, Univ. of Torouto, Torouto Ont. M5S 1AS. Библ. 119
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОСТЕОБЛАСТЫ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 119

Доп.точки доступа:
Turksen, Kursad

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.281

    Buniatian, Gayane Hrachia.
    Further similarities between astrocytes and perisinusoidal stellate cells of liver (Ito cells): Colocalization of desmin and glial fibrillary acidic protein in astroglial primary cultures [Text] / Gayane Hrachia Buniatian // Biol. Cell. - 1997. - Vol. 89, N 3. - P169-177 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Признаки схожести между астроцитами и перисинусоидальными здвездчатыми клетками печени (клетки Ито). Колокализация десмина и глиального фибриллярного кислого белка в первичной культуре астроглии
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АСТРОЦИТЫ/КЛЕТКИ ИТО
ДЕСМИН
ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК
ДВОЙНОЕ ИММУНОМЕЧЕНИЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.9

    Zhou, Fenglan.
    Комбинирование мечения иммунозолотом и метода негативного окрашивания для характеристики сборки вспомогательных филаментов [Text] / Fenglan Zhou, Jinzhu Zhang, Shutao Cai // Dianzi xianwei xuebao = J. Chin. Electron Microsc. Soc. - 1998. - Vol. 17, N 1. - С. 83-87 . - ISSN 1000-6281
Аннотация: Используя метод негативного окрашивания (МНО), авт. показали, что экспрессируемый бактериями виментин in vitro формирует 10 нм вспомогательные филаменты. In vitro эти филаменты взаимодействовали с комплексом антивиментиновых антител и частиц золота, соединенных с белком А. В то же время, образованные in vitro микротрубочки не метились антителами к виментину. Делают вывод, что сочетание МНО и иммуномечения золотом позволяет определить ультраструктуру и белковые компоненты филаментов цитоскелета. Китай, Inst. Biophys. Acad. Sinica, 100101 Beijing. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ ЗОЛОТОМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВИМЕНТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jinzhu; Cai, Shutao

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.12-04В5.74

    Hippe-Sanwald, Sigrun.
    Immunolabeling using high pressure cryofixation and freeze substitution in plant science [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Sigrun Hippe-Sanwald // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P21 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Иммуномечение с помощью криофиксации под высоким давлением и замены в замороженном состоянии для изучения растений
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ПАТОГЕНАМ
ГРИБНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ-ЭЛИСИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.337

    Hippe-Sanwald, Sigrun.
    Immunolabeling using high pressure cryofixation and freeze substitution in plant science [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Sigrun Hippe-Sanwald // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P21 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Иммуномечение с помощью криофиксации под высоким давлением и замены в замороженном состоянии для изучения растений
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: РАСТЕНИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ПАТОГЕНАМ
ГРИБНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ-ЭЛИСИТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.34

    Brorson, S. -H.
    Comparison of the immunolabeling of heated and deplasticized epoxy sections on the electron microscopical level [Text] / S. -H. Brorson // Micron. - 1999. - Vol. 30, N 4. - P319-324 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Сравнение с помощью электронной микроскопии иммуномеченых тканевых срезов, полимеризованных с нагреванием, и с удаленным слоем эпоксидного покрытия
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.10-04А1.98

   
    Immunoreactivity of presenilin-1 in human, rat and mouse brain [Text] / Kwang Soo Kim [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 757, N 1. - P159-163 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Иммунореактивность пресенилина-1 в мозгу человека, крысы и мыши
Аннотация: В срезах мозга здоровых людей, больных с болезнью Альцгеймера (БА) и синдромом Дауна и в мозгу крыс и мышей белок S182, определяли с помощью моноклональных антител D3G6 и C8A5. В перикарионах, дендритах и аксонах нейронов гиппокампа, коры мозга, базального ганглия и в клетках Пуркинье мозжечка были обнаружены гранулы с положительной р-цией на D3G6. Ни белок S182, ни его фрагменты не обнаружены в отложениях 'бета'-амилоида или в нейрофибриллярных клубках. США, New York State Inst. Basic Res. in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314. Ил. 7. Библ. 20
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПРЕСЕНИЛИН-1
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Kwang Soo; Wegiel, Jerzy; Sapienza, Victor; Chen, James; Hong, Heni; Wisniewski, Henryk M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 01.10-04М5.166

   
    Immunoreactivity of presenilin-1 in human, rat and mouse brain [Text] / Kwang Soo Kim [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 757, N 1. - P159-163 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Иммунореактивность пресенилина-1 в мозгу человека, крысы и мыши
Аннотация: В срезах мозга здоровых людей, больных с болезнью Альцгеймера (БА) и синдромом Дауна и в мозгу крыс и мышей белок S182, определяли с помощью моноклональных антител D3G6 и C8A5. В перикарионах, дендритах и аксонах нейронов гиппокампа, коры мозга, базального ганглия и в клетках Пуркинье мозжечка были обнаружены гранулы с положительной р-цией на D3G6. Ни белок S182, ни его фрагменты не обнаружены в отложениях 'бета'-амилоида или в нейрофибриллярных клубках. США, New York State Inst. Basic Res. in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314. Ил. 7. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПРЕСЕНИЛИН-1
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Kwang Soo; Wegiel, Jerzy; Sapienza, Victor; Chen, James; Hong, Heni; Wisniewski, Henryk M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.11-04А1.259

    Brorson, S. H.
    Deplasticizing or etching of epoxy sections with different concentrations of sodium ethoxide to enhance the immunogold labeling [Text] / S. H. Brorson // Micron. - 2001. - Vol. 32, N 2. - P101-105 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Депластицирование, или травление [растворами] этоксида натрия разных концентраций срезов, [заключенных в] эпоксидную [смолу], для усиления мечения иммунозолотом
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ
ТКАНИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ПОДГОТОВКА ПРЕПАРАТОВ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.06-04А1.283

    Brorson, S. -H.
    pH-dependent effect of heat-induced antigen retrieval of epoxy section for electron microscopy [Text] / S. -H. Brorson // Micron. - 2002. - Vol. 33, N 5. - P481-482 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: pH-зависимый эффект индуцированного температурой возвращения антигена [для повышения эффективности иммуномечения золотом] в срезах, заключенных в эпоксидную смолу, для электронной микроскопии
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОМЕЧЕНИЕ
ЭПОКСИДНАЯ СМОЛА
ВОЗВРАЩЕНИЕ АНТИГЕНА
ТЕМПЕРАТУРА
PH СРЕДЫ
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)