СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.11-04Н2.90

Курдюков, Б. В.
Значение иммунодиагностики для лечения и прогноза ОЛЛ у детей [Текст] / Б. В. Курдюков // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 30-32
Аннотация: Наблюдали 250 детей, больных острым лимфобластным лейкозом. Наиболее многочисленной формой явился не-T-клеточный лейкоз (76,9%). Результаты исследований показали, что наиболее тяжелым клиническим течением и неблагоприятным прогнозом обладает лейкоз с T-клеточным и B-клеточным иммунологическим фенотипом. Частота достижения ремиссии в T-группе - 80%, что ниже по сравнению с группой не-T-клеточного лейкоза (90%). Современные методы лечения нивелируют эту разницу и уравнивают прогноз. Считают, что детальное разделение острого лимфобластного лейкоза на иммунологические субварианты по степени зрелости злокачественного клеточного пула способствует определению агрессивности процесса для оценки прогноза и выбора адекватной программы лечения, что удлиняет сроки безрецидивного течения и дает шансы на полное выздоровление

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.208

Курдюков, Б. В.
Значение иммунодиагностики для лечения и прогноза ОЛЛ у детей [Текст] / Б. В. Курдюков // Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 30-32
Аннотация: Наблюдали 250 детей, больных острым лимфобластным лейкозом. Наиболее многочисленной формой явился не-T-клеточный лейкоз (76,9%). Результаты исследований показали, что наиболее тяжелым клиническим течением и неблагоприятным прогнозом обладает лейкоз с T-клеточным и B-клеточным иммунологическим фенотипом. Частота достижения ремиссии в T-группе - 80%, что ниже по сравнению с группой не-T-клеточного лейкоза (90%). Современные методы лечения нивелируют эту разницу и уравнивают прогноз. Считают, что детальное разделение острого лимфобластного лейкоза на иммунологические субварианты по степени зрелости злокачественного клеточного пула способствует определению агрессивности процесса для оценки прогноза и выбора адекватной программы лечения, что удлиняет сроки безрецидивного течения и дает шансы на полное выздоровление

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ТЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.103

Hodgkin's disease variant of Richter's syndrome: Report of a case with diagnosis by fine needle biopsy [Text] / Joyce L. Simpson [et al.] // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P823-829 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Описание наблюдения [хронического лимфолейкоза с трансформацией] в синдром Рихтера (вариант лимфогранулематоза), диагностированного при аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Описано наблюдение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) диагностированного у больного в возрасте 65 лет, к-рый спустя 5 лет трансформировался в вариант лимфогранулематоза (ЛГМ) - синдром Рихтера с развитием внутрибрюшной опухоли, увеличения периаортальных лимфатических узлов. В препаратах, полученных с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой выявлены двух- и многоядерные клетки с нуклеолами типа клеток Рид-Штернберга. Иммунологический фенотип клеток соответствовал клетками CD5+CD20+CD30-. Это первое наблюдение варианта ЛГМ (синдрома Рихтера) при ХЛЛ, диагностированного с помощью цитологического исследования. США, Methodist Hosp. of Indiana. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simpson, Joyce L.; Moriarty, Ann T.; Earls, Janet; Snyder, Will; McCloskey, Domald W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.128

Is T-cell acute lymphoblastic leukemia still a high risk leukemia in children? [Text] / J. Cap [et al.] // Neoplasma. - 1998. - Vol. 45, N 3. - P135-139 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Относится ли T-клеточный острый лимфобластный лейкоз у детей к лейкозам с высоким риском?
Аннотация: T-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ОЛЛ) составляет 12-15% всех ОЛЛ у детей. Проведено сравнительное исследование клинических, лаб. данных и эффективности лечения у 13 больных с менее зрелым (mCD3-) и 8 больных с более зрелым иммунологическим фенотипом опухолевых клеток (mCD3+). В выделенных подгруппах не обнаружено различий в степени выраженности органомегалии, поражения средостения, числе лейкоцитов, морфологии бластов, активности кислой фосфатазы и кол-ва PAS-положительного в-ва. 5-летняя бессобытийная выживаемость выше в группе зрелоклеточного T-ОЛЛ. Словакия, Canc. Res. Inst. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЗРЕЛОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cap, J.; Foltinova, A.; Kaiserova, E.; Babusikova, O.; Jamarik, M.; Jasenkova, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.306

Hodgkin's disease variant of Richter's syndrome: Report of a case with diagnosis by fine needle biopsy [Text] / Joyce L. Simpson [et al.] // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P823-829 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Описание наблюдения [хронического лимфолейкоза с трансформацией] в синдром Рихтера (вариант лимфогранулематоза), диагностированного при аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Описано наблюдение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) диагностированного у больного в возрасте 65 лет, к-рый спустя 5 лет трансформировался в вариант лимфогранулематоза (ЛГМ) - синдром Рихтера с развитием внутрибрюшной опухоли, увеличения периаортальных лимфатических узлов. В препаратах, полученных с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой выявлены двух- и многоядерные клетки с нуклеолами типа клеток Рид-Штернберга. Иммунологический фенотип клеток соответствовал клетками CD5+CD20+CD30-. Это первое наблюдение варианта ЛГМ (синдрома Рихтера) при ХЛЛ, диагностированного с помощью цитологического исследования. США, Methodist Hosp. of Indiana. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simpson, Joyce L.; Moriarty, Ann T.; Earls, Janet; Snyder, Will; McCloskey, Domald W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.19

Is T-cell acute lymphoblastic leukemia still a high risk leukemia in children? [Text] / J. Cap [et al.] // Neoplasma. - 1998. - Vol. 45, N 3. - P135-139 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Относится ли T-клеточный острый лимфобластный лейкоз у детей к лейкозам с высоким риском?
Аннотация: T-клеточный острый лимфобластный лейкоз (T-ОЛЛ) составляет 12-15% всех ОЛЛ у детей. Проведено сравнительное исследование клинических, лаб. данных и эффективности лечения у 13 больных с менее зрелым (mCD3-) и 8 больных с более зрелым иммунологическим фенотипом опухолевых клеток (mCD3+). В выделенных подгруппах не обнаружено различий в степени выраженности органомегалии, поражения средостения, числе лейкоцитов, морфологии бластов, активности кислой фосфатазы и кол-ва PAS-положительного в-ва. 5-летняя бессобытийная выживаемость выше в группе зрелоклеточного T-ОЛЛ. Словакия, Canc. Res. Inst. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ДЕТИ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЗРЕЛОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cap, J.; Foltinova, A.; Kaiserova, E.; Babusikova, O.; Jamarik, M.; Jasenkova, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.170

Hodgkin's disease variant of Richter's syndrome: Report of a case with diagnosis by fine needle biopsy [Text] / Joyce L. Simpson [et al.] // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 3. - P823-829 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Описание наблюдения [хронического лимфолейкоза с трансформацией] в синдром Рихтера (вариант лимфогранулематоза), диагностированного при аспирационной биопсии тонкой иглой
Аннотация: Описано наблюдение хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) диагностированного у больного в возрасте 65 лет, к-рый спустя 5 лет трансформировался в вариант лимфогранулематоза (ЛГМ) - синдром Рихтера с развитием внутрибрюшной опухоли, увеличения периаортальных лимфатических узлов. В препаратах, полученных с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой выявлены двух- и многоядерные клетки с нуклеолами типа клеток Рид-Штернберга. Иммунологический фенотип клеток соответствовал клетками CD5+CD20+CD30-. Это первое наблюдение варианта ЛГМ (синдрома Рихтера) при ХЛЛ, диагностированного с помощью цитологического исследования. США, Methodist Hosp. of Indiana. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
СИНДРОМ РИХТЕРА
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simpson, Joyce L.; Moriarty, Ann T.; Earls, Janet; Snyder, Will; McCloskey, Domald W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.11-04Н2.92

Molika, S.
Is it time for a reassessment of prognostic features in B-cell chronic lymphocytic leukemia? [Text] / S. Molika // Hematol. and Cell Ther. - 1999. - Vol. 41, N 3. - P87-93 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Настало ли время для переоценки прогностических факторов при B-клеточном хроническом лимфолейкозе?
Аннотация: Достижения в понимании биологии и природы хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) сопровождаются появлением новых терапевтических подходов в лечении больных. Многим больным ставят диагноз в отсутствии клинической симптоматики и соотв. в более молодом возрасте. Оценку прогноза B-ХЛЛ в основном осуществляют по системе стадирования Rai или Binet. Имеющиеся новые биологические параметры, отражающие клиническую гетерогенность заболевания, находятся в стадии изучения. Оценка индексов пролиферации опухолевых клеток, иммунологический фенотип, экспрессия молекул адгезии, аномалии кариотипа, факторы ангиогенеза коррелируют с опухолевой массой и выживаемостью. Классический вариант B-ХЛЛ характеризуется экспрессией CD5, CD79b, CD22, CD23, FMC7, слабой экспрессией поверхностных иммуноглобулинов. Высокая экспрессия CD20 коррелирует с "атипичной" морфологией и низкой выживаемостью больных. Растворимый CD23 является маркером общей выживаемости и свободной от прогрессии на ранней стадии заболевания. В большинстве наблюдений B-ХЛЛ отмечается высокая экспрессия антиапоптотического белка bcl-2. В пролонгировании выживаемости клеток играет роль ИЛ-8, конститутивно секретируемый клетками ХЛЛ цитокин. Экспрессия CD95 на клетках при B-ХЛЛ отсутствует. Имеющиеся биологические параметры м. б. включены в клинико-прогностические модели для преобразования клинико-биологической системы стадирования ХЛЛ. Италия, Azienda Osp., "Pugliese-Ciaccio". Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ИНДЕКС ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНОМАЛИИ КАРИОТИПА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.247

Molika, S.
Is it time for a reassessment of prognostic features in B-cell chronic lymphocytic leukemia? [Text] / S. Molika // Hematol. and Cell Ther. - 1999. - Vol. 41, N 3. - P87-93 . - ISSN 1269-3286
Перевод заглавия: Настало ли время для переоценки прогностических факторов при B-клеточном хроническом лимфолейкозе?
Аннотация: Достижения в понимании биологии и природы хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) сопровождаются появлением новых терапевтических подходов в лечении больных. Многим больным ставят диагноз в отсутствии клинической симптоматики и соотв. в более молодом возрасте. Оценку прогноза B-ХЛЛ в основном осуществляют по системе стадирования Rai или Binet. Имеющиеся новые биологические параметры, отражающие клиническую гетерогенность заболевания, находятся в стадии изучения. Оценка индексов пролиферации опухолевых клеток, иммунологический фенотип, экспрессия молекул адгезии, аномалии кариотипа, факторы ангиогенеза коррелируют с опухолевой массой и выживаемостью. Классический вариант B-ХЛЛ характеризуется экспрессией CD5, CD79b, CD22, CD23, FMC7, слабой экспрессией поверхностных иммуноглобулинов. Высокая экспрессия CD20 коррелирует с "атипичной" морфологией и низкой выживаемостью больных. Растворимый CD23 является маркером общей выживаемости и свободной от прогрессии на ранней стадии заболевания. В большинстве наблюдений B-ХЛЛ отмечается высокая экспрессия антиапоптотического белка bcl-2. В пролонгировании выживаемости клеток играет роль ИЛ-8, конститутивно секретируемый клетками ХЛЛ цитокин. Экспрессия CD95 на клетках при B-ХЛЛ отсутствует. Имеющиеся биологические параметры м. б. включены в клинико-прогностические модели для преобразования клинико-биологической системы стадирования ХЛЛ. Италия, Azienda Osp., "Pugliese-Ciaccio". Библ. 70

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ИНДЕКС ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНОМАЛИИ КАРИОТИПА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.652

Иммунологический фенотип и ультраструктура лимфоцитов крови детей, проживавших вблизи Чернобыльской АЭС, у которых диагностирован рак щитовидной железы [Текст] / М. А. Грузов [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 1999. - N 9. - С. 186-190 . - ISSN 1025-6415
Аннотация: Основной задачей настоящей работы явилось изучение ряда показателей иммунитета (определение лейкоцитарной формулы, иммунологического фенотипа и ультраструктуры лимфоцитов) у 27 детей с папиллярной формой РЩЖ. Полученные результаты дают основание предположить, что в механизме развития РЩЖ у детей одновременно происходили два процесса: в ЦЖ - инициированный радиойодом; в органах иммунопоэза - под действием широкого спектра других радионуклидов, приводящих к угнетению Т и ЕК систем. Ослабление естественной и приобретенной иммунной противоопухолевой защиты организма могло быть фактором, способствующим возникновению РЩЖ. У чернобыльский детей при примерно одинаковом внешнем облучении внутреннее облучение было неодинаковым. У отдельных лиц оно могло быть весьма продолжительным и значительным по дозе ввиду инкорпорации длительно живущих радионуклидов. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.21
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
РАК
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Грузов, М.А.; Афанасьева, В.В.; Большова, Е.В.; Вишневская, О.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 01.06-04А4.130

Иммунологический фенотип и ультраструктура лимфоцитов крови детей, проживавших вблизи Чернобыльской АЭС, у которых диагностирован рак щитовидной железы [Текст] / М. А. Грузов [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 1999. - N 9. - С. 186-190 . - ISSN 1025-6415
Аннотация: Основной задачей настоящей работы явилось изучение ряда показателей иммунитета (определение лейкоцитарной формулы, иммунологического фенотипа и ультраструктуры лимфоцитов) у 27 детей с папиллярной формой РЩЖ. Полученные результаты дают основание предположить, что в механизме развития РЩЖ у детей одновременно происходили два процесса: в ЦЖ - инициированный радиойодом; в органах иммунопоэза - под действием широкого спектра других радионуклидов, приводящих к угнетению Т и ЕК систем. Ослабление естественной и приобретенной иммунной противоопухолевой защиты организма могло быть фактором, способствующим возникновению РЩЖ. У чернобыльский детей при примерно одинаковом внешнем облучении внутреннее облучение было неодинаковым. У отдельных лиц оно могло быть весьма продолжительным и значительным по дозе ввиду инкорпорации длительно живущих радионуклидов. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
РАК
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Грузов, М.А.; Афанасьева, В.В.; Большова, Е.В.; Вишневская, О.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.90

High-sensitive immunophenotyping and DNA ploidy studies for the investigation of minimal residual disease in multiple myeloma [Text] / Julia Almeida [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 107, N 1. - P121-131 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокочувствительные методы оценки иммунологического фенотипа и содержания ДНК в исследовании минимальной резидуальной болезни при множественной миеломе
Аннотация: Целью работы явилось использование чувствительного метода проточной цитометрии для изучения иммунологического фенотипа и содержания ДНК в оценке резидуального миеломного клона у больных множественной миеломой (ММ). Исследование проведено у 61 нелеченных больных ММ, используя панель из 21 моноклональных антитела. В целом при установлении диагноза в 87% наблюдений ММ плазматические клетки (ПК) имели аберрантный фенотип. Наиболее значимым аберрантным иммунологическим фенотипом явились: сверхэкспрессия CD56 (62%), CD28 (16%), CD33 (6%) и асинхронная экспрессия CD117 (28%), sIg (21%), CD20 (10%). ДНК анеуплоидия обнаружена в 62% наблюдений. Одновременное использование этих двух методов позволяет выявить аберрантные/анеуплоидные ПК в 95% случаев ММ. Используя в эксперименте различные разведения, возможно выявление 10{-4}-10{-5} опухолевых клеток. Оценка резидуального миеломного клона проведена в 29 образцах, полученных при лейкаферезе, и 19 образцах костного мозга больных, спустя 3 мес после трансплантации костного мозга. Опухолевые ПК обнаружены а 44 и 61% наблюдений соответственно. Комплексное исследование иммунологического фенотипа и содержания ДНК является надежным подходом в исследовании резидуальной болезни у больных ММ. Испания, Hosp. Univ. de Salamanca. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ДНК
АНЕУПЛОИДИЯ
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Almeida, Julia; Orfao, Alberto; Ocqueteau, Mauricio; Mateo, Gema; Corral, Mercedes; Caballero, M.Delores; Blade, Joan; Moro, M.Jesus; Heranandez, Jose; San, Miguel Jesus F.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.463

Drexler, Hans G.
Routine immunophenotyping of acute leukaemias [Text] / Hans G. Drexler, Suzanne M. Gignac, Jun Minowada // Blut. - 1988. - Vol. 57, N 6. - P327-339 . - ISSN 0006-5242
Перевод заглавия: Обычное определение иммунологического фенотипа острых лейкозов
Аннотация: Обзор. Для определения иммунол. фенотипа (ИФт) используют РИФ, иммунол. методы, проточную цитометрию. Установление ИФт необходимо для выявления различий между ОЛЛ и ОМЛ, Т-ОЛЛ и В-ОЛЛ. Выявление иммунол. подтипов ОЛЛ и ОМЛ имеет прогностич. значение. ИФт особенно важен для идентификации природы и происхождения бластных Кл. ИФт необходимо анализировать совместно с морфол., кариотипич., цитохим. и генотипич. данными. Великобритания, Royal Free Hosp. Sch. of Med. London NW3 2QG. Библ. 91.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gignac, Suzanne M.; Minowada, Jun

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.172

T-cell lymphomas: Immunologic, histologic, clinical, and therapeutic analysis of 63 cases [Text] / Bertrand Coiffier [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 10. - P1584-1589 . - ISSN 1982-1986
Перевод заглавия: Анализ 63 наблюдений Т-клеточных лимфом: иммунология, морфологические изменения, клиническая картина и лечение
Аннотация: За 1982-1986 гг. наблюдали 63 б-ных Т-клеточными лимфомами (Т-Л). В их число не включены б-ные грибовидным микозом и лимфобластным лейкозом. Мужчин 41, женщин - 22. Возраст - 18-87 лет. На Т-Л приходится 12% от всего числа б-ных лимфомами. В целом, Т-Л отличаются тяжелым течением: у 48 б-ных установлены IV ст. (37) и III ст. (11), у 38 б-ных имелись общие симптомы, у 28 - выявлены большие опухолевые узлы, у 25 '='2 экстранодальных поражений. У 29 б-ных диагностировали диффузную смешанноклеточную Т-Л, у 4 - мелкоклеточную, у 21 - крупноклеточную иммунобластную Т-Л, у 2 наблюдали мономорфную пролиферацию Кл средних размеров, у 4 - пролиферацию анаплазированных крупных Кл и 3 случая не классифицированы. Идентифицировано 4 иммунол. фенотипа: 1. Незрелая Т-Л (11) с положит. р-цией на пан-Т АГ и отсутствием CD4 и CD8 АГ; 2. Преимущественно хелперный фенотип (ХФ) (26) с CD4+; 3. Преимущественно цитотоксич. супрессорный (13) с CD8+; 4. Неопределенный (10) пан-Т+, CD4+ и CD8+. Лечение было различное. Из 39 б-ных, к-рым проводилась интенсивная поли-ХТ (по схемам LNH-80 или LNH-84) у 30 (77%) получена полная ремиссия и лишь у 7 из них (23%) развился Рц. Результаты лечения с применением только ЛТ, моно-ХТ, а также поли-ХТ по схеме СНОР и др. оказались значительно хуже. Всего умерли 27 б-ных, средняя продолжительность жизни у них составляла 35 мес. Не отмечено зависимости выживаемости б-ных от морфол. структуры Т-Л. Благоприятное влияние на прогноз оказывают след. факторы: локализованность процесса, отсутствие у б-ного больших опухолевых узлов, лечение по схемам LNH, наличие ХФ и 2 экстранодальных локализаций, отсутствие общих симптомов. Франция, Cent. Hosp. Lyon-Sud, 69310 Pierre Benite. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЛИМФОМА НЕЗРЕЛАЯ
ХЕЛПЕРНЫЙ ФЕНОТИП
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ/СУПРЕССОРНЫЙ ФЕНОТИП
НЕОПРЕДЕЛЕННЫЙ ФЕНОТИП
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА LNH-80
СХЕМА LNH-84
СХЕМА CHOP
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coiffier, Bertrand; Berger, Francoise; Bryon, Paul-Andre; Magaud, Jean-Pierre

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.272

Urasinski, Ignacy.
Weryfikacja badan hematologicznych i fenotypu immunologicznego komorek chloniakowych z krwi badaniem histologicznym wezla chlonnego w chloniakach nieziarniczych o malej i posredniej zlosliwosci [Text] / Ignacy Urasinski, Aleksandra Krygier-Stojalowska, Barbara Sochacka-Kuzko // Acta haematol. pol. - 1989. - Vol. 20, N 1. - С. 72-82 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Верификация гематологических заболеваний и иммунологического фенотипа клеток лимфомы, полученных из крови, при помощи гистологического исследования лимфатического узла при неходжкинской лимфоме с низкой и средней степенью злокачественности
Аннотация: У 125 б-ных неходжкинскими лимфомами низкой и средн. степени злокачественности проведена верификация типа лимфомы, по морфологич. признакам и иммунол. фенотипу циркулирующих в крови клеток лимфомы, при гистол. исследовании лимфатического узла. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ВЕРИФИКАЦИЯ ТИПА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krygier-Stojalowska, Aleksandra; Sochacka-Kuzko, Barbara

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.8

Мусхелишвили, Л. В.
Электронно-микроскопическая морфометрия клеток больных различными иммунологическими подвариантами острого лимфобластного лейкоза [Текст] / Л. В. Мусхелишвили, М. В. Манджгаладзе, А. Т. Шенгелая // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 12, N 3. - С. 31-33 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: С помощью электронно-микроскопич. морфометрии установлено, что клетки острого лимфобластного лейкоза, проявляющие однозначный иммунол. фенотип, имеют также сходное субмикроскопич. строение и характеризуются определенными морфометрич. признаками, достоверно отличающими их от клеток других подвариантов. Отмечена целесообразность применения данного метода в качестве одного из критериев тонкой идентификации лейкозных клеток. Кроме того, сходство морфометрич. признаков лейкозных клеток конкретной линии, имеющих однозначный статус дифференцировки, подтверждает точку зрения об их линейной приверженности (fidelity). Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРФОМЕТРИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Манджгаладзе, М.В.; Шенгелая, А.Т.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.147

Knuutila, S.
Determination of cell morphology, immunologic phenotype and numerical chromosomal abnormalities on the same mitotic or interphase cancer cell [Text] / S. Knuutila, M. Wessman // Cancer. Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P153 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Определение морфологии, иммунологического фенотипа и многочисленных хромосомных изменений у одной и той же митотической или интерфазной клетки злокачественной опухоли
Аннотация: Обзор. При проведении исследований приходится постоянно сталкиваться со след. проблемами: число митотич. клеток (Кл), позволяющих проводить анализ хромосом (Хс), крайне мало; происхождение изучаемых Кл неизвестно. Последняя проблема решается с помощью предлож. авт. метода, обеспечивающего определять морфологич. и иммунологич. фенотип митотич. Кл. Для решения первой проблемы используют метод визуализации биотинилиров. проб ДНК in situ. Авт. объединили оба метода, назвав сочет. метод MACISH (Morphology, Antibody, Chromosome, In Situ Hybriditation). Биотинилиров. пробы ДНК гибридизировали с ДНК Кл-мишеней, к-рые идентифицировали, используя моноклон. АТ, иммунопероксидазным методом. Финляндия, Univ. of Helsinki.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИТОЗ
ИНТЕРФАЗА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНОМАЛИИ ХРОМОСОМ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wessman, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.493

Immunological phenotype of malignant cells in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin lymphoma (NHL) [Text] / Maja Kastelan [et al.] // Period. biol. - 1990. - Vol. 92[.], N 1. - P92-93 . - ISSN 0031-5363
Перевод заглавия: Иммунологический фенотип опухолевых клеток у детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и неходжкинской лимфомой (НХЛ)
Аннотация: Кровь, костный мозг и лимфоузлы исследованы у 105 нелеченных детей с д-зом ОЛЛ/НХЛ. Иммунологич. типирование включало Т10, Т9, Т6, Т11, Т3 антигены (АГ) и образование Е-розеток, для В-линии Ia, В4, CALLA /с/, В1 АГ, цитоплазматич. и поверхн. Ig, для миелоидной линии My10, My9, My7 и M1 АГ. По экспрессии мембр. маркеров и иммунологич. классификации Nadler и др. ОЛЛ разделен на 13 гр. Наибольшая гетерогенность в пре-пре-В-ОЛЛ. Наиболее частый фенотип Ia+с+ (31,4%), В4+ (30%), Ia+В4+CALLA+ В1+ (7,6%), что намного ниже, чем у Nadler и др. Частота всех др. типов коррелирует с др. авт. НХЛ менее гетерогенны, чем ОЛЛ. Т-НХЛ (53%), В-НХЛ (27%), "общий" тип НХЛ (20%). В гр. 105 б-ных ОЛЛ и 15-НХЛ авт. подтвердили свои прежние результаты, получ. на меньшем контингенте, что корреляция между FAB-типами и иммунологич. фенотипами отсутствует. Анализируя выживаемость за 3 г, наилучший прогноз имел фенотип Ia+с+ ОЛЛ. СФРЮ, Clinical Hospital Centre, Rebro, Kispaticeva 12, 41000 Zagreb. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ДЕТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
IA+С+
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kastelan, Maja; Nakic, Melita; Tiefenbach, Aleksandar; Rudolf, Maja; Konja, Josip; Rajic, Ljubica; Hrsak, Mila; Feminic-Kes, Ranka

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.397

Изменение иммунологического фенотипа клеток при волосатоклеточном лейкозе [Текст] / Л. В. Мусхелишвили [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1990. - Т. |, N 10. - С. 23-25 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мусхелишвили, Л.В.; Манджгаладзе, М.В.; Кения, К.Ц.; Гирдаладзе, Д.М.; Зоделава, М.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.402

Surface immunological phenotype in B-cell chronic lymphocytic leukemia: Correlation with stage of the disease [Text] / D. Raspadori [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1990. - Vol. 9, N 2. - P79-83 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Поверхностный иммунологический фенотип при В-клеточном хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ): корреляция со стадией заболевания
Аннотация: У 70 б-ных В-клеточным ХЛЛ лимфоциты периферич. крови в 96% случаев имели Leu1 (CD5)-антигены, тогда как антигены FMC7 и aTac экспрессировались в 17 и 31% случаев соотв. При наблюдении, проводившемся в течение 30-78 мес., выявлено изменений в экспрессии антигенов FMC7 и aTac. Анализ данных антигенов не имеет прогностич. значения у б-ных В-клеточным ХЛЛ. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
СТАДИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raspadori, D.; Galieni, P.; Lauria, F.; Buzzi, M.; Gugliotta, L.; Macchi, S.; Algeri, R.; Zinzant, P.L.; Tura, S.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска