Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУННЫЕ БЕЛКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.04-04И8.108

    Кондрахин, И. П.
    Влияние меди и цинка на содержание иммунных белков в сыворотке крови новорожденных телят [Текст] / И. П. Кондрахин, М. Л. Лизогуб // Ветеринария. - 1997. - N 7. - С. 34-36 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Исследовали пробы крови коров и новорожденных телят, а также образцы почвы и кормов учхоза "Коммунар" Крымского СХИ. Установлена тесная связь между содержанием меди и цинка в крови коров-матерей и новорожденных телят в цепи почва-корма-животное. Недостаточность в почвах, кормах и в организме коров-матерей меди и цинка проявляется снижением содержания иммунных белков в крови новорожденных телят. Балансирование рационов стельных коров медью и цинком способствует повышению содержания иммунных белков в крови новорожденных телят. Устойчивость телят к синдрому диареи коррелирует с содержанием иммунных белков в сыворотке крови
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.47.27
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КРС
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЦИНК
МЕДЬ
КОРОВЫ
КРОВЬ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Лизогуб, М.Л.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 01.03-04И3.290

    Glinski, Zdzislaw.
    Immune proteins of the honey bee - recent advances [Text] / Zdzislaw Glinski, Jerzy Rzedzicki // Ann. UMCS. DD. - 1999. - Vol. 54. - P179-186 . - ISSN 0301-7737
Перевод заглавия: Иммунные белки медоносной пчелы - современные успехи
Аннотация: Защита организма пчел от заражения микробами обусловлена клеточными и гуморальными факторами, активность к-рых зависит от поступающих в гемолимфу иммунных белков (ИБ), вырабатываемых жировым телом. Стимуляция пролиферации и активация гемоцитов связана с гемокинами; гуморальные факторы представлены лизоцимом, группой апидецинов, ройялизином, абецином и гименоптецином. ИБ проникают через мембраны клеток Грам-положительных и Грам-отрицательных бактерий, но не активны против грибов. Приведены некоторые физические и биологические свойства, состав и последовательность аминокислот в отдельных ИБ; отмечена направленность защитных факторов против широко распространенной микрофлоры, с к-рой сталкивается пчела при жизни. Польша, Katedra Epizootiol. i Klinika Chorob Zakaznych Wydziatu Medycyny Weterynaryjnej w Lublinie, Lublin. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.17
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
СОСТАВ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВ-ВА
ФИЗИЧЕСКИЕ СВ-ВА

Доп.точки доступа:
Rzedzicki, Jerzy
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.08-04И2.90

    Резяпкин, И. Н.
    Секреция, деструкция и экскреция иммунных белков при эхинококкозе свиней [Текст] / И. Н. Резяпкин, Э. Х. Даугалиева // Актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 222
Аннотация: Изучали взаимоотношения между эхинококками, микрофлорой и иммунными белками желудочно-кишечного тракта у экспериментально зараженных поросят. Исследования проведены на 15-, 30-, 60- и 90-й дни после заражения. Установлено в начале исследований понижение концентрации SIgA до 2,4'+-'0,9 10{-2} г/2 (против 9,4'+-'2,1 10{-2} г/л в контроле), а затем его повышение до 13,4'+-'1,9 10{-2}. Отмечали увеличение концентрации IgE до 194,1'+-'3,8 мг/мл на 90-й день исследования против 11,6'+-'0,3 мг/мл у контрольных незараженных животных. Т. обр., сдвиги в сторону патологии в работе иммунной системы выражаются в пониженном содержании IgE в 1-е сут после заражения, что, возможно, происходит под действием супрессоров, блокирующих образование антител IgE, найденных в пейеровых бляшках после воздействия антигеном. У зараженных животных отмечали нарушение в микробной флоре, выражающееся в значительной высеваемости микробов со свойствами патогенности пониженного общего количества лактобацилл и увеличением изолятов слабых кислотообразователей. Следовательно, при эхинококкозе происходит понижение локальной защиты, на базе этого развиваются дисбактериозыЫ
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.19
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗЫ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ
ДЕСТРУКЦИЯ
ЭКСКРЕЦИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Даугалиева, Э.Х.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 01.09-04И8.57

    Резяпкин, И. Н.
    Секреция, деструкция и экскреция иммунных белков при эхинококкозе свиней [Текст] / И. Н. Резяпкин, Э. Х. Даугалиева // Актуальные вопросы диагностики, профилактики и борьбы с болезнями сельскохозяйственных животных. - Ставрополь, 1999. - С. 222
Аннотация: Изучали взаимоотношения между эхинококками, микрофлорой и иммунными белками желудочно-кишечного тракта у экспериментально зараженных поросят. Исследования проведены на 15-, 30-, 60- и 90-й дни после заражения. Установлено в начале исследований понижение концентрации SIgA до 2,4'+-'0,9 10{-2} г/2 (против 9,4'+-'2,1 10{-2} г/л в контроле), а затем его повышение до 13,4'+-'1,9 10{-2}. Отмечали увеличение концентрации IgE до 194,1'+-'3,8 мг/мл на 90-й день исследования против 11,6'+-'0,3 мг/мл у контрольных незараженных животных. Т. обр., сдвиги в сторону патологии в работе иммунной системы выражаются в пониженном содержании IgE в 1-е сут после заражения, что, возможно, происходит под действием супрессоров, блокирующих образование антител IgE, найденных в пейеровых бляшках после воздействия антигеном. У зараженных животных отмечали нарушение в микробной флоре, выражающееся в значительной высеваемости микробов со свойствами патогенности пониженного общего количества лактобацилл и увеличением изолятов слабых кислотообразователей. Следовательно, при эхинококкозе происходит понижение локальной защиты, на базе этого развиваются дисбактериозыЫ
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ЭХИНОКОККОЗЫ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
СЕКРЕЦИЯ
ДЕСТРУКЦИЯ
ЭКСКРЕЦИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Даугалиева, Э.Х.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 04.03-04И3.309

    Asgari, Sassan.
    A coiled-coil region of an insect immune suppressor protein is involved in binding and uptake by hemocytes [Text] / Sassan Asgari, Otto Schmidt // Insect Biochem. and Mol. Biol. - 2002. - Vol. 32, N 5. - P497-504 . - ISSN 0965-1748
Перевод заглавия: Свернутая часть иммунного суппрессорного белка насекомых участвует в связывании и поглощении гемоцитами
Аннотация: Полиднавирусы связаны с некоторыми наездниками-паразитоидами и вводятся в полость тела гусеницы-хозяина во время откладки в нее яйца. Некоторые из виральных генов экспрессируют в тканях хозяина, и соответствующие белки секретируются в гемоцель, что подавляет иммунную систему хозяина. CrVI, генный продукт полиднавируса Cotesia rubecula, эффективно инактивирует гемоциты, участвуя в распаде цитоскелета. Предварительным условием действия CrVI является включение гемоцитами экстраклеточного белка. Показано, что свернутый домен, содержащий предполагаемый лейциновый циппер, необходим для функции CrVI, поскольку удаление этого домена устраняет связывание и поглощение белка CrVI гемоцитами. Австралия, Dep. Appl. Molec. Ecol., Waite Campus, Adelaide Univ., Glen Osmond, SA 5064
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЦИТЫ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
ПОЛИНДАВИРУСЫ
ПАРАЗИТЫ
ИНФИЦИРОВАНИЕ ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Schmidt, Otto
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.09-04И8.88

    Середа, Т. И.
    Динамика содержания иммунных белков в сыворотке кур кросса "Ломанн-классик" в зависимости от возраста и физиологического состояния [Текст] / Т. И. Середа, Л. М. Разумовская, Т. А. Волкова // Материалы 6 научно-практической конференции "Перспективные направления научных исследований молодых ученых и специалистов Урала и Сибири", Троицк, 2002. - Троицк (Челяб. обл.), 2002. - С. 38-39 . - ISBN 5-900987-10-1
Аннотация: По полученным данным судили об устойчивости птицы кросса "Ломанн-классик" в условиях Южного Урала. Материалом исследований служили цыплята и куры кросса "Ломанн-классик" в возрасте 1, 10, 30, 60, 120, 180 и 360 дней, в сыворотке которых определяли общий белок с помощью рефрактометра и иммунные белки по цинксульфатному тесту. Содержание общих и иммунных белков претерпевает количественные изменения в зависимости от возраста и физиологического состояния, что необходимо учитывать при выращивании птицы
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.19
Рубрики: ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
КРОВЬ
БЕЛКИ КРОВИ
ОБЩИЕ БЕЛКИ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
КУРЫ
КРОСС "ЛОМАНН-КЛАССИК"

Доп.точки доступа:
Разумовская, Л.М.; Волкова, Т.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.02-04И8.47

    Шульга, Н. Н.
    Динамика иммуноглобулинов в крови стельных коров [Текст] / Н. Н. Шульга, Т. А. Сокольникова, В. Н. Шульга // Вестн. Рос. акад. с.-х. наук. - 2004. - N 5. - С. 48-49 . - ISSN 0869-3730
Аннотация: Установили колебание уровня иммунных белков в сыворотке крови стельных коров на протяжении всего периода беременности. Наиболее достоверное изменение уровня иммуноглобулинов наблюдали в последнюю неделю стельности, за двое суток до отела и сразу после отела. Результаты подтверждают мнение авт. о сывороточном происхождении иммунных белков молозива. Перед отелом иммуноглобулины крови устремляются в молочную железу, где становятся иммунными белками молозива
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.09 + 341.39.57.81.31
Рубрики: МОЛОЗИВО
БЕЛКИ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
КРОВЬ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Сокольникова, Т.А.; Шульга, В.Н.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.01-04Б4.247

   
    Иммунопротеомика инфекционного эндокардита нативных клапанов сердца [Текст] / В. В. Румбешт [и др.] // Мед. иммунол. - 2008. - Т. 10, N 1. - С. 27-34 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Целью исследования явился анализ наиболее часто регистрируемых иммунных белков плазмы крови, отражающих молекулярные патологические пути развития инфекционного эндокардита нативных клапанов, в совокупности с анализом белков-маркеров основных возбудителей заболевания на основе современной технологической платформы для протеомных исследований. В исследование включено 99 пациентов с инфекционный эндокардит нативных клапанов сердца. Все больные были обследованы согласно протоколу стационарного обследования, включавшему общеклинические, лабораторные и инструментальные методы исследования. Выделение и идентификация белков микроорганизмов в крови и интраоперационном материале, выявление белков, отражающих функционирование иммунно системы, выполнялись с помощью новых методов для клинической протеомики. Обнаружены специфические белки возбудителей инфекционного эндокардина, являющиеся иммуногенными детерминантами для организма человека и определяющими системный иммунный ответ. Россия, Ростовская областная клиническая больница, Ростов-на-Дону. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИММУННЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМА КРОВИ
ИММУНОПРОТЕОМИКА
АНАЛИЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
НАТИВНЫЕ КЛАПАНЫ
СЕРДЦЕ
ПАТОЛОГИЯ
БЕЛОК
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ
СИСТЕМНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Румбешт, В.В.; Мационис, А.Э.; Дюжиков, А.А.; Сарвилина, И.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.01-04К1.366

   
    Иммунопротеомика инфекционного эндокардита нативных клапанов сердца [Текст] / В. В. Румбешт [и др.] // Мед. иммунол. - 2008. - Т. 10, N 1. - С. 27-34 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Целью исследования явился анализ наиболее часто регистрируемых иммунных белков плазмы крови, отражающих молекулярные патологические пути развития инфекционного эндокардита нативных клапанов, в совокупности с анализом белков-маркеров основных возбудителей заболевания на основе современной технологической платформы для протеомных исследований. В исследование включено 99 пациентов с инфекционный эндокардит нативных клапанов сердца. Все больные были обследованы согласно протоколу стационарного обследования, включавшему общеклинические, лабораторные и инструментальные методы исследования. Выделение и идентификация белков микроорганизмов в крови и интраоперационном материале, выявление белков, отражающих функционирование иммунно системы, выполнялись с помощью новых методов для клинической протеомики. Обнаружены специфические белки возбудителей инфекционного эндокардина, являющиеся иммуногенными детерминантами для организма человека и определяющими системный иммунный ответ. Россия, Ростовская областная клиническая больница, Ростов-на-Дону. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ИММУННЫЕ БЕЛКИ
ПЛАЗМА КРОВИ
ИММУНОПРОТЕОМИКА
АНАЛИЗ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЭНДОКАРДИТ
НАТИВНЫЕ КЛАПАНЫ
СЕРДЦЕ
ПАТОЛОГИЯ
БЕЛОК
МИКРООРГАНИЗМЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
ИНТРАОПЕРАЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ
СИСТЕМНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Румбешт, В.В.; Мационис, А.Э.; Дюжиков, А.А.; Сарвилина, И.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 09.10-04И8.264

    Курашвили, Т. К.
    Влияние некоторых факторов на заболеваемость и отход новорожденных поросят [Текст] / Т. К. Курашвили // Изв. аграр. науки. - 2008. - Т. 6, N 4. - С. 56-59 . - ISSN 1512-1887
Аннотация: Установлено, что на поросят, как до рождения, так и сразу после рождения, оказывает влияние ряд факторов, под неблагоприятным действием коротых (у свиноматок развивается частичная или полная агалактия) получаем неоднородность помета, рождение мертвых или слабых (масса тела ниже 1 кг) поросят-гипотрофиков, малоактивных и неспособных получать от матери необходимое количество молозива. Вследствие этого, при полном отсутствии молозива, поросят гибнут от голода или от нехватки необходимых для жизнедеятельности организма веществ и, в первую очередь, иммунных белков, сравнительно ярко проявляются специфические факторы - возбудители инфекционных болезней, в первую очередь - эшерихии. Библ. 13
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.27 + 341.39.57.87.11.02
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
МОЛОЗИВО
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЭТЕРИХИИ
ПОРОСЯТА
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.09-04Б4.144

    Hossain, Mohammad Shahnoor.
    SMU.152 acts as an immunity protein for mutacin IV [Text] / Mohammad Shahnoor Hossain, Indranil Biswas // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 13. - P3486-3494 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: SMU.152 действует как иммунный белок для мутацина IV
Аннотация: Streptococcus mutans UA159, вызывающий кариес, секретирует 2 основных антимикробных пептида - мутацин IV и V, обеспечивающих ему успешную колонизацию. Дипептидный мутацин IV кодируется nlmAB генами, которые картированы непосредственно перед геном, предполагаемого иммунного белка SMU.152. Показано, что суперпродукция SMU.152 в двух чувствительных к мутацину IV хозяйских штаммах приводит к появлению у них устойчивости к этому цитокину. С помощью последовательного удаления аминокислотных остатков в С-концевой части SMU.152 гена были идентифицированы 7 аминокислот с высоким зарядом (KRRSKNK), существенные для реализации иммунной функции SMU.152. Кроме того, были обнаружены еще два предполагаемых иммунных белка, SMU.1909 и SMU.925, которые содержат редуцированный KRRSKNK-мотив, а именно - KRR. Реконструкция этого мотивa в SMU.1909 и SMU.925 и экспрессия этих конструктов в чувствительных клетках делает их устойчивыми к мутацину IV. США, Dept. Microbiol., Mol. Genet. & Immunol., Univ. Kansas Med. Center, Kansas City, Kansas. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: АНТИМИКРОБНЫЕ ПЕПТИДЫ
МУТАЦИНЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК SMU.152
STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Biswas, Indranil
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.02-04И9.399

   
    Identification and characterization of a novel Neospora caninum immune mapped protein 1 [Text] / X. Cui [et al.] // Parasitology. - 2012. - Vol. 139, N 8. - P998-1004 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика нового иммунного белка 1 у Neospora caninum
Аннотация: Из тахизоитов Ncl N. caninum изолирована цДНК для клонирования фрагмента NcIMP1, кодирующего иммунный белок 1. Белок содержит 393 аминокислоты и имеет мол. вес 42,9 кДа. Анализ секвенции показал, что в фрагменте отсутствует сигнальный пептид или трансмембранная зона. Идентифицировано несколько белковых мотивов, включая сайт N-миристоиляции и сайт пальмитооиляции. Очищенный rNcIMP1 использован для получения специфической антисыворотки в мышах. Поликлональные антитела сыворотки распознают нативный белок IMP1 с мол. весом 43 кДа. NcIMP1 локализован на мембране тахизоитов N. caninum. КНР, Key Laboratory of Animal Epidemiology and Zoonosis, China Agricultural University, Beijing 100193
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.17
Рубрики: КОКЦИДИИ
NEOSPORA CANINUM
ТАХИЗОНДЫ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
СТРОЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cui, X.; Lei, T.; Yang, D.Y.; Hao, P.; Liu, Q.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.07-04И9.458

    Faye, I.
    Acquired immunity in insects [Text] : the recognition of nonself and the subsequent onset of immune protein genes / I. Faye // Res. Immunol. - 1990. - Vol. 141, N 9. - P927-932 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Приобретенный иммунитет у насекомых: распознавание чужеродного и последующее начало действия генов иммунных белков
Аннотация: Исследована проблема возможной связи между распознаванием бактерий и началом действия генов иммунных белков у шелкопряда-цекропии. Для решения проблемы существенно знать, как сигнал распознавания затем поступает к клеткам, ответственным за синтез иммунных белков. Получены косвенные данные о значении процессов фосфорилирования и роли второго переносчика в экспрессии генов. Швеция, Univ. of Stockholm, Dept. of Microbiology, S-106 91 {9}{1} Stokholm. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.45
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ
HYALOPHORA CECROPIA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 16.07-04И9.367

   
    ПОЛУЧЕНИЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТОКСОПЛАЗМОЗА [Текст] / А. К. Булашев [и др.] // Вестн. НГАУ. - 2015. - N 1. - С. 60-69 . - ISSN 2072-6724
Аннотация: Приведены результаты изучения иммуногенности, антигенности и специфичности токсоплазмозного антигена, полученного из штамма Тoxoplasma gondii RH (КазНИВИ), а также возможности его использования в ИФА для серологической диагностики болезни. Для изготовления антигена была использована культура токсоплазмы из суспензии головного мозга, пассажированная через организм мышей. В ходе исследований был отработан метод, позволяющий эффективно аккумулировать паразитарную массу с низким содержанием экссудативных клеток. В результате проведенной работы определены сроки выживаемости культуры токсоплазмы и сохранения ее вирулентных свойств в процессе хранения. Установлено, что использованный штамм паразита сохраняет свою биологическую активность и вирулентность в течение 17 суток хранения при температуре 4{о}С. Токсоплазмозный антиген обладал достаточной иммуногенностью и позволил получить гипериммунную овечью сыворотку с титром в ИФА 1 : 51200. В разведении 1 : 20 препарат давал положительную реакцию в РСК с антисывороткой в титрах 1 : 5 и 1 : 10 и не вступал во взаимодействие с антителами, имеющими специфичность к хламидиям, безноитиям и бруцеллам. Изучение белкового состава токсоплазмозного антигена с помощью электрофореза в 10%-м ПААГ-ДСН показало наличие в нем мажорного белка с молекулярной массой 140 кДа. Коммерческий реагент Active T. gondi p30 protein fragment (Abcam), представляющий собой белок паразита с молекулярной массой 30 кДа, в равной степени реагировал с гипериммунной токсоплазмозной сывороткой, что свидетельствует об антигенном сходстве сравниваемых препаратов. Сделан вывод о возможности использования токсоплазмозного антигена и гипериммунной антисыворотки в разработке иммуноферментных диагностикумов.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.21
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУННЫЕ БЕЛКИ
ИММУНИТЕТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Булашев, А.К.; Жумалин, А.Х.; Серикова, Ш.С.; Сулейменов, М.Ж.; Шалабаев, Б.А.; Кадыров, С.О.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)