СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.01-04В5.74

Lamprecht, S.
Immunocaprute polymerase chain reaction (IC-PCR) und ELISA-Nachweis des strawberry mild yellow edge asscociated potexvirus (SMYEAV) [Text] : vortr. 49. Dtsch. Pflanzenschutztag., Heidelberg, 26-29 Sept., 1994 / S. Lamprecht, D. Kaden-Kreuziger, W. Jelkmann // Mitt. Biol. Bundesanst. Land- und Forstwirt. Berlin-Dahlem. - 1994. - N 301. - S169 . - ISSN 0067-5849
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция (IC-PCR) и выявление с помощью ELISA потексвируса, ассоциированного со слабым пожелтением краев листьев земляники
Аннотация: Слабое пожелтение краев листьев земляники вызвано, очевидно, смешанной инфекцией 2 вирусами. Для выявления вируса, ассоциированного со слабым пожелтением краев листьев земляники, успешно применили иммунную электронную микроскопию, полимеразную цепную р-цию и метод двойного наслаивания антител ELISA. Германия, Biologische Bundesanstalt fur Land- und Forstwirtschaft, Inst. fur Pflanzenschutz im Obstbau, 69221 Dossenheim

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ЗЕМЛЯНИКА
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДВОЙНОЕ НАСЛАИВАНИЕ АНТИТЕЛ ELISA
FRAGARIA ANANASSA (DICOT.)

Доп.точки доступа:
Kaden-Kreuziger, D.; Jelkmann, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.12-04Б1.13

Hepatitis C virus infection of human cytotrophoblasts cultured in vitro [Text] / Q. -H. Nie [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1586-1592 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Заражение вирусом гепатита С цитотрофобластов человека, культивируемых in vitro
Аннотация: Цитотрофобласты человека заражали вирусом гепатита С (HCV) in vitro. С помощью RT-PCR, электронной и иммуноэлектронной микроскопии обнаружена РНК HCV в культуральной среде и показано размножение HCV в данных клетках. Китай, Chinese PLA Centre of Diagnosis and Treatment for Infect Dis., Tangdu Hosp., Fourth Milit. Med. Univ., Xi'an. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.35 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ПЕРЕДАЧА МАТЬ-ПЛОД
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
ЦИТОТРОФОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ IN VITRO
ДЕТЕКЦИЯ
ОТ-ПЦР
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Nie, Q.-H.; Gao, L.-H.; Cheng, Y.-Q.; Huang, X.-F.; Zhang, Y.-F.; Luo, X.-D.; Wang, J.-Q.; Wang, Y.-Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.03-04Б1.33

Морфологическая идентификация мутантной формы g145r вируса гепатита "B" в сыворотке крови хронических носителей HBsAg [Текст] : тез. [Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / А. П. Суслов [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 256-257 . - ISSN 1028-7221

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07 + 341.25.05.13.23 + 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ В
S-ГЕН
ЭСКЕЙП-МУТАЦИЯ G145R
НОСИТЕЛИ HBSAG
МОРФОЛОГИЯ
КРУПНЫЕ ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ (80-110 НМ)
МЕТОДЫ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Суслов, А.П.; Третьяков, О.Ю.; Коноплева, М.В.; Эльгорт, Д.А.; Фельдшерова, А.А.; Баженов, А.И.; Хац, Ю.С.; Будницкая, П.З.; Годков, М.А.; Шевлягина, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.04-04М1.137

Hepatitis C virus infection of human cytotrophoblasts cultured in vitro [Text] / Q. -H. Nie [et al.] // J. Med. Virol. - 2012. - Vol. 84, N 10. - P1586-1592 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Заражение вирусом гепатита С цитотрофобластов человека, культивируемых in vitro
Аннотация: Цитотрофобласты человека заражали вирусом гепатита С (HCV) in vitro. С помощью RT-PCR, электронной и иммуноэлектронной микроскопии обнаружена РНК HCV в культуральной среде и показано размножение HCV в данных клетках. Китай, Chinese PLA Centre of Diagnosis and Treatment for Infect Dis., Tangdu Hosp., Fourth Milit. Med. Univ., Xi'an. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ГЕПАТИТ С
ПЕРЕДАЧА МАТЬ-ПЛОД
ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
ЦИТОТРОФОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ IN VITRO
ДЕТЕКЦИЯ
ОТ-ПЦР
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Nie, Q.-H.; Gao, L.-H.; Cheng, Y.-Q.; Huang, X.-F.; Zhang, Y.-F.; Luo, X.-D.; Wang, J.-Q.; Wang, Y.-Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.44

Cytokeratin intermediate filaments of rat hepatocytes: different cytoskeletal domains and their three-dimensional structure [Text] / Yoshinori Katsuma [et al.] // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 3. - P559-568
Перевод заглавия: Цитокератиновые промежуточные филаменты гепатоцитов крыс: различные области цитоскелета и их трехмерная структура
Аннотация: Предложен новый метод визуализации трехмерных структур цитокератиновых филаментов интактных гепатоцитов in situ. Из замороженных срезов толщиной 10 мкм последовательно удаляли все элементы, исключая промежуточные филаменты (ПФ). В параллельных срезах с помощью ИГХ выявляли два типа цитокератинов эпителия протоков и гепатоцитов. Для морфол. идентификации белков использовали иммунную ЭМ. Кортикальные ПФ непрерывно переходили в периканаликулярные и филаменты, локализующиеся в цитоплазме. ПФ соединялись с центриолями и образовывали структуры в виде шатра у ядерных пор. При ИГХ ПФ давали положит. р-цию на кератины СК49 или СК55. Некоторые ПФ содержали оба цитокератина. Р-ция на актин отрицат. Т. обр., цитокератины формируют в Кл особую непрерывную сеть. Канада, Dep of Pathol., Fac. of Health Sci., Univ. of Ottawa, Ottawa, K1Н 8М5. Библ. 44.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЦИТОКЕРАТИНОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ТРЕХМЕРНАЯ СТРУКТУРА
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Katsuma, Yoshinori; Marceau, Normand; Ohta, Masaharu; French, Samuel W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.284

Wang, Kuan.
Architecture of the sarcomere matrix of skeletal muscle: Immunoelectron microscopic evidence that suggests a set of parallel inextensible nebulin filaments anchored at the Z line [Text] / Kuan Wang, John Wright // J. Cell. Biol. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P2199-2212 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Организация саркомерного матрикса в скелетной мышце: иммунноэлектронно-микроскопические данные за наличие параллельных нерастяжимых небулиновых филаментов, заякоренных на Z-полоске
Аннотация: Небулин (Н), миофибриллярный белок мол. м. 600- 800 кД, содержится (до 3%) в саркомерах (Ск) скелетных мышц. Предполагается, что Н - компонент цитоскелетного матрикса. Исследования методом иммуноблоттинга показывают, что Н скелетной мышцы отличается от Н сердечной и гладкой мышц по иммунореактивности и количественно больше последних. У кролика Н скелетных мышц образуют по меньшей мере 2 класса (по размерам). Авт. получено козье моноспецифическое АТ к Н из спинной мышцы кролика, к-рое применяли для электронно-микроскопич. выявления (непрямой метод с комплексом протеин А - золото) Н в изолированных мышечных волокнах m. psoas кролика. По сторонам от Z-полосок на расстоянии 0,1- 1 мкм внутри каждого Ск найдены 6 пар поперечных уплотнений. Отстояние их от Z-полоски не зависело от степени сокращения Ск (что отличает их от эпитопов титина). Очевидно, Н образует нерастяжимые филаменты в I-полоске, одним концам прикрепленные к Z-полоске и параллельные титиновым в А-полоске. Эта 4-филаментная модель Ск предполагает, что Н и титин могут служить соответственно организующей основой для актина и определяющим длину филаментов для миозина. США, Clayton Found. Biochem. Inst., Univ. Texas at Austin, TX 78712. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.13.09
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
САРКОМЕРНЫЙ МАТРИКС
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛКИ
НЕБУЛИН
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wright, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.09-04М7.241

Immunelektronenmikroskopische und immunzytochemische Charakterisierung von Endothelzellen in der Zellkultur [Text] / A. Roessner [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S195 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическая и иммуноцитохимическая характеристика клеток эндотелия в культуре
Аннотация: В культуре Кл эндотелия методом ИГХ и ЭМ обнаружен белок фактора VIII, локализованный в эндоплазматич. ретикулуме (преимущественно в тельцах Вейбеля-Палада). В активированных воспалением Кл экспрессируется АГ 4D10. При стимуляции эндотоксином АГ выявлен в наружной цитоплазматич. мембране

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.17
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roessner, A.; Voss, B.; Goerdt, S.; Voelmer, E.; Sorg, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.338

A novel 'everted aorta' technique for isolating endothelial cells from the rat aorta [Text] / Hisanori Kasai [et al.] // Biomed. Res. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P95-100 . - ISSN 0388-6107
Перевод заглавия: Изоляция эндотелиальных клеток аорты с использованием новой техники "выворачивания аорты"
Аннотация: Выделенный сегмент брюшной части аорты крысы выворачивали внутренней стороной наружу, фиксировали на геле, содержащем коллагентипа I, и помещали в среду DMEM с добавлением 20%-й БПС. Иммуногистохим. исследования и иммунная электронная микроскопия подтвердила выход на гелиевый матрикс клеточных элементов эндотелия сосудов. Подчеркивается, что метод "выворачивания" сосудов при культивировании эндотелиальных Кл способствует получению их в значительном кол-ве без примесей гладкомышечных Кл и фибробластов. Япония, [H. Kurihara], Shionogi Res. Lab., Fukushimaku, Osaka 553. Библ. 27.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
НОВЫЙ МЕТОД "ВЫВОРАЧИВАНИЯ АОРТЫ"
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kasai, Hisanori; Kurihara, Hidetake; Takasu, Nobuo; Nakano, Kazumi; Arita, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.293

Association of viral 126 kDa proteincontaining X-bodies with nuclei in mosaic-diseased tobacco leaves [Text] / M. M.G. Wijdeveld [et al.] // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 104, N 3-4. - P225-239 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Ассоциация X-телец, содержащих вирусный белок с мол. массой 126 кД, с ядрами в листьях табака, пораженных мозаикой
Аннотация: Изучали локализацию вирусспецифического белка с мол. массой 126 кД в клетках растений табака, зараженных вирусом табачной мозаики (ВТМ). Для этого использовали антисыворотки к 126 кД-белку и к белку оболочки ВТМ. Эти сыворотки использовали для определения локализации белков с помощью метода имунной электронной микроскопии с применением контрастирования золотом. Обнаружено, что вновь синтезированые частицы ВТМ (реагирующие с антителами к белку оболочки) располагаются в клетках в виде кристаллических включений, а 126 кД-белок - в виде аморфных включений, называемых также Х-тельцами или виросомами. Показано, что эти Х-тельца не образуют единого целого с клеточным ядром, но как правило, находятся в контакте с ним и частично соосаждаются с ядрами при назкоскоростном центрифугировании. Однако сами ядра не реагировали с антителами ни к белку оболочки, ни к 126 кД-белку. Нидерланды, Dept. of Plant Physiology and of Virology, Agricultural Univ., Wageningen. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
БЕЛКИ ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЛИСТЬЯ ТАБАКА
Х-ТЕЛЬЦА
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Wijdeveld, M.M.G.; Goldbach, R.W.; Verduin, B.J.M.; Loon, L.C.van

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.758

Ishida-Yamamoto, Akemi.
Distribution and fine structure of calcitonin gene-related peptide-like immunoreactive nerve fibers in the rat skin [Text] / Akemi Ishida-Yamamoto, Emiko Senba, Masaya Tohyama // Brain Res. - 1989. - Vol. 491, N 1. - P91-101 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Распределение и тонкая структура кальцитониновый ген-родственный пептидоподобных иммунореактивных волокон в коже крысы
Аннотация: В коже подушечек лап у крысы иммуноцитохимически исследовано распределение кальцитониновой ген-родственный пептид (КГРП)-подобных иммунореактивных нервных волокон и их тонкая структура. КГРП-волокна образуют пучки в дерме и подкожной ткани. В этих пучках наблюдаются 2 типа волокон: одни локализуются вдоль кровеносных сосудов или окружают потовые железы, а др. входят в эпидермис непосредственно или через тельца Майсснера в сосочках дермы. КГРП-волокна в эпидермисе широко распределяются и иногда связаны с Кл Меркеля. В ЭМ выявлено, что КГРП-волокна локализуются вокруг кровеносных сосудов, потовых желез, эпидермальных кератоцитов и Кл Меркеля или в тельцах Мейсснера, но не образуют типичных синаптич. контактов с лежащими ниже Кл. Предполагают, что КГРП высвобождается из этих терминалей несинаптич. путем и диффузно влияет на органы, окружающие терминали. Эти кожные волокна, по-видимому, берут начало от КГРП-Нр (мелкие В Кл и крупные А Кл) в спинномозговых узлах, поскольку инъекции прочного синего в кожный нерв метят эти КГРП-Кл, а удаление спинномозговых узлов L3-L6 ведет к исчезновению КГРП-волокон в подушечках лап. КГРП-волокна в основном являются безмякотными волокнами типа С, некоторые являются тонкими мякотными волокнами. Япония, Osaka Univ. Medical School, Osaka 530. Библ. 31.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КОЖНАЯ ИННЕРВАЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИНОВЫЙ ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Senba, Emiko; Tohyama, Masaya

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.01-04В5.71

Zielinska, Lidia.
Zastosowanie immunoelektronomikroskopii do wykrywania wirusa zoltej mozaiki fasoli w nasionach lubinu zoltego [Text] / Lidia Zielinska, Henryk Pospieszny // Mater. 28 Ses. nauk. Inst. ochv. rosl., Poznan, 1988. - Poznan, 1988. - Postery, Cz. 2. - С. 73-78
Перевод заглавия: Применение иммунной электронной микроскопии для выявления вируса желтой мозаики фасоли в семенах лупина желтого
Аннотация: Для выявления вируса желтой мозаики фасоли в семенах желтого лупина применили иммунную электронную микроскопию (ИЭМ). Конц-ия вируса в семенах через 1 день после прорастания была достаточной для выявления вируса с помощью ИЭМ, чего нельзя было сделать при негативном контрастировании. В лабораториях, оборудованных электронным микроскопом, ИЭМ может быть применена не только в фундаментальных исследованиях, но и для тестирования семян на вирусы. ПНР, Inst. Ochrony Roslin, ul. Miczurina 210, 60-318 Poznan. Библ. 9.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ЛУПИН ЖЕЛТЫЙ
СЕМЕНА
ВИРУС ЖЕЛТОЙ
СЕМЕНА
ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ФАСОЛИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Pospieszny, Henryk

12.

Патент 268256 DD, МКИ C 12 Q 1/70.

Verfahren zum Nachweis pilzubertragbarer Viren aus Bodenproben [Текст] / Ute Kastirr [и др.] ; Akademie der Lanwirtschaftswiss'enschaften der DDR, Institut fur Phytopathologie Aschersleben. - № 3099196 ; Заявл. 04.12.1987 ; Опубл. 24.05.1989
Перевод заглавия: Методы выявления вирусов, передаваемых грибами, в пробах почвы
Аннотация: Для выявления в пробах почвы вируса желтой мозаики ячменя, передаваемого Polymyxa graminis, вируса ризомании свеклы (вируса некротического пожелтения жилок свеклы), передаваемого P. betae, вируса некроза табака, передаваемого Olpidium brassicae, и вируса некроза огурца, передаваемого O. radicale, применили иммуноблотинг и иммунную электронную микроскопию. Указанные методы, основанные на обнаружении зооспор гриба и вирусных частиц в элюатах почвы, значительно сокращают время исследований в сравнении с ранее применяемыми методами.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ГРИБЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ПОЧВА
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kastirr, Ute; Reinhardt, Iris; Ehrig, Fred; Kleinhempel, Helmut; Akademie der Lanwirtschaftswiss'enschaften der DDR; Institut fur Phytopathologie Aschersleben
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.32

Hamilton, A. J.
Immunogold electron microscopical detection of tubulin and actin within mycelial phase Histoplasma capsulatum capsulatum and H. capsulatum duboisii [Text] / A. J. Hamilton, M. A. Bartholomew, R. J. Hay // Mycoses. - 1989. - Vol. 32, N 8. - P405-410 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическое с помощью коллоидного золота выявление тубулина и актина в фазе мицелия Histoplasma capsulatum capsulatum и H. capsulatum duboisii
Аннотация: Эксп. проведены на мицелиях гистоплазм, к-рые выращивались при 27'ГРАДУС' С на агаре. Проводилось иммуноэлектронно-микроскопическое исследование с помощью коллоидного золота для выявления тубулина (Т) и актина (Ак) с применением моноклональных антител. В зонах отсутствия гиф окрашивания не происходило. В цитоплазме гиф выявлялся Т, принимающий участие в формировании цитоскелета Кл. Ак является компонентом актно-миозиновой системы и также обнаруживался в цитоплазме гиф. Т и Ак могут быть маркерами для выявления ДНК грибов. Великобритания, [A. J. Hamilton] Dep. Med. Microbiol., London Sch. of Hygiene and Tropical Med. Keppel Street, London WC1Е 7НТ. Ил. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.25
Рубрики: ГИСТОПЛАЗМОЗ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОЛЛОИДНОЕ ЗОЛОТО
ТУБУЛИН
АКТИН

Доп.точки доступа:
Bartholomew, M.A.; Hay, R.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.233

Immunoelectron-microscopic localization of S-protein/vitronectin in human atherosclerotic wall [Text] / F. Niculescu [et al.] // Atherosclerosis. - 1989. - Vol. 78, N 2-3. - P197-203 . - ISSN 0021-9150
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическая идентификация S-протеина/витронектина в атеросклеротически измененной стенке [артерий] человека
Аннотация: S-протеинвитронектин (I) - гликопротеин плазмы, регулирующий свертывание крови, предотвращающий инактивацию тромбина и редуцирующий фактор Ха. Одновременно I ингибирует активацию системы комплемента, связываясь с комплексом С5b-7 и предотвращая внедрение С5b-9 в мембраны Кл. I обнаружен во многих тканях, является компонентом матрикса рыхлой СТ, накапливается в атеросклеротич. участках. Методом ИФМ I исследован в 5 бедренных и 5 подвздошных аа. человека, пораженных атеросклерозом. Применялась обработка специфичным для I кроличьим IgG. Специфич. депозиты найдены в участках утолщения интимы и фиброзных бляшках в тесной связи с эластином, коллагеновыми волокнами и клеточным детритом; детрите I локализован в связи с эластином, но не коллагеном. I не обнаружен в интактных Кл, липидных каплях или кристаллах. В клеточном детрите обнаружены депозиты С5-9, что говорит об активации комплемента при наличии или отсутствии воздействия I. I может играть роль в защите стенки артерий, ограничивая активацию комплемента. Румыния, Med. Clinic No. 1, 3-5 Clinicilor, 3400 Cluj-Napoca. Ил. 6. Библ. 23.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.35.21.21.07
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АРТЕРИИ
ВИТРОНЕКТИН
S-БЕЛОК
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niculescu, F.; Rus, H.G.; Porutiu, D.; Ghiurca, V.; Vlaicu, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.473

Kovacs, Kalman.
Mammoszomatotrop sejtek nem daganatos es adenomas hypophysisekben. HYPOPHYSISTEKBEN. Immunelektronmikroszkopos vizsgalatok [Text] / Kalman Kovacs, Eva Horvath, Noemi Losinskie // Morphol. es igazsagugui orv. szem. - 1989. - Vol. 29, N 4. - С. 263-268
Перевод заглавия: Маммосоматотропные клетки в гипофизах без опухоли и с аденомой у крыс. Иммунэлектронномикроскопические исследования
Аннотация: В аденогипофизе без Оп и в аденомах аденогипофиза крыс обнаружили бигормональные маммосоматотропные Кл, выработывающие гормон роста и пролактин. Исследование проведено с помощью иммунноэлектронно-микроскопического исследования с применением меченного золота. Цитогенез этих Кл установить не удалось. Ил. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.21.19
Рубрики: ГИПОФИЗ
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
АДЕНОМА
МАММОСОМАТОТРОПНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Horvath, Eva; Losinskie, Noemi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.655

Glial fibrillary acidic protein-like immunoreactivity in cat satellite cells of sympathetic ganglia [Text] / Maria Pilar Alvarez [et al.] // Acta anat. - 1989. - Vol. 136, N 1. - P9-11 . - ISSN 0001-5180
Перевод заглавия: Глиальный фибрилярный кислый белок-подобная иммунореактивность в сателлитных клетках симпатических ганглиев кошки
Аннотация: В электронном микроскопе иммуноцитохим. методами с использованием антител против глиального фибриллярного кислого белка изучали распределение этого белка в симпатических ганглиях взрослых кошек. Иммунореактивные клетки выявлены во всех ганглиях. Эти клетки окружали тела нейронов и отделяли их от кровеносных сосудов. Испания, Univ. Complutense. Библ. 20.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.15
Рубрики: СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ
САТЕЛЛИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ БЕЛОК
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Alvarez, Maria Pilar; Solas, Maria Teresa; Suarez, Isabel; Fernandez, Benjamin

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.04-04М7.148

Иммуноэлектронное микроскопическое исследование локализации секреторного компонента в легких методом "постзаключения" [Text] / Norio Kasamatsu [et al.] // Хайган = Lonl Cancer. - 1989. - Vol. 29, N 6. - С. 671-678 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Локализация секреторного компонента (СК) в неизмененных клетках (Кл) слизистой оболочки бронхов и в Кл аденокарциномы изучена иммуноэлектроннохимически с применением метода "постзаключения", в основе тканевой заливки при к-ром лежит использование низкой т-ры (-35'ГРАДУС' С). СК обнаружен в перинуклеарных пространствах, эндоплазматич. сети, комплексе Гольджи, плазматич. мембране, цитоплазматич. везикулах, серозных слизистых железах. В цилиарных Кл СК локализовался супрануклеарно. В Кл аденокарциномы СК синтезировался только в эндоплазматич. сети, комплексе Гольджи, обнаружен в плазматич. мембране, с той же полярностью как и в неизмененных Кл. Метод рекомендован для выявления в клеточном матриксе и органеллах гликопротеина. Япония, Chiba Univ. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
СЕКРЕТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kasamatsu, Norio; Kohno, Toshihiko; Ohwada, Hidemi; Hayashi, Yutaka

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.05-04М7.368

Girolomoni, G.
Neuropeptide e cute: Aspetti morfologici, funzionali e fisiopatologici [Text] / G. Girolomoni, A. Giannetti // G. ital. dermatol. e venereol. - 1989. - Vol. 124, N 4. - С. 121-140 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Нейропептиды и кожа: морфологические, функциональные и патофизиологические аспекты
Аннотация: Обзор. Показали, что нейропептиды (Н), обнаруженные первоначально в нейроэндокринных клетках (Кл) ЖКТ, находят во многих тканях. В коже - в волокнах и окончаниях пептидэргич. нерво. При электронной иммуномикроскопии выявлено, что Н локализуется неравномерно в крупных пузырьках. Макс. их кол-во находится в коже пальцев кистей, стоп и крайней плоти. Обусловлено тем, что Кл этих Оп выделяют Н, к-рые обладают гистаминоподобным действием, вызывая дегрануляцию тучных Кл, последние располагаются в непосредственной близости от пептидэргич. нервных волокон. Обнаружено участие Н в развитии р-ций экссудативной и продуктивной фаз воспаления. На макрофагах выявлены рецепторы для таких Н, как субстанция Р, нейротензин, кишечный пептид и соматостатин, к-рые регулируют основные функции этих Кл. В настоящее время функциональная роль Н учитывается при исследовании патогенеза воспалит. заболеваний с иммунными нарушениями (бронхиальная астма, ревматоидный артрит, хронич. колит и др.). В содержимом пузырьков при пемфигоидах, экзематозных дерматитах, фотодерматитах, аллергич. патологии кожи обнаружена высокая конц-ия субстанции Р. Выявлена гипореактивность кожи в отношении ряда Н, что м. б. проявлением естественной тахифилаксии. Иммуногистохим. выявление Н и определение их конц-ии в элементах сыпи - важный компонент исследования нейрогенных механизмов патогенеза многих заболеваний. Италия, Clin. Dermatol. dell'Univ., Via del Pozzo, 71-41100 Modena. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 198.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 198
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giannetti, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.328

Immuno-scanning electron microscopy study of Langerhans cells in histiocytosis-X [Text] / A. Cerri [et al.] // Langerhans Cell. - Paris, London, 1988. - P461-465 . - ISBN 2855983525
Перевод заглавия: Исследование клеток Лангерганса при гистиоцитозе Х с помощью иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: Из кожи б-ного гистиоцитозом Х (болезнь Леттерера-Сиве) методом трипсинизации изготовили суспензию клеток эпидермиса. С помощью ультрацентрифугирования получили обогащенную дендритическими клетками фракцию, к-рую обрабатывали непрямым иммунохим. методом с золотой меткой и моноклональными антителами CD1а, и с и CD11с. После напыления углеродом клетки исследовали с помощью СЭМ, что дало возможность количественно оценивать результаты р-ции путем грубого подсчета частиц Au. Клетки гистиоцитоза Х (КГХ) подобно клеткам Лангерганса (КЛ) имели дендритические отростки и, подобно макрофагам, формировали микроворсинки. По размерам КГХ превосходили КЛ. Отмечена фиксация к цитолемме КГХ всех примененных антител, особенно интенсивная - CD1а. Как известно, КЛ фиксируют только CD1а и с. Т. обр., КГХ и КЛ имеют как общие иммунологически и морфологически х-ки, так и различия. Италия, Dep. of Dermatology, Univ. of Milan, Ил. 4. Библ. 4.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ Х
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОЖА
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cerri, A.; Clementi, E.; Cecca, E.; Berti, E.; Soligo, D.; Moneta, D.; Lambertenghi-Deliliers, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.06-04М7.408

CD1 expression on normal and damaged skin: a light and immunoelectron-microscopy study [Text] / E. Berti [et al.] // Langerhans Cell. - Paris, London, 1988. - P119-123 . - ISBN 2855983525
Перевод заглавия: Экспрессия CD1 в нормальной и поврежденной коже: светооптическое и иммуноэлектронно-микроскопическое исследование
Аннотация: Авидин-биотиновым методом с антителами к CD1а, b и с (маркеры клеток Лангерганса, кортикальных тимоцитов и ретикулярных клеток ЛУ) исследовали биоптаты кожи эмбрионов человека 12-19 нед, здоровых взрослых лиц и б-ных опухолевыми и воспалительными заболеваниями кожи. В эмбриональной и здоровой коже взрослых CD1а и с выявлены в дендритических клетках (ДК) эпидермиса и дермы, а CD1b - в единичных лишенных гранул Бирбека ДК вблизи сосудов дермы. При атопическом, контактном дерматите, плоском лишае и грибовидном микозе отмечено увеличение кол-ва CD1а и с-положит. ДК в дерме. При лихеноидном питириазе и саркоме Капоши число этих клеток в дерме и эпидермисе снижено. Авт. полагают, что в коже существуют ДК с промежуточным фенотипом между клеткой Лангерганса и макрофагом. CD1с считают маркером ДК дермы. Италия, 1st Dep. of Dermatology, Univ. of Milan. Ил. 2. Библ. 7.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: КОЖА
ДЕРМАТИТ
ЛИШАЙ
МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
КАПОШИ САРКОМА
ИММУННАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berti, E.; Cerri, A.; Tomasini, D.; Muratori, S.; Cavicchini, S.; Caputo, R.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска