СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.193

Gougeon, Marie-Lise.
Homeostasie des lymphocytes T et infection par le VIH: Methodes d'etude et regeneration du systeme immunitaire [Text] / Marie-Lise Gougeon, Isabelle Liberman // Med. ther. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P75-82 . - ISSN 1264-6520
Перевод заглавия: Гомеостаз Т-лимфоцитов и ВИЧ-инфекция: методы изучения и регенерация иммунной системы
Аннотация: Обзор. Изложена современная точка зрения в отношении действия ВИЧ на состояние Т-клеточного иммунитета, роль CD4 клеток и их рецептора для ВИЧ, молекул CCR5 и CXCR4, рецепторов химиокинов, корецепторов и цитотоксических CD8 лимфоцитов. Однако во время инфекции не все популяции Т-лимфоцитов подвергаются вирусному цитолизу. Так, снижение уровня TCD8'альфа''бета' или V'гамма'9o2 не связано с инфекцией ВИЧ, как и наивных TCD4, рефрактерных к вирусной инфекции. Клеточная гибель через апоптоз в лимфоузлах больных сопровождается не только гибелью TCD4, но и TCD8, В-клеток и NK-клеток. При такой массовой гибели клеток становится важным, как сможет регенерировать иммунная система. Высоко активная антиретровирусная терапия, снижая вирусную нагрузку и повышая число TCD4 клеток, нарушает установившийся гомеостаз. В обзоре рассмотрены методы изучения регенерации иммунной системы при ВИЧ-инфекции и ее лечении, модели быстрого обновления (при ВИЧ инфекции в день производится 10{10} вирусных частиц и 2*10{9} TCD4), роль клеточных резервуаров, периферической амплификации TCD4 (с использованием BrdU и Ki67), потенциальной репликации (анализ теломеров), циклов Т клеток ({3}H8-глюкоза). Рассмотрено влияние ВИЧ на дифференцировку гемопоэтических предшественников, участие тимуса, механизмы антиретровирусного лечения, роль клеток памяти, цитокинов и химиокинов, первичного фенотипа TCD45RA{+}, CD62L{+}, CD45R{+}CD62L{+}. Дана оценка функции мононуклеаров, перспективы иммуннотерапии и т. д. Франция, Unite d'oncologie virale et URA CNRS 1930, Dep. sida et retrovirus, Inst. Pasteur, 28, rue du Dr.-Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГОМЕОСТАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Liberman, Isabelle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.476

Gougeon, Marie-Lise.
Homeostasie des lymphocytes T et infection par le VIH: Methodes d'etude et regeneration du systeme immunitaire [Text] / Marie-Lise Gougeon, Isabelle Liberman // Med. ther. - 2000. - Vol. 6, N 1. - P75-82 . - ISSN 1264-6520
Перевод заглавия: Гомеостаз Т-лимфоцитов и ВИЧ-инфекция: методы изучения и регенерация иммунной системы
Аннотация: Обзор. Изложена современная точка зрения в отношении действия ВИЧ на состояние Т-клеточного иммунитета, роль CD4 клеток и их рецептора для ВИЧ, молекул CCR5 и CXCR4, рецепторов химиокинов, корецепторов и цитотоксических CD8 лимфоцитов. Однако во время инфекции не все популяции Т-лимфоцитов подвергаются вирусному цитолизу. Так, снижение уровня TCD8'альфа''бета' или V'гамма'9o2 не связано с инфекцией ВИЧ, как и наивных TCD4, рефрактерных к вирусной инфекции. Клеточная гибель через апоптоз в лимфоузлах больных сопровождается не только гибелью TCD4, но и TCD8, В-клеток и NK-клеток. При такой массовой гибели клеток становится важным, как сможет регенерировать иммунная система. Высоко активная антиретровирусная терапия, снижая вирусную нагрузку и повышая число TCD4 клеток, нарушает установившийся гомеостаз. В обзоре рассмотрены методы изучения регенерации иммунной системы при ВИЧ-инфекции и ее лечении, модели быстрого обновления (при ВИЧ инфекции в день производится 10{10} вирусных частиц и 2*10{9} TCD4), роль клеточных резервуаров, периферической амплификации TCD4 (с использованием BrdU и Ki67), потенциальной репликации (анализ теломеров), циклов Т клеток ({3}H8-глюкоза). Рассмотрено влияние ВИЧ на дифференцировку гемопоэтических предшественников, участие тимуса, механизмы антиретровирусного лечения, роль клеток памяти, цитокинов и химиокинов, первичного фенотипа TCD45RA{+}, CD62L{+}, CD45R{+}CD62L{+}. Дана оценка функции мононуклеаров, перспективы иммуннотерапии и т. д. Франция, Unite d'oncologie virale et URA CNRS 1930, Dep. sida et retrovirus, Inst. Pasteur, 28, rue du Dr.-Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГОМЕОСТАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Liberman, Isabelle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.501

HIV-specific T lymphocyte immunity in mice immunized with a recombinant vaccinia virus [Text] / Frederique Michel [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P1917-1924 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: HIV-специфический T-клеточный иммунитет у мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом осповакцины
Аннотация: Для индукции HIV-специфических ЦТЛ мышей иммунизировали штаммом осповакцины, несущим ген env HIV и экспрессирующим соответствующие белки env (VV-11.39). В кач-ве Кл-мишеней использовали сингенные бласты, трансфицированные гомологичным геном HIV in vitro. Обнаружили способность рекомбинантной "вакцины" индуцировать напряженный уровень ответа мышиных ЦТЛ на enV-специфические белки. Ответ был стандартно рестриктирован по МНС. При введении иммунизированным мышам штамма сингенной перевиваемой опухоли, также трансфицированной HIV, наблюдали ее отторжение и продление жизни реципиентов опухоли. Inst. Pasteur, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Michel, Frederique; Hoffenbach, Anges; Langlade-Demoyen, Pierre; Guy, Bruno; Girard, Marc; Lecocq, Jean-Pierre; Wain-Hobson, Simon; Kieny, Marie-Paule; Plata, Fernando

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.412

Гылка, В. В.
Экспериментальное изучение влияния тактивина на T-клеточное звено иммунитета при его сочетанном введении с живой бактериальной вакциной [Текст] / В. В. Гылка // Интерлейкины и др. медиаторы в клин. иммунологии. - М., 1989. - С. 49-56

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТАКТИВИН
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ВАКЦИНА
МОРСКИЕ СВИНКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.215

Virelizier, Jean-Louis.
Strategies d'echappement du VIH aux moyens de defense de l'organiem [Text] / Jean-Louis Virelizier // ADIP. - 1990. - N 31. - P46-47 . - ISSN 0243-1270
Перевод заглавия: Стратегия ускользания HIV-1 от действия защитных механизмов организма-хозяина
Аннотация: При инфицировании человеческого организма HIV-1 использует ряд механизмов, обеспечивающих его защиту от воздействия системы иммунитета. В этот комплекс наряду с интеграцией в геном клетки-хозяина в виде провируса, обеспечивающей длительную персистенцию, высокой изменчивостью вариабельных иммунореактивных участков оболочечных структур вируса и прямым истощение основных иммунорегуляторных механизмов Т-клеточной системы входит использование аутоиммунной клеточной цитотоксичности, которая в итоге вирусной инфекции Т-клеток направлена против иммунореактивных лимфтоцитов.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: СПИД
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.381

Current approaches to vaccination against human immunodeficiency viruses [Text] / J. C. Gluckman [et al.] // Immunol. clin. - 1990. - Vol. 9, N 2. - P71-76 . - ISSN 0392-6702
Перевод заглавия: Современные подходы к вакцинации против вирусов иммунодефицита человека
Аннотация: Обзор. Рассматриваются различные стороны иммунной р-ции на инфекцию HIV-1, включая продукцию АТ, индукцию Т-клеточного иммунитета, зависимой от антител клеточной цитотоксичности, а также их взаимосвязь с защитным эффектом. Освещены опыты по иммунизации обезьян рекомбинант. или природной субъединичной вакциной на основе гликопротеина gp120. Отдельно рассматриваются подходы к конструированию синтетической вакцины на базе выделенных последовательностей Т- и Вклеточных эпитопов, иммунореактивных у шимпанзе.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СПИД
СЕРОКОНВЕРСИИ
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН GP12

Доп.точки доступа:
Gluckman, J.C.; Yagello, M.; Bahraoui, E.; Girard, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.264

Oliver, R. T.D.
T cell immune response to cancer in humans and its relevance for immunodiagnosis and therapy [Text] / R. T.D. Oliver, A. M.E. Nouri // New Look Tumour Immunol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - P173-204 . - ISBN 0-87969-370-3
Перевод заглавия: T-клеточный иммунный ответ к опухолям у человека и его значение для иммунодиагностики в терапии
Аннотация: Обзор. Обсуждается связь между иммунодепрессией и развитием опухоли (Оп) у б-ных, получавших цитостатики или с ВИЧ-инфекцией. Оп с дефектной экспрессией антигенов (АГ) HLA класса I и II развиваются у неиммуносупрессированных б-ных. Обсуждается взаимосвязь между развитием Оп и снижением уровня лимфоцитов, инфильтрирующих Оп. Важным фактором выживания Оп являются мутации, к-рые способствуют ускользанию опухолевых клеток (Кл) от цитотоксич. Т-лимфоцитов. Рассматривается также значение дефектов АГ HLA класса I на Кл меланомы и острого миелолейкоза, участие тимусных гормонов, слущивание опухолевых АГ и АГ HIA с поверхности опухолевых Кл, изменения экспрессии 'бета'-ХК, ICAM-I и других поверхностных маркеров. В 20% спонтанных Оп выявляется нормальная экспрессия АГ HLA и высокий уровень инфильтрации Т-Кл. Подчеркивается роль иммунотерапии в комплексном лечение Оп. Среди 300 лиц, случайно подвергшихся воздействию канцерогенов и получавших иммунотерапию, отмечено 60% снижение процента развития Оп (5-летний срок наблюдения). Великобритания, The Royal London Hosp. Med. Col. London E1 2AD. Библ. 133.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ HLA
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 133
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nouri, A.M.E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.420

Conry, Robert M.
Lack of T-cell immunity in humans with preexisting anti-mouse immunoglobulin reactivity [Text] / Robert M. Conry, M. B. Khazaeli, Albert F. LoBuglio // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 24. - P6479-6482 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Утрата Т-клеточного иммунитета у людей с предшествующей реактивностью анти-мышиных иммуноглобулинов
Аннотация: Были идентифицированы пять нормальных индивидуумов без предварительного воздействия на них мышиных иммуноглобулинов, но с "предсуществованием" анти-мышиных антител (НАМА) против панели, состоящей из четырех моноклональных мышиных антител и поликлональных мышиных IgG. Конкурентная ингибиция с использованием поликлональных мышиных IgG в тесте связывания НАМА с шариками, покрытыми моноклональными антителами, показала наличие в сыворотке людей специфичности мышиной константной области. Отсутствие такой ингибиции с помощью поликлональных человеческих IgG отвергает, в качестве объяснения, поликлональные ревматоидные факторы. При изучении лимфобластной трансформации у этих пяти б-ных не удалось показать ответ Т-клеток памяти к четырем мышиным моноклональным или поликлональным мышиным IgG. Положительный контроль включал Т-клеточный ответ на стрептолизин О у этих пяти индивидуумов, также как ответ на моноклональные антитела Д612 у трех б-ных после лечения с использованием этих антител. Такая утрата Т-клеточного иммунитета на мышиные IgG предполагает, что "предсуществование" НАМА является продуктом ошибочной кросс-реактивности с мышиной константной областью у антител, направленных против других антигенов. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Center, LB Wallace Tumor Inst.-249, Birmingham, AL 35294-3300. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
УТРАТА
РЕАКТИВНОСТЬ АНТИ-МЫШИНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khazaeli, M.B.; LoBuglio, Albert F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска