Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИПЕНЕМ<.>)
Общее количество найденных документов : 555
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.309

    Hupkova, M.
    Indirect resistance transfer to imipenem in the strain of Pseudomonas aeruginosa [Text] / M. Hupkova, J. Blahova // Scr. med. - 1992. - Vol. 65, N 7-8. - P134
Перевод заглавия: Непрямая передача резистентности к имипенему в штамме Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Изучена возможность конъюгационной передачи резистентности к новейшим антибиотикам азтреонаму, цефтазидиму и имипенему у шт. Pseudomonas aeruginosa (P. a.). Резистентность к цефтазидиму была передана от шт. Р. а. к реципиентному шт. Pr. mirabilis. Резистентность к имипенему не передавалась от шт. Р. а. при конъюгации, поскольку препарат не гидролизовался изученным шт. Р. а. Словакия, Inst. Preventive Clin. Med.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КОНЪЮГАЦИЯ
ИМИПЕНЕМ

Доп.точки доступа:
Blahova, J.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.163

   
    Studio comparativo sull'efficacia dell'imipenem versus ceftazidime e ceftriaxone nella profilassi delle infezioni postoperatorie [Text] / M. Bononi [et al.] // Minerva med. - 1994. - Vol. 85, N 1-2. - С. 33-36 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Изучение эффективности имипенема в сравнении с цефтазидимом и цефтриаксоном в предотвращении послеоперационной инфекции
Аннотация: Оценивали эффективность, безопасность и переносимость трех различных антибиотиков: имипенема (I), цефтазидима (II) и цефтриаксона (III), у 90 б-ных, поделенных на равные группы, каждая из к-рых подвергалась лечению одним из препаратов. Динамика т-ры кожи достоверно различалась для I, II и III. Изменения кол-ва лейкоцитов были аналогичными при использовании I, II и III, хотя меньшими и более короткими по времени для I. Заживление ран было лучшим у б-ных, получавших профилактически I. I обусловливал больший процент ремиссий т-ры и сокращал госпитальный период (9 дн). Авт. отдают предпочтение I как ср-ву выбора для профилактики послеоперационной инфекции, отмечая в то же время эффективность, хорошую переносимость и простоту использования II и III. Италия, Indirizzo per la richiesta di estratti., 00125 Roma. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
ЦЕФТРИАКСОН
ЦЕФТАЗИДИМ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bononi, M.; De, Cesare A.; Atella, F.; Galati, G.; Fiori, E.; Angelini, M.; Cosimati, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.039

    Sakata, Yuh.
    Рандомизированное контролируемое исследование имипенема (циластина натрия) в сравнении с комбинацией ацтреонам с линкомицином в лечении тяжелых инфекций у больных злокачественными опухолями или гемобластозами [Text] / Yuh Sakata, Yoshihiko Sawada, Kiyoo Kuroe // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 8. - С. 101-107 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Проводили изучение эффективности имипенема (Имп; 1,0-1,5 г/день) по сравнению с комбинацией азтреонама (Азт; 4 г/день)+линкомицин (Лкм; 1200-2400 мг/ /день) при тяжелых инфекциях у б-ных злокач. Оп и гемобластозами. Имп получали 47 б-ных, Азт+Лкм - 48 б-ных. Лечение оказалось успешным соотв. у 53% и 31% б-ных (Р0,05), побочные эффекты наблюдали соотв. у 5 и у 1 б-ного. Япония, Aomori Prefectural Hospital. Табл. 12. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ЛИНКОМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sawada, Yoshihiko; Kuroe, Kiyoo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.106

   
    The antimicrobial activity in vitro of cefpirome and 6 other 'бета'-lactam antibacterial agents against clinical isolates [Text] / Hitoshi Yoshimura [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - P877-883 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Противомикробная активность in vitro цефпирома и 6 других 'бета'-лактамных противобактериальных средств в отношении клинических изолятов микроорганизмов
Аннотация: Проводили сравнительное изучение противобактериальной активности (ПБА) цефпирома (I), цефазолина (II), цефотиама (III), фломоксефа (IV), цефотаксима (V), цефтазидима (VI) и имипинема/циластатина (VII) против 386 клинических изолятов микроорганизмов. I обладал более высокой ПБА в отношении Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis (MIC[5][0]-1 и 8 мкг/мл соотв.), чем V или VI, но был несколько менее активен, чем VII. I и др. противобактериальные средства не проявляли ПБА в отношении устойчивых к метициллину штаммов S. aureus и Enterococcus faecalis. ПБА I против Enterobacteriaceae была такой же, как у V, VI и VII, превышая ПБА II, III и IV. ПБА I против Acinetobacter calcoaceticus и Pseudomonas aeruginosa (MIC[5][0]-2 и 8 мкг/мл соотв.) была такой же, как у VI. Сделан вывод о том, что I является антибиотиком с очень широким спектром действия и высокой ПБА. Обсуждают перспективы применения I в клинике. Япония, Dep. of Lab. Medicine, School of Medicine, Mie Univ. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕРПИРОМ
ЦЕФОТАКСИМ
ФЛОМОКСЕР
ИМИПЕНЕМ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Hitoshi; Kosaka, Yoshitane; Hayashi, Tomoko; Kawahara, Shigeharu
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.043

    Дронова, О. М.
    Имипенем/циластатин при лечении гнойно-воспалительных осложнений в онкологической клинике [Текст] / О. М. Дронова, Н. В. Дмитриева, И. Н. Петухова // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 2-3. - С. 41-44 . - ISSN 0235-2990
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ИМИПЕНЕМ-ЦИЛАСТАТИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дмитриева, Н.В.; Петухова, И.Н.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.027

   
    Preventive effect of betamipron on nephrotoxicity and uptake of carbapenems in rabbit renal cortex [Text] / Yasukuni Hirouchi [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 66, N 1. - P1-6 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Превентивное влияние бетамипрона в отношении нефротоксического действия и поглощения карбапенемов в коре почки кролика
Аннотация: Исследовали влияние бетамипрона (I) на поглощение почками и токсическое действие антибиотиков панипенема (II) и имипенема (III). Нефротоксическое действие II проявлялось при в/в введении в дозе 200 мг/кг, II был менее токсичен, чем III или цефалоридин. Поглощение II и III корой почки подавлялось при одновременном введении I (200 мг/кг). Сделано заключение, что I может предупреждать вызываемые II и III поражения почек. Япония, Product Development Labor., Sankyo Co., Ltd., 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АНТИБИОТИКИ КАРБАПЕНЕМОВЫЕ
ПАНИПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ
ПОЧКИ
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БЕТАМИПРОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hirouchi, Yasukuni; Naganuma, Hideo; Kawahara, Yukinori; Okada, Ryuzo; Kamiya, Akira; Inui, Ken-ichi; Hori, Ryohei
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.238

    Bertazzoni, Minelli E.
    Effects of six antimicrobial drugs on rat intestinal flora: Is the rat model of predictive value in clinical practice? [Text] / Minelli E. Bertazzoni, A. Benini // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P53-66
Перевод заглавия: Действие шести противомикробных средств на кишечную микрофлору у крыс: имеет ли модель на крысах прогностическую ценность в клинической практике?
Аннотация: В образцах кала крыс до и через 2, 4, 7 и 11 дней перорального введения норфлоксацина, пефлоксацина и ципрофлоксацина или парентерального введения пефлоксацина, имипенема, азтреонама и тейкопланина в используемых в клинической практике дозах определяли качественный и количественный состав микрофлоры кишечника (МФК). Фторхинолоны снижали уровень энтеробактерий в МФК, слабо влияя на грамположительные бактерии. Аналогичное действие оказывал пефлоксацин вне зависимости от пути введения. Имипенем вызывал уменьшение конц-ий E. coli, клостридий и грибов в МФК. Азтреонам ингибировал рост E. coli и Proteus spp., хотя при пролонгированном введении вызывал усиление роста грибов и бактероидов. Тейкопланин уменьшал кол-во клостридий и анаэробных лактобактерий. Сделан вывод о том, что крысы являются удобной моделью изучения воздействия антибактериальных средств на МФК. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona, Policlinico Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ТЕЙКОПЛАНИН
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benini, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.241

   
    Etude in vitro de la sensibilite aux antibiotiques de 213 souches de Pseudomonas aeruginosa isolees au service de Reanimation du CHU de Sfax (Tunisie) [Text] / H. Karray [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P307-312 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Изучение in vitro чувствительности к антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных службой реанимации CHU города Сфакс (Тунис)
Аннотация: Определяли чувствительность к 11 антибиотикам 213 штаммов Pseudomonas aeruginosa, выделенных в службе реанимации на протяжении 2 лет. Процент устойчивых к воздействию антибиотиков штаммов был следующим: тикарциллин - 41,3%, тикарциллин+клавулановая кислота - 33,8%, цефсулодин - 26,5%, цефтазидим - 23,2%, имипенем - 11,6%, гентамицин - 72,5%, тобрамицин - 46,5%, амикацин - 12,6%, офлоксацин - 29,3%, норфлоксацин - 21,3% и ципрофлоксацин - 17,6%. Определение MIC показало, что имипенем и амикацин проявили большую среди перечисленных антибиотиков активность к проверяемым штаммам. 24 штамма оказались устойчивыми по отношению по крайней мере к 8 из 11 антибиотиков, в том числе 4 штамма были устойчивы ко всем антибиотикам. Тунис, 1. Lab. Microbiologie (P. A. Hammami), CHU Habib Bouguiba, 3209 SFAX. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АКТИБИОТИКИ
ХИНОЛОНЫ
АМИКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СЛУЖБА РЕАНИМАЦИИ

Доп.точки доступа:
Karray, H.; Hammami, A.; Mahjoubi, F.; Bouaziz, M.; Damak, J.; Jeddi, H.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.256

    Buisson, Y.
    Resistance aux carbapenemes [Text] : [Rapp.] 31st Intersci. Conf. Antimicrob. Agents and Chemother. (ICAAC), Chicago, 29 Sept. - 20 Oct., 1991 / Y. Buisson // Lett. infec. microbiol. clin. - 1992. - Vol. 7, N 2. - P50-51 . - ISSN 0296-9009
Перевод заглавия: Устойчивость к карбапенемам
Аннотация: Рассматривают изменение специфической и перекрестной чувствительности различных видов бактерий к карбапенемам. Начиная с внедрения в клиническую практику в 1985 г. имипенем остается активным в отношении грамотрицательных аэробов, устойчивых к другим бета-лактамным антибиотикам. Среди видов бактерий, чувствительных к имипенему, устойчивость к нему возросла в 1989- 91 гг. по сравнению с 1986-88 гг. на 9%, а устойчивость P. aeruginosa выросла на 25%.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИМИПЕНЕМ
БАКТЕРИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.227

    Chimura, Tetsuro.
    Клиническое изучение химиотерапии при хорионамнионите [Text] / Tetsuro Chimura // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1762-1768 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Effects of imipenem/cilastatin (IPM/CS) therapy, flomoxef (FMOX) therapy and combined ceftazidime+aspoxicillin (CAZ/ASPC) therapy as initial therapies for chorioamnionitis were assessed clinically. The subjects were 49 women with threatened abortion and 29 with premature rupture of membranes (PROM), complicated in all cases by chorioamnionitis. The inflammation was treated with IPM/CS in 19 patients, FMOX in 39, CAZ in 11, and CAZ/ASPC in 9. The response rate to therapy for chorioamnionitis was 95,9% (47/49) in the threatened abortion group. Of the 49 patients in this group, 16 (32.7%) underwent premature labor. Of the therapies administered, IPM/CS tended to prevent premature labor more frequently than did any other therapy. The latent period (from rupture of membranes to delivery) was equal to or longer than 7 days in the PROM group. The percent prolongation of the latent period in these patients (55.5%) was significantly greater than that previously obtained with penicillin therapy. The bacterial elimination rate was 50.9% (29/57). Of the 36 bacterial isolates, 66.7% were Gram-positive bacteria. The bacteriological efficacy rate was 89.7% (26/29). These results suggest that antibacterial agents effective against Gram-positive bacteria should be selected for treatment of chorioamnionitis, and that IPM/CS therapy is particulary useful considering the drug's good transfer into amniotic fluid and its antibacterial spectrum
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.07.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ХОРИОНАМНИОНИТЫ
ИМИПЕНЕМ
ЦИЛАСТАТИН
ФЛОМОКСЕФ
ЦЕФТАЗИДИМ
АСПОКСИЦИЛЛИН
БОЛЬНЫЕ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.162

    Raimondi, A.
    Outer membrane permeability of Serratia marcescens to meropenem and imipenem [Text] / A. Raimondi, A. Pessina, G. Cocuzza // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P363-367 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Проницаемость наружной мембраны Serratia marcescens для меропенема и имипенема
Аннотация: Определялась скорость прохождения через наружную мембрану (НМ) S. marcescens меропенема (Мп) и имипенема (Ип). С этой целью были трансформированы два шт. S3 и S4 с помощью ДНК-плазмиды, несущей bla S-ген Xanthomonas maltophilia, кодирующий L-1-'бета'-лактамазу. Показано, что скорость прохождения через НМ указанных трансформированных шт. была в 4-5 раз выше для Ип, чем для Мп и очень близка к соответствующей скорости для цефалоридина. Мп оказался более активным, чем Ип, в отношении ингибирования клеток мишени, что демонстрировалось при определении кон-ций антибиотика в периплазме в присутствии MIC. Италия, Inst. Med. Microbiol., via Pascal 36, 20133 Milano. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
МЕРОПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ

Доп.точки доступа:
Pessina, A.; Cocuzza, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.210

   
    Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.419

    De, Sarro A.
    Effects of some quinolones on imipenem-induced seizures in DBA/2 mice [Text] / Sarro A. De, D. Ammendola, Sarro G. De // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P369-379 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние некоторых хинолонов на судороги, вызванные имипенемом, у мышей DBA/2
Аннотация: Генетически предрасположенные к аудиогенным судорогам мыши DBA/2 более чувствительны к судорожному действию (СД) имипенема (I; 0,6-1,6 г/кг, в/б), производного карбапенема, в сравнении с мышами Swiss. Некоторые хинолоны (Х; 250 мкмоль/кг, в/б, за 20 мин до I) усиливали СД: пефлоксацинэнолксацинофлоксацинналидиксовая к-таруфлоксациннорфлоксацинципрофлоксацинциноксацинтемафлоксацин. Проанализирована зависимость действия Х от их структуры и липофильности. Полагают, что СД I и Х обусловлена ингибированием связывания ГАМК-рецепторов, что усугубляется медленным выведением из ЦНС. Италия, Univ. of Messina, 98122 Messina. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХИНОЛОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ammendola, D.; De, Sarro G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.333

   
    Случай сепсиса, вызванного метициллин-устойчивым Staphylococcus aureus, вылеченного последовательно терапевтической комбинацией нетилмицина и миноциклина [Text] / Shigefumi Maesaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 12. - С. 1523-1526 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A sixteen year old female was feverish from June 12, 1993. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus was isolated from the blood, the diagnosis of MRSA sepsis was established. Vancomycin (2 g/day) was administered for eighteen days, but MRSA was not eradicated in the blood culture. Then she was administered a combination therapy of arbekacin (200 mg/day) and imipenem/cilastain (1 g/day) for seven days, but MRSA in the blood was cultured continuously. The sequential combination therapy of netilmycin (200 mg/day) and minocycline (200 mg/day) was started, MRSA was eradicated from the blood culture after four days. The sequential combination therapy netilmycin and minocycline was seemed to be effective for MRSA infection
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ВАНКОМИЦИН
АРБЕКАЦИН
ИМИПЕНЕМ
НЕТИЛМИЦИН
МИНОЦИКЛИН
ДОЗЫ
КОМБИНАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Maesaki, Shigefumi; Mashimoto, Hideo; Araki, Jun; Asai, Sadahiro; Sawatari, Katsuhiko
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.213

    De, Sarro A.
    Effects of some quinolones on imipenem-induced seizures in DBA/2 mice [Text] / Sarro A. De, D. Ammendola, Sarro G. De // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P369-379 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияние некоторых хинолонов на судороги, вызванные имипенемом, у мышей DBA/2
Аннотация: Генетически предрасположенные к аудиогенным судорогам мыши DBA/2 более чувствительны к судорожному действию (СД) имипенема (I; 0,6-1,6 г/кг, в/б), производного карбапенема, в сравнении с мышами Swiss. Некоторые хинолоны (Х; 250 мкмоль/кг, в/б, за 20 мин до I) усиливали СД: пефлоксацинэнолксацинофлоксацинналидиксовая к-таруфлоксациннорфлоксацинципрофлоксацинциноксацинтемафлоксацин. Проанализирована зависимость действия Х от их структуры и липофильности. Полагают, что СД I и Х обусловлена ингибированием связывания ГАМК-рецепторов, что усугубляется медленным выведением из ЦНС. Италия, Univ. of Messina, 98122 Messina. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХИНОЛОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ammendola, D.; De, Sarro G.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.235

    Nord, C. E.
    Biapenem versus imipenem in the treatment of experimental intraabdominal infections [Text] / C. E. Nord, G. Lahnborg // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P42-44 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Биапенем в сравнении с имипенемом при лечении экспериментальных внутрибрюшных инфекций
Аннотация: A reproducible experimental model of intraabdominal infections in rats has been devised in order to simulate intraabdominal infections in patients. The experimental model was used to compare the efficacy of biapenem with imipenem. Three groups of animals were used, each group consisting of 20 animals. Antibacterial agents were given by injection initially 1 h after surgery and then at 12 h intervals for 12 days. The drugs and amounts of agents given per dose were biapenem 10 mg and imipenem 10 mg, respectively. The control group received 0.9% sterile saline. 80% of the untreated animals died within 3 days. Animals treated with biapenem or imipenem had a significantly decreased mortality and increased cure rates during the experimental period. Only two animals in the two treatment groups died. Biapenem seems to be useful in the treatment of intraabdominal infections. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БИАПЕНЕМ
ИМИПЕНЕМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ВНУТРИБРЮШНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lahnborg, G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.236

   
    Carbapenem antibiotics: Activity and resistance [Text] / J. Blahova [et al.] // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 1. - P49-54 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Карбапенемные антибиотики: активность и резистентность
Аннотация: Обзор. Carbapenem antibiotics have rapid bactericidal activity in low concentration against Gram-positive and Gram-negative pathogens and are stable to the majority of conventional chromosomal and plasmid-mediated 'бета'-lactamases. Nevertheless, several mechanisms of aquisition of resistance to imipenem have been described and the indiscriminate and/or large-scale use of carbapenems is likely to contribute to the spread of nosocomial strains resistant to them including naturally resistant species such as Xanthomonas (Pseudomonas) maltophilia or Flavobacterium sp. Imipenem is also a potent inducer of chromosomal 'бета'-lactamases and this might favour the development of resistance to cephalosporins and other 'бета'-lactam drugs. We therefore recommend prudent use of carbapenems in the future. Словакия, 2nst. Preventive and Clinical Medicine, 83301 Bratislava. Библ. 71?
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: КАРБАПЕНЕМЫ
ИМИПЕНЕМ (ТИЕНОМ)
БИАПЕНЕМ
МЕРОПЕНЕМ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

Доп.точки доступа:
Blahova, J.; Hupkova, M.; Kralikova, K.; Krcmery, V.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.237

    Edwards, Jeffrey R.
    Laboratory data which differentiate meropenem and imipenem [Text] / Jeffrey R. Edwards, Philip J. Turner // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 96. - P5-10 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Данные лабораторных исследований, демонстрирующие различия между меропенемом и имипенемом
Аннотация: Обзор. Meropenem and imipenem are carbapenems which are distinguishable from all other currently available 'бета'-lactam antibiotics by breadth of antibacterial spectrum and stability to 'бета'-lactamases, but can be differentiated one from another. Meropenem is relatively stable to human renal dehydropeptidase-I (DHP-I); it does not require to be co-administered with cilastatin and consequently, unlike imipenem, will be administered as a single agent. In vitro both meropenem and imipenem are active against almost all clinically important aerobic and anaerobic bacteria. Differences in potency are seen but few may be of clinical significance: imipenem is more active against enterococci and meropenem is more active against Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Haemophilus influenzae and Proteus, Morganella and Providencia species. The primary target of imipenem is PBP2 in P. aeruginosa whilst meropenem has high affinity for both PBP2 and 3; this may contribute to greater potency against this organism. Laboratory evaluations predict that meropenem will not be seizurogenic, which combined with activity against likely pathogens, identified its potential for the treatment of bacterial meningitis. This has been investigated in a guinea-pig model in which meropenem exhibited potent activity against the common meningeal pathogens and also infections caused by penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae or Listeria monocytogenes. Clinical experience will determine the significance of these differences. Великобритания, Antibiotic Dev. Group, Infection Res., Zeneca Pharmaceuticals, Cheshire. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
МЕРОПЕНЕМ
СПЕКТР АКТИВНОСТИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДЕГИДРОПЕПТИДАЗА
УСТОЙЧИВОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Turner, Philip J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.11-04Б3.42

    Baxter, Ian A.
    Isolation and partial purification of a carbapenem-hydrolysing metallo-'бета'-lactamase from Pseudomonas cepacia [Text] / Ian A. Baxter, Peter A. Lambert // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 3. - P251-256 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение и частичная очистка карбопенем-гидролизующей металло-'бета'-лактамазы из Pseudomonas cepacia
Аннотация: Была выделена и очищена карбопенем-гидролизующая металло-'бета'-лактамаза из P. cepacia с помощью голубого цибакрона F3GA, конъюгированного с агарозой. Изофокусирование зарегистрировало единственную полосу с 'бета'-лактамазной активностью и pI 8,45. Особенно высокую активность полученный фермент проявлял при гидролизе имипенема. Был отмечен несколько необычный профиль ингибирования исследуемого фермента. Оказалось, что он присутствовал и в 8 других клинических изолятах P. cepacia, и был назван PCM-I (P. cepacia металлоэнзим I). Великобритания, Aston University, Aston Triangle, Birmingham B4 7ET. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA
ЛАКТАМАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИМИПЕНЕМ
ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lambert, Peter A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.138

    Baxter, Ian A.
    Isolation and partial purification of a carbapenem-hydrolysing metallo-'бета'-lactamase from Pseudomonas cepacia [Text] / Ian A. Baxter, Peter A. Lambert // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 3. - P251-256 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Выделение и частичная очистка карбопенем-гидролизующей металло-'бета'-лактамазы из Pseudomonas cepacia
Аннотация: Была выделена и очищена карбопенем-гидролизующая металло-'бета'-лактамаза из P. cepacia с помощью голубого цибакрона F3GA, конъюгированного с агарозой. Изофокусирование зарегистрировало единственную полосу с 'бета'-лактамазной активностью и pI 8,45. Особенно высокую активность полученный фермент проявлял при гидролизе имипенема. Был отмечен несколько необычный профиль ингибирования исследуемого фермента. Оказалось, что он присутствовал и в 8 других клинических изолятах P. cepacia, и был назван PCM-I (P. cepacia металлоэнзим I). Великобритания, Aston University, Aston Triangle, Birmingham B4 7ET. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ЛАКТАМАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИМИПЕНЕМ
ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lambert, Peter A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)