Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.710

    Zhang, Jin-Sheng.
    Isoquinoline alkaloids, decumbenine B and C, from Corydalis decumbens [Text] / Jin-Sheng Zhang, Da-Yuan Zhu, Shan-Hai Hong // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P435-437 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды, декумбенины B и C из Corydalis decumbens
Аннотация: Из этанольного экстракта корней C. decumbens выделили два новых изохинолинового типа алкалоида, декумбенины B и C. Декумбенин B выделили в виде игл, т.пл. 222-224'ГРАДУС', молек. формула C[18]H[13]NO[5]. Декумбенин C, новый фталидизохинолиновый алкалоид с молек. формулой C[19]H[11]NO[6], т.пл. 211-213'ГРАДУС', получили в виде бурых нечетких кристаллов. Структуру соединений установили на основе данных УФ-, ИК- и ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200031. Библ. 2
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДЕКУМБЕНИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CORYDALIS DECUMBENS

Доп.точки доступа:
Zhu, Da-Yuan; Hong, Shan-Hai

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.591

    Zhang, Jin-Sheng.
    Isoquinoline alkaloids from Acangelisia gusanlung [Text] / Jin-Sheng Zhang, Men-Olivier Louisette Le, Georges Massiot // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P439-442 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды из Acangelisia gusanlung
Аннотация: Из растворимой в EtOAc фракции стеблей A. gusanglung (Китай) выделили четыре новых изохинолиновых алкалоида - гузанлунг C, C[18]H[19]NO[4], т. пл. 104-105'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 293, 319 нм, M{+}: 313, 1301; гузанлунг D, C[18]H[15]NO[3], т. пл. 250-251'ГРАДУС', ['альфа']D -345'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,018, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 273, 294, 320 нм, M{+}: 293, 1017; 8-окситалифендин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 286-287'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 340, 369, 391 нм, M{+}: 337 и 8-оксиберберрубин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 240-241'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 343, 371, 391 нм, M{+}: 337, а также известный алкалоид 8-оксиберберин. При ацетилировании гузанлунга C получали ацетил-производное, M{+}: 397, а при метилировании CH[2]N[2] - триметиловый эфир, т. пл. 126-127'ГРАДУС', M{+}: 341. 8-Окситалифендин при ацетилировании дает ацетил-8-окситалифендин, т. пл. 199-200'ГРАДУС', M{+}: 379. Для установления строения природных алкалоидов и их производных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200 031. Библ. 4
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ГУЗАНЛУНГ CD
ОКСИТАЛИФЕНДИН
ОКСИБЕРБЕРРУБИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ACANGALISIA GUSANLUNG

Доп.точки доступа:
Le, Men-Olivier Louisette; Massiot, Georges

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.106

   
    Isoquinoline alkaloids from Ancistrocladus tectorius [Text] / A. Mantagnac [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P701-704 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды из Ancistrocladus tectorius
Аннотация: Из метанольного экстракта коры A. tectoruis выделили два новых алкалоида: 6,8-диметокси-3-гироксиметил-1-метилизохинолин, кристаллы, т. пл. 164'ГРАДУС', C[13]H[15]NO[3] и нафтилизохинолиновый алкалоид 4'-О-диметиланцистрокладин, ['альфа']D+2,5'ГРАДУС', C[24]H[27]NO[4]. Кроме них выделили известные изохинолиновые алкалоиды 6,8-диметокси-1,3-диметилизохинолин и (S-6,8-диметокси-1,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин. Структуру соединений установили спектроскопическими и химическими методами. Франция, Inst. Chim. Substances Nat., C. N. R. S., 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДИМЕТИЛАНЦИСТРОКЛАДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ANCISTROCLADUS TECTORIUS

Доп.точки доступа:
Mantagnac, A.; Hamid, A.; Hadi, A.; Remy, F.; Pais, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.72

   
    Isoquinoline alkaloid N-oxides from Thalictrum simplex [Text] / Maria P. Velcheva [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P535-537 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: N-Оксиды изохинолиновых алкалоидов из Thalictrum simplex
Аннотация: Из алкалоидной фракции растения T. simplex выделили известные апорфиновые и фенантреновые алкалоиды: (+)-окотеин, (+)-преокотеин, (+)-таликсимидин, N-оксид преокотеина и талихазин, а также новые алкалоиды: N-оксид (+)-таликсимидина, C[22]H[27]NO[6], ['альфа']D +46'ГРАДУС' (c 0,02, MeOH), M{+}: 401; N-оксид талихазина, C[22]H[25]NO[6], M{+}: 399 и N-гидроксинорталиктуберин, C[20]H[21]NO[5], M{+}: 355. Для установления строения апорфиновых и фенантреновых алкалоидов и продуктов их окисления использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Болгария, Inst. Org. Chem. Ctr Phytochem., Bulgarian Acad. Sci., BG-1113 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
АПОРФИНОВЫЕ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
THALICTRUM SIMPLEX

Доп.точки доступа:
Velcheva, Maria P.; Petrova, Rumiana R.; Samdanghiin, Zhavzhan; Danghaaghiin, Selenghe; Yansanghiin, Zhamyansan; Budzikiewicz, Herbert; Hesse, Manfred

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.26

   
    Поиск новых антиаритмических средств среди производных изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов [Текст] / Ф. А. Зарудий [и др.] // Сравнит.-электрокардиол.-97. - Сыктывкар, 1997. - С. 99-101
Аннотация: В опытах на крысах на моделях аритмий исследовали антиаритмическое действие и острую токсичность 34 соединений - производных изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов, полученных в результате целенаправленного синтеза. Обнаружили соединения с высокой антиаритмической активностью и большой широтой терапевтического действия, перспективные для дальнейшего изучения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зарудий, Ф.А.; Фарзтдинов, К.М.; Шагисултанова, Е.И.; Турилова, А.Н.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.03-04В4.655

    Галкин, М. А.
    К изучению видов рода Papaver L., перспективных для получения изохинолиновых алкалоидов [Текст] / М. А. Галкин, Л. В. Балабан // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 145 . - ISBN 5-8085-0048-6
Аннотация: Исследования проводили с целью выявления возможных растительных источников изохинолиновых алкалоидов, к-рые могут служить заменителями известных природных алкалоидов морфина и кодеина. Одним из близких к ним по строению является алкалоид тебаин, не используемый в медицине, но представляющий интерес не только для полусинтеза кодеина, но и для получения некоторых препаратов-антагонистов наркотиков. Изучен алаклоидный состав 9 видов Papaver флоры Кавказа. Выявлено, что наиболее перспективными для получения алкалоидов тебаина и изотебаина являются P. bracteatum и P. paucifoliatum. Для идентификации перспективных видов изучена и описана микроструктура наземных вегетативных органов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PAPAVER SPP.
ФИТОХИМИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВИДЫ
РОССИЯ, ПЯТИГОРСК, ФАРМ. АКАДЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Балабан, Л.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.241

    Галкин, М. А.
    К изучению видов рода Papaver L., перспективных для получения изохинолиновых алкалоидов [Текст] / М. А. Галкин, Л. В. Балабан // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 145 . - ISBN 5-8085-0048-6
Аннотация: Исследования проводили с целью выявления возможных растительных источников изохинолиновых алкалоидов, к-рые могут служить заменителями известных природных алкалоидов морфина и кодеина. Одним из близких к ним по строению является алкалоид тебаин, не используемый в медицине, но представляющий интерес не только для полусинтеза кодеина, но и для получения некоторых препаратов-антагонистов наркотиков. Изучен алаклоидный состав 9 видов Papaver флоры Кавказа. Выявлено, что наиболее перспективными для получения алкалоидов тебаина и изотебаина являются P. bracteatum и P. paucifoliatum. Для идентификации перспективных видов изучена и описана микроструктура наземных вегетативных органов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PAPAVER SPP.
ФИТОХИМИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВИДЫ
РОССИЯ, ПЯТИГОРСК, ФАРМ. АКАДЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Балабан, Л.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.92

   
    Взаимосвязь изохинолиновых алкалоидов чистотела с макро- и микроэлементами [Текст] / Н. Г. Бузук [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2001. - Т. 37, N 5. - С. 586-592 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Методами корреляционного и регрессионного анализа выявлены многочисленные линейные и нелинейные связи алкалоидов с минеральными элементами в корнях и надземных органах чистотела большого (Chelidonium majus L.). Установлено, что эти связи усиливаются при переходе от суммы алкалоидов к отдельным группам или фракциям близких по строению соединений указанного типа. Получены в аналитическом виде математические модели регуляции метаболизма алкалоидов с помощью ограниченного числа минеральных элементов (Ba, Mg, Sr, Co, Cr, Zn и др.). На примере Zn проведено их тестирование в опытах по геохимическому моделированию. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
МАКРОЭЛЕМЕНТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЧИСТОТЕЛ

Доп.точки доступа:
Бузук, Н.Г.; Ловкова, М.Я.; Соколова, С.М.; Тютекин, Ю.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.01-04И3.507

    Fogleman, James C.
    Response of Drosophila melanogaster to selection for P450-mediated resistance to isoquinoline alkaloids [Text] / James C. Fogleman // Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 125, N 2. - P93-105 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Ответные реакции у Drosophila melanogaster при селекции на резистентность к изохинолиновым алкалоидам
Аннотация: Изучали ответные реакции дрозофилы на изохинолиновые алкалоиды из некоторых видов кактусов из пустыни Sonoran (штат Колорадо, США). На 16 поколениях дрозофил, селектированных на среде с изохинолиновыми алкалоидами, показали значительное увеличение жизнеспособности личинок и длительности жизни взрослых мух, а также сокращение стадий развития личинок до взрослых особей. Обсуждают роль и участие P-450-зависимых ферментов дрозофил, которые участвуют в метаболизме изохинолиновых алкалоидов. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Denver, Denver, CO 80208. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.31
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩУЮ
УЧАСТИЕ В
DROSOPHILA MELANOGASTER

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.59

    Кунах, В. А.
    Биосинтез изохинолиновых алкалоидов мака в природе и в культуре in vitro [Текст]. 1 . Мак снотворный (Papaver somniferum L.) / В. А. Кунах, В. А. Кацан // Укр. бiохiм. ж. - 2003. - Т. 75, N 5. - С. 41-54 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Биосинтез изохинолиновых алкалоидов мака в природе и в культуре in vitro. I. Мак снотворный (Papaver somniferum)
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности биосинтеза важнейших алкалоидов (АЛ) мака снотворного в природе и в культуре in vitro. Представлены данные о этапах биосинтеза и участвующих в нем ферментов АЛ сангвинарина, морфина, норкоклаурина (промежуточного соединения) в биосинтезе изохинолиновых АЛ. Рассматривают вопросы регуляции, содержания АЛ и получения морфинановых АЛ и сангвинарина в культурах клеток. Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 77
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МАК СНОТВОРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77

Доп.точки доступа:
Кацан, В.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.72

   
    Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter [Text] / Alexander Storch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - P909-920 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Избирательная дофаминергическая нейротоксичность изохинолиновых производных, связанных с болезнью Паркинсона: исследования с использованием систем гетерологической экспрессии переносчика дофамина
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Storch, Alexander; Ott, Stefanie; Hwang, Yu-I.; Ortmann, Rainer; Hein, Andreas; Frenzel, Stefan; Matsubara, Kazuo; Ohta, Shigeru; Wolf, Hans-Uwe; Schwartz, Johannes

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.129

   
    Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter [Text] / Alexander Storch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - P909-920 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Избирательная дофаминергическая нейротоксичность изохинолиновых производных, связанных с болезнью Паркинсона: исследования с использованием систем гетерологической экспрессии переносчика дофамина
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Storch, Alexander; Ott, Stefanie; Hwang, Yu-I.; Ortmann, Rainer; Hein, Andreas; Frenzel, Stefan; Matsubara, Kazuo; Ohta, Shigeru; Wolf, Hans-Uwe; Schwartz, Johannes

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.158

   
    Novel isoquinolinone-derived inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1: Pharmacological characterization and neuroprotective effects in an in vitro model of cerebral ischemia [Text] / Alberto Chiarugi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - P943-949 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новые изохинолиноновые ингибиторы поли(АДФ-рибоза)полимеразы-1: фармакологическая характеристика и нейропротекторные эффекты при моделировании in vitro ишемии мозга
Аннотация: В опытах in vitro с использованием в кач-ве субстрата [аденин-2,8-{3}H]НАД показано, что значения IC[50] ингибирования поли(АДФ-рибоза)полимеразы-1 под действием тиено[2,3-c]изохинолин-5-она (I) и его 5-гидрокси- и 5-метокси-производных составляли 0,45, 0,39 и 0,21 мкМ соотв. Инкубация культивируемых клеток коры мозга мышей в течение 60 мин. при 37'ГРАДУС' в среде, насыщенной N[2] и лишенной глюкозы (модель церебральной ишемии), сопровождалась выходом в среду ЛДГ, отражающим клеточную гибель. При добавлении к среде инкубации I в конц-ии 10{-1}-10{-4} М во время гипоксического воздействия и на протяжении последующих 24 ч освобождение в среду ЛДГ снижалось до 50-20%. Выявлена корреляция между нейропротекторным эффектом изохинолиновых соединений и ингибиторным воздействием на поли(АДФ-рибоза)полимеразу-1. Италия, Univ. di Firenze, 50139 Firenze. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chiarugi, Alberto; Meli, Elena; Calvani, Maura; Picca, Roberta; Baronti, Roberto; Camaioni, Emidio; Costantino, Gabriele; Marinozzi, Maura; Pellegrini-Giampietro, Domenico E.; Pellicciari, Roberto; Moroni, Flavio

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т2.103

    Басова, Н. Е.
    Холинергическая активность изохинолиновых алкалоидов безвременника великолепного, Colchicum speciosum Stev [Текст] / Н. Е. Басова, Е. В. Розенгарт, А. А. Суворов // Докл. РАН. - 2006. - Т. 406, N 4. - С. 548-552 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Изучена холинергическая активность группы изохинолиновых алкалоидов, извлеченных из клубнелуковиц безвременника великолепного C. speciosum Stev., оказавшихся средними по силе обратимыми ингибиторами эритроцитарной АХЭ и сывороточной БХЭ, в определенной мере проявившими специфичность действия как по отношению к ферментам, так и по типу торможения. Россия, Ин-т эволюцион. физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
COLCHICUM SPECIOSUM

Доп.точки доступа:
Розенгарт, Е.В.; Суворов, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.32

   
    Синтез и изучение биологической активности амидов (3,3-диалкил-6,7)-метилендиокси-3,4-дигидро-изохинолиниден-1)-уксусной кислоты [Текст] / А. Г. Михайловский [и др.] // Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы. - Пермь, 2002. - [Ч. 1]. - С. 32
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Михайловский, А.Г.; Сыропятов, Б.Я.; Долженко, А.В.; Вахрин, М.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.38

   
    Quaternary isoquinoline alkaloids from Xylopia parviflora [Text] / Yumi Nishiyama [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P939-944 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Четвертичные изохинолиновые алкалоиды из Xylopia parviflora
Аннотация: Из метанольного экстракта корней и коры африканского дерева X. parviflora (Annonaceae) выделили 4 новых изохинолиновых алкалоида: ксилопинидин, дегидрокорексилин, N,N-диметиланомурин и N-метилфоебин, а также известные алкалоиды, обнаруженные в X. parviflora впервые. Ксилопинидин, бесцветный аморфный порошок, C[20]H[26]NO[4]; дегидрокорексилин, бледножелтое кристаллическое твердое соединение, т. пл. 243-247'ГРАДУС'C, C[19]H[18]NO[4]; N,N-диметиланомурин, бесцветный аморфный порошок, C[22]H[30]NO[4], ['альфа']{2}D-26,3 (c 0,32; метанол) и N-метилфлоебин, бесцветный аморфный порошок, C[22]H[26]NO[5], ['альфа']{22}D+37,1 (c 0,70; метанол). Строение соединений установили спектроскопическими методами. Япония, Nat. Med. Chem., Kobe Pharm. Univ. Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
XYLOPIA PARVIFLORA

Доп.точки доступа:
Nishiyama, Yumi; Moriyasu, Masataka; Ichimaru, Momoyo; Iwasa, Kinuko; Kato, Atsushi; Mathenge, Simon G.; Mutiso, Patrick B.Chalo; Juma, Francis D.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.39

   
    Isoquinoline and isoindole alkaloids from Menispermum dauricum [Text] / Xiaoqi Zhang [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P929-932 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые и изоиндольный алкалоиды из Menispermum dauricum
Аннотация: Корни M. dauricum (Menispermaceae) экстрагировали 3%-ной водной соляной кислотой при комнатной температуре. Выделили 3 новых изохинолиновых алкалоида: 7-гидрокси-6-метокси-1(2Н)-изохинолинон, C[10]H[9]NO[3]; 6,7-диметокси-N-метил-3,4-диоксо-1(2Н)-изохинолинон, C[12]H[11]NO[5], желтый порошок, т. пл. 185-189'ГРАДУС'С и 1-(4-гидроксибензоил)-7-гидрокси-6-метокси-изохинолин, C[17]H[13]NO[4], красные иглы. Также выделили новый изоиндольный алкалоид, 6-гидрокси-5-метокси-N-метилфталимид, C[10]H[9]NO[4], светложелтые иглы. Структуры новых соединений установили 1D- и 2D-ЯМР и масс-спектральным анализами. Корни растения используют в китайской медицине. Гонконг, Sch. Chinese Med., Chinese Univ. Hong Kong, Shatin, Hong Kong. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИЗОИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MENISPERMUM DAURICUM

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaoqi; Ye, Wencai; Zhao, Shouxun; Che, Chun-Tao

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.88

    Ягодина, О. В.
    Чувствительность моноаминоксидазы печени норки Mustela vison к некоторым изохинолиновым алкалоидам [Текст] / О. В. Ягодина // Докл. РАН. - 2008. - Т. 420, N 6. - С. 835-838 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Установлено, что все исследованные алкалоиды: берберин, сангвинарин, хелидонин, а также лекарственные препараты на их основе являются специфическими необратимыми ингибиторами средней силы МАО формы А печени норки M. vison. Обнаруженная специфичность действия исследованных ингибиторов является косвенным доказательством наличия у фермента норки нескольких центров связывания субстратов или нескольких изоферментных форм. Полученная новая информация представляет особый интерес для биохимических сравнительно-энзимологических исследований семейства аминоксидаз животных, стоящих на разных ступенях эволюционного развития. Новые данные расширяют представления о биохимических механизмах действия на жизненно важные ферментные системы млекопитающих противоопухолевых препаратов на основе алкалоидов из чистотела и маклейи и должны учитываться при их практическом применении. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СВОЙСТВА
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИТОРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ
НОРКИ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.231

   
    Синтез амидов 2-(3,3,7- триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты и их влияние на артериальное давление [Текст] / Е. С. Лиманский [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 5-7 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Реакцией 2-метил-1-(n-толил)пропанола-2 с N-алкил-, N-бензил- и N-арилцианацетамидами синтезированы амиды 2-(3,3,7-триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)этановой кислоты. Исследования показали, что третичные амиды, образованные из циклических аминов (морфолин, пиперидин и др.), проявляют гипертензивное действие, все остальные амиды - гипотензивный эффект. Наиболее активное соединение снижает АД и 46 мм рт. ст., длительность действия составляет 90 мин. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Лиманский, Е.С.; Михайловский, А.Г.; Сыропятов, Б.Я.; Вахрин, М.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.61

   
    HDT-1, a new synthetic compound, inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminals (synaptosomes) [Text] / Su-jane Wang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 11. - P1289-1295 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Подавление новым синтетическим соединением HDT-1 высвобождения глутамата из нейрональных терминалей (синаптосом) коры головного мозга крыс
Аннотация: In vitro присутствие синтетического препарата HDT-1 подавляло вызываемое 4-аминопиридином (АП) и KCl высвобождение глутмата из синаптосом, выделенных из коры головного мозга 2-3-мес. крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley без изменений мембранного потенциала синаптосом и вызываемой АП деполяризации. Подавляющий эффект HDT-1 устраняли предварительным воздействием на синаптосомы 'омега'-конотоксином MVIIC, блокатором Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типа. КНР, School of Med., Taipei Hsein, Taiwan. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
HDT-1
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Su-jane; Chou, Shiu-huey; Kuo, Yuh-chi; Chou, Shang-shing Peter; Tzeng, Woan-fang; Leu, Jxh-yih; Huang, Rwei-fen S.; Liew, Yih-fong
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)