СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОФОРМА 2<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.309

Colocalization of the rat homolog of the von Hippel Lindau (Vhl) gene and the plasma membrane Ca{++} transporting ATPase isoform 2 (Atp2b2) gene to rat chromosome bands 4q41.3'-'42.1 [Text] / C. M. Aldaz [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1995. - Vol. 71, N 3. - P253-256 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Совместная локализация в локусе хромосомы крысы 4q41.3-42.1 крысиного гомолога гена Гиппеля-Линаду (Vhl) и гена изоформы 2 Ca{2+}-переносящей АТФазы (Atp2b2) плазматической мембраны
Аннотация: Множественный рак почки человека часто возникает у больных с наследственным синдромом VHL, ген VHL картировали в хромосомном локусе 3p25-p26, к-рый часто делетирован при раке. Для картирования гена Vhl крысы осуществили гибридизацию in situ метафазных хромосом крысы с соотв. кДНК человека. Область с макс. уровнем гибридизации находится в 4q41.3-42.1. Как и для локуса 3p25-p26 человека, в к-ром расположены VHL и ген ATP2B2 для изоформы 2 Ca{2+}-переносящей АТФазы, в локусе 4q41.3-42.1 крысы гомологи этих генов также расположены вместе. Считают, что оба картированных гена вместе с Raf1 образуют единый синтенный кластер, к-рый имеет сходную структуру у человека, крысы и мыши. США, Dep. Carcinogenesis, M. D. Anderson Canc. Ctr, Univ. Texas, Smithville, TX 78957. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ СИНДРОМ
ГЕНЫ
КОЛОКАЛИЗАЦИЯ
АТФАЗА CA{2+}-ПЕРЕНОСЯЩАЯ
ИЗОФОРМА 2
ГЕН ATP2B2
ХРОМОСОМА 4Q41.3-42.1
РАК ПОЧКИ
КРЫСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aldaz, C.M.; Yeung, R.S.; Latif, F.; Lerman, M.I.; Xiao, G.; Trono, D.; Walker, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.335

Disruption of a single copy of the SERCA2 gene results in altered Ca{2+} homeostasis and cardiomyocyte function [Text] / Yong Ji [et al.] // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 48. - P38073-38080 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Повреждение одной копии гена SERCA2 приводит к изменению гомеостаза Ca{2+} и функции кардиомиоцитов
Аннотация: Мышей с нуль-мутацией одной копии гена изоформы 2 Ca{2+}-АТФазы (SERCA2) саркоплазматической сети (SR), у которых содержание белка SERCA2 снижено на 35%, использовали для изучения роли SERCA2 в гомеостазе внутриклеточного Ca{2+} и сократительных свойств изолированных кардиомиоцитов (КМЦ). В КМЦ мышей, гетерозиготных по нуль-мутации гена SERCA2, запасы Ca{2+} в SR и высвобождение Ca{2+} снижены на 40-60% и 30-40% соотв., а скорость сокращения и восстановления исходной длины КМЦ - на 40%. Однако скорость временного падения концентрации Ca{2+} (Т) существенно не меняется, что указывает на компенсацию за счет удаления Ca{2+} из цитозоля. Содержание фосфоламбана (PLB), который ингибирует SERCA2, в сердце гетерозиготных мышей снижено на 40%, а фосфорилирование Ser-16 и Thr-17 PLB, которое снимает ингибирование, увеличено в 2 и 2,1 раза. Сделан вывод, что подавление экспрессии и усиление фосфорилирования PLB является механизмом компенсации снижения уровня SERCA2 в КМЦ гетерозиготных мышей. Кроме того, обнаружено увеличение экспрессии и плотности тока Na{+}-Ca{2+}-обменника сарколеммы. Т. обр., снижение содержания SERCA2 может влиять на гомеостаз Ca{2+} и сократительную активность КМЦ. Эти изменения частично компенсируются взаимодействием PLB с SERCA2 и активацией Na{+}-Ca{2+}-обменника. США, Division Cardiol., Univ. Cincinnati Coll. Med., NL 0542, Cincinnati, OH 45267-0542. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ГЕНЫ
SERCA2
CA{2+}-АТФАЗА
ИЗОФОРМА 2
НУЛЬ-МУТАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
НАРУШЕНИЕ ГОМЕОСТАЗА
КАРДИОМИОЦИТЫ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ji, Yong; Lalli, M.Jane; Babu, Gopal J.; Xu, Yanfang; Kirkpatrick, Darryl L.; Liu, Lynne H.; Chiamvimonvat, Nipavan; Walsh, Richard A.; Shull, Gary E.; Periasamy, Muthu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.57

Shimada, Hideaki.
Rho kinase-2 activation in human endothelial cells drives lysophosphatidic acid-mediated expression of cell adhesion molecules via NF-'каппа'B p65 [Text] / Hideaki Shimada, Lakshman E. Rajagopalan // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 17. - P12536-12542 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация Rho-киназы [ROCK]2 в эндотелиоцитах человека направлял опосредуемую лизофосфатидной кислотой [LPA] экспрессию молекул клеточной адгезии посредством [пути] NF-'каппа'B p65
Аннотация: Обосновали положение ROCK выше по течению относительно NF-'каппа'B при стимуляции LPA-опосредуемой экспрессии адгезионных молекул ICAM-1 и VCAM-1. Впервые показали ключевую роль ROCK2 в LPA-индуцированной экспрессии в эндотелиоцитах человека адгезионных молекул вследствие активации пути NF-'каппа'B. США, Pfizer Global Res. a. Devel., Chesterfield MO 63017. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: RHO-КИНАЗА
ИЗОФОРМА 2
АКТИВАЦИЯ
ЛИЗОФOСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР NF-'КАППА'B
СУБЪЕДИНИЦА Р65
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rajagopalan, Lakshman E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.05-04М3.295

Ramelli, G. P.
Dystrobrevin isoform expression in patients with neuromuscular disease [Text] / G. P. Ramelli // Clin. Neuropathol. - 2010. - Vol. 29, N 4. - P254-261 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Экспрессия изоформ дистробревина у больных нейромышечной болезнью
Аннотация: Исследования роли дистробревина (ДБ) у больных различными нейромышечными болезнями показали, что экспрессия изоформ 1 и 2 'альфа'-ДБ значительно снижена в мышцах больных с дистрофинопатией независимо от возраста. В то же время содержание изоформы 'альфа'-ДБ-1 не изменялось у больных с измененным гликозилированием 'альфа'-дистрогликана и у больных с изменениями в структуре 'альфа'-дистрогликана, связанными с нарушениями белков внеклеточного матрикса (ламинина-'альфа'2). Обсуждается возможность использования ДБ, как маркера в диагностике нейромышечных болезней

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.31
Рубрики: ДИСТРОБРЕВИН
'АЛЬФА'-ДИСТРОБРЕВИН
ИЗОФОРМА 1
ИЗОФОРМА 2
ЭКСПРЕССИЯ
'АЛЬФА'-ДИСТРОГЛИКАН
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МЫШЦЫ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.12-04М3.519

Hair cells, plasma membrane Ca{2+} ATPase and deafness [Text] / Marta Giacomello [et al.] // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2012. - Vol. 44, N 5. - P679-683 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Волосяные сенсорные клетки, Ca{2+}-АТФаза плазматической мембраны и глухота
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структурные и функциональные свойства волосяных сенсорных клеток. Обсуждается роль белков, мутации которых вызывают фенотип глухоты

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.15.11
Рубрики: СА-АТФАЗА
ИЗОФОРМА 2
СОДЕРЖАНИЕ CA{2+}
КАДГЕРИН 23
ПРОТОКАДГЕРИН 15
МУТАЦИИ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СЕНСОРНЫЕ КЛЕТКИ
ВОЛОСЫ
ФЕНОТИП ГЛУХОТЫ

Доп.точки доступа:
Giacomello, Marta; De, Mario Agnese; Primerano, Simona; Brini, Marisa; Carafoli, Ernesto

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска