Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗОНИСАМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.334

   
    Cerebral protective effect of zonisamide [Text] / Atsuhiro Fukuda [et al.] // Kawasaki Med. J. - 1993. - Vol. 19, N 1-2. - P7-14 . - ISSN 0385-0234
Перевод заглавия: Защитное действие зонисамида на головной мозг
Аннотация: У мышей изучали влияния зонисамида (1,2-бензизоксазол-3-метансульфонамид) I на время жизни после гипоксии, длительность гаспинга при декапитации, а также эффект I при травме мозга у обезьян. У монгольских песчанок гистологически исследовали плотность нейронов в области СА 1 гиппокампа после временной ишемии мозга. I оказывал защитное действие при гипоксии, ишемии и травме, предупреждал отсроченную гибель нейронов гиппокампа. Считают, что такие противосудорожные средства как I и фенитоин могут использоваться в острый период при различных формах повреждений мозга. Япония, Kawasaki Med. Sch., Kurashiki 701-01. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЗОНИСАМИД
ГИПОКСИЯ
ИШЕМИЯ
ТРАВМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕНИТОИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Atsuhiro; Komorita, Yoshiki; Sato, Shinya; Kohama, Akitsugu

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.04-04Т3.87

   
    IgA and IgG2 deficiency associated with zonisamide therapy: A case report [Text] / Yukinori Maeoka [et al.] // Epilepsia. - 1997. - Vol. 38, N 5. - P611-613 . - ISSN 0013-9580
Перевод заглавия: Дефицит IgA и IgG2, ассоциированный с применением зонисамида: описание случая
Аннотация: У ребенка в возрасте 2,3 лет, страдающего после перенесенного бактериального менингита умственной отсталостью, эпилепсией и квадриплегией, дополнительное к проводимой терапии (фенобарбитал, миорелаксанты) назначение антиконвульсанта зонисамида (I, 80 мг/сут) привело через 4 мес к отчетливому снижению в сыворотке конц-ии IgA (5 мг/дл) и IgG2 (21,0 мг/дл) при норме 58,5-292,1 мг/дл при сохранении нормального уровня остальных иммуноглобулинов. Поскольку возникший иммунодефицит не привел к учащению инфекционных осложнений, лечение иммуноглобулином не проводилось. Через 3 нед после отмены I наметилась тенденция к нормализации содержания иммуноглобулинов, однако уровень IgG2 через 7 мес после прекращения лечения оставался сниженным. Япония, Tottori Univ. School of Med., Yonago. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЗОНИСАМИД
IGG-ИММУНОДЕФИЦИТ
БОЛЬНЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Maeoka, Yukinori; Hara, Toshiro; Dejima, Sunao; Takeshita, Kenzo

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.02-04Т3.113

    Ginsberg, David L.
    Effects of mood stabilizers on weight [Text] / David L. Ginsberg, Norman Sussman // Primary Psychiat. - 2000. - Vol. 7, N 5. - P49-58 . - ISSN 1082-6319
Перевод заглавия: Действие стабилизаторов настроения на массу тела
Аннотация: Многие традиционные средства, используемые при лечении биполярного нарушения, приводят к клинически значимому увеличению массы тела. Этот ПЭ является связанным с повышенной заболеваемостью и смертностью, а также является часто источником несоблюдения режима лечения. Литий способствует увеличению массы тела, встречаясь в среднем у одной до двух третей больных. Натрия вальпроат, более часто выписываемый в США, как стабилизатор настроения при биполярном нарушении, также может быть связан с увеличением массы тела. Данные по карбамазепину оказались более разнородными, но и они указывают на связь с увеличенной массой тела, хотя, вероятно, с меньшими эпизодами и разбросом данных, чем та, которая ассоциируется с литием или вальпроатом. Другие противосудорожные средства, находящиеся в обращении, также были оценены при лечении биполярных нарушений, включая габапентин, ламотригин, топирамат, тиагабин и зонисамид. В то время как новейшие средства нуждались в дальнейшей обоснованности их безопасности и эффективности действия при лечении биполярных нарушений, некоторые из них, такие как ламотригин, дали большую прибавку в весе, тогда как другие, такие как топирамат и зонисамид могли действительно способствовать ненарастанию или уменьшению массы тела и быть потенциально пригодными средствами в лечебном процессе при вызванном психотропными препаратами увеличения массы тела. США, Tisch Hospital's Dep. of Psychiatry at New York Univ. Medical Center in New York City. Библ. 85
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.13
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
ЛАМОТРИГИН
ТОПИРАМАТ
ТИАГАБИН
ЗОНИСАМИД
БИПОЛЯРНЫЕ НАРУШЕНИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ МАССЫ ТЕЛА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sussman, Norman

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.124

   
    Extremely high drug reductase activity based on aldehyde oxidase in monkey liver [Text] / S. Kitamura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 24, N 7. - P856-859
Перевод заглавия: Исключительно высокая редуктазная активность лекарственных средств, основанная на альдегидоксидазе, в печени обезьян
Аннотация: Сообщают об обнаружении активности редуктазы в цитозоле печени обезьян с зонизамидом, сулиндаком и N-оксидом имипрамина в качестве субстратов. Эти активности блокировались менадионом, который является известным ингибитором альдегидоксидазы. Япония, Hiroshima Univ., Inst. Pharmaceut. Sci., Hiroshima 7348551. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АЛЬДЕГИДОКСИДАЗА
АКТИВАЦИЯ
ЗОНИСАМИД
СУЛИНДАК
ИМИПРАМИН-N-ОКСИД
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Kitamura, S.; Nakatani, K.; Ohashi, K.; Sugihara, K.; Hosokawa, R.; Akagawa, Y.; Ohta, S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.05-04Т3.102

    Krusz, John Claude.
    Treatment of chronic pain with zonisamide [Text] / John Claude Krusz // Pain Pract. - 2003. - Vol. 3, N 4. - P317-320 . - ISSN 1530-7085
Перевод заглавия: Лечение хронической боли зонисамидом
Аннотация: Механистические подобия, лежащие в основе невропатической боли и эпилепсии позволяют использовать антиконвульсанты для лечения невропатической боли. В настоящем открыто-меченом проспективном исследовании изучали действие зонисамида у пациентов с хронической нефропатической болью. С этой целью 55 пациентам назначали зонисамид по 100 мг через 4 ночи и титровали его до стабильной поддерживающей дозы (среднее 285 мг/сут, интервал от 100 до 700 мг/день). Пациенты оценивали свою боль от 10 единиц по шкале дневника боли. После 3-х месяцев стабильной поддержки дозирования зонисамида болевой рейтинг сравнили с исходным и побочные эффекты были отслежены. У 55 пациентов наблюдали доступные результаты эффективности, а у 15 пациентов (35,7%) наблюдали более 55% улучшения в ежедневниках оценок боли; 10 пациентов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ЗОНИСАМИД
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.279

   
    Периферический антигипералгический эффект антконвульсанта зонисамида у мышей при проведении формалинового теста [Text] / Takuhiro Murakami [et al.] // Yakugaku zasshi = J. Pharm. Soc. Jap. - 2004. - Vol. 124, прил. 2. - С. 181-183 . - ISSN 0031-6903
Аннотация: В опытах на мышах п/к введение зонисамида (ЗА; 3 или 10 мг/кг) при проведении формалинового теста ослабляло р-ции животных во второй фазе теста, оказывая слабый эффект в течение первой его фазы. Локальное введение ЗА в дорзальный участок стопы значительно ослабляло болевую р-цию мышей во второй фазе упомянутого производимого на этой стопе теста, чего не происходило при введении ЗА в стопу контрлатеральной стороны. Япония, Nagoya City Univ. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.99
Рубрики: ЗОНИСАМИД
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ФОРМАЛИНОВЫЙ ТЕСТ
КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Murakami, Takuhiro; Tanabe, Mitsuo; Honda, Motoko; Ono, Hideki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.284

   
    In vivo evaluation of the effect of zonisamide on the hippocampal redox state during kainic acid-induced seizure status in rats [Text] / Yuto Ueda [et al.] // Neurochem. Res. - 2005. - Vol. 30, N 9. - P1117-1121 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние зонисамида на редокс-статус гиппокампа крыс in vivo во время вызываемых каиновой кислотой судорог
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar при проведении микродиализа гиппокампа с использованием нитроксидного радикала PCAM, в качестве индикатора антиоксидантного потенциала ткани и с проведением ЭПР-спектроскопии элюата установили, что в/б введение животным антиконвульсанта зонисамида (3А; 45 мг/кг) сокращает полупериод существования обнаруживаемого в элюате PCAM. Вызываемый в/б введением крысам каиновой к-ты (КК; 30 мг/кг) эпилептический статус сопровождался увеличением полупериода существования PCAM. Содержание PCAM в элюате, получаемом у таких крыс при предварительном введении им ЗА, оказывалось пониженным и было сопоставимым с содержанием PCAM в элюате, получаемом у крыс контрольной группы. Это означает, что предварительное введение животным ЗА повышало антиоксидантный потенциал гиппокампа, оказывая тем самым нейропротекторное действие, при вызываемых КК судорогах. Япония, Miyazaki Med. College. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЗОНИСАМИД
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
НИТРОКСИДНЫЙ РАДИКАЛ
ЭПР
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ueda, Yuto; Doi, Taku; Tokumaru, Jun; Nakajima, Akira; Nagatomo, Keiko

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.02-04М3.207

   
    In vivo evaluation of the effect of zonisamide on the hippocampal redox state during kainic acid-induced seizure status in rats [Text] / Yuto Ueda [et al.] // Neurochem. Res. - 2005. - Vol. 30, N 9. - P1117-1121 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние зонисамида на редокс-статус гиппокампа крыс in vivo во время вызываемых каиновой кислотой судорог
Аннотация: В опытах на молодых крысах 'МАРС''МАРС' Wistar при проведении микродиализа гиппокампа с использованием нитроксидного радикала PCAM, в качестве индикатора антиоксидантного потенциала ткани и с проведением ЭПР-спектроскопии элюата установили, что в/б введение животным антиконвульсанта зонисамида (3А; 45 мг/кг) сокращает полупериод существования обнаруживаемого в элюате PCAM. Вызываемый в/б введением крысам каиновой к-ты (КК; 30 мг/кг) эпилептический статус сопровождался увеличением полупериода существования PCAM. Содержание PCAM в элюате, получаемом у таких крыс при предварительном введении им ЗА, оказывалось пониженным и было сопоставимым с содержанием PCAM в элюате, получаемом у крыс контрольной группы. Это означает, что предварительное введение животным ЗА повышало антиоксидантный потенциал гиппокампа, оказывая тем самым нейропротекторное действие, при вызываемых КК судорогах. Япония, Miyazaki Med. College. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЗОНИСАМИД
КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
НИТРОКСИДНЫЙ РАДИКАЛ
ЭПР
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ueda, Yuto; Doi, Taku; Tokumaru, Jun; Nakajima, Akira; Nagatomo, Keiko

9.
Патент 7425571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/42.

    Gadde, Kishore M.
    Method for treating obesity [Текст] / Kishore M. Gadde, K. Ranga R. Krishnan ; Orexigen Therapeutics, Inc. - № 10/830071 ; Заявл. 23.04.2004 ; Опубл. 16.09.2008
Перевод заглавия: Способ лечения ожирения
Аннотация: Для устранения ожирения с минимальными нарушениями метаболических процессов в организме рекомендуют пользование зонисамидом или иными способствующими сокращению массы тела препаратами противосудорожного действия, а также их комбинацию с бупропионом или с иными препаратами, потенцирующими эффекты норадреналина и/или дофамина, для подавления аппетита
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: АППЕТИТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА ОЖИРЕНИЯ
ЗОНИСАМИД
БУПРОПИОН

Доп.точки доступа:
Krishnan, K.Ranga R.; Orexigen Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 7425571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/42.

    Gadde, Kishore M.
    Method for treating obesity [Текст] / Kishore M. Gadde, K. Ranga R. Krishnan ; Orexigen Therapeutics, Inc. - № 10/830071 ; Заявл. 23.04.2004 ; Опубл. 16.09.2008
Перевод заглавия: Способ лечения ожирения
Аннотация: Для устранения ожирения с минимальными нарушениями метаболических процессов в организме рекомендуют пользование зонисамидом или иными способствующими сокращению массы тела препаратами противосудорожного действия, а также их комбинацию с бупропионом или с иными препаратами, потенцирующими эффекты норадреналина и/или дофамина, для подавления аппетита
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: АППЕТИТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА ОЖИРЕНИЯ
ЗОНИСАМИД
БУПРОПИОН

Доп.точки доступа:
Krishnan, K.Ranga R.; Orexigen Therapeutics; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.01-04Т5.153

   
    Open label trial of the tolerability and efficacy of zonisamide in the treatment of alcohol dependence [Text] / Clifford M. Knapp [et al.] // Amer. J. Drug and Alcohol Abuse. - 2010. - Vol. 36, N 2. - P102-105 . - ISSN 0095-2990
Перевод заглавия: Исследование с открытой маркировкой с оценкой переносимости и эффективности зонисамида при лечении алкогольной зависимости
Аннотация: 16 больных с алкогольной зависимостью в течение 13 нед. получали противосудорожный препарат зонисамид в суточной дозе 400 мг. Показаны хорошая переносимость препарата, отсутствие повреждающего действия на плавность речи, эффективность в уменьшении употребления алкоголя. США, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЗОНИСАМИД

Доп.точки доступа:
Knapp, Clifford M.; Sarid-Segal, Ofra; Richardson, Mark A.; Colanen, Laurie Sickles; Afshar, Maryam; Devine, Eric; Streeter, Chris C.; Piechniczek-Buczek, Joanne; Ciraulo, Domenic A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.161

   
    Effect of zonisamide co-administration with levodopa on global gene expression in the striata of rats with Parkinson's disease [Text] / Yuto Ueda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 428, N 3. - P401-404 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние совместного с levodopa введения зонисамида на глобальную генную экспрессию в стриатуме крыс с болезнью Паркинсона
Аннотация: В тестировании эффекта анти-паркинсонизма использовали модель крысы с индукцией гемипаркинсонизма 6-гидроксидофамином (6-OHDA). Микрочипами сравнили экспрессию генов в стриатуме (6-OHDA)-обработанных крыс (SL), тех же крыс после инъекции L-DOPA (DL) или после инъекции L-DOPA и анти-эпилептического лекарства зонисамида (ZDL). По сравнению с DL, в ZDL-варианте позитивной и негативной регуляции подвергались 81 и 274 гена соотв. Из общего числа стимулированных генов (81) 28 мишеней подвергались негативной регуляции в DL-варианте (по сравнению с SL), а из 274 генов с негативной ZDL-регуляцией 146 мишеней стимулировались инъекцией L-DOPA (т.е. DL). Обстоятельный анализ, а также сравнение с аналогичными данными для случая опосредованной дофамином денервации, указывает на способность зонисамида оказывать защитный эффект и стимулировать активность многих (L-DOPA)-репрессирoванных генов, родственных метаболизму и развитию нервной системы. Япония, Res. Equipment Ctr., Univ. Sch. Med., Kigashiku 431-3192. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ЗОНИСАМИД
БОЛЕЗНЬ ПАРКИНСОНА
КРЫСИНАЯ МОДЕЛЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СТРИАТУМ

Доп.точки доступа:
Ueda, Yuto; Tokashiki, Shoko; Kanemaru, Ai; Kojima, Toshio

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.194

   
    Случай появления лекарственной сыпи, связанной с лечением эпилепсии новым лекарственным средством, - зонисамидом [Text] / Yoshiki Ohashi [et al.] // Сэйсин игаку = Clin. Psychiat. - 1991. - Vol. 33, N 2. - С. 191-194 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЗОНИСАМИД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЫПЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Yoshiki; Yagyu, Takami; Kagono, Youji; Fukushima, Masato; Kinoshita, Toshihiko; Okajima, Yoshiyasu; Isotani, Toshiaki; Nobuhara, Kenji; Saito, Naomi; Saito, Masami; Akaeda, Tamiyo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.508

    Stiff, Dwight D.
    Metabolism of the anticonvulsant agent zonisamide in the rat [Text] / Dwight D. Stiff, Michael A. Zemaitis // Drug Metab. and Disposit. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P888-894 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболизм противосудорожного средства зонисамида у крыс
Аннотация: При введении крысам Wistar [{3}H] 3-(сульфамоилметил)-1,2-бензизоксазола (зонисамид; I; 100 мг/кг, в/б) выведение радиоактивного материала с мочой на протяжении 72 ч достигало 86,5%, а с фекалями - 13,6%. Методом ВЭЖХ в моче обнаружено присутствие неизмененного I и 5 метаболитов. Преобладающими идентифицир. метаболитами I являлись N-ацетил-3-(сульфамоиметил)-1,2-бензизоксазол, I-глюкуронид и 2-(сульфамоилацетил)-фенол-глюкуронид, на долю к-рых приходилось 7,7; 7,6 и 12,6% радиоактивности мочи соотв. Считают, что основным направлением метаболизма I у крыс является его восстановление и конъюгирование. США, Pharmacy Sch. The Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15201. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЗОНИСАМИД
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zemaitis, Michael A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.243

    Masuda, Y.
    Evidence against a significant implication of carbonic andydrase inhibitory activity of zonisamide in its anticonvulsive effects [Text] / Y. Masuda, H. Noguchi, T. Karasawa // Arzneim- Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 3. - P267-269 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Доказательство против существенного вклада ингибиторной активности зонисамида по отношению к карбоангидразе в его противосудорожный эффект
Аннотация: In vitro показано, что зонисамид (I) и 7-метил-I (II) равноэффективно ингибировали карбоангидразу (КА) эритроцитов артериальной крови крыс. Относит. ингибиторная эффективность I и II по отношению к ацетазоламиду составляла 1/206 и 1/235 соотв. На модели электросудорог у мышей обнаружено, что введение II в дозе до 500 мг/кг, п/о или 50 мг/кг, в/в не оказывало противосудорожного действия, хотя его конц-ия в мозге животных достигала при этих способах введения 22,8 и 20,9 мкг/г соотв. При введении мышам I в дозе 10- 50 мг/кг обнаружен дозозависимый противосудорожный эффект, к-рый коррелировал с накоплением его в мозге. Считают, что ингибирование карбоангидразы не вносит вклад в противосудорожный эффект I. Япония, Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd., Suita, Osaka. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЗОНИСАМИД
CAS 68291-97-4
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАРБОАНГИДРАЗА
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Noguchi, H.; Karasawa, T.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.04-04Т6.480

    Мухин, К. Ю.
    Применение зонисамида (Зонеграна) в лечении эпилепсии у взрослых и детей(обзор зарубежной литературы и описание случая) [Текст] / К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева // Рус. ж. дет. неврологии. - 2015. - Т. 10, N 1. - С. 47-63 . - ISSN 2073-8803
Аннотация: Несмотря на значительные успехи, достигнутые в эпилептологии, резистентные эпилепсии составляют примерно 30% среди всех форм эпилепсии. Представлен обзор современной литературы, посвященной эффективности и безопасности нового антиэпилепти- ческого препарата зонисамид (Зонегран) в лечении эпилепсии, с акцентом на монотерапию. Описаны механизм действия, особенно- сти фармакокинетики, эффективность и переносимость зонисамида при резистентной фокальной эпилепсии, а также при других типах приступов и формах эпилепсии. Рассматриваются показания к применению препарата. Описаны также более широкие воз- можности применения зонисамида: в лечении генерализованных приступов, при монотерапии, а также у детей и подростков. В на- стоящее время Зонегран зарегистрирован для применения у детей (начиная с 6 лет и старше) с фокальными приступами в дополни- тельной терапии.Авторы представляют собственное наблюдение высокой эффективности зонисамида в дополнительной терапии у ребенка 9 лет с криптогенной фокальной эпилепсией. Дебют эпилептических приступов в возрасте 5 месяцев. С момента начала заболевания ре- бенок получал множество антиэпилептических препаратов в разных комбинациях, без существенного эффекта. Зонисамид (Зонегран) был введен в терапию 4 мес назад в комбинации с препаратом вальпроевой кислоты (который ребенок получал на протяжении многих лет), и с момента выхода на полную дозу эпилептические приступы до настоящего времени отсутствуют. Следует отме- тить, что ремиссии длительностью 4 мес не было ни разу с момента начала заболевания. Также отмечалась нормализация сна. Переносимость терапии хорошая. Побочных эффектов не отмечалось.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЗОНИСАМИД
ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пылаева, О.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.193

    Рудакова, И. Г.
    Новые возможности монотерапии симптоматической и криптогенной парциальной эпилепсии [Текст] / И. Г. Рудакова, Ю. А. Белова // Ж. неврол. и психиатрии. - 2015. - Т. 115, N 5. - С. 115-119 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Представлен обзор литературы, посвященной применению противоэпилептического препарата (ПЭП) зонисамид в инициальной монотерапии симптоматической и криптогенной парциальной эпилепсии. Обзор базируется на данных исследований уровня доказательности А, которые демонстрируют не меньшую эффективность и переносимость зонисамида по сравнению с карбамазепином. Обсуждаются возможные преимущества зонисамида в различных клинических ситуациях и особенности применения, связанные со структурой молекулы, фармакокинетикой и механизмами действия препарата.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЗОНИСАМИД
СТРУКТУРА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Белова, Ю.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.07-04Т6.142

    Власов, П. Н.
    Перспективы применения новых противоэпилептических препаратов [Текст] / П. Н. Власов // Эпилепсия. Пароксизм. состояния. - 2015. - Т. 7, N 4. - С. 40-49 . - ISSN 2077-8333
Аннотация: Приведены основные сведения по химической структуре, механизму действия, фармакокинетике, показаниям, противопоказаниям и перспективам клинического применения новейших противоэпилептических препаратов: эсликарбазепина, зонисамида, перампанела и руфинамида. Каждый из новейших ПЭП имеет уникальный механизм, улучшенную фармакокинетику и переносимость, тем самым существенно расширяя возможности рациональной терапии эпилепсии.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
ЗОНИСАМИД
ПЕРАМПАНЕЛА
РУФИНАМИД
ЭСЛИКАРБАЗЕПИН
СТРУКТУРА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.09-04Т6.166

    Белоусова, Е. Д.
    Зонисамид как дополнительный препарат в лечении парциальной эпилепсии у детей: обзор эффективности и переносимости в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы [Текст] / Е. Д. Белоусова // Ж. неврол. и психиатрии. - 2015. - Т. 115, N 5. - С. 46-51 . - ISSN 1997-7298
Аннотация: Цель исследования - оценка эффективности и безопасности зонисамида в качестве дополнительной терапии парциальной эпилепсии у детей 6 лет и старше, получающих 1 или 2 противоэпилептических препарата (ПЭП), и его влияния на рост и развитие. Дети с парциальной эпилепсией в возрасте 6 лет и старше были рандомизированы в группы плацебо (n=100) и принимающие зонисамид (n=107). Доза зонисамида титровалась, начиная с 1 мг/кг в сутки, и постепенно наращивалась до 8 мг/кг в сутки. После завершения двойной слепой фазы пациенты из группы плацебо стали получать зонисамид с аналогичным темпом титрации и в таких же дозах. Открытая фаза была 45-57 нед. Эффективность оценивалась по доле пациентов, ответивших на терапию препаратом (сокращение числа приступов на 50% и более), и доле пациентов, у которых прошли приступы. Безопасность оценивалась путем регистрации побочных эффектов, изменения лабораторных показателей, неврологического и соматического статусов и ЭКГ, а в открытой фазе - по шкале полового созревания Таннера, костному возрасту, шкалам поведения, успеваемости в школе, тесту на вербальные ассоциативные способности. Доля пациентов, ответивших на терапию зонисамидом, составляла 50% в группе принимающих зонисамид и 31% в группе плацебо; пациенты, у которых прекратились приступы, - 14 и 3% соответственно. Эффективность зонисамида сохранялась и при длительном (более 1 года) применении: доля респондеров - 56,3%, доля пациентов с прекращением приступов - 11%. Общая частота нежелательных явлений при приеме зонисамида (55,1%) и плацебо (50,0%) была сравнима. Открытая фаза не выявила новых нежелательных эффектов. Половое созревание и костный возраст не изменялись в течение одного года приема препарата. Зонисамид не влиял негативно на поведение и обучение детей. Большинство пациентов и их родителей оценивали изменения в общем состоянии детей как значительное улучшение или очень значительное улучшение. Зонисамид является эффективным и хорошо переносимым препаратом в дополнительной терапии парциальной эпилепсии у детей 6 лет и старше.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ПАРЦИАЛЬНАЯ
ЗОНИСАМИД
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)