СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАДНИЕ КОРЕШКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-44

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.234

Cumberbatch, Michael J.
AMPA receptors have an equal role in spinal nociceptive and nonnociceptive transmission [Text] / Michael J. Cumberbatch, Boris A. Chizh, P.Max Headley // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 8. - P877-880 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: AMPA рецепторы играют одинаковую роль в спинномозговой передаче от болевых и неболевых рецепторов
Аннотация: На анестезир., переведенных на искусственное дыхание и кровообращение крысах исследовали влияние системного введения конкурентных и неконкурентных антагонистов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовая к-та (АМПК) - хиноксалиндиона NBQX и 2,3 бензодиазепина GYKJ 53655 - на внеклеточно регистрируемую активность нейронов задних корешков спинного мозга, вызываемую переферической неповреждающей (укол) и повреждающей (нагревание) стимуляцией, а также ионофоретическим введением АМПК и N-метил-D-аспартата (НМДА) с целью выяснения роли АМПК рецепторов в спинномозговой передаче болевого и неболевого восприятия. Как NBQX, так и GYKJ 53655 дозозависимо снижали ответы на периферическую стимуляцию и на АМПК. GYKJ 53655, более селективный антагонист АМПК, снижал ответы на нагревание и укол в одинаковой степени. Великобритания, Dep. of Physiology, Univ. of Bristol, School of Medical Sciences, Univ. Walk, Bristol BS8 1TD. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВОЕ ВОСПРИЯТИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИНОКСАЛИНДИОН NBQX
БЕНЗОДИАЗЕПИН
РЕЦЕПТОРЫ*АМПК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chizh, Boris A.; Headley, P.Max

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.324

Hakatani, Keio.
Влияния агониста 'каппа'-опиоидных рецепторов U 50488H на одиночную активность клеток V пластины в поясничных задних корешках у кошек [Text] / Keio Hakatani // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1994. - Vol. 42, N 1. - С. 121-130 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: В поясничных задних корешках кошки агонист 'каппа'-рецепторов U 50488Н (I; 5 мг/кг) подавлял вызванную активность в нейронах V пластины; налоксон (0,1 мг) устранял эффект I. I одинаково влиял на активность, вызываемую болевыми висцеральными стимулами и соматической стимуляцией. Япония, Hiroshima Univ. Sch. of Med. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: U 50,488 Н
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ВЫЗВАННАЯ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
НАЛОКСОН
ОПИОИДНЫЕ КАППА-РЕЦЕПТОРЫ
КОШКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.026

Archer, D. R.
Phosphorylation-dependent immunoreactivity of neurofilaments and the rate of slow axonal transport in the central and peripheral axons of the rat dorsal root ganglion [Text] / D. R. Archer, D. F. Watson, J. W. Griffin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1119-1125 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Зависящая от фосфорилирования иммунореактивность нейрофиламентов и скорость медленного аксонного транспорта в центральных и периферических аксонах ганглия дорсального корешка крысы
Аннотация: Через 7, 14 и 20 дней после введения в ганглий L5 меченого метионина определяли скорость аксонного транспорта (АТ) тубулина, актина и белков нейрофиламентов (БНФ) в периферических и центральных проекциях. Скорость АТ БНФ, актина и тубулина в периферич. нерве была в 'ЭКВИВ'1,5 раза больше, чем в дорсальном корешке. В период между 7-м и 20-м днем наблюдали прогрессирующее снижение скорости АТ как в центральном, так и в периферич. направлениях (БНФ - в 1,7 раза; тубулина и актина - в 2,1 раза). После хирургической операции, оставляющей в периферическом седалищном нерве гл. обр. сенсорные волокна, исследовали иммунореактивность зависящего от фосфорилирования высокомолекулярного БНФ. Как в дорсальных корешках, так и в периферич. сенсорных аксонах более высокая степень фосфорилирования БНФ наблюдалась в сегментах, более удаленных от тела клетки. Величина зависящей от фосфорилирования иммунореактивности коррелировала с замедлением транспорта меченых белков цитоскелета. США, Dep. of Neurology and *Neuroscience, Johns Hopkins Univ. Med. School, Baltimore, MD. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watson, D.F.; Griffin, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.033

Alkalinization during re-oxygenation prevents functional damage by hyperglycaemic hypoxia [Text] / Ingrid Euchner-Wamser [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 13. - P1574-1576 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Предотвращение вызываемых гипергликемической гипоксией функциональных нарушений защелачиванием во время реоксигенации
Аннотация: При инкубации в содержащем 5 мМ NaHCO[3] и 25 мМ глюкозы (рН 7,4) изотоническом солевом р-ре изолированных дорсальных корешков спинного мозга взрослых крыс 30-минутное содержание препарата в смеси СО[2] (1%) и N[2] (99%) понижало макс. амплитуду потенциала действия (ПД) нервных волокон в среднем на 62% по сравнению с исходной ее величиной. Через 35 мин реоксигенации препарата изменения амплитуды ПД были минимальными. Однако при добавлении в инкубационную среду триметиламина (20 мМ) в течение первых 15 мин реоксигенации ампитуда ПД нормализовалась в среднем на 91%, чего не происходило при добавлении в среду HCO[3]{-} или пропионата (20 мМ). Германия, Univ. Munich, D-80336 Munich. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ЗАЩЕЛАЧИВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Euchner-Wamser, Ingrid; Grafe, Peter; Sennefelder, Elke; Schneider, Uwe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.460

Lipidosis of the dorsal root ganglia in rats treated with an almitrine metabolite [Text] / Yoshihiro Yamanaka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P391-396 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Липидоз задних корешков ганглиев у крыс под влиянием метаболита альмитрина
Аннотация: Альмитринбисмезилат - антагонист периферических хеморецепторов, применяемый для улучшения микроциркуляции крови у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких. В процессе метаболизма переходит в детриазиниловый метаболит (I). I вводили крысам SPF Sprague-Dawley внутрь в дозах 5 и 20 мг/кг ежедневно в течение 4, 8, 16 нед. У животных при введении I в дозе 20 мг/кг в течение 16 нед наблюдали спастическую, "штампующую" походку, а также формирование ламеллярных либо кристаллоидных телец в сенсорных нейронах, сателлитных и шванновских клетках, а также в сосудистом эндотелии ганглиарных задних корешков. Цитологическая картина характерна для липидоза. Полагают, что I может влиять на функцию задних корешков спинного мозга. Япония, Inst. for Biomedical Res. Teijn Ltd. 4-3-2 Asahigaoka, Hiro 191. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: АЛЬМИТРИН
ДЕТРИАЗИНИЛОВЫЙ МЕТАБОЛИТ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИИ
ЛИПИДОЗ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yoshihiro; Sakamoto, Emiko; Sakuma, Yasuji; Uno, Hiroshi; Koyama, Tamotsu; Izawa, Yoshihiro; Fujiwara, Kosaku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.119

Lipidosis of the dorsal root ganglia in rats treated with an almitrine metabolite [Text] / Yoshihiro Yamanaka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P391-396 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Липидоз задних корешков ганглиев у крыс под влиянием метаболита альмитрина
Аннотация: Альмитринбисмезилат - антагонист периферических хеморецепторов, применяемый для улучшения микроциркуляции крови у больных хроническими обструктивными заболеваниями легких. В процессе метаболизма переходит в детриазиниловый метаболит (I). I вводили крысам SPF Sprague-Dawley внутрь в дозах 5 и 20 мг/кг ежедневно в течение 4, 8, 16 нед. У животных при введении I в дозе 20 мг/кг в течение 16 нед наблюдали спастическую, "штампующую" походку, а также формирование ламеллярных либо кристаллоидных телец в сенсорных нейронах, сателлитных и шванновских клетках, а также в сосудистом эндотелии ганглиарных задних корешков. Цитологическая картина характерна для липидоза. Полагают, что I может влиять на функцию задних корешков спинного мозга. Япония, Inst. for Biomedical Res. Teijn Ltd. 4-3-2 Asahigaoka, Hiro 191. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЛЬМИТРИН
ДЕТРИАЗИНИЛОВЫЙ МЕТАБОЛИТ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИИ
ЛИПИДОЗ

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yoshihiro; Sakamoto, Emiko; Sakuma, Yasuji; Uno, Hiroshi; Koyama, Tamotsu; Izawa, Yoshihiro; Fujiwara, Kosaku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.06-04Т5.76

Zeng, Yuanshan.
Влияние морфина на нейрональное тело в ганглии заднего корешка на интактной стороне у крысы: свето-оптическое и электронно-микроскопическое исследование [Text] / Yuanshan Zeng, Liangfang Wu // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 132-137 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Свето-оптически с использованием стереологических методов и электронно-микроскопически изучали морфологические изменения в нейрональном теле ганглия (Гн) заднего корешка, в к-ром индуцировали коллатерали и синаптическую реконструкцию. Оценивали также действие морфина (I) на морфологические изменения. Значительных различий в объеме Гн на оперированной стороне в группе с воздействием I и контрольной группе по сравнению с интактной стороной не отмечено. Не отмечено также и явных изменений в объеме тела, ядра и ядрышка крупных бледных нейронов (Нр). На интактной стороне у крыс контрольной группы тельца Ниссля (ТН) крупных бледных Нр соответствовали тонким частицам. Полирибосомы (ПРС) образовывали скопления разного размера. На оперированной стороне ТН выглядели как небольшие скопления в крупных бледных Нр. Скопления ПРС были крупнее. На оперированной стороне в группе с воздействием I ТН также образовывали небольшие скопления вокруг ядра. Имелись крупные скопления ПРС. Изменения могли быть связаны с индуцированием коллатералей и реконструкцией синапсов. Объем тела, ядра, ядрышек мелких плотных Нр на оперированной стороне контрольной группы был больше, чем на интактной. На оперированной стороне после воздействия I по сравнению с контрольной группой был значительно выше не только объем мелких плотных Нр, но и объем ПРС и гранулярного эндоплазматического ретикулума в цитоплазме. Эти данные свидетельствуют, что в теле мягких плотных Нр при индукции коллатералей и реконструкции немиелиновых афферетных волокон спинного мозга имеют место релевантные морфологические изменения, к-рые может усиливать действие I. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Medical Sciences. Ил. 9. Табл. 3

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
МОЗГ СПИННОЙ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Liangfang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.365

Zeng, Yuanshan.
Влияние морфина на нейрональное тело в ганглии заднего корешка на интактной стороне у крысы: свето-оптическое и электронно-микроскопическое исследование [Text] / Yuanshan Zeng, Liangfang Wu // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 132-137 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Свето-оптически с использованием стереологических методов и электронно-микроскопически изучали морфологические изменения в нейрональном теле ганглия (Гн) заднего корешка, в к-ром индуцировали коллатерали и синаптическую реконструкцию. Оценивали также действие морфина (I) на морфологические изменения. Значительных различий в объеме Гн на оперированной стороне в группе с воздействием I и контрольной группе по сравнению с интактной стороной не отмечено. Не отмечено также и явных изменений в объеме тела, ядра и ядрышка крупных бледных нейронов (Нр). На интактной стороне у крыс контрольной группы тельца Ниссля (ТН) крупных бледных Нр соответствовали тонким частицам. Полирибосомы (ПРС) образовывали скопления разного размера. На оперированной стороне ТН выглядели как небольшие скопления в крупных бледных Нр. Скопления ПРС были крупнее. На оперированной стороне в группе с воздействием I ТН также образовывали небольшие скопления вокруг ядра. Имелись крупные скопления ПРС. Изменения могли быть связаны с индуцированием коллатералей и реконструкцией синапсов. Объем тела, ядра, ядрышек мелких плотных Нр на оперированной стороне контрольной группы был больше, чем на интактной. На оперированной стороне после воздействия I по сравнению с контрольной группой был значительно выше не только объем мелких плотных Нр, но и объем ПРС и гранулярного эндоплазматического ретикулума в цитоплазме. Эти данные свидетельствуют, что в теле мягких плотных Нр при индукции коллатералей и реконструкции немиелиновых афферетных волокон спинного мозга имеют место релевантные морфологические изменения, к-рые может усиливать действие I. КНР, Sun Yat-sen Univ. of Medical Sciences. Ил. 9. Табл. 3

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: МОРФИН
МОЗГ СПИННОЙ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГАНГЛИИ
НЕЙРОНЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wu, Liangfang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.21

Древаль, О. Н.
Морфологическое обоснование патогенетических предпосылок к противоболевым операциям в области входных зон задних корешков [Текст] / О. Н. Древаль, Г. Н. Кривицкая, О. В. Акатов // Вопр. нейрохирургии. - 1996. - N 4. - С. 22-25 . - ISSN 0042-8817

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ОБЛАСТЬ ВХОДНЫХ ЗОН
ПРОТИВОБОЛЕВЫЕ ОПЕРАЦИИ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кривицкая, Г.Н.; Акатов, О.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.26

Древаль, О. Н.
Морфологическое обоснование патогенетических предпосылок к противоболевым операциям в области входных зон задних корешков [Текст] / О. Н. Древаль, Г. Н. Кривицкая, О. В. Акатов // Вопр. нейрохирургии. - 1996. - N 4. - С. 22-25 . - ISSN 0042-8817

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ОБЛАСТЬ ВХОДНЫХ ЗОН
ПРОТИВОБОЛЕВЫЕ ОПЕРАЦИИ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДПОСЫЛКИ
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кривицкая, Г.Н.; Акатов, О.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.05-04М3.66

Activity-dependent conduction velocity changes of A'дельта' fibers in a rat model of neuropathy [Text] / Chung-Kil Won [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 15. - P3201-3205 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Зависящие от активности изменения скорости проведения по А-'дельта' волокнам в крысиной модели невропатии

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: АКСОНЫ
ПЕРВИЧНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
СКОРОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ
БЛОКАДА
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Won, Chung-Kil; Oh, Seung-Jae; Jung, Sung-Cherl; Choi, Young-Ryong; Kim, Yang-In; Leem, Joong Woo; Shin, Hyung-Cheul

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.12-04М3.260

Дашьян, Г. Г.
Деструкция входных зон задних корешков как метод хирургического лечения инкурабельных болей и спастичности при различных заболеваниях центральной нервной системы [Текст] / Г. Г. Дашьян // Нейрохирургия. - 1999. - N 1. - С. 26-29
Аннотация: Представлен анализ результатов хирургического лечения 20 больных с различными заболеваниями ЦНС, сопровождающимися тяжелыми тоническими нарушениями и болевым синдромом: детский церебральный паралич, деформирующая мышечная дистония, эритромелалгия, осложнения после нейроинфекций и черепно-мозговой травмы. У 12 больных с тяжелыми спазматическими и тоническими нарушениями стереотаксическая криоталамотомия оказалась неэффективной. Этим больным и шести другим, не подвергавшимся ранее операции, произведена деструкция входных зон задних корешков в вентролатеральном отделе на шейном или поясничном уровне в зависимости от локализации поражения. Получены удовлетворительные результаты у 18 больных: снижение тонуса мышц в той или иной степени, купирование спазматических болей, вегетативных расстройств. Россия, НИИ неврологии РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33 + 341.39.17.09
Рубрики: БОЛЬ
ИНКУРАБЕЛЬНАЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ДЕСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04М1.187

Хренов, А. П.
Регенерация задних корешков спинномозговых нервов крысы в условиях трансплантации эмбриональной нервной ткани [Текст] / А. П. Хренов, Л. Н. Новиков, Л. Н. Новикова // Морфология. - 2000. - Т. 118, N 6. - С. 40-44 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Полученные результаты свидетельствуют о стимулирующем влиянии эмбриональных трансплантатов на репаративную регенерацию заднекорешковых аксонов у взрослых животных, что наиболее убедительно проявляется в ранние сроки (1-2 мес) эксперимента, когда в самом трансплантате активно протекает процесс дифференцировки нейронов. В более отдаленные сроки на фоне дистрофических изменений в трансплантате снижается интенсивность процесса репаративной регенерации нервных волокон спинного мозга. Россия, Каф. гистол. Нижегородской гос. мед. акад

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Новиков, Л.Н.; Новикова, Л.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.06-04М3.15

Neurotoxicity caused by didanosine on cultured dorsal root ganglion neurons [Text] / H. Liu [et al.] // Cell Biol. and Toxicol. - 2008. - Vol. 24, N 1. - P113-121 . - ISSN 0742-2091
Перевод заглавия: Нейротоксчность, вызываемая диданозином у культивируемых нейронов ганглиев задних корешков
Аннотация: Инкубация диссоциированных нейронов ганглиев задних корешков и эксплантатов задних корешков эмбрионов крыс Wistar в течение 3 и 6 дн. соотв. в присутствии диданозина (I) в конц-ии 1-10 мкг/мл сопровождалась зависимым от конц-ии снижением кол-ва нейритов и их длины. Воздействие I сопровождалось снижением кол-ва митохондриальных крист, образованием кластеров нейрофиламентов и микротрубочек и накоплением в нейронах гранул гликогена. Считают, что нарушения цитоскелета играют роль в дегенерации нейритов при воздействии I. КНР, Shandong Univ. Qilu Hospital, Jinan

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ДИССОЦИИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
ДИДАНОЗИН
НЕЙРИТЫ
МИТОХОНДРИИ
ГЛИКОГЕН
КЛАСТЕРЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, H.; Liu, Z.; Yang, X.; Huang, F.; Ma, C.; Li, Z.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.08-04М3.11

SSeCKS is a suppressor in Schwann cell differentiation and myelination [Text] / Yuhong Ji [et al.] // Neurochem. Res. - 2010. - Vol. 35, N 2. - P219-226 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: SSeCKS является супрессором дифференцировки и миелинизации Шванновских клеток
Аннотация: В опытах на совместной культуре Шванновских клеток и нейронов ганглиев задних корешков крысы показано, что ингибирование экспрессии субстрата протеинкиназы С, Src-супрессируемого белка SSeCKS, с использованием малых интерферирующих РНК сопровождалось ускорением экспрессии гена миелинизации Шванновских клеток, активируемого цАМФ. При этом отмечено также, что супрессия SSeCKS стимулировала фосфорилирование киназы Akt по серину-473. Сделан вывод, что SSeCKS является отрицательным регулятором миелинизации дифференцирующихся клеток глии. КНР, Affiliated Hospital of Nantong Univ., 226001 Nantong. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОНЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ РНК
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЦАМФ
КИНАЗА
НЕЙРОГЛИЯ

Доп.точки доступа:
Ji, Yuhong; Tao, Tao; Cheng, Chun; Yang, Huiguang; Wang, Youhua; Yang, Junling; Liu, Haiou; He, Xinxing; Wang, Huiming; Shen, Aiguo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.08-04М3.122

Leucine-rich glioma inactivated 3 induced neurite outgrowth through Akt and focal adhesion kinase [Text] / Woo-Jae Park [et al.] // Neurochem. Res. - 2010. - Vol. 35, N 5. - P789-796 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Обогащенный лейцином инактивирующий глиому [белок] 3 вызывает рост нейритов с участием Akt и киназы очаговой адгезии
Аннотация: Инактивирующий глиому обогащенный лейцином белок 3(LGI3) принадлежит к семейству LGI/эпитемпина. Показано, что LGI3 стимулирует рост нейритов культивируемых клеток Neuro-2a и эксплантатов ганглиев задних корешков крысы. Ингибирование экспрессии LGI3 с использованием малых интерферирующих РНК оказывало противоположный эффект. Показано, что воздействие LGI3 сопровождалось повышением фосфорилирования киназы Akt и киназы очаговой адгезии - белка массой 125 кДа. Считают, что LGI3 является нейритогенным фактором, сигнальный каскад к-рого включает активацию киназы очаговой адгезии, опосредуемую Akt. Республика Корея, Chung-Ang Univ. College of Medicine, Seoul 156-756. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: ГЛИОМА
ЛЕЙЦИН
ЭПИТЕМПИН
НЕЙРИТЫ
КИНАЗЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Woo-Jae; Lim, Yun Young; Kwon, Nyoun Soo; Baek, Kwang Jin; Kim, Dong-Seok; Yun, Hye-Young

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.09-04М3.127

Extracellular cAMP inhibits P2X[3] receptors in rat sensory neurones through G protein-mediated mechanism [Text] / M. V. Mamenko [et al.] // Acta physiol. - 2010. - Vol. 199, N 2. - P199-204 . - ISSN 1748-1708
Перевод заглавия: Внеклеточный цАМФ ингибирует рецепторы Р2X[3] сенсорных нейронов крысы путем опосредованного G-белком механизма
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что цАМФ(I) зависимым от конц-ии образом ингибирует опосредуемые P2X[3]-рецепторами мембранные токи культивируемых нейронов ганглиев задних корешков крысы. При активации токов воздействием наносимого каждые 4 мин. АТФ показано, что I в конц-ии 10 и 30 мкМ снижал их амплитуду на 55% и 81% соотв. При увеличении интервала между воздействием АТФ на культивируемые клетки до 8 мин. ингибиторный эффект I не выявлялся. Аденозин не имитировал ингибиторный эффект I. Воздействие гуанозин-5{`}O-(2-тиодифосфата) блокировало ингибиторное действие I. Обсуждена роль G-белков в ингибиторных мех-мах I. Украина, Bogomoletz Institute of Physiology, Kiev

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АТФ
АДЕНОЗИН
G-БЕЛКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mamenko, M.V.; Chizhmakov, I.V.; Volkova, T.M.; Verkhratsky, A.; Krishtal, O.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.361

Leucine-rich glioma inactivated 3 induced neurite outgrowth through Akt and focal adhesion kinase [Text] / Woo-Jae Park [et al.] // Neurochem. Res. - 2010. - Vol. 35, N 5. - P789-796 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Обогащенный лейцином инактивирующий глиому [белок] 3 вызывает рост нейритов с участием Akt и киназы очаговой адгезии
Аннотация: Инактивирующий глиому обогащенный лейцином белок 3(LGI3) принадлежит к семейству LGI/эпитемпина. Показано, что LGI3 стимулирует рост нейритов культивируемых клеток Neuro-2a и эксплантатов ганглиев задних корешков крысы. Ингибирование экспрессии LGI3 с использованием малых интерферирующих РНК оказывало противоположный эффект. Показано, что воздействие LGI3 сопровождалось повышением фосфорилирования киназы Akt и киназы очаговой адгезии - белка массой 125 кДа. Считают, что LGI3 является нейритогенным фактором, сигнальный каскад к-рого включает активацию киназы очаговой адгезии, опосредуемую Akt. Республика Корея, Chung-Ang Univ. College of Medicine, Seoul 156-756. Библ. 25

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ГЛИОМА
ЛЕЙЦИН
ЭПИТЕМПИН
НЕЙРИТЫ
КИНАЗЫ
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Park, Woo-Jae; Lim, Yun Young; Kwon, Nyoun Soo; Baek, Kwang Jin; Kim, Dong-Seok; Yun, Hye-Young

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.03-04М5.65

Pinter, Erika.
Neurogenic inflammation in the skin and pelvic organs evoked by antidromic stimulation of the dorsal roots in the rat [Text] / Erika Pinter, J. Szolcsanyi // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P199-200
Перевод заглавия: Нейрогенное воспаление кожи и органов таза у крысы, вызванное раздражением задних корешков
Аннотация: У крыс под тиобутобарбиталовым наркозом раздражали (20 В, 0,5 мс, 5 Гц, 5 мин) пояснично-крестцовые задние корешки. Выход плазмы из сосудов определяли по окрашиванию тканей красителем Эванса (вводили 50 мг/кг, в/в). Окрашивалась кожа стопы, живота, половых органов, тело и рога матки, мочевой пузырь, прямая кишка и др. Не было заметного накопления краски в мышцах конечности, семенниках, семьявыводящем протоке и предстательной железе. При одностороннем раздражении кожа окрашивалась только на стороне раздражения, но окрашивание внутренних органов часто было двухсторонним. У крыс, к-рым ввели п/к капсаицин за 4 - 5 дней до опыта, р-ция отсутствовала. ВНР, Departm. of Pharmacol., Univ. Med. School, H-7643 Pecs. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
КОЖА
НЕЙРОГЕННОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
РАЗДРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Szolcsanyi, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.202

Hiura, A.
Changes in features of degenerating primary sensory neurons with time after capsaicin treatment [Text] / A. Hiura, H. Ishizuka // Acta neuropathol. - 1989. - Vol. 78, N 1. - P35-46 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Изменения свойств дегенерирующих первичных чувствительных нейронов после введения капсаицина
Аннотация: Вводили сенсорный нейротоксин - капсаицин (составная часть красного перца) новорожденным мышам в дозировке 50 мг/кг массы. В разные сроки после ввведения задние корешки спинного мозга исследовали средствами СМ и ТЭМ. Через 5 ч нейроны типа В (Кл с небольшой темной нейроплазмой) становились очень темными и проявляли признаки дегенерации. К 12 ч наблюдались Кл с выраженными дегенеративными процессами, сопровождающимися распадом ядер и цитолизом. На 1-2-й день цитоплазма некоторых Кл была разорвана, а при ТЭМ выявлено накопление нейрофиламентов диам. 13-20 мкм. Возросло кол-во безмиелиновых аксонов. В дальнейшем (на 3-й и 5-й день) дегенеративные изменения охватывали и нейроны типа А (Кл с большой светлой нейроплазмой) с разрывом "цитоплазмы и признаками и периферич. цитолиза. Предполагают, что капсаицин оказывает различное влияние на нейроны разного размера с прямым действием на мелкие Кл, вызывающим быстрые изменения, и непрямым - на большие нейроны, что выражается в более медленной дегенерации. Япония, Tokushima Univ., Tokushima 770. Ил. 9. Библ. 30.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ИНТОКСИКАЦИИ
КАПСАИЦИН
СПИННОЙ МОЗГ
ЗАДНИЕ КОРЕШКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, H.

1-20 21-40 41-44

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска