Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 384
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 2017154 Российская Федерация, МКИ G 01 N 33/53.

    Дубов, А. В.
    Способ определения иммунной памяти при вакцинации живой паротитной вакциной [Текст] / А. В. Дубов, А. В. Борисов ; Ин-т мед. пробл. Севера СО РАМН. - № 4684568/14 ; Заявл. 26.04.1989 ; Опубл. 30.07.1994
Аннотация: Патентуется способ определения иммунной памяти у привитых живой паротитной вакциной. В крови привитого до и после вакцинации определяют индекс эффективности иммунологических показателей. Иммунитет считают сформировавшимся при значениях показателя индекса эффективности: для Т-лимфоцитов (Е-РОК)0,30; ТфР Е-РОК0,10; ТфЧ Е-РОК0,35 ЕАС-РОК0,4. Формула определения индекса эффективности (ИЭ) для каждого показателя: ИЭ-1-ИП/ОП (ИП - данные до вакцинации, ОП-данные после вакцинации).
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПАРОТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Борисов, А.В.; Ин-т мед. пробл. Севера СО РАМН
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.257

    Desrosiers, Ronald C.
    Yes, it is time to consided use of a live-attenuated virus vaccine against HIV-1 [Text] / Ronald C. Desrosiers // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P54, 56-59
Перевод заглавия: Конечно, необходимо своевременно обсуждать использование живой аттенуированной вирусной вакцины против ВИЧ-1
Аннотация: Указывается, что для разработки вакцины против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) имеется ряд препятствий. Использование живой аттенуированной ретровирусной вакцины (ЖАРВ) для человека определяется рядом критериев, ключевым из к-рых является проблема безопасности в связи с инфицированием хозяина, несмотря на низкий уровень репликации мутантного вируса. Применение способных к репликации непатогенных мутантных штаммов вируса дает хорошие рез-ты в эксперименте на животных. Однако, до применения ЖАРВ для профилактик СПИДа у человека должны быть решены серьезные вопросы. Обсуждаются вопросы мутагенеза, онкогенности типа С ретровирусов, возможности индукции СПИДа у привитых через длительный срок (15-20- 30 лет), значение генетической недостаточности хозяина для реверсии вирулентности живого ВИЧ-1, пути изучения ЖАРВ на добровольцах; подчеркнута необходимость длительного наблюдения за добровольцами перед применением ЖАРВ для больших контингентов лиц высокого риска заражения. США, New England Regional Primate Res. Cent., 1 Pine Hill Dr., Southborough, MA 01772. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.258

    Bolognesi, Dani P.
    Not yet, it is too early to consider use of a live-attenuated virus vaccine against HIV-1 [Text] / Dani P. Bolognesi // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P55, 59-62
Перевод заглавия: Еще рано обсуждать использование живой аттенуированной вирусной вакцины против ВИЧ-1
Аннотация: Указывается, что бол-во эффективных вакцин основаны на использовании живого аттенуированного вируса. Однако попытки создать безопасную и эффективную вакцину против СПИДа пока безуспешны. Нет модели на животных, полностью воспроизводящей репродукцию вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) и СПИДа у человека; изучение экспериментальной вакцины на животных невозможно. Наиболее проблематичны вопросы безопасности при использовании живого аттенуированного ВИЧ-1 у человека. Даже если будут показаны эффективность и длительная безопасность на животной модели, использование живого ретровируса для человеческой популяции будет связано с серьезным непозволительным риском. США, Duke Center for AIDS Res., Duke Univ. Med. Cent., Durham, N. C. 27710. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОБЛЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.259

   
    A protease activation mutant, MVCES1, as a safe and potent live vaccine derived from currently prevailing Sendai virus [Text] / Xiao-Li Wang [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3369-3373
Перевод заглавия: Устойчивый к активации протеазой мутант, MVCES1, как безопасная и сильная живая вакцина, полученная из доминирующего в настоящее время вируса Сендай
Аннотация: Свежие изоляты вируса Сендай отличаются по антигенности от шт.-прототипа Fushima, пассированного долгое время в куриных эмбрионах. Филогенетический анализ генов гемагглютинина-нейраминидазы также выявил различия между этими двумя группами вирусов. Для получения безопасной и более сильной вакцины, нежели устойчивые к трипсину (TR) мутанты, из свежих изолятов вируса после нескольких пассажей в клетках LLC-MK[2] был выделен высокоаттенуированный мутант, к-рый никогда не приводил мышей к гибели. Механизм аттенуации мутанта неизвестен, однако, по предварит. данным, мутация не затрагивает гена F. В ген F данного мутанта были интродуцированы еще 2 мутации, TR и чувствительность к эластазе, в рез-те чего белок F утратил способность активироваться протеазой. Полученный мутант (MVCES1) обнаруживает ту же антигенность, что и свежие изоляты. Он лучше защищает мышей от эксперим. инфекции вируса Сендай, чем TR-5. Вероятность реверсии к дикому типу у него ничтожно мала. Обсуждается возможность использовать его в кач-ве живой аттенуированной вакцины. Япония, Dep. of Microbiol., Kobe Univ. Sch. of Med., Chuo-ku, Kobe 650. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК F
ПРОТЕАЗА-АКТИВАЦИЯ
УСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiao-Li; Itoh, Masae; Hotta, Hak; Homma, Morio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.268

   
    Comparison of monovalent and bivalent live vaccines against serologic subtypes of infectious bursal disease viruses [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 77, Suppl. N1. - P49 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Сравнение моновалентных и бивалентных живых вакцин против серологических подтипов вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Сравнивали эффективность двух живых моновалентных вакцин (содержащих, соответственно, стандартный - S, или вариантный - V, подтип вируса) и бивалентной (S+V) вакцины. Выявили, что последняя обеспечивала намного больший уровень протективности в отношении различных изолятов вируса инфекционной бурсальной болезни, использованных для разрешающего заражения вакцинированных цыплят-бройлеров. США, Dep. of Poultry Sci., Auburn Univ., AZ 36849-5416.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
МОНОВАЛЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.167

   
    Comparison of enhanced potency inactivated poliovirus vaccine (EIPV) versus standard oral poliovirus vaccine (OPV) in Thai infants [Text] / Sriluck Simasathien [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P731- 738 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение инактивированной полиовирусной вакцины повышенной активности (АИПВ) со стандартной пероральной полиовирусной вакциной (ОПВ) у детей Таиланда
Аннотация: Изучали иммуногенность инактивированной полиовакцины повышенной активности (АИПВ), комбинированной с вакциной против дифтерии, столбняка и коклюша (I) в сравнении с пероральной полиовакциной (ОПВ) (II) у детей Таиланда, вакцинированных в 2,4 и 6-месячном возрасте. АИПВ индуцировала более высокий уровень сероконверсии ко всем трем серотипам полиовируса после 2-й и 3-й вакцинации, а также наличие вируснейтрализующих антител (ВАТ) у всех детей к 7 мес жизни. Среди детей II группы оставались серонегативными 9-11% детей. После введения в 9 мес. всем детям дополнительной дозы ОПВ все они к 12 мес. имели ВАТ, но более высокими геометрические титры ВАТ были у детей I. АИПВ рекомендуется для защиты детей от полиовируса в странах, где имеется заболеваемость полиомиелитом, а для выполнения программы иммунизации в будущем рекомендуется применение одной АИПВ или АИПВ в сочетании с ОПВ. Таиланд, Dep. of Pediatrics, Phramongkutkloa Hosp., Bangkok. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ДЕТИ
ТАИЛАНД

Доп.точки доступа:
Simasathien, Sriluck; Migasena, Sricharoen; Beuvery, Coen; Steenis, Gijsbert van; Samakoses, Rudiwilai; Pitisuttitham, Punnee; Vesikari, Timo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.177

    Subbarao, E. Kanta
    A new strategy for the development of a genetically engineered live attenuated influenza A virus vaccine [Text] / E.Kanta Subbarao, Brian R. Murphy, Yoshihiro Kawaoka // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P373-380 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новая стратегия для развития генно-инженерной живой аттенуированной вакцины вируса гриппа А
Аннотация: Известно, что протективная активность к вирусу гриппа А направлена против поверхностных гликопротеинов вируса: гемагглютинина (ГА) и нейраминидазы (НМ). Поэтому для проявления защитного эффекта живой гриппозной вакцины важно соответствие генов ГА и НМ вакцинного и эпидемического штаммов. Исходя из этого, предлагается новая стратегия получения вакцинного штамма путем внесения аттенуирующих мутаций в ген неповерхностного внутреннего вируса белка с получением реассортантов при смешанной инфекции вакцинного донорского вируса с новыми эпидемическими штаммами. США, Lab. of Infec. Dis. NIAID, National Inst. of Health, Bethesda, MD, 20892. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Kawaoka, Yoshihiro
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.25

    Subbarao, E. Kanta
    A new strategy for the development of a genetically engineered live attenuated influenza A virus vaccine [Text] / E.Kanta Subbarao, Brian R. Murphy, Yoshihiro Kawaoka // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P373-380 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новая стратегия для развития генно-инженерной живой аттенуированной вакцины вируса гриппа А
Аннотация: Известно, что протективная активность к вирусу гриппа А направлена против поверхностных гликопротеинов вируса: гемагглютинина (ГА) и нейраминидазы (НМ). Поэтому для проявления защитного эффекта живой гриппозной вакцины важно соответствие генов ГА и НМ вакцинного и эпидемического штаммов. Исходя из этого, предлагается новая стратегия получения вакцинного штамма путем внесения аттенуирующих мутаций в ген неповерхностного внутреннего вируса белка с получением реассортантов при смешанной инфекции вакцинного донорского вируса с новыми эпидемическими штаммами. США, Lab. of Infec. Dis. NIAID, National Inst. of Health, Bethesda, MD, 20892. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРАТЕГИИ

Доп.точки доступа:
Murphy, Brian R.; Kawaoka, Yoshihiro
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.597

   
    Lessons from Cuba: Mass campaign administration of trivalent oral poliovirus vaccine and seroprevalence of poliovirus neutralizing antibodies [Text] / Lago P. Mas [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1994. - Vol. 72, N 2. - P221-225 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Уроки Кубы: массовая кампания по применению тривалентной оральной полиомиелитной вакцины и серопревалирование полиовирусных нейтрализующих антител
Аннотация: В рез-те проводимой ежегодно двухразовой кампании по вакцинации против полиомиелита на Кубе с 1973 года не зарегистрировано ни одного случая заболевания. Обследование детей, получивших в течение 1989-1991 гг 0, 2, 4, 6 или 8 доз тривалентной оральной полиомиелитной вакцины, показало, что после двухдозовой иммунизации нейтрализующие антитела к 1-му типу полиовируса имели 91,5% детей, 2-му типу - 90,8% и 3-му типу - 45,9%. Число серопозитивных в отношении 3-го типа после 6- дозовой иммунизации составило 73,4%, а после 8- дозовой - 83,5%. Куба, Inst. Tropical Med. "Pedro Kouri", Ministry Health, Havana. Библ. 6
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
МАССОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КУБА

Доп.точки доступа:
Mas, Lago P.; Ramon, Bravo J.; Andrus, J.K.; Comellas, M.M.; Galindo, M.A.; Quadros, C.A.de; Bell, E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.307

   
    Immunogenicity of a supplemental dose of oral versus inactivated poliovirus vaccine [Text] / Bernard J. Moriniere [et al.] // Lancet. - 1993. - Vol. 341, N 8860. - P1545-1550 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Иммуногенность дополнительной дозы пероральной полиовирусной вакцины сравнительно с инактивированной
Аннотация: Оценивали выработку сывороточных нейтрализующих антител в ответ на введение дополнительной дозы вакцины у 368 детей в возрасте 6 месяцев и 346 детей в возрасте 9 месяцев, получивших ранее три дозы пероральной полиовакцины в возрасте 2, 3 и 4 месяца. Дополнительную дозу вводили в виде обычной пероральной вакцины или в виде усиленной инактивированной вакцины. Дополнительно введенная инактивированная вакцина индуцировала у детей без базового уровня антител иммунный ответ в 2-14 раз более выраженный, чем пероральная вакцина, а у детей с определяемым базовым уровнем антител - в 1,4-7 раз более выраженный ответ. Достоверно более высокие уровни антител регистрировали для всех трех типов полиовируса через 4-6 недель и через 13-17 месяцев после иммунизации. США, Nat. Vaccine Program, Dept. of Health, Rockville, Maryland, 20857
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ДОЗЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Moriniere, Bernard J.; Loon, Frederik P.L.van; Rhodes, Philip H.; Klein-Zabbbban, Marie-Louise; Frank-Senat, Brigitte; Herrington, James E.; Pallansch, Mark A.; Patriarca, Peter A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.310

    Saul, Helen.
    Flu vaccines wanted: Dead or alive [Text] / Helen Saul // New Sci. - 1995. - Vol. 145, N 1965. - P26-31 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Ожидаемые гриппозные вакцины: убитые или живые
Аннотация: В сравнительном аспекте рассматриваются недостатки и преимущества убитых и живых гриппозных вакцин. В частности обращается внимание на необходимость введения убитых вакцин путем иньекций и живых вакцин - интраназально. Обсуждается также использование так называемых ДНК-вакцин, содержащих фрагменты ДНК, несущих соответствующие гены для гриппозного нуклеопротеина; обсуждается и использование генно-инженерных вакцин против ВИЧ на базе вируса гриппа. Параллельно в связи с вариабильностью гриппозных вирусов рассматривается проблема происхождения гриппозных вирусов человека и их связь с вирусами гриппа птиц и животных
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРЕИМУЩЕСТВА
НЕДОСТАТКИ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.270

    Robbins, Fred.
    The quest for a vaccine [Text] / Fred Robbins // World Health. - 1995. - N 1. - P14-15 . - ISSN 0043-8502
Перевод заглавия: Поиск вакцины
Аннотация: Краткий исторический обзор создания и применения убитой и живой вакцин против полиомиелита с упоминанием о выявлении полиовируса и о крупных вспышках полиомиелита в эпоху до проведения массовой иммунизации. Обращается внимание на безопасность применяемой в настоящее время вакцины и указывается на достигнутый успех программы, направленной на искоренение полиомиелита в Америке. США, Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, Case Western Reserve Univ., 10900 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106-4945
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.271

    Halliday, David.
    Supplying the vaccine [Text] / David Halliday, Julie Milstien // World Health. - 1995. - N 1. - P18-19 . - ISSN 0043-8502
Перевод заглавия: Снабжение вакцинами
Аннотация: В сжатой форме обсуждаются проблемы производства, поставки и покупки живой полиомиелитной вакцины (ЖПВ). Проблемами организации производства ЖПВ занимается ВОЗ и соответствующий отдел UNICEF. Эти организации курируют поставку свыше 2500 млн доз ЖПВ для более чем 100 развивающихся стран Америки, Африки, Азии и Среднего Востока для ежегодной иммунизации 100 млн детей. Рассматривается стратегия поставки и организации производства ЖПВ в разных странах, планирование производства в больших объемах. Указывается, что стоимость одной дозы ЖПВ составляет около 0,08 американского доллара. Дания, Supply Division, UNICEF, Unicef Plads, Freeport, 2100 Copenhagen
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ПОСТАВКИ

Доп.точки доступа:
Milstien, Julie
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.100

    Robbins, Fred.
    The quest for a vaccine [Text] / Fred Robbins // World Health. - 1995. - N 1. - P14-15 . - ISSN 0043-8502
Перевод заглавия: Поиск вакцины
Аннотация: Краткий исторический обзор создания и применения убитой и живой вакцин против полиомиелита с упоминанием о выявлении полиовируса и о крупных вспышках полиомиелита в эпоху до проведения массовой иммунизации. Обращается внимание на безопасность применяемой в настоящее время вакцины и указывается на достигнутый успех программы, направленной на искоренение полиомиелита в Америке. США, Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, Case Western Reserve Univ., 10900 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106-4945
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.102

    Halliday, David.
    Supplying the vaccine [Text] / David Halliday, Julie Milstien // World Health. - 1995. - N 1. - P18-19 . - ISSN 0043-8502
Перевод заглавия: Снабжение вакцинами
Аннотация: В сжатой форме обсуждаются проблемы производства, поставки и покупки живой полиомиелитной вакцины (ЖПВ). Проблемами организации производства ЖПВ занимается ВОЗ и соответствующий отдел UNICEF. Эти организации курируют поставку свыше 2500 млн доз ЖПВ для более чем 100 развивающихся стран Америки, Африки, Азии и Среднего Востока для ежегодной иммунизации 100 млн детей. Рассматривается стратегия поставки и организации производства ЖПВ в разных странах, планирование производства в больших объемах. Указывается, что стоимость одной дозы ЖПВ составляет около 0,08 американского доллара. Дания, Supply Division, UNICEF, Unicef Plads, Freeport, 2100 Copenhagen
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ПОСТАВКИ

Доп.точки доступа:
Milstien, Julie
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.244

   
    Ултраструктурни имуноморфологични проучвания при пилета, имунизиране с жива Salmonella typhimurium ваксина [Текст] / М. Гърдевски [и др.] // Инфектология. - 1994. - Vol. 31, N 4. - С. 33-36 . - ISSN 0861-8259
Перевод заглавия: Ультраструктурное иммуноморфологическое изучение куриц, иммунизированных живой вакциной Salmonella typhimurium
Аннотация: An electron-microscopic study of materials from lymphoid tissue of bursa Fabricilus and small intestine of chicken immunized subcutaneously and orally with live vaccine is carried out. Vaccine is produced from double-marked attenuated auxotrophic Salmonella typhimurium 1771 strain. On the 5th day after the immunization are observed early changes in lymphoid apparatus of chicken. More intensively expressed are these changes on the 6th day after reimmunization. It was observed that the lumphoid folicules became larger in size on the expence of cell proliferation in germinative centres. Cells in this centres are activated lumphocytes, plasmocytes, and macrophages. Growth of endoplasmic reticulum and free ribosomes, well developed Golgy's apparatus and lyzosomes is observed in them. High tate plasmatization of lymphoid Forlicules and intensive phagocytosis are established. Descrived ultrastructural find characterizes the live Salmonella typhimurium vaccine as an effective one in activation of the lymphoid system, associated with the humoral and local immunity after the immunization of chicken
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
КУРИЦЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Гърдевски, М.; Гърдевска, И.; Митов, И.; Съртмаджиев, К.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.318

   
    Risk of vaccine-associated paralytic poliomyelitis in Latin America, 1989-1991 [Text] / J. K. Andrus [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P33-40 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Риск вакцино-ассоциированного паралитического полиомиелита в Латинской Америке, 1989-1991 гг
Аннотация: Проанализировали 6043 случая острого вялого паралича в Латинской Америке за период 1989-1991 гг в ходе проведения массовой компании иммунизации, с целью выявить риск вакцино-ассоциированного полиомиелита (ВАП) у привитых пероральной полиовакциной (ОПВ). Диагноз ВАП ставили в соответствии с рекомендациями ВОЗ. Частоту риска определили как 1:1,5-2,2 млн введенных доз ОПВ. При этом у получивших первую дозу ОПВ риск составил 1:1,1-1,2 млн доз, у реципиентов повторных доз ОПВ - 1:1,5 млн доз. Индия, Expanded Programme on Immunization, WHO Regional Office for South-East Asia, Indraprastha Estate, Mahatma Gandhi Road, New Delhi 110002. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНО-АССОЦИИРОВАННЫЙ ПОЛИОМИЕЛИТ
ЛАТИНСКАЯ АМЕРИКА

Доп.точки доступа:
Andrus, J.K.; Stebel, P.M.; Quadros, C.A.de; Olive, J.-M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.321

   
    Bronquilitis aguda y vacunacion oral con poliovirus atenuado [Text] / Ignacio Gadea [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1995. - Vol. 13, N 4. - С. 267-268 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Острый бронхиолит и оральная вакцинация аттенуированным полиовирусом
Аннотация: Описан случай развития острой дыхательной недостаточности у 3,5-месячного ребенка, возникшей в рез-те имевшей место за 5 дней до этого иммунизации живой полиовирусной вакциной, проведенной на фоне наличия у ребенка легких катаральных явлений. Полагают, что наличие у детей респираторных инфекций должно служить основанием для перенесения противополиомиелитной вакцинации на более поздние сроки. Испания, Dep. de Microbiol. Med., Fundacion Jimenez Diaz, Madrid. Библ. 4
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.11
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
БРОНХИОЛИТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gadea, Ignacio; Escorihuela, Ricardo; Cuenca, Manuel; Perez, Aurora; Soriano, Francisco
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.324

   
    Randomized, controlled trial of trivalent oral poliovirus vaccine (Sabin) starting at birth in Ghana [Text] / M. Osei-Kwasi [et al.] // Bull. World Health Organ. - 1995. - Vol. 73, N 1. - P41-46 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Слепое контролируемое испытание трехвалентной пероральной полиовирусной вакцины (Сэбина), начатое у новорожденных в Гане
Аннотация: Сравнивали эффективность двух схем вакцинации 3-валентной пероральной полиовакциной (ОПВ). Методом случайной выборки было отобрано 452 ребенка, из к-рых 231 составил опытную группу, получавшую ОПВ при рождении, через 6, 10 и 14 недель после рождения, а 221 ребенок - контрольную, не получавшую ОПВ при рождении. Вес прививаемых детей был '='2,5 кг. Показано, что на 10, 14, 18 неделе уровни вируснейтрализующих антител и сероконверсия были выше в опытной группе по сравнению с контрольной. Сделан вывод, что схема, включающая иммунизацию, начатую при рождении, дает лучший рез-тат. Число сероконверсий и уровни антител были более высокими у детей с низким титром материнских антител. Гана, Noguchi Memorial Inst. for Med. Res., Univ. of Ghana, P.O. Box 25 Legon. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: ПОЛИОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ
ДЕТИ
ГАНА

Доп.точки доступа:
Osei-Kwasi, M.; Afari, E.A.; Mimura, K.; Obeng-Ansah, I.; Ampofo, W.K.; Nkrumah, F.K.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.153

    Соколова, Т. В.
    Анализ плазмидного профиля штаммов Shigella flexneri, используемых для получения вакцинных препаратов [Текст] / Т. В. Соколова, А. Икрамов // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 6. - С. 67-68 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ИНВАЗИВНОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ЖИВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Икрамов, А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)