СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОЗИРОВАНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 386
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 2019206 Российская Федерация, МКИ A 61 N 1/40.

Викторов, К. А.
Устройство для УВЧ-терапии [Текст] / К. А. Викторов, О. В. Варламов, В. Н. Гоморушкин ; ВНИИ мед. приборов. - № 504475/14 ; Заявл. 01.06.1992 ; Опубл. 15.09.1994
Аннотация: Использование: в мед. технике для УВЧ-терапии. Сущность: обеспечивает точное дозирование мощности УВЧ-излучения и поддержание ее на заданном уровне с высоким КПД при проведении процедур УВЧ-терапии за счет использования УВЧ-генератора ключевого типа, выход к-рого через выходной контур подключен к контуру пациента, и цепи регулирования мощности, потребляемой генератором УВЧ от источника питания, включающей датчик потребляемого тока, выходы к-рого подключены: первый - через исполнительный блок - к входу генератора УВЧ, 2-ой - к блоку сравнения с задатчиком мощности на своем первом входе, и формирователь управляющего сигнала, входы к-рого соединены с выходами генератора пилообразного напряжения и блока сравнения, а выход - со 2-м входом исполнительного блока. При этом стабилизация выходной мощности устр-ва осуществляется опосредованно путем стабилизации мощности, потребляемой генератором УВЧ, а погрешность получения управляющего сигнала не зависит от степени рассогласования генератора УВЧ с нагрузкой, поскольку цепь обратной связи, формирующей сигнал, не включает в себя элементы ВЧ-тракта. Ил. 3.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
УВЧ-ТЕРАПИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ТОЧНОСТИ ДОЗИРОВАНИЯ МОЩНОСТИ

Доп.точки доступа:
Варламов, О.В.; Гоморушкин, В.Н.; ВНИИ мед. приборов
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.31

Terziivanov, D.
Contributions of the clearance approach to pharmacotherapy optimization and individualization using antibacterial agents [Text] / D. Terziivanov // Acta med. bulg. - 1993. - Vol. 20. - P21-27 . - ISSN 0324-1750
Перевод заглавия: Вклад концепции клиренса в оптимизацию и индивидуализацию фармакотерапии антибактериальными средствами
Аннотация: Для оптимизации антибиотикотерапии предлагается прогнозировать дозы, обеспечивающие постоянное превышение минимальных эффективных конц-ий активных форм антибиотика в крови, с помощью принципов немодельного подхода, основанного на материальном балансе между поступающим и выводящимся веществом. Более надежен и физиологичен подход, основанный на значениях почечного и общего клиренса, значения которого включают одновременно характеристики процессов распределения и выведения. Разработана математическая база и компьютерная программа для обеспечения прогнозов оптимальных индивидуальных доз для аминогликозидных антибиотиков. Библ. 16

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОПТИМИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕПЦИЯ КЛИРЕНСА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.186

Ashford, E. A.
Optimising the dosage regimen for oral sumatriptan-methodology and patients [Text] / E. A. Ashford // Migraine Trust. - [London], 1992. - P20-21
Перевод заглавия: Оптимизация режима перорального дозирования суматриптана: методология и больные
Аннотация: Представлена программа международного рандомизированного двойного "слепого" плацебо-контролируемого исследования эффективности повторных приемов суматриптана в дозах 100 мг для купирования приступа, 100 мг через 2 ч после первой дозы и 100 мг в интервале 4-24 ч после первой таблетки для больных с рецидивом мигрени. В качестве эффекта оценивается в четырехбалльной системе (0-3 балла) уровень снижения головной боли через 4 ч после первой дозы и, соответственно, после начала первого приступа; эффект оценивается также через 2 ч, т. е. перед приемом второй дозы, эффективность которой оценивается временем до следующего приступа. Рецидив определяется как головная боль, вылеченная успешно вначале, но развившаяся снова в интервале 4-24 ч после второй дозы; фиксируются все побочные эффекты вне зависимости от их этиологии. Возраст больных ограничивается интервалом 18-65 лет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
СУМАТРИПТАН
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.328

Oral isoprost as a treatment for Raynaud's syndrome: A double blind multicentre placebo controlled study [Text] / J. J. Belch [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 3. - P197-200 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Пероральное применение илопроста для лечения синдрома Рейно: двойное "слепое" многоцентровое плацебо контролируемое исследование
Аннотация: У 63 больных, имеющих 8 и более вазоспастических атак в неделю, в двойном слепом плацебо контролируемом исследовании оценивали эффективность, переносимость и безопасность перорального приема илопроста (I) в дозе 50-150 мкг 2 раза в день. После 1-недельного вводного периода больные получали плацебо или I в максимально переносимой дозе 150 мкг 2 раза в день в течение 10 дней. В дневнике больные отмечали продолжительность и выраженность вазоспастических атак. Общая оценка эффективности лечения проводилась больными в конце периода лечения и спустя 2 недели после окончания лечения. В конце 10-дневного периода лечения больные благоприятно оценивали действие I, при оценке через 2 недели после окончания лечения эта оценка достигала статистической достоверности. Хотя продолжительность и выраженность атак имела тенденцию к уменьшению в группе лечения I, эти изменения не достигали статистической достоверности. Делаются выводы о том, что больные благоприятно оценивают эффективность I, но при анализе дневников положительное действие I не достигало статистической достоверности

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: РЕЙНО СИНДРОМ
ИЛОПРОСТ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
СХЕМА ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Belch, J.J.; Capell, H.A.; Cooke, E.D.; Kirby, J.D.; Lau, C.S.; Madhok, R.; Murphy, E.; Steinberg, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.472

Intranasal insulin: The effects of three dose regimens on postprandial glycaemic profiles in type II diabetic subjects [Text] / P. A. Coates [et al.] // Diabet. Med. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P235-239 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Влияние трех режимов дозирования инсулина в нос на послеобеденные гликемические профили в крови больных диабетом типа II
Аннотация: С помощью автоинжекторного устройства 15 женщин и 2 мужчин 58'+-'7 лет, больных диабетом типа II в течение 7,3'+-'4,2 лет, впрыскиванием в нос получали инсулин или плацебо в трех режимах: 1) 120 ед. перед едой; 2) по 60 ед. перед едой и через 20 мин. (по окончанию); 3) 120 ед. сразу после еды. Все режимы статистически значимо снижали уровень глюкозы в крови по сравнению с плацебо: дозы 60 и 120 ед. перед едой - на 50% в течение 2 ч., а дозы 60 ед. до и после еды - на 70% в течение 4 ч. Внутривенное введение инсулина после еды было менее эффективным; эпизодов симптоматической гипогликемии не возникало. Инсулин используется на лецитиновой основе, дозируется по 10 ед. с точностью '+-'4,8%, из общего количества 68 доз было всего 4 жалобы на раздражение слизистой носа. Великобритания, Univ. Hosp. of Wales. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Coates, P.A.; Ismail, I.S.; Luzio, S.D.; Griffiths, I.; Ollerton, R.L.; Volund, A.; Owens, D.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.529

Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.198

Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.248

Terziivanov, D.
Contributions of the clearance approach to pharmacotherapy optimization and individualization using antibacterial agents [Text] / D. Terziivanov // Acta med. bulg. - 1993. - Vol. 20. - P21-27 . - ISSN 0324-1750
Перевод заглавия: Вклад концепции клиренса в оптимизацию и индивидуализацию фармакотерапии антибактериальными средствами
Аннотация: Для оптимизации антибиотикотерапии предлагается прогнозировать дозы, обеспечивающие постоянное превышение минимальных эффективных конц-ий активных форм антибиотика в крови, с помощью принципов немодельного подхода, основанного на материальном балансе между поступающим и выводящимся веществом. Более надежен и физиологичен подход, основанный на значениях почечного и общего клиренса, значения которого включают одновременно характеристики процессов распределения и выведения. Разработана математическая база и компьютерная программа для обеспечения прогнозов оптимальных индивидуальных доз для аминогликозидных антибиотиков. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ОПТИМИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ДОЗИРОВАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОНЦЕПЦИЯ КЛИРЕНСА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ПРОГРАММА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.151

Tagawa, Kozo.
A saturable tissue-angiotensin I converting enzyme (ACE) binding mode for the pharmacokinetic analysis of imidapril, a new ACE inhibitor, and its active metabolite in human [Text] / Kozo Tagawa, Masakazu Mizobe, Kazuo Noda // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P64-69 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Моделирование насыщенного связывания ангиотензин-I-превращающего фермента (АПФ) тканей при фармакокинетическом анализе имидаприла, нового ингибитора АПФ, и его активного метаболита у человека
Аннотация: У 6 здоровых испытуемых после однократного приема внутрь имидаприла (I) в дозе 2,5-20 мг или после ежедневного приема по 10 мг/сут в течение 7 дн исследовали фармакокинетику (ФК) I и имидаприлата (II), определяя содержание I и II в плазме и моче. При однократном приеме I наблюдали однотипное изменение конц-ии I в плазме, к-рая нарастала с повышением дозы, достигала максимума через 2 ч после приема и затем снижалась с периодом полувыведения около 1,5 ч; динамика же конц-ии II в плазме отличалась от I менее выраженным подъемом, замедленным нарастанием, достигавшим максимума через 9-10 ч, и удлиненным периодом полувыведения (около 15 ч). После 7-дневного приема I ФК I была такой же, как и при однократном приеме, однако ФК II изменялась: макс. конц-ия II повышалась почти в 2,5 р, время достижения максимума несколько уменьшалось, а период полувыведения уменьшался почти в 2 р. по сравнению с тем, что наблюдали при однократном приеме I. Разработана математическая модель ФК, описывающая всасывание I в кишечнике, биотрансформацию I в II, экскрецию I и II с мочой и процесс насыщенно-обратимого связывания II с АПФ. Наличием этого процесса объясняется нелинейный характер ФК II. Приведены 6 дифференциальных уравнений, описывающих соотношение I и II в каждом компоненте системы. Между параметрами ФК, полученными у испытуемых и рассчитанными на модели, получено хорошее соответствие. Разработанная модель предлагается для прогнозирования конц-ии I и II в плазме при различных режимах дозирования. Япония, Pharmaceutics Research Laboratory, Tanabe Seiyaku Co., Ltd, Osaka. Библ. 14

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.09.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА
ИМИДАПРИЛ
ИМИДАПРИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
НАСЫЩЕННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ С ТКАНЯМИ
НЕЛИНЕЙНАЯ ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Mizobe, Masakazu; Noda, Kazuo

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.233

Kleine, F. -D.
A comparative trial of two sucralfate dosage regimens in gastric ulcer [Text] : [Pap.] 7 th Int. Sucralfate Symp. "Curr. Perspect. and Future Pract. Gastrointest. Disease", Santa Barbara, Sept., 1994 / F. -D. Kleine, H. Berndt // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 210. - P99 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Сравнительное изучение двух режимов дозирования сукралфата при острой язве желудка
Аннотация: У 358 больных с острой язвой желудка в рандомизированном многоцентровом исследовании оценивали эффективность двух режимов дозирования сукралфата: 2 г 2 раза в день и 1 г 4 раза в день. Гастроскопия повторялась через 4 и 8 недель терапии. Группы больных с разными режимами дозирования сукралфата не различались достоверно по частоте заживления язв через 4 и 8 недель лечения. Не отмечено также различий по частоте отказа от приема препарата, частоте развития побочных эффектов, а также по влиянию на болевой синдром между двумя группами больных. Делается вывод об одинаковой эффективности двух дозировок сукралфата у больных с острой язвой желудка и о целесообразности назначения его по 2 г 2 раза в день, так как эта дозировка удобнее для больного и, следовательно, увеличивает приверженность к терапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОК
СУКРАЛФАТ
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Berndt, H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.789

Kleine, F. -D.
A comparative trial of two sucralfate dosage regimens in gastric ulcer [Text] : [Pap.] 7 th Int. Sucralfate Symp. "Curr. Perspect. and Future Pract. Gastrointest. Disease", Santa Barbara, Sept., 1994 / F. -D. Kleine, H. Berndt // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1995. - Vol. 30, N 210. - P99 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Сравнительное изучение двух режимов дозирования сукралфата при острой язве желудка
Аннотация: У 358 больных с острой язвой желудка в рандомизированном многоцентровом исследовании оценивали эффективность двух режимов дозирования сукралфата: 2 г 2 раза в день и 1 г 4 раза в день. Гастроскопия повторялась через 4 и 8 недель терапии. Группы больных с разными режимами дозирования сукралфата не различались достоверно по частоте заживления язв через 4 и 8 недель лечения. Не отмечено также различий по частоте отказа от приема препарата, частоте развития побочных эффектов, а также по влиянию на болевой синдром между двумя группами больных. Делается вывод об одинаковой эффективности двух дозировок сукралфата у больных с острой язвой желудка и о целесообразности назначения его по 2 г 2 раза в день, так как эта дозировка удобнее для больного и, следовательно, увеличивает приверженность к терапии

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОК
СУКРАЛФАТ
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Berndt, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.356

Begg, Evan J.
Aminoglycosides - 50 years on [Text] / Evan J. Begg, Murray L. Barclay // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P597-603 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Аминогликозидам - 50 лет
Аннотация: Обзор. Широкое применение аминогликозидных антибиотиков (АГА) связано с несколькими факторами: быстрым бактерицидным действием, синергизмом с 'бета'-лактамными антибиотиками, медленным развитием устойчивости бактерий, низкой стоимостью и высокой эффективностью. АТА остаются препаратами выбора при септицемии, др. тяжелых инфекциях, вызванных грам(-)бактериями, и при бактериальном эндокардите. Рассматривают след. вопросы: механизм действия, побочные эффекты, режимы дозирования, результаты клинических исследований. Обсуждают новую стратегию применения АГА, направленную на уменьшение кол-ва приемов препарата (до приема 1 раз в сут) с одновременным увеличением разовой дозы. Новая Зеландия, Christchurch School of Med. Christchurch. Библ. 103

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Barclay, Murray L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.206

Begg, Evan J.
Aminoglycosides - 50 years on [Text] / Evan J. Begg, Murray L. Barclay // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P597-603 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Аминогликозидам - 50 лет
Аннотация: Обзор. Широкое применение аминогликозидных антибиотиков (АГА) связано с несколькими факторами: быстрым бактерицидным действием, синергизмом с 'бета'-лактамными антибиотиками, медленным развитием устойчивости бактерий, низкой стоимостью и высокой эффективностью. АТА остаются препаратами выбора при септицемии, др. тяжелых инфекциях, вызванных грам(-)бактериями, и при бактериальном эндокардите. Рассматривают след. вопросы: механизм действия, побочные эффекты, режимы дозирования, результаты клинических исследований. Обсуждают новую стратегию применения АГА, направленную на уменьшение кол-ва приемов препарата (до приема 1 раз в сут) с одновременным увеличением разовой дозы. Новая Зеландия, Christchurch School of Med. Christchurch. Библ. 103

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 103

Доп.точки доступа:
Barclay, Murray L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.460

The pharmacokinetics of three multiple dose regimens of chloroquine: Implications for malaria chemoprophylaxis [Text] / J. C.F.M. Wetsteyn [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P696-699 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика трех режимов множественного дозирования хлорохина: приложения к химиопрофилактике малярии
Аннотация: Три режима дозирования хлорохина у здоровых испытуемых - 300 мг раз в неделю, по 200 мг 2 раза в неделю и по 50 мг ежедневно - не различались по объемам распределения (250-302 л/кг), периодам полувыведения (374-479 ч) и значениям клиренса (440-580 мл/ч/кг), и все они через неделю обеспечивали превышение эффективной конц-ии 16 мкг/л, ингибирующей размножение чувствительных штаммов P. falciparum. Предполагается, что сочетание хлорохина с прогуанилом в одной таблетке для ежедневного приема улучшит соблюдение режима химиопрофилактики малярии. Нидерланды, Acad. Med. Center, 1100 DE Amsterdam. Библ. 17

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ХЛОРОХИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wetsteyn, J.C.F.M.; De, Vries P.J.; Oosterhuis, B.; Van, Boxtel C.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.12-04Т3.135

Терапевтический лекарственный мониторинг карбамазепина у детей с судорожным синдромом [Текст] / Д. А. Харламов [и др.] // Матер. Науч.-практ. конф., посвящ. 10-летию Респ. дет. клин. больницы, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 113-114

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ ДОЗИРОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Харламов, Д.А.; Постников, С.С.; Холодов, Л.Е.; Татаринов, П.А.; Тищенкова, И.Ф.; Копанев, Ю.А.; Притыко, А.Г.; Веселов, Н.К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.145

Dose timing effect of FK-506 on liver regeneration in partially hepatectomized rats [Text] / Masahiro Ohtake [et al.] // Acta med. et biol. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P85-88 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Влияние режима дозирования FK-506 на регенерацию печени крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Изучали влияние схемы введения иммунодепрессанта FK-506 (I) в дозе 0,1 мг/кг/день в течение 3 дн на регенерацию печени крыс Wistar после частичной гепатэктомии. Были испытаны 3 различных режима, при к-рых I начинали вводить за 2, 1 дня и в день операции. Регенерацию печени оценивали по относительной массе органа (ОМ) и по митотическому индексу (МИ) гепатоцитов через 3 дня после гепатэктомии. При введении I за 1 день ОМ не изменялась, а МИ возрастал. Введение I за 2 дня приводило к значительному увеличению ОМ и МИ, а введение I в день операции не влияло на эти показатели. Потребление пищи и воды увеличивалось при введении I в день операции. Введение I за 1 день и в день операции вызывало нарушения функции печени, но не влияло на почки. Кон-ция холестерина в сыворотке крови оставалась без изменений, однако показатели липидного состава снижались. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: FK-506
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohtake, Masahiro; Koyama, Shuntaro; Sakaguchi, Takeo; Tsukada, Kazuhiro; Yoshida, Keisuke; Muto, Terukazu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.116

The pharmacokinetics of three multiple dose regimens of chloroquine: Implications for malaria chemoprophylaxis [Text] / J. C.F.M. Wetsteyn [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P696-699 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика трех режимов множественного дозирования хлорохина: приложения к химиопрофилактике малярии
Аннотация: Три режима дозирования хлорохина у здоровых испытуемых - 300 мг раз в неделю, по 200 мг 2 раза в неделю и по 50 мг ежедневно - не различались по объемам распределения (250-302 л/кг), периодам полувыведения (374-479 ч) и значениям клиренса (440-580 мл/ч/кг), и все они через неделю обеспечивали превышение эффективной конц-ии 16 мкг/л, ингибирующей размножение чувствительных штаммов P. falciparum. Предполагается, что сочетание хлорохина с прогуанилом в одной таблетке для ежедневного приема улучшит соблюдение режима химиопрофилактики малярии. Нидерланды, Acad. Med. Center, 1100 DE Amsterdam. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ХЛОРОХИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wetsteyn, J.C.F.M.; De, Vries P.J.; Oosterhuis, B.; Van, Boxtel C.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.295

Dose timing effect of FK-506 on liver regeneration in partially hepatectomized rats [Text] / Masahiro Ohtake [et al.] // Acta med. et biol. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P85-88 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Влияние режима дозирования FK-506 на регенерацию печени крыс после частичной гепатэктомии
Аннотация: Изучали влияние схемы введения иммунодепрессанта FK-506 (I) в дозе 0,1 мг/кг/день в течение 3 дн на регенерацию печени крыс Wistar после частичной гепатэктомии. Были испытаны 3 различных режима, при к-рых I начинали вводить за 2, 1 дня и в день операции. Регенерацию печени оценивали по относительной массе органа (ОМ) и по митотическому индексу (МИ) гепатоцитов через 3 дня после гепатэктомии. При введении I за 1 день ОМ не изменялась, а МИ возрастал. Введение I за 2 дня приводило к значительному увеличению ОМ и МИ, а введение I в день операции не влияло на эти показатели. Потребление пищи и воды увеличивалось при введении I в день операции. Введение I за 1 день и в день операции вызывало нарушения функции печени, но не влияло на почки. Кон-ция холестерина в сыворотке крови оставалась без изменений, однако показатели липидного состава снижались. Япония, Niigata Univ. School of Medicine, Niigata 951. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: FK-506
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
РЕЖИМЫ ДОЗИРОВАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ohtake, Masahiro; Koyama, Shuntaro; Sakaguchi, Takeo; Tsukada, Kazuhiro; Yoshida, Keisuke; Muto, Terukazu

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.165

Ступенчатая терапия офлоксацином бронхолегочных заболеваний [Текст] : [Докл.] Симп. "Таривид - 10 лет в России", Суздаль, 17-27 марта, 1996 / В. Е. Ноников [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 9. - С. 50-52 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Офлоксацин (I) применяли в лечении 12 больных с пневмонией и 3 больных с обострением хронического бронхита. I назначали в/в капельно по 200 мг два раза в день в течение 3-х суток с последующим пероральным приемом не менее 5 дней. Отличные и хорошие результаты лечения отмечали у 14 из 15 больных. 97-98% штаммов микроорганизмов, выделенных из мокроты больных, были чувствительны к I. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОФЛОКСАЦИН
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ноников, В.Е.; Ленкова, Н.И.; Макарова, О.В.; Ритчик, Л.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.169

Клиническая и фармакокинетическая оценка офлоксацина при разных режимах введения у больных с бронхолегочной инфекцией [Текст] : [Докл.] Симп. "Таривид - 10 лет в России", Суздаль, 17-27 марта, 1996 / Ю. Б. Белоусов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1996. - Т. 41, N 9. - С. 47-49 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Офлоксацин (I) применяли в лечении 24 больных с хроническим бронхитом в фазе обострения или пневмониями, протекающими на фоне хронических бронхолегочных и сердечно-сосудистых заболеваний. 12 больных (1 группа) получали I по 400 мг один раз в сутки внутрь, а другие 12 (2 группа) - по 200 мг два раза в сутки, 2-4 дня в/в, затем 6-8 дней внутрь. Установили что конц-ия I в сыворотке крови при курсовом введении препарата зависела от режима дозирования. У больных 1 группы отмечали значительное нарастание сывороточной конц-ии I с 4-го дня лечения; а у больных 2 группы происходило ее снижение до уровня ниже значений минимальных подавляющих конц-ий к 10-му дню лечения

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
БРОНХИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белоусов, Ю.Б.; Гуткин, А.Б.; Соколов, А.В.; Тищенкова, И.Ф.; Ефременкова, О.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска