СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 250
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.006

Taxonomic studies of the some species of Streptomycetes before designated as synonyms [Text] / V. D. Kuznetsov [et al.] // ISBA'94. - М., 1994. - P256
Перевод заглавия: Таксономический анализ ряда видов Streptomyces, отнесенных позже к одному виду
Аннотация: С помощью популяционно-таксономического анализа, гибридизации ДНК-ДНК и двумерного ЭФ фрагментов ДНК были изучены культуры Streptomyces alboviridis ISP 5326, S. anulatus ISP 5361, S. craterifer ISP 5296, S. krainskii ISP 5321 и S. oligocarbophilus ISP 5589. Показали полное сходство S. oligocarbophilus и S. alboviridis. Три других представителя: S. anulatus, S. craterifer и S. krainskii, - относится к самостоятельным видам. Россия, ИНМИ РАН, Москва.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ПОПУЛЯЦИОННОТАКСОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kuznetsov, V.D.; Filippova, S.N.; Badyautdinov, D.N.; Lysenko, A.M.; Vasilyev, V.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.010

Maycroft, K. A.
Construction of a Streptomyces albidoflavus cosmid library for use as a taxonomic tool to investigate genetic diversity within and between two streptomycete clusters [Text] / K. A. Maycroft, E. M.H. Wellington // ISBA'94. - М., 1994. - P243
Перевод заглавия: Создание библиотеки космид Streptomyces albidoflavus для использования в качестве таксономического средства при исследовании генетического разнообразия внутри и между двумя кластерами стрептомицетов
Аннотация: Описаны характерные отличительные черты генома Streptomyces. В рамках проекта ICSSB исследовано разнообразие отдельных видов Streptomyces. Исследована возможность использования библиотек космид для определения генетического разнообразия штаммов внутри и между кластером 21 (S. griseoruber) и кластером 1 (S. albidoflavus). Геномная космидная библиотека сконструирована из ДНК S. albidoflavus для зондирования ДНК у 24 штаммов вышеназванных кластеров. Результаты распределения положительных сигналов, полученные Саузернблотгибридизацией рестриктов хромосомной ДНК и зондированием меченой космидной ДНК, можно закодировать в бинарной форме, подходящей для использования в алгоритме нумерической таксономии. Гибридизующиеся фрагменты ДНК могут быть использованы как видоспецифические зонды. Они могут быть помечены в геноме с использованием техники ЭФ в пульсирующем поле. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: STREPTOMYCES ALBIDOFLAVUS (BACT.)
КОСМИДЫ
БИБЛИОТЕКА
STREPTOMYCES GRISEORUBER (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wellington, E.M.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.07-04Б4.8

Application of a DNA-DNA hybridization method for detection of Campylobacter jejuni in chicken feces [Text] / Takehisa Chuma [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 6. - P1027-1029 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Использование метода ДНК-ДНК гибридизации для обнаружения Campylobacter jejuni в фекалиях кур
Аннотация: Метод гибридизации колоний использовали для обнаружения Campylobacter jejuni в фекалиях кур. Меченная биотином геномная ДНК C. jejuni subsp. jejuni ATCC 33560 хорошо гибридизовалась с гомологич. ДНК и слабо - с ДНК C. coli. Использованный метод оказался достаточно чувствительным, т. к. позволял обнаруживать небольшие кол-ва C. jejuni (10{2} CFU/г) в образцах фекалий, содержавших большое кол-во посторонней флоры. Авт. считают, что этот простой и чувствительный метод можно широко использовать длд обнаружения C. jejuni. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18. Япония, Kyushu Branch Lab. Na. Inst. of Animal Health, Chuzan-cho, Kagoshima 891-01.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ШТАММ АТСС 33560
ХРОМОСОМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chuma, Takehisa; Yamada, Takako; Okamoto, Karoku; Yugi, Hiroyuki; Ohya, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.96

Martinez-Picado, Javier.
Rapid detection and identification of Vibrio anguillarum by using a specific oligonucleotide probe complementary to 16S rRNA [Text] / Javier Martinez-Picado, Anicet R. Blanch, Joan Jofre // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P732-737 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Быстрая детекция и идентификация Vibrio anguillarum с помощью специфических олигонуклеотидных зондов, комплементарных 16S pPHK
Аннотация: Определены частичные нуклеотидные последовательности 16S рДНК штаммов из коллекции Vibrio, а также новых изолятов родственных штаммов. Их сравнение с ранее опубликованными последовательностями позволило сконструировать 24-нуклеотидный зонд (VaV3) для детекции и идентификации штаммов Vibrio anguillarum. Его специфичность тестировали на штаммах, имеющихся в коллекции, и изолятов из естественной среды. Перекрестной гибридизации с ДНК других видов не наблюдалось. Из 10 вариантов V. anguillarum детектировалось 8. Зонд использовали для скрининга родственных Vibrio штаммов, полученных на морских станциях и рыбных фермах. Чувствительность определения при использовании метода блот-гибридизации ДНК-ДНК составляет 150 пг. Библ. 37. Испания, Dept. of Microbiol. Univ. of Barcelona, 08028 Barcelona.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO ANGUILLARUM (BACT.)
ХРОМОСОМА
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blanch, Anicet R.; Jofre, Joan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.123

Christensen, Jens Jorgen.
Genotypic and phenotypic relatedness of 80 strains of Branhamella catarrhalis of worldwide origin [Text] / Jens Jorgen Christensen, Jan Ursing, Brita Bruun // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P155-159 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Генотипическое и фенотипическое родство 80 широко распространенных штаммов Branhamella catarrhalis
Аннотация: Исследовали генотипическое родство и фенотипические характеристики у 80 клинических штаммов Branhamella catarrhalis, общемирового происхождения. Дотметод ДНК-ДНК гибридизации показал, что исследованные штаммы относятся к гомогенной группе со значениями 'ДЕЛЬТА' T[m], варьирующими от 0,0 до 2,3'ГРАДУС'С. С помощью Minibact-N также продемонстрировали полную гомогенность штаммов, за исключением продукции 'бета'-лактамазы. Кроме того, провели сравнительное исследование типичных штаммов р. Branhamella, Moraxella, Neisseria. Германия, Dep. of Clinical Microbiol., Herlev Hospital, Herlev Ringvej, 2730, Herlev. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ursing, Jan; Bruun, Brita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.311

Aoki, Y.
Clinical application of microplate DNA-DNA hybridization procedure for rapid diagnosis for mycobacterial infections [Text] / Y. Aoki, H. Yamada // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P213-219 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Клиническое применение техники ДНК-ДНК гибридизации на микрочашках для быстрой диагностики микобактериальных инфекций
Аннотация: Исследовали возможность использования ДНК-ДНК гибридизации на микрочашках для быстрого определения микобактерий в клинических образцах. ДНК из микобактерий, метили фотобиотином и гибридизовали с ДНК из Mycobacterium tuberculosis, M. avium, M. intracellulare, M. kansasii. Результаты гибридизации определяли колориметрически. Показали, что в образцах, содержащих более 10{8} КЕ, видовую идентификацию можно проводить в день приготовления образца. Для образцов, содержащих не более 10{7} КЕ, такую идентификацию проводили при наличии 4-21-дневной культуры. Полученные результаты соответствовали биохимическим анализам, к-рые занимали 4-12 недель. Авторы считают возможным использование ДНК-ДНК гибридизации на микрочашках для быстрой диагностики микобактерий. Япония, Dep. of Internal Med. Saga Medical School, 1-1, Nabeshima 5-Chome, Saga 849. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamada, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.251

Characterization of the formae speciales of Fusarium oxysporum causing wilts of cucurbits by DNA fingerprinting with nuclear repetitive DNA sequences [Text] / Fumio Namiki [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2684-2691 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика специализированных разновидностей Fusarium oxysporum, вызывающих вилты тыквы, посредством фингерпринтов ДНК с повторяющимися последовательностями ядерной ДНК
Аннотация: Генетическое родство пяти специализированных разновидностей (СР) Fusarium oxysporum, вызывающих вилт тыквы, определено посредством фингерпринтов ДНК с умеренно повторяющимися последовательностями ДНК FOLR1 и FOLR4. Получены перевары ДНК 50 штаммов, представляющих инфицирующие тыквы СР (cucumerinum, melonis, lagenariae, niveum и monordicae) и 6 штаммов СР, потогенных для других растений, обработкой EcoRV и гибридизованы с {32}P-мечеными зондами FOLR. Штаммы хорошо различимы на уровне СР на основе анализа FOLR фингерпринтов. Среди 56 штаммов с использованием зондов FOLR обнаружены 52 разновидности фингерпринтов, которые внутри СР сгруппированы в одиночные кластеры. Однако, внутри СР melonis найдены генетически различные группы, которые различаются и патогенетически. Результаты свидетельствуют, что СР, инфицирующие тыкву, являются внутривидовыми вариантами, различимыми на уровне ДНК и по спектру хоязев. Япония, Kyushu Natl. Agricultural Experiment Station, 2421, Suya, Nischigoshi-machi, Kikichi-gun, Kumamoto 861-11. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ РАЗНОВИДНОСТИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
ФИНГЕРПРИНТЫ
FOLR1
FOLR4
ВИЛТ ТЫКВЫ

Доп.точки доступа:
Namiki, Fumio; Shiomi, Toshiki; Kayamura, Tsuruo; Tsuge, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.390

Identification of Aeromonas species isolated from freshwater fish with the microplate hybridization method [Text] / Haruo Sugita [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P3036-3038 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация видов [бактерий рода] Aeromonas, выделенных от пресноводных рыб методом гибридизации в микроплашках
Аннотация: 65 шт. различных видов бактерий рода Aeromonas были выделены из кишечного тракта шести видов искусственно разводимых пресноводных рыб и идентифицированы на основании их генотипических и фенотипических св-в. Метод ДНК-ДНК гибридизации в микроплашках позволял дифференцировать типовые штаммы разных видов бактерий рода Aeromonas и штаммы родственных видов бактерий. Все 65 шт. показали высокий уровень гомологии ДНК (72-100%) с ДНК типовых шт. Aeromonas caviae, A.hydrophila, A.jandaei и A.veronii. 48% штаммов, генетически идентичных типовым шт. A.caviae, A.hydrophila и A.sorba, отличались от типовых штаммов одним-тремя фенотипическими признаками. На основании этого авт. предполагают, что не все виды аэромонад, выделяемых из кишечника пресноводных рыб, могут быть правильно идентифицированы на основании их фенотипических св-в, и рекомендуют для успешной идентификации таких штаммов использовать метод ДНК-ДНК гибридизации в микроплашках. Япония, Nihon Univ., 1866 Kameino, Fujisawa, Kanagawa 252. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: AEROMONAS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПРЕСНОВОДНЫЕ РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Sugita, Haruo; Nakamura, Tomoyoshi; Tanaka, Katsunao; Deguchi, Yoshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.209

Characterization of the formae speciales of Fusarium oxysporum causing wilts of cucurbits by DNA fingerprinting with nuclear repetitive DNA sequences [Text] / Fumio Namiki [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2684-2691 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Характеристика специализированных разновидностей Fusarium oxysporum, вызывающих вилты тыквы, посредством фингерпринтов ДНК с повторяющимися последовательностями ядерной ДНК
Аннотация: Генетическое родство пяти специализированных разновидностей (СР) Fusarium oxysporum, вызывающих вилт тыквы, определено посредством фингерпринтов ДНК с умеренно повторяющимися последовательностями ДНК FOLR1 и FOLR4. Получены перевары ДНК 50 штаммов, представляющих инфицирующие тыквы СР (cucumerinum, melonis, lagenariae, niveum и monordicae) и 6 штаммов СР, патогенных для других растений, обработкой EcoRV и гибридизованы с {32}P-меченными зондами FOLR. Штаммы хорошо различимы на уровне СР на основе анализа FOLR фингерпринтов. Среди 56 штаммов с использованием зондов FOLR обнаружены 52 разновидности фингерпринтов, которые внутри СР сгруппированы в одиночные кластеры. Однако, внутри СР melonis найдены генетически различные группы, которые различаются и патогенетически. Результаты свидетельствуют, что СР, инфицирующие тыкву, являются внутривидовыми вариантами, различимыми на уровне ДНК и по спектру хоязев. Япония, Kyushu Natl. Agricultural Experiment Station, 2421, Suya, Nischigoshi-machi, Kikichi-gun, Kumamoto 861-11. Библ. 50

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ РАЗНОВИДНОСТИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
ФИНГЕРПРИНТЫ
FOLR1
FOLR4
ВИЛТ ТЫКВЫ

Доп.точки доступа:
Namiki, Fumio; Shiomi, Toshiki; Kayamura, Tsuruo; Tsuge, Takashi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.01-04И7.28

Morphological and molecular data against the monophyly of Dendromurinae (Muridae: Rodentia) [Text] / C. Denys [et al.] // Bonn. zool. Beitr. - 1995. - Vol. 45, N 3-4. - P173-190 . - ISSN 0006-7172
Перевод заглавия: Морфологические и молекулярные данные против монофилии Dendromurinae
Аннотация: Впервые были исследованы 20 краниологических и дентальных характеристик 8 известных родов подсем. Dendromurinae. Полученные данные были использованы для филогенетического анализа, причем внешними группами послужили 4 рода подсем. Gerbillinae. Таксон Dendromurinae оказался парафилетическим. Он состоит из 4-х независимых филетических линий: 1-я группа является, по всей вероятности, монофилетической и включает рр. Dendromus, Steatomys, Malacothrix и Megadendromus, 2-я объединяет рр. Prionomys и Dendroprionomys, 3-я филетическая линия представлена р. Deomys, 4-я - р. Leimacomys, к-рый образует единый кластер с представителями Gerbillinae - Gerbillus и Tatera. С помощью ДНК-ДНК-гибридизации были исследованы уровни молекулярного сходства Deomys и Steatomys с Acomys, Lophuromys, Mus, Arvicanthis, Gerbillus и Cricetomys. Молекулярные данные подтвердили парафилетичность Dendromurinae, так что таксономический статус должен быть подвергнут ревизии. Франция, Inst. des Sciences de l'Evolution, URA 327 du C. N. R. S., Univ. Montpellier II, case courrier 64, Place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 05. Библ. 54

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: МЫШЕОБРАЗНЫЕ
MURIDAE (MAMM.)
DENDROMURINAE (MAMM.)
ФИЛОГЕНИЯ
МОНОФИЛИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДАННЫЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Denys, C.; Michaux, J.; Catzeflis, F.; Ducrocq, S.; Chevret, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.170

Taxonomy of Corynebacterium diphtheriae and related taxa, with recognition, of Corynebacterium ulcerans sp. nov. nom. rev. [Text] / P. Riegel [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 3. - P271-276 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Таксономия Corinebacterium diphtheriae и родственного таксона, с распознаванием Corynebacterium ulcerans sp. nov. nom. rev
Аннотация: С помощью ДНК-ДНК-гибридизации, проводимой с использованием S1-нуклеазы, оценивали уровень сходства ДНК группы бактерий (127 шт.), идентифицированных как биотипы Corynebacterium diphtheriae, биоварианты Corynebacterium pseudotuberculosis и "Corynebacteriun ulcerans". Установлено, что 3 рассматриваемых вида представляют собой самостоятельные таксоны, тогда как биотипы и биоварианты внутри видов близки по этому признаку внутри каждого вида. Филогенетический анализ нуклеотидной последовательности (НП) рДНК малых субъединиц свидетельствует о кластеризации "C. ulcerans" с C. pseudotuberculosis внутри ветви, объединяющей НП всех исследованных коринебактерий. Следовательно, "C. ulcerans" является самостоятельным видом рода Corynebacterium и характеризуется способностью образовывать уреазу и сбраживать гликоген. Франция, Lab. de Bacteriol. de la Faculte de Med., Univ. Louis-Pasteur, 3 rue Koeberle, F-67000, Strasbourg. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
CORYNEBACTERIUM ULCERANS (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Riegel, P.; Ruimy, R.; Briel, D.de; Prevost, G.; Jehl, F.; Christen, R.; Monteil, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.14

Арискина, Е. В.
Гетерогенность вида Caulobacter bacteroides по результатам ДНК-ДНК гибридизации [Текст] / Е. В. Арискина // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 4. - С. 503-506 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: ДНК-ДНК гибридизация 24 штаммов рода Caulobacter показал, что вид C. bacteroides включает два геновида, представленных пятью штаммами каждый. В эти геновиды вошли штаммы, исходно идентифицированные как C. bacteroides, "C. glutinosus", "C. kisnezovii", "C. rossi", C. subvibrioides и C. vibrioides. Шесть штаммов занимают промежуточное положение между обнаруженными геновидами. Можно предположить, что они представляют третий геновид, родственный каждому из первых двух. Три штамма, относимых к C. bacteroides, не попали ни в один из этих геновидов. Приведенные данные свидетельствуют о распределении штаммов вида C. bacteroides по меньшей мере на четыре группы видового уровня. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: CAULOBACTER BACTEROIDES (BACT.)
ДВА ГЕНОВИДА
ВИДОВАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.24

Нумерическая таксономия и ДНК-ДНК гибридизация штаммов Rhizobium, выделенных из лессового плато Китая [Text] / Zhiyuan Tan [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1995. - Vol. 35, N 3. - С. 223-228 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: 35 изолятов Rhizobium из лессового плато Китая и 32 известных вида Rhizobium и Bradyrhizobium охарактеризованы с помощью нумерической таксономии и анализа ДНК. Новые штаммы были выделены гл. обр. из клубеньков родов Amorpha, Cornilla, Amblytropis, Caragana, Amphicarpaea, Ylycyrihiza и Sophora. Результаты нумерической таксономии, основанные на 208 фенотипических признаках показали, что все испытанные штаммы можно разделить на 3 группы с уровнем выше 72% схожества. Это были быстрорастущие ризобии, медленно растущие ризобии и умеренно медленнорастущая группа (время генерации выше 5 ч). Большинство из новых изолятов попали в 5 подгрупп, отличающихся от всех известных видов клубеньковых бактерий. 3 из 5 новых подгрупп принадлежали к Rhizobium. 1 принадлежал к Bradyrhizobium. Умеренно медленно растущие изоляты были схожи с предполагаемым новым видом R. tianshanense. Анализ ДНК-ДНК гибридизации показал, что одна (подгруппа 7) из 3 быстрорастущих подгрупп принадлежала к R. loti, другие же были новые ДНК гомологичные группы, отличающиеся от всех известных видов. Точное таксономическое положение этих новых подгрупп будет определено в дальнейших исследованиях. КНР, Dep. of Agrochemistry, Northwest Agric. Univ., Yangling 712100. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
BRADYRHIZOBIUM (BACT.)
НУМЕРИЧЕСКАЯ ТАКСОНОМИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tan, Zhiyuan; Zhu, Minge; Cheng, Lijuan; Wang, Entao; Li, Ying

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.16

Индикация аденовирусов в клинических пробах животных с использованием меченых ДНК-зондов [Текст] / Т. М. Гончарова [и др.] // Вопр. физ.-хим. биол. в вет. - М., 1995. - С. 59-61 . - ISBN 5-86341-039-6
Аннотация: Разработали способы индикации аденовирусов, доступные для ветеринарной практики в полевых и стационарных условиях, на основе метода ДНК-ДНК гибридизации на мембранных нитроцеллюлозных фильтрах. Апробированы три схемы ускоренной индикации аденовирусов в пробах, исключающие нек-рые этапы выделения ДНК по классическому методу. Наиболее перспективными для внедрения в практическую ветеринарию оказались способы и технические средства с использованием биотинилированных ДНК-зондов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ БИОТИНИЛИРОВАННЫЕ
ВЕТЕРИНАРНАЯ ПРАКТИКА

Доп.точки доступа:
Гончарова, Т.М.; Жумабаев, Х.Ж.; Асеев, Н.В.; Белоусова, Р.В.; Светличкин, В.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.03-04В3.159

Идентификация спирилл, выделенных из ризосферы злаков [Текст] / Е. П. Коваленко [и др.] // 9 Бах. коллок. по азотфиксации, посвящ. памяти чл.-кор. РАН В.Л. Кретовича, Москва, 24-29 янв., 1995. - Пущино, 1995. - С. 64 . - ISBN 5-201-14257-5
Аннотация: Микроорганизмы, близкие азоспириллам, были выделены из ризосферы риса, пшеницы, кукурузы, ячменя, произраставших на почвах Венгрии, Болгарии, Египта, Индии, Молдовы и России. Изучение морфологокультуральных, физиолого-биохимических особенностей, пектинметилэстеразной, фунгистатической активности и отношения к антибиотикам позволило разделить изоляты на 3 группы. Наиболее многочисленными были штаммы, относящиеся к Azospirillum brasilense и близкие к A. lipoferum. Бактерии третьей группы помимо сходных с азоспириллами признаков отличались комплексной устойчивостью к антибиотикам, низкой нитрогеназной активностью in vitro и нек-рыми физиологическими свойствами. Для выяснения таксономического положения бактерий второй и третьей групп был использован общепринятый метод ДНК-ДНК гибридизации на фильтрах с нек-рыми нашими модификациями. В качестве рецепторов были использованы типовые штаммы пяти видов рода Azospirillum и Herbaspirillum seropedica Z-78, АТСС 35893. Для штаммов второй группы характерны высокие уровни гибридизации c A. lipoferum - 36-75%. Их можно разделить на два биовара с различной степенью родства к типовому штамму. Это разбиение подтверждается как результатами перекрестной гибридизации со штаммами этой группы, так и с A. lipoferum SR35, выделенной из злака Саратовской области. При этом уровень гибридизации более дивергировавшего биовара со всеми использованными штаммами A. lipoferum оказался ниже 44%, то есть межвидовым. Уровень гибридизации штаммов третьей группы со всеми азоспириллами не превышал 8%, а с H. seropedica колебался в диапазоне 7-16%. Внутри этой группы выявлены три биовара с видовым уровнем гибридизации внутри биоваров и межвидовым между биоварами. Россия, Ин-т биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН, Саратов

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
HERBASPIRILLUM SEROPEDICA (BACT.)
МЕТОДЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФИЛЬТРЫ

Доп.точки доступа:
Коваленко, Е.П.; Васюк, Л.Ф.; Попова, Т.А.; Хальчицкий, А.Е.; Чеботарь, В.К.; Никифоров, В.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 97.05-04И6.22

Sheldon, Frederick H.
Phylogenetic relationships of the zigzag heron (Zebrilus undulatus) and white-crested bittern (Tigriornis leucolophus) estimated by DNA-DNA hybridization [Text] / Frederick H. Sheldon, Kevin G. McCracken, Keeley D. Stuebing // Auk. - 1995. - Vol. 112, N 3. - P672-679 . - ISSN 0004-8038
Перевод заглавия: Филогенетические отношения цапель Zebrilus undulatus и Tigriornis leucolophus, оцененные с помощью ДНК-ДНК гибридизации
Аннотация: Методом ДНК-ДНК гибридизации были изучены филогенетические связи в сем. Ardeidae (Ciconiiformes). Неотропическую Zebrilus undulatus и африканскую Tigriornis leucolophus сравнивали с 5 др. видами Ardeidae. Хотя по характеру оперения и предпочитаемым местообитаниям Z. undulatus близка к Tigrisoma lineatum, молекулярные х-ки сближают ее с Tigriornis. T. leucolophus монофилетична с американской Tigrisoma. Эти данные согласуются с филогениями, основанными на остеологических признаках. Молекулярно-генетическая информация не позволила решить спорные вопросы относительно состава и положения родов Gorsachius, Agamia, Pilherodius и Ardeola. Осталось неясным, какую из двух филетических линий (Tigrisoma или Cochlearius) следует считать наиболее близкой к предковому для Ardeidae таксону. США, Mus. of Natural Science, Louisiana State Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.17
Рубрики: ЦАПЛИ
ZEBRILUS UNDULATUS (AVES)
TIGRIORNIS LEUCOLOPHUS (AVES)
ФИЛОГЕНИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
McCracken, Kevin G.; Stuebing, Keeley D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.07-04Б2.12

Филогенетическая структура группы штаммов почкующихся пурпурных бактерий рода Rhodopseudomonas [Текст] / Е. И. Коипанцева [и др.] // Микробиология. - 1996. - Т. 65, N 3. - С. 390-398 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовали филогенетическую структуру группы штаммов почкующихся пурпурных бактерий рода Rhodopseudomonas методом ДНК-ДНК гибридизации. Основным объектом исследования служили штаммы Rhodopseudomonas sp., выделенные из экосистем разного типа с широким диапазоном физико-химических условий. Всего исследовано 32 штамма, в том числе типовые штаммы Rhodopseudomonas palustris, Rps. rutila, Rps. marina, Rps. acidophila. Показано, что исследуемая группа бактерий состоит из девяти филогенетически удаленных друг от друга (15% гомологии ДНК) кластеров. Один из кластеров объединяет (60% гомологии ДНК) два штамма Rhodopseudomonas sp., выделенных из пресных горячих источников, с типовым штаммом соленоводных бактерий Rps. marina. Бактерии, выделенные из пресных источников, оказались факультативными галофилами с оптимумом солености 1-3%. По совокупности фенотипических признаков и филогенетическому положению они отнесены к виду Rps. marina. Самостоятельный кластер представлен типовым штаммом Rps. acidophila. Остальные семь кластеров включают 28 штаммов бактерий (в том числе типовые штаммы Rps. palustris и Rps. rutila), фенотипически весьма сходных между собой. В этой группе штаммов выделяются 13 геновидов. При этом по филогенетическим критериям ни один из наших изолятов не может быть отнесен к видам Rps. palustris или Rps. rutila. Таким образом, широко распространенные в природе бактерии, относимые обычно к виду Rps. palustris, представляют собой фенотипически однородную, а филогенетически весьма дивергированную группу. Обсуждается возможность построения естественной классификационной системы рассматриваемой группы пурпурных бактерий, а также возможная связь филогенетической структуры с экологическим разнообразием местообитаний исследуемых бактерий. Россия, ИНМИ РАН Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: RHODOPSEUDOMONAS (BACT.)
ГРУППА ШТАММОВ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Коипанцева, Е.И.; Пантелеева, Е.Е.; Арискина, Е.В.; Лысенко, А.М.; Имхофф, Й.Ф.; Горленко, В.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.61

Микроорганизмы рода Pseudoalteromonas, выделенные из морских моллюсков [Текст] / Е. А. Киприанова [и др.] // Мiкробiол. ж. - 1996. - Т. 58, N 6. - С. 3-12 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: Пятнадцать штаммов микроорганизмов-ассоциантов, выделенных из дальневосточных моллюсков Crenomytilus grayanus и Patinopecten jessoensis, идентифицированы как представители рода Pseudoalteromonas; они характеризовались ГЦ-содержанием ДНК 38.5-40.2 мол.%. Сравнительное фенотипическое изучение бактерий-ассоциантов и типовых штаммов Alteromonas macleodii, Pseudoalteromonas haloplanktis subsp. haloplanktis, P. haloplanktis subsp. tetraodonis, P. nigrifaciens, P. atlantica и P. carrageenovora, а также выяснение степени их генетического родства методом молекулярной гибридизации ДНК-ДНК позволили выявить среди них группу из 9 штаммов, близко родственных P. nigrifaciens, однако не образующих в обычных условиях культивирования характерного для этого вида черного пигмента группы меланинов. Еще одна группа из трех родственных культур, а также несколько генетически и фенотипически обособленных штаммов не поддавались идентификации, характеризовались межвидовыми уровнями генетического родства и, по-видимому, принадлежат к новым видам рода Pseudoalteromonas. У двух штаммов-ассоциантов морских моллюсков обнаружена высокая агаролитическая активность. В опытах по антагонизму выделенные микроорганизмы не ингибировали рост грамположительных бактерий и грибов, однако многие из них обладали антибиотическим действием в отношении энтеробактерий и Pseudomonas aeruginosa. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. НАН Украины, Киев

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: PSEUDOALTEROMONAS
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ МОЛЛЮСКОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Киприанова, Е.А.; Иванова, Е.П.; Леванова, Г.Ф.; Гарагуля, А.Д.; Смирнов, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 97.12-04И6.29

Lokki, Juhani.
Lintujen systematiikasta [Text] / Juhani Lokki // Linnut. - 1996. - Vol. 31, N 5. - С. 6-11 . - ISSN 1235-9807
Перевод заглавия: Обзор использования метода молекулярной ДНК-ДНК гибридизации в систематике птиц
Аннотация: Обзор использования в классификации птиц метода ДНК-ДНК гибридизации преимущественно по данным Sibley & Ahlquist (1990), а также Sibley & Monroe (1990). Дан полный список отрядов и семейств птиц в соответствии с Sibley & Monroe (1990). Ил. 5. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.19.02
Рубрики: СИСТЕМАТИКА ПТИЦ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.235

Heurgue-Hamard, Valerie.
Rapid and precise chromosomal mapping of genomic probes in Escherichia coli using the digital physical map [Text] / Valerie Heurgue-Hamard, Liliana Mora, Richard H. Buckingham // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 14. - P2801-2802 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Быстрое и точное хромосомное картирование геномных зондов Escherichia coli с помощью рассчитанной физической карты
Аннотация: Авторы разработали метод хромосомного картирования геномных зондов Escherichia coli, альтернативный методу использующему гибридизацию с геномной библиотекой фага 'лямбда'. Метод включает гибридизацию по Саузерну зонда и фрагментов геномной ДНК E. coli, полученных для 8 эндонуклеаз рестрикции, используемых при построении физической карты E. coli, и измерение фрагментов, гибридизующихся с зондом. Затем приводят компьютерное сравнение полученных данных с данными математически рассчитанной физической карты и определяют хромосомный локус, связанный с набором перекрывающихся фрагментов, к-рый в наибольшей степени соответствует экспериментальным данным. Представленный метод картирования является более экономичным и точным, чем известные методы, и позволяет локализовать последовательность в среднем из 700 п. н. Франция, URA1139 du CNRS, Inst. de Biol. Physico-Chimique, 13, rue Pierre et Marie Curie, 75005 Paris. Ил. 2. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ФРАГМЕНТЫ ДНК
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Mora, Liliana; Buckingham, Richard H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска