Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК КЛОНИРОВАННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.248

    Ye, Yin.
    Construction of dimer cDNA of satellite RNA of cucumber mosaic virus [Text] / Yin Ye, Bo Tian // Progr. Nat. Sci. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P53-59 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Конструирование димерной кДНК сателлитной РНК вируса огуречной мозаики
Аннотация: The monomer cDNA of CMV satellite RNA-1 was cloned into vector pUC12 (Sma I site) to construct recombinant plasmid pUI. One alquot of pUI was digested with two restriction enzymes (BamH I and Sma I) to separate the vector from the monomer fragment which was made to have the blunt end with Klenow enzyme, and one alquot of pUI was digested with Sma I to expose the 3' end of monomer cDNA. Then the precursor of dimer cDNA was constructed via which the monomer fragment was ligated into pUI (Sma I site) and the precursor was subcloned into phage M13 mp19. Seven bases that were not the parts of the sequences of satellite in the precursor between two monomer cDNA were deleted by the method of site-directed mutagenesis
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
РНК САТЕЛЛИТНАЯ
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ДИМЕРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tian, Bo
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.77

    Blackburn, R. V.
    Construction of an infectious cDNA clone of echovirus 6 [Text] / R. V. Blackburn, V. R. Racaniello, V. F. Righthand // Virus Res. - 1992. - Vol. 22, N 1. - P71-78 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Конструирование клона инфекционной кДНК эховируса 6
Аннотация: Сформирована полноразмерная геномная копия кДНК эховируса 6. Комплементарная последовательность списана методом обратной транскрипции с вирионной РНК. С помощью прямого клонирования и цепной полимеразной реакции получены субгеномные кДНК. Полноразмерная кДНК сконструирована из 4 перекрывающихся клонов на базе вектора Bluescript II (pBSII). Показана инфекционность кДНК, способной вызывать образование частиц эховируса 6, неотличимых от родительского вируса. США, Wayne State Univ., Detroit, MI 48201. Библ. 23
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ECHO
ВИРУС ECHO-6
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Racaniello, V.R.; Righthand, V.F.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.42

   
    Direct sequencing of hepatitis C virus cDNA using the product of single primer polymerase chain reaction [Text] / Rong Zhou [et al.] // J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P313-315 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Прямое секвенирование кДНК вируса гепатита С с использованием продукта однопраймерной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Фрагмент кДНК вируса гепатита С (ВГС) синтезирован методом ПЦР с праймерами для 5'-некодирующей области генома ВГС и использован в качестве матрицы для синтеза однонитевой кДНК ВГС методом однопраймерной асимметричной ПЦР. Однонитевая кДНК использована в качестве матрицы для прямого секвенирования. Полученная последовательность длиной 112 п. н. совпадает с опубликованной ранее. КНР, Dep. of Infec. Diseases, Nanfang Hosp., First Military Med. Univ., Guangzhou 510515. Библ. 5
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Zhou, Rong; Meng, Qinghua; Liang, Chisen; Zhang, Chuyu
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.184

   
    Recovery of infectious SV5 from cloned DNA and expression of a foreign gene [Text] / Biao He [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 237, N 2. - P249-260 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Восстановление инфекционного вируса SV5 из клонированной ДНК и экспрессия чужеродного гена
Аннотация: Сконструирован полноразмерный клон кДНК генома парамиксовируса SV5 (15246 н.). Антигеномная РНК может транскрибироваться РНК-полимеразой фага Т7 (I), а правильный 3'-конец порождается рибозимом вируса гепатита 'дельта'. Плазмиду, кодирующую антигеномную РНК, инокулировали в клетки, зараженные рекомбинантным вирусом осповакцины, к-рый экспрессирует I, вместе с плазмидами-помощниками, экспрессирующими вирусные репликативные белки NP, P и L под контролем промотора I. Выделен спасенный вирус SV5 с маркерными рестрикц. сайтами, введенными в клон кДНК. Спасение SV5 из ДНК не требует вирусного белка V. В инфекц. кДНК SV5 встроили ген зеленого флуоресцентного белка GFP (II) между генами HN и L под контролем сигналов инициации и терминации транскрипции SV5. Уровень экспрессии II зависит от природы встроенных сигналов. США, Dep. of Biochem., Molecular Biol. and Cell Biol., Narthwestern Univ., Evanston, IL 60208-3500. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС SV5
ИНФЕКЦИОННЫЙ ВИРУС
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
He, Biao; Paterson, Reay G.; Ward, Carol D.; Lamb, Robert A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.227

   
    Infectious in vitro transcripts from cloned cDNA of tobacco vein mottling virus [Text] / Robert E. Rhoads [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инфекционные in vitro транскрипты для клонированной кДНК вируса крапчатости жилок табака
Аннотация: Применили два метода введения генов вируса крапчатости жилок табака (ВКЖТ, потивируса) в растения табака. При первом методе сконструировали копии кДНК РНК ВКЖТ при использовании в качестве промоторов РНК-полимеразы бактериофага Т7 или Т3. Плазмиды образовывали in vitro транскрипты, содержащие, соответственно, один или два остатка G на 5'-конце, не произошедшие от последовательности ВТМ, и один остаток С на 3'-конце. В результате введения транскриптов из плазмиды в протопласты мезофилла табака имело место накопление белка оболочки и РНК ВКЖТ. При втором методе последовательности, кодирующие белок оболочки, вводили в растения табака при использовании бинарного вектора, ассоциированного с Ti-плазмидой. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУС КРАПЧАТОСТИ ЖИЛОК ТАБАКА
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
РАСТЕНИЯ ТАБАКА
ПЛАЗМИДА TI
БИНАРНЫЙ ВЕКТОР
ВВЕДЕНИЕ
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ФАС Т3
ФАС Т7
ПРОМОТОРЫ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Rhoads, Robert E.; Domier, Leslie L.; Franklin, Kathleen M.; Hunt, Arthur G.; Shaw, John G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.135

    Kuo, Mark Y. -P.
    Intiation of replication of the human hepatitis delta virus genome from cloned DNA: role of delta antigen [Text] / Mark Y. -P. Kuo, Mei Chao, John Taylor // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P1945-1950
Перевод заглавия: Инициация репликации генома вируса гепатита человека дельта с клонированной ДНК: роль дельтаантигена
Аннотация: Изучали механизмы репликации генома вируса гепатита дельта (ВГД). Известно, что геном ВГД представлен кольцевой одноцепочечной РНК длиной около 1700 нуклеотидов. В данной работе была получена плазмида, содержащая расположенные друг за другом три полных ДНК-копии генома ВГД. Эти плазмиды вводили в клетки почки COS7 и в клетки печени HuH7. Обнаружено, что в клетках обоих этих типов наблюдается накопление геномной РНК ВГД, а в нуклеолях этих клеток накапливался дельта-антиген (единственный ВГД-специфический антиген). Инактивация синтеза дельта-антигена приводила к нарушению репликации генома ВГД. Показано, что дельта-антиген может активировать репликацию РНК ВГД и в транс-положении. Полученные данные, по мнению авторов, свидетельствуют о том, что присутствие вируса гепатита В не является необходимым для репликации генома ВГД. Не являются необходимыми для репликации и какие-либо факторы, специфические только для клеток печени. США, Fox Chase Cancer Center, 7701 Burholme Avenue, Philadelphia, Pennsylvania 19111. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
ГЕНОМ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Chao, Mei; Taylor, John
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.625

   
    Persistent infection by hepadnaviruses [Text] / Jesse Summers [et al.] ; Fox Chase Cancer Centr. // Sci rep., 1987-1988. - Philadelphia (Fla), 1988. - P115-116
Перевод заглавия: Персистентная инфекция гепаднавирусами
Аннотация: Исследовали цикл репликации вируса гепатита В уток (ВГВУ), являющегося модельным для изучения ВГВ человека (Ч). ВГВУ и ВГВЧ-члены семейства гепаднавирусов, содержат мелкую ('ЭКВИВ'3 т. п. н.) циркулярную ДНК, к-рая в инфицированных гепатоцитах реплицируется через обратную транскрипцию РНК копий вирусного генома. Процесс репликации вируса и его секреции из Кл не поражает нормальную функцию, морфологию и жизнеспособность гепатоцитов. Для изучения регуляторных механизмов, вирусной сборки и путей секреции вируса при длительной персистирующей инфекции авторы начали генетический анализ репликации ВГВУ, применяя локализационный мутагенез клонированной вирусной ДНК, с сопровождавшийся экспрессией мутантной ДНК, в трансфецированных Кл Huh-7, линии человеческой гепатомы и первичных гепатоцитах уток. Т. к. только Кл Huh-7 могут быть легко трансфецированы ДНК, авторы разработали систему, в к-рой мутантные геномы переносились в гепатоциты уток посредством инфекционно-компетентных частиц, продуцированных комплементацией мутанта в Кл Huh-7. США, Univ. of New Mexico Sch. of Med. Albuquerque, NM 87131.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В УТОК
КУЛЬТЬУРЫ КЛЕТОК
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
МУТАГЕНЕЗ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МУТАНТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕПАДНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Summers, Jesse; Rodriguez-Alfageme, Candido; Pugh, John C.; Condreay, Lynn; Anderson, Mary Ann
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.190

    Ghosh-Choudhury, Nandini.
    Expression from cloned DNA of biologically active glycoprotein C of herpes simplex virus type 1 in mammalian cells [Text] / Nandini Ghosh-Choudhury, Martin Butcher, Hara P. Ghosh // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P689-699 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия в клетках млекопитающих с клонированной ДНК биологически активного гликопротеина C вируса простого герпеса
Аннотация: Изучали возможность экспрессии гликопротеина C (gC) вируса простого герпеса (ВПГ) типа 1 с клонированного сегмента ДНК в различных эукариотических системах. Ген gC ВПГ-1 был клонирован и секвенирован ранее. Структурную часть этого гена встраивали в различные плазмиды и переносили в Кл, обеспечивающие его временную или постоянную экспрессию. Обнаружено, что этот ген эффективно экспрессируется с плазмид в Кл линий COS, CHO или 3Т3. Показано, что в Кл этих линий осуществляется нормальный процессинг этого белка. Наблюдается синтез полипептида с мол. массой 70 кД, к-рый затем путем гликозилирования превращается сперва в 100 кД и 105 кД-предшественники, а затем - и в 120 кД-зрелую форму. Показано, что в несущих плазмиды Кл gC накапливается на поверхности Кл и на оболочке ядра. Синтезированный в этой системе gC эффективно взаимодействовал с C3 - компонентом комплемента, что характерно и для "природного" gC. Канада, McMaster Univ., Dept of Biochem., 1200 Main Street West, Hamilton, Ontario, L8N 3Z5. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН С
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Butcher, Martin; Ghosh, Hara P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.336

    Chai, Jianhua.
    Быстрое рестрикционное картирование ДНК, клонированной на космидных векторах или векторах фага ламбда [Text] / Jianhua Chai // Ичуань сюэбао = Acta Genet. Sin. - 1990. - Vol. 17, N 2. - С. 136-142 . - ISSN 0379-4172
Аннотация: Для быстрого рестрикц. картирования космидных клонов или клонов на векторах фага 'лямбда' кольцевую рекомбинантную ДНК линеаризовали in vitro терминазой фага 'лямбда' и метили продукты частичного рестрикц. расщепления на правом или левом липких концах cos, гибридизируя с {3}{2}P-олигонуклеотидами, комплементарными однонитевым концам cos. Рестрикц. карта строится на основе "лесенки" продуктов частичного расщепления после электрофореза в геле и авторадиографии. КНР, Inst. of Genetics, Fudan Univ., Shanghai. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
РЕСТРИКЦИОННОЕ КАРТИРОВАНИЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.353

   
    Replication of hepatitis B virus in differentiated adult rat hepatocytes transfected with cloned viral DNA [Text] / Christian Diot [et al.] // J. Med. Virol. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P93-100 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Репродукция вируса гепатита В в дифференцированных гепатоцитах взрослой крысы при трансфекции клонированной ДНК вируса
Аннотация: Впервые получили экспрессию генома вируса гепатита В(HBV) и формирование вирусных частиц в гепатоцитах взрослой крысы при трансфекции ДНК плазмиды, содержащей 2 EcoR1-копии генома HBV в ориентации головахвост. Разработали оптимальные условия трансфекции. Установили, что наибольшая продукция вирусных частиц и экспрессия генома вируса достигаются при использовании метода копреципитации с фосфатом кальция если вводить ДНК в 1-2-дневную культуру гепатоцитов взрослой крысы (1,5*10{6} клеток на поверхности 25 см{2}) при совместном культивировании с эмбриональными клетками печени крысы. Синтез релаксированной циркулярной и однонитчатой форм ДНК и вирусных транскриптов, включая прегеномную РНК, достигали уровня их синтеза в гепатоцитах взрослых людей, зараженных in vitro. Зрелые и незрелые вирусные частицы выявлялись в культуральной жидкости. Трансфецированные клетки продуцировали по крайней мере 2 недели HBsAg и HBeAg. При трансфекции недифференцированных клеток печени эмбриона крысы репродукция вируса не была обнаружена. Обсуждается роль специфич. регуляторных факторов в дифференцированных гепатоцитах для репродукции HBV. Франция, INSERM-U49, Hopital Pontchaillou, Rennes. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПРОДУКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСИНЫЕ КЛЕТКИ
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Diot, Christian; Gripon, Philippe; Rissel, Maryvonne; Guguen-Guillouzo, Christiane
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.371

   
    Molecular cloning of cDNA of hepatitis C virus (HCV) genome from a healthy carrier in an aboriginal community in Taiwan with high prevalence of HCV infection [Text] / Wen-Hsiang Chou [et al.] // Jap. J. Med. Sci. and Biol. - 1991. - Vol. 44, N 4. - P147-157 . - ISSN 0021-5112
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование кДНК генома вируса гепатита С (ВГС) от здорового носителя из популяции аборигенов Тайваня с широкой распространенностью инфекции ВГС
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией амплифицирован фрагмент кДНК из области NS3 генома ВГС, полученного из образца сыв. бессимптомного носителя из деревни Taur-Guan на Тайване. Последовательность кДНК из 583 нуклеотидов и определенную на ее основе аминок-тную последовательность сравнивали с кДНК-последовательностями эквивалентных областей ВГС из др. мест: шт. I1 и HCV-I из Японии и US-PT, шт.-прототипом из США. Показана гомология в 93,7% (546/583), 93,1% (543/583) и 80,4% (469/583) на нуклеотидном уровне и 96,9% (188/194), 96,9% (188/194) и 91,8% (178/194) - на аминокислотном уровне, соотв-но. Полученные рез-ты свидетельствуют, что распространенный у аборигенов Тайваня ВГС более сходен с японскими типами, нежели с прототипом из США. Тайвань, Division of Serol., Nat. Inst. of Preventive Med., Dept. of Health, 161 Kun-Yang St., Nan-Kang District, Taipei city. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chou, Wen-Hsiang; Sheu, Lisa; Cheng, Shu-Fen; Sheu, ShuHua; Lu, Chih-Feng; Saito, Izumu; Miyamura, Tatsuo; Lin, Sheng-Yu; Wu, Jau-Shin
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.07-04Б1.242

   
    Inactivated whole-virus vaccine derived from a proviral DNA clone of simian immunodeficiency virus induces high levels of neutralizing antibodies and confers protection against heterologous challenge [Text] / Philip R. Johnson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 6. - P2175-2179 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инактивированная цельновирусная вакцина, полученная из провирусного клона ДНК вируса иммунодефицита обезьян, индуцирует высокий уровень нейтрализующих антител и вызывает защиту от гомологического заражения
Аннотация: Инактивированная цельновирусная вакцина (ИЦВ), полученная из провирусного клона ДНК вируса иммунодефицита обезьян (ВИО), штамм SIV[s][m][4][4], использована для защиты макак от заражения гомологич. или гетерологич. свободными неклонированными ВИО. Группе из 16 макак трижды вводили в/в HBsAg или ИЦВ: в начале эксперимента и через 4 и 49 нед. У всех реципиентов ИЦВ появились гомологич. и гетерологич. нейтрализующие антитела к ВИО. Через 53 недели животных заражали гомологич. или гетерологич. неклонированными живыми ВИО. Степень гомологии гликопротеинов оболочки гомологич. и гетерологич. заражающих ВИО по отношению к вакцинному штамму ВИО составляла соотв. 94 и 81%. Независимо от размера инокулята все макаки в контрольной группе, получавшей HBsAg, заразились ВИО, а все животные, вакцинированные ИЦВ, оказались защищенными от заражения. Эти данные показывают, что эффективная вакцина против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) возможна и что генетич. вариабельность ВИЧ не является непреодолимым препятствием для вакцинации. США, Dept. of Pediatrics, Ohio State Univ., Columbus, OH 43205. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ВАКЦИНЫ ВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ

Доп.точки доступа:
Johnson, Philip R.; Montefiori, David C.; Goldstein, Simoy; Hamm, Tiffany E.; Zhou, Jiying; Kitov, Svetlana; Haigwood, Nancy L.; Misher, Lynda; London, William T.; Gerin, John L.; Allison, Anthony; Purcell, Robert H.; Chanock, Robert M.; Hirsch, Vanessa M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.025

    Chang, David W.
    The exo-gap method employing the phage f1 endonuclease generates a nested set of unidirectional deletions [Text] / David W. Chang, Kenneth D. Tartof, Anthony T. Yeung // Gene. - 1993. - Vol. 127, N 1. - P95-98 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Метод экзонуклеазных брешей, использующий эндонуклеазу фага f1, порождает гнездовой набор однонаправленных делеций
Аннотация: Разработан универсальный метод получения гнездовых наборов однонаправленных делеций в клонированной ДНК с использованием эндонуклеазы pII фага f1, к-рая образует однонитевой разрыв в области ori начала репликации f1, содержащейся в фагемидах типа pBluescript SK{+} с одной стороны от множественного клонирующего сайта, т. е. на одном конце вставки клонированной ДНК. Этот разрыв превращается в однонитевые бреши различной длины под действием (3' 5')-экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы Vent, а при последующей обработке однонитевой нуклеазой образуются двунитевые делеции. После фракционирование ДНК по размеру методом электрофореза в агарозном геле фрагменты лигируются и трансфицируются в клетки хозяина. Этот метод получения делеций не зависит от рестрикц. сайтов и требует только одного универсального праймера для секвенирования клонированной вставки. США, Dept. for Cancer Research, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК КЛОНИРОВАННАЯ
ОДНОНАПРАВЛЕННЫЕ ДЕЛЕЦИИ
ГНЕЗДОВЫЕ НАБОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЭНДОНУКЛЕАЗНЫЕ БРЕШИ

Доп.точки доступа:
Tartof, Kenneth D.; Yeung, Anthony T.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)