Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ВИРУСНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.129

   
    Oncoviral DNAs induce transposition of endogenous mobile elements in the genome of Drosophila melanogaster [Text] / S. D. Nabirochkin [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 403, N 1-2. - P127-136 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Онковирусные ДНК индуцируют перемещение эндогенных подвижных элементов в геноме Drosophila melanogaster
Аннотация: Предварительно было показано, что частицы вируса саркомы Рауса (RSV) или клонированные фрагменты кДНК RSV, или онкогенный обезьяний вирус SA7, инъецированные в полярную плазму ранних эмбрионов Drosophila melanogaste, были способны с высокой частотой индуцировать нестабильные видимые мутации в различных группах генетических локусов. Была показана способность этих мутаций ревертировать к нормальному состоянию или генерировать новые мутантные аллели в пораженном локусе через несколько генераций. Молекулярный анализ двух локусов ясно показал, что индуцированные мутации и реверсии сопровождаются включением или удалением эндогенных генетических подвижных элементов. Франция, S. D. Nabirochkin, Inst. Gustave Roussy, PRII, URA 147 CNRS, 39, Rue C. Desmoulins, 94805 Villejuif. Библ. 55
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНЫЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПОДВИЖНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ТРАНСПОЗИЦИИ
ГЕНОМ
ДРОЗИФИЛА

Доп.точки доступа:
Nabirochkin, S.D.; Gabitova, L.; Ossokina, M.A.; Soldatov, A.V.; Gazaryan, T.G.; Gazaryan, K.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.16

   
    Enzymatic gene amplification [Text] : qualitative and quantitative methods for detecting proviral DNA amplified in vitro / Mark A. Abbott [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 158, N 6. - P1158-1169 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Ферментативная амплификация генов: качественные и количественные методы обнаружения провирусных ДНК, амплифицированных in vitro
Аннотация: Изучали эффективность различных методов обнаружения продуктов амплификации последовательностей ДНК путем цепной полимеразной реакции (ЦПР). Амплификации подвергали последовательности ДНК человека, гомологичные РНК вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1. В ЦПР использовали пару олигодезоксирибонуклеотидных праймеров и термостабильную ДНК-полимеразу Taq. Для идентификации природы амплифицированных последовательностей использовали целый ряд методов: прямое включение радиоактивной метки в амплифицируемые ДНК, методы гибридизации в р-ре с последующей обработкой рестриктазами и без нее, различные варианты точечной гибридизации на фильтрах и, наконец, блот-гибридизацию после ЭФ в геле. Используя ЦПР в комбинации с вышеперечисленными методами детекции, авторам удалось обнаружить последовательности вируса лейкемии Т-клеток у ряда пациентов, серанегативных по этому вирусу, но обнаруживающих симптомы инфекции. Подчеркивается необходимость использования гибридизационных методов на стадии детекции амплифицированных последовательностей из-за того, что в геноме человека могут содержаться другие последовательности, комплементарные используемым праймерам. Указывается также на возможность разработки количественных оценок исходного содержания амплифицируемых последовательностей в исследуемых препаратах. США, SUNY Health Science Center at Syracuse. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Abbott, Mark A.; Poiesz, Bernard J.; Byrne, Bruce C.; Kwok, Shirley; Sninsky, John J.; Ehrlich, Garth D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.43

   
    Detection of human papilloma viral DNA in oral mucosa using PCR [Text] / Denise A. Galloway [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl 13Е. - P284 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение папилломавирусной ДНК в слизистой рта, используя [полимеразную цепную реакцию]
Аннотация: Исследовали смывы со слизистой рат 40 б-ных оральной карциномой или здоровых (контроль) на наличие в клеточном геноме последовательностей ДНК папилломавирусов типов 6 или 16 с использованием полимеразной цепной р-ции [амплификации] (PCR) и затем теста блот-гибридизации. Праймерами в PCR служили 25-мерные пары из Е6/Е7 региона генома и после 35 циклов амплификации полученные продукты анализировали путем электрофореза в агарозе (Nu Sieve) и гибридизации с использованием меченной [{3}{2}P] 40-мерной олигонуклеотидной пробы. Обнаружили последовательности ДНК папилломавирусов 6 или 16 в соответственно 3 или 14 образцах. Причем, положительные образцы были одинаково распределены среди больных оральной карциномой и здоровых. Широкое распространение этих двух папилломавирусов было подтверждено и при исследовании дополнительных больных оральным канцером и здоровых детей, что соответствует обнаруженному ранее широкому превалированию этих вирусов в аногенитальной области. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, 1124 Columbia St., Seattle, WA. 98104.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНЫЕ
СЛИЗИСТАЯ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Galloway, Denise A.; Christiansen, Audrey; Maden, Christopher; Valentine, Janette; Jenison, Steven A.; Beckmann, Anna Marie

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.10

   
    Differential detection of viral DNA and RNA in situ in cells infected with human cytomegalovirus [Text] / John R. McCarrey [et al.] // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 25, N 3. - P301-314 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Дифференцированное обнаружение вирусных ДНК и РНК in situ в клетках, зараженных цитомегаловирусом человека
Аннотация: Изучали возможность использования методов гибридизации in situ для раздельного определения ДНК и РНК, специфич. для цитомегаловируса человека (ЦМВЧ). Клетки фибробластов заражали ЦМВЧ, иммобилизовали на слайдах и подвергали гибридизации с ДНК-зондами, соответствующими сверхранней и поздней областям генома ЦМВЧ. Обнаружено, что при продуктивной ЦМВЧ-инфекции "сверхранний" зонд в основном гибридизуется с ядрами зараженных клеток, а "поздний" зонд - и с ядрами, и с цитоплазмой. В первом случае гибридизация исчезала после обработки клеток ДНКазой, а во втором - после обработки РНКазой. При латентной инфекции "сверхранний" зонд, связывался с цитоплазматическим материалом и это связывание блокировалось РНКазой. Делается вывод, что связывание зондов с ядром свидетельствует об обнаружении вирусной ДНК, а связывание с цитоплазмой - об обнаружении вирус-специфич. РНК. Т. обр., этот метод позволяет дифференцировать процессы репликации и транскрипции генома ЦМВЧ в зараженных клетках. США, Johns Hopkins Univ., School of Hygiene and Public Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McCarrey, John R.; Kaufman, Joseph C.; Churchill, Margaret A.; Zaia, John A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.11

   
    Demonstration of viral DNA in the liver by in situ hybridization: comparison of different marker techniques [Text] / G. Niedobitek [et al.] // Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 4. - P370 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Обнаружение вирусных ДНК в печени методом гибридизации in situ: сравнение различных способов мечения
Аннотация: Сравнивали эффективность различных типов метки при определении ДНК-содержащих вирусов в парафиновых срезах тканей методом ДНК-ДНК гибридизации in situ. Определения проводили на тканях печени, зараженных вирусом гепатита В и цитомегаловирусом человека. Использовали ДНК зонды меченные биотином, бромдезоксиуридином или [{3}{5}S]. Использование биотилированных зондов в данной системе невозможно из-за наличия в клетках сильной эндогенной авидин-связывающей активности. Вполне удовлетворительные результаты, давало, по мнению авторов, только использование радиоактивно-меченных зондов. Указывается однако, что наличия сильного эндогенного фона не отмечалось и при использовании зондов, меченных бромдезоксиуридином.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ВИРУСНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
БИОТИН

Доп.точки доступа:
Niedobitek, G.; Finn, T.; Herbsi, H.; Stein, H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.175

   
    The oncogenicity of avian adenoviruses [Text]. IV. Confirmatory evidence for recombination between viral and cellular DNA sequences and repetition of the recombinant in cells of a tumor line / Hiroshi Yasue [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 169, N 2. - P447-451 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Онкогенность аденовирусов птиц. IV. Подтверждение данных о рекомбинации между вирусными и клеточными ДНК и повторение рекомбинации в линии опухолевых клеток
Аннотация: На основе гибридизационного анализа с помощью радиоактивно меченных вирусных фрагментов ДНК было сделано заключение о том, что ДНК многих аденовирусов домашних птиц индуцируют опухоли у хомячков. Показано, что интегрированная в опухолевых Кл вирусная ДНК, фланкированная с обеих сторон клеточными последовательностями нуклеотидов, представлена 100 копиями из расчета на геном Кл. Молекулярное клонирование участков соединения вирусной и клеточной ДНК и анализ данных последовательностей позволили подтвердить ранее высказанное предположение. Япония, Lab. of Viral Oncology, Res. Inst. Aichi Cancer Center, Chikusa-ku Nagoya 464. Ил. 3. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ ПТИЦ
ОНКОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАЦИИ
ДНК ВИРУСНЫЕ
ДНК КИСТОЧНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Yasue, Hiroshi; Iwami, Masashi; Koide, Yoshinao; Ohtsubo, Eiichi; Ishibashi, Masahide

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.66

    Beames, Burton.
    Sequence comparison of cellular and viral copies of host cell DNA insertions found in Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Burton Beames, Max D. Summers // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 2. - P354-363 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сравнение последовательностей клеточных и вирусных копий вставок ДНК клеток хозяина, найденных у вируса ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности и структурные характеристики 2-х негомологичных вставок ДНК хозяина Spodoptera frugiperda, обнаруженных у мутантов вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica. Ни одна из вставок не содержит длинных открытых рамок считывания, так что клеточные гены не встроились в геном ВЯП. Анализ 3-х клеточных копий вставки IFP1.6, выделенных из геномной библиотеки S. frugiperda на векторе 'лямбда' EMBL 3, показал, что концы высококонсервативны и фланкированы теми же последовательностями ТТАА. Вставка IFP1.6 гомологична предполагаемой вставке ДНК хозяина, обнаруженной в геноме штамма ВЯП с нормальной морфологией бляшек. Вторая вставка (IFР2.2) имеет структуру, уникальную для вставок хозяйкой ДНК в геномы бакуловирусов. Клеточная копия этой вставки хорошо сохранилась по сравнению с вирусной копией и также фланкирована прямым повтором длиной 8 п. н. США, Dept. of Entomology, Texas A and M Univ., College Station, TX 77843, M. D. Summers. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ДНК ВИРУСНЫЕ
ДНК КЛЕТОЧНЫЕ
КОПИИ ВСТАВОК
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Summers, Max D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.18

   
    Human cytomegalovirus infection during childhood: detection of viral DNA in peripheral blood by means of polymerase chain reaction [Text] / Motohiro Shibata [et al.] // Med. Microbiol. and Immunol. - 1990. - Vol. 179, N 5. - P245-253 . - ISSN 0300-8584
Перевод заглавия: Детские инфекции цитомегаловирусом человека: обнаружение вирусной ДНК в крови с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Изучали возможность использования амплификации в цепной полимеразной р-ции (ЦПР) для обнаружения ДНК цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в сыворотке крови детей, проявляющих симптомы ЦМВЧ-инфекции. Для амплификации в ЦПР использовали участки генома ЦМВЧ, соответствующие гену позднего АГ и гену сверхраннего белка 1. Амплифицированные последовательности обнаруживали с помощью метода ДНК-ДНК-блот гибридизации по Саузерну с использованием соответств. олигонуклеотидных {3}{2}P-зондов. Предлагаемый метод позволяет обнаруживать всего 0,01 бляшко-образующую единицу ЦМВЧ. С помощью этого метода последовательности ДНК ЦМВЧ были идентифицированы в сыворотке крови четырех из шести детей, с повышенным титром АТ к ЦМВЧ и нарушениями функции печени. Япония, Nagoya Univ. School of Med., Tsuruma-cho 65, Showa-ku, Nagoya 466.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНЫЕ
КРОВЬ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shibata, Motohiro; Morishima, Tsuneo; Terashima, Makoto; Kimura, Hiroshi; Kuzushima, Kiyotaka; Hanada, Naoki; Nishikawa, Kazuo; Watanabe, Kazuyoshi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.19

   
    Affinity-based collection of amplified viral DNA: application to the detection of human immunodeficiency virus type 1, human cytomegalovirus and human papillomavirus type 16 [Text] / Leena Harju [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1990. - Vol. 4, N 3. - P223-235 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Отделение амплифицированных вирусных ДНК с помощью афинного связывания: применение для обнаружения вируса иммунодефицита типа 1, цитомегаловируса человека и вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Предлагается новый метод идентификации вирусных НК, основанный на использовании амплификации в цепной полимеразной р-ции (ЦПР) и последующем обнаружении амплифициров. последовательностей с помощью гибридизации с радиоактивно-меченными зондами и афинного связывания. Для этого в ЦПР использовали праймеры, меченные биотином по 5'-концу. Амплифициров. последовательности подвергали гибридизации в р-ре с соответств. олигонуклеотидными [{3}{2}P]-зондами и затем связывали (за остатки биотина) либо с полистироловыми шариками, покрытыми авидином (которые непосредственно использовали для подсчета радиоактивности), либо с покрытыми авидином лунками планшетов для микротитрования. Эффективность метода проверяли на НК вируса HIV, цитомегаловируса и вируса папилломы человека. Во всех этих случаях метод позволял обнаружить всего 30 молекул НК. Финляндия, Orion Pharmaceutica, Biotechnology, Valimotie 7, 00380 Helsinki.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНЫЕ
АФИННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
АМПЛИФИЦИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Harju, Leena; Janne, Pasi; Kallio, Arja; Laukkanen, Marja-Leena; Lautenschlager, Irmeli; Mattinen, Satu; Ranki, Annamari; Ranki, Marjut; Soares, Valeria R.X.; Soderlund, Hans; Syvanen, Ann-Christine

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.97

    Schlehofer, Jorg R.
    Adenovirus infection induces amplification of persistent viral DNA sequences (simian virus 40, hepatitis B virus, bovine papillomavirus) in human and rodent cells [Text] / Jorg R. Schlehofer, Hausen Harald zur // Virus Res. - 1990. - Vol. 17, N 1. - P53-60 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция индуцирует амплификацию персистирующих последовательностей вирусных ДНК (вируса SV40, вируса гепатита B, папилломавируса крупного рогатого скота) в клетках человека и грызунов
Аннотация: Изучали влияние инфекции аденовирусами (АВ) типов 2 и 12 на состояние ДНК вирусов SV40 и папилломавируса (ПВ) КРС в трансформированных этими вирусами Кл. Культуры Кл трансформированных вирусом SV40 или ПВ, заражали АВ и определяли содержание ДНК ПВ и SV40 в этих Кл с помощью метода ДНК-ДНК гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах. Обнаружено, что после заражения АВ наблюдается селективная амплификация последовательностей ДНК ПВ и SV40 в культурах трансформированных этими вирусами Кл. Делается вывод, что АВ-инфекция, как и инфекция вирусами гр. оспы или гр. герпеса, способна вызывать селективную амплификацию интегрированных чужеродных ДНК. Обсуждается возможная роль этих процессов в развитии ряда злокачественных опухолей. ФРГ, Inst. fur Virusforschung, Deutsches Krebsforschungszentrum, Im Neuenheimer Feld 280. D-6900 Heidelberg. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.25.29.17.17 + 341.25.29.21.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 2
СЕРОТИП 12
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ДНК ВИРУСНЫЕ
ИНДУКЦИЯ АМПЛИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
zur, Hausen Harald

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.676

   
    Human papilloma virus (HPV) infection in the male: detection of viral DNA by in situ hybridization [Text] / M. Coburn [et al.] // Sci. Pap. Present. 46th Annu. Meet. Amer. Fertil. Soc., Washington, D. C., Oct. 13-18, 1990. - Birmingham (Ala), 1990. - P14
Перевод заглавия: Инфекция вирусом папилломы человека (ВПЧ) у мужчин: обнаружение вирусных ДНК методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали эффективность определения последовательностей ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) в биопсиях тканей мужских половых органов с помощью метода ДНК-ДНК гибридизации in situ. Использовали ДНК-зонды меченные стрептавидином. Результаты гибридизационных определений сравнивали с результатами гистол. исследований. Обнаружено, что с помощью метода ДНК- ДНК гибридизации in situ последовательности ДНК ВПЧ обнаруживаются лишь в 43% образцов в к-рых идентифицируются соответств. гистол. изменения. Во всех случаях в исследуемых образцах обнаруживалась ДНК ВПЧ типов 6 и 11. Делается вывод о недостаточно высокой чувствительности используемого варианта метода ДНК-ДНК гибридизации и предполагается в дальнейшем проводить предварительную амплификацию последовательностей ДНК ВПЧ в цепной полимеразной реакции. США, St. Luke's Episcopal Hospital, Houston, TX.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНИТАМИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ДНК ВИРУСНЫЕ
ДИАГНОСТИКА
СЕРОТИП 6
СЕРОТИП 11

Доп.точки доступа:
Coburn, M.; Sieber, A.; Rutledge, M.; Lipshultz, L.J.; Lamb, D.J.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.014

   
    In situ polymerase chain reaction detection of viral DNA, single-copy genes, and gene rearrangements in cell suspensions and cytospins [Text] / Paul Komminoth [et al.] // Diagn. Mol. Pathol. - 1992. - Vol. 1, N 2. - P85-97 . - ISSN 1052-9551
Перевод заглавия: Обнаружение вирусных ДНК, однокопийных генов и генных перестроек в клеточных суспензиях и осадках клеток с помощью полимеразной цепной реакции in situ
Аннотация: Изучали возможность использования метода амплификации в полимеразной цепной реакуции (I) в качестве предварительной стадии в ходе обнаружения определенных последовательностей ДНК методом гибридизации in situ. Исследовали возможность использования этого метода для идентификации последовательностей ДНК цитомегаловируса, последовательностей гена 'альфа'-тубулина и для обнаружения перестроек в генах иммуноглобулинов в суспензии клеток MRC-5 или в клеточном осадке, полученном с помощью низкоскоростного центрифугирования. В качестве зондов для гибридизации использовали соответствующие ДНК, меченные {3}{5}S или дигоксигенином. Обнаружено, что использование стадии I позволяет значительно повысить чувствительность метода ДНК-ДНК гибридизации in situ, хотя при использовании I и возникает ряд проблем, связанных с нарушением целостности клеток. США, Dept. of Pathol., Box 802, Tufts New England Med. Center Hospital, 750 Washington Street, Boston, MA 02111. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНЫЕ
ОДНОКОПИЙНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ПЕРЕСТРОЙКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
IN SITU
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Komminoth, Paul; Long, Aidan A.; Ray, Ronnie; Wolfe, Hubert J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)