СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДМБА<.>)

Общее количество найденных документов : 363
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.167

Ip, Clement.
Characterization of tissue selenium profiles and anticarcinogenic responses in rats fed natural sources of selenium-rich products [Text] / Clement Ip, Donald J. Lisk // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P573-576 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеристики профиля селена в тканях и противоракового ответа у крыс, питаемых натуральными источниками богатых селеном продуктов
Аннотация: В пищу крыс вводили бразильский орех - единственный натуральный продукт с высоким содержанием селена (I), и выращенные на подкормке I чеснок и лук. На модели рака молочной железы, индуцированного ДМБА, показано, что добавление в пищу лука и чеснока, богатых I, не ведет к накоплению I в тканях, не нарушается гомеостаз глутатиона, а противоопухолевая активность лука или чеснока с I равна или выше активности селенита. США, Poswell Park Cancer Inst., Buffalo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
СЕЛЕН
ЛУК
ЧЕСНОК
БРАЗИЛЬСКИЙ ОРЕХ
ПИТАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДМБА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lisk, Donald J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.040

Effects of an androgenic derivative on the development of chemically-induced mammary carcinogenesis in the rat [Text] / E. Escrich [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P539-543 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие андрогенного производного на развитие индуцированного химическими [канцерогенами] канцерогенеза в молочных железах крыс
Аннотация: Изучали действие даназола (Дз) на развитие индуцированных диметилбензантраценом (ДМБА) Оп молочной железы у оо крыс. Через 5 дн после введения ДМБА крысы в течение 169 дн получали 10-12 мг/кг/сут Дз. По сравнению с контролем, у животных, получавших Дз, Оп появлялись позднее и их объем достоверно меньше. Более того, лечение Дз уменьшило кол-во животных с Оп и сред. кол-во злокачеств. Оп у каждой крысы. При лечении Дз кол-во крыс без поражения ЛУ достоверно выше, чем в контроле. Т. обр., Дз подавлял образование эксперим. Оп молочной железы. По-видимому, эффект Дз тем больше, чем раньше начинается лечение и чем дольше оно проводится. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ДАНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Escrich, E.; Solanas, M.; Bailly, Ch.; Ruizde, Villa M.C.; Saez, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.172

R.B.Cope, R. B.Cope
Modification of 7,12-dimethylbenzanracene/ultraviolet radiation (UVR) cocarcinogenesis. UVR carcinogenesis and immune suppression due to UVR and cisurocanic acid by dietary fats [Text] / R. B.Cope R.B.Cope, V. E.Reeve V.E.Reeve // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P24 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Изменение вызванного 7,12-диметилантраценом/ультрафиолетовым излучением (УФИ) коканцерогенеза. УФИ канцерогенез и иммунное подавление, обусловленное УФИ и цис-4-имидазолакриловой кислотой и пищевыми жирами
Аннотация: Исследовано влияние пищевого масла (I), очищенного масла (II), маргарина (III) и подсолнечного масла (IV) на иммунносупрессию вызванную УФ (ИПУФ) и фотоканцерогенеза (ФК) цис-4-имидазолакриловой к-той (ИП К) и вызванного 7,12-диметилбензантраценом/УФИ коканцерогенеза (КК). При наличии в изокалорийной диете от 5 до 20% жиров I и II диеты связаны со значительным уменьшением разнообразия опухолей по сравнению с III и IV диетами. На распространение опухоли диета не влияла. Наличие в диете I и II строго предохраняло против ИПУФ и ИП К и существенно уменьшало продолжительность ИПУФ после УФ экспозиции. Различия между предохраняющим действием I и II в КК, ФК не было. Вероятно, эффект обусловлен различием в жирнок-тном составе масла. Питание I или II сокращало наполовину содержание линолиновой к-ты в эпидермисе, что очевидно, приводит к изменению ответа простагландина на УФ. Следовательно, гидрогенизация IV, добавление в него др. гидрогенизованных масел, 'бета'-каротина, соли, лецитина, порошка нежирного молока, витаминов А и Е не способствует изменению ФК, КК, ИПУФ и ИП К. Австралия, Dept. Veterinary Pathology, Univ. of Sydney, N. S. W., 2006.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
КОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ПИТАНИЕ
ЖИРЫ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
V.E.Reeve, V.E.Reeve

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.085

Effects of 5-Fluorouracil derivatives on papillomas induced by application of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene in mice [Text] / Shinobu Sakamoto [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 6В. - P2515-2519 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Действие производных 5-фторурацила на папилломы, индуцированные нанесением 7,12-диметилбенз(а)антрацена у мышей
Аннотация: На индуцированных ДМБА плоскоклеточных папилломах кожи мышей применена 5-фторурациловая мазь (I) и препарат UFT внутрь. Показано, что I уменьшает размеры опухолей; хроническое применение UFT позволяет предупредить развитие и подавлять рост папиллом, влияя на жизнеспособность клеток и синтез ДНК. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МАЗИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ПАПИЛЛОМЫ
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Shinobu; Matsubara, Miki; Kudo, Hideki; Suzuki, Satoe; Liu, Lihua; Nakayama, Tohru; Mitamura, Tadasu; Nagasawa, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.299

A histopathological study on alterations in DMBA-induced mammary carcinogenesis in rats with 50 Hz, 100 'мю'T magnetic field exposure [Text] / Anke Baum [et al.] // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P119-125 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Гистопатологическое изучение изменения [процесса] ДМБА-индуцированного канцерогенеза молочной железы крыс под действием магнитного поля 50 Гц, 100 мк Тл
Аннотация: На модели крыс с раком молочной железы, индуцированном ДМБА, показано, что длительное воздействие магнитного поля 50 Гц, 100 мк Тл, само по себе не вызывающее злокачественных опухолей, ускоряет развитие индуцированных опухолей. Обсуждают механизм промотирующего действия переменных магнитных полей. Германия, Inst. Experimental Pathology, Med. Sch. Hannover, Hannover. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПРОМОТИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baum, Anke; Mevissen, Meike; Kamino, Kenji; Mohr, Ulrich; Loscher, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.112

Inhibition of oral carcinogenesis by roasted coffee beans and roasted coffee bean fractions [Text] / E. G. Miller [et al.] // 15еme Colloq. sci. int. cafe, Montpellier, 6-11 juin, 1993. - Paris, 1993. - Vol. 2. - P420-425 . - ISBN 2-900212-14-6
Перевод заглавия: Ингибирование орального канцерогенеза под влиянием жареных кофейных зерен и фракций жареных кофейных зерен
Аннотация: У сирийских хомячков 3 раза в нед проводили смазывание защечных мешков 0,5% р-ром ДМВА в минеральном масле. Хомячки 1 гр. служили контролем, животные 2 гр. получали пищу с добавлением 15% жареных кофейных зерен (ЖКЗ), животным 3 гр. добавляли в корм 12,75% обезжиренных ЖКЗ, хомячкам 4 гр. добавляли в корм 0,25% масла из ЖКЗ. После 36 аппликаций ДМВА Оп защечных мешков развились соотв. у 94%, 81%, 88% и 94% животных. В 1 гр. на одно животное приходилось в среднем 4,4'+-'0,7 Оп, во 2 гр. - 1,8'+-'0,4 Оп, в 3 гр. - 2,8'+-'0,6 Оп и в 4 гр. - 3,9'+-'0,6 Оп. По сравнению с контролем среднее число Оп во 2 гр. оказалось сниженным на 60%, а их масса - на 90%, в 3 гр. - соотв. на 35% и 85%, в 4 гр. - соотв. на 10% и 50%. Швейцария, Baylor College of Dentistry, Dallas, Texas 75246. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ИНГИБИТОРЫ КАНЦЕРОГЕНЕЗА
ЖАРЕНЫЕ КОФЕЙНЫЕ ЗЕРНА
ОПУХОЛИ ЗАЩЕЧНЫХ МЕШКОВ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Miller, E.G.; Gonzales-Sanders, A.P.; Couvillon, A.M.; Binnie, W.H.; Sunahara, G.I.; Bertholet, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.128

A vitamin D3 analog, 22-oxa-dixydroxyvitamin D3 (OCT), inhibits growth of DMBA-induced rat mammary tumor and affects modulation of estrogen and progesterone receptor of its tumor [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Eiju Yamauchi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P283 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Аналог витамина D3, 22-окса-дигидроксивитамин D3 (ОДВ) подавляет рост индуцированных диметилбензантраценом опухолей молочной железы крыс и изменяет модуляцию роста этих опухолей рецепторам эстрогенов и прогестерона
Аннотация: Аналог витамина D3, 22-окса-дигидроксивитамин D3 (ОДВ) в конц-ии 0,1-10,0 мкг/кг массы подавляет рост индуцированных диметилбензантраценом (ДМБА) опухолей молочной железы у крыс. Не обнаружили статистически достоверных изменений в содержании рецепторов эстрогенов и прогестерона в индуцированных ДМБА опухолях после введения ОДВ. Сывороточный уровень эстрадиола и конц-ия Ca{2+} у крыс-опухоленосителей также не изменялись после введения ОДВ. Обсуждают природу модулятора на к-рый действует ОДВ при подавлении роста индуцированных ДМБА опухолей молочной железы у крыс. Япония, 1 Dep. Surg., Kinki Univ. Sch. Med

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ОКСА-ДИГИДРОКСИВИТАМИН D3 * 22-
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Eiju; Wada, Tomio; Houjou, Toshiya; Nishiyama, Kouichirou; Nakatani, Yoshihiro; Yasutomi, Masayuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.207

Huovinen, R.
Evaluating the response to antioestrogen toremifene treatment in DMBA induced rat mammary carcinoma [Text] / R. Huovinen, P. -L.I. Kellokumpu-Lehtinen, Y. Collan // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 4. - P257-263 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Оценка ответа на лечение антиэстрогеном торемифеном у крыс с индуцированным ДМБА раком молочной железы
Аннотация: Девственным 'VENUS''VENUS' крыс Спрейг-Доули в возрасте 50 дней п/о вводили ДМБА. Через 6 нед. у всех крыс возникли пальпируемые Оп молочной железы. В течение 4 нед. животные получали торемифен (Тр) в дозе 3 мг/кг в день в/ж. Эффект лечения Тр оценивали не только по изменениям объема Оп и их кол-ва у одного животного, но и с помощью колич. гистологии. Обнаружили, что подавление роста Оп при лечении сочеталось не только с подавлением митозов и уменьшением неоплазированного эпителия: Тр, по-видимому, уменьшал все главные тканевые компоненты. Проценты фракций эпителия и стромы оказались одинаковыми в Оп нелеченных и леченых крыс. Абсолютные объемы эпителия и стромы, а также митотический индекс достоверно снижались при лечении Тр. Т. обр., Тр оказывает подавляющее действие как на эпителий, так и строму Оп молочных желез. Финляндия, Univ. of Turku, Turku. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДМБА
ТОРЕМИФЕН
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА

Доп.точки доступа:
Kellokumpu-Lehtinen, P.-L.I.; Collan, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.315

Chen, Li-Chuan.
High dietary retinoic acid prevents malignant conversion of skin papillomas induced by a two-stage carcinogenesis protocol in female SENCAR mice [Text] / Li-Chuan Chen, Linda Sly, Luca Luigi M. De // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 10. - P2383-2386 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Повышенное содержание в корме ретиноевой кислоты предотвращает малигнизацию папиллом кожи, индуцированных у мышей-самок SENCAR по программе двустадийного канцерогенеза
Аннотация: Повышенное содержание в корме ретиноевой к-ты (30 мкг/г, что в 10 раз больше физиологической потребности) существенно тормозит процесс малигнизации папиллом кожи, индуцированных у мышей-самок SENCAR по программе двустадийного канцерогенеза (ДМБА+12-O-тетрадеканоил форбол-13-ацетат). Сделан вывод, что химиопрофилактическое действие ретиноевой к-ты осуществляется преимущественно на этапе превращения папиллом в карциномы. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ХИМИОПРОФИЛАКТИКА РАКА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ДМБА
ОПУХОЛИ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Sly, Linda; De, Luca Luigi M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.399

Chen, Li-Chuan.
High dietary retinoic acid prevents malignant conversion of skin papillomas induced by a two-stage carcinogenesis protocol in female SENCAR mice [Text] / Li-Chuan Chen, Linda Sly, Luca Luigi M. De // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 10. - P2383-2386 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Повышенное содержание в корме ретиноевой кислоты предотвращает малигнизацию папиллом кожи, индуцированных у мышей-самок SENCAR по программе двустадийного канцерогенеза
Аннотация: Повышенное содержание в корме ретиноевой к-ты (30 мкг/г, что в 10 раз больше физиологической потребности) существенно тормозит процесс малигнизации папиллом кожи, индуцированных у мышей-самок SENCAR по программе двустадийного канцерогенеза (ДМБА+12-O-тетрадеканоил форбол-13-ацетат). Сделан вывод, что химиопрофилактическое действие ретиноевой к-ты осуществляется преимущественно на этапе превращения папиллом в карциномы. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17
Рубрики: ХИМИОПРОФИЛАКТИКА РАКА
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ДМБА
ОПУХОЛИ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Sly, Linda; De, Luca Luigi M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.143

Pharmacokinetics and metabolism of 2-[{18}F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) in mammary tumors of antiestrogen-treated rats [Text] / Merja Haaparanta [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - P483-489 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Фармакокинетика и обмен 2-[{18}F]фтор-2-дезокси-D-глюкозы (ФДГ) в опухолях молочных желез крыс, получавших антиэстрогены
Аннотация: Крысы 'VENUS''VENUS' Спрейг-Доули с индуцированными 7,12-диметилбензантраценом опухолями молочных желез (ОпМЖ) получала в течение 14 дней торемифен (Тр, 3 мг/кг); вторая половина крыс с ОпМЖ служила контролем. Животным в/в вводили 2-[{18}F]-2-дезокси-D-глюкозу (ФДГ, 2,0-2,5 мКи) и забивали через 15, 45 или 240 мин после введения ФДГ. У получавших Тр и нелеченых крыс фракционное изменение объема Оп (отношение объема Оп в самом начале лечения Тр к объему Оп при забое) лучше коррелировало с дифференциальным адсорбционным отношением (ДАО) через 15 мин (r=0,284 у нелеченных и r=0,721 у леченых) и 240 мин (r=0,932 у нелеченых) после введения ФДГ, чем через 45 мин (r=-0,137 нелеченные и r=0,265 леченые). Обратная корреляция обнаружена между фракцией неметаболизированной ФДГ и изменением объема Оп (r=0,070 через 45 мин и r=-0,872 через 240 мин в нелеченных Оп и r=-0,963 через 15 мин и r=-0,715 через 45 мин для леченых Оп). ДАО и фракция неметаболизированной ФДГ также коррелировали в нелеченных и леченных Оп. Не обнаружили достоверных морфометрических изменений при лечении Тр. Т. обр., поглощение ОпМЖ ФДГ вскоре после введения и спустя некоторое время после введения ФДГ (240 мин) связано со скоростью роста Оп; слабая корреляция наблюдалась в промежуточный период (45 мин). Финляндия, Univ. Turku, FIN-20520 Turku. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДМБА
АНТИЭСТЕРОГЕНЫ
ТОРЕМИФЕН
ФТОР-18-2-ДЕЗОКСИ-D-ГЛЮКОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Haaparanta, Merja; Paul, Robert; Huovinen, Riikka; Kujari, Harry; Bergman, Jorgen; Solin, Olof; Kangas, Lauri

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.149

Bandoh, K.
Effects of 3-[N-(2-chlorobenzyl)amino]-6-(1H-imidazol-1-yl) pyridazine dihydrochloride on various aromatase enzyme systems and experimental breast cancer [Text] / K. Bandoh, Y. Ishizuka, M. Sato // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 8. - P897-900 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие дигидрохлорида 3-[N-(2-хлорбензил)амино]-6-(1H-имидазол-1-ил)-пиридазина на различные системы фермента ароматазы и экспериментальный рак молочной железы
Аннотация: Дигидрохлорид 3-[N-(2-хлорбензил)амино]-6-(1H-имидазол-1-ил)-пиридазина (MFT-279, 10{-9}-10{-6} М) подавлял in vitro в микросомах плаценты коров активность ароматазы с IC[50] 2,39 нмоль. С другой стороны, MFT-279 не оказывал действия на зависящие от цитохрома P-450 реакции, участвующие в биосинтезе стероидов. Крысам 'VENUS''VENUS' Спрейг-Доули п/к через день в течение 11 дней вводили гонадотропины сыворотки крови жеребых кобыл, а затем MFT-279 п/о в дозе 5-20 мг/кг. MFT-279 в зависимости от дозы вызывал снижение активности ароматазы в яичниках, причем при дозах 10 и 20 мг/кг снижение было достоверным. При п/о введении MFT-279 в дозе 20 мг/кг 1 раз в день в течение 28 дней крысам с индуцированными 9,10-диметил-1,2-бензантраценом опухолями молочных желез наблюдалась регрессия опухолей. Предполагается, что MFT-279 можно использовать для эндокринной терапии рака молочной железы. Япония, Research Laboratories, Roussel Morishita Co., Ltd, Shiga 520-23. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДМБА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
MFT-279
АРОМАТАЗА
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ishizuka, Y.; Sato, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.396

Pharmacokinetics and metabolism of 2-[{18}F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) in mammary tumors of antiestrogen-treated rats [Text] / Merja Haaparanta [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - P483-489 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Фармакокинетика и обмен 2-[{18}F]фтор-2-дезокси-D-глюкозы (ФДГ) в опухолях молочных желез крыс, получавших антиэстрогены
Аннотация: Крысы 'VENUS''VENUS' Спрейг-Доули с индуцированными 7,12-диметилбензантраценом опухолями молочных желез (ОпМЖ) получала в течение 14 дней торемифен (Тр, 3 мг/кг); вторая половина крыс с ОпМЖ служила контролем. Животным в/в вводили 2-[{18}F]-2-дезокси-D-глюкозу (ФДГ, 2,0-2,5 мКи) и забивали через 15, 45 или 240 мин после введения ФДГ. У получавших Тр и нелеченых крыс фракционное изменение объема Оп (отношение объема Оп в самом начале лечения Тр к объему Оп при забое) лучше коррелировало с дифференциальным адсорбционным отношением (ДАО) через 15 мин (r=0,284 у нелеченных и r=0,721 у леченых) и 240 мин (r=0,932 у нелеченых) после введения ФДГ, чем через 45 мин (r=-0,137 нелеченные и r=0,265 леченые). Обратная корреляция обнаружена между фракцией неметаболизированной ФДГ и изменением объема Оп (r=0,070 через 45 мин и r=-0,872 через 240 мин в нелеченных Оп и r=-0,963 через 15 мин и r=-0,715 через 45 мин для леченых Оп). ДАО и фракция неметаболизированной ФДГ также коррелировали в нелеченных и леченных Оп. Не обнаружили достоверных морфометрических изменений при лечении Тр. Т. обр., поглощение ОпМЖ ФДГ вскоре после введения и спустя некоторое время после введения ФДГ (240 мин) связано со скоростью роста Оп; слабая корреляция наблюдалась в промежуточный период (45 мин). Финляндия, Univ. Turku, FIN-20520 Turku. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДМБА
АНТИЭСТЕРОГЕНЫ
ТОРЕМИФЕН
ФТОР-18-2-ДЕЗОКСИ-D-ГЛЮКОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Haaparanta, Merja; Paul, Robert; Huovinen, Riikka; Kujari, Harry; Bergman, Jorgen; Solin, Olof; Kangas, Lauri

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.279

Костеша, Н. Я.
Влияние экстракта хвои пихты сибирской на рост индуцированных ДМБА опухолей и функциональную активность перитонеальных макрофагов у мышей линии СВА [Текст] / Н. Я. Костеша, Н. В. Чердынцева, Н. В. Васильев // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 465-467 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Установлена способность препарата АБИСИБ, полученного из хвои пихты сибирской, оказывать тормозящее влияние на развитие индуцированных ДМБА опухолей у мышей линии СВА. У животных, получавших препарат pev os в течение 2 нед после введений ДМБА, отмечено увеличение латентного периода появления опухолей и снижение их общего количества по сравнению с контролем. При этом замедлена скорость возникновения опухолей. Выявлено стимулирующее влияние препарата на фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов интактных мышей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЭКСТРАКТЫ
ПИХТА СИБИРСКАЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛИ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чердынцева, Н.В.; Васильев, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.137

Костеша, Н. Я.
Влияние экстракта хвои пихты сибирской на рост индуцированных ДМБА опухолей и функциональную активность перитонеальных макрофагов у мышей линии СВА [Текст] / Н. Я. Костеша, Н. В. Чердынцева, Н. В. Васильев // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 4-6. - С. 465-467 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Установлена способность препарата АБИСИБ, полученного из хвои пихты сибирской, оказывать тормозящее влияние на развитие индуцированных ДМБА опухолей у мышей линии СВА. У животных, получавших препарат pev os в течение 2 нед после введений ДМБА, отмечено увеличение латентного периода появления опухолей и снижение их общего количества по сравнению с контролем. При этом замедлена скорость возникновения опухолей. Выявлено стимулирующее влияние препарата на фагоцитарную активность перитонеальных макрофагов интактных мышей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЭКСТРАКТЫ
ПИХТА СИБИРСКАЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛИ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чердынцева, Н.В.; Васильев, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.124

Citrus limonoids as inhibitors of oral carcinogenesis [Text] : [Pap.] Nutr. and Health Benefits Citrus Fruit Prod.: Symp., Chicago, Ill., 1994 / Edward G. Miller [et al.] // Food Technol. - 1994. - Vol. 48, N 11. - P110-112, 114 . - ISSN 0015-6639
Перевод заглавия: Citrus limonoids как ингибиторы орального канцерогенеза
Аннотация: Изучали семь citrus limonoids (I) как профилактику против рака на модели защечного мешка хомячка, обработанной ДМБА. Все I являются высокооксидированными тритерпенами, содержащими фурановое кольцо, применялись местно; контролем служил растворитель. Среднее снижение общей массы опухолей после применения лимонина составило 70%, после номилина - 15%. Рассмотрена также роль лимоноидных гликозидов и химиопрофилактическая роль цитрусовых, обусловленная гл. обр. витамином С. Полагают, что в клинике следует применять 17-бета-D-глюкопиранозид, показавших активность, сходную с лимонином. США, Baylor College of Dentistry, Dallas. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЛИМОНОИДЫ
ЦИТРУСОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАМИНЫ С
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Miller, Edward G.; Gonzales-Sanders, Andrea P.; Couvillon, Anne M.; Binnie, William H.; Hasegawa, Shin; Lam, Luke K.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.262

Citrus limonoids as inhibitors of oral carcinogenesis [Text] : [Pap.] Nutr. and Health Benefits Citrus Fruit Prod.: Symp., Chicago, Ill., 1994 / Edward G. Miller [et al.] // Food Technol. - 1994. - Vol. 48, N 11. - P110-112, 114 . - ISSN 0015-6639
Перевод заглавия: Citrus limonoids как ингибиторы орального канцерогенеза
Аннотация: Изучали семь citrus limonoids (I) как профилактику против рака на модели защечного мешка хомячка, обработанной ДМБА. Все I являются высокооксидированными тритерпенами, содержащими фурановое кольцо, применялись местно; контролем служил растворитель. Среднее снижение общей массы опухолей после применения лимонина составило 70%, после номилина - 15%. Рассмотрена также роль лимоноидных гликозидов и химиопрофилактическая роль цитрусовых, обусловленная гл. обр. витамином С. Полагают, что в клинике следует применять 17-бета-D-глюкопиранозид, показавших активность, сходную с лимонином. США, Baylor College of Dentistry, Dallas. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ЛИМОНОИДЫ
ЦИТРУСОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ВИТАМИНЫ С
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Miller, Edward G.; Gonzales-Sanders, Andrea P.; Couvillon, Anne M.; Binnie, William H.; Hasegawa, Shin; Lam, Luke K.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.116

Effect of dietary curcumin and dibenzolymethane on formation of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced mammary tumors and lymphomas/leukemias in Senca mice [Text] / Mou-Yuan Huang [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 9. - P1697-1700 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Действие диетического куркумина и дибензоилметана на образование опухолей молочной железы, индуцированных 7,12-диметилбенз[а]-антраценом, и лимфом/лейкоза у мышей Sencar
Аннотация: Самкам мышей Sencar орально вводили 1 мг 7,12-диметилбенз[а]-антрацена (DMBA) один раз в неделю в течение 5 нед. На 20-й нед после первой дозы DMBA у 68% мышей развились опухоли молочной железы и 45% лимфома/лейкоз. Добавление к AIN диете 1% дибензоилметана (DBM) перед обработкой DMBA и до конца эксперимента ингибировало как множественность, так и частоту возникновения опухолей на 97%. Возникновение лимфомы/лейкоза полностью ингибировалось 1% DBM в диете. Добавка 2% куркумина в диету имела слабый эффект, либо никакого на возникновение опухолей молочной железы, возникновение лимфомы/лейкоза уменьшалось на 53%. США, St. Univ. of New Jersey, New Brunswick. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КУРКУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, Mou-Yuan; Lou, You-Rong; Xie, Jian Guo; Ma, Wei; Lu, Yao-Ping; Yen, Patricia; Zhu, Bao Ting; Newmark, Harold; Ho, Chi-Tang

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.05-04Н1.350

Effect of dietary curcumin and dibenzolymethane on formation of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced mammary tumors and lymphomas/leukemias in Senca mice [Text] / Mou-Yuan Huang [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 9. - P1697-1700 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Действие диетического куркумина и дибензоилметана на образование опухолей молочной железы, индуцированных 7,12-диметилбенз[а]-антраценом, и лимфом/лейкоза у мышей Sencar
Аннотация: Самкам мышей Sencar орально вводили 1 мг 7,12-диметилбенз[а]-антрацена (DMBA) один раз в неделю в течение 5 нед. На 20-й нед после первой дозы DMBA у 68% мышей развились опухоли молочной железы и 45% лимфома/лейкоз. Добавление к AIN диете 1% дибензоилметана (DBM) перед обработкой DMBA и до конца эксперимента ингибировало как множественность, так и частоту возникновения опухолей на 97%. Возникновение лимфом/лейкоза полностью ингибировалось 1% DBM в диете. Добавка 2% куркумина в диету имела слабый эффект, либо никакого на возникновение опухолей молочной железы, возникновение лимфом/лейкемий уменьшалось на 53%. США, St. Univ. of New Jersey, New Brunswick. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КУРКУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, Mou-Yuan; Lou, You-Rong; Xie, Jian Guo; Ma, Wei; Lu, Yao-Ping; Yen, Patricia; Zhu, Bao Ting; Newmark, Harold; Ho, Chi-Tang

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.05-04Т4.51

Effect of dietary curcumin and dibenzolymethane on formation of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene-induced mammary tumors and lymphomas/leukemias in Senca mice [Text] / Mou-Yuan Huang [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 9. - P1697-1700 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Действие диетического куркумина и дибензоилметана на образование опухолей молочной железы, индуцированных 7,12-диметилбенз[а]-антраценом, и лимфом/лейкоза у мышей Sencar
Аннотация: Самкам мышей Sencar орально вводили 1 мг 7,12-диметилбенз[а]-антрацена (DMBA) один раз в неделю в течение 5 нед. На 20-й нед после первой дозы DMBA у 68% мышей развились опухоли молочной железы и 45% лимфома/лейкоз. Добавление к AIN диете 1% дибензоилметана (DBM) перед обработкой DMBA и до конца эксперимента ингибировало как множественность, так и частоту возникновения опухолей на 97%. Возникновение лимфомы/лейкоза полностью ингибировалось 1% DBM в диете. Добавка 2% куркумина в диету имела слабый эффект, либо никакого на возникновение опухолей молочной железы, возникновение лимфомы/лейкоза уменьшалось на 53%. США, St. Univ. of New Jersey, New Brunswick. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
КУРКУМИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, Mou-Yuan; Lou, You-Rong; Xie, Jian Guo; Ma, Wei; Lu, Yao-Ping; Yen, Patricia; Zhu, Bao Ting; Newmark, Harold; Ho, Chi-Tang

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска