СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.72

Genomic sequences increase adenoviral vector-mediated factor IX expression 1.900 fold and enable sustained expression in vivo [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr.1, 1995 / Michael Kaleko [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P366 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Геномные последовательности увеличивают опосредованную аденовирусным вектором экспрессию фактора IX в 1900 раз и обеспечивают длительную экспрессию in vivo
Аннотация: Сконструированный аденовирусный вектор (АВВ) Av1H9B, несущий кДНК фактора свертывания IX (I), отсутствующего при гемофилии В, вызывает экспрессию I в терапевтическом количестве лишь при высоких, гепатотоксичных дозах. Сконструированы 3 новых АВВ: Av1H9D, Av1H9E и Av1H9F -, содержащие, кроме кДНК I, геномные последовательности гена I. Все эти АВВ содержат 5'-лидерную область I. Av1H9D имеет также 3'-нетранслируемую область, AvH9E несет укороченный в центре первый интрон, а AvH9F содержит 3'-нетранслируемую область и интрон. После трансдукции АВВ клеток HepG2 уровень I в культуральной среде составлял 1-3 мкг/мл в случае АВВ B, D и E и 12 мкг/мл в случае АВВ F, что связано с увеличением накопления мРНК I. При введении 5 иммунокомпетентным взрослым мышам этих ААВ в дозе 10{9} б. о. е., вызывающей слабый гепатотоксический эффект, уровень I в плазме для АВВ B, D, E и F составлял соотв. 80, 335, 2024 и 151000 нг/мл. В случае АВВ B уровень I возвращался к исходному через 10 нед, а в случае АВВ D и E терапевтический уровень I сохранялся в течение 6-8 мес. США, Genetic Therapy, Inc., Gaitherburg, MD 20878

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ B
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ФАКТОР IX
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kaleko, Michael; Kayda, Dawn; Sakhuja, Kiran; Mehaffey, Michele; McClelland, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.03-04Б1.55

Co-injection of adenovirus expressing CTLA4-Ig prolongs adenovirally mediated IacZ reporter gene expression in the mouse retina [Text] / R. R. Ali [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 11. - P1561-1565 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Коинъекция аденовируса, экспрессирующего CTLA-Ig, продлевает опосредованную аденовирусом экспрессию репортерного гена lacZ, в сетчатке [глаза] мыши
Аннотация: Направленная доставка гена в глаз рассматривается как перспективный генотерапевтический подход к лечению глазных болезней. В настоящее время для доставки генов в передние и задние отделы глаза в модельных животных системах используют преимущественно рекомбинантные аденовирусные векторы. Продолжительность экспрессии чужеродного гена в глазу ограничена иммунным ответом и на вектор, и на трансген. Ранее показали, что несущий репортерный ген lacZ аденовирусный вектор, в котором делетирован ген E1, вызывает T-клеточный ответ, снижающий внутриглазную экспрессию трансгена, что приводит к ограничению продолжительности экспрессии до 3 нед. Авт. разработана стратегия пролонгированной экспрессии гена, которая достигается с помощью подавления взаимодействия B7-CD28 между антигенпредставляющими клетками и T-клетками, что приводит к прекращению передачи сигналов, необходимых для выживания и пролиферации T-клеток. Подобный эффект достигнут в результате коинъекции аденовируса, кодирующего секретируемую иммуномодулирующую молекулу (CTLA4-Ig), состоящую из внеклеточного домена CTLA4 мыши и Fc-фрагмента иммуноглобулина мыши. Введение такого аденовируса под сетчатку одновременно с введением аденовируса, кодирующего 'бета'-галактозидазу, позволяет дольше экспрессировать нужный ген в клетках сетчатки, чем при инъекции только аденовируса, несущего ген 'бета'-галактозидазы. Великобритания, Dep. Molec. Genet., Inst. Ophthalmol., Univ. Coll. London, London ECIV 9EL. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНЫ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕН
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОИНЪЕКЦИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОР CTLA4-IG
СЕТЧАТКА
ГЛАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ali, R.R.; Reichel, M.B.; Byrnes, a.P.; Stephens, C.J.; Thrasher, A.J.; Baker, D.; Hunt, D.M.; Bhattacharya, S.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.35

Long-term transgene expression in mice infected with a herpes simplex virus type 1 mutant severely impaired for immediate-early gene expression [Text] / Ker R. Marshall [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 2. - P956-964 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Длительная экспрессия в мышах трансгена при заражении их мутантом вируса герпеса простого типа 1, тяжело поражающим экспрессию самого раннего гена
Аннотация: Использовали множественный мутант вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) in1312, дефектный по экспрессии трансактиватора вириона VP16 и самых ранних (JE) белков JCPO и JCP4 для изучения роли экспрессии самого раннего (JE) гена ВГП-1 в латентности вируса. Встраивали в область in1312, кодирующую связанные с латентностью (LAT) транскрипты, индикаторный ген LacZ E. coli, к-рому предшествовал сайт встраивания внутрь рибосомы вируса энцефаломиокардита. Таким образом, транскрипция трансгена контролировалась промотором LAT. Ранее было показано, что вставка направляет длительную латентную фазу экспрессии 'бета'-галактозидазы в геноме природного ВГП-1. Полученный рекомбинант in1388 был апатогенен при инокуляции мышам в подушку лапы и не реплицировался заметно в ганглиях заднего корешка спинного мозга и подушках лапы. Мутант in1388 сохранялся латентно в ганглиях задних корешков спинного мозга при интенсивной экспрессии в нейронах 'бета'-галактозидазы в первые 25 дней после заражения. На протяжении латентности более 1% нейронов в ганглиях, иннервирующих подушечку лапы, экспрессировали 'бета'-галактозидазу в остающихся в постоянном количестве клетках на протяжении 5 месяцев. Избавление от мутации VP16, JCPO и JCP4 в in1388 не влияло на количество экспрессирующих 'бета'-галактозидазу нейронов, выявляемых при латентности. Таким образом, мутанты ВГП-1 тяжело повреждают экспрессию гена JE и способны поддерживать латентность и эффективную экспрессию чужеродных генов под контролем промотора LAT. Великобритания, Med. Res. Council Virol. Unit, Church St., Glasgow G11 5JR. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
МУТАНТЫ
ТРАНСГЕНЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marshall, Ker R.; Lachmann, Robin H.; Efstathiou, Stacey; Rinaldi, Angela; Preston, Chris M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.19

Sustained tansgene expression in vitro and in vivo using an Epstein-Barr virus replicon vector system combined with HVJ liposomes [Text] / Y. Saeliki [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 8. - P1031-1037 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Поддерживаемая экспрессия трансгена in vitro и in vivo при использовании репликонового вектора вируса Эпштейна-Барр в комбинации с липосомами HVJ
Аннотация: Сконструировали для длительной экспрессии в тканях гена основанную на репликоне вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) плазмиду pEB, содержащую origin репликации латентной вирусной ДНК (oriP) и ядерный антиген-1 ВЭБ (EBNA-1). При введении pEB в клетки человека (HeLa-S3, HEK-293 и FS-3) и клетки грызунов (BHK-21) с добавлением катионных липосом HVJ, наблюдали экспрессию люциферазы в таких клетках по крайней мере в течение 10 дней. Активность люциферазы была выше в 2-10 раз в этих линиях клеток на 3-й и более дни после трансфекции плазмидой pEBAc tLuc в сравнении с трансфекцией плазмидой, не содержащей последовательность репликона ВЭБ. Анализ методом блотинга по Саузерну показал, что вектор гена люциферазы pEB поддерживался в клетках BHK21 экстрахромосомно. В клетках человека трансформация была в 5-20 раз эффективней при использовании pEBc, чем pcДНК3. 18-35% введенной плазмиды репликона ВЭБ реплицировались автономно. Ген люциферазы или ген LacZ вводили в печень мышей с использованием липосом HVJ-AVE. Экспрессию гена люциферазы обнаруживали по крайней мере 35 дней в клетках, трансфицированных pEBAc tLuc, тогда как она не выявлялась на 14-й день в клетках, трансфицированных pActLuc, не содержавшей последовательности ВЭБ. При переносе pEBActNlucF экспрессия гена LacZ в гепатоцитах была около 35% и 12% на 7-й и 35-й день соответственно. Япония, Inst. for Molecular and Cellular Biol., Osaka Univ., 1-3 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКОНОВЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ТРАНСГЕНЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Saeliki, Y.; Wataya-Kaneda, M.; Tanaka, K.; Kaneda, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.35

Prolonged gene expression in primary porcine pancreatic cells using an Epstein-Barr virus-based episomal vector [Text] / Kyoung Ah Min [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 305, N 1. - P108-115 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Длительная экспрессия генов в первичных клетках поджелудочной железы свиньи с помощью эписомального вектора на основе вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Плазмиды на основе вируса Эпштейна-Барр (EBV), содержащие oriP и ядерный антиген 1 (EBNA-1) EBV, характеризуются стабильным эписомальным поддержанием в клетках человека. Для изучения их стабильности в клетках поджелудочной железы свиньи (кандидатах для ксенотрансплантации островков) сконструированы векторы pEBVGFP с геном белка с зеленой флуоресценцией. Созданы также контрольные векторы pGFP путем делеции oriP и EBNA-1 из pEBVGFP. Проведена липофекция монослоя клеток поджелудочной железы новорожденной свиньи полученными векторами. При введении pEBVGFP экспрессия гена GFP наблюдалась значительно дольше, чем при введении pGFP. Интересно, что клетки протока, считающиеся предшественниками клеток поджелудочной железы, в смеси первичных клеток трансфицировались преимущественно и легко провести процедуру обогащения ими культуры путем селекции гигромицином B. Корея, Res. Inst. Pharm. Sci., Coll. Pharmacy, Seoul Nat. Univ., San 56-1, Shinlim-Dong, Kwanack-ku, Seoul 151-742. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА СВИНЬИ
ПЕРВИЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИСОМАЛЬНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ ДИАБЕТА

Доп.точки доступа:
Min, Kyoung Ah; Oh, Taek; Yoon, Kun Ho; Kim, Chong Kook; Lee, Suk Kyeong

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска