СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.306

Frequent somatic hypermutation of the 5' noncoding region of the BCL6 gene in B-cell lymphoma [Text] / Anna Migliazza [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 26. - P12520-12524 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Часто встречающиеся соматические множественные мутации некодируемой 5'-области гена BCL6 в B-клеточных лимфомах
Аннотация: В 73% (22 из 30) диффузных крупноклеточных лимфом и 47% (7 из 15) фолликулярных лимфом выявлены множественные мутации (часто биаллельные) гена BCL6. Мутации кластеризованы в 5' некодируемой области

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCL6
МУТАЦИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ЛИМФОМА
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Migliazza, Anna; Martinotti, Stefano; Chen, Weiyi; Fusco, Carlo; Ye, Bihui H.; Knowles, Daniel M.; Offit, Kenneth; Chaganti, P.S.K.; Dalla-Favera, Riccardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.12

Molecular heterogeneity of B-lineage diffuse large cell lymphoma [Text] / Gisella Volpe [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P21-30 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярная гетерогенность B-клеточной диффузной крупноклеточной лимфомы
Аннотация: Диффузная крупноклеточная лимфома (B-DLCL) составляет 'ЭКВИВ'40% всех неходжкинских лимфом B-клеток. Среди молекулярных нарушений известны перестройки протоонкогенов BCL2, -6 и MYC. Провели систематический анализ повреждений в указанных генетических локусах, а также в TP53 и плече 6q на материале биопсий лимфатических узелков и костного мозга 70 больных с B-DLCL. В 56% случаев выявили нарушения для каждого типа локусов (кроме MYC), к-рые встречались с частотами 12, 14, 16 и 4% соотв. Среди всех нарушений 6 были парными, в т. числе 1 пара включала перестройку гена MYC, а в 1 случае обнаружили перестройки BCL2, BCL6 и мутацию TP53. Обсуждают молекулярную гетерогенность B-DLCL как возможную причину клинического разнообразия лимфом. Италия, Dep. Med. Sci., II Med. Sch., Univ. Torino, 28100 Navara. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
BCL2
BCL6
MYC
МУТАЦИИ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК
B-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Volpe, Gisella; Vitolo, Umberto; Carbone, Antonino; Pastore, Cristina; Bertini, Marilena; Botto, Barbara; Audisio, Ernesta; Freilone, Roberto; Novero, Domenico; Cappia, Susanna; De, Giuli Paolo; Mazza, Umberto; Resegotti, Luigi; Palestro, Giorgio; Saglio, Gliseppe; Gaidano, Gianluca

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.66

Control of inflammation, cytokine expression, and germinal center formation by BCL-6 [Text] / Alexander L. Dent [et al.] // Science. - 1997. - Vol. 276, N 5312. - P589-592 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Контроль [белком] Bcl-6 воспаления, экспрессии цитокинов и образования зародышевого центра
Аннотация: Известно, что в диффузных крупноклеточных лимфомах с высокой частотой встречаются транслокации и мутации гена Bcl-6, кодирующего транскрипционный репрессор. Мыши с нокаутом гена Bcl-6 характеризуются развитием миокардита и васкулита легких, отсутствием зародышевых центров и повышенной экспрессией цитокинов T-клеток-хелперов типа 2. ДНК-связывающий мотив белка Bcl-6 сходен с таковыми в белках STAT - компонентах систем цитокиновой сигнализации. При связывании Bcl-6 с сайтом ответа на интерлейкин-4, узнаваемым белком Stat6, имеет место репрессия транскрипции, индуцированной интерлейкином-4. Обсуждается участие Bcl-6 в регуляции воспалительной р-ции и в развитии опухолей лимфоидных тканей. США, Metabolism Branch, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЛИМФОМА
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
BCL-6
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
НОКАУТ
ФЕНОТИПИЧЕСКОЕ ПРОЯВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dent, Alexander L.; Shaffer, Arthur L.; Yu, Xin; Allman, David; Staudt, Louis M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.209

Clonal selection of CD20-negative non-Hodgkin's lymphoma cells after treatment with anti-Cd20 antibody rituximab [Text] / Katja Schmitz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 2. - P571-572 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональная селекция CD20-отрицательных клеток неходжкинской лимфомы после лечения анти-CD20 антителами (ритуксимаб)
Аннотация: Описано наблюдение фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы (НЗЛ) с транслокацией t(14; 18) у больной 54 лет с развитием полной ремиссии после проведения комбинированной химиотерапии. В период рецидивов больной проводили различные режимы химиотерапии, включая антрациклины и алкилирующие препараты. При очередном обострении в течение 4 недель вводили ритуксимаб в дозе 375 мг/м{2} с регрессией опухоли на 40%. Спустя 6 мес, наблюдалось прогрессирование заболевания с повторным курсом ритуксимабом. После двухкратного введения препарата в дозе 375 мг/м{2} в неделю, видимого ответа на лечение не получено. При гистологическом и иммунофенотипическом исследовании обнаружена трансформация фолликулярной лимфомы в диффузную крупноклеточную лимфому высокой степени злокачественности с фенотипом CD20-, CD10+, CD19+, Ki 67+. В то же время в периферической крови В-лимфоциты экспрессировали нормальный уровень CD20. Большинство агрессивных лимфом имеет высокую экспрессию CD20. Отсутствие CD20 на лимфомных клетках может быть объяснено клональной селекцией CD20-отрицательных клеток после лечения ритуксимабом. Германия, Univ. of Tubingen. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
T(14; 18)
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РИТУКСИМАБ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЛИМФОМЫ
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmitz, Katja; Brugger, Wolfram; Weiss, Burkhard; Kaiserling, Edwin; kanz, Lothar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.230

Clonal selection of CD20-negative non-Hodgkin's lymphoma cells after treatment with anti-Cd20 antibody rituximab [Text] / Katja Schmitz [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 2. - P571-572 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональная селекция CD20-отрицательных клеток неходжкинской лимфомы после лечения анти-CD20 антителами (ритуксимаб)
Аннотация: Описано наблюдение фолликулярной неходжкинской злокачественной лимфомы (НЗЛ) с транслокацией t(14; 18) у больной 54 лет с развитием полной ремиссии после проведения комбинированной химиотерапии. В период рецидивов больной проводили различные режимы химиотерапии, включая антрациклины и алкилирующие препараты. При очередном обострении в течение 4 недель вводили ритуксимаб в дозе 375 мг/м{2} с регрессией опухоли на 40%. Спустя 6 мес, наблюдалось прогрессирование заболевания с повторным курсом ритуксимабом. После двухкратного введения препарата в дозе 375 мг/м{2} в неделю, видимого ответа на лечение не получено. При гистологическом и иммунофенотипическом исследовании обнаружена трансформация фолликулярной лимфомы в диффузную крупноклеточную лимфому высокой степени злокачественности с фенотипом CD20-, CD10+, CD19+, Ki 67+. В то же время в периферической крови В-лимфоциты экспрессировали нормальный уровень CD20. Большинство агрессивных лимфом имеет высокую экспрессию CD20. Отсутствие CD20 на лимфомных клетках может быть объяснено клональной селекцией CD20-отрицательных клеток после лечения ритуксимабом. Германия, Univ. of Tubingen. Библ. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
T(14; 18)
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
РИТУКСИМАБ
ТРАНСФОРМАЦИЯ ЛИМФОМЫ
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schmitz, Katja; Brugger, Wolfram; Weiss, Burkhard; Kaiserling, Edwin; kanz, Lothar

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.01-04Н2.119

Diffuse large-cell lymphoma [Text]. Pt.I. Clinical features, histology and prognosis / Rafael D. Betancourt-Garcia [et al.] // Puerto Rico Health Sci. J. - 2009. - Vol. 28, N 1. - P5-11 . - ISSN 0738-0658
Перевод заглавия: Диффузная крупноклеточная лимфома. Часть I: клинические особенности, гистология и прогноз
Аннотация: Обзор. Обсуждают прогноз и лечение изначально диффузной крупно В-клеточной лимфомы, которую следует отличать от трансформированной диффиузной В-клеточной лимфомы и довергентной гистологии. Пуэрто Puko, Univ. District Hosp., Puertj Rico. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГИCТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Betancourt-Garcia, Rafael D.; Garcia-Pallas, Maria V.; Pacheco, Eileen; Castro, Justiniano; Caanillas, Fernando

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.01-04М7.80

Diffuse large-cell lymphoma [Text]. Pt.I. Clinical features, histology and prognosis / Rafael D. Betancourt-Garcia [et al.] // Puerto Rico Health Sci. J. - 2009. - Vol. 28, N 1. - P5-11 . - ISSN 0738-0658
Перевод заглавия: Диффузная крупноклеточная лимфома. Часть I: клинические особенности, гистология и прогноз
Аннотация: Обзор. Обсуждают прогноз и лечение изначально диффузной крупно-В-клеточной лимфомы, которую следует отличать от трансформированной диффиузной В-клеточной лимфомы и довергентной гистологии. Пуэрто-Рико, Univ. District Hosp., Puertj Rico. Библ. 12

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ГИCТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Betancourt-Garcia, Rafael D.; Garcia-Pallas, Maria V.; Pacheco, Eileen; Castro, Justiniano; Caanillas, Fernando

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.08-04Н2.91

Carbone, Antonio.
Primary diffuse large B-cell lymphoma of the breast: An aggressive subgroup with nongerminal center B-cell-like phenotype [Text] / Antonio Carbone // Amer. J. Hematol. - 2009. - Vol. 84, N 3. - P129-130 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Первичная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома молочной железы: агрессивная подгруппа с В-клеточноподобным фенотипом негерминального центра
Аннотация: В классификации ВОЗ определены специфические экстранодальные лимфомы (ЭНЛ), такие как: экстранодальные В-клеточные лимфомы маргинальной зоны, грибовидный микоз, Т-клеточная лимфома, ассоциированная с энтеропатией, НК-Т-клеточная лимфома назальный тип и другие редкие формы. Первичные ЭНЛ могут протекать с поражением или без поражения регионаных лимфатических узлов. Подобно другим ЭНЛ лимфома молочной железы демонстрирует морфологическую, фенотипическую и генетическую гетерогенность. Чаще всего она В-клеточного происхождения, преимущественно встречаются диффузные крупноклеточные В-клеточные лимфомы, хотя описаны и лимфома Беркитта молочной железы, фолликулярная и лимфома маргинальной зоны. Опухолевые клетки часто демонстрируют отсутствие CD10. Прогноз неблагоприятный, возможно поражение ЦНС. Италия, Nation. Canc. Inst. of Milan. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛИМФОМЫ ЭКСТРАНОДАЛЬНЫЕ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ПРОГНОЗ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.06-04Н1.411

Molecular characterization of 9p21 deletions shows a minimal common deleted region removing CDKN2A exon I and CDKN2B exon 2 in diffuse large B-cell lymphomas [Text] / Suzan Guney [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2011. - Vol. 50, N 9. - P715-725 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика делеций 9р21 указывает на минимальную делетированную область, удаляющую экзон 1 CDKN2A и экзон 2 CDKN2B в диффузных крупноклеточных лимфомах В-типа
Аннотация: Подтип неходжкиновских лимфом, диффузная крупноклеточная лимформа В-типа (DLBCL), ассоциируется с частыми делециями генов CDKN2A (I) и -2В (II) ген-супрессорного локуса на 9р21. Методом геномной дозы на DLBCL-материале 11 больных клонировали и секвенировали точки разрывов/соединений обоих генов. Минимальная общая (10/11) область делеций 22,4 т.п.н. включают зкзоны 1'бета'-I, кодирующий P14ARF, и экзон 2-II, кодирующий II-белок. Уровень I/II-экспрессии в наборе DLBCL с 9р21-делецией снижен, по сравнению с вариантом интактных генов, а точки разрывов генов группируются на ограниченном геномном фрагменте в сотни нуклеотидных пар, что может указывать на не случайный механизм перестроек в этих делециях. Франция, INSEEM U918, IFRMP23, Rouen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
ДИФФУЗНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
В-ТИПА
ГЕНЫ
CDKN2A
ЭКЗОНЫ
УДАЛЕНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ 9Р21

Доп.точки доступа:
Guney, Suzan; Bertrand, Philippe; Jardin, Fabrice; Ruminy, Philippe; Kerckaert, Jean Pierre; Tilly, Herve; Bastard, Christian

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска