Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.67

    Stickney, Donna.
    Heat-stable antigen is an early differentiation marker of extrathymic intestinal intraepithelial lymphocytes [Text] / Donna Stickney, Mawieh Hamad, John R. Klein // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P425 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Устойчивый к нагреванию антиген является ранним дифференцирующим маркером внетимических кишечных внутриэпителиальных лимфоцитов
Аннотация: Определяли свйства внутриэпителиальных лимфоцитов (ВЭЛ) кишки у облученных мышей, восстановленных сингенными клетками костного мозга. На ранних этапах восстановления существует 2 популяции ВЭЛ: типичные зрелые ВЭЛ, число к-рых до 9-го дня снижалось, а затем возрастало, и 2-я популяция более мелких клеток, количество к-рых увеличивалось с 5-го до 14-го д. после трансплантации костного мозга, а затем снижалось. Эта популяция не несет маркеров, характерных для Т- и В-лимфоцитов, но имеет устойчивый к нагреванию антиген. Эти же клетки встречаются и у нормальных мышей среди ВЭЛ, составляя 5% общего числа ВЭЛ, из к-рых развиваются затем зрелые Т-лимфоциты. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, OK 74104
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hamad, Mawieh; Klein, John R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.68

    Wang, Jin.
    In athymic chimeras Thy-1, CD5, TCR, and CD8 dimeric molecules do not differentiate thymus-dependent versus thymus-independent lineages of intestinal intraepithelial lymphocytes [Text] / Jin Wang, John R. Klein // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P425 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: У бестимусных мышей-химер Thy1, CD5, TCR и CD8 димерные молекулы не дифференцируются в тимус-зависимые, по сравнению с тимус-зависимые линиями кишечных внутриэпителиальными Т-лимфоцитами
Аннотация: Цитометрическими методами с применением нескольких красителей определяли одновременную экспрессию Thy1, CD5, CD8'альфа'/'бета' TCR'альфа'/'бета' и TCR'гамма'/'сигма' на внутриэпителиальных лимфоцитах в кишках у нормальных и бестимусных мышей - лучевых химер. В периферии бестимусных мышей-химер выявлено снижение на 99% числа Т-лимфоцитов. Аналогичные определения проведены у неонатально тимэктомированных мышей и генетически бестимусных мышей nude. У бестимусных химер оказался сниженным среди внутриэпителиальных лимфоцитов процент Thy1, CD8'альфа'/'бета', CD5{+}, CD5{-}, TCR'альфа''бета'{+} TCR'гамма''сигма'{+}, но увеличен процент CD5'альфа''бета'{+} и TCR'гамма''сигма'{+}CD5{-}, а среди CD5{+} лимфоцитов снижен процент CD4{+}8{-}, CD4{+}8{+} и CD8'альфа''бета'{+}. Остальные клетки либо остаются на одном уровне, либо уровень их увеличивается. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, OK 74104
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ПЕЙЕРОВЫ БЛЯШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klein, John R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.69

    Randle-Barrett, E. S.
    The lymphostromal molecule, TSA-1 regulates the development of immature thymocytes [Text] / E. S. Randle-Barrett, D. I. Godfrey, R. L. Boyd // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P424 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лимфостромальная модекула TSA-1 регулирует развитие незрелых тимоцитов
Аннотация: TSA-1 - маркер, характерный только для незрелых тимоцитов, изолированных медуллярных эпителиальных клеток и дендритных клеток. Против него существует крысиное моноклональное антитело MTS35. Антитела добавляли к органной культуре нормального и зародышевого тимуса [мышей]. В этих условиях сокращалась экспрессия TSA-1 на клетках тимуса, что приводило к снижению общего числа клеток и к подавлению дифференцировки CD3, CD4 и CD8 тимоцитов из трижды негативных тимоцитов CD3{-}4{-}8{-}. Среди тимоцитов под влиянием MTS35 увеличивалось количество CD44{-}25{-} клеток. Австралия, Dep. Pathol. and Immunol., Monash Med. Sch., Prahran, VA 3187
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ АНТИГЕНА TSA-1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ МАРКЕРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Godfrey, D.I.; Boyd, R.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.178

    Flavell, R. A.
    Signals and beyond [Text] / R. A. Flavell // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 64. - P603-610 . - ISBN 0-87969-570-6
Перевод заглавия: Сигналы и то, что за ними
Аннотация: Резюме симпозиума по количественной биологии, посвященного сигнализации и экспрессии генов в иммунной системе. Кратко подытожены доклады по следующим темам: "Гемопоэз и развитие лимфоцитов", Рекомбинация в локусах иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора", "Врожденный иммунитет", "Цитокиновая сигнализация", "Активация лимфоцитов", "Дифференцировка лимфоцитов", "Клеточная гибель". Результаты симпозиума сопоставляются с завершающимся процессом изучения генома человека; подчеркивается роль геномики во вскрытии генетических и сигнальных процессов в иммунной системе. США, Section Immunobiology, Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. School Medicine, New Haven, CT 06520. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
СИГНАЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
АКТИВАЦИЯ И СУПРЕССИЯ ЛИМФОЦИТОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
АПОПТОЗ
ИТОГИ СИМПОЗИУМА

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.04-04Н2.3

    Тупицын, Н. Н.
    Иммунодиагностика гемобластозов [Текст] / Н. Н. Тупицын // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 124-145 . - ISBN 5-225-04580-4
Аннотация: Даны общие представления о дифференцировке Т- и В-лимфоцитов, иммунологическая классификация острого лимфобластного лейкоза. Обсуждается иммунодиагностика острых миелоидных лейкозов, лимфом. Выделены иммуноморфологические подварианты лимфом. Табл. 13. Библ. 89
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.33 + 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕЙКОЗА
ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.192

    Тупицын, Н. Н.
    Иммунодиагностика гемобластозов [Текст] / Н. Н. Тупицын // Клиническая онкогематология. - М., 2001. - С. 124-145 . - ISBN 5-225-04580-4
Аннотация: Даны общие представления о дифференцировке Т- и В-лимфоцитов, иммунологическая классификация острого лимфобластного лейкоза. Обсуждается иммунодиагностика острых миелоидных лейкозов, лимфом. Выделены иммуноморфологические подварианты лимфом. Табл. 13. Библ. 89
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
КЛАССИФИКАЦИИ ЛЕЙКОЗА
ИММУНОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.10-04Н2.120

    Хансон, К. П.
    Эпидемиология и биология неходжкинских лимфом [Текст] / К. П. Хансон, Е. Н. Имянитов // Практ. онкол. - 2004. - Т. 5, N 3. - С. 163-168 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Изучение молекулярной природы лимфом продвигается более успешно, чем аналогичные исследования эпителиальных опухолей. Достижения молекулярной генетики в изучении лимфом позволили в значительной мере улучшить качество диагностики данного заболевания. Россия, НИИ онкол. им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.15.07
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Имянитов, Е.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.10-04М7.110

    Хансон, К. П.
    Эпидемиология и биология неходжкинских лимфом [Текст] / К. П. Хансон, Е. Н. Имянитов // Практ. онкол. - 2004. - Т. 5, N 3. - С. 163-168 . - ISSN 1726-9814
Аннотация: Изучение молекулярной природы лимфом продвигается более успешно, чем аналогичные исследования эпителиальных опухолей. Достижения молекулярной генетики в изучении лимфом позволили в значительной мере улучшить качество диагностики данного заболевания. Россия, НИИ онкол. им. проф. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург. Библ. 28
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.29
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
ГЕНЕТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Имянитов, Е.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.188

    Samuels, Brian L.
    Lymphomas-current progress and future directions [Text] / Brian L. Samuels, John E. Ultmann // Perspect. Biol. and Med. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P513-525 . - ISSN 0031-5982
Перевод заглавия: Современный прогресс и перспективы в изучении лимфом
Аннотация: Обзор. Неходжкинские или лимфоцитарные лимфомы (ЛЛ) - это опухоли иммунной системы. Специфич. подклассы ЛЛ, идентифицируемые с помощью моноклональных антител (М-АТ) соответствуют по своему фенотипу определенным стадиям дифференцировки Т- и В-лимфоцитов. М-АТ применяют также для лечения ЛЛ, при этом мишенью для их цитотоксич. эффектов являются лимфомные клетки. Кр. т., М-АТ используют в кач-ве "проводника", для воздействия на опухолевые клетки цитостатиков, радионуклидов или токсинов. Обнаружен синергизм между эффектами М-АТ и лимфокинов, в частности интерлейкинов-2. В результате объяснения ведущих механизмов врожденной и приобретенной резистентности опухолевых клеток к химиотерапии разработаны новые принципы лекарств. лечения ЛЛ: применение схем полихимиотерапии, включающих основные группы цитостатиков (схема MACOP-B) или назначения больших доз алкилирующих препаратов с последующим введением аутологичных стволовых клеток кроветворения. Обсуждают соврем. достижения молекулярной биологии, цитогенетики и вирусологии в изучении патогенеза ЛЛ. США, Univ. of Chicago, Chicago, Illinois 60637. Библ. 49.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА MACOP-B
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ultmann, John E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.242

    Friend, Sherree L.
    Thymic stromal cells support the development of sigM B cells in vitro [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / Sherree L. Friend, Andrew C. Farr // J. Cell Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P50 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клетки стромы тимуса поддерживают развитие B-клеток, экспрессирующих поверхностный иммуноглобулин M, in vitro
Аннотация: Из тимуса мышей Balb/c получили линии Кл стромы и изучали их роль в дифференцировке лимфоцитов (Лц) in vitro. Нек-рые из этих Кл поддерживали рост малых Лц из истощенной адгерентными Кл печени 15-дневных эмбрионов. На Лц, растущих при таком сокультивировании, отсутствовали Т-клет. маркеры, но на 8-й день культивирования экспрессировались В220 и 6С3. В противоположность длительным культурам Кл костного мозга, все Кл стромы тимуса в культуре со временем экспрессируют поверхностный IgM. При таком сокультивировании транзитно возникает популяция Lyt-1{+}-В-Кл. Лц растут и в случае прямого контакта с Кл стромы, и когда неприлипающие Кл плавают в суспензии. Кондиционированная среда некоторых клонов стромальных Кл способна поддерживать рост неприлипающих Лц. Кл стромы тимуса могут играть существенную роль в развитии малой популяции тимических В-Кл in vivo или обеспечивать сигнал, общий для созревания В- и Т-Кл. США, Dep. of Immunol. and Biol. Structure, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТИМУС
ЛИНИИ КЛЕТОК СТРОМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
IGM
B-КЛЕТКИ ТИМУСА
LYT-1{+}-В-КЛЕТКИ
МЫШИ BALB/C

Доп.точки доступа:
Farr, Andrew C.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.12-04К1.31

   
    Whole-genome fingerprint of the DNA methylome during human В cell diffrentiation [Text] / Marta Kulis [et al.] // Nature Genet. - 2015. - Vol. 47, N 7. - P746-756 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Полногеномный фингерпринт метилома ДНК при дифференцировке В-клеток человек
Аннотация: Анализом 10 клеточных субпопуляций, представляющих полную программу дифференцировки (Dif) В-клеток (Кл) человека, установили утрату метилирования (Ме) не-CpG сайтов при коммитировании В-Кл. Это происходит на фоне активных изменений CpG-Ме при В-созревании, причем накопленный Ме-паттерн включает 'ЭКВИВ' 30% геномных CpG-сайтов. Ранние стадии Dif характеризуются активным deMe-процессом энхансеров, что ассоциировано с позитивной регуляцией ключевых факторов транскрипции В-Кл. Напротив, поздние Dif-стадии отличаются статусом deMe гетерохроматина и Ме-приобретением в Polycomb-репрессированных зонах. Подобная сигнатура, ранее сопряженная со старением и раком, особенно отчетливо проявляется в зрелых Кл с увеличенной продолжительностью жизни, а В-клеточные неоплазии часто приобретают Ме-изменения в сайтах, к-рые при Dif-процессе нормальных В-Кл относятся к Ме-динамичным зонам генома
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
СТАДИИ
В-КЛЕТКИ
ДНК
НЕ CPG-САЙТЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
УТРАТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kulis, Marta; Merkel, Angelika; Heath, Simon; Queiros, Ana C.; Schuyler, Ronald P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)